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            具有可見光敏化發光性能的銪配合物及其合成方法

            本發明公開了一種具有可見光敏化發光性能的銪配合物及其合成方法。本發明所提供的稀土配合物的結構如式I所示;其中R1、R2是碳原子數為1至4的烷基,R3、R4為甲基或H,R5=R6=R7=R8為甲基或H。本發明所提供的銪配合物具有優異的可見光敏化發光性能,可用于合成發光性能優異的生物熒光探針等功能材料,在生物傳感、成像及熒光免疫分析等方面具有重要應用價值和廣闊前景。

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            制備α-三氧化二鐵介觀晶體的方法

            本發明涉及一種制備α-三氧化二鐵介觀晶體的方法,具體涉及一種制備粒徑分布在20-30μm具有納米超結構的α-三氧化二鐵介晶的方法,屬于功能材料制備技術領域。將三價鐵鹽水溶液與沉淀劑加入到反應器中進行反應,攪拌,過濾、洗滌、干燥,得到的前驅物氫氧化鐵與鹵化銨混合研磨,然后熱處理得α-三氧化二鐵介晶。本發明的方法操作步驟簡單,成本低,前驅物制備過程中產生的副產物為各種無機鹽的水溶液,沒有采用任何有機添加劑,避免了有機物在介晶中形成雜質相;所得產物的尺寸比之前報道的結果大了一個數量級;本發明是在高溫熱處理下得到具有三維納米超結構的產物,在制備納米顆粒陶瓷方面具有極大的潛力。

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            碳包覆氮化鎳鉬復合材料及其制備方法

            本發明提供一種碳包覆氮化鎳鉬復合材料及其制備方法。該材料以氮化鎳鉬合金為內核,厚度小于10納米的碳層為外殼的復合材料。該材料具體制備步驟包括:通過水熱法制備NiMoO4固體,將NiMoO4固體與含氮碳的有機物固體混合均勻,在氬氣保護下加熱到500~1000℃,恒溫20~300?min后自然降溫,得到碳包覆氮化鎳鉬復合材料。本發明制備方法簡單易行,高溫熱處理過程中,含碳氮有機物分解產生的碳物種還原NiMoO4,同時分解產生的氮滲入而產生NiMoN合金相,然后被分解的碳沉積包覆。所得復合材料中碳層致密覆蓋在氮化鎳鉬合金相上,實現了對其優良的保護性能,而超薄的碳層又不限制NiMoN催化性能的發揮,提供了一種耐蝕的復合功能材料。

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            鋁摻雜氧化鋅納米線的制備方法

            一種鋁摻雜氧化鋅納米線的制備方法,屬于光電信息功能材料領域。本方法以ZN粉和AL粉為蒸發源,相鄰放置在三氧化二鋁舟中,清洗后的硅片放置在蒸發源的正上方,距離源的垂直距離為1~2MM,然后將舟放入水平管式爐中;將管式爐升溫至800℃~850℃,保溫45~60MIN,在整個生長過程中,爐腔內始終充入40~50ML/MIN的氬氣,生長結束后管式爐自然冷卻到室溫,取出硅片,在硅片表面沉積有AL摻雜ZNO納米線。本方法無需真空設備,只需在常壓條件下就可以合成出直徑為40~370NM,長達30~150ΜM的AL摻雜ZNO納米線,而且合成溫度低,從而大大降低了生產成本。

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            工程用電磁兼容木基復合材料及其制備方法

            工程用電磁兼容木基復合材料及其制備方法屬于環境功能材料領域。電磁兼容木基復合材料是一種面向工程應用的電磁防護材料,分別從屏蔽和吸波兩個方面進行防護,屏蔽方面采用銅箔或鍍鋅鐵板覆面木材的方式吸波方面主要針對1MHZ~1.5GHZ頻段范圍,采用了單層干涉損耗,用硅橡膠為基體,以MNZN鐵氧體為主吸收劑,摻雜羰基鐵粉磁性吸波劑和石墨電阻型吸收劑,調整材料的電磁參數,在1MHZ~1.5GHZ頻率范圍內,吸波片的最大反射率為-12.28,反射率小于-5DB的頻大范圍為965MHZ。另外還采用了雙層平板吸波材料,面層使用SIC作匹配層,底層分別使用MNZN鐵氧體和羰基鐵粉作吸收劑,在1GHZ~1.5GHZ內最大反射率為-24.85DB,反射率在-10DB以下的帶寬為240MHZ。本發明使復合板的屏蔽效能達到70DB,屏蔽效能良好。

