山西太原有色金屬加工技術理論與應用

硼量子點/石墨烯復合材料的制備方法 1131     

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本發明為一種硼量子點/石墨烯復合材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。首先將硼量子點和石墨烯超聲分散在溶液中，離心后收集沉淀物；然后將沉淀物冷凍干燥后制得硼量子點/石墨烯復合材料前驅體；再將硼量子點/石墨烯復合材料前驅體置于氬氣保護下的管式爐中，高溫熱處理后得到硼量子點/石墨烯復合材料。本發明方法制得的硼量子點/石墨烯復合材料相對于純石墨烯儲鋰性能得到了極大的改善，通過電化學儲鋰性能測試結果表明，該硼量子點/石墨烯復合材料具有更優異的倍率性能和循環穩定性，起始容量高達＞2600 mAh/g，有望成為高性能鋰離子電池負極材料的替代者之一。

含納米空腔結構的人造石墨微球的制備方法與應用 816     

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本發明屬于鋰離子電池負極材料技術領域，具體涉及一種含納米空腔結構的人造石墨微球的制備方法與應用。本發明主要解決現有鋰離子電池儲鋰容量低，工藝復雜，成本高，性能差，需要額外的造球工藝，等問題。本發明，通過以下步驟制得：(1)將表面活性劑和無機鎳鹽或氫氧化鎳或氧化鎳溶于N?甲基吡咯烷酮中，與將瀝青溶于溶有聚乙烯吡咯烷酮的有機溶劑相混合，經過超聲，攪拌和噴霧干燥，得到摻雜瀝青微球；(2)摻雜瀝青微球預氧化處理，惰性氣氛下進行炭化，并在氬氣氣氛下石墨化高溫處理，再置于水中經過攪拌、過濾和干燥，得到含納米空腔結構的人造石墨微球。

橋聯雙脒基鈦金屬催化劑及其制備方法和應用 1158     

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本發明提供了一種橋聯雙脒基鈦金屬催化劑，涉及烯烴聚合催化劑，具體是一種以鈦原子為中心以一類具有N-C-N-Si-N-C-N特征的雙脒基配體鈦配合物的催化劑。其制備方法：在氮氣的保護下，以叔丁胺作為初始原料，利用正丁基鋰將其轉化為鋰鹽，然后加入1-萘甲腈進行加成反應，再經過二氯二甲基硅烷的橋聯之后形成橋聯雙脒基中性配體，再利用正丁基鋰將其轉化為雙脒基配體，接下來此配體與四氯化鈦反應制得催化劑。其反應條件溫和，用料簡單易得、價格低廉，步驟簡單，且產率較高。該催化劑對乙烯聚合反應有很好的催化活性。

蓄電功能手機數據電源線 985     

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本發明公開了一種蓄電功能手機數據電源線，包括機殼，機殼內部集成一塊IC電路板以及一塊蓄電用的鋰電池，機殼頂部具有一個為鋰電池以及手機連接器同時供電用的公頭，手機連接器通過分別通過對應的數據線安裝于機殼的另一端，鋰電池連接IC電路板并通過IC電路板控制充電，手機連接器連接外部設備。本發明能夠實現手機數據電源線在脫離充電源后，仍然能夠繼續供電數小時（其容量0?20000MA或以上），在連接充電源后會自動給自身電池充電，同時也可以給手機充電，通過電分流方式使兩者都能夠滿足自身所需求的電流。

利用超聲氣霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法及其應用 1194     

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本發明一種利用超聲氣霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法及其應用，屬于鋰電池負極材料制備技術領域，本發明提供一種采用超聲氣霧化方法制備高性能鋰電池的銅?鋁?硅合金納米負極材料及其應用，采用的技術方案為：按照如下步驟進行：第一步：開啟霧化裝置的中間包系統，中間包漏嘴內徑選用φ6～14mm；第二步，調節熔融態銅?鋁?硅合金的出爐溫度為1300～1700℃；第三步，向中間包中澆入液態金屬，調節超音速氣流的流速為2～2.5馬赫，超音速氣流的脈沖頻率為80～100KHz，氣流壓力為10～50Mpa，進行超聲氣霧化制粉；本發明可廣泛應用到鋰電池負極材料制備領域。

