湖南長沙有色金屬加工技術理論與應用

基于埃洛石原料制備納米硅的方法 734     

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本發明公開了一種基于埃洛石原料的納米硅的制備方法，利用埃洛石黏土作為原料，通過酸洗處理得到納米二氧化硅，再以此納米二氧化硅作為前驅體與鎂粉混合，控制反應條件，鎂熱還原制備得到具有規整形貌的納米硅顆粒。由于埃洛石具有納米管狀結構，利于酸液的浸入，從而加速了酸洗反應的進度，而鎂熱還原過程溫度較低，使得反應產物的微觀結構得以保留，因此利用本發明制備的納米硅顆粒具有外觀形貌均一、孔徑分布均勻、比表面積高和制備成本低的特點。該方法利用天然埃洛石黏土作為原料，成本低廉，易于放大生產，在鋰離子電池材料等領域具有廣泛的應用前景。

用于固體電解質的氧化鑭摻雜氧氮玻璃及其制備方法 999     

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本發明公開了一種用于固體電解質的氧化鑭摻雜氧氮玻璃及其制備方法，該氧氮玻璃材料由La2O3、Li2CO3、Al2O3、AlN以及NH4H2PO4通過高溫熔融、退火處理得到；該氧化鑭摻雜氧氮玻璃材料制備工藝較簡單、工藝條件溫和、原料成本較低，制得的氧氮玻璃在水中溶解率低至3.67×10?5g·cm?2·min?1，最大的室溫離子電導率為1.47×10?5S·cm?1，且熔制溫度較低(約1100℃)，引入氧化鑭后增加了氧氮玻璃的離子電導率，并且該氧氮玻璃具有良好的化學穩定性?？芍苽浯髩K玻璃材料，可用于全固態鋰離子電池的固體電解質等領域。

α-羥基不飽和烷基膦酸化合物及其制備和應用方法 1063     

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本發明公開了一種α-羥基不飽和烷基膦酸化合物及其制備和應用方法，其結構如式I所示；其制備方法為：2-乙基-2-己烯醛與次磷酸或次磷酸鹽在酸性催化劑存在的條件下發生加成反應生成1-羥基-2-乙基-2-己烯-1-亞膦酸，1-羥基-2-乙基-2-己烯-1-亞膦酸與氧化劑反應生成1-羥基-2-乙基-2-己烯-1-膦酸，1-羥基-2-乙基-2-己烯-1-膦酸用作鋁土礦、鈦鐵礦、金紅石、白鎢礦、黑鎢礦、稀土礦、錫礦、螢石礦或鋰礦的浮選捕收劑，用量為30～600g/t，控制浮選溶液pH值為4～12，可有效實現目的礦物與脈石礦物的分離。

雙殼CoO、Co3O4空心納米顆粒的制備方法 1164     

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本發明公開了一種雙殼CoO、Co3O4空心納米顆粒的制備方法。本發明所提供的制備雙殼CoO及Co3O4空心納米顆粒的步驟包括：將有機金屬鈷鹽與有機溶劑混合均勻，其特征在于先采用高溫、高壓制備得到雙殼CoO空心納米顆粒，再通過高溫煅燒得到雙殼Co3O4空心納米顆粒。按本發明方法制備得到的氧化亞鈷和四氧化三鈷具有純度高、顆粒粒徑均一、抗氧化性強和良好的磁性能等特點。本發明產品質量良好，工藝流程簡單，試用范圍廣，在鋰電池的制備，生物醫學藥物/基因傳導及儲能方面具有廣闊的應用前景。

多孔聚合物-硫復合材料及其制備方法和用途 779     

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本發明公開一種多孔聚合物?硫復合材料及其制備方法和用途。所述多孔聚合物由醛、胺單體反應得到，將溶劑溶解的硫灌入多孔聚合物中，得到多孔聚合物?硫復合材料，其中的硫均勻地分散于聚合物孔道和表面。本發明提供了多孔聚合物?硫復合材料作為鋰?硫電池正極的應用，多孔聚合物表現出高的硫裝載量和強的離子吸附作用，基于多孔聚合物?硫復合材料正極和對應的電池具有高的放電比容量和優異的循環穩定性。本發明提供的多孔聚合物?硫復合材料制備方法簡單，原料易得，適用于大規模生產，實用化程度高。

