湖南長沙有色金屬化學分析技術理論與應用

連二亞硫酸鈉比色熒光探針及其制備方法和應用 1119     

 0

本發明提供了一個比色熒光雙功能分子探針，及其制備方法與在食品樣品中非法添加劑連二亞硫酸鈉檢測上的應用，屬于分析化學技術領域。該探針分子式為C₂₉H₃₁N₄O⁺，其結構式如式I所示：（式I）本發明設計了一種連二亞硫酸鈉比色熒光雙功能分子探針，該探針制備簡單、合成路線成熟，能實現對連二亞硫酸鈉的直接檢測，具有選擇性好，檢測速度快，靈敏度高，顯色變化明顯等特點。該發明方法具有原始創新性和良好的社會價值，有望應用于食品中非法添加劑連二亞硫酸鈉的檢測。

多壁碳納米管固相萃取小柱 851     

 0

多壁碳納米管固相萃取小柱，包括空柱管、上篩板、下篩板、多壁碳納米管填料層，空柱管內從下到上依次安裝有下篩板、多壁碳納米管填料層、上篩板，多壁碳納米管填料層通過上篩板、下篩板壓緊在空柱管內。多壁碳納米管固相萃取小柱對氨基甲酸酯類農藥吸附率高，選擇性好，與高效液相色譜-串聯質譜相結合分析茶油中氨基甲酸酯類農藥殘留，具有方法簡單，靈敏，可靠，成本低廉等優點，并適用于食品分析、環境分析、化學分析等各種領域中的化合物的分析與檢測。

基于KASP技術開發的玉米核心SNP標記及其應用 808     

 0

本發明提供一套基于KASP技術開發的玉米核心SNP標記及其應用。本發明利用生物信息學方法從大量種質資源基因型數據中挑選出22個玉米核心SNP標記。利用該套SNP標記組合對玉米材料進行檢測，更精準、高效。在DNA質量滿足一般KASP反應(或常規PCR反應)需求的情況下，檢測的準確度和分辨率均很高，檢測效率是SSR標記的10?20倍，檢測成本與SSR標記相當，同時檢測過程中無需使用丙烯酰胺等有毒化學試劑。此外，反應體系構建可實現自動化，將導出的數據輸入計算機軟件，可以實現一鍵分析。真正實現了高通量、低成本、自動化安全檢測。

高通量合金制備、表征及成分設計方法 711     

 0

本申請公開了一種高通量合金及其制備方法、表征方法與測試方法，其中，測試方法包括：獲取測試合金，測試合金包括基礎合金塊體、外圍元素體與多種組合合金塊體，每一組合合金塊體包括變量元素以及定量元素，其中變量元素由一種添加元素和一種適應元素組成，定量元素包括至少一種元素；將測試合金進行預定處理；將處理后的測試合金進行切割、制樣以及分析檢測，以獲取多種合金的物理及化學性能。本申請通過一個測試合金設置多種組合合金塊體，并且每中組合合金塊體中均設置有一個變量元素，能夠同時獲取大量的不同的合金組分，從而通過一次實驗即可分析大量的合金，縮短實驗時間以及資源，進一步加快合金的設計與優化。

抗HFABP單克隆抗體及其應用 816     

 0

本發明公開了抗HFABP的單克隆抗體及其應用。通過將表達的HFABP作為抗原免疫BALB/c小鼠，篩選獲得抗人HFABP蛋白的17株單克隆抗體，并對各株單克隆抗體進行磁珠和堿性磷酸酶的標記及配對，獲得了能夠實現最佳檢測效果的配對抗體，進一步對配對的抗體進行了重鏈以及輕鏈的序列測定，通過常規方法分析獲得了抗體的重鏈以及輕鏈的CDR序列。將制備的抗體應用于化學發光酶免疫分析方法（CLEIA）可以準確地定量檢測出病人標本中HFABP的含量，可以用于心肌損傷得早期發現及監測心肌缺血性損傷，具有特異性強、靈敏度高、準確性好，快速簡便等優點。

