上海上海有色金屬功能材料技術理論與應用

鉍摻雜鈦酸鍶薄膜電容器及其制備方法 960     

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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種鉍摻雜鈦酸鍶電容器及其制備方法，用醋酸鍶、硝酸鉍、四異丙醇鈦、醋酸、乙二醇甲醚、乙酰丙酮、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和乙二醇作原料，按Sr1?1.5xBixTiO3配制成溶膠，經陳化、甩膜和熱處理制備出均勻的電介質膜，再在介質膜上鍍上一層電極，制備出鉍摻雜鈦酸鍶薄膜電容器。與現有技術相比，采用本配方的電容材料，具有較低的漏電流密度和介電損耗以及較大的耐壓性能，從而滿足鉍摻雜鈦酸鍶薄膜的電容器應用。

能提高材料結晶品質的組合離子注入技術 1009     

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一種能提高材料結晶品質的組合離子注入技術,屬于離子束材料改性的技術領域。使用組合材料技術先在一塊擬改性材料的襯底上制備大量的具有各不相同的二次離子注入參數的樣品單元,并對該塊襯底上的樣品單元進行高效、并行的測試,篩選出結晶品質最好的樣品單元,該單元對應的二次離子注入參數就是最佳的二次離子注入條件,用最佳的二次離子注入條件對另一塊擬改性襯底進行離子束材料改性處理,使擬改性襯底表面的非晶結構能得到最大限度的重結晶,使晶格的完整性能得到最大限度的恢復,從而提高擬改性襯底的結晶品質。有穩定可靠、操作規范、針對性強、易于實現等優點。該技術還可以推廣到對半導體功能材料或金屬材料氫化或氮化的研究。

硅基鋯鈦酸鉛鐵電厚膜的制備方法 1021     

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本發明涉及一種硅基鋯鈦酸鉛鐵電厚膜材料的制備方法,屬于信息功能材料與器件領域。本發明方法包括先驅體溶液的配置,即將醋酸鉛,異丙醇鋯,正丙醇鈦先驅材料加人乙二醇甲醚等溶劑中,采用聚乙烯醇和乙酰丙酮控制粘度和穩定度,在干燥氣氛下配制成均勻穩定透明的先驅體溶液。然后在硅基襯底上通過甩膠、干燥、退火等過程制備所需厚度的鐵電厚膜材料。本發明通過引入緩沖層減緩了由于鐵電厚膜材料和硅基襯底的熱膨脹系數差異引起的熱應力,實現了硅基襯底上鐵電厚膜材料的制備。本發明的硅基鐵電厚膜材料可以用于硅基的鐵電、壓電、熱釋電等微型集成器件的研制。

具有抗菌及促礦化功能涂層的聚對苯二甲酸乙二醇酯編織材料的制備方法 825     

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本發明涉及一種原子層沉積法制備具有抗菌及促礦化功能涂層的聚對苯二甲酸乙二醇酯編織材料的方法，包括聚對苯二甲酸乙二醇酯編織材料的制備：將聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）絲線編織成網格狀、管狀、繩狀或其他復合形狀材料；PET編織材料的表面處理；PET編織材料原子層沉積氧化鋅；所構建的PET編織材料具有良好的抗菌性以及促進礦化功能，材料可用于與骨接觸的韌帶或骨組織修復。本方法屬于生物材料領域，所制備的材料可廣泛用于組織修復、藥物載體。

沸石基納米二氧化錫氣敏材料及其制備方法 992     

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本發明屬于功能材料類,具體為一種用浸漬、焙燒方法制備的新型沸石基納米二氧化錫氣敏材料。該材料是將沸石分子篩浸漬在錫鹽溶液中,然后蒸干、焙燒,在沸石表面形成二氧化錫納米晶體而獲得。該材料具有制備簡便、價格低廉、氣敏性能穩定等特點,適合工業化生產。

