本發明涉及一種環??轨o電高阻燃PVC護套料,其原料包括下列重量份的組分:PVC樹脂75-100份、增塑劑a35-50份、增塑劑b5-15份、熱穩定劑4-8份、抗氧劑0.1-0.2份、聚乙烯蠟0.2-0.8份、聚氧化乙烯4-10份、硬脂酸鹽0.5-1份、填充劑5-25份、阻燃劑a5-25份、阻燃劑b2-8份、抗靜電劑a3-10份、抗靜電劑b0.3-2份、抗靜電劑c2-8份;該護套料符合GB8815-2008關于90℃聚氯乙烯護套料的全部性能,且加工性能優良、具備環保性能,符合ROHS標準、具備抗靜電性能,表面電阻率≤1.0×109Ω、具有阻燃功能,材料氧指數高于32,可廣泛替代國外進口產品。
本發明涉及一種微波燒結制備ND-MG-NI儲氫合金的方法及其裝置,屬金屬功能材料儲氫合金制備工藝技術領域。本發明方法主要包括以下步驟:按化學計量比稱取釹粉,球形霧化鎂粉和鎳粉,三者的化學計量比為1.5∶17∶0.5;將上述三種原料進行混合,然后將混合粉末在壓片機一定壓力300~900MPA下進行壓片。將壓片樣品放置于微波管式爐中,抽真空后通入純度為99.999%的惰性氣體進行保護,然后開啟微波電源,將樣品升溫至580~700℃,保溫10~65MIN,然后再降至室溫,經燒結得ND-MG-NI合金;再經活化過程,在300℃下和40MPA氫氣壓力下吸氫,最終得到儲氫合金。本發明的方法制備ND-MG-NI儲氫合金具有較高的吸放氫性能。
本發明提供了一種褪黑素神經導管組合物、神經導管及其制備方法和應用,所述組合物由生物可降解代謝的材料、褪黑素、生物相容粘附材料組成;利用3D打印或靜電紡絲生物降解的材料和褪黑素共融或有機溶劑,成型各種生物醫學應用的導管,導管成型后,根據需要在內壁打印或噴涂生物粘附物質層,誘導細胞在導管分化和生長。本發明提供了一種具有生物學所需要的導管支架,具有理想的生物醫學功能材料,制備簡單、成本低、質量容易控制、應用廣等優點。大鼠坐骨神經缺損修復實驗顯示,本發明的褪黑素神經導管促進神經再生,提高再生神經成熟度和發揮作用的神經纖維數,促進坐骨神經功能恢復正常,且效果優于自體神經移植修復,具有很好的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域,具體涉及一種以光敏劑5-鹽酸乙酰氨基丙酸作為自支撐材料的具有核殼結構的磁性膠體納米晶簇及其制備方法和在治療膀胱癌中的應用。本發明的具有核殼結構的磁性膠體納米晶簇的核為磁性四氧化三鐵納米晶簇,殼為以ALA作為支撐材料的配位聚合物,通過下述方法制備:首先制備瓊脂糖穩定的磁性膠體納米晶簇,然后在合成磁簇的基礎上,制備配位聚合物包覆的具有核殼結構的磁簇。本發明所述磁性膠體納米晶體簇,制備簡單、載藥量大,對膀胱癌特異性靶向較強,治療膀胱癌的效果較好;且所述制備方法可較好地控制配位聚合物殼層的厚度、載藥量,應用前景良好。
本發明屬于復合材料和功能材料技術領域,具體 為一種用于磁流變液的空心磁性復合微粒及其制備方法。該磁 性復合微球是在空心聚苯乙烯微球表面覆蓋一層 Fe3O4而組成。其組成原料為空心聚苯乙烯微球、三階鐵鹽、2 階鐵鹽、分散劑、堿,按合適的重量配比,經超聲分散,微粒 包覆,后處理等步驟而制備獲得。由本發明制得空心復合微粒 密度小、磁性能好,剪切應力高,具有優良沉降穩定性。
