本發明公開了一種鈦酸鉍鈉基透明陶瓷材料及其制備方法,其化學通式為(0.95?x)Bi0.5Na0.5TiO3?0.05BaTiO3?xBi(Zn2/3Nb1/3)O3,x=0.05~0.15(簡寫為(0.95?x)BNT?BT?xBZN)。采用傳統固相法經過一次預燒,一次燒結而成,通過加入助燒劑和調節燒結工藝,成功在較低燒結溫度下制備出透明細晶陶瓷,平均晶粒尺寸約為400nm。本發明制備的陶瓷片表現出強介電弛豫性,細長鐵電電滯回線和高抗擊穿電場,是一種優異的介電儲能陶瓷材料。在18kV/mm的外加電場下獲得了最高的放電能量密度2.83J/cm3,此時儲能密度為4.23J/cm3,儲能效率為67%。此外其儲能性能的循環穩定性也十分優異,經過105次循環測試,放電能量密度的損失低于2%。
本發明公開了一種包含枯草芽孢桿菌YL13的拮抗病害和/或促植物生長的制劑及其應用。菌株枯草芽孢桿菌Y13,保藏號CCTCC?NO:M?2018008。是首次通過誘變得到的廣譜性的拮抗植物病害的拮抗菌株;在抑制油茶炭疽病菌、油茶根腐病菌、油茶軟腐病菌、降香黃檀炭疽病菌、檀香炭疽病菌、番茄早疫病菌、梭孢菌、水稻紋枯病菌上的效果顯著。研制了誘變株YL13的新型水分散粒劑,不僅能增加抵御炭疽病和根腐病等病害的能力,而且促進了幼苗的生長。對林間防治效果進行了測定,結果表明,YL13菌劑對油茶炭疽病有良好的防治效果,林間防治效果達80%以上,能與化學藥劑百菌靈等相媲美。
本發明公開了一種用于高溫固相法合成鋰離子電池正極材料錳酸鋰前驅體摻鋰碳酸錳的制備方法。本發明以硫酸錳和碳酸氫銨制成錳源材料碳酸錳,以碳酸鋰做晶種,使新生成的碳酸錳均勻地包覆在碳酸鋰的表面,制得錳酸鋰前驅體摻鋰碳酸錳,然后將該前驅體進行高溫固相法燒結制成鋰離子動力電池正極材料錳酸鋰,測得首次放電比容量為111~118mAh/g,500次后循環容量保持率為81~84%。本發明徹底解決了錳源和鋰源材料機械混料不充分、合成的錳酸鋰產品顆粒較大、不均勻、電化學性能差等問題,同時該法節省設備投資,降低生產成本,簡化生產工藝,縮短生產周期,容易實現產業化。
本發明公開了一種鋰離子電池負極材料,其化學式為Li2TiSiO5,為α-VPO5結構,具有三維空間層狀結構;室溫條件下,在0.01~2.0V的范圍內以10mA/g的電流密度進行恒電流充放電測試,得到其充放電過程的可逆容量大于180mAh/g,脫鋰過程的平臺為0.68~0.75V,嵌鋰過程的平臺為0.28~0.35V。本發明的硅酸鈦鋰材料作為鋰離子電池的負極時,有效避免因極化導致的負極析鋰問題,可以極大改善電池的安全性能;相對于使用鈦酸鋰作為負極的鋰離子電池,使用硅酸鈦鋰時其充放電電壓范圍較寬,容量高,電池的能量密度得到較大提升,且電池循環性能優異;本發明制得的材料具有更為平緩的充放電平臺。
本發明公開了一種耐燒蝕炭/炭-碳化鋯-銅復合材料的制備方法,用聚丙烯腈基炭纖維針刺整體氈為預制體,采用化學氣相滲透增密及高溫熱處理工藝制備得到多孔的炭/炭復合坯體,然后將鋯-銅混合粉末熔融滲入炭/炭復合坯體中,通過反應熔滲制備炭/炭-碳化鋯-銅復合材料。測定炭/炭-碳化鋯-銅復合材料的性能指標。本發明采用鋯、銅混合粉末,能在相對較低的熔滲溫度制備出孔隙率低、物相組成均勻、硬度和抗彎強度良好、燒蝕性能優良的炭/炭-碳化鋯-銅復合材料。