三通道同時區分次氯酸和過氧化氫的熒光探針的合成與應用 1011     

 0

本發明公開了一種通過綠、紅、黃三種不同的熒光發射信號同時區分檢測次氯酸(HOCl)和過氧化氫(H2O2)的熒光分子探針，該分子探針的化學結構式如下：。該熒光探針能在同一檢測條件下區分HOCl、H2O2及二者共存。探針與HOCl反應后在350 nm激發波長下發射504 nm的綠光，與H2O2反應后在430 nm激發波長下發射640 nm的紅光，與兩者共同反應(HOCl和H2O2)后在440 nm激發波長下發射550 nm的黃光。該探針可通過三通道同時順序性檢測HOCl和H2O2及共存條件下的HOCl和H2O2，具有靈敏度高、選擇性好、斯托克斯位移大等優勢，在分析化學、生命科學、環境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

篩選山茱萸降糖活性成分的方法 1028     

 0

本發明涉及一種篩選山茱萸降糖活性成分的方法，包括如下步驟：用色譜?質譜技術建立山茱萸水提物的成分分析方法，通過數據分析鑒定山茱萸中活性成分；將活性成分的化學結構和DrugBank數據庫進行相似性對比，相似性打分卡值設定為0.8，得到成分靶標；檢索疾病/證候靶標數據庫，得到糖尿病的候選疾病靶標；采用網絡藥理學技術對山茱萸的化學成分進行相關的降糖作用靶標預測，構建山茱萸成分?降糖靶點?作用通路網絡，預測其潛在的降糖活性成分及分子作用機制；通過細胞實驗對潛在的活性成分進行活性評價和實驗驗證，從而明確山茱萸中真實有效的降糖活性成分；本發明提高了山茱萸活性成分篩選的效率，降低藥物活性成分篩選成本。

高選擇性識別ClbP熒光探針的合成及應用 1224     

 0

本發明公開了一種高選擇性識別ClbP熒光探針的合成及應用，該熒光探針的化學結構式如下所示:。本發明基于分子內電荷轉移機理設計構建了一種檢測ClbP的熒光探針。該探針能對ClbP實現了高選擇性熒光開啟型檢測（λex/λem=340/440 nm），靈敏度高，抗干擾性強；該探針還能實現對于有害大腸桿菌菌液中ClbP的特異性熒光檢測，對區分腸道細菌中的有害大腸桿菌提供了一種新的特異性檢測思路，在分析化學、生命科學、生物醫療等技術領域有著巨大的應用前景。

識別過氧化氫的熒光探針 996     

 0

本發明涉及一種用于檢測過氧化氫(H2O2)的熒光探針的制備方法和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大吸收波長在480nm，探針分子與過氧化氫(H2O2)作用后，熒光光譜在619nm處強度由無到有并不斷增強，表現出較大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能夠減少熒光自吸收，提高檢測的靈敏度；發射波長在紅光區能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷，增強生物對組織的穿透能力。本發明所述的探針分子在一定時間與濃度范圍具有良好線性，對過氧化氫(H2O2)識別能力強，選擇性、抗干擾能力強，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

微反應器遠程控制平臺 796     

 0

本申請涉及一種微反應器遠程控制平臺，包括：微反應裝置，與微反應裝置相連的在線檢測器，分別與微反應裝置和在線檢測器相連的工控電腦，及與微反應裝置相連的收集裝置。上述微反應器遠程控制平臺，工控電腦分別與微反應裝置和在線檢測器相連，可將采集到的化學反應工藝參數及實時分析檢測結果及時呈現，用戶根據實時分析檢測結果可適時對工藝參數進行調整，實現遠程控制，避免了人工現場操作所產生的周期長、效率低等問題，降低了安全風險。