電芯電阻測量裝置、測量方法及OCV檢測設備 1168     

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本發明提供一種電芯電阻測量裝置、測量方法及OCV檢測設備，屬于鋰電池檢測裝置技術領域，其中，電芯電阻測量裝置包括：測量表；標準電芯，與所述測量表串聯設置，所述標準電芯的電阻適于與待測電芯的電阻等同設置，所述標準電芯適于與待測電芯并排設置，并且所述測量表、所述標準電芯適于與待測電芯串聯設置，所述測量表適于向所述標準電芯和所述待測電芯通入方向相反的電流。本發明提供的一種電芯電阻測量裝置，測量表向標準電芯和待測電芯內通入的電流大小相等、方向相反，由于電磁感應，在磁場中的待測電芯和標準電芯產生的渦流大小相等、方向相反以相互抵消，因此，減小了渦流對檢測數值的影響，提高了檢測結果的準確性。

卷針驅動裝置、卷繞頭及卷繞機 929     

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本發明提供了一種卷針驅動裝置、卷繞頭及卷繞機，涉及鋰電池設備技術領域。卷針驅動裝置包括卷針軸、從動裝置和主動裝置，其中，卷針軸適于在多個工位之間依次切換；從動裝置固定連接在卷針軸上，多個主動裝置與多個工位一一對應的固定在卷針驅動裝置的機架上，任一工位上的主動裝置適于與從動裝置驅動連接，用于驅動卷針軸轉動。本發明能夠解決現有技術中的卷盤轉動慣量大、電機功率小、生產效率低的問題。本發明中，主動裝置沒有設置在卷盤上，減小了卷盤的轉動慣量。能夠選用更大動力性能的驅動裝置，從而提高卷針軸的轉速，提高生產效率。

用于過氧化氫分解的錳氧體催化劑及其制備方法和應用 1025     

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本發明公開了一種用于過氧化氫分解的錳氧體催化劑及其制備方法和應用，制備方法包括將M鹽和Mn鹽溶于水中配成M鹽和Mn鹽的混合溶液，M為鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁、鈹、鎂、鈣、鍶、鋇和鐳中的至少一種元素，將混合溶液滴加至檸檬酸溶液中，得到M?Mn?檸檬酸混合溶液，在水溫≥80℃的水浴下攪拌，將所得凝膠干燥，將干凝膠先升溫至600℃以上保溫去除有機物，冷卻后再加熱至不低于900℃保溫，得到錳氧體催化劑。該錳氧體催化劑具有很高的過氧化氫催化分解能力，制備方法過程簡單、可重復大量制備、生產成本低、制備條件容易實現，可高效應用于去除環境介質中的過氧化氫，分解去除率高，循環使用效果好。

廢舊石墨制備CuO-石墨復合材料的制備方法及應用 875     

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本發明公開了一種廢舊石墨制備CuO?石墨復合材料的制備方法及應用，屬于固廢資源化利用技術領域。其方法包括如下步驟：將負極極片加入一定濃度的硝酸中，攪拌至充分溶解；然后加入一定濃度的NaOH或KOH溶液中，攪拌反應一定時間后，過濾，洗滌，干燥，得到固相濾渣Cu(OH)2與石墨的混合物；濾渣經燒結得到CuO@石墨的復合電極材料，可用做鋰電負極。本發明通過對負極銅片進行溶解再沉淀，進而燒結形成復合電極材料，使銅和石墨的回收率高達95％以上。本發明所用的回收方法簡單高效，回收純度高，能實現有價值金屬及石墨的回收，適于工業應用。

利用抗生素菌渣制備薄層石墨烯/過渡金屬氟化物復合正極活性材料的方法 1084     

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本發明屬于菌渣固廢處理以及電池材料技術領域，具體涉及一種利用抗生素菌渣制備薄層石墨烯/過渡金屬氟化物復合正極活性材料的方法，其包括的步驟為：將包含抗生素菌渣和堿的水溶液進行水熱液化，隨后固液分離，得到菌渣溶液；向菌渣溶液中加入過渡金屬M源，液相混合后進行脫水處理，隨后再進行熱處理；所述的熱處理包括依次進行的第一段預處理和第二段熱處理；將熱處理得到的產物和氟源進行氟化、退火處理，即得所述的薄層石墨烯/M金屬的氟化物復合正極活性材料。本發明還提供了所述的制備方法制得的材料及其在鋰電中的應用。本發明所述的技術方案，可以實現化學以及物理結構的雙重協同，有助于顯著改善材料在電化學方面的性能。

