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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，公開了一種三元正極材料的前驅體的合成方法。前驅體合成過程中包括三個階段，第Ⅰ階段為快速成核階段，第Ⅱ階段為中間勻速生長階段，第Ⅲ階段為緩慢生長階段。通過調節不同階段的pH值、混合鹽溶液流量、氧化性氣體的流量以及轉速，控制前驅體的形貌和性能。通過調節pH值和混合鹽溶液流量大小可以控制前驅體生長階段粒徑的大??；通過調節氧化性氣體流量和轉速可以細化一次顆粒，改善一次顆粒團聚現象，通過低氨濃度的調控可以改善前驅體的球形度，得到疏松多孔、球形度高的前驅體。此外，制備得到的前驅體的比表面積大，振實密度較高。
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本發明公開了一種一步低溫制備大粒徑單晶三元正極材料的方法，包括以下步驟：將前驅體、鋰源與納米助熔劑均勻混合；在氧氣氛圍中進行高溫固相燒結；對燒結后的材料進行破碎、篩分。本發明提供了一種一步低溫制備大粒徑單晶三元正極材料的方法，本發明制備的三元正極材料具有高度分散的大粒徑單晶形貌，有效地克服了常規方法中顆粒易團聚的問題。用此方法制備的材料具有良好的結晶性和優異的電化學性能。采用較低燒結溫度一步燒結即可制備出形態良好的微米級三元正極材料，同時實現體相摻雜，穩定晶體結構，改善單晶三元正極材料的結構與界面穩定性。整個生產流程耗時短、工序簡單、易于工業化推廣。
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本發明涉及了一種基于電動汽車動力鋰離子電池健康狀態的充電樁充電電流優化策略，解決目前市場上用恒壓恒流充電方式電池壽命嚴重衰退的問題。主要步驟如下：1.建立電池健康狀態與充電電流的簡化模型，得到電池容量衰退速度與充電電流的關系；2.通過直接搜索法和遺傳算法動態優化充電電流，得到電池不同壽命階段下對應最佳充電電流數據庫；3.根據SOHbefore得到優化充電電流Ioptimize，將其作為恒流階段的充電電流；4.充電結束后，將SOHbefore和Ioptimize修正后作為本地數據更新模型數據庫的參數，用于提高該方法的匹配精度和提升其收斂速度。本發明可以根據電池的健康狀態來優化恒流階段的充電電流，減少使用單一充電電流對電池的累加損害，從而延長電池的使用壽命。
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本發明公開了一種陶瓷結合劑，包括重量百分比的原料：40％?50％硼玻璃、3％?5％氫氧化鋰、15％?20％硅溶膠、15％?20％鋁溶膠、10％?27％鈦酸丁酯，所述原料依次混合、粉碎、干燥、再粉碎制得陶瓷結合劑，本發明還公開了高抗彎強度CBN砂輪及其制備工藝，本發明所述的陶瓷結合劑的抗彎強度大幅度提高，能達到300MPa以上，用該結合劑制備的陶瓷結合劑CBN砂輪體積氣孔率為30％?35％時，砂輪的抗彎強度依然能達到150MPa以上。
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本發明涉及一種低溫合成的NiCl2粉末及應用，屬于粉體制備技術領域。所述低溫合成的NiCl2粉末是以水合氯化鎳為原料；將原料和萃取助劑在有機溶劑中混合均勻后干燥，隨后在280?550℃煅燒即可得到；所述萃取助劑為過渡金屬元素的氯化物。本發明首次實現了在低溫條件下制備出了純相NiCl2。其涉及的制備工藝周期短，能耗低，成本低廉。本發明所設計和制備的產品，其應用領域包括熱電池、超級電容器、鋰離子電池、鈉離子電池中的至少一種。
