本發明公開了一種基于大數據學習的涂料配色方法及系統,本發明涂料配色方法的步驟包括通過分光光度計檢測獲取目標色塊的反射率R、計算目標色塊的K/S值(K/S)以及目標色塊的三刺激值[X,Y,Z],最終將目標色塊的三刺激值[X,Y,Z]輸入預先基于大數據學習完成訓練的機器學習模型,所述機器學習模型完成訓練后包含色塊的三刺激值[X,Y,Z]及其對應的配方之間的映射,最終得到目標色塊所對應的配方并輸出。本發明能夠有效解決涂料配色行業中存在的耗時長、成本高和效果差的問題,通過引入機器學習的方法,使得系統在不斷進化學習中獲得滿意的配色結果,具有高智能、高可擴展性和高精度的優點。
本發明公開了4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪或其鹽,4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪具有如下化學結構式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪(I)的制備方法是:2-亞芐基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有機溶劑中,酸催化下于55℃~80℃攪拌,TLC檢測反應進程,反應完畢,過濾,洗滌,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪鹽;4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪鹽經堿中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪(I)經?;?-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧?;?1,3-噻嗪或其鹽在制備神經氨酸酶抑制劑藥物中的應用。
本發明涉及化學結構式A所示的水溶性香豆素基熒光探針的制備方法及其在檢測L-半胱氨酸領域的應用。A式中R1、R2、R3、R4選自:氫、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基;R5選自:氫、C1~C2烷基。
本發明公開了一種能高效電催化還原硝基苯的具有核殼型包覆結構的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合納米催化劑的制備方法。該方法先將四氨基苯基錳卟啉通過共價鍵結合的方式固載于氧化石墨烯表面,再通過共軛橋聯劑偶聯負載的錳卟啉,得到錳卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯復合物:氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料。本方法所制備的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合物電催化還原硝基苯的實驗結果表明:由于氧化石墨烯與聚合金屬卟啉薄膜的協同催化作用,相比于氧化石墨烯修飾的玻碳電極,氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料修飾的玻碳電極的還原電位正移了50mV以上,展現出了更正的還原電位,并且還原電流響應更加靈敏,性質更加穩定,催化還原硝基苯的性能更加優越,在環境中微量硝基苯的電化學檢測中具有很大的應用價值。