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            用放電等離子燒結技術制備儲氫合金的方法

            用放電等離子燒結技術制備儲氫合金的方法,屬于金屬功能材料和二次電池領域。工藝為:將純度≥99.9%,粒度≥200目的LaNi3粉,Mg粉和Ni粉按合適的化學劑量比配置、混勻;然后裝入SPS專用模具中進行壓型;將上述裝有原始粉末的模具在真空中進行放電等離子燒結,燒結工藝是:加熱速度為50-150℃/min,燒結溫度為300℃-1000℃,加壓5-30MPa,保溫時間3-15min,然后爐冷,冷卻至室溫。采用該方法制得的儲氫合金的循環穩定性好(壽命長),活化性能良好;可實現數控操作,重復性良好。

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            電阻式壓力傳感器用力學敏感材料的制備方法

            本發明提供了一種電阻式壓力傳感器用力學敏感材料的制備方法,屬于有機功能材料的制造技術領域。選擇彈性模量在50~500MPa的基體高分子材料,先將導電性配料在真空干燥箱中60~100℃真空干燥8~12小時,然后升溫至110~130℃,用質量為導電性配料0.5~3%的鈦酸酯偶聯劑在干燥箱中偶聯處理1~3小時;混合料在開放式煉膠機上135~195℃混煉均勻壓片;混煉料在平板硫化機上135~195℃熱模壓成長方體試樣,最后在壓力成型機上室溫冷壓定型。優點在于:在室溫下顯示橡膠特性,高溫下又能速滑成型,適用于一般的擠出、注射、吹塑和壓延等加工工藝,它與硫化橡膠相比較有不用硫化而加工方便、制品硬度和彈性可變幅度大。

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            可用于高溫鎳氫電池的負極材料及其制備方法

            本發明屬于功能材料以及該材料的制備領域。特 別適用于制備高溫鎳氫電池的負極材料。該負極材料的組成(原 子%)為:A1B5,其特征在于組成負極材料中的,A為La、Ce、Pr、Nd、Y元素;B為Ni、Co、Mn、Al元素;該材料的成分(重量%)為:La 14.7-23.1%;Ce 4.0-12.1%;Pr 1.0-1.8%;、Nd 2.0-3.8%;Y 0.5-5%;Co 4.5-6.5%;Mn 6.5-8.5%;Al 0.6-1.8%;其余為Ni。該材料的制備方法是采用單輥快淬法來制備成合金薄片,冷卻輥線速控制為15~30m/s。采用本發明負極材料和制備方法與現有技術相比較具有適用溫度范圍寬,充、放電效率高,使用效果好,而且制備工藝簡單、經濟,產品不需要再進行熱處理等特點。

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            稀土超磁致伸縮材料表面改性技術

            本發明是一種稀土超磁致伸縮材料表面改性方法,涉及新型功能材料及其制造領域。其特征為:通過離子滲氮、滲碳、或氮碳共滲技術在材料表面形成保護層,提高材料抗腐蝕及表面機械性能。該技術不僅可以顯著提高材料的表面硬度、耐磨性及抗腐蝕性能,而且對材料的磁致伸縮性能影響較小。很大程度上提高了稀土超磁致伸縮材料在實際使用過程中的可靠度和使用范圍。

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            磁性金屬及合金一維納米材料制備方法

            一種磁性金屬及合金一維納米材料制備方法,涉及信息功能材料和生物醫用材料。以多孔聚碳酸酯或氧化鋁作為模板,調節電沉積液中金屬離子濃度,控制沉積溶液pH和沉積電壓,組裝金屬原子進入到經過處理的聚碳酸酯或氧化鋁模板孔中形成管狀或柱狀結構,最后溶解掉模板,離心洗滌得到一維金屬及合金陣列納米材料。此方法可通過控制溶液中金屬離子濃度及其它沉積因素得到不同原子比的二元及多元合金。制備的磁性金屬及合金陣列納米管材料具備兩端封閉的中空結構及良好軟磁性能,是應用于信息儲存,藥物定向釋放的適合材料。此方法流程短,控制方便,使用溶劑少,環境污染小,具有巨大潛在應用價值。

