天津有色金屬復合材料技術理論與應用

改善聚丙烯高壓直流電纜絕緣空間電荷特性的方法 921     

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本發明屬于高壓直流輸電裝備技術領域，公開一種改善聚丙烯高壓直流電纜絕緣空間電荷特性的方法，采用如下質量比的聚丙烯復合基料、超低密度聚乙烯、自由基捕獲劑經熔融共混、擠出造粒，制成用捕獲自由基改善空間電荷特性的聚丙烯基高壓直流電纜絕緣料。本利用自由基捕獲劑的空間位阻效應，在絕緣材料中引入具有不同能級深度和密度的陷阱，進而抑制外施電場注入的空間電荷，改善空間電荷積聚，進而提高聚丙烯復合材料的絕緣強度和耐電老化能力。

磁性微膠囊處理印染廢水的方法 850     

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本發明涉及一種磁性微膠囊處理印染廢水的方法，屬于復合材料領域。該方法包括以下步驟：在模板上依靠靜電力的作用逐層包覆聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)和鐵磁氧化石墨烯，將模板微粒去除以得到鐵磁氧化石墨烯與聚電解質層層自組裝而形成的中空結構微膠囊；將制備出的微膠囊放入亞甲基藍染料溶液中進行吸附研究；利用一定量的醋酸甲醇溶液對吸附了亞甲基藍染料的微膠囊進行洗脫附；本發明制備的鐵磁氧化石墨烯微膠囊具有包埋多種藥物的能力，同時具有很好的控制釋放功能，利用雜化磁性微膠囊作為載體，可以實現在外磁場作用下對印染廢水中某些染料的分離，為染整工業中污水處理及環境保護提供了實踐經驗，在環境保護方面具有非常廣闊的發展空間。

高性能水泥基材料的屏蔽防護施工工藝 745     

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本發明公開了一種高性能水泥基材料的屏蔽防護施工工藝。本發明按如下步驟進行：1.功能砂漿層施工準備，進行工程內部設備搬離；2.按照側墻、頂面和地面的順序對表面進行預處理，3.按照側墻、頂面和地面的順序在表面均勻涂抹2mm厚的界面砂漿，待表面略微收漿后進行功能砂漿層抹灰；4.抹灰時，采用分層抹灰的方式，第一層施工厚度為5mm，養護7d后，進行第二層的施工，厚度為5mm，繼續養護7d。本發明相比于普通功能性水泥基材料，提出水泥基材料結合屏蔽織物構成的復合材料，在寬頻段內的屏蔽效能更好。

行列變換變截面預成型制件的三維編織方法及制件 1048     

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本發明公開了一種通過行列變換完成一種變截面預成型制件的三維編織方法及制件技術。該編織方法在纖維總根數不變的前提下，通過行列之間的相互變換完成新截面的排列，這種編織技術避免了額外的增、減紗從而保證纖維的連續性，提高織物的整體性，實現沿長度方向橫截面變化的異形復合材料預成型制件的三維整體性織造。通過行列變換完成的預制件結構整體性較高，預制件性能得以有效提升，方法簡單、適用性廣，有效的減少生產工序，降低生產成本。

高強度的陽離子化改性納米纖維素/聚乙烯醇復合膜及制備方法 1173     

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本發明公開了一種高強度的陽離子化改性納米纖維素/聚乙烯醇復合膜及制備方法，屬于納米復合材料制備領域。其基本特點是對納米纖維素進行陽離子化改性處理后，以改性納米纖維素作為增強劑，加入聚乙烯醇溶液中，通過流延法工藝制備復合膜。本發明制備的陽離子化改性納米纖維素/聚乙烯醇復合膜力學性能較強且光學性能優良，同時保留聚乙烯醇復合膜的生物相容性、可降解性，在高強度可降解包裝材料中具有良好應用前景。