雙功能熒光探針的合成及其同時區分H2O2和HClO的應用 766     

 0

本發明公開了一種通過紅、綠兩種不同的熒光發射信號同時區分過氧化氫(H2O2)和次氯酸(HClO)的雙功能熒光分子探針，該熒光探針的化學結構式如下：。該熒光探針能在同一檢測條件下利用探針與H2O2和HClO發生不同的化學反應，生成不同的熒光物質，從而在特定激發波長下發射紅、綠兩種顏色的熒光，達到同時區分檢測H2O2和HClO的目的。探針與H2O2反應后在560 nm激發波長下發射648 nm的紅光，與HClO反應后在427 nm激發波長下發射548nm的綠光。該探針檢測H2O2和HClO具有靈敏度高、選擇性好、區分度大等優勢，在分析化學、生命科學、環境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

識別過氧化氫的比值型熒光探針的合成與應用 829     

 0

本發明涉及一種用于檢測過氧化氫(H₂O₂)的熒光探針的制備方法和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大發射波長在666nm，探針分子與過氧化氫(H₂O₂)作用后，熒光光譜藍移至594nm處，實現了比值紅光檢測過氧化氫(H₂O₂)，提高檢測的靈敏度；發射波長在紅光區能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷，增強生物對組織的穿透能力。本發明所述的探針分子在一定時間與濃度范圍具有良好線性，對過氧化氫(H₂O₂)識別能力強，選擇性好、抗干擾能力強，能夠準確定位線粒體，實現線粒體內檢測過氧化氫，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

鉛酸蓄電池的脈沖恒能充電方法及其充電裝置 769     

 0

本發明提供了一種鉛酸蓄電池的脈沖恒能充電方法及其充電裝置,將交流電壓轉換成直流電壓,再轉換成與被充蓄電池相適應的低壓充電電壓后,通過控制間歇式脈沖和能量恒定給蓄電池充電,所述能量恒定的控制過程是,對充電電流和蓄電池電壓檢測、分析,并按被充蓄電池的電化學反應的常規電勢曲線相應的自動調整充電電勢。本發明能夠通過成本低廉、且電路簡單的硬件恒能自適應控制充電過程,能減少充電電源瞬時波動產生的機械應力,避免蓄電池的極板損壞,有效的延長了鉛酸蓄電池的使用壽命。

全氟毛細管萃取整體柱及其制備方法和應用 757     

 0

一種全氟毛細管萃取整體柱及其制備方法和應用。全氟毛細管萃取整體柱是在75～530μm石英毛細管中原位聚合硅膠基質,再在硅膠基質表面鍵合有全氟功能基團的整體柱。所述全氟功能基團包括全氟辛基(C6F13)、全氟癸基(C8F17)、N-全氟辛磺?；捌浠瘜W衍生物。本發明的整體柱可適用于富集一系列的痕量全氟化合物;如全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷羧酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟己基磺酸鹽(PFHXS)等。其制備方法簡單快捷可靠,平均吸附量可以達到6.0×10-2μg以上,平均富集倍數為30倍;平均回收率在90%以上,使分析檢測的靈敏度了得到大幅的提高,避免了雜質的干擾;且攜帶方便快捷,可實現遠程采集點直接富集痕量全氟化合物樣品,減少運輸成本和縮短分析時間。

能夠區分生物硫醇的新型熒光探針的制備與應用 1209     

 0

本發明公開了一種能夠區分生物硫醇的新型化合物，具體涉及一種新型熒光探針的制備方法及其應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構式如下：該熒光探針用于環境或生物樣品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光傳感分析，通過和探針分子作用后輸出信號的差異，能夠很好地區分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有選擇性好，抗干擾能力強，激發和發射波長處于近紅外區等優點，可以靈敏快速地從多種氨基酸中區分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的應用前景。

能夠區分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽熒光探針的制備與應用 853     

 0

本發明公開了一種可以區分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽的新型化合物，具體涉及一種新型熒光探針的制備方法及其應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構式如下：該熒光探針用于環境或生物樣品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光傳感分析，通過和探針分子作用后輸出信號的差異，能夠很好地區分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽，選擇性好，抗干擾能力強，可以靈敏快速地從多種氨基酸中區分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽，具有很好的應用前景。