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            鐵基塊體非晶軟磁合金材料

            本發明屬于功能材料的制造領域。更適用于制備具有良好軟磁性能的鐵基塊體非晶軟磁合金材料。鐵基塊體非晶軟磁合金材料,其特征在于組成該鐵基塊體非晶軟磁合金材料的具體化學成份為Fe.75-95%;Sn.0.5-10%;B.0.2-10%;Al.≤6%;V.≤10%;Nb.≤10%;Mo.≤10%;P.≤15%;C.≤5;Si.≤10;Cr、Mn、W、Ta、Nd、Cu元素中任意一種或兩種和兩種以上之和≤10%。本發明鐵基塊體非晶軟磁合金材料與現有技術相比較,具有寬的超冷液相區和各項軟磁性能技術指標均良好的使用效果。

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            超高導熱、低熱膨脹系數金剛石復合材料及制備方法

            一種超高導熱、低熱膨脹系數的金剛石復合材料及制備方法,屬于高性能功能材料領域。該復合材料是由高導熱金剛石顆粒與高導熱金屬或合金材料的至少兩相所構成。該復合材料的制備方法,是將高導熱片狀或塊狀金屬或合金材料放置于高導熱金剛石粉末顆粒之上,進行裝套,密封,之后進行真空熱處理,最后在一定的高溫高壓下熔滲燒結,通過高導熱金屬熔滲入金剛石顆粒中成形而得到高導熱、低熱膨脹系數的復合材料。本方法使高導熱非金屬材料與高導熱金屬材料牢固接合,致密度高達99%以上,導熱率高達600-800W/(m·K),與電子器件匹配的熱膨脹系數(<5ppm/K),可保障工作部件高發熱密度條件下長期穩定地工作,產業化的應用前景十分廣闊。

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            具有殺滅冠狀病毒功能的空氣凈化組件及空氣凈化器件

            本實用新型公開了一種具有殺滅冠狀病毒功能的空氣凈化組件及空氣凈化器件。該具有殺滅冠狀病毒功能的空氣凈化組件包括第一支撐層、第二支撐層、以及設于第一支撐層和第二支撐層之間的功能材料層;其中所述功能材料層包括至少一層有機無機復合銅纖維材料層和至少一層顆粒物過濾層。本實用新型提供的空氣凈化組件可同時實現空氣凈化和殺滅冠狀病毒的功能,為口罩、空氣凈化機以及空氣調節器等實現空氣凈化終端產品的高性能化提供技術手段。

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            焦爐煙氣可資源利用的脫硫設備

            本實用新型提供了一種焦爐煙氣可資源利用的脫硫設備,包括:脫硫罐以及旋轉軸,旋轉軸周向設置有多個存儲腔;脫硫罐一端鉸接有罐門,罐門的圓心處轉動連接有齒輪盤,齒輪盤位于脫硫罐的面設置有延伸機構;延伸機構包括:卡合件,且分層的卡合件十字交叉設置;脫硫罐的內部周向設置有限位滑槽;還包括設置在齒輪盤上的限位槽,旋轉軸上設置有限位凸起條;還包括有驅動機構,驅動機構同步驅動多個卡合件延伸至限位滑槽內部進行轉動。本實用新型中,通過罐門閉合時,使齒輪盤與旋轉軸相互卡合后同步轉動,從而在旋轉軸轉動過程中,帶動納米功能材料進行翻轉運動與進入脫硫罐的煙氣長時間接觸吸附脫硫,增強吸附脫硫效果,且納米功能材料吸附量均勻。

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            水處理用平板雜化超濾膜的制備方法

            本發明涉及功能材料、膜制備及環境保護領域,具體說是一種水處理用平板雜化超濾膜的制備方法,特別涉及一種有機-無機平板雜化超濾膜的制備技術,所述的平板雜化超濾膜含有合成的水溶性寡聚環糊精,利用共混技術將該水溶性寡聚環糊精與制膜聚合物材料共混。本發明所述的水處理用平板雜化超濾膜的制備方法,由于添加了由合成的水溶性寡聚環糊精、無機納米粒子和表面活性劑組成的有機-無機復配添加劑,制得的平板雜化超濾膜的機械強度、親水性和對水體有機污染物的清除能力均得到進一步的增強,并且該制備方法所需設備為常用設備,工藝簡便、容易實現工業化。

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            磁性納米反點陣列薄膜及其制備方法

