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一種制備酶傳感器的過氧化氫的檢測方法，該方法利用辣根過氧化物酶對過氧化氫的高催化性能，甲苯胺藍-石墨烯復合物對電極催化過氧化氫的信號放大作用，石墨烯的優良的導電性和大比表面積等特性，將辣根過氧化物酶修飾電極作為工作電極，參比電極為Ag/AgCl電極，輔助電極為鉑電極，組成三電極體系，實現對過氧化氫的高靈敏檢測；所述方法通過電聚合把酶負載在有機染料非共價功能化的石墨烯表面制備酶傳感器。本發明通過電聚合把酶負載在有機染料非共價功能化的石墨烯表面制備酶傳感器，由于功能化的石墨烯具有良好的電化學性能，將其引入到酶傳感器中顯著地提高了酶傳感器的性能。本發明適用于酶傳感器測定過氧化氫。
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本發明公開了一種檢測氟離子的熒光薄膜傳感器及其制備方法，涉及熒光分子傳感器領域。本發明的檢測氟離子的熒光薄膜傳感器及其制備方法，首先以2?溴?9, 9?(N?咔唑?己基)芴為原料，經與三甲基乙炔基硅反應，獲得可電聚合熒光傳感材料單體。接著以熒光傳感材料單體經過電化學聚合得到熒光薄膜傳感器聚1, 4?二(4?(9, 9?雙(N?咔唑?己基)芴基)?1, 2, 3?三唑基)苯，在得到的熒光薄膜傳感器中加入Fe3+可增強其檢測性能。本發明獲得的薄膜熒光傳感器，可以有效地保證金屬離子在薄膜中的快速擴散，提高薄膜檢測的靈敏度，使用到的熒光傳感原料廉價易得、合成方法相對簡單，所構建的器件可逆性好、實用性強。
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糞沉渣標本檢測及加樣儀器，包括采樣針插入裝置、采樣盒檢測裝置、化學檢測卡放置和標本加樣機構和I型水路，其特征在于：所述采樣針插入裝置插入采樣盒檢測裝置，所述采樣盒檢測裝置通過采樣針沖洗器與所述I型水路連接，所述化學檢測卡放置和標本加樣機構通過廢液池與所述I型水路連接。與現有的技術相比，本實用新型工作環境在較為密閉的管道中進行，減少了與空氣接觸的環節，降低了對環境和實驗室的污染，使用電腦軟件自動進行控制，提高了工作效率。
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一種用于檢測凝血酶的核酸適配體生物傳感器的制備方法，本發明方法通過簡單的一步電沉積法制備了水滑石-碳納米管復合納米材料修飾電極，然后采用強靜電吸附作用將核酸適配體負載在水滑石-碳納米管復合納米材料修飾電極表面制備了核酸適配體修飾電極，本發明利用水滑石-碳納米管復合納米材料的協同效應和核酸適配體對底物的特異性結合作用，可以靈敏、準確、特異性地檢測凝血酶。本發明只需要改變核酸適配體的序列，可以實現對其它底物分子的檢測。本發明適用于電化學阻抗法測定凝血酶。摘要附圖為本發明核酸適配體傳感器對凝血酶的阻抗響應圖。
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本發明涉及一種農田排水溝底泥采樣裝置及原位在線檢測方法，包括移動機構、采樣機構、PLC控制器和電源，所述的移動機構可以帶動采樣機構做水平移動，所述的電源為采樣裝置提供電能；所述的采樣機構包括液壓缸、采樣圓筒、采樣瓶和錐形密封板，所述的固定桿上設置有測速電動伸縮桿和傳感器電動伸縮桿，所述的測速電動伸縮桿上安裝測速儀，所述的傳感器電動伸縮桿上設置傳感器安裝盤，傳感器安裝在傳感器安裝盤上。本發明的裝置通過壓力傳感設備感知水體與底泥的界面，可以精確提取界面清晰的泥柱樣品，可以設置多參數傳感器來同步測定底泥的化學指標，且可以實現其化學指標的原位檢測，在采樣裝置下降的過程中實現不同深度水體的化學指標和流速的測量。
本發明公開了一種以葡萄糖氧化酶功能化的金納米粒子為探針的電致化學發光生物傳感器構建方法及其在蛋白質激酶活性檢測和抑制劑篩選中的應用，屬于電致化學發光領域。將生物素標記的DNA和GOx共軛修飾到AuNPs表面制備多功能納米探針GOx/AuNPs/DNA；在蛋白質激酶A和三磷酸腺苷的作用下，修飾于電極表面的多肽發生磷酸化，通過抗原-抗體的特異性識別作用，將生物素標記的抗磷酸化絲氨酸抗體結合到多肽的磷酸化位點上；再利用親和素對生物素反應的介導作用，將GOx/AuNPs/DNA捕獲到電極表面。蛋白質激酶A的濃度越大，多肽修飾電極表面產生的磷酸化位點越多，組裝于傳感界面的GOx就越多，GOx催化葡萄糖產生的H2O2越多，魯米諾的發光越強，實現了對蛋白質激酶A的高靈敏檢測。