利用氣霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法及其應用 1083     

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本發明一種利用氣霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法及其應用，屬于鋰電池負極材料制備技術領域，提供一種采用氣霧化方法制備高性能鋰電池的銅?鋁?硅合金納米負極材料及其應用，技術方案為：一種利用氣霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法，按照如下步驟進行：第一步：開啟霧化裝置的中間包系統，中間包漏嘴內徑選用φ6～14mm；第二步，調節熔融態銅?鋁?硅合金的出爐溫度為1300～1700℃；第三步，向中間包中澆入液態金屬，氣霧化壓力10～50MPa，進行氣霧化制粉；銅?鋁?硅合金的成分為按重量份計的：硅22～70份，銅20～70份，鋁0.5～15份，雜質0～5份；本發明可廣泛應用到鋰電池負極材料制備領域。

金屬橋聯雙脒基鋯催化劑及其制備方法和應用 896     

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本發明提供了一種金屬橋聯雙脒基鋯催化劑及其制備方法，具體是一種鋯為中心原子的一類具有N-C-N特征的脒基配體鋯配合物的催化劑。其制備方法：在氮氣的保護下，以環己胺作為初始原料，利用丁基鋰將其轉化為鋰鹽，然后加入苯腈進行加成反應，接下來此配體與四氯化鋯反應，再與丁基鋰反應制備而得，該合成方法具有普遍的適用性，反應條件溫和，用料簡單易得、價格低廉，步驟簡單，且產率較高。該催化劑對乙烯聚合反應有很好的催化活性。

車載復合電源系統的均衡結構及其均衡方法 1018     

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本發明屬于新能源汽車以及電池管理系統領域，尤其是一種車載復合電源系統的均衡結構及其均衡方法，包括動力鋰電池模塊、超級電容模塊、雙向高低壓DC?DC轉換器、鋰電池開關矩陣、超級電容開關矩陣和均衡控制器；利用復合電源系統實現動力電池非能耗均衡，提升動力系統的運營效果，電池均衡控制系統實時采集復合電源系統工況參數并決策均衡方案，鋰電池與超級電容開關矩陣控制均衡的啟閉，通過高低壓DC?DC轉換器將動力電池中的能量轉移到超級電容中；均衡控制系統實現動力電池的動態與靜態均衡，提高動力電池的性能、效率及壽命，改善均衡電路中熱管理問題，提高電動車輛續駛里程，實現動力電池SOC值的實時矯正。

利用水霧化制備銅?鋁?硅合金粉末的方法及其應用 1089     

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本發明一種利用水霧化制備銅鋁硅合金粉末的方法及其應用，屬于鋰電池負極材料制備技術領域，本發明提供一種采用水霧化方法制備高性能鋰電池的銅?鋁?硅合金納米負極材料及其應用，技術方案為：按照如下步驟進行：第一步：開啟霧化裝置的中間包系統，中間包漏嘴內徑選用φ6～14mm；第二步，調節熔融態銅?鋁?硅合金的出爐溫度為1300～1700℃；第三步，向中間包中澆入液態金屬，調節水霧化壓力300～450Mpa，進行水霧化制粉；所述的銅?鋁?硅合金的成分為按重量份計的：硅22～70份，銅20～70份，鋁0.5～15份，其它雜質0～5份，本發明可廣泛應用到鋰電池負極材料制備領域。

化合物雙螺環磷酰氮硅烷及其制備方法 1053     

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本發明涉及一種新型螺環磷酰類化合物，具體是一種化合物雙螺環磷酰氮硅烷及其制備方法，其步驟為：第一步，在0℃溫度以及氮氣氛圍下，將六甲基二硅氮烷溶于四氫呋喃中，攪拌均勻后滴入正丁基鋰，滴加結束后，恢復至室溫，反應1～1.5h；反應結束后，獲得六甲基二硅胺基鋰的四氫呋喃溶液，備用；第二步，在-20℃溫度以及氮氣氛圍下，向溶劑中加入六甲基二硅胺基鋰的四氫呋喃溶液和3,9-二氯-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環[5,5]-3,9-二氧十一烷，在-20～0℃溫度條件下反應1～6h，后恢復至室溫反應12h，過濾，濾液旋蒸，得到固體初產物，分別采用正己烷和無水乙腈洗滌，干燥后獲得化合物雙螺環磷酰氮硅烷。