一種基于聚合酶鏈反應進行手性金二聚體的可控組裝方法,屬于材料化學技術領域。本發明主要實施步驟為:(1)不同粒徑金納米粒子的制備;(2)金納米粒子與上下游引物的偶聯;(3)金納米粒子引物偶聯物的修飾;(4)利用所制得的連金與引物的偶聯物進行PCR,用TEM對組裝結構進行了表征;(5)對PCR產物進行CD信號的測定。通過對金納米粒子表面引物偶聯量的可控修飾,和為了達到金納米粒子在PCR體系中的穩定性,并對金納米粒子引物的偶聯物用輔助DNA進行修飾;在合適的PCR條件下,進行金二聚體的組裝,并對其進行TEM表征和CD信號比較。本發明中除了進行相同粒徑的金納米粒子的組裝,還研究了大小不同粒徑金納米粒子的組裝及其性質的研究。
一種薄膜瞬時應力的計算方法,包括下述的步驟:在基底上進行薄膜沉積試驗,并實時測量基底曲率半徑R與沉積層厚度hf;根據下式計算第i時刻的薄膜瞬時應力σfi
本發明公開了一種基于關鍵蛋白質和局部適應的蛋白質復合物識別方法,基于關鍵蛋白質對有機體生命活動的重要性,本發明在考慮蛋白質相互作用網絡的拓撲特性的基礎上,以關鍵蛋白質作為種子,提出了一種基于關鍵蛋白質和局部適應的蛋白質復合物識別方法(EPOF)。該方法既能用于非加權蛋白質相互作用網絡,也能用于加權蛋白質相互作用網絡。該方法只需根據蛋白質相互作用信息和關鍵蛋白質信息就能夠較準確地識別蛋白質復合物,并且可以一次預測出大量的蛋白質復合物,解決了化學實驗方法成本昂貴和耗時等問題。
本發明提供一種玄武巖風化程度的判別方法,包括以下步驟:第一步:采集玄武巖樣本;第二步:測出玄武巖樣本中八種化學成分的含量;第三步:計算玄武巖樣本的化學指數BWI的值;第四步:用玄武巖風化程度判斷表達式計算得到y值;第五步:根據y值所處的區間來判斷玄武巖的風化程度。本發明方法中采用的BWI是一種針對玄武巖提出的化學指數,與傳統的專家評判方式相比,結果更加直觀、準確;與現有18個化學指數相比較,BWI對玄武巖的風化程度的判識具有更明顯的單調性和敏感性,計算結果更加有效和可靠。
一種多功能綜合磨損試驗轉盤,包括盤體I、彈性管、盤體II、盤座、密封填料、導線、接線柱、試件和絕緣套。試件定向、絕緣安裝在盤體I、盤體II上。當轉盤安裝在旋轉式磨損試驗機上高速旋轉時,可以完成空蝕、沖蝕、電化學腐蝕的單一及多種組合的磨損試驗。盤體上設置的可通氣的空蝕源,可測試空蝕源壓力或產生人工空泡;試件定向裝置可實現多次試件裝拆而不改變安裝位置,達到監測磨蝕形貌的目的。本發明為研究磨蝕機理、評價和開發耐沖蝕、耐空蝕、耐腐蝕材料提供了方便、快捷的試驗轉盤,轉盤上的空蝕源壓力監測或產生人工空泡的裝置,為超空泡條件下的沖蝕、空蝕、電化學腐蝕及其耦合磨損提供了基礎試驗裝置。
本發明涉及電化學性能測試領域,具體涉及一種鋅基合金工作電極及其制備方法。工作電極包括鋅基合金試件、導線、導電層和絕緣層;導線包括帶絕緣外殼部分和未帶絕緣外殼的多股導電金屬絲部分;導電層為將導電金屬絲分散在鋅基合金試件的側面和頂部,并用所述銅膠帶固定;絕緣層為冷鑲嵌劑通過冷鑲嵌法包覆在導電層外,帶絕緣外殼導線部分位于鋅基合金的頂部并穿過絕緣層,用于與測試電路連通。該工作電極原材料成本低,制備過程操作簡便,導電層與鋅基合金接觸面大,避免了粘接不牢和縫隙,有利降低接觸電阻,保護了鋅基合金的組織,使電極擁有更好的密封性、導電性和加工性;且該鋅基工作電極電化學腐蝕性能測試中應用效果良好。
一種用于制備超級電容器RuO2電極材料的涂敷熱分解工藝。采用純度大于 99.0%金屬鉭(或鈦、不銹鋼、鎳)箔作為基片,經過打磨拋光,丙酮除油,堿 液加熱浸泡,混合酸洗,去離子水超聲波清洗。將RuCl3和SnCl2溶于有機溶劑, 配制成稠狀混合溶液。將稠狀混合溶液在基片上多次涂敷均勻,然后經過200~ 500℃熱處理,使RuCl3轉變成RuO2,完成成分和結構轉變,提高附著力,增強 薄膜的電容穩定性。用CHI660C電化學測試儀對薄膜材料的電化學性能進行測 試,測定比電容達612~634F/g。附著力達15.4MPa。