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一種非標記型核酸適配體傳感器及對雙酚A的檢測方法，本發明所述方法以大比表面積的多孔納米金為固定化核酸適配體的基材，再雜交負載核酸適配體的互補DNA鏈形成雙鏈DNA，最后嵌入電化學探針亞甲基藍，構建了測定雙酚A非標記型核酸適配體電化學傳感器。本發明多孔納米金的增敏作用，亞甲基藍電化學探針的指示作用，可以靈敏、準確、特異性地檢測雙酚A。本發明只需要改變核酸適配體和互補DNA鏈，可以實現對其它底物的檢測。本發明適用于電化學核酸適配體傳感器法測定雙酚A。
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一種分子印跡傳感器及對雙酚A的檢測方法，本發明方法在增敏材料納米金修飾電極表面，結合組裝法和表面溶膠?凝膠法制備一種測定雙酚A的二氧化鈦分子印跡膜的分子印跡傳感器。本發明納米金的增敏作用和表面分子印跡方法，以鐵氰化鉀為電化學探針，可以快速、靈敏和特異性地檢測雙酚A。本發明只需要改變模板分子，可以實現對其它底物的檢測。本發明適用于電化學分子印跡傳感器法測定雙酚A。
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一種聚吡咯-聚氯乙烯薄膜修飾味覺傳感器陣列,其特征在于:它是以鉑工作電極為基底,在鉑金屬表面通過電化學方法聚合導電聚吡咯,在聚吡咯上被覆由8種不同味敏劑修飾的聚氯乙烯修飾薄膜構成8個固態的味覺傳感器,由這8個固態味覺傳感器與217型飽和雙鹽橋甘汞電極組成陣列。通過開路電位法獲取被測溶液在傳感器界面的電位響應,測得數據矩陣采用主成分分析和聚類分析這兩種模式識別工具識別與分析不同樣品的味覺特征。本發明的優點是:以聚吡咯層為基底和PVC修飾薄膜的接著物,提高了傳感器的物理穩定性,并利用聚吡咯的電磁屏蔽效應,獲得穩定的電化學信號;以人工唾液對傳感器陣列進行洗滌獲得穩定的界面狀態,利用傳感器與溶液產生的濃差電位,獲得電位變化值,從而得到以傳感器為變量的樣品電位差矩陣,通過模式識別方法對味覺溶液進行人工智能識別。
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本發明涉及分析化學技術領域，提供了脈絡寧顆粒的質量檢測方法，包括高效液相色譜法測定脈絡寧顆粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量：以流動相對哈巴苷和哈巴俄苷進行梯度洗脫，且哈巴苷的測定波長為200~207 nm，哈巴俄苷的測定波長為280 nm。本發明以玄參中主要功效成分為質量指標物質，很好地反映了脈絡寧顆粒中有效成分的含量，即很好地反應了成品質量。方法的準確性和精度高，穩定，通過多次試驗，重復性好，結果精確可靠。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種用于檢測銅離子的特異性熒光探針、方法及試劑盒，所述銅離子熒光探針核酸序列，所述核酸序列至少包括18個核苷酸，所述核酸序列的3’端修飾疊氮基團、5’端修飾熒光基團。本發明使用單鏈核酸，且對組成所述核酸的堿基排列無要求，經濟可行，制備簡便；用具有一定長度的核酸序列連接疊氮基團與熒光基團，使疊氮基團與熒光基團之間具有一定的間距，二者不會互相影響，而只發射熒光基團的熒光，大大降低了背景機制的影響，提高了所述熒光探針檢測的準確性。
本發明公開了一種可檢測4?硝基苯酚的電極修飾材料鉻酸銀/氧化石墨烯的制備方法，其特征在于：將GO懸濁液與AgNO3以及K2CrO4相繼反應，然后將所得固體通過離心分離收集，徹底清洗后，冷凍干燥即得Ag2CrO4/GO復合納米材料。以所制備的Ag2CrO4/GO修飾的玻碳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑電極為對電極，以H2SO4溶液作為支持電解質溶液，通過微分脈沖伏安法(DPV)掃描對不同濃度的4?NP溶液進行檢測。本發明的優點在于材料制備簡單，成本低廉；對4?NP的響應快、靈敏度高、檢測限低；抗干擾性能強，實用價值大。該材料在修飾電極，以電化學分析方法檢測4?NP領域具有很好的應用前景。
