上海上海有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

中空二氧化硅/磁性復合微球及其制備方法 1036     

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本發明屬于復合材料和功能材料技術領域,具體涉及一種中空二氧化硅/磁性復合微球及其制備方法。該磁性復合微球是在帶磺酸基團的中空二氧化硅微球表面包埋一層磁性顆粒而組成。其組成原料為帶磺酸基團的中空二氧化硅微球、三價鐵鹽、二價過渡金屬鹽、氧化劑、分散劑、堿,按合適的重量配比,經超聲分散,微粒包埋,后處理等步驟而制備獲得。由本發明制得中空二氧化硅/磁性復合微球密度小,機械和化學穩定性好,粒徑可控,具有優良的磁性能且磁性能可通過調節三價鐵鹽與二價過渡金屬鹽之間的比例以獲得亞鐵磁性或者超順磁性。

多功能鋰電池集流體 987     

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本實用新型公開了一種多功能鋰電池集流體，所述鋰電池集流體包括金屬箔以及覆蓋在金屬箔上下表面的多功能材料層，所述金屬箔為鋁箔、銅箔、涂炭鋁箔或涂炭銅箔，所述多功能材料層由至少一種聚合物材料和至少一種導電材料組成。該多功能鋰電池集流體具有與鋰電池活性材料接觸電阻低、結合強度高的特點，可以有效地提高鋰電池的循環性能，同時還可以對鋰電池進行主動熱管理，有效防止鋰電池熱失控，從而提高鋰電池的安全性能。

可隨意揉捏的碳基硫化鎳復合材料及其制備方法 851     

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本發明提供一種可隨意揉捏的碳基硫化鎳復合材料及其制備方法，解決現有柔性導電復合功能材料不能反復彎曲隨意揉捏的問題，涉及柔性儲能材料領域。首先將靜電紡絲碳材料進行活化，隨后加入到鎳鹽和硫代乙酰胺的混合溶液中，通過低溫液相沉積得到硫化鎳六角片@碳纖維超柔性導電復合功能材料。本發明首次制備得到新穎獨特的硫化鎳六角片@碳纖維電纜型復合結構，不僅可隨意揉捏，而且可承受一萬次反復折疊而毫發無損。本發明所提出的制備工藝簡單易控，反應條件綠色溫和，利于規?；a，在柔性儲能領域具有廣闊的應用前景。

聚二硅氧烷的制備方法 944     

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本發明披露了聚二硅氧烷的合成方法,它以烴基含氫二氯硅烷;二烴基二氯硅烷或一烴基含氫二氯硅烷與二烴基二氯硅烷混合單體,與堿金屬在超聲波作用條件下,進行分散、Wurtz法還原偶聯反應、之后直接水解反應、并經進一步分離得到聚二硅氧烷。實驗表明由此合成方法得到的產物結構規整。由于該發明進一步降低了Wurtz法還原偶聯反應溫度,提高了產物收率,具有反應條件溫和,提高了合成反應的可控操作性,可極大地促進功能性聚二硅氧烷的工業化生產,同時推動這種新型聚合物在彈性體材料、陶瓷前驅體、光致刻蝕劑、半導體材料、非線性光學材料、光折變材料及空穴傳輸材料等功能材料的研究和應用。

稀土配合物及其制備方法 948     

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本發明涉及稀土配合物及其制備方法。所提供的 稀土配合物的結構式為 Ln2M1 (M2) 2R，式中以兩個三價稀土離子Ln為中心離子， 由一個M1與兩個 M2的三個配體經配合反應而獲 得，具體組成如下：Ln為稀土離子，M為配體，它由 M1和 M2組成， M1為3，5－二(4－羧基苯甲酸酯) 苯甲酸甲酯；M2為1，10－鄰菲 咯啉(phen)；R為配體溶劑；制備方法是將稀土鹽酸鹽或硝酸 鹽、3，5－二(4－羧基苯甲酸酯)苯甲酸甲酯及phen的溶液在 配體的溶劑中于20－80℃下反應5－20小時，過濾后得到產 品。本發明的優點是制成的配體 M1為多苯環聯結結構、多羧基的 配體，從而得到高效、高強、高穩定的稀土發光配合物，可作 為應用于各領域的光電功能材料。