本發明提供一種新羽扇豆烷型三萜細柱五加苷元S及其制備方法,具體來說,本發明所述的新化合物的分子式為C30H46O6,化合物的化學名為1β,3α?二羥基?羽扇豆?20(29)?烯?23,28?二酸,其結構式由波譜解析法確定。其具體制備方法為:以細柱五加葉為原料,粉碎后用有機溶劑提取,濾液濃縮后用水分散,低極性溶劑萃取去色素后,用脂肪酸酯萃取,取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色譜儀上進行分離,經紫外在線檢測后,用制備液相分離純化得到式1所示新化合物。
本發明公開一種基于頻譜地圖的無人機軌跡規劃和避障方法及系統,該方法首先邊緣服務器構建三維頻譜地圖,無人機根據該三維頻譜地圖預先規劃好一條路徑,然后無人機根據鄰域的局部頻譜地圖實時動態避障。無人機執行預先規劃的路徑過程中,由基站實時分發給無人機鄰域的局部頻譜地圖,當檢測到干擾時,無人機采用擾動流體算法進行動態避障。通過基于雙時延的深度確定性策略梯度的深度強化學習算法調整擾動流體算法中的排斥反應系數、切向反應系數和切向方向系數,使無人機在滿足運動約束的條件下實時避障并且總航路最短。本發明提供的方法為無人機提供全局和局部的實時頻譜地圖服務,有效提升無人機的軌跡規劃和動態避障效率和魯棒性。
本發明提供一種水下機器人自動上浮系統。由于水下機器人工作環境的復雜性,可能會出現漏水而急需浮出水面的情況,這時其內部的漏水傳感器就能檢測到漏水信號,并將該信號傳送至中央控制器,中央控制器處理判斷后向點火器發送信號,激活點火器,點火器點火引發化學反應會產生大量氣體,氣體經過濾器過濾后進入氣囊,氣囊迅速膨脹后將氣囊蓋彈開,氣囊隨即在水下機器人正上方展開,展開后增大了水下機器人的體積和浮力,最后水下機器人在凈浮力的作用下浮出水面,工作人員就可以在GPS定位器的輔助作用下及時發現并將其回收。本發明結構簡單,工作可靠,極大地提高了水下機器人應對特殊情況的能力。
本發明公開了一種氮硫共摻雜有序介孔碳材料及其制備方法和應用,該有序介孔碳材料主要以SBA?15為介孔分子篩模板,雙硫腙為單一碳源、硫源和氮源,以四氯化碳作為溶劑進行聚合,形成氮硫共摻雜有序介孔碳聚合物,所得聚合物高溫熱解后,經刻蝕去除介孔分子篩SBA?15,得到氮硫共摻雜有序介孔碳材料。制備方法包括分子篩合成、聚合物制備及熱解、模板去除。本發明的氮硫共摻雜有序介孔碳材料具有機械強度高、孔徑均勻、穩定性強、生物兼容性好、電化學檢測性能優越的優點,是一種可以廣泛運用的環境友好型有序介孔碳材料,其制備方法具有工藝流程簡單、反應條件溫和、環保等優點,可用于大規模制備。
本發明公開了一種基于氫氧氣燃燒的工業有機廢氣處理方法與裝置。本方法將水電解氫氧氣經過三通管道接入廢氣處理管道,一路氫氧氣作為催化劑與待處理的工業有機廢氣提前充分混合,另一路氫氧氣作為火源燃料,在自動點火裝置的控制下延時點燃,使廢氣中的可燃氣體成分在氫氧氣的催化作用下燃燒,由于水電解氫氧氣對燃燒中間產物氧化反應的鏈鎖推進,廢氣中存在的大量烴類、醇類和醛類等物質的燃燒速度會顯著提高,此外廢氣中的二惡英在加氫環境中的熱解效果也優于化學熱解。經本方法處理完畢的廢氣可達到排放要求。本發明的裝置包括水電解氫氧氣系統、自動點火器、廢氣處理管道溫度檢測與控制系統、燃燒與氫氧氣生產聯鎖控制電路。