熱力站停電報警裝置 860     

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一種熱力站停電報警裝置，目的是在熱力站內高溫、高濕、通訊質量差環境下可自動、及時、不間斷報警；本實用新型包括天線、報警器和電源適配器；報警器包括單片機、GSM通訊模塊和鋰電池；單片機采用STM32小系統單片機模塊，GSM通訊模塊選型sim800C；STM32模塊的18號端子作為電源端VCC，與鋰電池、外接電源適配器VCC端相連接并同時供電；STM32模塊的36號端子為發送端TXD，與GSM通訊模塊TXD端相連接；STM32模塊的35端子為接收端RXD，與GSM通訊模塊的RXD端相連；STM32模塊的40端子為地線端GND，與鋰電池和外接電源適配器的GND相連，并與18號端子閉合，形成完整供電電路；GSM通訊模塊的VCC、GND端與鋰電池VCC、GND端分別相連。

利用太陽能的加熱手套 1125     

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本實用新型提供一種利用太陽能的加熱手套，其結構包括：太陽能薄膜電源導熱線、鋰電池、外接充電口、導熱管、發電裝置及溫度調控器，其中太陽能薄膜電源和鋰電池相連，外充電口和鋰電池直接連接，發熱裝置和鋰電池通過導電線相連，溫度調控按鈕與溫度調控器相連，導熱管經溫度調控器和發熱裝置相連。本實用新型說提供的手套，可同時利用太陽能與外接充電對其進行充電，而實現供熱取暖；拇指與食指分開，便于人們活動。

移動式軌道探傷車 736     

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本實用新型涉及軌道探測技術領域，更具體而言，涉及一種移動式軌道探傷車，包括底盤、太陽能板、柴油發電機、鋰電池、驅動電機和行走輪，所述鋰電池和驅動電機均設置在底盤上，太陽能板和柴油發電機均與鋰電池連接，鋰電池與驅動電機連接，所述行走輪包括驅動輪和探傷輪，所述驅動輪通過后橋設置在底盤后端的左右兩側，驅動電機與后橋連接，所述探傷輪設置在底盤前端的左右兩側，探傷輪與軌道相接觸；底盤上側設置有駕駛室，所述駕駛室設置有保溫層。本實用新型采用太陽能板和柴油發電機作為動力源，采用不銹鋼材料作為車架，并在車架上敷設保溫層，使探傷車具有良好的保溫性能，減少工作時熱量損失。

旅游管理用游客定位裝置 909     

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本實用新型公開了一種旅游管理用游客定位裝置，包括防護殼，還包括充電機構，所述防護殼的內側壁安裝有充電機構，所述充電機構由鋰電池、手機充電頭和充電頭組合構成，所述防護殼的內側壁安裝有鋰電池，所述防護殼的外側壁右側安裝有充電頭，所述防護殼的外側壁右側安裝有手機充電頭，所述充電頭的輸出端與鋰電池的輸入端電性連接，所述鋰電池的輸出端與手機充電頭的輸入端電性連接，所述防護殼的內側壁安裝有GPS定位器。通過充電機構能夠對手機進行充電避免手機斷電無法與外部聯系；在通過對講機構能夠實施與主機進行對講避免人員走失。

自動補償相位裝置及其使用方法 856     

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本發明提供的一種自動補償相位裝置及其使用方法，包括第一偏振分析系統、第一λ/2波片、第二λ/2波片、第一λ/4波片、鈮酸鋰晶體、第二λ/4波片、第二偏振分析系統、控壓模塊、相位差計算模塊及光學系統，利用λ/4?鈮酸鋰晶體?λ/4組合，將第一λ/4波片、第二λ/4波片的快軸與x軸固定為45度角，通過調節鈮酸鋰晶體的快軸與x軸間夾角來補償任意相位差，從而可以運用到各種光學實驗中，適應性更高；另外利用鈮酸鋰晶體的橫電光效應通過壓電控制補償任意相位差從而實現自動化，減少了人為參與造成的誤差，精度得到了大幅提升。