一種帶阻擋層巨磁阻抗效應復合絲及其制備方法,屬于磁傳感存儲和信息功能材料及其制備技術領域。該復合絲由金屬絲(1)、阻擋層(2)和軟磁層(3)組成,阻擋層(2)是絕緣層,軟磁層(3)是GMI軟磁材料層,阻擋層(2)依附在金屬絲(1)表面,軟磁層(3)依附在阻擋層(2)表面。制備時,在金屬絲(1)表面涂敷阻擋層(2),再在阻擋層(2)上用化學法鍍一層軟磁層(3),退火后得成品,帶阻擋層巨磁阻抗效應復合絲。該復合絲制備工藝簡單,具有較高的巨磁阻抗效應值,工作頻率低,應用在器件上方便可靠。
本發明涉及一種磁場下燒結制備La-Mg-Ni基AB3型貯氫合金的方法,屬于金屬功能材料 和粉末冶金技術領域。該方法主要包括以下步驟:將La、Mg金屬粉或熔鹽法制備的中間合金 La2Mg與Ni、Co或Cu粉中的一種或兩種按AB3的原子摩爾質量比例混合后采用適當工藝預球 磨;球磨混合的原料粉經200~500MPa壓制成Φ15mm×(3~5)mm的圓餅后放入自制高壓 反應釜中,反復抽真空后充入0.5MPa氬氣;將高壓釜置于1~8T穩恒強磁場中加熱至 610~850℃進行燒結,緩慢降溫后可得La-Mg-Ni基AB3型貯氫合金。本發明方法制備的材料具 有活性高、成分均勻且雜質含量低等優點。電化學及PCT測試發現該貯氫材料容量高,具有 較好的綜合性能。
本實用新型公開了一種超輕鋼復合墻板系統,包括:超輕鋼墻立柱;結構板材,固定在超輕鋼墻立柱外側;呼吸紙,敷設在結構板材外側面上;硬質功能材料,固定在呼吸紙外側面上;鋼絲網水泥抹灰層,固定在硬質功能材料外側面上;外墻裝飾,設在鋼絲網水泥抹灰層外側面上;內墻板,固定在超輕鋼墻立柱內側;以及多孔纖維材料,填充在結構板材和內墻板之間。本實用新型承載力高,自重輕;熱工性能好,能降低建筑能耗;墻體具有呼吸功能,能保證室內空氣清新而不潮濕;施工方便快捷;現場無濕作業,對周邊環境影響很小;管線布置方便且不外露。
本發明屬于功能材料技術領域,涉及一種鉍摻雜鈦酸鍶電容器及其制備方法,用醋酸鍶、硝酸鉍、四異丙醇鈦、醋酸、乙二醇甲醚、乙酰丙酮、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和乙二醇作原料,按Sr1?1.5xBixTiO3配制成溶膠,經陳化、甩膜和熱處理制備出均勻的電介質膜,再在介質膜上鍍上一層電極,制備出鉍摻雜鈦酸鍶薄膜電容器。與現有技術相比,采用本配方的電容材料,具有較低的漏電流密度和介電損耗以及較大的耐壓性能,從而滿足鉍摻雜鈦酸鍶薄膜的電容器應用。
一種能提高材料結晶品質的組合離子注入技術,屬于離子束材料改性的技術領域。使用組合材料技術先在一塊擬改性材料的襯底上制備大量的具有各不相同的二次離子注入參數的樣品單元,并對該塊襯底上的樣品單元進行高效、并行的測試,篩選出結晶品質最好的樣品單元,該單元對應的二次離子注入參數就是最佳的二次離子注入條件,用最佳的二次離子注入條件對另一塊擬改性襯底進行離子束材料改性處理,使擬改性襯底表面的非晶結構能得到最大限度的重結晶,使晶格的完整性能得到最大限度的恢復,從而提高擬改性襯底的結晶品質。有穩定可靠、操作規范、針對性強、易于實現等優點。該技術還可以推廣到對半導體功能材料或金屬材料氫化或氮化的研究。