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本發明提供一種微流控檢測裝置，用于對待測樣本進行化學發光免疫分析，包括微流控盤片、轉動機構；轉動機構包括轉盤、套筒、導電滑環、主軸、聯軸器和伺服電機，微流控盤片安裝在轉盤的正面，轉盤的背面的中心位置設有固定槽，主軸和所述聯軸器位于套筒的內部，聯軸器安裝在主軸和伺服電機之間，主軸遠離伺服電機的一端安裝在固定槽中；微流控盤片上設有檢驗槽，轉盤的背面正對檢驗槽位置設有電磁鐵；導電滑環套設于主軸的外側，導電滑環的內筒隨所述轉動，導電滑環的外筒固定不動，主軸為空心結構，導電滑環的內筒的導線穿過主軸的中心，并與電磁鐵連接。本發明能夠解決現有技術操作繁瑣、磁力強度不可控的問題。
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本發明公開了一種簡單快捷的基于銀納米可視化檢測乳制品中鎘離子的比色方法，屬于分析化學技術領域。鎘離子能引起1-氨基2-萘酚4-磺酸修飾的銀納米粒子的聚集，從而表現出溶液顏色以及紫外吸收光譜特征性變化。本發明提供的檢測方法所用的檢測總時間低于30min，可簡單、快速、靈敏的檢測乳制品中的鎘離子，并且有很高的靈敏度，檢測限為87nM，為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
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本發明涉及一種十字花科種子活力的檢測方法，在無需樣品預處理條件下，以芥子堿濃度為活力標記物，采用表面解吸化學電離質譜法，直接快速的測定十字花科種子中芥子堿的含量來判別種子活力的高低。本發明分析速度快，可以批量無損檢測種子，檢測后種子仍可以用于農業生產，實現十字花科種子品質的快速、實時在線檢測。
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本發明屬分析技術領域，具體涉及種子活力檢測方法，采用表面解吸常壓化學電離質譜法，通過直接對蘿卜、白菜、青菜等十字花科種子表面的芥子堿含量進行測定來檢測種子活力，無需任何樣品預處理。所建立的新方法具有快速、無損、高通量等優點，單個種子的平均檢測時間僅需4.4s，為種子活力的快速檢測提供了新的方案。
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一種采用堿性高錳酸鉀法的高氯廢水COD在線檢測儀，分為計量單元(1)、反應器單元(2)、檢測單元(3)、工控及數據處理與傳輸單元(4)，本實用新型試樣和基準試劑氧化劑通過計量杯準確計量，定量加入到反應器單元消解杯中，在恒溫條件下，消解一定時間，冷卻后轉至反應器單元滴定杯中，加入掩蔽劑掩蔽試樣中干擾物質，再加入還原劑和酸，通過工控單元PLC實現對整個檢測流程自動化控制，數據采集、分析、處理、存儲和傳輸。計算出試樣的COD值，即可以準確地檢測水體中的化學需氧量。
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本實用新型為果蔬維生素C含量的光譜快速無損檢測裝置,涉及一種應用可見光和近紅外漫反射光譜分析技術快速無損檢測水果、蔬菜維生素C含量的裝置,目前采用破壞性檢測,檢測速度慢、效率低、成本高,本實用新型采用的檢測裝置是根據果蔬的維生素C含量與反射和漫反射光譜之間的數學關系建立的數學模型設計的,裝置中具有果蔬架,照射果蔬樣品的光源,接受反射光的光纖連線,光纖連線將光源和光譜儀連接,光譜儀通過數據電纜線與具有光譜處理軟件的計算機連接,本實用新型具有檢測速度快,檢測精度高,人為誤差小,不需化學試劑,不污染環境,檢測成本低的有益效果。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種高選擇性檢測銅(II)試紙及其制備方法和應用。本發明所述的試紙，便于攜帶，制備簡單，經濟可行，只需將普通淺黃色A4紙浸泡于所制備的新型腙類化合物溶液中?；谠撛嚰埖臋z測方法簡便，僅需將含銅離子溶液滴加在試紙表面，待其干燥后，即可用肉眼觀察檢測結果，并且其它常見金屬離子無明顯干擾。此外，加入過氧化氫作為催化劑后，大大提升了試紙的檢測靈敏度，直接用肉眼能夠觀察到5.0μmol/L的銅離子顯色。本發明所提供的試紙制備及檢測方法無需依賴大型儀器，便于攜帶，大大降低了檢測成本，且對銅離子具有高選擇性，有望普及應用于銅離子現場篩查。
