湖南長沙有色金屬化學分析技術理論與應用

磷酸根離子選擇性電極及其用途 826     

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磷酸根離子選擇性電極屬于測量磷酸根離子的電極。本設計用金屬鈷、鈷合金、含鈷無機化合物以及用物理或化學方法在金屬或其他材料為基體形成上述含鈷金屬的表層或薄膜為敏感材料制成敏感膜,敏感膜嵌入電極頭中,用銅柱壓緊,封裝于電極帽、電極桿與電極頭組成的電極體中,電極經活化處理即可用于磷酸根離子濃度的測定與分析,還可作含磷酸根的生命物質傳感器。本設計的電極有良好的穩定性、重現性與選擇性,而且電極壽命長。

氫化物發生裝置 876     

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本實用新型提供了一種氫化物發生裝置，包括：主反應瓶；用于密閉主反應瓶的瓶蓋；所述主反應瓶內設置有無蓋的副反應瓶，且副反應瓶的體積小于主反應瓶的體積；所述主反應瓶的瓶壁與副反應瓶的瓶壁之間設置有還原劑固體顆粒；所述主反應瓶與副反應瓶中設置有保護性氣體或為真空環境；待測樣品通道；所述待測樣品通道通過瓶蓋與副反應瓶相連通；氫化物氣體輸出通道；所述主反應瓶通過氫化物氣體輸出通道與分析裝置相連通。與現有技術相比，本實用新型提供的氫化物發生裝置，化學反應在密閉罐體中通過自動混合完成；整個分析過程產生的化學反應廢液、余氣仍然儲存在密閉罐體內，可集中回收處理；避免了交叉污染的問題；同時還提高了氫化物分析時間。

電池極耳的優化方法 896     

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本發明涉及一種電池極耳的優化方法，屬于鋰電池技術領域，包括以下步驟：選取不同處的極耳溫度及鋰電池整體溫差作為優化目標；獲取電池基礎參數；建立鋰電池電化學?熱耦合模型；將電池電化學?熱耦合模型的計算值與實際測量值結果進行對比；對所述電池電化學?熱耦合模型放電過程進行熱分析，并根據熱分析結果確定優化后極耳分布位置。本發明通過改變極耳位置來獲得放電時鋰電池的熱分布，并根據已有結果進行熱分析，大大地降低了鋰離子電池優化所需要的人力物力和財力，提高了鋰電池優化效率。

TSV電鍍添加劑參數的表征與標定方法及裝置 1166     

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本發明為一種電鍍液交換電流密度和陰極轉移系數的表征與標定方法，采用線性掃描伏安法測定，本發明還提供了一種TSV電鍍添加劑擴散系數的表征與標定方法，采用計時安培分析法測試，本發明利用電化學工作站，設計上述簡單的測試方法，方便、有效地獲得電鍍液交換電流密度、陰極轉移系數與添加劑擴散系數。 1

氫化物發生裝置及其使用方法 829     

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本發明提供了一種氫化物發生裝置，包括：主反應瓶；用于密閉主反應瓶的瓶蓋；所述主反應瓶內設置有無蓋的副反應瓶，且副反應瓶的體積小于主反應瓶的體積；所述主反應瓶的瓶壁與副反應瓶的瓶壁之間設置有還原劑固體顆粒；所述主反應瓶與副反應瓶中設置有保護性氣體或為真空環境；待測樣品通道；所述待測樣品通道通過瓶蓋與副反應瓶相連通；氫化物氣體輸出通道；所述主反應瓶通過氫化物氣體輸出通道與分析裝置相連通。與現有技術相比，本發明提供的氫化物發生裝置，化學反應在密閉罐體中通過自動混合完成；整個分析過程產生的化學反應廢液、余氣仍然儲存在密閉罐體內，可集中回收處理；并且避免了交叉污染的問題；同時還提高了氫化物分析時間。

檸檬酸柱撐水滑石超分子材料及其插層組裝方法 851     

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本發明公開了一種檸檬酸柱撐水滑石超分子材料及其插層組裝方法，屬于超分子材料技術領域，以CO32?鎂鋁水滑石為前體，用返混沉淀法成功地制備了檸檬酸柱撐水滑石。通過X射線粉末衍射(XRD)，紅外光譜分析(IR)，差熱分析(DTA)三種方法對所制備的檸檬酸柱撐水滑石的晶體結構、化學結構及熱穩定性進行了表征和測定；層間距離擴大了，即檸檬酸已經插層組裝成功，并且以單層、垂直作用在層間；檸檬酸柱撐水滑石的藥物釋放度在pH3.6的醋酸鹽緩沖液條件下測定，結果表明檸檬酸柱撐水滑石釋放速度降低，具有緩釋作用，說明檸檬酸－無機混合物材料能夠用作有效的藥物傳輸系統。