三維點陣納米結構電極及其制備方法 797     

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本發明屬于基本電器元件領域,具體的說,本發明提供了一種三維點陣納米結構電極及其制備方法。采用各種手段,包括物理、化學或電化學的方法制備與加工納米功能材料是近來納米制備技術的前沿領域。傳統方法在電極表面制作電聚合高分子膜,一般使用一步法完成,該一步法可以是恒電流電解過程,也可以是恒電位電解過程。這樣制備得到的電聚合高分子膜呈現的是網絡狀的平面展開的結構,不具有三維點陣立體結構的特征?；诙嗖胶汶娏麟娊饧夹g,本發明提供了一種的三維點陣納米高分子有序膜及其制備方法。該三維膜的比表面遠大于傳統方法得到的高分子膜。因此,本發明的電極可有效用于制備高通量的芯片,檢測、鑒定待測物中目的分子的含量。

提高InAs/GaAs量子點半導體材料發光效率的方法 725     

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本發明公開了一種提高InAs/GaAs量子點半導體材料發光效率的方法,其特征在于本發明提出的離子注入方法區別于傳統的離子注入技術中注入離子最終停留區域的選擇。傳統的離子注入技術應用中為了盡可能地減小因離子注入導致的缺陷增殖數量,通常將注入離子的最終停留區域選擇在襯底上,避免體現發光功能材料區域的缺陷增殖數量的急劇上升。本發明提出了直接將注入離子停留在量子點區域,同時選擇了有效的質子注入和注入工藝條件,結合相應的快速熱退火工藝,使得最終離子注入技術得以成功地提高量子點材料的發光效率。

制備高比表面碳化硅納米管的方法 1127     

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本發明公開了二種采用模板法制備高比表面碳化硅納米管的方法，技術方案一，步驟如下：a.選用多孔氧化鋁作為模板浸入到氫甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.將上述氧化鋁模板在馬弗爐中50～600℃溫度下放置1～10小時；c.用酸去除氧化鋁模板得到聚硅氧烷納米管的前驅體；d.將上述前驅體置于高溫管式爐中在惰性氣體保護下以2～10℃/min的速度升溫到1000～1700℃，然后恒溫0.5～10小時得到碳化硅納米管。技術方案二將技術方案一的步驟c、步驟d互換。本發明制備的碳化硅納米管比表面積為3500－4500m2/g，可作為半導體材料、功能材料、光電器件具有廣闊的應用前景。

縮頸罩玻璃管插入熱管的真空集熱元件 922     

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縮頸罩玻璃管插入熱管的真空集熱元件,由一個帶傳熱縮頸段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管內部、其冷端插入傳熱縮頸段、帶翅片吸收體的熱管組成,其特征分別在于熱管冷端和傳熱縮頸段之間采用配合連接;或者熱管冷端和傳熱縮頸段之間保留間隙,在間隙中設置傳熱物體或者充填功能材料包括膠粘材料和熱固化材料。本實用新型的有益效果包括:熱管冷端與傳熱縮頸段配合連接省料。在熱管冷端和傳熱縮頸段之間保留間隙并在間隙中設置傳熱物體,可采用簡單的設備進行制造,比采用大件彈性金屬件傳熱的設計提高集熱效率節省材料。充填功能材料進行傳熱和連接有利于降低材料成本并提供了更多的技術路線。結合附圖給出一個實施例。

二氧化釩薄膜的低溫制備方法與應用 874     

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本發明屬于化學功能材料領域,涉及一種二氧化釩薄膜的低溫制備方法及應用。該制備方法采用低毒性的乙酰丙酮氧釩為反應物,在250℃-750℃,控制燒結氣氛條件下獲得具有相變特性的二氧化釩薄膜。該薄膜的相變溫度可調整至室溫附近。該方法耗能少、制備工藝簡單、安全性好、獲得的二氧化釩薄膜燒結溫度低,適合于大規模的工業化生產。