本發明涉及一種硅基鋯鈦酸鉛鐵電厚膜材料的制備方法,屬于信息功能材料與器件領域。本發明方法包括先驅體溶液的配置,即將醋酸鉛,異丙醇鋯,正丙醇鈦先驅材料加人乙二醇甲醚等溶劑中,采用聚乙烯醇和乙酰丙酮控制粘度和穩定度,在干燥氣氛下配制成均勻穩定透明的先驅體溶液。然后在硅基襯底上通過甩膠、干燥、退火等過程制備所需厚度的鐵電厚膜材料。本發明通過引入緩沖層減緩了由于鐵電厚膜材料和硅基襯底的熱膨脹系數差異引起的熱應力,實現了硅基襯底上鐵電厚膜材料的制備。本發明的硅基鐵電厚膜材料可以用于硅基的鐵電、壓電、熱釋電等微型集成器件的研制。
本發明涉及一種原子層沉積法制備具有抗菌及促礦化功能涂層的聚對苯二甲酸乙二醇酯編織材料的方法,包括聚對苯二甲酸乙二醇酯編織材料的制備:將聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)絲線編織成網格狀、管狀、繩狀或其他復合形狀材料;PET編織材料的表面處理;PET編織材料原子層沉積氧化鋅;所構建的PET編織材料具有良好的抗菌性以及促進礦化功能,材料可用于與骨接觸的韌帶或骨組織修復。本方法屬于生物材料領域,所制備的材料可廣泛用于組織修復、藥物載體。
本發明屬于功能材料類,具體為一種用浸漬、焙燒方法制備的新型沸石基納米二氧化錫氣敏材料。該材料是將沸石分子篩浸漬在錫鹽溶液中,然后蒸干、焙燒,在沸石表面形成二氧化錫納米晶體而獲得。該材料具有制備簡便、價格低廉、氣敏性能穩定等特點,適合工業化生產。
本發明屬于基本電器元件領域,具體的說,本發明提供了一種三維點陣納米結構電極及其制備方法。采用各種手段,包括物理、化學或電化學的方法制備與加工納米功能材料是近來納米制備技術的前沿領域。傳統方法在電極表面制作電聚合高分子膜,一般使用一步法完成,該一步法可以是恒電流電解過程,也可以是恒電位電解過程。這樣制備得到的電聚合高分子膜呈現的是網絡狀的平面展開的結構,不具有三維點陣立體結構的特征?;诙嗖胶汶娏麟娊饧夹g,本發明提供了一種的三維點陣納米高分子有序膜及其制備方法。該三維膜的比表面遠大于傳統方法得到的高分子膜。因此,本發明的電極可有效用于制備高通量的芯片,檢測、鑒定待測物中目的分子的含量。
本發明公開了一種提高InAs/GaAs量子點半導體材料發光效率的方法,其特征在于本發明提出的離子注入方法區別于傳統的離子注入技術中注入離子最終停留區域的選擇。傳統的離子注入技術應用中為了盡可能地減小因離子注入導致的缺陷增殖數量,通常將注入離子的最終停留區域選擇在襯底上,避免體現發光功能材料區域的缺陷增殖數量的急劇上升。本發明提出了直接將注入離子停留在量子點區域,同時選擇了有效的質子注入和注入工藝條件,結合相應的快速熱退火工藝,使得最終離子注入技術得以成功地提高量子點材料的發光效率。
本發明公開了二種采用模板法制備高比表面碳化硅納米管的方法,技術方案一,步驟如下:a.選用多孔氧化鋁作為模板浸入到氫甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中;b.將上述氧化鋁模板在馬弗爐中50~600℃溫度下放置1~10小時;c.用酸去除氧化鋁模板得到聚硅氧烷納米管的前驅體;d.將上述前驅體置于高溫管式爐中在惰性氣體保護下以2~10℃/min的速度升溫到1000~1700℃,然后恒溫0.5~10小時得到碳化硅納米管。技術方案二將技術方案一的步驟c、步驟d互換。本發明制備的碳化硅納米管比表面積為3500-4500m2/g,可作為半導體材料、功能材料、光電器件具有廣闊的應用前景。