一種利用親和素結合肽與親和素結合的原理制備ELISA酶標抗原的方法,該酶標抗原是將酶標鏈霉親和素(親和素的一種)與鏈霉親和素結合肽(SBP)重組融合抗原混合形成,該方法利用鏈霉親和素與生物素能夠特異性結合的原理,利用基因工程的方法將模擬生物素結構的鏈霉親和素結合肽(SBP)與抗原蛋白分子構建成一個融合蛋白;融合蛋白中的SBP與酶標鏈霉親和素通過彼此間的親和力而結合,形成同時具有抗原活性又有酶活性的新型酶標抗原。這種方法不需要特殊的化學基團來作為偶聯的靶位,具有更為廣泛的適用性;并且,不直接對抗原分子進行標記,減少了對抗原結構的影響、降低了標記物對抗原抗體反應產生的空間阻礙,從而提高檢測的敏感性。
本發明公開了一種Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針及其制備方法。該復合拉曼探針由內部核納米金顆粒、拉曼分子夾層和外部金殼層構成,其制備方法是在檸檬酸鈉溶液中加入氯金酸制備出核納米金,在核納米金上組裝對巰基苯硫醇,再在對巰基苯硫醇表面制備金殼層,得到Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針;制備的拉曼探針中拉曼信號分子對巰基苯硫醇處于核納米金和金殼之間的夾心層,不受周圍環境的影響,穩定性好;探針的金表面化學性質均一,可修飾各種生物分子,因此可用于多種生物標志物的檢測,適用范圍廣。
本發明公開了一種鋁型材陽極電泳表面處理工藝,在鋁基材進行前處理,經前處理后生成一層化學轉化膜,然后進行無色電泳或彩色電泳。經檢測,經過此技術處理后進行電泳涂漆的鋁合金電泳型材,其性能滿足GB5237.3?2008標準要求。
一種在線判斷活性炭解析效率及控制熱源總量的方法,該方法包括:1)將吸附了污染物的活性炭輸送至解析塔(1)的進料口;2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)內依次經過加熱段(101)、SRG段(102)、冷卻段(103);3)經過冷卻段(103)冷卻后的活性炭從解析塔(1)的排料口排出;在加熱段(101)內,吸附了污染物的活性炭與加熱介質進行換熱,活性炭被加熱介質加熱溫度升高,升溫后的活性炭再生吸熱,同時加熱介質溫度降低;依據熱量平衡原理,通過計算加熱段(101)內吸附了污染物的活性炭再生所需要的化學反應熱,來判斷活性炭解析效率及控制熱源總量。本發明能夠實時在線檢測解析塔的解析能力,并實現對熱源總量的精準控制。
本發明公開了一種同時識別多種惡性腫瘤細胞的核酸適體及其應用,所述核酸適體PT?2篩選自人甲狀腺未分化癌CAL?62和甲狀腺乳頭狀腺癌TPC?1,PT?2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本發明是通過活細胞篩選得到的,不僅能與人甲狀腺未分化癌及甲狀腺乳頭狀腺癌細胞系高親和力結合,還能夠與多種惡性程度較高的其他腫瘤細胞系具有高親和力結合的核酸適體;核酸適體PT?2無免疫原性、分子量小、易于修飾、取代和標記、能夠體外化學合成;同時,核酸適體的序列穩定性良好,易于保存,方便標記;核酸適體合成成本較抗體低,周期短、重現性好;本發明可應用于人甲狀腺未分化癌、甲狀腺乳頭狀腺癌以及相關惡性腫瘤細胞的檢測、并用于制備相關治療藥物。