復合型空穴傳輸材料 1126     

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本發明屬于有機功能材料技術領域,具體涉及一類復合型的空穴傳輸材料。復合型的空穴傳輸材料采用復合型的芳香三胺同系物材料,這種芳香三胺材料有許多種體系,每一種復合體由2～4種芳香三胺同系物分子構成,是一種混合物。每一種混合物中,至少含有1種取代基配置不均衡的分子。本發明的芳香三胺復合體具有優良的空穴傳輸性能和穩定性,可用于制作高性能的有機電致發光器件,在平面顯示器件中有重要用途。

紅外發射率可控的材料及其制備方法 818     

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本發明屬于功能材料技術領域,具體為一種紅外發射率可控的材料及其制備方法。本發明使用不同顆粒大小的具有紅外透明性的鹵鹽類晶體為分散物,具有紅外透明性的樹脂為分散介質,通過調節晶體種類、顆粒大小以及濃度來控制此紅外透明材料的微結構,從而控制材料的紅外發射率。本方法簡單有效,制備方便,是一種通用的可控紅外發射率材料的制備方法。

用碳錳合金生產四氧化三錳的方法 948     

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本發明涉及一種用碳錳合金生產四氧化三錳的方法,屬功能材料技術領域。該方法是將91～94.5%(質量百分比)的電解錳和5.5～9%(質量百分比)的石墨在空氣中用感應爐熔煉,待爐料熔化后澆入錠模中冷卻,得到碳錳合金;然后在水中反應15～30小時,得到氫氧化錳的超細乳白色粉末;將超細粉末在室溫空氣中氧化,得到超細棕色四氧化三錳粉末。本發明的優點是工藝簡單、操作方便、可大批量生產、反應過程容易控制,與電解金屬錳粉懸浮液氧化法和原生錳礦石化學浸出法生產四氧化三錳相比是一種名符其實的綠色生產工藝,生產出的四氧化三錳產品顆粒小、顆粒呈球狀且粒度分布窄。

近紫外LED用白光熒光粉的制備方法 1064     

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本發明屬于光學功能材料無機合成技術領域,具體涉及一種近紫外LED用白光熒光粉的制備方法。具體步驟為:將稀土氧化物和激活劑溶于濃硝酸中,加熱蒸干,用去離子水溶解所得稀土硝酸鹽,得到稀土硝酸鹽溶液;激活劑與基質稀土離子的摩爾比為0.01～0.02時,反應產物為白光化合物。濃硝酸的加入量保證稀土氧化物溶解就可以,過量的硝酸可以加熱除去;將可溶性鎢酸鹽和表面活性劑溶解于去離子水中,得到鎢酸鹽溶液,表面活劑性的加入量為反應原料重量的0-30WT%;將稀土硝酸鹽溶液加入到鎢酸鹽溶液中攪拌,發生沉淀反應,磁力攪拌時間為25-60分鐘,得到白色沉淀;將含有沉淀物的溶液作為前驅物加入到反應釜中,發生水熱反應,反應溫度為100-260℃,反應時間為24～72小時;離心分離,洗滌,干燥,即得所需產物。本發明方法簡單易行,實驗條件溫和,重現性好。

超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法和應用 1098     

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本發明公開了一種超疏水/超親油有機-無機雜化材料及其制備方法和應用。該制備方法為：(1)將纖維素、醇溶劑和MAPS混合，在室溫和無氧條件下對物料進行輻照接枝，然后洗滌，干燥，得接枝產物；(2)將接枝產物和水混合，在攪拌狀態下進行反應，反應后干燥，得水解產物；(3)將水解產物、非質子型溶劑、束酸劑和氯硅烷混合，在超聲條件下進行反應，反應后洗滌，干燥，即得。該雜化材料的疏水性能好、親油性好，具有良好的自清潔能力，環保性能好，并且可生物降解，是一種高附加值的新型功能材料，也能夠作為新型的油水分離材料。本發明的制備方法工藝簡單、易行，適用性廣，本發明的制備方法可控度高，所制得的材料綜合性能佳。