雙雜五元環對稱芳基衍生物及其制備方法 978     

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本發明提供了一種雙雜五元環對稱芳基衍生物，此類化合物有優良的光學活性，具體是一種具有N-C-C-Si-N骨架的硅橋五元環大的π共軛體系化合物。其制備方法：在氮氣的保護下，用二異丙基胺基鋰(LDA)將有取代基的酮亞胺去氫，之后加入等摩爾的溴化鎂，得到鎂鹽后再加入等摩爾的硅烷化合物制備出化合物，再次用LDA去氫制備出氨基硅橋氮雜烯丙基鋰，最后與適量TiCl4的催化條件下得到分子內還原的雙雜五元環對稱芳基衍生化合物。該制備方法合成簡單，用料易得、價格低廉，且產率較高；此類衍生物具有高的光學物理性質、好的熱穩定性能、高的熒光特性和高的載流子遷移率等，可用于電子器件及空穴傳輸材料等。

藍色有機電致發光材料及其制備方法和應用 1162     

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本發明公開了一種藍色有機電致發光材料及其制備方法和應用,其特點是首先配制8-羥基喹啉的乙醇或丙酮溶液攪拌;其次加入三乙胺使8-羥基喹啉去質子化;最后加入硫酸鋰的水溶液,加熱攪拌反應完全,得到乳白色針狀晶體,過濾洗滌烘干,即得到8-羥基喹啉鋰。該方法工藝簡單,制備的材料產率和純度高,不溶于水、乙醇等極性溶劑,其熒光效率和色純度高,半峰寬度窄,可用真空熱蒸鍍的方法制作致密均勻的無定性薄膜。該材料既滿足化合價飽和,又滿足配位數飽和,形成了穩定的五元環,故具有非常好的熱穩定性。本發明適用于有機電致發光器件的發光層和電子傳輸層。

電動移動式護理工作車 762     

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本實用新型公開了一種電動移動式護理工作車，包括底板；所述底板的上表面右端設有推桿，底板通過設置在其下表面的避震器連接有電動行走輪，底板的上表面設有矩形箱體，矩形箱體的下表面設有鋰電池艙，鋰電池艙的內部設有鋰電池，矩形箱體的下表面靠近鋰電池艙的一端設有電池艙蓋板。本實用新型在傳統移動護理車的基礎上增加了駕駛、自動充電功能，是智能與方便的結合，本實用新型車身的上部為智能控制區，可以實現了輕松移動，自行躲避障礙物，設置在車身中部的儲物抽屜區可以對醫療器械進行儲存，車身的底部為電動車輪方便了小車的自動行走，儲物抽屜區底部設有的容納電池模塊使得本實用新型可以長時間移動。

具有光學微腔結構的綠光二極管及制備方法 938     

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本發明涉及一種具有光學微腔結構的綠光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、N,N′-雙(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化鋰、鋁、金為原料,以水楊醛縮乙二胺鋅為綠光發光材料,以導電玻璃氧化銦錫為發光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮、洗潔凈為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用兩個發光單元的光學微腔結構,即15層結構,通過刻蝕導電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學物質原料,采用合理配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得綠光二極管,綠光二極管光學微腔結構中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,以氟化鋰/鋁/金做陰-陽極插層,其厚度為8nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發明制備流程短,使用設備少,器件發光效率高,綠光色純度好,色坐標為X=0.3246,Y=0.5386,導電性能好,安全、穩定、可靠,易于和其他發光器件匹配,使用領域廣,是十分理想的發綠光的的有機電致發光二極管及制備方法。

三核有機鋅催化劑及其制備方法和應用 890     

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本發明提供了一種三核有機鋅催化劑,涉及丙交酯開環聚合催化劑,具體是一種鋅為中心原子的一類具有N-C-N-Si-N-C-N特征的雙脒基配體鋅配合物的催化劑。其制備方法:在氮氣的保護下,以叔丁胺作為初始原料,利用丁基鋰將其轉化為鋰鹽,然后加入苯腈進行加成反應,再經過二氯二甲基硅烷的橋聯之后形成橋聯雙脒基中性配體,接下來此配體與二乙基鋅反應制備而得,該合成方法具有普遍的適用性,反應條件溫和,用料簡單易得、價格低廉,步驟簡單,且產率較高。該類化合物對丙交酯的開環聚合反應有很好的催化活性,有較好的應用前景。