同時區分羥基自由基和過氧化氫的雙功能熒光探針的合成與應用 1158     

 0

本發明公開了一種同時區分羥基自由基和過氧化氫的雙功能熒光探針，該分子探針的化學結構式如下：。該雙功能熒光探針首次實現了同時區分檢測羥基自由基和過氧化氫。利用羥基自由基的芳香加成性，反應后在430 nm激發波長下發射490 nm的青色熒光；通過過氧化氫氧化苯硼酸頻哪醇酯，對過氧化氫進行選擇性檢測，在470 nm激發波長下發射600 nm的紅色熒光。兩發射之間相差110 nm，光譜重疊小，可選擇性同時區分檢測羥基自由基和過氧化氫。該探針檢測羥基自由基和過氧化氫具有選擇性好，熒光量子產率高，斯托克斯位移大等優點，在分析化學、生命科學、生物醫療等技術領域有著巨大的應用前景。

識別半胱氨酸和同型半胱氨酸新型熒光探針的合成與應用 795     

 0

本發明涉及一種用于檢測半胱氨酸和同型半胱氨酸的熒光探針的制備方法和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大吸收波長在368nm，探針分子與半胱氨酸或同型半胱氨酸作用后，熒光光譜在585nm處強度由無到有并不斷增強，表現出較大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能夠提高檢測的靈敏度；發射波長在近紅外能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷。本發明所述的探針分子檢測靈敏度較高，對含巰基氨基酸識別能力強，響應速度較快，抗干擾能力強，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

具有雙光子性質的識別次氯酸的比值型熒光探針的合成與應用 866     

 0

本發明涉及一種具雙光子性質的用于檢測次氯酸(HClO)的比值型熒光探針的制備和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大發射波長在583nm，探針分子與次氯酸(HClO)作用后，熒光光譜紅移至650nm處，實現了比值紅光快速檢測次氯酸(HClO)，提高檢測的靈敏度；發射波長在紅光波長區域能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷，增強生物對組織的穿透能力。本發明所述的探針分子在一定時間與濃度范圍具有良好線性，對次氯酸(HClO)識別能力強，選擇性好、抗干擾能力強，響應速度快，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

快速表征二氧化鈦純度的方法 721     

 0

本發明涉及一種快速表征二氧化鈦純度的方法，屬于分析檢測技術領域。本方法以TiO₂同步輻射XRD檢測結果為基礎，分別與拉曼光譜法或電化學表征法的數據建立多相TiO₂含量標準曲線。拉曼光譜檢測法是在拉曼譜圖中找到對應相TiO₂最強特征峰，電化學表征是在容量微分曲線中找到對應相TiO₂嵌鋰峰，分別擬合峰面積并將待測相的峰面積除以總的峰面積，以得到的比值作為橫坐標，同步輻射XRD精修出的含量作為縱坐標，分別建立TiO₂含量標準曲線，作為對未知相含量TiO₂定量檢測依據。本方法適用于多相TiO₂中指定相TiO₂的定量測定；基于具有統計意義的數據建立標準曲線，檢測結果更準確；提供拉曼檢測和電化學檢測兩種檢測方式，應用領域廣泛。

預測水基氧化鋁前驅體溶膠凝膠化過程的跨尺度模擬方法 883     

 0

本發明公開了一種預測水基氧化鋁前驅體溶膠凝膠化過程的跨尺度模擬方法，包括如下步驟：(1)利用DFT理論計算確立含Al的低聚體分子結構；(2)構建含有不同比例低聚體的膠體結構模型；(3)平衡和優化膠體結構，算得更穩定的低聚體分子比例；(4)基于上述比例，構建不同溶劑比例的結構模型；(5)結合實驗和分子動力學模擬特定設置參數，提高模型可靠性；(6)計算模型的自由體積，得到流動特征；(7)結果文件輸出，結束。本發明通過結合量子化學計算和分子動力學計算的方法，同步實驗和模擬特定參數，使計算與實驗互為指導，互相支撐，為控制凝膠化問題提供更高的理論可靠性和實驗延伸可能性，通過該發明優化后，能用于指導工業生產。