制備碳納米管的方法 900     

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本發明屬于無機功能材料合成領域,具體涉及一種制備碳納米管的方法。它是以二氧化硅為載體,負載各種金屬催化劑,如鐵、鈷和鎳,以乙炔、丙烯及甲烷作為碳源氣體用化學氣相沉積法來制備碳納米管。本發明成本低廉、簡單易行,制備出碳納米管結構均勻,產量高,內徑5～10nm,外徑在20～50nm。所制得的碳納米管在作為導熱材料、復合材料、化學傳感材料、儲氫材料等方面都有廣泛的用途。

高硅超穩化天然輝沸石及其制備方法 1042     

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本發明屬于天然沸石材料改性技術領域,具體涉及一種高硅超穩化天然輝沸石及其制備方法。以天然STI沸石為原料,經脫鋁補硅改性方法,如酸交換,銨交換再焙燒,氟硅酸銨交換再焙燒等,得到高硅天然STI沸石(Si/Al>7.0),其孔道結構開放完美,結構熱穩定性達到1000℃以上。本發明所用天然礦物資源品位高、儲量豐富、開采成本低,制備方法簡便,產業化時投資少,生產成本較低。作為吸附劑,催化劑及功能材料有廣泛的應用前景。

紫外光激發的綠光LED用熒光粉的制備方法 1073     

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本發明屬于光學功能材料無機合成技術領域,具體涉及一種紫外光激發的綠光LED用熒光粉的制備方法。將稀土氧化物和激活劑溶于濃硝酸中,過量的硝酸蒸發除去,用去離子水溶解所得稀土硝酸鹽,得到稀土硝酸鹽溶液;激活劑與基質稀土離子的摩爾比為(0.01～0.11)∶1;將可溶性鎢酸鹽和表面活性劑溶解于40～90℃的去離子水中,得到含表面活性劑的鎢酸鹽無色透明溶液,表面活劑性的加入量為反應原料質量的0～30WT%;將稀土硝酸鹽溶液加入到鎢酸鹽溶液中攪拌,發生沉淀反應,磁力攪拌時間為25-120分鐘,得到白色沉淀;將含有沉淀物的溶液作為前驅物加入到反應釜中,發生水熱反應,反應溫度為100～260℃,反應時間為24～72小時;離心分離,洗滌,干燥,即得所需產物。本發明方法簡單易行,實驗條件溫和,重現性好。

以高分子微凝膠作為抗沉降劑的磁流變液及其制備方法 1033     

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本發明屬磁性材料和功能材料技術領域,具體為一種以高分子微凝膠作為抗沉降劑的磁流變液及其制備方法。該磁流變液由原料組分磁性顆粒、基載液、高分子微凝膠按一定的重量配比組成。該磁流變液制備工藝簡單、操作方便,具有良好的沉降穩定性,較低的零場粘度、剪切應變高,使用溫度范圍廣。

官能化的中空二氧化硅微球及其制備方法 1221     

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本發明屬于復合材料和功能材料技術領域,具體為一種官能化的中空二氧化硅微球及其制備方法。該官能化中空二氧化硅微球是利用帶有正電荷的聚苯乙烯微球為模板,利用堿作為刻蝕劑和催化劑,使硅烷偶聯劑在聚苯乙烯微球表面縮合水解,同時聚苯乙烯微球本身被刻蝕掉后形成。由本發明制得各種官能基團官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面積大、帶有特殊官能團,可以用于吸附重金屬、質子交換膜導電率改性劑、功能填料、功能材料載體。

濕敏變色材料及其制備方法 941     

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本發明是一種遇濕變色的功能材料及其制備方法?，F有濕敏變色材料是一種隱蓋、顯示技術,存在用料多,顯示效果差,應用范圍受限制等不足。本發明用發色劑、顯色劑、減敏劑、連接料組成濕敏變色材料。發色劑是供電子無色染料,其供出電子后即變色;顯色劑受授電子,使無色染料發色;減敏劑是水溶性高分子化合物,它有條件地阻隔電子傳輸;連接料是不能被水重復溶解的水基連接料。