NCM三元復合正極材料及其制備和應用 1185     

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本發明屬于正極材料技術領域，具體公開了一種NCM三元復合正極材料，其包括質量比為6:4～9:1的三元材料和二元材料；所述的三元材料的化學式為：LiNi_xCo_yMn_zO₂，其中，0.6≥x≥0.3,0.3≥y≥0.2,0.3≥Z≥0.2,x+y+z＝1；且其粒徑分布符合D10＝6～8μm，D50＝9～12μm，D90＝13～15μm；所述的二元材料的化學式為：LiNi_aMn_bO₂，其中，0.8≥a≥0.5,0.5≥b≥0.2,a+b＝1；且其粒徑分布符合D10＝1～3μm，D50＝3～5μm，D90＝5～7μm。本發明還提供了所述的復合正極材料的制備方法和在鋰離子電池中的應用。本發明創新地通過二元正極材料對三元正極材料摻雜改性，并對二者成分、比例以及粒度分布進行精準控制，從而可以協同改善復合正極材料的循環保持率。

便攜式熒光免疫定量分析儀 918     

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本發明涉及一種便攜式熒光免疫定量分析儀，包括電路主控板、光電處理模塊、光路系統、試劑卡槽、螺紋滑動模塊、試劑卡、直流步進電機、固定導軌、鋰電池、機械部件固定板、熱敏打印機、立柱螺絲、電容觸摸屏、GPRS通信模塊等主要部件，主要用于救護車等移動救助及小診所的即時診斷，具有結構簡單、便于攜帶、靈敏度高、分析檢測數據可移動互聯的特點。

以還原鎳粉為原料制備精制鎳鹽的方法及其鎳鹽 938     

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本發明屬于無機精細化工產品技術領域，公開了一種以還原鎳粉為原料制備精制鎳鹽的方法及其鎳鹽。本發明方法包括如下步驟：(1)用酸液浸出還原鎳粉得鎳鹽溶液；(2)向鎳鹽溶液中加入雙氧水，調節pH至4.0?5.5；(3)固液分離，液體蒸發結晶，得到精制鎳鹽。本發明還提供上述方法制備得到的精制鎳鹽。本發明制備方法工藝步驟簡單，生產過程容易控制，所得產品純度高，獲得的鎳鹽產品的鈣、鎂、鐵、銅、鋅、鎘雜質都小于10ppm，產品可用于制備鋰離子電池二元前驅體(鎳鈷氫氧化物、鎳錳氫氧化物)及三元前驅體(鎳鈷錳氫氧化物)。本發明提供了一種以還原鎳粉為原料制備精制鎳鹽的方法，為精制鎳鹽的制備提供了一條新的途徑。

以汽爆法制備石墨烯的方法 1045     

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一種以汽爆法制備石墨烯的方法，包括以下步驟：（1）使用石墨制備氧化石墨烯；（2）將已制備的氧化石墨烯與分散液混合后進行超聲分散并攪拌，得到氧化石墨烯溶液；（3）將氧化石墨烯溶液置于汽爆泄壓閥中，控制升溫速率為5℃/min～15℃/min，升溫至300℃～500℃，保溫2h～10h后瞬間卸壓，得到反應產物；（4）將反應產物洗滌、干燥后獲得石墨烯。本發明操作簡單，制備時間短，無污染，成本低，產量高，可用于鋰電池電極材料、潤滑材料，也可用于醫藥、催化或者做特種噴涂材料，還可直接或合成做發動機氣缸的耐磨材料。

制備高純、大比重球形四氧化三錳的方法 972     

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本發明公開了一種制備高純、大比重球形四氧化三錳的方法，該方法是將錳鹽溶液與碳酸鹽和/或碳酸氫鹽溶液分別通過噴射方式從豎式分解爐頂部同時噴入豎式分解爐內，依次經過豎式分解爐上部低溫區和中下部高溫區生成球形四氧化三錳；控制豎式分解爐內上部低溫區溫度≤80℃，中下部高溫區溫度≥800℃；制得的球形四氧化三錳的純度≥99.9％，振實密度≥2.2g/cm3，形貌為平均粒徑在10～20微米范圍內，適用于鋰錳電池正極材料的前驅體，該方法工藝流程短、易于控制、容易實現工業化。

