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本發明公開了一種固相剪切制備聚合物接枝碳納米材料的方法，包括1)將碳納米材料與助分散劑混合均勻，使得碳納米材料表面均包覆有助分散劑；將步驟1)得到的包裹有助分散劑的碳納米材料與聚合物均勻混合，得到混合物；將步驟2)得到的混合物加入到兩片圓盤形的剪切盤中間，直至全部混合物通過；4)重復步驟3)的過程；5)將步驟4)制得的產物收集，即得到聚合物接枝碳納米材料。該方法通過固相剪切的方法實現聚合物與碳納米材料的均勻混合，不但明顯改善碳納米材料在聚合物中的分散程度，而且可以顯著地提高聚合物復合材料中碳納米材料的質量分數，進而改善聚合物的物理力學性能和電學性能。
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本發明公開了一種二硫化鉬插層碳化鈦鋰離子電池負極材料及其制備方法，以鈦鋁碳為主原料，采用不同的鉬源和硫源制備二硫化鉬插層碳化鈦復合材料，復合后的二硫化鉬的質量百分比為1—50％。本發明在50毫安/克下首次放電比容量為604.2毫安時/克，在500毫安/克下制品循環50次后的容量為153.3毫安時/克，層間距為1.2346納米，容量明顯提高，層間距顯著增大，是一種工藝簡單、成本低廉的改性方法，適合工業化生產。
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本發明提供了一種抗菌AS組合物及其制備方法，該組合物包括以下重量份數的組分：AS樹脂：59-79份；玻璃纖維：10-30份相容劑：1-5份；偶聯劑：0.1-1份；抗菌劑：0.5-2份；助劑：0.1-3份，所述相容劑為所述相容劑為丙烯酸酯類聚合物或共聚物，其聚合單體為丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯中的一種或幾種。本發明所述的抗菌AS組合物及其制備方法使用丙烯酸酯類聚合物或共聚物作為相容劑，利用丙烯酸酯類聚合物或共聚物具有高極性的特點，可以有效改變玻璃纖維和樹脂之間的界面狀態，提高其界面的粘結力，從而提高復合材料的性能。
本發明公開了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石義齒基托材料及其制備方法，以第二單體甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨對第一單體甲基丙烯酸甲酯的聚合物基體電荷環境進行調控，兩單體通過懸浮聚合方式進行共聚，添加納米管埃洛石與共聚產物實現復合，將共聚產物與熱凝型牙托水混合后加熱固化。本發明以甲基丙烯酸甲酯為基材，采用原位懸浮聚合的方法制備納米復合材料，實現對基體的電荷環境進行調控，并加入埃洛石納米填充物進行聚合，較純PMMA樹脂，彎曲強度和拉伸強度均得到大幅度提高，成功改善埃洛石在基體中的分散性，解決PMMA義齒基托材料在機械強度方面特別是在彎曲強度方面存在的問題。
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一種人工島鋼圓筒圍堰的止水結構，包括鋼圓筒結構的鋼管樁和副格弧形鋼板組合形成的鋼圓筒圍堰，所述鋼管樁外壁與副格弧形鋼板間分別設置相互配合的榫槽和筋板；所述筋板卡裝在所述榫槽內，該榫槽內還填充設置模袋，該模袋內填注有止水復合材料，所述模袋將筋板擠壓在所述榫槽開口內形成止水密封結構。該人工島鋼圓筒圍堰的止水結構結構設計合理、施工方式快捷簡便，其采用榫槽和筋板組合連接并通過模袋的設置形成穩定牢固、止水效果佳的結構，同時具有輕型、高強度和快速施工的優點。該止水結構具有高密實性和高耐久性，能夠有效降低施工難度和勞動量，提高施工效率并降低施工成本。