有機/無機復合增強型非水質子導電膜及其制備方法 1066     

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本發明屬于有機/無機復合功能材料和電化學技術領域,具體涉及一種有機/無機復合增強型非水質子導電膜及其制備方法,導電膜組成:聚苯并咪唑1份,按重復單元摩爾數計,納米二氧化硅0.01-1份,按摩爾數計,有機溶劑160-500份,按摩爾數計。具體步驟為:將聚苯并咪唑溶解于有機溶劑中,得到聚苯并咪唑溶液;將改性后的納米二氧化硅在無水乙醇中的分散液與有機溶劑混合,超聲振蕩,除去乙醇,得到改性納米二氧化硅在高沸點有機溶劑中的分散液,所得產物添加到聚苯并咪唑溶液中,得到含聚苯并咪唑和納米二氧化硅的混合液;將得到的混合液在平整的聚四氟乙烯板上澆注,烘干,即得到所需產品。本發明方法制備工藝可控性好,納米無機顆粒分散性好,較傳統的全氟磺酸膜相比,力學強度高,尺寸穩定性好,在聚合物電解質膜燃料電池中具有廣闊的應用前景。

三重核殼結構的磁性納米粒子及其制備方法 1181     

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本發明屬磁性納米材料技術領域,具體為一種磁性核-二氧化硅-金屬氧化物的三重核殼結構的磁性納米粒子及其制備方法。本發明以直徑在2～5NM的磁性納米粒子為核,通過反相微乳法制備得到包覆磁性核的直徑10～100NM的二氧化硅納米粒子,以此為原料在乙醇體系中利用金屬烷氧基化合物的水解,在二氧化硅表面包覆一層金屬氧化物,形成磁性核-二氧化硅-金屬氧化物的三重核殼結構。這種磁性納米材料可在懸浮體系中用磁場進行快速分離,在催化反應和功能材料等方面具有良好的應用前景。

芬頓試劑法制備磁性碳納米管吸附劑的方法 1122     

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本發明屬于環境納米新功能材料技術領域,具體涉及一種芬頓試劑法制備磁性碳納米管吸附劑的方法,具體步驟如下:將采用化學氣相沉積法所得碳納米管原始樣品純化后,超聲分散在蒸餾水中。添加二價鐵鹽至碳納米管分散性溶液中,磁力攪拌數小時,讓碳納米管表面吸附二價鐵離子達到最大吸附平衡。在磁力攪拌下,將濃度為30%的雙氧水以一定速度緩慢滴加至碳納米管分散溶液中,在一定溫度下回流反應數小時,然后過濾、水洗、真空干燥,得到碳納米管均勻負載磁性氧化鐵的前軀體。將前軀體在保護氣氛下,450℃熱處理數小時,制備得到碳納米管/Fe2O3復合吸附材料。本發明磁性碳納米管/Fe2O3復合吸附材料能夠吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通過外加磁場即可與水體分離,解決了目前粉體吸附材料無法分離、回收、重復利用的問題,同時該新型復合吸附材料制備工藝簡單、條件易控、成本低廉、適于大規模、批量生產。

反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(Ⅰ)的制備方法 902     

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本發明屬于功能高分子技術領域,具體涉及一種反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(I)的制備方法,本發明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG樹脂為原料,在N,N`-二環己基碳二亞胺為縮合劑和4-二甲氨基吡啶存在下,在室溫下合成了含溴乙烯活性基團的反式和順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂以溴乙烯為反應活性基團,可作為多類化合物組合化學合成的起始原料,用于藥物、農藥、有生理活性的天然產物、液晶、功能材料等的合成。