高吸濕高力學性能的蠶絲纖維制備方法 799     

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本發明提供了一種高吸濕高力學性能的蠶絲纖維制備方法，包括如下步驟：將蠶繭經過脫膠，烘干，置于溴化鋰溶液中溶解完全，再經透析、高速離心及濃縮，得到蠶絲蛋白溶液；將二氧化鈦溶膠加入蠶絲蛋白溶液中，充分攪拌后加入氧化石墨烯溶液，再加入氧化鈣溶液攪拌均勻得到紡絲液；向紡絲液中加入雙氯代聚乙二醇、對氨基苯酚、氫氧化鈉、四丁基溴化銨，調節溫度，繼續攪拌，冷卻，用鹽酸調節體系pH值為5?6，冰水浴中滴加亞硝酸鈉溶液得到改性紡絲液；將改性紡絲液進行紡絲，浸于乙醇水溶液放置，再經熱處理得到高吸濕高力學性能的蠶絲纖維。本發明所得蠶絲纖維不僅力學性能極好，吸濕性能優異，而且原料價格低，生產過程綠色環保。

分離微生物宏基因組DNA與總RNA的方法 1131     

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本發明涉及DNA和RNA分離技術領域，公開了一種分離微生物宏基因組DNA與總RNA的方法，S1：總核酸的獲?。簻蕚浼毎呀庖?，利用有機溶劑將細胞裂解液中的蛋白質與脂類去除；S2：總RNA的分離：向步驟S1中的總核酸中加入氯化鋰溶液，在低溫靜置后采用離心的方法分離出總RNA，將上清液中的宏基因組DNA轉移放置；S3：宏基因組DNA的沉淀：取出步驟S2中所轉移放置的上清液，利用預冷的異丙醇或乙醇將上清液中的宏基因組DNA沉淀，并在低溫靜置后采用離心的方法分離出宏基因組DNA；S4：宏基因組DNA與總RNA的純化，采用乙醇洗滌純化步驟S2和步驟S3中獲得的總RNA和宏基因組DNA，采用離心的方法獲得純化后的總RNA和宏基因組DNA。本發明具有分離效果好、回收率高、成本低、操作簡單的優點。

交聯聚合物基全固態電解質材料及交聯聚氧乙烯醚的應用 777     

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本發明公開了一種交聯聚合物基全固態電解質材料及交聯聚氧乙烯醚的應用，該交聯聚合物基全固態電解質材料由交聯聚氧乙烯醚、鋰鹽和改性劑組成；用該含交聯聚氧乙烯醚的電解質材料制成的電解質膜，電導率相對較高、電化學窗口寬；組裝的半電池高溫循環性能好，充放電比容量保持率高。

共軛烯炔硫醚的一鍋合成方法 774     

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本發明提供了一種基于1-烴硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮底物的共軛烯炔硫醚1的一鍋合成方法。在低溫氮氣保護下，向1-烴硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮的四氫呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基鋰(LiHMDS)，攪拌，將氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反應體系中，滴加完畢后自然升至室溫，繼續攪拌。反應體系重新冷卻至低溫后，再將LiHMDS滴加到反應體系中，并在此溫度下繼續攪拌反應。反應混合物經過常規后處理和柱層析分離后得到共軛烯炔硫醚。本方法是一種簡便、經濟的制備共軛烯炔硫醚的方法。

燃氣具用紅色多孔陶瓷爐頭的制備方法 933     

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本發明公開了一種燃氣具用紅色多孔陶瓷爐頭的制備方法，其中，燃氣具用紅色陶瓷爐頭的制備方法，包括以下步驟：1)按照原料的質量百分比計，提供高嶺土60?71wt％，滑石8?14wt％，菱鎂礦12?20wt％，三氧化二鋁1?5.8wt％，鋰輝石0?2wt％，氧化鐵1.2?7.2wt％，將上述原料混合均勻，得到生料；2)向生料中加入3wt％的礦化劑后混合均勻，經過煅燒、冷卻后研磨得到紅色熟料；3)提供20?35.9wt％的步驟1中的生料，47.5?63.4wt％的步驟2中的紅色熟料，6.1?24.5wt％的造孔劑，1?5wt％的油酸，1?5wt％的柴油，0?0.5wt％的甲基，0.1?0.5wt％的聚氨酯丙烯酸酯，以及1?5wt％的礦化劑，將上述原料混合均勻后加入7?9wt％的水，再次混合均勻，得到紅色陶瓷爐頭坯料；4)將紅色陶瓷爐頭坯料成型，恒溫干燥后，煅燒，得到紅色陶瓷爐頭。本發明能夠制備出穩定紅色的多孔陶瓷爐頭。