本發明提供了一種可通過顏色指示pH值的熒光探針及其制備方法和應用。該熒光探針的化學結構式為:可通過2?嗎啉乙磺酸與2?苯并噻唑乙酸合成得到反應產物N?(2?苯并噻唑)苯基?2?嗎啉代乙烷磺酸胺,再進一步用二氯甲烷萃取,最終得到產物。本發明的熒光探針合成路徑簡單,在一定激發波長照射下,可通過肉眼觀察到顏色變化,進而達到檢測pH值的目的。本發明提供熒光探針的合成方法。
本發明公開了一種人胰多肽核酸適配體及其篩選方法和應用,人胰多肽核酸適配體為以Q10、5’?Q11?FAM?3’、5’?Q12?FAM?3’、5’?BHQ1?Q13?3’、5’?Q14?BHQ1?3’、5’?SH?Q16?3’、5’?SH?Q17?3’中的任意一種。其篩選方法包括合成隨機文庫和引物、GO?SELEX篩選、PCR擴增文庫、制備DNA單鏈文庫、重復篩選、陰性篩選、多輪篩選等步驟。本發明的人胰多肽核酸適配體可應用于制備檢測人胰多肽的試劑盒,具有比蛋白抗體更高的親和力與特異性、無免疫原性、能夠化學合成、分子量小、穩定、易于保存和標記等優勢。
本發明公開了一種氫氣傳感器芯體用介質材料、氫氣傳感器芯體及其制備方法和應用,氫氣傳感器芯體用介質材料為非晶碳;氫氣傳感器芯體依次包括基片、由非晶碳構成的介質層和氫氣敏感層;制備方法包括以下步驟:(1)先清洗基片表面,再去除基片表面的自然氧化層;(2)在經過步驟(1)處理后的基片表面制備非晶碳薄膜;(3)在非晶碳薄膜表面上制備氫氣敏感層。非晶碳成分簡單,化學性質穩定,特別適合制備高穩定性、長壽命的電子器件。本發明的氫氣傳感器芯體所制備的MOS電容薄膜氫氣傳感器能夠檢測到的氫氣濃度下限達10ppm,而且響應時間和脫氫時間小于25s。本發明的氫氣傳感器芯體的制備方法,工藝簡單,材料及加工成本低廉。
本發明公開了一種鯉鯽雜交魚的選育方法,包括以下步驟:首先,以錦鯉為母本親魚,以紅鯽為父本親魚,對父、母本親魚先進行人工催產,再進行人工干法授精,將受精卵置于培養皿中進行流水孵化,再對孵化出的魚苗進行飼養、檢測,進而選育出雌性或雄性可育的鯉鯽雜交F1代個體。本發明還公開了一種鯉鯽雜交魚遠緣雜交品系的建立方法,將前述選育方法獲得的鯉鯽雜交F1代中的雄性雜交魚和雌性雜交魚進行自交,培育得到鯉鯽雜交F2代。本發明不僅為優良品種的選育奠定了良好基礎,而且為后續的新型多倍體魚的選育提供了寶貴的資源,對今后的遺傳育種及生物進化學的研究具有重要意義。
本發明公開了一種深海細菌來源的α?葡萄糖苷酶QSGH13及其編碼基因與應用,從太平洋海山深海沉積物宏基因組文庫中篩選獲得新的α?葡萄糖苷酶基因,發現了該基因編碼蛋白具有優良的酶學特性,耐鹽,耐堿。本發明獲得的α?葡萄糖苷酶基因可克隆到合適的宿主中實現可溶性高效表達,實現工業化生產α?葡萄糖苷酶,為后續的工業應用提供成本低廉的α?葡萄糖苷酶原始材料。該酶在臨床檢測、疾病的預防與治療、生命體的代謝機理研究,以及酒精發酵、糖類水解、化學合成等化工領域應用廣泛,具有重要的經濟和社會價值。
本發明公開了一類簡易制備的BODIPY基新型共軛微孔聚合物(CMPs)在碘蒸氣吸附應用上的優良性能。本發明突破性地發現常溫時BODIPY單元的2,6位上的H在碘蒸氣環境下能夠被I所替換,基于前人報道的離子鍵,炔基,苯環,雜原子氫鍵等與碘蒸氣有較強作用力,本發明目的性地引入以上單元,在合成,檢測,吸附條件等優化明確的情況下突出比較說明含2,6位活潑H的BODIPY單元及其他單元在碘蒸氣吸附方面的優良性能。所制得的該類CMPs具有豐富的2,6位活潑H,大比表面積,很好的熱穩定性及化學穩定性,同時對碘單質具有高親和力及吸附能力,且能實現循環使用,其針對性地在碘蒸氣捕獲方面具有重要的應用價值和應用前景。