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本發明公開一種硅?碳?碳納米管復合負極材料及其制備方法、應用，該制備方法首先以納米硅粉、間苯二酚、甲醛等為原料，在加熱攪拌下反應生成酚醛樹脂，并包覆在納米硅表面；然后將酚醛包裹硅顆粒與高沸點礦物油、三聚氰胺、鈷鹽溶液等進行研磨或球磨混合形成泥狀混合物，置于惰性氣氛下進行熱處理，高溫下將酚醛樹脂、三聚氰胺和高沸點礦物油碳化，惰性氣氛下加熱鈷離子被還原為金屬鈷，碳在金屬鈷催化下原位生長碳納米管；最后通過酸洗去除納米金屬鈷，得到硅?碳?碳納米管復合材料。本發明提供的制備方法采用的原料價格便宜、且容易獲得，制備過程簡單，能夠實現大批量制備。該負極材料用作鋰離子電池負極材料時，可有效改善電化學活性和循環穩定性。
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本發明提供了一種具有三明治結構的復合金屬負極及其制備方法和應用，該復合金屬負極由集流體、電沉積金屬層、氟摻雜無定形碳層構成的三明治結構。制備方法包括：將導電集流體的一面于含氟高分子溶膠中浸漬成膜后，高溫碳化待用；通過電沉積的方法使金屬進入集流體和碳化膜中間形成具有三明治結構的金屬負極。本發明通過引入氟摻雜無定形碳膜作為保護層具有以下作用：有效隔離電解液和金屬；實現離子均勻化分布；可將傳輸的金屬離子限域在膜下的有限空間內沉積，抑制金屬枝晶生成。本發明復合金屬負極可與常規的正極、隔膜、電解液共同裝配成二次電池，可有效改善電池的循環壽命，并且可適用于鋅、鋰、鈉、鉀、鋁、鎂等二次離子電池。
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本發明提供了一種超低水分陶瓷涂覆隔膜漿料、陶瓷復合隔膜及其制備方法和應用。陶瓷涂覆隔膜漿料的制備方法包括：將陶瓷材料、分散劑、去離子水混合攪拌，得到陶瓷分散液；在陶瓷分散液中加入阻水劑，得到絮凝狀陶瓷漿料；將所述絮凝狀陶瓷漿料研磨分散，得到阻水陶瓷分散液；將阻水陶瓷分散液、粘結劑、增稠劑和表面潤濕劑混合攪拌，得到陶瓷涂覆隔膜漿料。再將所述陶瓷涂覆隔膜漿料均勻涂覆在基膜上，烘干處理后得到超低水分陶瓷復合隔膜。上述制備方法對環境友好、工藝簡單、成本低廉。用該方法制備的陶瓷涂覆隔膜漿料穩定性高，制備的超低水分陶瓷復合隔膜水含量低，熱穩定性高，用該隔膜制備的鋰離子電池循環性能和安全性高。
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本發明公開一種高可靠性離子接地電極，其非滲透區和滲透區從上往下交替排列，所述滲透區沿周向分布有所述滲透孔；所述左、右接線端子均連接有引線，所述接地圓筒體上端安裝有蓋體，此蓋體上開有通風孔，所述接地圓筒體下端具有一錐形儲水部，所述接地圓筒體內填充有內填充劑，所述接地圓筒體外側面包覆有若干個外填充層和緩沖層；所述內填充劑、緩沖層均由以下組分組成：石墨、四氟硼酸鋰、膨潤土、氧化鈉、二氧化硅、高密度聚乙烯樹脂、聚環氧乙烷、碳酸二乙酯、γ?丁內酯、α?甲基?γ?丁內酯。本發明有利于在土壤中形成深度更深和更為密集的樹枝分支狀滲透，進一步增加高可靠性離子接地電極與土壤的接觸面積和導電性，降阻效果顯著。
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本發明屬于鋰金屬電池技術領域，具體公開了堿金屬負極的保護方法，將聚合物裂解，獲得聚合物碳材料，將聚合物碳材料和石墨烯混合、壓制成膜，制得所述的導熱碳膜；隨后將制得的導熱碳膜疊放在堿金屬負極的表面且覆蓋整個堿金屬負極的表面，獲得保護處理的堿金屬負極。本發明還提供了所述的保護方法獲得的堿金屬負極以及堿金屬電池。該方法簡單高效，且不改變原有的電池制造工藝。添加保護層后，降低了電池的形核過電勢，提高了庫倫效率和循環穩定性，極具實用前景。