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本發明提供了一種具有互穿網絡結構高柔韌性環氧樹脂組合物及其制備方法，可用于電子封裝材料領域。該環氧樹脂組合物呈粉末狀，包含環氧樹脂、互穿網絡結構高柔韌性環氧樹脂、固化劑、及其他復合材料。其中，環氧樹脂10～30質量份，互穿網絡結構高柔韌性環氧樹脂20～40質量份，固化劑3～10質量份、固化促進劑0.05～0.3質量份，無機填料30～60質量份。本發明所涉及的環氧樹脂組合物具有極高的柔韌性，用于電子封裝材料領域，可大幅度提高電子封裝材料的耐冷熱沖擊性。
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本發明涉及一種用于鋰金屬負極的三維多孔碳限域MOFs集流體的制備方法，包括下列步驟：將碳源和鹽模板加入去離子水中溶解，得到均一透明的前驅體溶液；進行噴霧干燥，得到干燥固體粉末；在惰性氣體的氛圍下，升溫至500～750℃，保溫一段時間之后快速降溫冷卻，得到煅燒產物；進行抽濾，除去NaCl，干燥后得到三維多孔碳材料；取用二甲基咪唑、甲醇、醋酸鋅和所制得的三維多孔碳，均勻混合后再在室溫下靜置一段時間得到分層溶液，經過離心后得到前驅體；煅燒得到產物，稱之為三維多孔碳限域MOFs復合材料；制得三維多孔碳限域MOFs復合集流體。
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本發明提供了一種艙段內加強筋結構，包括縱筋和環筋；縱筋、環筋均是采用碳纖維復合材料制作的；縱筋的數量為多個，多個縱筋固定在艙段殼體內側的棱邊處；環筋的數量為多個，多個環筋固定在艙段殼體的內側，沿著艙段殼體的軸向設置，并連接在縱筋上，環筋用于固定縱筋；縱筋的前端設有安裝板，安裝板通過卡塊與艙段殼體前端的內側連接；縱筋后端的截面為T字形結構，縱筋的后端固定在艙段殼體內側的棱邊處。本發明采用多個縱筋、多個環筋相配合的結構，確保艙段殼體的內側支撐力強，連接位置牢固。
本發明公開了一種穩定的C/C剎車盤用多元復合抗氧化涂層及其制備方法，基體為碳纖維增強碳基復合材料，涂層體系包括粘接層，氧氣阻擋層和密封層。粘接層是由化學氣相沉積制備的碳化硅層，能夠降低基體與氧氣阻擋層的熱失配，提高涂層之間的結合強度。使用涂刷燒結法制備氧氣阻擋層，氧氣阻擋層的成分主要包括硅化鉬，硼化鈦和硅粉，能夠愈合涂層表面產生的裂紋，提高涂層的致密性，實現阻擋氧氣的作用。密封層同樣是由化學氣相沉積制備的碳化硅層，能夠填充氧氣阻擋層表面的裂紋和孔隙，提高涂層的硬度和耐磨性。該涂層具有良好的抗氧化性能和抗熱震性能，涂層能夠長時間保持完整性，從而有效提高C/C剎車盤的穩定性和服役壽命。
本發明公開了一種酚醛樹脂基納米碳纖維@鈷酸鎳/多巴胺復合電極及其制備方法(@表示包覆，以下同)，屬于超級電容器技術領域。本發明通過一步法合成酚醛樹脂基納米碳纖維@鈷酸鎳/多巴胺復合材料，在堿性條件下，經過水熱反應將鈷酸鎳負載在酚醛樹脂基納米碳纖維上，并在其表面包覆一層聚多巴胺。本發明制作工藝簡單，負載在碳纖維基底上可以不需要粘結劑和導電劑直接用作電極，通過雙電層和贗電容復合極大的提高了電容性能，擁有較高的比電容，而且多巴胺的引入增加了電極材料在碳纖維上的粘附力，并且引入了N原子，電極穩定性得到有效提高，在未來的儲能領域擁有很好的發展前景。