本發明公開了一種多西紫杉醇的核酸適配體、核酸適配體衍生物及其用途,多西紫杉醇的核酸適配體序列包括序列1或序列2所示的DNA片段。該核酸適配體可以是各種同源性較高的類似序列或由本發明序列得到的衍生物。本發明的核酸適配體及其衍生物可用作藥物載體、或者用于藥物設計與開發、藥物分離與純化、制備藥物及其他制品、制備多西紫杉醇檢測探針或靶點探針等,具有能夠與多西紫杉醇高特異性和高親和力結合、無免疫原性、能夠化學合成、生物相容性好、分子量小、穩定、易于保存等優點。
本發明屬消毒學,化學化工,公開了一種可用于口腔消毒的一元二氧化氯水溶液的制造方法,可廣泛用于日化醫療等領域,作為漱口水,牙根管治療等口腔消毒方面的應用。本發明目的是提供一種穩定劑配方及制造方法使得二氧化氯水溶液得以直接用于口腔消毒,且在此濃度下保持合適的PH值,以及較高的穩定性(54℃,14天恒溫試驗條件下,濃度下降率小于10%)。本發明所述穩定劑配方由五硼酸銨,偏硼酸,三氧化二硼,馬來酸,四苯硼酸鈉中的一種或兩種,或兩種以上物質所組成。本發明所述方法是,以現有任何一種方法制造二氧化氯,使其溶解到蒸餾水中,濃度范圍為50mg/l~200mg/l,然后將本發明所述穩定劑按比例倒入二氧化氯水溶液,攪拌約2分鐘,靜置,取澄清液。二氧化氯水溶液與所述穩定劑的質量比是10000:0.15~1000:150。經試驗和檢測,本發明產品的PH值大于4,對人體刺激小,且穩定性高,便于保存。
本發明涉及一種含酶組合物為添加劑的護膚品。本發明的祛斑添加劑由谷胱甘肽轉移酶、谷胱甘肽與甲殼素多糖組成,上述組分在護膚品中的重量百分比依次為0.01~1.0、0.4~4.0與1.0~10。本發明研制的護膚品經檢測符合化妝品衛生化學標準和微生物標準;經動物試驗,本發明產品對大白鼠皮膚無刺激反應,并且具明顯抑制脂質過氧化物的功效;因此是一種具有祛斑、防斑功能的護膚品。
一種主動式鏟運機切刀制備方法,包括制備消失模樣并組型;按最終化學成分的要求配制原料,將配好的原料加熱熔融;加入石灰基復合脫硫劑脫硫處理,扒渣;將澆注包內1/3的鐵液倒入電爐內,加入碳化硅和鉬,再將澆注包內余下的鐵液倒入電爐內,加熱至1450℃;在1450℃的溫度下加入銅和鎳,然后升溫至1480℃,成分檢測合格后,將鐵液溫度升至1500~1520℃;采用蓋包法球化;用硅鐵二次孕育處理;澆注;鑄件在型腔中冷卻至550~600℃,經震動落砂清理完畢后,進行熱處理;鑄件出熱處理爐后淬入淬火槽中,鑄件溫度降至350~380℃后,在350~380℃條件下保溫2小時后空冷至室溫;將經淬火后的鑄件加溫至250~320℃,保溫2小時后空冷至室溫;冷滾壓形變強化。
本發明公開了一種將玻璃鋼化廢硝酸鉀回收為試劑硝酸鉀的方法,包括如下步驟:(1)將玻璃化學鋼化產生的廢硝酸鉀破碎成小塊狀后加入溶劑中,加熱至80~100℃使廢硝酸鉀完全溶解,得廢硝酸鉀溶液;(2)向廢硝酸鉀溶液中加入銨鹽,使廢硝酸鉀溶液中NH4+與NO2-的摩爾比為1~1.05 : 1,反應1~2小時候檢測溶液中NH4+離子濃度,當NH4+離子濃度小于10ppm時加入試劑硝酸調節pH值為5~7,其目的是將溶液中的氫氧化鉀、碳酸鉀轉化為硝酸鉀,保溫0.5~1小時,再經過濾、冷卻結晶,得結晶物;(3)將結晶物離心、洗滌、干燥,即得試劑硝酸鉀;離心后所得的離心母液及洗滌后所得的洗滌液保留備存。