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一種堿式碳酸鹽前驅體及其制備方法和應用。該前驅體的分子式為(NixCoyMz)(CO3)1?k(OH)2k，其中M為Mn、Al、Ti、Cr、V、Sn、Zr、Fe、B及稀土元素中的一種。其制備方法包括三個步驟：1)將鎳鈷錳鹽或鎳鈷鋁與促生長劑混合得到溶液a；2)溶液a與沉淀劑于混合，生成固體沉淀；3)反應結束后得到的固體沉淀經過洗滌，過濾后干燥得到前驅體。該方法具有工藝簡便，流程短，成本低和環保的特點。采用該工藝得到的前驅體顆粒大，粒度分布范圍窄。該前驅體可應用于鋰離子電池正級材料的制備。
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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，公開了堿式硫酸鎳/氫氧化鎳復合前驅體及其制備方法。所述復合前驅體由通式m[(Ni1?xMx)(OH)1.4(SO4)0.3·0.29H2O]/(1?m)[(Ni1?xMx)(OH)2]表示，在共沉淀法制備復合前驅體的過程中，控制反應過程中的pH值、溫度和轉速，制備得到堿式硫酸鎳/氫氧化鎳復合前驅體。本發明提供的堿式硫酸鎳/氫氧化鎳復合前驅體，呈規則的球形粒子、顆粒內部呈輻射狀、空隙均勻，且堿式硫酸鎳39°附近的最強特征峰強化了β?Ni(OH)2（101）峰的強度，I101/I001＞1。
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一種鋰硫電池復合正極材料制備方法，將四氯化碳、氮源物質和碳酸鹽配成混合溶液，加熱回流得到富氮聚合物/碳酸類鹽復合物；將復合物干燥后在氮氣或者氬氣氣氛中高溫裂解，形成二氧化碳活化的富氮碳/氧化物復合物；加入稀酸除去殘留的氧化物，形成多級孔道結構的富氮多模蜂窩碳材料；將富氮多模蜂窩碳和升華硫的混合均勻，真空條件下加熱保溫，硫氣相注入到富氮多模蜂窩碳材料中，即得。本發明的復合材料呈蜂窩狀，孔道豐富，硫含量高，硫顆粒更加均勻分布于多級孔道結構的富氮多模蜂窩碳材料中，碳硫顆粒結合更加緊密。材料機械穩定性高，放電比容量高，循環性能優異。且工藝流程簡便，無污染，成本低，易于大規模生產和應用。
一種基于Zigbee技術的礦山尾礦庫安全信息處理方法及系統。本發明公開了一種礦山尾礦庫安全信息處理方法及系統，以Zigbee無線網絡為基礎，完成信號的采集、傳輸與處理工作。本系統由傳感器、信號變送器、信號采集終端、手持處理終端、直流電源、鋰電池等部件構成。裝置的目的在于監測尾礦庫參數包括壩體形變位移、浸潤線埋深、滲壓、庫水位等多項指標。信號通過水位、滲流量、位移等種類的傳感器采集實時信號，然后經過信號變送器轉換成微處理器可識別的信號后輸送到信號采集終端，經過預處理后將信號經過Zigbee網絡協議匯總到手持處理終端，完成多元信息的集成顯示處理工作，進而為尾礦庫安全快速評估與預警給出信息依據。
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一種高功率Li4Ti5O12/活性炭復合電極材料,為活性炭包覆Li4Ti5O12結構;其制備方法是采用二步煅燒-物理活化工藝,即先將鋰源、鈦前軀體充分混勻后通過低溫預燒制成中間產物;然后將碳源和中間產物均勻混合,在高溫下煅燒制備本體材料,最后通入氧化性氣氛對表層的碳進行活化即可制得Li4Ti5O12/活性炭復合材料。將本發明制備的復合材料組裝成電池后0.3C放電容量可達153.3mAh/g以上,0.5C放電容量可達145.5mAh/g以上,3C放電容量達133.7mAh/g以上,具有循環性能優異,制備成本低廉,環境友好,容易實現產業化的特點,可廣泛用于各種便攜式電子設備及電動車電池等領域。