可控微孔結構壓電功能膜的制備方法 1038     

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本發明屬于功能材料技術領域,具體為一種可控微孔結構壓電功能膜的制備方法。該方法包括可控微孔結構聚合物復合膜的制備和對該復合膜充電兩個步驟。將具有高熱穩定性的聚合物致密膜和不同熔融溫度的聚合物網狀膜逐層相間迭全,然后在一定溫度和壓力下,處理一定時間,即可制得聚合物復合膜;然后采用電暈法、接觸法或電子束法對該復合膜充電,得到壓電功能膜。本發明方法工藝過程簡單,可制得高熱穩定性的壓電駐極體膜。

二維片層結構的氮雜稠環芳烴多孔骨架及其制備方法和應用 1137     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種二維片層結構的氮雜稠環芳烴多孔骨架材料及其制備方法和應用。本發明通過二氨基和二酮基環化形成吩嗪的反應，合成N雜多環芳烴作為單體，采用Scholl反應在路易斯酸鹽的催化下，使得N雜多環芳烴在高溫低壓下發生均聚反應，生成微孔結構的、絡合催化金屬的、二維片層共軛高分子材料。該二維材料具有高比表面積、全共軛平面結構、熱穩定性、耐酸堿性、優秀的催化活性以及高回收率等特點。本發明方法操作簡單、過程可控，制備的材料可用于催化CO2和環氧丙烷類化合物進行環加成反應以固定CO2氣體，具有非常良好的應用前景。

無依托超薄金剛石X光窗口及其制備工藝 788     

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本發明屬于光電子功能材料及器件技術領域, 具 體涉及一種用無依托超薄金剛石多晶薄膜制備的新一代X光 窗口及其制備工藝。本發明采用金剛石薄膜高密度(109－10/cm2)成核及優化生長工藝, 制備無依托超薄金剛石多晶薄膜, 再用化學方法刻蝕掉一部分硅基板, 形成直徑為4－8毫米的完全無依托超薄金剛石X光窗口。該窗口在50－1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高熱導的優良特性及很高的抗輻射特性, 遠優于傳統的X光鈹窗口, 可廣泛應用于X光元素分析、深亞微米超大規模集成電路制版技術、生物醫學、物理、化學等研究領域。

制備具有優異性能碳納米管復合纖維的方法 730     

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本發明屬于功能材料領域,涉及一種制備具有優異機械性能、電學性能和變色性能碳納米管復合纖維的方法。本發明將二炔單體浸潤碳納米管,然后進行拓撲化學聚合,通過測定拉伸強度和電導率并與其它聚合物/碳納米管復合纖維及純的碳納米管纖維比較,結果顯示,本發明在有序排列的碳納米管之間形成聚二炔網絡結構,使制得的復合纖維具有更好的機械和電學性能。室溫下,復合纖維的拉伸強度高達1.1GPa,電導率高達350S/cm。本發明制備方法簡單,制得的復合纖維具有變色行為,使得該復合纖維在許多傳感尤其是無損探傷檢測方面應用上具有很大的潛力。

低溫原位合成制備柔性空氣凈化材料的方法 806     

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一種低溫原位合成制備柔性空氣凈化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超聲清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸軋處理,水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸軋抗氧化整理劑溶液LZQ后焙烘;(3)將四異丙醇鈦加入到無水醇中,加入胺類化合物作為穩定劑,然后繼續加入無水醇、酸和去離子水混合液混合均勻;(4)將經步驟(2)處理的柔性基材浸漬到步驟(3)中溶膠中,將浸漬后的柔性材料烘干,去除材料表面殘留的溶膠,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90～100℃沸水中煮2～4小時,去除表面未合成上的納米二氧化鈦得到柔性空氣凈化材料。本發明的空氣凈化功能材料空氣凈化效果好,制備工藝簡單,易于操作,適用于工業規模生產。