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本發明公開了本發明設計了一種DMD絕緣紙的配方，通過本配方生產出來的DMD絕緣紙在膠粘劑中加入了納米Al2O3，納米Al2O3在聚酯無紡布和膠粘劑上均勻分散，其平均粒徑為40nm，具有較好的拉伸性能，由于納米粒子具有大比表面積、表面活性原子多、與聚合物的相互作用強等特性，將納米粒子填充到聚合物中，是提高聚合物納米復合材料力學性能的有效手段，膠粘劑中納米Al2O3的加入大大的提高了材料的抗摩擦性能，滑動接觸區域的摩擦熱減少，增強DMD絕緣紙的熱穩定性，使得DMD絕緣紙更適合用于制備液壓油缸的耐磨環。
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本發明公開一種磁通反向爪極電機組件，包括定子鐵芯、電樞繞組、磁化方向沿徑向向外的永磁體、磁化方向沿徑向向內的永磁體和轉子鐵芯；所述定子鐵芯由定子軛前爪極和后爪極組成，電樞繞組位于爪極和定子軛部之間，定子鐵芯由軟磁復合材料構成，具有三維磁路結構，轉子鐵芯由硅鋼疊成，具有高魯棒性并且制造更加容易；永磁體表貼在爪極下面，該電機具備了爪極電機和磁通反向電機的優點，具有高功率密度，高效率，高魯棒性，抗干擾能力強并且由于高度模塊化的制造，使得該電機的成本較低。
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本申請提供了由廢舊鋰離子電池制備的正極材料前驅體及其方法，所述方法包括：將從廢舊鋰離子電池中獲得的正極物質添加至包含酸和氧化劑的溶液中以獲得包含金屬離子的酸性溶液；將所述酸性溶液的pH調節為5?7；將苔蘚類植物培育在經pH調節的酸性溶液中以獲得富集金屬離子的苔蘚類植物；以及將所述富集金屬離子的苔蘚類植物去除雜質和根部，然后在600℃至1200℃的溫度下煅燒，以獲得金屬氧化物納米晶?生物碳骨架復合材料，其中所述金屬氧化物納米晶的化學式為LiNixCoyMnzFelAlmO2，并且x+y+z+l+m≤1，0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1，0≤l≤1，0≤m≤1。此外，本申請提供了由所述正極材料前驅體制備的正極材料及其制備方法。本申請進一步提供了由所述正極材料制備的正極片及其制備方法。
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本發明提供了一種基于小波包能量分析的刀具磨損狀態監測方法及裝置，涉及刀具磨損檢測的技術領域，前述方法包括：發送傳聲器信息采集指令以使傳聲器采集第一AE信號，并對第一AE信號進行處理以產生第二AE信號；對第二AE信號采用小波包分解法進行分解以得到N層小波包，并對的N層小波包進行重構以獲取N層小波包的頻域信號以及N層小波包的時域信號；基于N層小波包的時域信號以及N層小波包的時域信號，提取N層小波包的特征向量；建立BP神經網絡，將的特征向量輸入至BP神經網絡，并利用BP神經網絡進行訓練以輸出刀具的磨損狀態利用本發明提供的方法及裝置可以有效對復合型材料刀具的磨損狀態進行監測，確保飛機復合材料加工件的質量。
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本發明涉及一種高效、穩定的超薄柔性太赫茲屏蔽材料的制備方法。制備步驟：首先在金屬基底上通過化學氣相沉積法在其表面生長石墨烯；然后在生長有石墨烯的金屬基底上涂覆一層轉移媒介；接著將金屬基底用刻蝕液去除，剩下轉移媒介支撐的石墨烯；之后在聚合物基底上沉積一層金屬薄膜；然后將轉移媒介支撐的石墨烯轉移到聚合物基底上沉積的金屬薄膜上，并將支撐石墨烯的轉移媒介去除；接著交替重復以上金屬薄膜的沉積和石墨烯的轉移步驟，以得到層層組裝的金屬/石墨烯復合材料。本發明的金屬/石墨烯層層組裝太赫茲屏蔽材料厚度小、屏蔽效能高、柔性良好、穩定性高，在微電子器件和柔性電子設備的太赫茲屏蔽領域內具有廣闊前景。