氮雜芳基酚基甲酮類化合物的合成方法 986     

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本發明提供了一種氮雜芳基酚基甲酮類化合物的合成方法。該方法在氧氣、氮氣或空氣氛圍下進行，使用碘化合物為唯一催化劑，酸試劑，協同氧化劑和反應溶劑，直接以甲基取代的氮雜芳香化合物與酚類化合物合成氮雜芳基酚基甲酮類化合物。該方法不需引入金屬催化劑，無需配體，微波輻射等特殊反應條件。底物廉價易得，在自然界中大量存在，不需要進行預官能團化且適應性較廣，實驗操作簡單。同時該方法表現出良好的化學及區域選擇性，能高效實現酚類化合物的?；?。該目標化合物在醫藥尤其抗癌物質的設計與研發應用以及分析熒光檢測追蹤等方面具有潛在的應用前景。

絲網印刷電極、制備工藝及其應用 866     

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本發明公開了一種絲網印刷電極,包括在一個基體上采用鈦粉和納米氧化鈦混合物作為印刷漿料、通過絲網印刷技術制備并單獨進行化學修飾處理的工作電極,該工作電極上具有一個采用光固絕緣漿印制紫外光固化的電極規范層;還包括在另一個基體上采用碳粉油墨和銀-氯化銀漿料印制的輔助電極和氯化銀參比電極;各電極片采用硅橡膠組裝到一起。本發明還公開了所述絲網印刷電極的制備方法以及所述絲網印刷電極的幾種應用方法。本發明可廣泛應用于電化學分析各個領域、特別適合于食品分析和環境監測中的溶出伏安法測定重金屬離子、吸附波伏安法測定農藥殘留、獸藥殘留。

草魚C5aR蛋白合成肽及其多克隆抗體 1173     

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一種草魚C5aR蛋白合成肽及其多克隆抗體，是利用DNA star軟件綜合分析C5aR序列的特點，確定以N端起包含第2?20位氨基酸運用Fmoc法化學合成SEQ ID NO.2所示的多肽，經純化后，將多肽疏基偶聯到載體蛋白KLH上，形成C5aR?KLH偶聯物以作為多肽抗原，多次免疫實驗級日本大耳白兔得到濃縮的草魚C5aR蛋白合成肽多克隆抗體。通過本方法能得到滿足后續實驗需求的濃縮草魚C5aR多克隆抗體，能用于草魚C5aR蛋白表達檢測，為C5aR蛋白功能及作用機制的研究奠定重要的材料基礎。

通過鎳復合電鑄模芯注塑成型制備微流控芯片的方法 756     

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本發明提供了一種通過鎳復合電鑄模芯注塑成型制備微流控芯片的方法，包括如下步驟：S1:制備硅母模和復合電鑄液；S2:將所述硅母模經真空鍍膜噴金導電化處理；S3:將噴金導電化處理的硅母模放置于所述復合電鑄液中進行模芯電鑄，再經清洗和干燥，得到鎳復合電鑄模芯；S4:將所述鎳復合電鑄模芯經注塑成型充填、保壓、冷卻和脫模過程，通過基片與蓋片鍵合后得到可用于化學檢測和分析的微流控芯片；所述復合電鑄液是通過在純鎳電鑄液中溶解陽離子表面活性劑，添加低表面能材料，通過磁力攪拌分散后獲得。本發明通過鎳復合電鑄模芯注塑成型制備微流控芯片可以實現高質量、大批量、低成本制造。

改性瀝青改性劑摻量的設計參考值定量方法 741     

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本發明公開了一種改性瀝青改性劑摻量的設計參考值定量方法，屬于路面施工技術領域，本發明基于電位滴定的確定系列改性瀝青不飽和度隨改性劑摻量的變化，進而繪制改性瀝青不飽和度隨改性劑摻量變化的曲線檢，進一步通過數據擬合分析獲得改性瀝青不飽和度隨瀝青中改性劑摻量變化的拐點，建立改性瀝青的工藝設計中改性劑添加摻量的參考值。與常規改性瀝青改性劑摻量設計方法相比，本發明通過精確測定改性劑的摻量對改性瀝青分子不飽和鍵的影響，從本質上直接體現改性瀝青中改性劑與基質瀝青之間的化學作用機理，并且還可以直接跟蹤改性瀝青中改性劑從獨立相轉變為連續相的過程，對獲得高性能的改性瀝青具有積極的意義。