立方相的固溶體閃爍材料及其制備方法 964     

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本發明公開了一種立方相的固溶體閃爍材料，該材料一般式為： HfO2-Sc2O3 : Eu3+，并按以下步驟制備：a)配制Sc(NO3)3溶液及Eu(NO3)3溶 液；b)將HfOCl2粉末放入容器中用蒸餾水溶解后，向其中加入Sc(NO3)3 溶液及Eu(NO3)3溶液，調整PH值為1～2；c)對b步驟溶液邊攪拌邊加入 甘氨酸和尿素的混合燃料，強力攪拌后，在200℃下加熱20～30min除去水 分，在450℃的馬弗爐中燃燒40～70min獲得前驅體；d)將前驅體在高溫 爐中800℃燒結2h，得到立方相的HfO2-Sc2O3 : Eu3+固溶體閃爍材料。本發 明是一種吸收高能光子后發出可見光的光功能材料，可應用于高能物理、核 醫學、工業應用、空間物理及地質勘探等領域；其制備方法具有安全、省 時、節能等優點。

卟啉共價功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備與應用 947     

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本發明涉及一種卟啉共價功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備與應用，該非線性納米雜化材料由四苯基卟啉TPP共價鍵連在Ti3C2Tx的表面形成。與現有技術相比，本發明通過重氮化反應將TPP共價鍵連在Ti3C2Tx表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，而不是將這兩類不同光學功能材料簡單的物理混雜，所制得材料相對傳統材料而言，在納秒可見光及近紅外領域具備增強的非線性光學性能，具有非常廣泛的應用前景。

溫敏型聚苯乙炔及其制備方法 1058     

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本發明公開了一種溫敏型聚苯乙炔的制備方法。首先通過L-丙氨酸將烷氧醚樹枝化基元接到苯乙炔對位，銠金屬催化大單體聚合得到了聚苯乙炔。該類聚合物在水溶液中呈現出優異的溫敏行為，聚合物的二級結構可以通過外界溫度刺激進行調控，該發明對于設計并合成不同螺旋結構的聚合物并使其功能化提供理論基礎，在制備新型仿生與功能材料方面具有重要學術價值，為拓展刺激響應型螺旋聚合物在信息儲存、光學器件和液晶顯示中應用具有指導意義。

ZAO系半導體納米導電膜及其制備方法 918     

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本發明屬于光電子功能材料技術領域，具體為一種ZAO半導體納米導電膜及其制備 方法。本發明在ZAO系透明導電膜上再沉積一層透明保護膜，使之能保證該復合膜具有 低電阻率、高可見光的透射率、高紅外線的反射率、耐潮與不受環境因素的影響。為了連 續生長大面積ZAO系透明導電膜，專門設計了多靶卷繞式高真空濺射臺。在高真空室內 需用冷卻系統，使柔性基底的溫度保持在60℃～150℃。電源使用不對稱脈沖直流裝置，可 使靶材表面在工作時不“中毒”，而電源的有用功率比常規電源高2倍多。濺射氣體是高 純Ar和O2，以保證膜的濺射沉積率較高以及有優良的薄膜光學和電學特性。

具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法 989     

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本發明屬于功能材料領域,涉及一種具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法,特別是涉及一種表觀接觸角達130～160°的具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法,具體地說是一種通過四氧化三鐵納米顆粒來增大細菌纖維素膜微纖表面粗糙度的具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法。首先,通過原位復合的方法將四氧化三鐵納米顆粒附著在細菌纖維素膜上面;然后經過雙疏試劑以自組裝技術生成雙疏單分子層膜達到雙疏效果。通過上述方法可制備具有雙疏性能和永久磁性的細菌纖維素膜。

液晶盒厚測量方法及裝置 1182     

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本發明屬電光功能材料制備領域,涉及一種液晶盒厚測量方法及裝置。本發明方法不需要通過透射光譜的極大和極小所對應的波長值來確定液晶盒厚度,從而免去了尋找透射光譜極大和極小值的不確定性。本發明采用了匯聚光束,有利于提高信噪比。光錐在液晶盒上的截面可以很小,有利于測量盒厚的面分布。本發明采用測量裝置測量液晶盒厚。所述裝置包括:光源,聚光透鏡,待測液晶盒,光纖耦合頭,光譜測量儀。本發明采用的白光LED在可見光500-550nm范圍內具有較平坦的發光譜,從而有利于簡化測量系統,同時計算也很方便。