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二次電池壽命測試方法，它涉及一種鋰離子電池循環壽命的預測方法，它采用的充放電制度如下：靜置30min；?1C恒流充電至終止電壓4.2V，轉為恒壓充電至電流小于等于0.01C；靜置30min；1C恒流放電至截止電壓3.0V；重復以上步驟44次。它的預測方法為：用電池測試系統的6個通道，按照上述充放電制度，對6節單體電池分別進行循環壽命試驗，測試系統自動采集每個通道的電流、電壓等數據，用溫度傳感器采集儀采集每節單體電池表面溫度，并將溫度數據傳輸到電腦中。它無需對試驗溫度進行嚴格控制，試驗成本低，易于推廣應用。
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本發明公開了一類二萘并吖庚因及其衍生物及其鎳催化合成方法。該方法以二溴萘胺化合物為原料，溴化鎳為催化劑，2,9?四甲基?1,10?菲啰啉為配體，碘化鋰為添加劑，錳粉為還原劑，N,N?二甲基甲酰胺為溶劑，在120℃條件下反應合成一系列二萘并吖庚因類化合物。反應有良好的官能團容忍性，并且有中等至優異的產率。
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本發明屬于堿金屬電池技術領域，具體涉及一種固體電解質膜及其制備方法與應用。本發明提供一種固體電解質膜，由包括有機聚合物、有機堿金屬鹽、光引發劑、光固化劑、有機溶劑和無機納米填料的原料制備得到；所述有機聚合物包括聚偏氟乙烯和/或聚偏氟乙烯?六氟丙烯，所述有機溶劑為所述有機聚合物和有機堿金屬鹽的良溶劑。本發明提供的固體電解質膜通過聚偏氟乙烯和/或聚偏氟乙烯?六氟丙烯的有機聚合物和有機堿金屬鹽、無機納米填料的共同作用，能夠提供良好的鋰離子傳輸通道，具有高離子電導率、寬電化學窗口和良好的離子遷移數，能夠運用到現有的堿金屬離子電池以及堿金屬空氣電池。
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本發明提出了一種鎳鈷錳核殼結構前驅體及其制備方法。所述前驅體內核致密，具有孔隙；外殼疏松，一次顆粒呈放射狀排布在內核之上。該前驅體結構有利于混鋰燒結過程中Li離子的擴散和電解液的滲入，在充放電過程中，為Li離子提供了快速遷移的通道，兼顧了振實密度與多孔的結構要求。采用濕法合成所述前驅體，反應過程分為第一階段和第二階段，根據前驅體內核部分的尺寸需求，確定第一階段和第二階段的切換點，并調整反應條件。所述制備方法工藝控制簡單，在現有主流間斷法工藝基礎上，無新增成本，工藝適用范圍廣，產品結晶性較好，雜質Na、S含量低，前驅體內核尺寸可調。
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本發明提供了一種注漿材料添加劑及其應用。本發明提供的注漿材料添加劑按重量份數計，包括以下組分：超細水泥熟料370～670份；碳酸鋰0.25～0.55份；硼砂0.5～1份；聚丙烯酰胺5～15份；聚羧酸減水劑20～40份；羥乙基纖維素醚2～5份；所述超細水泥熟料的比表面積為700～900cm2/g。將本發明提供的注漿材料添加劑添加到漿液中，初凝時間可達15分鐘，終凝時間50秒，能夠實現快速堵漏，且固化后具有很好的封堵和加固功能。