廢棄線路板熱解揮發產物組分數據庫的建立方法及其應用 989     

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本發明提供了一種廢棄線路板熱解揮發產物組分數據庫的建立方法及其應用，包括以下步驟：（1）采用Py?GC/MS聯用技術檢測分析廢棄線路板樣品，得到熱解數據；（2）解析熱解數據，對齊棄線路板樣品的定位離子色譜峰，通過合并處理，提取質合比m/z值；利用標準質譜數據庫進行熱解揮發產物的鑒定，選擇匹配度大于700的物質；（3）歸總數據信息，根據化學結構進行組分分類，建立廢棄線路板熱解揮發產物組分數據庫。本發明的該數據庫建立方法可以應用到其他有機固體廢棄物的熱解揮發產物組分數據庫建立中，為有機固體廢棄物的資源化再生行業提供了科學支持。

3D微流控芯片模型、3D微流控芯片及其制備方法和應用 811     

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本發明涉及微流控芯片技術領域，具體涉及一種3D微流控芯片模型、3D微流控芯片及其制備方法和應用。本發明提供的3D微流控芯片模型，包括模具2和位于模具2底部的底座1；所述底座1包括底板1?1和側壁1?2；所述模具2包括本體2?1和設置于本體2?1下表面的若干凸起2?2；所述凸起2?2的高度大于等于所述側壁1?2的高度。采用本發明提供的3D微流控芯片模型能夠成功構建3D微流控芯片，可以用于觀察土壤生物地球化學界面動態變化，能夠實現多個不同樣品的同時培養，能在短時間尺度和有限體積的分析物上進行元素含量、酶活性定性或定量檢測。

人工培育的雪峰蟲草用于制備抗腫瘤藥物的用途 793     

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本發明提供一種人工培育的雪峰蟲草用于制備抗腫瘤藥物的用途，其中，所述人工培育的雪峰蟲草選自人工培育的雪峰蟲草子座、雪峰蟲草菌絲體和人工培育的蟲菌復合體中的至少一種。本發明提供的人工培育的雪峰蟲草用于制備抗腫瘤藥物的用途，通過對人工培育的雪峰蟲草進行化學成分分析，并且通過MTT法進行了體外抗腫瘤活性檢測，結果表明人工培育的雪峰蟲草中的活性成分對腫瘤細胞起到一定的抑制作用。

氘代銀杏酸的制備方法 783     

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本發明公開了一種氘代銀杏酸的制備方法，包括如下步驟：1)將二氯(五甲基環戊二烯)銠(Ⅲ)用氘代甲醇和重水的混合溶液溶解；2)將銀杏酸先以重水溶解，然后再添加制備的二氯(五甲基環戊二烯)銠(Ⅲ)溶液，攪拌，以氘代氫氧化鈉調pH值至堿性，微波加熱；3)將反應完成的溶液以酸性調節劑調至酸性，以乙醚多次萃取，合并乙醚層，干燥，濃縮后得氘代銀杏酸。本發明的制備方法簡單，操作簡便，成本低廉；制備的氘代銀杏酸標準品純度高，化學性質穩定，方便配制，可用于生產分析檢測銀杏酸時使用的氘代內標物，填補了產品的市場缺口。

高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置 858     

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一種高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置，包括由變徑口、法蘭及腔體組成的箱體和漿液循環控制系統。在箱體中，由一組試件組成的射流流道通過試件座安裝在法蘭上，另一組試件則通過另一試件座安裝在射流出口位置，調節螺釘可以調節試件與射流夾角；試件可以單獨通電形成電腐蝕，從而形成淹沒射流下的高速沖蝕和腐蝕；視鏡安裝在腔體上便于觀察或成相記錄。本實用新型的工作過程為：高壓渣漿泵將漿液送入變徑口，使漿液高速通過射流流道中的試件組，然后再對箱體中的另一組試件進行沖刷，實現同一試驗環境下相同或不同材料的耐磨蝕、耐腐蝕及其組合的性能測試和比較，檢測數據可通過信號處理裝置收集、保存等，便于后續分析。本高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置可以高效地完成材料在漿液環境下的平行沖蝕、角度自由沖蝕和淹沒射流下的沖蝕、空蝕及其電化學腐蝕等多種單一或組合的磨損類型，試驗簡單可靠，操作簡便，整機功率小，特別容易實現高速漿液沖蝕、空蝕、腐蝕及其組合磨損。