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本發明公開了一種簡單快捷的基于金納米可視化檢測乳制品中硫氰酸根離子的比色方法，屬于分析化學技術領域。硫氰酸根離子能阻止表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）所導致的金納米粒子的聚集，從而表現出溶液顏色和紫外吸收光譜特征性變化。本發明提供的檢測方法所用的檢測總時間低于30?min，可簡單、快速、靈敏的檢測乳制品中的硫氰酸根離子，并且有很高的靈敏度，檢測限為6.5?nM，為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
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一種六氟化硫氣體酸性分解物濃度的檢測方法，包括充六氟化硫氣體的電氣設備（1）、氣體取樣閥（2）、不可調節的氣體流量計（3）、六氟化硫氣體分解物氧化裝置（4）、密封的錐形瓶（5）、堿式滴定管（6）、滴定管固定支架（7）。所述檢測方法是將六氟化硫分解氣體溶于除鹽水后的酸性液體，通過標準堿液滴定換算后得到六氟化硫氣體酸性分解物濃度，有別于常規的化學傳感器、比色管檢測。本專利的檢測方法可用于計算六氟化硫電氣設備中的酸性分解物的質量濃度、設備內酸性分解物的總量。用該專利的檢測方法可分析六氟化硫電氣設備內的健康狀態，從而判斷設備是否能繼續運行，保證了電網安全。
本發明提供了一種基于酒石酸修飾的金銀合金納米粒子比色檢測水中Cr3+的方法，以檸檬酸根同時作為還原劑和保護劑，采用化學還原法通過冷凝回流實驗，同時還原HAuCl4和AgNO3，制備了粒徑為50nm的金銀合金納米粒子并對其進行了表征。通過在合金納米粒子表面修飾酒石酸作為識別分子，建立了一種快速檢測水中Cr3+的比色傳感分析方法。在優化的實驗條件下，該方法對Cr3+有較好的選擇性，檢測Cr3+濃度范圍為0.3μM～24.5μM，最低檢測限為0.22μM。該方法檢測時間短、操作簡單、檢測費用低，用于檢測水中的Cr3+有良好的應用前景。
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一種綠色、高靈敏檢測水產品中有害物質的方法，采用以下步驟：(1)樣品的提??；(2)提取液的預處理；(3)提取液的凈化；(4)SPME?HPLC?MS測定水產品中雌激素的殘留；(5)LC?MS/MS法測定魚肉中16種激素藥物的殘留；(6)nano?flow chip LC?MS測定水產品中三種微囊藻毒素，通過上述步驟建立了水產品中上述有害物質的快速、綠色、靈敏、可靠的分析方法，保證水產品的食用安全。該方法具有操作簡單，靈敏度高、有機溶劑消耗少，符合綠色化學分析的要求。
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本發明公開了一種嬰幼兒米粉中成分含量的近紅外快速檢測方法，所述成分包括蛋白質、脂肪、膳食纖維、水分與灰分，收集嬰幼兒米粉樣品并對樣品進行整理及編號；對樣品的近紅外光譜有影響的參數進行優化，確定最佳參數，采集樣品光譜，得到近紅外光譜數據的計算平均值；利用偏最小二乘方法，結合采用國標方法測定的樣品中成分含量；然后進行最佳預處理方法和建模波段的選擇；分別建立嬰幼兒米粉中的蛋白質、脂肪、膳食纖維、水分和灰分的近紅外分析模型；再預測待測嬰幼兒米粉樣品中成分含量。本發明無需前處理、無需化學試劑，操作簡單、高效、環保，預測結果均滿足國標方法精密度的要求，統計分析結果不存在顯著差異。