固陰煎物質基準的指紋圖譜測定方法和質量控制方法 784     

 0

本發明提供了一種固陰煎物質基準的指紋圖譜測定方法和質量控制方法。本發明在建立固陰煎物質基準的指紋圖譜過程中，確認了12個共有特征峰，解決了指紋特征峰難以分開和雜質峰的干擾問題，保證了物質基準的化學組成穩定性和使用安全性，為后續制劑的質量控制提供了重要的參考依據，有效的控制了固陰煎物質基準的質量，使經典名方得到了更為正規的質量控制。

高爐內部軟熔帶形狀的軟測量方法 726     

 0

本發明基于CFD，在計算過程中將高爐簡化為二維、軸對稱的物理模型。通過對高爐內氣流與爐料兩相流動、傳熱以及化學反應過程的耦合計算，獲得高爐內部壓力、溫度、速度和組分質量分數分布情況，并提取一定條件下軟熔帶的形狀以及頂部和底部位置信息。通過對不同條件下高爐內多物理場的數值模擬，得到不同條件下軟熔帶軟熔帶形狀以及頂部和底部位置信息的數據庫。實際應用時，通過現場監測的冷卻水溫差及流量推算出軟熔帶底部位置信息。結合現場采用的布料制度，匹配數據庫中的軟熔帶底部位置信息，并實時反饋出數據庫中軟熔帶頂部位置和軟熔帶形狀示意圖。本方法彌補了CFD技術計算周期長的不足，有利于及時調節異常工況，保持爐況順行，優化高爐操作，降低能耗。

預測膠體剪切運動過程中微觀結構演變的跨尺度模擬方法 958     

 0

本發明公開了一種預測膠體剪切運動過程中微觀結構演變的跨尺度模擬方法，包括如下步驟：(1)根據密度泛函理論計算低聚體結構；(2)分別構建溶膠體系單組份粗?；Y構模型和全原子結構模型；(3)先對全原子模型進行結構優化和動力學平衡；(4)基于全原子模型計算組分間的相互作用參數；(5)再用單組份的粗?；Y構，構建溶膠體系的DPD模型；(6)DPD模型結構優化，動力學平衡；(7)設置非平衡動力學參數，做剪切模擬；(8)結果文件輸出，結束。本發明通過結合量子化學計算、分子動力學和耗散粒子動力學的方法，解決實驗無法解決的從微觀到介觀的時間與空間尺度上的流體問題；同時本發明通過優化后，還能用于指導工業生產。

預測混合錳粉配方的方法 1038     

 0

預測混合錳粉配方的方法是利用錳粉的活性系數、化學活度與單一錳粉間放時間測定其混合錳粉配方放電時間,確定錳粉活性系數初值的賦予法及由錳粉混合活性系數來計算錳粉活性系數,合理選取干電池混合錳粉的最優配方。使普通干電池3.9歐和39歐間歇放電時間提高5～10%以上。

基于數據驅動的機器人魯棒學習預測控制方法 989     

 0

本發明公開了一種基于數據驅動的機器人魯棒學習預測控制方法，通過數據驅動的方式來對系統的動力學進行辨識，將機器人的非線性特性抽象至高維線性空間，獲得機器人系統的全局線性化模型；對機器人系統的原始狀態量與控制量的取值范圍進行收縮，并將收縮結果作為全局線性化模型的狀態量與控制量的取值范圍，在存在逼近殘差情況下滿足原始狀態量與控制量的取值范圍、并保持閉環控制的魯棒性；基于全局線性化模型和高維線性空間中的狀態變量來進行不斷地滾動優化，學習得到機器人系統當前時刻的近似最優預測控制序列。其應用對象是動力學特性未知且不易獲取和辨識、存在狀態和控制量約束的一類系統為非線性的機器人，能夠實現快速高效的閉環控制。