雙相La(Fe, Si)13磁制冷合金的制備方法 897     

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本發明提供了一種制備雙相La(Fe, Si)13磁制冷合金的方法，其直接在凝固階段生成大體積分數的La(Fe, Si)13相，提高了材料的強度和熱導率，避免了現有技術的La?Fe?Si功能材料制造中復雜的后續熱處理工藝。

中空二氧化硅/磁性復合微球及其制備方法 1034     

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本發明屬于復合材料和功能材料技術領域,具體涉及一種中空二氧化硅/磁性復合微球及其制備方法。該磁性復合微球是在帶磺酸基團的中空二氧化硅微球表面包埋一層磁性顆粒而組成。其組成原料為帶磺酸基團的中空二氧化硅微球、三價鐵鹽、二價過渡金屬鹽、氧化劑、分散劑、堿,按合適的重量配比,經超聲分散,微粒包埋,后處理等步驟而制備獲得。由本發明制得中空二氧化硅/磁性復合微球密度小,機械和化學穩定性好,粒徑可控,具有優良的磁性能且磁性能可通過調節三價鐵鹽與二價過渡金屬鹽之間的比例以獲得亞鐵磁性或者超順磁性。

多功能鋰電池集流體 987     

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本實用新型公開了一種多功能鋰電池集流體，所述鋰電池集流體包括金屬箔以及覆蓋在金屬箔上下表面的多功能材料層，所述金屬箔為鋁箔、銅箔、涂炭鋁箔或涂炭銅箔，所述多功能材料層由至少一種聚合物材料和至少一種導電材料組成。該多功能鋰電池集流體具有與鋰電池活性材料接觸電阻低、結合強度高的特點，可以有效地提高鋰電池的循環性能，同時還可以對鋰電池進行主動熱管理，有效防止鋰電池熱失控，從而提高鋰電池的安全性能。

可隨意揉捏的碳基硫化鎳復合材料及其制備方法 849     

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本發明提供一種可隨意揉捏的碳基硫化鎳復合材料及其制備方法，解決現有柔性導電復合功能材料不能反復彎曲隨意揉捏的問題，涉及柔性儲能材料領域。首先將靜電紡絲碳材料進行活化，隨后加入到鎳鹽和硫代乙酰胺的混合溶液中，通過低溫液相沉積得到硫化鎳六角片@碳纖維超柔性導電復合功能材料。本發明首次制備得到新穎獨特的硫化鎳六角片@碳纖維電纜型復合結構，不僅可隨意揉捏，而且可承受一萬次反復折疊而毫發無損。本發明所提出的制備工藝簡單易控，反應條件綠色溫和，利于規?；a，在柔性儲能領域具有廣闊的應用前景。

聚二硅氧烷的制備方法 942     

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本發明披露了聚二硅氧烷的合成方法,它以烴基含氫二氯硅烷;二烴基二氯硅烷或一烴基含氫二氯硅烷與二烴基二氯硅烷混合單體,與堿金屬在超聲波作用條件下,進行分散、Wurtz法還原偶聯反應、之后直接水解反應、并經進一步分離得到聚二硅氧烷。實驗表明由此合成方法得到的產物結構規整。由于該發明進一步降低了Wurtz法還原偶聯反應溫度,提高了產物收率,具有反應條件溫和,提高了合成反應的可控操作性,可極大地促進功能性聚二硅氧烷的工業化生產,同時推動這種新型聚合物在彈性體材料、陶瓷前驅體、光致刻蝕劑、半導體材料、非線性光學材料、光折變材料及空穴傳輸材料等功能材料的研究和應用。