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本發明公開了一種高能石墨烯電池負極材料的制備方法，屬于儲能材料技術領域。本發明將氧化石墨烯依次與異氰酸酯、疊氮化鈉的二甲基甲酰胺溶液、氫化鋁鋰、濃鹽酸進行反應，制得水解還原氧化石墨烯，再將水解還原氧化石墨烯等分為兩份后，分別與硅酸酯及鐵鹽反應，分別制得濃縮酸性分散液和濃縮堿性分散液，再將兩者進行混合，制得干燥濾餅后，于高溫條件下反應，再經氫氟酸的清洗，制得高能石墨烯電池負極材料。本發明所得產品應用于電池負極材料中，具有優異的循環穩定性，經過多次充放電循環測試后，電化學性能和體積膨脹率都保持在較優水平。
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本發明提供一種卷針、卷繞裝置及卷繞機，屬于鋰電池制造設備技術領域，包括：針筒，針筒的筒壁上開設有安裝槽；脹緊部，可移動地設置于安裝槽內，脹緊部具有縮回位置和支撐位置；隔膜固定結構；慣性保持結構，插設于針筒內并與脹緊部活動連接，針筒能夠相對于慣性保持結構發生轉動，并帶動脹緊部轉動，并且在慣性保持結構的作用下，使脹緊部在縮回位置和支撐位置轉換；限位結構，設置于針筒與慣性保持結構之間，限位結構適于固定針筒與慣性保持結構的相對位置。本發明提供的一種卷針，在周向上呈近似完整的筒狀結構，在使卷針的外徑能夠產生變化的同時，保證了卷針的整體剛性，該卷針在使用時可以無需設置額外的支撐，簡化了卷繞裝置的整體結構。
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本發明提供一種強化納米微晶透明玻璃及其制備方法，所述強化納米微晶透明玻璃采用結構穩定的富鋁鉀納長石陶瓷玻璃材料、霞石正長巖陶瓷玻璃材料及β?鋰輝石/堇青石固溶體材料，作為高鋁氧硅酸鹽玻璃的主要組成前驅體材料，加上彌散均勻的10?60nm氧化鋯作為晶核劑，促使玻璃體在熱動力作用下產生分散均勻的納米微晶玻璃，實現從陶瓷到玻璃再到微晶玻璃陶瓷弛豫反應的標準化制備過程，使得最終得到的納米微晶玻璃具有優秀的光學性能、機械強度性能及介電性能。
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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，具體涉及一種鎳鈷鋁三元前驅體及其制備方法。本發明通過控制反應溶液的流量，在反應的第一階段維持反應體系的堿度恒定，在反應的第二階段維持反應體系的pH值和堿度恒定，制備得到粒度分布集中、結晶型好的前驅體。本發明在制備前驅體的過程中不需要氣氛保護，核量控制方法簡單，成核過程不需要人為介入調整pH值，前驅體生成一致性好，可實現批量化生產，具有廣泛應用前景。
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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，具體公開了一種高鎳單晶正極材料的前驅體的制備方法。通過控制各反應溶液的通入流量滿足如下公式：106<<153，其中，A上清液堿度為反應體系的上清液的堿度值，單位為g/L，通過酸堿滴定確定；V鹽為鎳鈷錳混合鹽溶液的流量，V堿為沉淀劑溶液的流量，V氨為絡合劑溶液的流量，單位均為mL/min，制備得到高鎳單晶正極材料的前驅體。該制備方法流程簡單、可實現連續化高效生產、成本低，具有廣泛的應用市場。