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本發明屬于電池領域，具體涉及一種鈉離子電池的電極材料及其制備方法和應用。制備方法包括下述步驟:以檸檬酸鉍為原材料，直接在惰性氣氛下600?1000℃煅燒制備而成，得到核殼結構的鉍@碳納米復合材料。本發明的鉍@碳復合納米材料具有高的分散性和穩定性，具有較高的鈉離子電池可逆容量及優異的循環穩定性，是非常理想的鈉離子電池電極材料，可廣泛應用于各種電動汽車以及航空航天等領域。
本發明為一種聚碳酸酯增韌用丙烯酸酯聚合物/納米碳酸鈣復合粒子的制備方法。該方法通過對乳化劑用量和納米碳酸鈣用量選擇，利用種子乳液聚合技術，經過種子階段彈性體的制備、彈性體粒徑的增長和塑料外層的原位包覆，并且調整引發劑的加入方式，制備出丙烯酸酯聚合物乳液，隨后將納米碳酸鈣預乳液與上述丙烯酸酯聚合物乳液混合，經破乳得到丙烯酸酯聚合物/納米碳酸鈣復合粒子。將1.96％的丙烯酸酯聚合物/納米碳酸鈣復合粒子與聚碳酸酯共混，復合材料的低溫缺口沖擊強度較純聚碳酸酯的提高了3倍，同時拉伸強度較純聚碳酸酯的增加了1倍以上，實現了同時增韌和增強的目的。
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本發明提供空氣凈化復合活性材料，由竹炭、硅藻土、海泡石顆粒、鈉水玻璃、氯化鈣、氧化鋯、環氧樹脂、高稀土、過氧乙酸以及磷酸銨。本發明實現了室內空氣相對濕度的有效調節及污染物的吸附，該復合材料可廣泛用于居家室內VOCs、細菌、病毒的去除，以及對空氣濕度要求苛刻的博物館、文物館藏等地，改善空氣質量，其吸水率達到60～80％，對甲醛的吸附率為10～22％，對苯的吸附率達到15～25％，制品集濕度調節、凈化等功能于一體，可廣泛用于居民住宅、賓館飯店等室內的濕度調節與凈化，同時能夠吸附空氣中的有害物質，提高生活環境的空氣質量，且作用時間長。
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一種用于電磁屏蔽的復合納米纖維膜及其制備方法，屬于電磁屏蔽材料技術領域。選用高壓靜電紡絲技術制備石墨/水溶性聚合物納米纖維，包括以下工藝步驟：①石墨的物理或化學處理；②將處理石墨分散在合適濃度的水溶性高聚物中，形成穩定的分散液；③通過靜電紡絲得到石墨/水溶性聚合物納米復合材料的纖維結構，包括纖維和由這種纖維構成的無紡布薄膜。本發明方法和設備簡單，成本低廉，具有良好的電磁屏蔽效能，特別是在低頻范圍(＜10MHz)屏蔽效能更佳，在航天航空、軍事、家電等領域將有重要的應用。
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本發明公開了一種碳包覆四氧化三鐵鋰離子電池負極材料及其制備方法。該負極材料為碳包覆Fe3O4復合材料，其粒徑為1~100nm之間；其制備過程：采用NaCl作為分散劑和載體，將其與金屬氧化物源和固體碳源充分混合；將混合溶液真空干燥，得到混合物；將混合物放入管式爐中在惰性氣氛下煅燒，得到煅燒產物；將煅燒產物洗滌，研磨得到碳包覆金屬氧化物納米顆粒。該方法安全無毒，操作簡單，以該材料制備的鋰離子扣式電池在充放電測試中，0.1C（電流密度為92mA/g）循環30周后，放電比容量能保持在620~900mAh/g，在1C（電流密度為920mA/g）循環50周后，放電比容量仍能保持在600~760mAh/g，該鋰離子電池負極材料具有較高的可逆容量以及良好的循環穩定性。