水滑石基異質材料的制備方法 1021     

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本發明提供一種水滑石基異質材料的制備方法。其具體步驟為：1，10g氧化石墨加入?50mL含有氫氧化鈉(0.2?M)和無水碳酸鈉(O.05?M)的混合堿溶液里超聲30min；2，步驟1所述混合溶液在室溫劇烈攪拌下加入到50mL含有硝酸鎳(0.075?M)和硝酸鋁(0.025?M)的鹽溶液中得到懸浮液，調節溶液的PH值至0.5；3，然后這種懸浮液在600C晶化6小時,劇烈攪拌同時繼續加熱到83℃，34?mg/mL的硫酸鈉溶液快速加入到上述溶液中,回流4小時后溶液冷卻至室溫,用去離子水洗滌三次離心,60℃下干燥24h。本發明的鎳鋁水滑石/石墨烯復合材料,具有高電化學活性及高導電性的優點。

表面鍍覆鎳銅磷三元合金的金剛石微粉及其制備方法 1141     

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本發明涉及表面鍍覆鎳銅磷三元合金的金剛石微粉及其制備方法；金剛石微粉內核為金剛石顆粒，包覆層為鎳銅磷三元合金。將金剛石放入NaOH溶液中煮沸，濾出后用蒸餾水沖洗干凈；然后將金剛石放入濃HNO₃中煮沸，再用蒸餾水洗至中性；將金剛石浸泡在敏化液中，超聲波震蕩，再用蒸餾水洗凈；放置在活化液中，水浴加熱磁力攪拌，用蒸餾水洗凈；用次磷酸鈉溶液將上述金剛石浸泡，然后用蒸餾水清洗至中性；將鍍液水浴加熱，將預處理后的金剛石加入鍍液中，磁力攪拌；靜置冷卻、干燥；將鍍覆后的金剛石在氮氣氣氛下熱處理。制備出的金剛石微粉，鍍層與金剛石間結合力優良，且操作方便，成本較低。為金剛石/金屬基高導熱復合材料的制備打下了基礎。

可面內連續調控沖擊位置點的落錘式沖擊夾具設計與制造 1106     

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本發明公開了一種可面內連續調控沖擊位置點的落錘式沖擊夾具設計與制造方法。本發明涉及金屬、非金屬及復合材料沖擊性能測試與評價領域，尤其涉及一種采用創新型二維移動平臺實現沖擊位置點在可沖擊平面區域內快速精準定位的落錘式沖擊試驗機夾具。由于沖擊位置點不能在可沖擊平面內進行連續定量調控，現有落錘式沖擊試驗機無法實現實際服役條件下材料非定點位置的沖擊性能測試與評價。本發明針對上述問題采用可編程序控制器控制定軸旋轉平臺和單向移動平臺，兩平臺配合組成新型移動平臺完成平面內任一沖擊位置點的精準調整，解決了沖擊試驗機極小安裝空間內沖擊位置點的移動問題，實現了沖擊樣件平面內非定點位置反復沖擊性能的測試。

水熱法磷酸鐵鋰的碳包覆方法 943     

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本發明為一種水熱法磷酸鐵鋰的碳包覆方法。該方法包括以下步驟：第一步，將水熱法制得的磷酸鐵鋰置于空氣氣氛中，加熱干燥1～3h；第二步將上述干燥后的磷酸鐵鋰置于高溫爐中，在保護氣體氣氛中，至570～600℃下保溫1～2小時；然后再于600～650℃下，改通反應氣體，反應4～6小時，再將反應氣體切換成保護氣體，冷卻至100℃以下，獲得LiFePO4/C復合材料。所述反應氣體是由烯烴氣體和保護氣體混合而成。本發明利用LiFePO4表面部分Fe3+對烯烴碳化的催化作用，可得到成分均勻、厚度可控、導電性良好的碳包覆層。材料具有優異的電化學性能，振實密度得到提高。