稀土配合物及其制備方法 948     

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本發明涉及稀土配合物及其制備方法。所提供的 稀土配合物的結構式為 Ln2M1 (M2) 2R，式中以兩個三價稀土離子Ln為中心離子， 由一個M1與兩個 M2的三個配體經配合反應而獲 得，具體組成如下：Ln為稀土離子，M為配體，它由 M1和 M2組成， M1為3，5－二(4－羧基苯甲酸酯) 苯甲酸甲酯；M2為1，10－鄰菲 咯啉(phen)；R為配體溶劑；制備方法是將稀土鹽酸鹽或硝酸 鹽、3，5－二(4－羧基苯甲酸酯)苯甲酸甲酯及phen的溶液在 配體的溶劑中于20－80℃下反應5－20小時，過濾后得到產 品。本發明的優點是制成的配體 M1為多苯環聯結結構、多羧基的 配體，從而得到高效、高強、高穩定的稀土發光配合物，可作 為應用于各領域的光電功能材料。

有機/無機復合增強型非水質子導電膜及其制備方法 1062     

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本發明屬于有機/無機復合功能材料和電化學技術領域,具體涉及一種有機/無機復合增強型非水質子導電膜及其制備方法,導電膜組成:聚苯并咪唑1份,按重復單元摩爾數計,納米二氧化硅0.01-1份,按摩爾數計,有機溶劑160-500份,按摩爾數計。具體步驟為:將聚苯并咪唑溶解于有機溶劑中,得到聚苯并咪唑溶液;將改性后的納米二氧化硅在無水乙醇中的分散液與有機溶劑混合,超聲振蕩,除去乙醇,得到改性納米二氧化硅在高沸點有機溶劑中的分散液,所得產物添加到聚苯并咪唑溶液中,得到含聚苯并咪唑和納米二氧化硅的混合液;將得到的混合液在平整的聚四氟乙烯板上澆注,烘干,即得到所需產品。本發明方法制備工藝可控性好,納米無機顆粒分散性好,較傳統的全氟磺酸膜相比,力學強度高,尺寸穩定性好,在聚合物電解質膜燃料電池中具有廣闊的應用前景。

三重核殼結構的磁性納米粒子及其制備方法 1180     

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本發明屬磁性納米材料技術領域,具體為一種磁性核-二氧化硅-金屬氧化物的三重核殼結構的磁性納米粒子及其制備方法。本發明以直徑在2～5NM的磁性納米粒子為核,通過反相微乳法制備得到包覆磁性核的直徑10～100NM的二氧化硅納米粒子,以此為原料在乙醇體系中利用金屬烷氧基化合物的水解,在二氧化硅表面包覆一層金屬氧化物,形成磁性核-二氧化硅-金屬氧化物的三重核殼結構。這種磁性納米材料可在懸浮體系中用磁場進行快速分離,在催化反應和功能材料等方面具有良好的應用前景。

芬頓試劑法制備磁性碳納米管吸附劑的方法 1120     

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本發明屬于環境納米新功能材料技術領域,具體涉及一種芬頓試劑法制備磁性碳納米管吸附劑的方法,具體步驟如下:將采用化學氣相沉積法所得碳納米管原始樣品純化后,超聲分散在蒸餾水中。添加二價鐵鹽至碳納米管分散性溶液中,磁力攪拌數小時,讓碳納米管表面吸附二價鐵離子達到最大吸附平衡。在磁力攪拌下,將濃度為30%的雙氧水以一定速度緩慢滴加至碳納米管分散溶液中,在一定溫度下回流反應數小時,然后過濾、水洗、真空干燥,得到碳納米管均勻負載磁性氧化鐵的前軀體。將前軀體在保護氣氛下,450℃熱處理數小時,制備得到碳納米管/Fe2O3復合吸附材料。本發明磁性碳納米管/Fe2O3復合吸附材料能夠吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通過外加磁場即可與水體分離,解決了目前粉體吸附材料無法分離、回收、重復利用的問題,同時該新型復合吸附材料制備工藝簡單、條件易控、成本低廉、適于大規模、批量生產。