一種一次性自動充氣凳,解決了現有的凳子攜帶不方便,坐起來不舒適,重復利用率不高,無法自動充氣的不足,提供一種方便舒適的一次性自動充氣凳,包括充氣皮囊、紙制化學藥盒、橡膠底座、吸附皮碗及氣嘴,所述紙制化學藥盒位于充氣皮囊內,充氣皮囊位于橡膠底座上,吸附皮碗位于橡膠底座下面,氣嘴位于吸附皮碗頂部并穿過吸附皮碗、橡膠底座伸入充氣皮囊內。本實用新型結構簡單,造價低廉輕巧,攜帶方便。該產品第一次使用時,可自動給充氣凳氣囊充氣,且充氣迅速、省力、方便;所產生氣體為二氧化碳,無色無味、安全環保,完全符合國家檢疫局安全標準;該產品第一次使用完放氣后,用充氣筒從氣嘴充氣可再使用數次。
一種高生物利用度的桃仁多肽口服液的制備方法,包括如下步驟:(1)粉碎;(2)脫脂;(3)蛋白質提??;(4)酶解;(5)超濾分離;(6)化學修飾;(7)均質;(8)微膠囊化處理;(9)風味調整;(10)灌裝;(11)超高壓滅菌;(12)檢驗入庫。本發明制備的多肽口服液通過化學修飾、添加多肽吸收促進劑、微膠囊化處理等措施極大地提高了多肽的生物活性和生物利用度;本發明制備的產品不僅酸甜可口,風味宜人,而且營養價值較高。
本發明涉及機器人避障模型、避障控制方法和機器人,一方面提取時序特征和空間特征,融合目標位置數據和機器人速度數據,能夠提高深度強化學習的特征表達能力,提高預設動作的價值的預測及時性和精準度;另一方面充分考慮機器人t?T1至t時刻的場景數據,有效利用當前局部環境信息、歷史信息和空間信息;二者配合相輔相成,構建避障模型,對機器人預設動作價值做出準確評價,能保障機器人后續避障的可靠性,相較于現有技術,其避障效果的準確性和及時性都有顯著提升,而且本發明提出的避障模型能夠直接利用原始激光雷達測距數據,具有快速的反應能力,且便于網絡的部署與應用。
一種用于制備超級電容器RuO2電極材料的直流-示差脈沖組合電沉積技術, 采用純度大于99.95%的金屬鉭箔作為基片,配置RuCl3·3H2O、SnCl2和NaNO3的混合 溶液,濃度分別為1~5mmol/L、0.2~1mmol/L和10~200mmol/L,經充分攪拌、 靜置。以石墨做陽極,金屬鉭片為陰極,先用1~3mA/cm2直流電流沉積0.5~1h, 再采用示差脈沖電流沉積沉積2~3h,電壓脈沖寬度為1~10sec,脈沖周期為2~ 20sec,振幅為0.01~0.02mA/cm2,每點電壓增益為0.005~0.01mA/cm2,其終止電 流密度為5~8mA/cm2。制備RuCl3·3H2O薄膜前驅體,薄膜自然涼干后經過200~ 500℃處理,升溫速率為10℃/s,保溫時間為2-3h。本發明首次提出采用直流- 示差脈沖組合電沉積技術制備RuO2薄膜,工藝簡單,操作簡便,具有一定的工業 價值。用CHI660C電化學測試儀對薄膜材料的電化學性能進行測試,附著力的測 試采用GB5210-82拉開法,測定比電容達720F/g,附著力達11.3MPa。
一種鋰離子電池健康狀態估計方法、裝置、設備及介質,包括構建鋰離子電池等效阻抗電路模型;獲取不同充放電循環次數下鋰離子電池的電化學阻抗譜及其對應的電池容量數據;根據電化學阻抗譜數據對所述鋰離子電池等效阻抗電路模型中各電器元件進行參數辨識,得到對應的模型參數;選取模型參數作為輸入變量,鋰離子電池容量數據作為輸出變量,對支持向量機回歸預測模型進行訓練,得到訓練好的支持向量機回歸預測模型;基于訓練好的支持向量機回歸預測模型實現對鋰離子電池健康狀態的估計?;阡囯x子電池等效阻抗電路模型參數所建立的支持向量機回歸預測模型不僅計算簡單,且具有很高的預測精度以及很強的預測穩定性。