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本發明公開了一種球形核殼結構混合石墨@硬碳復合材料及其制備方法和應用。球形核殼結構混合石墨@硬碳復合材料具有核殼結構；內核由微晶石墨和鱗片石墨混合組成，外殼為硬碳層。其制備方法是將鱗片石墨和微晶石墨通過球磨混合后，與糖類碳源和表面活性劑分散至溶液體系中，所得混合溶液經過噴霧干燥，得到前驅體；將前驅體置于惰性氣氛中進行熱處理，即得。該方法原料易得，制備工藝簡單，重復性好；制備的球形核殼結構混合石墨@硬碳復合材料具有活性位點豐富、比表面積大、導電性好等特點，將其應用于鋰離子電池負極材料，表現出高比容量、長循環穩定性和優良倍率性能，具有廣闊的工業化應用前景。
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本發明屬于廢料利用以及鋰離子電池材料制備技術領域，具體公開了一種利用抗生素菌渣制備薄層石墨烯負極活性材料的方法，將包含抗生素菌渣和堿的水溶液進行水熱液化，隨后固液分離，得到菌渣溶液；向菌渣溶液中加入過渡金屬源，液相混合后進行脫水處理，隨后再進行熱處理；所述的熱處理包括依次進行的第一段預處理和第二段熱處理；其中第一段熱處理的溫度為400?600℃；第二段熱處理的溫度為700?900℃；且熱處理過程的升溫速率為2?10℃/min；將熱處理得到的產物進行洗滌、干燥處理，即得所述的薄壁石墨烯。本發明實現了所述的廢料的高效利用，并聯產得到高薄壁、高電化學性能的石墨烯負極材料。
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本發明公開了一種天然氣管道自動清理裝置，包括裝置殼體和同軸固定安裝在裝置殼體外的橡膠皮碗，裝置殼體從左至右由移動組件腔、收集倉、轉動部、噴氣部四部分組成；移動組件腔內活動安裝有伸縮移動組件，移動組件腔的一側同軸固定連接收集倉，收集倉內固定安裝有固定罩，固定罩內同軸轉動安裝有風葉，風葉同軸固定桿安裝有轉軸，轉軸的軸身通過鏈條轉動連接有電機，電機固定安裝在收集倉的一側內壁，收集倉內固定安裝有鋰電池；收集倉遠離移動組件腔的一端通過密封軸承同軸轉動安裝轉動部，轉動部遠離收集倉的一側壁貫穿設有圓形通口，通口的內壁固定安裝有若干支撐柱，支撐柱的一端固定安裝有固定環。
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本發明涉及一種環保型細微裂隙灌漿材料，由活化的粘土粒子、礦粉、硅酸鹽熟料、硫代硫酸鈉、氟硅酸鈉、磷酸二氫鋁、氫氧化鋰和水組成。其中活化的粘土粒子是采用施工場地附件的原狀土經石土分篩、破碎、攪拌、制漿、渣土分離與過濾、出漿等工序后，加入占粘土質量0.1～0.3%的氫氧化鈉并陳化1小時以上，形成90%粒徑小于30μm的粒子；礦粉為水淬爐渣經磨細至比表面積大于400m2/kg以上。本發明環保型細微裂隙灌漿材料具有成本低、低碳環保、耐久性好、低彈模、抗滲性強等優點，可以替代現有的水泥或水泥膨潤土灌漿材料應用于水利水電、堤防、市政等工程中巖體微細裂隙的固結與防滲灌漿處理。
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本發明公開了一種片狀磷酸鐵及其制備方法與應用，所述片狀磷酸鐵的微觀形貌為一次粒子呈片狀且厚度為10～50nm，長度為100nm～3μm，寬度為100nm～3μm。所述制備方法包括以下步驟：取亞鐵離子溶液加入磷酸和轉晶劑；取磷鹽溶液加入氧化劑；混合得到混合溶液C，控制混合溶液C的pH為1.5～2.2，反應后得到淡黃色磷酸鐵漿料；在攪拌并加熱的條件下，磷酸鐵漿料轉變為白色或粉白色包含晶形的磷酸鐵漿料，待轉變完成后將攪拌速度降低20％～50％，陳化并保溫；將產物進行固液分離，收集固態部分為晶態磷酸鐵沉淀；將沉淀洗滌后，煅燒得到所述片狀磷酸鐵。本發明方案的磷酸鐵可用于制備高壓實密度的磷酸鐵鋰。
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