本發明公開了一種納米熒光材料的制備方法,其步驟是:采用牛血清白蛋白與戊二醛交聯后,形成聚合物,在聚(四氟乙烯)的高壓釜中經高溫炭燒,然后再經過簡單處理即可獲得碳點,即目標納米熒光材料。本發明方法制備過程簡單,并且使碳點的熒光量子產率大大提高,成本低,在一般化學實驗室均能完成,易于推廣。制備的碳點具有無毒的性質,代替生物毒性較大的量子點已經開始應用于生物成像、藥物載體等領域,并且有望在疾病檢測上實現應用的熒光納米材料。
本發明涉及口腔治療技術領域,尤其為一種用于口腔牙周組織治療的PH響應型水凝膠,其方法包括如下步驟:制備ZIF?8納米顆粒,合成ZIF?8?EGCG載藥體系,檢測載藥體系在酸性條件下,藥物的釋放特性,將成功合成的納米粒用于后續實驗。本發明采用EGCG作為藥物,以前期制備的具有促進成骨作用的ZIF?8納米顆粒作為載體,合成ZIF?8?EGCG納米載藥體系,使用可原注射的水凝膠,可最大程度減少牙周手術的創傷,提高了患者的舒適度,其次水凝膠流體狀態時可隨注射位置而最終形成不定形水凝膠,避免了因不規則形狀造成的機體損傷,解決了傳統的中藥藥物,存在化學穩定性較差、易被氧化、生物利用度低等缺點,且手術創傷大,會造成患者不舒服的問題。
本發明公開了一種共負載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍復合材料及其制備方法和應用,所述共負載日蟾蜍他靈和吲哚美辛的仿生普魯士藍復合材料包括普魯士藍、日蟾蜍他靈、聚多巴胺、吲哚美辛和仿生膜,所述日蟾蜍他靈經由物理封裝于普魯士藍內,所述普魯士藍外包覆有聚多巴胺,所述吲哚美辛經由化學修飾在所述聚多巴胺上,所述吲哚美辛外層包覆有仿生膜,用于在制備光熱治療與化療聯合的腫瘤治療藥物中的應用。本發明解決了光熱治療與化療聯合的腫瘤治療藥劑普遍存在的炎癥誘導和化療敏感性低的問題,同時又能改善藥劑的血液半衰期和腫瘤靶向效果,為開發抗癌藥劑及相關臨床檢測治療提供新理論支持,具有重要的科學意義、實用價值和經濟價值。
本實用新型屬于化學反應裝置技術領域,提供了一種熱解凝聚相反應裝置,包括冷卻箱以及置于冷卻箱內的反應器,冷卻箱內能夠填充冷卻液;反應器包括豎直設置的座體以及沿水平方向蓋設于座體的罩體,座體朝向罩體的一側安裝有絲網反應組件,座體上開設有氣孔。該熱解凝聚相反應裝置通過位于罩體內的絲網反應組件對樣品進行熱解,冷卻箱內填充的冷卻液可以對揮發分實現急速冷卻,進而可以極大地減小氣相停留時間,有效抑制了氣相二次反應;同時,通過氣孔可以外接氣壓調節裝置來調節罩體內的壓強,進而改變液態中間產物的蒸發速率,從而控制凝聚相的二次反應,利用氣孔還可以在反應完成后導出氣態產物,便于后續的分析研究。
本實用新型涉及化學分析儀器技術領域,尤其為一種原子吸收分光光度計的廢液排放裝置,包括儲液瓶和支撐腿,所述儲液瓶內滑動連接有橡膠塞,所述儲液瓶的左端面底部連通有排液管,所述排液管的右側設有滑軌,且滑軌與儲液瓶固定連接,所述滑軌內滑動連接有擋板,所述滑軌的正上方設有擋塊,且擋塊與儲液瓶固定連接,所述擋塊內滑動連接有繩索,所述繩索的底端與擋板固定連接,所述繩索的頂端固定連接有浮球,本實用新型中,通過設置的浮球、繩索、擋板和滑軌,可以根據液體的量自動進行排放,在保持了水封的前提下,有效的防止了設備內部積水,這種設計構思新穎,具有巨大的經濟效益和廣泛的市場前景,值得推廣使用。
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