本申請涉及一種移動機器人導航方法、裝置、計算機設備和存儲介質。所述方法包括:通過特征提取模塊對目標點圖像和場景圖像提取特征得到當前狀態的狀態特征;通過逆強化學習模塊解算預先給定的專家軌跡,得到獎勵函數;通過A3C強化學習網絡中的策略網絡輸出機器人的預測執行動作,通過值網絡得到預測值函數,在執行動作得到下一狀態后,根據當前狀態、下一狀態和執行動作計算TD誤差,得到第一損失函數;根據狀態特征和權值參數,得到專家獎勵值,根據網絡獎勵值和專家獎勵值得到第二損失函數;對A3C強化學習網絡和獎勵網絡進行訓練,得到訓練好的移動機器人導航模型用于導航。本發明可提高機器人室內導航的準確率和效率,泛化能力強。
本發明采用一種經過改良的化學氣相沉積(CVD)法,結合離子交換機制和氣液固(VLS)生長機制制備出組份連續可調的InAsxP1-x合金納米線。其化學式為InAsxP1-x,其中0≤x≤1。這些合成的納米線都有好的結晶質量。且低溫(77K)下的光致發光表明這些InAsxP1-x納米線呈現出與組分相關的帶邊發射,峰值波長從860nm到2900nm連續可調。該方法簡單,成本較低,可操作性強。運用該方法合成的InAsxP1-x合金納米線在紅外光探測,生物傳感以及可調諧光電器件等領域都有潛在的運用價值。
本發明涉及一種納米多孔Ag2Al材料、制備方法及應用。通過結合合金熔融與選擇性腐蝕過程,實現了Ag2Al材料的快速、規?;苽?,得到條帶或粉體納米多孔催化劑。所得納米多孔Ag2Al材料具有優異的電子傳輸能力,三維多通道孔結構和高比表面積,可直接作為“結構?功能”一體化電極。電化學測試表明,納米多孔Ag2Al具有優異的氧還原催化活性,在電化學催化領域具有良好的應用前景。
本發明公開了一種用于模型推演到智能推演的轉化方法,將模型推演中對抗單元的模型數字化輸入、規則行為的數字化輸入和對抗單元行為決策數字化輸出轉化為智能推演中圖像模型的輸入和輸出;將虛擬環境推演中對抗單元的移動過程、編組分隊過程在智能推演中進行離散化采樣,轉化為圖模型的序列圖像;將虛擬環境推演的損傷評估轉化為智能推演中圖像模型的各個單元的損傷和整體的損傷評估;將智能推演中圖像模型的輸入作為深度強化學習的訓練測試模型的輸入,深度強化學習的訓練測試模型輸出動作、策略值向量。本發明將單元行為決策輸出轉化為可用于深度強化學習的輸出,以適應深度強化學習的需求,為智能化推演提供依據。
本發明公開了用化學結構通式(I)表示的具有殺蟲殺菌活性的N取代噁二嗪類化合物及其制備方法。本發明用化學結構通式(I)表示:通式(I)中R1為苯環系、苯并噁嗪酮系或苯并噁唑酮系,R2為氫或2-6個碳的鹵代直鏈或支鏈烷烯基、3-6個碳的環烷基。本發明通式(I)化合物的制備方法包括以下兩個反應步驟,反應式如下:反應式中的R1、R2與通式(I)中R1、R2相同。經生物活性測試表明,本發明通式(I)化合物在1000mg/L時對粘蟲(Mythimna?separata)有90%以上的致死活性;在500mg/L時對小麥白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%~100%抑菌活性。