2-吡啶取代的氮雜環金屬化合物及其制備方法 709     

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一種2-吡啶取代的氮雜環金屬化合物及其制備方法，制備步驟：在氮氣保護下，將乙醚和2-氨基吡啶加入到反應器中，加入與2-氨基吡啶等摩爾的正丁基鋰，室溫反應過夜，再加入三甲基氯硅烷，反應，過濾，濾液中加入與2-氨基吡啶等摩爾的正丁基鋰，反應，過濾,抽干；在氮氣保護下，加入正已烷，加入與2-氨基吡啶等摩爾量的無α—氫的腈，反應，加入0.5倍或與2-氨基吡啶等摩爾量的金屬氯化物，升至室溫，反應，過濾，濃縮濾液，得2-吡啶取代的氮雜環金屬化合物。該化合物可做均相催化劑使用，適用于烯烴聚合。

車輛復合電源能量管理系統 1126     

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本發明涉及車輛復合電源系統能量管理技術領域，一種車輛復合電源能量管理系統，主要包括復合電源管理單元，模糊邏輯控制器，粒子群優化算法，復合電源管理單元的作用是采集鋰電池和超級電容的運行參數處理后將荷電狀態值輸出到模糊邏輯控制器中，同時接收模糊邏輯控制器的輸出信號控制復合電源的輸出；模糊邏輯控制器的作用是將輸入的鋰電池SOC預估值、超級電容SOC和需求功率通過邏輯關系得到超級電容的充放電控制信號；粒子群優化算法的作用是對模糊邏輯控制器隸屬度函數的參數進行優化。本發明能夠有效減小鋰電池的充放電次數，延長鋰電池壽命，提高復合電源系統的供電效率。

含硼碳量子點納米復合固態電解質及其制備方法 1072     

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本發明公開了一種含硼碳量子點納米復合固態電解質及其制備方法，含硼碳量子點納米復合固態電解質由含硼碳量子點、聚氧化乙烯基體和鋰鹽復合組成。與現有的碳量子點納米復合電解質相比，含硼碳量子點的加入除了可以降低PEO基體的結晶度外，還能提供許多路易斯酸位點，這些路易斯酸位點可有效提高鋰鹽的離解度和對鋰鹽中陰離子的吸附，大幅提高PEO基體的電導率。因此，含硼碳量子點納米復合固態電解質在室溫25℃和高溫100℃下都表現出優異的電導率。與現有制備技術相比，本發明通過簡單的水熱反應制備了含硼碳量子點，并與PEO基體、鋰鹽混合均勻流延成膜即得含硼碳量子點納米復合電解質。該制備工藝簡單，原料成本低，環保綠色，有利于大規模生產。

雙脒基甲氧基橋聯雙核鋯催化劑及其制備方法和應用 832     

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本發明提供了一種雙脒基甲氧基橋聯雙核鋯催化劑及其制備方法，具體是在雙脒基雙核鋯配合物的基礎上，通過兩個甲氧基中的氧原子將兩個鋯原子連接在一起的具有N-C-N特征的脒基配體雙核鋯絡合物。制備方法：在氮氣保護下，以SiMe2[NC(Ph)N(But)H]2作為起始原料，利用正丁基鋰將其鋰化為雙脒鋰鹽，之后將雙脒鋰鹽溶液緩慢加入裝有雙脒配體二倍摩爾量ZrCl4的反應瓶中，接下來加入與ZrCl4等摩爾量的AlMe3，再加入與ZrCl4等摩爾量的H2O，反應結束后經處理即可得到目的產物。該合成方法具有反應條件溫和、用料簡單易得、價格低廉，步驟簡單，且產率較高，并且該催化劑對乙烯聚合反應有很好的催化活性。

橋聯雙脒基鋅催化劑及其制備方法和應用 868     

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本發明提供了一種橋聯雙脒基鋅催化劑,涉及丙交酯開環聚合催化劑,具體是一種鋅為中心原子以一類具有N-C-N-Si-N-C-N特征的雙脒基配體鋅配合物的催化劑。其制備方法:在氮氣的保護下,以橋聯雙胺作為初始原料,利用丁基鋰將其轉化為雙鋰鹽,然后加入苯腈進行加成反應,經過兩次硅基的遷移之后形成橋聯雙脒基配體,接下來此配體與二氯化鋅反應制備而得,該合成方法具有普遍的適用性,反應條件溫和,用料簡單易得、價格低廉,步驟簡單,且產率較高。該類化合物對丙交酯的開環聚合反應有很好的催化活性,有較好的應用前景。