石墨電極的處理方法 1206     

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本發明涉及電化學分析檢測技術領域，尤其涉及一種石墨電極的處理方法。本發明利用等離子體對石墨電極進行處理，從而實現尿酸氧化峰電位明顯降低，使得尿酸可以以一個較低的電位在石墨電極表面實現氧化，避免血液中其他還原性物質氧化，從而提高尿酸測試時的抗干擾能力。

研究高壓氧對腦出血大鼠腦內血管新生影響的方法 1052     

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一種研究高壓氧對腦出血大鼠腦內血管新生影響的方法，將SD大鼠隨機分為假手術組(A組)、模型組（B組）和高壓氧組（C組）。采用組織切片HE染色顯微鏡下觀察各組大鼠血腫周圍腦組織新生血管形成情況；采用免疫組織化學分析方法檢測各組大鼠腦內HIF1-α、VEGF的蛋白表達含量；采用熒光定量RT-PCR方法測定各組大鼠腦組織HIF1-αmRNA、VEGFmRNA的表達水平。

線粒體靶向的雙光子激發近紅外發射的硫化氫熒光探針及其制備方法和應用 738     

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本發明專利公開了一種可以直接用于線粒體靶向的雙光子激發近紅外發射的硫化氫熒光探針及其制備方法和應用，屬于化學與生物分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該雙光子激發近紅外發射的熒光探針具有選擇性強，抗干擾能力優越，靈敏度高、成像穿透能力強，成像分辨率高，可用于癌細胞和組織內H2S的快速檢測和成像，具有很好的應用前景。

溶酶體靶向的雙光子硫化氫熒光探針的制備方法 1131     

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本發明專利公開了一種可以直接用于溶酶體靶向的雙光子硫化氫熒光探針的制備及應用。屬于化學與生物分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該雙光子激發的熒光探針具有選擇性強，抗干擾能力優越，靈敏度高、成像穿透能力強，成像分辨率高，可用于癌細胞和組織內H2S的快速檢測和成像，具有很好的應用前景。

實驗緩沖液劑型及其制備方法 866     

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實驗緩沖液劑型及其制備方法,其劑型為固體的試劑片型。制備方法:a、將配制相應的緩沖液所需的化學原料稱取后混合在一起,經粉碎,顆粒篩選,選用大小適宜的顆粒;b、加入微晶纖維作為填充劑、崩解劑和粘合劑;c、將上述混合物,置壓片機中壓成有一定大小的試劑片;d將壓成的試劑片,稱量體量,抽樣溶解成水溶劑,化學分析其離子濃度,pH值及相關的測定,進一步檢驗試劑片的穩定性及可靠性。是一種劑量準確、質量穩定、體積小,使用攜帶方便的緩沖液劑型及其制備方法。

水溶性甲醛熒光探針的制備方法 1181     

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本發明專利公開了一種水溶性甲醛熒光探針的制備方法。屬于化學分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該熒光探針水溶性好、選擇性強、抗干擾能力強和靈敏度高，可直接用于食品和癌細胞甲醛的快速檢測，具有很好的應用前景。

香豆素甲腙的合成及其作為甲醛熒光探針的應用 1129     

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本發明公開了一種檢測甲醛的熒光探針香豆素甲腙（FA?PB）的制備與應用，屬于分析化學技術領域，FA?PB的分子式為C₁₁H₁₀N₂O₃,其結構式如下所示：由4?甲基?7?羥基?8?甲?；愣顾嘏c肼在微波加熱下反應10?50?min，縮合得到FA?PB，所需合成條件溫和，后處理簡單，產率高。FA?PB在與甲醛作用后，其熒光強度將增大，從而實現了對甲醛的高靈敏檢測。

一步法制備聚電解質復合膜電極的方法 1067     

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本發明涉及一種聚電解質復合膜電極的制備方法。該方法以纖維素硫酸鈉(NaCS)為聚陰離子，聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDADMAC)為聚陽離子，二者通過絡合作用獲得聚電解質復合物（NaCS/PDADMAC），并同步制備了聚電解質復合膜電極（NaCS/PDADMAC/GCE）。步驟如下：用“涂漬法”將PDADMAC溶液滴在GCE表面，然后用不同比例NaCS溶液滴在上述電極表面，制備聚電解質復合物的同時，也制備了該復合物修飾的膜電極。本發明簡單易行，制備的復合物可均勻平整地分散在電極表面成膜，且復合膜電極具有良好電化學性能，可望用于微量物質的電化學分析及檢測。