室溫除室內VOC的催化劑及其制備方法 708     

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本發明屬于空氣凈化領域，具體涉及一種室溫除室內VOC的催化劑及其制備方法。所述的室溫除室內VOC的催化劑的載體為多級孔道的鈦硅分子篩TS?1；活性成分為核殼結構的貴金屬二氧化硅復合材料，所述的活性組分的含量占催化劑總質量的0.1％?2％。本發明的催化劑適用于室溫下對空氣中VOC的催化氧化脫除。多級孔道的TS?1具有更大的表面積和更好的傳質能力，對空氣中不同種類的有機物吸附能力較強；同時由于多級孔道的TS?1中含有Ti而沒有Al，因此可以有效提高載體的耐水性，降低水分子在載體表面的吸附，提高催化劑的壽命。

炭纖維表面涂覆中間相瀝青的方法 699     

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一種炭纖維表面涂覆中間相瀝青的方法,屬于材料技術領域。它涉及一種提高炭纖維與中間相基體炭結合力的方法。本發明解決了炭纖維與中間相瀝青結合能力較差的問題。本發明首先采用甲基萘、苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺等溶劑復配成一種油狀液體,將中間相瀝青溶解在該復配溶液中,制成能夠完全溶解中間相瀝青的溶液,再將已經表面預處理的炭纖維浸潤在中間相瀝青溶液中,經真空干燥,使炭纖維單絲表面形成中間相瀝青涂層,該涂層厚度均勻,不易脫落,且炭纖維單絲分散均勻。本發明提高了炭纖維與基體炭的結合性能,并提高了其在復合材料制備過程中與基體炭的浸潤性和分散性,且工藝簡單,條件要求寬松。

聚苯胺改性有序介孔碳固定化漆酶生物傳感器及制備方法 964     

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本發明涉及聚苯胺改性有序介孔碳固定化漆酶生物傳感器及制備方法;在介孔碳的外圍包覆一層聚苯胺膜,能夠更固定酶以及EOMC+Lac和EOMC+Lac/PAn修飾金電極。本發明經聚苯胺改性的EOMC固定化漆酶修飾的金電極能顯示出良好的直接電化學行為,在室溫25±2℃,pH=5.0的磷酸鹽緩沖溶液,工作電壓為+0.45V?vs?SCE的實驗條件下,EOMC/PAn+Lac/Au電極相比未經聚苯胺改性的EOMC+Lac/Au電極表現了更好的傳感性能,其對鄰苯二酚的線性檢測范圍是0.55～10.45μM,選擇靈敏度為0.08314A/M(n=19),表觀米氏常數值為11.5327μM,檢測限為0.173μM(S/N=3);此外,該漆酶傳感器還表現出良好的重復性和穩定性。因此,聚苯胺改性介孔碳有望成為一種固定漆酶的復合材料,為介孔碳改性固定化酶提供了新思路。

萘并吡喃光致變色化合物及制品 740     

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本發明涉及萘并吡喃光致變色化合物及這些化合物的制品。它是具有結構通式為(I)化合物:其中,M是帶一個或兩個取代基的苯環、帶有一個取代基的萘環和不帶取代基的聯苯環、噻吩環、二苯醚環,取代基R為氫、甲基、甲氧基、三氟甲基、硫甲基、叔丁基、乙炔基、鹵素等。本發明光致變色納米復合材料具有優良的光致變色性能,在可見光或紫外光照射下,顯色快,色度高,退色也快,耐疲勞度好,合成工藝簡單,價格低廉,色率比較高,退色速率可調。并且能很好溶于各種高分子介質中,用于制備防輻射用的光致變色PMMA太陽鏡片材料。

電極擦片 1042     

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本發明涉及一種電極擦片,屬于醫用消毒用品領域。該電極擦片由基材和電極液構成。電極液的組分及重量份數分別為:浮石粉1～20份;異丙醇600～800份;純化水200～400份。該產品采用鋁、塑、紙三層復合材料為包裝袋,具有良好的密封性。該電極擦片中添加了浮石粉,浮石粉具有一定的摩擦作用,能溫和的去除老硬角質及一些頑垢,既保留了異丙醇顯著的消毒作用,又通過浮石粉對皮膚的摩擦作用,達到徹底清潔皮膚的效果,使消毒作用更徹底,可廣泛用于皮膚表面的清潔、消毒。