順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(Ⅰ)的制備方法 857     

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本發明屬于功能高分子技術領域,具體涉及一種順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(I)的制備方法,本發明采用順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG樹脂為原料,在N,N`-二環己基碳二亞胺為縮合劑和4-二甲氨基吡啶存在下,在室溫下合成了含溴乙烯活性基團的順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂。本方法合成的順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂以溴乙烯為反應活性基團,可作為多類化合物組合化學合成的起始原料,用于藥物、農藥、有生理活性的天然產物、液晶、功能材料等的合成。

β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料及其制備方法和應用 1114     

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本發明屬于納米功能材料技術領域，具體為一種β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料及其制備方法和應用。本發明選用鍍鎳碳納米管鍍鎳碳納米管作為β-氫氧化鈷鎳的生長模板，通過三步溶劑熱反應和水熱處理，將鈷離子摻雜到β-氫氧化鎳與鍍鎳碳納米管的片層棒狀材料中，得到具有三維多級結構的復合材料。β-氫氧化鈷鎳的花狀納米薄片垂直生長在鍍鎳碳納米管表面。這種β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料作為超級電容器的電極材料，表現出優異的比容量，1?A?g-1的電流密度下，材料比容量高達1982?F?g-1，該電流下循環1000圈的容量保持率為86.8%。另外，該納米材料的制備成本低、效率高，更易于工業放大以解決實際應用問題，作為一類可以廣泛用于超級電容器的新型電極材料，具有廣闊的應用前景。

3,4-苯并香豆素衍生物及其制備方法與應用 765     

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本發明公開了一種3,4?苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定義詳見說明書。本發明提供的結構新穎的3,4?苯并香豆素衍生物，制備方法簡單，無毒無害，3,4?苯并香豆素衍生物具有藍色熒光，可以用作潛在的有機功能材料。該類化合物結構具有可修飾性，且具有高光學穩定性以及熱穩定性。

柔性碳膜及其制備方法 660     

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本發明涉及一種柔性碳膜及其制備方法，該柔性碳膜由高度取向的石墨片和石墨微晶組成；石墨片對石墨微晶的形成具有誘導作用，其誘導產生的石墨微晶沿石墨片表面排列取向；該碳膜具有結構致密、有序程度大、缺陷少和平均晶粒尺寸小的特點；該碳膜是由石墨片/聚丙烯腈復合溶液經鑄膜、高倍牽伸和燒結處理制備而成。本發明制備的柔性碳膜的剛軟度為10?4～10mN·cm，電阻率為10?3～100Ω·cm，強度為5～500MPa，導熱系數為0.5～50W/m·k，可大幅提升碳膜的結構性能，具有很高的市場應用價值，可廣泛應用于電極材料、功能材料及能源材料等領域。

多通道微流控芯片、其制備方法與應用 1108     

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微流控芯片具有體積小、分析速度快的特點,可實現高度自動化和集成化,是當前分析化學領域發展的前沿。盡管微流控芯片結合激光誘導熒光檢測已可進行384通道的高通量檢測,但是多通道電化學檢測至今還未見報道。本發明提供了一種多通道微流控芯片,該芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯為材料,運用光刻和蝕刻等技術制作了單晶硅陽模,微通道采用熱壓法或原位聚合法制作。將檢測電極通道集成于基片上,可在電極內填充功能材料,并且可以有效的精確控制工作電極與分離通道的距離,簡化了實驗操作。本發明充分的發揮了電化學檢測在微流控芯片中的優勢,首次研制了應用于電化學檢測的多通道微流控芯片,能夠高效率、高通量地對樣品進行分析。

仿生物結構的染料敏化太陽能電池光陽極及其制備方法 1107     

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一種太陽能電池技術領域的仿生物結構的染料敏化太陽能電池光陽極及其制備方法,包括:基底層、生物精細結構材料層和光敏化劑層,其中:基底層位于最底部,生物精細結構材料層位于基底層之上,光敏化劑層位于生物精細結構材料層之上。本發明通過結構和功能材料的耦合,能夠得到良好光捕獲性能并且保持分級精細結構的高吸收率的納米材料,與單純的二氧化鈦相比,基于生物精細結構染料敏化太陽能電池電極的光捕獲效率增加一倍以上,有望于作為電極廣泛應用于太陽能領域。