非均質礦球磨破碎分布函數預測方法 1174     

 0

本發明公開了一種非均質礦物球磨過程破碎分布函數預測方法，包括以下步驟，根據礦物的硬度、物相等物理化學參數使用ELM算法對非均質礦分類，篩選出典型非均質礦；基于典型非均質礦的分批磨礦實驗數據，利用球磨機總體平衡模型，求解典型非均質礦的破碎分布矩陣；根據新非均質礦與典型非均質礦物理性質的相似關系，擬合得到新非均質礦與典型非均質礦物理特性之間的函數關系；基于典型非均質礦的破碎分布矩陣，融合得到新非均質礦的破碎分布函數。本發明通過融合典型非均質礦的破碎分布矩陣，無需復雜的分批磨礦實驗即可準確預測球磨新非均質礦的破碎分布函數，降低了工人的勞動強度，提高了工作效率和資源綜合利用率，為節能降耗奠定了基礎。

鉍硒硫半導體、制備及廣譜、超快偏振光電探測器 1074     

 0

本發明提供了一種鉍硒硫半導體、制備及廣譜、超快偏振光電探測器。該鉍硒硫半導體為晶體，鉍硒硫半導體的化學結構式為BixSeySz，其中，1≤x≤2，0＜y≤3，0＜z≤3，且3x＝2y+2z。上述的鉍硒硫半導體中，Bi2Se3半導體具有正交晶系結構，通過將S摻雜到Bi2Se3中，生長出BixSeySz半導體。相比Bi2Se3半導體，BixSeySz半導體的能帶結構得到優化和豐富，因此，以其構建的光電器件暗電流較低，探測范圍更廣，有助于實現光電器件的高性能。

基于多元信息集成和最小二乘法的藥物關系預測方法 1071     

 0

本發明公開了一種基于多元信息集成和最小二乘法的藥物關系預測方法，包括步驟1：獲取待研究的藥物集合的藥物關系矩陣；步驟2：計算每個藥物與其余藥物的高斯核相似性；步驟3：根據藥物集合中所有藥物的特征信息采用余弦角相似性方法計算每個藥物與其余藥物的特征相似性；特征信息包括化學信息、生物信息以及表征信息；步驟4：計算每兩個藥物之間的高斯核相似性和特征相似性的均值得到每兩個藥物之間的藥物相似性，并基于每兩個藥物之間的藥物相似性構成出藥物集合的藥物相似性矩陣；步驟5：基于藥物相似性矩陣以及藥物關系矩陣采用最小二乘法進行藥物對的關聯關系分數計算得到藥物關系預測矩陣。

LncRNA和環境因素關聯關系的高效預測方法 1004     

 0

本發明公開一種LncRNA和環境因素關聯關系的高效預測方法，主要包括以下步驟：1、下載數據集，得到LncRNA和環境因素(EF)的列表，和二者關聯關系的關聯矩陣A；然后分別計算出LncRNA和EF的高斯相互作用屬性核相似矩陣KL、KE。2、計算EF之間的化學結構相似性矩陣E。3、將KL進行邏輯斯蒂函數轉換，得到相似矩陣SL；且利用E和KE構建EF的相似矩陣SE。4、融合A、SL和SE構建一個全局異構網絡G；利用重啟隨機游走計算擴散特征，并使用奇異值分解降維。5、計算lncRNA?EF對的Hetesim得分。6、結合擴散特征和HeteSim得分得到特征數據集并用于訓練梯度提升樹分類器去預測LncRNA?EF的關聯關系。7、使用10折交叉驗證方法對提出的方法進行驗證。應用本發明預測LncRNA和EF關聯關系的精度高。