托法替布中間體胺及其雙鹽酸鹽的制備方法 798     

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本發明公開了一種托法替布中間體胺及其雙鹽酸鹽的制備方法，本發明之托法替布中間體胺的制備方法，以乙酰乙酸甲酯和氰乙酰胺為起始原料，經過縮合、烯鍵還原、氰基水解成酰胺、N芐基化、霍夫曼降解制備伯胺，伯胺的單甲基化、手性拆分、羰基用硼氫化鋅還原，得到目標產物。將得到的(3R，4R)1?芐基?3?甲氨基?4?甲基哌啶與鹽酸成鹽，得到雙鹽酸鹽。本發明的優點在于，整個工藝避免了酸性條件下高壓氫化反應；所有反應步驟均采用了常規的反應試劑和溶劑，原料來源不受限制且成本較低；避免了危險性高的氫化鋁鋰還原試劑，各步驟選擇性較高，各步反應產物容易精制，具有工業化的優勢。

氯吡格雷劑量相關的基因多態性檢測試劑盒及其檢測方法和應用 1110     

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本發明公開了一種氯吡格雷劑量相關的基因多態性檢測試劑盒，其中，所述檢測試劑盒針對CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17三個基因的多態性設計特異性擴增引物和測序引物，所述試劑盒包括如下組分：樣本處理液A、樣本處理液B、擴增反應液、CYP2C19*2測序引物、CYP2C19*3測序引物和CYP2C19*17測序引物。本發明采用樣本處理液A快速樣本釋放出DNA，并通過樣本處理液B中氯化鈣與十二烷基硫酸鋰產生不溶性鈣鹽沉淀中和表面活性劑，同時不溶性鈣鹽沉淀和Chelex?100雙重吸附血紅素等DNA抑制物，快速得到質量較高的DNA模板，DNA模板通過非對稱多重PCR一管擴增三個基因位點，產生大量的生物素標記的單鏈DNA，生物素標記單鏈DNA與鏈霉親和素結合，減少了強堿性試劑對擴增片段的損傷，簡化了測序流程和時間。

含吡啶基杯[4]芳烴衍生物及其制備方法和作為錳離子萃取劑的應用 1005     

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本發明公開了一種含吡啶基杯[4]芳烴衍生物及其制備方法和作為錳離子萃取劑的應用。含吡啶基杯[4]芳烴衍生物由烷基杯[4]芳烴和2?(鹵代甲基)吡啶鹽酸鹽在堿催化下進行親核取代反應得到；該含吡啶基杯[4]芳烴衍生物的物理化學穩定性高，油溶性較好，不溶于水，且具有較好金屬離子識別絡合能力，將其與P204組成協合萃取體系，對硫酸鹽溶液體系中的錳離子存在很強的正協同萃取效果，而對鎳、鈷、鎂、鋰等金屬離子存在明顯的反協同萃取效果，非常適用于復雜金屬離子體系中錳離子的選擇性萃取分離，具有良好的工業應用前景。

電池電極片活性材料層與集流體的分離方法 1146     

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本發明涉及鋰離子電池關鍵材料的回收領域，具體涉及一種電池電極片活性材料層與集流體的分離方法。所述方法包括：將CO2或/和SO2氣體通過加壓法溶解于弱酸鹽溶液中獲得溶液A；將電池極片與所述溶液A混合，采用降低壓強和/或升高溫度使所述氣體逸出，并經攪拌震蕩后獲得混合物A；將所述混合物A過篩分離回收集流體和混合物B；將所述混合物B過濾回收獲得活性材料層。本發明工藝簡單、流程短、綠色環保，活性材料層與集流體的分離率達98％以上，回收的活性材料層和集流體純度高，擴大了其應用領域，提高了經濟價值。

多孔球形硅基復合負極材料的制備方法 1028     

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本發明公開了一種多孔球形硅基復合負極材料的制備方法。包括以下步驟：(1)將一定量高純氣態四氯化硅通入含有金屬鹽、碳源前驅體及金屬基硅合金的混合液A中，四氯化硅經水解，生成氯化氫及二氧化硅，在持續攪拌條件下，氯化氫將金屬基硅合金中的金屬溶解去除進而得到多孔硅骨架基體，四氯化硅水解生成的二氧化硅則在多孔硅骨架上進行沉積包覆，而后經水熱反應，得到原位摻雜金屬離子并包覆有碳源前驅體的硅/二氧化硅顆粒B；(2)將B物料在保護氣氛下進行高溫處理，得到比容量高、循環性能好、倍率性能優的鋰離子電池硅基復合負極材料。本發明的工藝方法簡單，制得的硅基復合負極材料分散性好，表面包覆均勻、比容量高、循環性能好。