環糊精接枝二聚脂肪酸基聚酯的制備方法 1180     

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本發明的目的在于提供一種環糊精接枝的二聚脂肪酸基聚酯材料的制備方法。該制備方法的特征在于,通過二聚脂肪酸、二醇類單體與順丁烯二酸酐縮聚,形成主鏈上含有大量雙鍵的不飽和聚酯,再采用苯乙烯與主鏈上的雙鍵自由基聚合,產生部分交聯,形成固化的二聚脂肪酸聚酯。再通過甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)作為接枝中間體,將環糊精準輪烷成功接枝到二聚脂肪酸基聚酯的基體上,形成直徑在0.5mm左右的顆粒狀材料。由于環糊精空腔的疏水作用,該材料可以吸附或包合有機小分子,作為吸附材料或功能材料使用。

金紅石相二氧化釩納米線的制備方法及應用 746     

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本發明屬于無機功能材料領域,涉及一種金紅石相二氧化釩納米線的制備方法。該制備方法為先配制摩爾濃度為0.005-0.2mol/L的釩離子水溶液或混懸液;可加入摻雜劑,超聲分散;將所得的液體加入水熱釜中,經水熱反應合成;將水熱釜拿出,先急速冷卻,后自然冷至室溫;所得的產物經離心、洗滌、干燥,得到金紅石相二氧化釩納米線。通過改變釩離子化合物及其濃度,控制反應溫度及時間、填充比、摻雜劑加入量、冷卻速度等條件得到結晶性好的金紅石相二氧化釩納米線,所制備的金紅石相二氧化釩納米線長徑比可以在幾十至數千之間可控調整。所制得的納米線可應用于智能窗戶玻璃涂層、溫控裝置、光電開關、熱敏電阻、光信息存儲等領域。

(E)-4-(Β-溴乙烯基)苯酚酯的制備方法 1034     

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本發明屬于藥物中間體、高分子材料單體合成技術領域，具體涉及一種(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制備方法。向燒瓶中分別加入溶劑苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、對－二甲氨基吡啶，在室溫下磁力攪拌5－20分鐘，然后加入N，N’－二環己基碳二亞胺，室溫下反應2－24小時反應即完成。減壓蒸去溶劑苯，殘留物以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純，即得所需產品；其中，溶劑苯與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為50－200∶1，羧酸(RCO2H)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.5∶1，對－二甲氨基吡啶(DMAP)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為0.1－1.5∶1，N，N’－二環己基碳二亞胺(DCC)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.2∶1。本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯結構和溴乙烯單元為反應活性基團，可用于醫藥、農藥、有生理活性的天然產物、高分子及功能材料的研制。

吸附-光催化聯合高效去除高濃度染料廢水的方法 1156     

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本發明屬于環境納米新功能材料技術領域，具體涉及一種吸附-光催化聯合高效去除高濃度染料廢水的方法，該方法是通過以下方法實施的：制備交聯殼聚糖/二氧化鈦納米雜化材料，將該雜化材料投加到高濃度染料廢水中，在紫外燈的照射下，反應持續數小時，染料廢水將被完全凈化。本發明中的所采用的交聯殼聚糖/二氧化鈦納米雜化材料，充分利用了交聯殼聚糖優異的吸附性能和二氧化鈦優異的光催化性能，將具有吸附和光催化雙重性能的功能材料進行雜化復合，實現高濃度染料廢水的凈化去除，同時在持續光照的過程中，吸附在雜化材料表面的染料在二氧化鈦光催化的作用下緩慢礦化，從而實現該納米雜化材料的再生。本發明原料簡單易得，制備工藝簡單、條件易控、成本低廉、適于該雜化納米材料的連續化大規模、批量生產。