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本發明公開一種銅基體表面生長富勒烯摻雜多孔碳納米纖維的制備方法，該制備方法采用以下工藝：1.制備復合催化劑前驅體；首先制備含有催化元素Fe、Co或Ni與形核元素Y或La的混合硝酸鹽催化劑溶液，催化元素與形核元素的質量比為0.1-10，然后采用浸漬涂層方法在表面改性后的銅基體上負載一層復合催化劑溶液，再將該銅基體放入真空干燥箱中，在80-100℃下干燥1小時，得到表面上均勻分布有復合催化劑前驅體的銅基體；2.采用化學氣相沉積技術（CVD），在銅基體表面上直接自組裝制備富勒烯摻雜多孔碳納米纖維的復合材料。
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本發明公開了用于“注劑式帶壓密封技術”中處置運行管道中直管段、三通、彎頭部位壁厚明顯減薄或泄漏缺陷尺寸較大，線密封結構法蘭、連接螺栓因各種原因造成強度不足的法蘭，剛度不足的各種復合材料管道發生的泄漏事故用的一種隔離式帶壓密封夾具。包括：夾具主體、環向注劑槽、軸向注劑槽、隔離密封腔、注劑孔組成。在夾具主體上設有環向注劑槽、軸向注劑槽和注劑孔，泄漏缺陷被包覆在隔離密封腔內，與環向注劑槽和軸向注劑槽形成隔離效果，使泄漏缺陷部位不會受到外力的損傷或破壞，通過向環向注劑槽和軸向注劑槽上設置注劑孔注射密封注劑，密封注劑被嚴格限制在注劑槽內流動和填充，不與泄漏缺陷部位直接接觸，且受力面積為條狀，夾具的總體受力及泄漏管道的總體受力明顯減小，當注射的密封注劑在注劑槽內形成的工作密封比壓大于泄漏介質的壓力時，實現帶壓密封目的。
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本發明涉及鋰離子電池隔膜，涂層隔膜由PE微多孔基膜A和其上單面涂布的預交聯橡膠微粒、陶瓷微粉復合材料微多孔涂層B組成，涂層中的橡膠采用未交聯膠乳作原料，并在乳液狀態采用輻照交聯處理，輻照后的膠乳與陶瓷微粉、水溶性膠液混合均勻后涂布，該涂層隔膜具有優良的壓縮彈性、熱關斷、低的熱收縮及耐高溫破膜等特點，可以改善鋰離子電池的安全性能和循環性能。
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本發明提出一種用于氣相法合成N,N?二甲基苯胺的催化劑及其制備和使用方法，該催化劑主要用于苯胺和甲醇在常壓固定床反應器中氣相法合成N,N?二甲基苯胺，屬于材料和化工領域。通過采用表面活性劑誘導的分步可控沉積技術，構建了一種具有高比表面積和有序介孔孔道的孔?殼結構復合材料，通過后續的浸漬和焙燒等步驟可實現雙活性組分的限域合成，催化劑能夠提供更多的L酸活性位點，在氣相法合成N,N?二甲基苯胺的反應中表現出了更好的催化活性。
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本發明涉及一種多重結構設計的吸波材料的制備方法。通過微觀、多孔以及超材料的多重結構設計。按計量將微觀納米結構氧化物均勻分散在有機溶劑中，得到微觀納米結構氧化物的溶液，同時采用不同質量比例的氧化石墨烯與氧化物，得整體的吸波體同時具有微觀、多孔和超材料結構，本發明是一種兼顧低頻、寬頻且高吸收強度的吸波復合材料，綜合性能優異，在電磁波吸收領域內具有廣闊前景。特別是在飛機和地面裝甲車的電磁波隱身方面，可以適用于各種不同的環境，且相比傳統的平板吸波材料，具有質量輕、吸收頻帶寬和吸收強度高的性能。