縮頸罩玻璃管插入熱管的真空集熱元件,由一個帶傳熱縮頸段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管內部、其冷端插入傳熱縮頸段、帶翅片吸收體的熱管組成,其特征分別在于熱管冷端和傳熱縮頸段之間采用配合連接;或者熱管冷端和傳熱縮頸段之間保留間隙,在間隙中設置傳熱物體或者充填功能材料包括膠粘材料和熱固化材料。本實用新型的有益效果包括:熱管冷端與傳熱縮頸段配合連接省料。在熱管冷端和傳熱縮頸段之間保留間隙并在間隙中設置傳熱物體,可采用簡單的設備進行制造,比采用大件彈性金屬件傳熱的設計提高集熱效率節省材料。充填功能材料進行傳熱和連接有利于降低材料成本并提供了更多的技術路線。結合附圖給出一個實施例。
本發明屬于化學功能材料領域,涉及一種二氧化釩薄膜的低溫制備方法及應用。該制備方法采用低毒性的乙酰丙酮氧釩為反應物,在250℃-750℃,控制燒結氣氛條件下獲得具有相變特性的二氧化釩薄膜。該薄膜的相變溫度可調整至室溫附近。該方法耗能少、制備工藝簡單、安全性好、獲得的二氧化釩薄膜燒結溫度低,適合于大規模的工業化生產。
本發明屬于功能材料技術領域,具體為一種紅外發射率可控的材料及其制備方法。本發明使用不同顆粒大小的具有紅外透明性的鹵鹽類晶體為分散物,具有紅外透明性的樹脂為分散介質,通過調節晶體種類、顆粒大小以及濃度來控制此紅外透明材料的微結構,從而控制材料的紅外發射率。本方法簡單有效,制備方便,是一種通用的可控紅外發射率材料的制備方法。
本發明涉及一種用碳錳合金生產四氧化三錳的方法,屬功能材料技術領域。該方法是將91~94.5%(質量百分比)的電解錳和5.5~9%(質量百分比)的石墨在空氣中用感應爐熔煉,待爐料熔化后澆入錠模中冷卻,得到碳錳合金;然后在水中反應15~30小時,得到氫氧化錳的超細乳白色粉末;將超細粉末在室溫空氣中氧化,得到超細棕色四氧化三錳粉末。本發明的優點是工藝簡單、操作方便、可大批量生產、反應過程容易控制,與電解金屬錳粉懸浮液氧化法和原生錳礦石化學浸出法生產四氧化三錳相比是一種名符其實的綠色生產工藝,生產出的四氧化三錳產品顆粒小、顆粒呈球狀且粒度分布窄。
本發明屬于光學功能材料無機合成技術領域,具體涉及一種近紫外LED用白光熒光粉的制備方法。具體步驟為:將稀土氧化物和激活劑溶于濃硝酸中,加熱蒸干,用去離子水溶解所得稀土硝酸鹽,得到稀土硝酸鹽溶液;激活劑與基質稀土離子的摩爾比為0.01~0.02時,反應產物為白光化合物。濃硝酸的加入量保證稀土氧化物溶解就可以,過量的硝酸可以加熱除去;將可溶性鎢酸鹽和表面活性劑溶解于去離子水中,得到鎢酸鹽溶液,表面活劑性的加入量為反應原料重量的0-30WT%;將稀土硝酸鹽溶液加入到鎢酸鹽溶液中攪拌,發生沉淀反應,磁力攪拌時間為25-60分鐘,得到白色沉淀;將含有沉淀物的溶液作為前驅物加入到反應釜中,發生水熱反應,反應溫度為100-260℃,反應時間為24~72小時;離心分離,洗滌,干燥,即得所需產物。本發明方法簡單易行,實驗條件溫和,重現性好。