本發明公開了用化學結構通式(I)表示的具有殺菌活性的O取代噁二嗪類化合物及其制備方法?;瘜W結構通式(I):R1為苯基或具有取代基的苯基。本發明通式(I)化合物的制備方法包括以下兩個反應步驟,催化氫化脫保護和N-?;磻?第一步反應將A中氮上的芐酯保護基脫除,第二步反應再與雙光氣反應接上不同的側鏈,即可得到通式(I)化合物,反應式如下:反應式中R1與通式(I)中R1相同。經生物活性測試表明,本發明通式(I)化合物在500mg/L時對小麥白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%~100%抑菌活性。
本發明公開了一種用再生金屬制備代鈷預合金粉末的方法,包括工藝步驟原料配料、室溫電解、粉碎篩分和檢驗包裝,以回收的合成金剛石廢棄粉末觸媒等再生金屬為主要原料,補充適量的金屬鈷和鐵,一起加入陽極籃中;在工藝步驟室溫電解之后進行漂洗、真空凈化及在400~650℃進行氫還原。最終產品中有10%以上的顆粒具有海綿狀形貌。工藝步驟室溫電解中使用的電解液可以被循環使用。本發明具有以下優點:1.生產成本比化學共沉淀法低50%以上,產品質量穩定。2.粉末形貌含有海綿狀,比表面積大。3.可以應用于激光焊接。4.強度高,耐磨損性能好。5.燒結溫度低且范圍寬。本方法適合于生產代鈷預合金粉末的工礦企業采用。
本發明提供了一種燃料電池用催化劑材料加速評價方法,將待測催化劑材料制備成燃料電池,之后將燃料電池進行活化,對經活化后的燃料電池的陽極進行電化學活性面積測試得到陽極初始電化學活性面積S初始,再將燃料電池進行反極,最后對經過反極的燃料電池的陽極進行電化學活性面積測試得到陽極衰減后電化學活性面積S衰減后,按公式(1)計算得到使用待測催化劑材料制備的燃料電池陽極催化劑層的電化學活性面積衰減率m。本發明方法簡單可行,效率較高,數據較準確。
本發明公開了一種銅包覆鉻復合粉末,其包括內部芯核和外包覆層,內部芯核主要為鉻粉組成的不規則形貌顆粒,顆粒的粒徑在75μm以下,外包覆層主要為連續的Cu金屬層。其制備方法包括:先對鉻粉進行預處理;再對鉻粉外表面進行化學鍍銅,化學鍍液由可溶性銅鹽、絡合劑、強堿、還原劑、亞鐵氰化鉀及助劑組成,在化學鍍銅過程中實時監測化學鍍液的酸堿度和汽包,并據此變化不斷補充化學鍍液中的主要成分;最后對復合粉體進行表面鈍化處理,得到銅包覆鉻復合粉末。本發明制備得到的銅包覆鉻復合粉末在粉末冶金法制備銅鉻合金觸頭材料中可作為工藝生產原材料進行應用,應用后制得的銅鉻合金觸頭產品偏析現象少,工藝簡單,性能穩定。
本發明公開了一種靶向PD1?PDL1的雙特異性核酸適體及其衍生物。本發明為惡性腫瘤的免疫治療提供了基于核酸適體的免疫檢查點抑制劑。與單抗類的免疫檢查點抑制劑相比,核酸適體具有很多優勢:無免疫原性,不易失活,容易合成和修飾,能批量生產,能快速的穿透組織和良好的代謝動力學,產品批次間差異小和具有很好的化學穩定性。
本實用新型公開了一種主動螺旋旋風除塵式空氣凈化器控制裝置,包括微控制器、溫濕度傳感器、CO2傳感器、空氣質量傳感器、水位傳感器、鍵盤接口電路、液晶顯示模塊、變頻器、報警電路、三個繼電器和三個電機。所述微控制器的輸入端分別連接至CO2傳感器、水位傳感器、溫濕度傳感器、空氣質量傳感器和鍵盤接口電路,微控制器的輸出端分別連接至液晶顯示模塊、報警電路、變頻器和繼電器的控制端,所述變頻器的輸出端分別連接貫流風機驅動電機、旋風筒驅動電機和水泵電機的電壓輸入端,所述貫流風機驅動電機、旋風筒驅動電機和水泵電機的電壓輸入端還分別與相應繼電器的控制端相連接。本實用新型可以去除空氣中的微小塵粒,可溶性化學物質等影響空氣質量的有害物質,得到干凈的空氣,還具有室內空氣CO2含量、溫濕度和空氣質量檢測、顯示和報警等功能。
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