            本發明屬于納米磁性功能材料技術領域,涉及一種磁性納米反點陣列薄膜及其制備方法。反點陣列呈高度有序的六方形緊密排列結構,反點呈規則的正六邊形或圓形。其制備方法為:用聚苯乙烯微球組裝單層膠體晶體模板,在Ar氣氛圍下通過磁控濺射向模板縫隙間沉積金屬,通過調制濺射功率輕易控制反點陣列的形貌,得到所述磁性納米反點陣列薄膜。本發明的磁性納米反點陣列薄膜可以兼顧高有序度、高矯頑力和反點形貌可調等基本要素。本發明的制備方法工藝簡單、易于操作。本發明所得到的孔徑100~500nm的磁性納米反點陣列薄膜可以廣泛用于高密度磁存儲介質、高效催化劑及傳感器等領域。

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            碳化硅納米棒的制備方法

            本發明涉及一種碳化硅納米棒的制備方法,屬于碳化硅材料制備技術領域。本方法以碳納米管和聚碳硅烷溶液為原料,采用浸漬和裂解工藝制備。其制備步驟為:將碳納米管原料空氣氧化處理并在濃硝酸中浸泡,水洗后烘干;烘干后的碳納米管浸入濃度為5wt%~30wt%的聚碳硅烷溶液,并超聲分散;抽空過濾,固液分離;固體沉降物放入爐內,在惰性氣體下按2~10℃/分鐘的升溫速度加熱至1000~1300℃保溫,使碳納米管吸附的聚碳硅烷裂解,即得碳化硅納米棒。利用本發明的方法制備碳化硅納米棒,其工藝實施簡單、易于大批量生產、制備溫度低、成本低、節能,所制備的碳化硅納米棒管徑10~40納米,作為結構增強材料、半導體材料以及功能材料,具有廣闊的應用前景。

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            在室溫下制備二氧化鈦薄膜的方法

            本發明屬于功能材料技術領域,特別涉及到一種在室溫下制備二氧化鈦薄膜的方法。利用真空濺射的方法將金屬鈦蒸鍍成膜,然后通過電化學氧化的方法將此金屬膜氧化成二氧化鈦薄膜。此薄膜具有納米級微孔結構,能夠產生光電流和光電壓。當其被染料敏化形成電池后,產生了明顯的光電響應。該方法可以在多種導電基質上沉積二氧化鈦薄膜,并實現染料敏化的固體或液體太陽能電池。

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            高容量鎳氫電池用負極材料

            本發明屬于功能材料及制備領域,特別適用于制 備高容量鎳氫電池用負極材料。該負極材料的成分組成(原子%) 為: A1B5,其中A為鑭系稀土La、Ce、Pr、Nd元素組成的稀土混 合物Mm,B為過渡族金屬元素的組合,其特征在于B側元素 中的鎳被元素鎢部分取代,該負極材料的成分組成(原子%)為: MmNi3.55- xWxCo0.75Mn0.4 Al0.3的儲氫材料,其中0.01<x ≤0.12。本發明負極材料與現有技術相比具有成本低、充放電 容量高的優點。

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            Anderson型多酸光敏材料及其制備方法

            本發明公開了屬于多酸功能材料制備技術領域的一種含Anderson型多酸的光敏材料及其制備方法。其制備步驟為:首選制備一系列具有活性化學官能基團的有機分子長鏈;其次制備官能團修飾的Anderson型多酸;通過共價鍵將經過衍生的Anderson型多酸和有機分子長鏈嫁接。本發明首次實現了一類Anderson型多酸的光敏材料的制備,拓展了多金屬氧酸鹽的應用領域。本發明優點在于:制備過程簡單、重復性好、產率高、可操作性強。

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            高性能光盤讀取頭用合金懸絲鍍銀的方法

            本發明提供了一種高性能光盤讀取頭用合金懸絲鍍銀的方法,屬于金屬材料領域,特別涉及一種電子元器件用金屬功能材料,用于高性能的光學讀取設備。通過表面除油、酸洗除氧化物、敏化、活化等預處理后,配制銀鹽溶液和還原溶液,通過化學反應在合金懸絲表面鍍得銀層。按該方法制得的鍍銀銅絲,可獲得良好的導電性、可焊性及耐高溫、抗氧化等優良特性,符合高性能光學讀取頭用懸絲的使用要求。本發明方法中沒有毒性物質,而且不存在電鍍工藝的環境污染問題,沒有電鍍工藝中電力線分布均勻與否的影響,鍍層厚度均勻,結合力好,沉積效率高,適合于大規模的工業化生產。制備出的鍍銀銅絲滿足高性能光學讀取頭力矩器用高品質懸絲的應用要求。