局部高濃度低溫電解液及其制備方法 1048     

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本發明提供了一種局部高濃度低溫電解液及其制備方法，屬于鋰離子電池領域。在不改變現有工藝條件下，將低價易得的鋰鹽作為局部高濃度電解液的鋰鹽，同時搭配添加劑，制備優異低溫電解液。這種局部高濃度低溫電解液制備工藝簡單，原料來源廣泛，成本低，適合商業化發展。同時可以有效提高鋰離子電池的低溫性能。

氨基硅橋氮雜烯丙基鋯催化劑及其制備方法和應用 716     

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本發明提供了一種氨基硅橋氮雜烯丙基鋯催化劑,涉及乙烯聚合IVB過渡金屬催化劑,具體是一種具有N-C-C-Si-N骨架的氮雜烯丙基配體鋯配合物催化劑。其制備方法:在氮氣的保護下,用二異丙基胺基鋰(LDA)將有取代基的酮亞胺去氫,之后加入等摩爾的溴化鎂,得到鎂鹽A后再加入等摩爾的硅烷化合物制備出化合物B,再次用LDA去氫制備出氨基硅橋氮雜烯丙基鋰C,最后與ZrCl4反應得到氨基硅橋氮雜烯丙基鋯催化劑。該制備方法簡單,用料簡單易得、價格低廉,且產率較高;催化劑用于乙烯聚合顯示出非常高的催化活性。

芳香氮雜烯丙基有機鋅化合物及其合成方法 878     

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本發明提供了一種芳香氮雜烯丙基有機鋅化合物，合成方法采用α－(三甲基硅基)苯甲基鋰與叔丁腈發生加成反應，生成的芳香氮雜烯丙基鋰再與無水ZnCl2反應生成目的化合物。該化合物對丙交酯開環聚合制備聚乳酸具有好的催化效果。本發明合成方法反應條件溫和，步驟簡單，適于工業化生產。

煤礦井下采空區堵漏風防滅火的無機觸變凝膠 1004     

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一種煤礦井下采空區堵漏風防滅火的無機觸變凝膠，其按質量分數計，包括：硅酸鎂鋰3wt%~5wt%，鈉基膨潤土3wt%~5wt%，水泥0.3wt%~0.5wt%，鈉水玻璃1.2wt%~1.8wt%，無機保水劑3wt%~5wt%，粉煤灰1wt%~3wt%，其余為水。無機觸變凝膠制備過程包括：在常溫下，通過使用攪拌器將水泥、無機保水劑、粉煤灰等與水混合攪拌制成復合外劑，將鈉基膨潤土、硅酸鎂鋰分別與水混合攪拌制成鈉基膨潤土溶液、硅酸鎂鋰膠體，然后保持攪拌器恒速攪拌，依次按順序將鈉水玻璃、鈉基膨潤土漿液、復合外加劑等添加入硅酸鎂鋰膠體內，制備成無機觸變凝膠。該凝膠具有良好的觸變性、滲透性、保水性、熱穩定性等特性，能及時封堵采空區裂隙，隔斷漏風，抑制煤氧化自燃，在煤礦井下火災防治領域具有廣闊的應用前景。

超支化聚氨酯彈性體材料、其制備方法及其應用 1155     

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本發明公開了一種超支化聚氨酯彈性體材料的制備方法，包括如下步驟：(1)在A組分中加入鋰鹽，所述A組分包括按照質量份計的聚醚二醇20～60份，二異氰酸酯6～18份，鋰鹽6～18份，極性溶劑0.5～3份；(2)在B組分中加入鋰鹽，所述B組分包括按照質量份計的聚醚二醇5～15份，BDO1～3份，TMP1～3份，增塑劑1～5份，催化劑1～3份，鋰鹽1～3份，極性溶劑0.05～0.4份；(3)擴鏈反應，將A組分和B組分的混合物澆注于涂有脫模劑的模具中固化，得到超支化聚氨酯彈性材料。本發明超支化聚氨酯彈性體材料解決了現有技術中應用于陽極鍵合的聚合物材料室溫離子導電性低，機械性能、耐溶劑性及熱穩定性差，等問題。