本發明公開了一種超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法和應用。該制備方法為:(1)將纖維素、醇溶劑和MAPS混合,在室溫和無氧條件下對物料進行輻照接枝,然后洗滌,干燥,得接枝產物;(2)將接枝產物和水混合,在攪拌狀態下進行反應,反應后干燥,得水解產物;(3)將水解產物、非質子型溶劑、束酸劑和氯硅烷混合,在超聲條件下進行反應,反應后洗滌,干燥,即得。該雜化材料的疏水性能好、親油性好,具有良好的自清潔能力,環保性能好,并且可生物降解,是一種高附加值的新型功能材料,也能夠作為新型的油水分離材料。本發明的制備方法工藝簡單、易行,適用性廣,本發明的制備方法可控度高,所制得的材料綜合性能佳。
本發明屬于天然沸石材料改性技術領域,具體涉及一種高硅超穩化天然輝沸石及其制備方法。以天然STI沸石為原料,經脫鋁補硅改性方法,如酸交換,銨交換再焙燒,氟硅酸銨交換再焙燒等,得到高硅天然STI沸石(Si/Al>7.0),其孔道結構開放完美,結構熱穩定性達到1000℃以上。本發明所用天然礦物資源品位高、儲量豐富、開采成本低,制備方法簡便,產業化時投資少,生產成本較低。作為吸附劑,催化劑及功能材料有廣泛的應用前景。
本發明屬于光學功能材料無機合成技術領域,具體涉及一種紫外光激發的綠光LED用熒光粉的制備方法。將稀土氧化物和激活劑溶于濃硝酸中,過量的硝酸蒸發除去,用去離子水溶解所得稀土硝酸鹽,得到稀土硝酸鹽溶液;激活劑與基質稀土離子的摩爾比為(0.01~0.11)∶1;將可溶性鎢酸鹽和表面活性劑溶解于40~90℃的去離子水中,得到含表面活性劑的鎢酸鹽無色透明溶液,表面活劑性的加入量為反應原料質量的0~30WT%;將稀土硝酸鹽溶液加入到鎢酸鹽溶液中攪拌,發生沉淀反應,磁力攪拌時間為25-120分鐘,得到白色沉淀;將含有沉淀物的溶液作為前驅物加入到反應釜中,發生水熱反應,反應溫度為100~260℃,反應時間為24~72小時;離心分離,洗滌,干燥,即得所需產物。本發明方法簡單易行,實驗條件溫和,重現性好。
本發明屬磁性材料和功能材料技術領域,具體為一種以高分子微凝膠作為抗沉降劑的磁流變液及其制備方法。該磁流變液由原料組分磁性顆粒、基載液、高分子微凝膠按一定的重量配比組成。該磁流變液制備工藝簡單、操作方便,具有良好的沉降穩定性,較低的零場粘度、剪切應變高,使用溫度范圍廣。
本發明屬于復合材料和功能材料技術領域,具體為一種官能化的中空二氧化硅微球及其制備方法。該官能化中空二氧化硅微球是利用帶有正電荷的聚苯乙烯微球為模板,利用堿作為刻蝕劑和催化劑,使硅烷偶聯劑在聚苯乙烯微球表面縮合水解,同時聚苯乙烯微球本身被刻蝕掉后形成。由本發明制得各種官能基團官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面積大、帶有特殊官能團,可以用于吸附重金屬、質子交換膜導電率改性劑、功能填料、功能材料載體。
本發明是一種遇濕變色的功能材料及其制備方法?,F有濕敏變色材料是一種隱蓋、顯示技術,存在用料多,顯示效果差,應用范圍受限制等不足。本發明用發色劑、顯色劑、減敏劑、連接料組成濕敏變色材料。發色劑是供電子無色染料,其供出電子后即變色;顯色劑受授電子,使無色染料發色;減敏劑是水溶性高分子化合物,它有條件地阻隔電子傳輸;連接料是不能被水重復溶解的水基連接料。
本發明提供了一種制備雙相La(Fe, Si)13磁制冷合金的方法,其直接在凝固階段生成大體積分數的La(Fe, Si)13相,提高了材料的強度和熱導率,避免了現有技術的La?Fe?Si功能材料制造中復雜的后續熱處理工藝。
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