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本發明提供了水體中酸性多糖的檢測方法，屬于分析檢測領域。本發明提供的水體中總酸性多糖的檢測方法，將檢測過程簡化為染色后直接進行二波長測定，通過測定待測水體在標準溶液的兩個特征峰波長處的吸光度值，然后利用計算得到的吸光度比值來表征染色反應后水體中總酸性多糖的濃度，提高了檢測的準確度，實現省略過濾的同時避免水體中懸浮物的干擾，并縮短了檢測時間和成本，實現了操作簡單、高效的檢測水體中總酸性多糖的目的，且本申請提供的檢測方法環保高效，不需要加入有毒化學試劑，避免了二次污染。實施例的結果顯示，利用本申請提供的檢測方法，省略了過濾操作，與常規檢測方法相比，相對誤差低至2.5％。
本發明公開了一種基于共振散射光譜法檢測乳制品中羧甲基纖維素鈉含量的方法，屬于分析化學技術領域。羧甲基纖維素鈉作為一種常見的食品添加劑，有增稠、乳化、助懸、黏合、持水等作用，其ADI值被指定為“ADI未指定”，普遍認為其不會對人體健康造成不利影響，但近年來有研究報道其存在潛在和慢性影響的危害，可改變腸道微生物群，促進痛風炎癥，促進肥胖和血糖控制障礙。2018年歐洲食品安全局呼吁“提供羧甲基纖維素鈉作為食品添加劑，用于包括16周以下嬰兒在內的所有人群的技術和毒理學數據”。本發明提供的分析方法可簡單、快速、靈敏地檢測乳制品中的羧甲基纖維素鈉，儀器檢出限為0.3 mg/L，為以后的研究、生產、監管等提供了有益的參考。
本發明公開了一種簡單快捷的同時檢測魚腥草中4種馬兜鈴酸類物質（馬兜鈴酸I、馬兜鈴酸II、馬兜鈴內酰胺I和馬兜鈴內酰胺AII）的超高效液相色譜?質譜分析方法，屬于分析化學技術領域。魚腥草是一種傳統的“食藥兩用”物質，作為草藥，有著清熱解毒，消癰排膿，利尿通淋的功效；作為菜肴，它已經成為大眾餐桌上的“大路野菜”。然而，魚腥草中有著馬兜鈴酸類物質，其含量水平如何，是否會存在風險，也引起社會的普遍關注。本發明提供了一種可簡單、快速、靈敏地檢測魚腥草中4種馬兜鈴酸類物質的分析新方法，儀器檢出限為0.0001 mg/L~0.01 mg/L，對魚腥草安全評估及質量監控有重要意義。
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本發明屬于殘留化學物質分析檢測技術領域，公開了一種水產品中地西泮殘留檢測的樣品前處理方法及其應用。所述方法包括以下步驟：將待測樣品均質后，取樣，加入乙腈?水溶液渦旋提取，離心分離，上清液中加入無機鹽混勻，溶液分層，取上層有機相層，加入正己烷去脂，去脂后的有機溶液過C18?PSA柱去除雜質，氮氣流吹干，得到凈化殘留物。使用該方法對復雜成分的動物源性食品進行提取凈化前處理，操作簡單、效率高、成本低，適用于免疫分析技術、液相色譜?質譜法、氣相色譜?質譜法測定地西泮殘留量。
本發明公開了一種基于CoOOH納米片類過氧化物酶特性的As(V)雙模式檢測方法，屬于吸收光譜和電化學傳感領域。首先合成CoOOH納米片，當存在H2O2時，CoOOH可以催化顯色底物ABTS轉化為綠色氧化產物ABTSox。當As(V)存在時，As(V)通過靜電作用和As?O鍵作用結合到CoOOH表面，抑制了CoOOH對ABTS的催化活性，導致綠色氧化產物ABTSox減少而顏色變淺，根據吸收光譜變化可實現As(V)的檢測。此外，將CoOOH修飾到玻碳電極表面，當As(V)吸附到CoOOH修飾電極表面時，CoOOH催化氧化ABTS生成ABTSox的能力下降，使得ABTSox在電極表面還原時產生的電流信號減弱，根據還原電流衰減的程度可實現As(V)的高靈敏電化學分析。本發明構建雙模式檢測方法具有簡單、靈敏、可視化以及雙模式檢測等優點。
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本實用新型公開了一種多光譜聯用檢測系統，包括受激布里淵散射測量支路和拉曼/激光誘導擊穿測量支路，用以檢測不同樣品的體彈性模量、黏彈性等物理信息和分子結構與元素的組成成分等化學信息，用激光能量調節結合變焦鏡組實現對拉曼光譜和激光誘導擊穿光譜自由切換，對第一待檢樣品中分子結構和元素信息分析，通過多光譜聯合檢測獲得待測第一待檢樣品和第二待檢樣品的物理和化學成分信息，且計算機用于對接收的光譜數據進行處理，得到樣品元素或分子成分含量，結合不同檢測樣品所對應的光譜數據，建立不同樣品檢測的指紋鑒別數據庫，最終形成一種有效的多種樣品快速檢測的多光譜聯用檢測系統。
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2025年08月07日 ~ 09日 