化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物、及其制備方法和用途 1054     

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本發明涉及分析化學領域，特別是涉及一種化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物、及其制備方法和用途。本發明提供一種化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物，所述化合物的化學結構式如式J所示，其中，A選自螯合基團，n=5~100。本發明所提供的化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物能夠簡單、高效地與核酸適體交聯，從而可以作為標簽化合物被用于制備檢測試劑中。此外，本發明所提供的化合物制備方法簡單、高效，避免了已有的合成方法過于冗長繁瑣的問題，具有良好的產業化前景。

鎘、鋁、鉛離子螯合劑的制備方法 722     

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本發明公開了一種金屬離子螯合劑的制備方法，屬于分析化學和環境領域。具體涉及一種金屬離子螯合劑制備方法及其在處理污水中重金屬離子的應用。該螯合劑的制備方法為：通過鄰羥基苯乙酮與苯甲醛反應獲得2?羥基查爾酮，然后由該查爾酮與水合肼反應制得目標產物4,5?二氫?3?(2?羥基苯基)?5?苯基?1H?吡唑啉。該新型螯合劑不僅可用于鎘、鋁、鉛離子的絡合和檢測，基于該螯合劑的分析方法方便、快捷、靈敏度好，還能用于脫出污染水中鎘、鋁、鉛離子，具有良好的應用前景。

養精種玉湯物質基準的質控新方法 810     

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本發明公開了一種養精種玉湯物質基準的質控新方法，包括以下步驟：步驟一、分析現階段中成藥的質控方法存在的問題；步驟二、創立養精種玉湯新的質控理論，即大分子成分與小分子成分的全成分檢測理論；步驟三、驗證養精種玉湯大分子成分與小分子成分的全成分檢測質控理論的可行性與科學性；步驟四、得出最終結論，摒棄大分子化合物的中藥復方的質控模式已經成為中成藥與湯劑藥效差別的關鍵因素；本發明同時建立全成分小分子化學成分與大分子化合物的含測標準，全面控制古代經方的質量，讓古代經方的制劑與湯劑的質量高度保持一致，最大限度的控制古代經方質量。

一類固體熒光小分子的合成與應用 1007     

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本發明涉及部分固體熒光小分子的簡便合成方法、固體熒光現象和應用報道，并對其結構進行衍生。屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該類小分子化合物易于合成，純化步驟簡單。本發明所述小分子化合物表現出(或潛在表現出)強的固體熒光，AIE性質良好?；诨衔顴CB?S設計的檢測過氧化氫(H₂O₂)的探針能夠實現體內外靈敏檢測過氧化氫，具有重要的應用價值。

電子煙煙液霧化試驗裝置 989     

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本實用新型公開了一種電子煙煙液霧化試驗裝置，包括霧化腔、煙液注入機構、霧化產物吸收機構及用于控制霧化腔內溫度的第一溫控機構，所述煙液注入機構與霧化腔的第一入口相連通，所述霧化腔的出口與霧化產物吸收機構相連通；還包括與霧化腔的第二入口相連通的清洗機構、與霧化腔的第三入口相連通的氣體注入機構。本實用新型能夠模擬電子煙煙液在加熱霧化過程中發生的物理化學變化，有助于科研人員及分析者研究電子煙煙液的霧化過程，以找出最佳的霧化溫度；便于科研人員及分析者研究霧化產物的成份，進而確認霧化產物是否安全，為電子煙產品研發和檢測分析提供幫助。

可用于卵巢癌的一種具有聚集誘導發射效應的水溶性熒光探針和納米粒及其制備方法和應用 1041     

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本發明公開了一種具有聚集誘導發射（AIE）效應的水溶性熒光探針和納米粒及制備方法和應用，該熒光探針分子含有兩個甲氧苯基和一個苯基取代的咪唑環及兩個季銨鹽結構特征，在水中具有良好的分散性，能夠形成膠束，并且具有聚集誘導發射效應，斯托克斯位移大等特點，適應于熒光檢測；在溶血磷脂酸的誘導下，該探針能夠自組裝，從而聚集產生黃色熒光，通過測定發射光的強度可實現溶血磷脂酸的定量分析，具有優良的特異性，高靈敏度，抗干擾性強等優點，特別適用于化學溶液體系，生物樣品等環境中的溶血磷脂酸的檢測，對于痕量溶血磷脂酸的檢測和卵巢癌患者血漿中溶血磷脂酸的含量的測定及臨床早期診斷和用藥指導具有十分重要的實用價值。