本發明公開了一種用于固定床反應器的含氮類有機液體儲氫的非貴金屬催化劑，該催化劑以介孔或介微孔復合材料作載體，以過渡金屬或過渡金屬磷化物作活性組分，所述過渡金屬為Fe、Co、Ni、Cu、Mo中至少一種，所述載體材料的孔道尺寸在2～50nm。采用固定床中程序升溫還原氧化態前驅體的方法制備催化劑。本發明利用介孔或介微孔材料載體的納米孔道限域作用，提高孔道內加氫中間產物的濃度，促進反應正向移動，進而提高連續加氫終產物的選擇性，提高反應物的轉化率和儲氫量，表現出較高的活性；同時使用非貴金屬作為活性組分，顯著降低了催化劑成本；通過提高非貴金屬用量和/或延長停留時間可以獲得與貴金屬相當的儲氫效果。
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本發明屬于模具領域，具體涉及一種基于高分子的復合模具材料及其制備方法?；诟叻肿拥膹秃夏＞卟牧习ㄏ率鲑|量份組分：高分子樹脂：70?90份，乙烯與辛烯共聚物：3?10.5份，丁苯橡膠：10?25份，混合纖維4?12份，金屬粉末8?25份，金屬氧化物3.2?10份，金屬碳酸鹽4?14份。本發明通過向高分子樹脂中引入功能組分，以期降低高分子樹脂的固化溫度，縮短高分子樹脂的固化時間，同時提高高分子樹脂的力學性能，使得制備的高分子基復合材料能夠用于樣車試制沖壓模具制造。
本發明為一種高容量氮摻雜炭包覆SnOx量子點鋰離子電池負極材料的制備方法。該方法包括如下步驟：(1)錫酸鋅前驅體的制備；(2)制備由聚二烯二甲基氯化銨和聚對苯乙烯磺酸鈉修飾后的錫酸鋅前驅體；(3)將修飾后的錫酸鋅前驅體轉移到容器中，然后加入甲醇，再依次加入硝酸鋅和2?甲基咪唑，攪拌反應后得固體粉末；(4)在600～1000℃進行熱處理1～5小時后，得到高容量氮摻雜炭包覆SnOx量子點鋰離子電池負極材料。本發明得到的復合材料在0.2A g?1的電流密度下循環100圈后的可逆比容量達到1824mAh g?1，遠遠高于SnO2的理論比容量。
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本發明提出一種室溫磷光量子點材料，由氮摻雜碳量子點和聚合物基質PVA組成，所述氮摻雜碳量子點和PVA在水中均勻分散，PVA和氮摻雜碳量子點的質量比為(20?30)：1。該材料在自然光照下顯示黃色，在紫外光照下顯示藍色，紫外光停止照射后產生綠色磷光。本發明的另一個目的是，提供一種室溫磷光量子點材料的制備方法，該方法通過將氮摻雜碳量子點包埋于聚乙烯醇基質得到一種氮摻雜碳量子點/PVA復合材料，步驟簡單，安全環保。由于磷光發光涉及到三線激發態以及相對較慢的衰變速率，室溫磷光材料較熒光材料應用范圍更為廣泛，材料中高產率三線激發態的產生可以有效地提高電致發光器件的發光效率。
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本發明為一種含硫醚鍵自催化型鄰苯二甲腈樹脂的制備方法。該方法包括以下步驟：向反應器中加入含氨基嘧啶、含硫醚雙酚、堿性催化劑和有機極性溶劑，在惰性氣體保護下，反應后再加入4?硝基鄰苯二甲腈，倒入NaOH溶液中將產物析出，獲得含硫醚鍵自催化型鄰苯二甲腈單體；再將其置于容器中，階梯升溫后固化，最后制得含硫醚鍵鄰苯二甲腈樹脂。本發明合成周期短，產率高，加工工藝簡單，制備成功的單體可與一些無機/有機材料制備復合材料，可應用于航空航天、船舶工業、電子封裝等領域。
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