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            高效催化苯氧化的單原子鈀鈷雙金屬納米催化劑

            一種高效催化苯氧化的單原子鈀鈷雙金屬納米催化劑,屬于功能材料技術領域。將PdCo雙金屬納米粒子負載到γ?Al2O3載體上,隨后經過灼燒形成Pd1Co1/Al2O3催化劑。金屬鈀的負載量為0.4wt%。制備方法為:在二氯苯體系中,采用油相一步熱解的方法,將乙酰丙酮鈀與八羰基二鈷同時熱解還原,形成尺寸均一的PdCo雙金屬粒子,再采用浸漬法將金屬粒子負載到Al2O3載體上,Pd負載量為0.4wt%。將負載型催化劑經過800℃水熱焙燒燒形成Pd1Co1/Al2O3納米催化劑。本發明所制備的Pd1Co1/Al2O3納米催化劑制備過程簡單,雙金屬呈單原子分散,在催化領域具有良好的應用前景。

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            功能材料
            北京 - 北京 來源:中冶有色網 2023-03-18
            單相納米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N負熱膨脹塊體材料的制備方法

            本發明屬于新型功能材料和粉末冶金技術領域,涉及一種單相納米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N負熱膨脹塊體材料的制備方法。本發明首先制備出粗晶結構的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料,其特征在于:將上述粗晶結構的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料破碎成粉末顆粒,再進行球磨處理,球磨工藝參數為:球料質量比20∶1~50∶1,球磨時間20h~50h,得到具有納米晶和非晶混合結構的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末;利用放電等離子燒結技術對球磨后的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末在氮氣保護下進行燒結,燒結溫度600~700℃,燒結壓力400~500MPa,保溫時間0~5min。本發明制備的材料平均晶粒尺寸范圍為20~40nm,負熱膨脹發生的起始溫度為220~240K,負熱膨脹性能存在的溫度區間寬度為140~160K,負熱膨脹系數為-3.6×10-6K-1~-6.0×10-6K-1。

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            功能材料
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            復合電磁屏蔽材料及其制造方法

            本發明屬于磁性功能材料領域,涉及一種新型電磁屏蔽材料及其制造方法。本發明是在軟磁材料基體的兩個表面電沉積一層金屬銅形成復合電磁屏蔽材料。所述軟磁材料是用快淬方法制備的納米晶或非晶帶材,厚度在20~40μm之間;基體軟磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金屬和非金屬元素組成,該軟磁材料采用單輥或雙輥快淬方法制備。而電沉積的雙面銅導電層總厚度在1~50μm之間。沉積的金屬銅是在含有銅離子的酸性或堿性電解液中,使用直流或交流電源沉積得到。本發明的優點是該復合材料具有優良的電磁屏蔽性能,其屏蔽的頻率范圍在50Hz-20GHz,屏蔽效能達到80dB以上。

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            基于微乳改性納米零價鐵-炭材料預涂層的超濾膜凈水方法

            本發明屬于水處理新材料或環境功能材料技術領域,特別涉及一種基于微乳改性納米零價鐵?炭材料預涂層的超濾膜制備方法及其應用方法。本發明首先制備微乳改性納米零價鐵,并制備在氨基聚乙二醇單甲醚(MPEG?NH2)中的微乳改性納米零價鐵與炭材料的懸濁液,并將3?羥基?L酪氨酸(L?DOPA)涂覆于超濾膜表面;之后,利用MPEG?NH2中氨基與L?DOPA的共價結合作用將與MPEG?NH2結合的nano?ZVI與炭材料接枝在超濾膜表面。本發明獲得的材料具有很強的抗污染能力,且可有效去除水中鉻、砷、銻等重金屬以及硝基苯、有機鹵代物等有機污染物。

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            基于硼泥的阻燃防火保溫材料及其制備方法