艾樂替尼中間體的制備方法 919     

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本發明公開了一種艾樂替尼中間體1,1?二甲基?6?乙基?7?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?3,4?二氫?2?萘酮的制備方法。該方法將6?溴?7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮先后與正丁基鋰和有機硼試劑進行硼酸化反應，將得到的7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮?6?硼酸與溴乙烷進行催化偶聯反應；將得到的6?乙基?7?甲氧基?3,4?二氫?2?萘酮在氫溴酸水溶液中進行水解反應；將得到的6?乙基?7?羥基?3,4?二氫?2?萘酮與三氟甲基磺酸酐進行三氟甲磺酸酯化反應；將得到的6?乙基?1,2,3,4?四氫?2?氧代?7?萘基三氟甲磺酸酯與4?(4?哌啶基)嗎啉進行取代反應，將得到的6?乙基?7?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?3,4?二氫?2?萘酮與碘甲烷進行雙甲基化反應，得到艾樂替尼中間體。該方法操作簡化，成本較低，是一種綠色環保工藝方法，適用于工業化生產。

表面摻銣鈦材料及其制備方法和應用 943     

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一種表面摻銣鈦材料及其制備方法和應用，將經堿熱處鋰的鈦材料清洗至中性、干燥后浸泡于銣鹽溶液中反應，獲得銣鹽處理的鈦材料，將銣鹽處理的鈦材料于500?750℃煅燒即獲得表面摻銣鈦材料；所述銣鹽溶液中，銣離子的濃度為1～10mol/L。本發明的表面摻銣鈦材料具抗金黃色葡萄球菌生長功能，良好的生物相容性，不具有細胞毒性，不影響細胞增殖，具有良好的誘導前成骨細胞成骨分化的作用。該材料兼顧抗菌性與生物相容性，能有效解決鈦材在臨床應用時傷口感染等問題，在臨床骨修復中具有廣泛應用前景。

無鉛透明熔塊釉及其制備方法 903     

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本發明公開了一種無鉛透明熔塊釉及其制備方法，由以下組份組成：高鉀低鐵的鉀長石粉22～32％，滑石粉5～8％，石英砂20～28％，碳酸鈣13～17％，硼酸2.5～5％，硼砂3.5～6％，氧化鋅6～8％，碳酸鍶2.5～4％，碳酸鋇3～5％，碳酸鎂1.5～3％，余量為碳酸鋰。本發明采用可高鉀低鐵的鉀長石粉作為原料，可減少鉀長石粉的添加，節約原料；同時在無鉛透明熔塊釉釉燒過程中，鐵含量越低，釉面生成釉泡和針孔等瑕疵的現象越少，同時熔塊本身更澄澈。本發明混料過程中先淋灑石英砂、然后有序加其他料；目的是使水在石英顆粒的表面形成水膜，以溶解部分溶劑性可溶原料(如硼酸，硼砂)，使其溶液粘附于石英顆粒表面，促成石英加速熔融。

多源微電網頻率協調控制方法 719     

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本發明公開了一種多源微電網頻率協調控制方法，以光伏發電單元、鋰電池儲能單元、鉛酸蓄電池儲能單元、柴油發電機構成的獨立交流微電網為研究對象，設計出多源微電網分層控制系統架構，并根據不同微源的特性，提出了微源本地控制方法，借鑒傳統電力系統中的頻率控制方式，針對微電網離網運行條件，提出了針對不同時間尺度與頻率偏差范圍的分層控制方法。針對儲能系統和VSG控制的特點，提出了一種考慮儲能單元容量和功率裕度的一次調頻和二次調頻控制策略，對并聯的VSG調頻單元之間的功率進行優化分配。

抗滲防裂混凝土 1153     

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本發明提供了一種抗滲防裂混凝土，由以下重量份數的物質組成：水泥280?380份、超細摻合料50?100份、減縮劑1?3份、聚羧酸減水劑1?2份、纖維10?20份、引氣劑0.005?0.05份、消泡劑0.005?0.05份、增強劑0.05?1份、廢舊石膏陶瓷模具粉5?15份、砂700?900份、石子1000?1100份、水150?190份。本發明混凝土具有較好的密實性，抗滲、抗裂性能佳，有利于抵抗外界化學物質侵蝕，耐久性好。還可以大量利用廢舊石膏陶瓷模具、鋰渣、陶瓷拋光磚粉等工業廢渣，有利于節約資源、保護環境。