            本發明公開了一種基于硼泥的阻燃防火保溫材料及其制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明的基于硼泥的阻燃防火保溫材料以硼泥復合阻燃劑、高分子粒料和發泡劑為原料,其中,硼泥復合阻燃劑按以下步驟進行處理:第一步,對硼泥進行物理化學處理;第二步,將第一步得到的處理后的硼泥與其它阻燃劑按比例混合;第三步,向第二步得到的混合阻燃劑中加入表面活性劑。本發明的基于硼泥的阻燃防火保溫材料的制備方法為:將硼泥復合阻燃劑、高分子粒料和發泡劑按比例混合,熔融混合發泡擠出,得到阻燃防火保溫材料。本發明提供了基于硼泥的阻燃防火保溫材料及其制備方法,原材料易獲得、可大規模生產且成本低。

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            稀土二氧化鈰負載型濕式氧化催化劑及其制備方法

            稀土二氧化鈰負載型濕式氧化催化劑及其制備 方法,屬于水處理技術和環境功能材料領域。本發明公開了一 種稀土二氧化鈰負載型濕式氧化催化劑,以稀土 CeO2為載體,貴金屬M或貴金 屬氧化物MOx為活性成分,貴金屬負載量為1-3wt%。它的 制備方法包括如下步驟:以鈰鹽和堿性物質為原料,采用共沉 淀法制備得到CeO2載體;將 CeO2載體浸漬于貴金屬鹽溶液 中,貴金屬負載量為1-3wt%,經干燥、焙燒或還原得到用于 濕式氧化中的MOx/CeO2和 M/CeO2催化劑。本發明所述的 MOx/CeO2或 M/CeO2催化劑能降低濕式氧化 降解高濃度、難降解有機物的操作條件,提高有機物的深度氧 化效果,有利于催化濕式氧化技術的推廣。

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            三階非線性光學材料四丁基銨富勒稀球及其合成方法

            一種三階非線性光學材料四丁基銨富勒稀球及其合成方法屬于功能材料領 域?,F有無機和有機非線性光學材料分別存在易潮解,熱穩定性差,制備復雜等 問題。本發明所提供的四丁基銨富勒稀球的分子式為 (NH4)18[(C16H36N)4]24[Mo132O372(H2O)72(CH3COO)30]·ca.7NH4CH3COO·ca.173H2O。本發 明通過將物質的量比例為1∶42的{Mo132}和四丁基溴化銨分別溶于水中,并分 別用乙酸調pH=3.5~4.5后,混合得到四丁基銨富勒稀球。本發明的三階非線性 光學材料不易潮解、熱穩定性高、具有較大非線性吸收及非線性折射系數和自散 焦性質,且制備簡單。

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            樹脂基輕質隱身點陣復合材料夾層板

            本實用新型涉及一種輕質隱身點陣材料夾層板,屬于飛行器復合材料結構設計領域,特別涉及一種樹脂基輕質隱身點陣復合材料。本實用新型為一種樹脂基輕質隱身點陣復合材料夾層板,它由上面板、下面板、設置在上下面板之間的點陣芯子以及在填充在點陣芯子之間的功能材料構成。所述的點陣芯子是周期排列的四棱錐結構或者是四面體結構。所述的填充在點陣芯子之間的功能材料為吸波隱身材料。它實現了承載和隱身一體化設計,容易實現整體成型制備,減少了填充吸波隱身材料的工藝,加工簡單方便。

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            異質結界面電子傳遞誘導的具有溴酸鹽削減能力的臭氧催化氧化水處理技術與應用方法

            本發明提供了一種異質結界面電子傳遞誘導的具有溴酸鹽削減能力的臭氧催化氧化水處理技術與應用方法,屬于水處理技術和環境功能材料領域。用一步法成功制備CeO2/α?Fe2O3異質結催化劑,簡化了催化劑的制備步驟,利用CeO2和α?Fe2O3的均勻復合形成異質結,增加活性位點,通過Ce3+/Ce4+和Fe2+/Fe3+之間的氧化還原反應,促進催化臭氧氧化體系的電子傳遞,提高催化性能。結合Ce3+對溴自由基的捕獲能力及絡合物[Fe3+?H2O2]s中H2O2對溴酸鹽的還原能力,實現溴酸鹽的雙重抑制作用。本發明針對現有常規給水或污水處理對新型污染物苯并三唑去除效果差的問題,提出一種新型CeO2/α?Fe2O3異質結催化劑,實現其在催化臭氧氧化體系中的成功應用,不僅能提高對苯并三唑的降解能力,并且能同步抑制有毒副產物溴酸鹽的生成。

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