室內環境污染綜合治理工法 1116     

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本發明提供一種室內環境污染綜合治理工法，用以解決室內甲醛、苯、氨和TVOC濃度超過國家標準的問題；一種室內環境污染治理工法，包括以下步驟：在甲醛、苯、氨和TVOC濃度超過國家標準的場合，依次施用如下六種治理液：納米復合材料的催化劑溶液、1％～50％的醋酸溶液、含有活性胺基的甲醛治理液、VOC穩定液、負氧離子發生劑和除味劑；施用本發明的室內環境污染綜合治理工法后，污染物的濃度在治理后明顯減少，對家具、地板、門窗、地毯、壁紙、布藝、油漆、涂料、染料和建材等引起的室內甲醛、苯、TVOC、氨等污染物濃度的降低具有顯著效果。

基于雙交聯網絡的高強高韌人造蜘蛛絲的制備方法 1109     

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本發明涉及一種基于雙交聯網絡的高強高韌人造蜘蛛絲的制備方法。本方法利用纖維素納米晶和聚輪烷為交聯劑，通過濕法紡絲制備。具體步驟包括：1)聚乙烯醇溶解于二甲基亞砜中；2)纖維素納米晶和聚輪烷分別分散于二甲基亞砜溶劑中，并分別與過量N,N?碳酰二咪唑反應生成中間體；3)將上述溶液混合并進一步反應得到紡絲液，分別形成以纖維素納米晶為交聯點的剛性網絡結構，以及以聚輪烷為交聯點的可滑移機械聯鎖網絡結構；4)將紡絲液連續均勻擠入凝固液，通過熱拉伸、干燥固化成型制備得到基于人造蜘蛛絲。其斷裂伸長率超過50％，斷裂強度超過1GPa，韌性超過350MJ/m3，具有形狀記性性能。本發明可應用于安全防護，柔性電子，復合材料等領域。

石墨相氮化碳/銀/生物質炭及其制備方法和應用 1134     

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本發明公開了一種石墨相氮化碳/銀/生物質炭及其制備方法和應用，制備方法，包括以下步驟：將g?C₃N₄前驅體、松木屑和Ag₃PO₄均勻混合，得到混合材料前驅體，將所述混合材料前驅體于300～600℃保溫2～6h，得到石墨相氮化碳/銀/生物質炭，黑暗條件下g?C₃N₄、Ag₃PO₄、生物質炭和g?C₃N₄/Ag/biochar在黑暗條件下的第10h可實現對TCE的吸附平衡，吸附率分別為13％、9％、20％和40％。與單獨的材料相比，復合材料對TCE的吸附率提高了2～4倍。在吸附平衡后，在可見光照射的第4h時，g?C₃N₄、Ag₃PO₄、生物質炭和石墨相氮化碳/銀/生物質炭對TCE的催化降解效率分別為29％、31％、25％和98％。降解產物分析結果表明：石墨相氮化碳/銀/生物質炭可實現對TCE的高效降解，降解產物以CO₂為主。

耐磨襯板及其制作方法和設備 854     

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本發明提供一種新型復合材料的耐磨襯板及其制作方法和設備，是由聚氨酯原料混合液和半硫化橡膠層經平臺熱硫化成型工藝制作而成，其中所述半硫化橡膠層厚度1mm～3mm，由以下配方按重量百分比計：氯丁橡膠50～70％，黑炭黑25～35％，硬脂酸0.5～1％，活化劑0.5～1％，硫化劑8～14％，經混煉、壓延成卷制作而成。解決需要螺栓定位安裝的問題。在安裝襯板時，不需要設備打孔，不需要定位螺栓，依然可以將襯板牢固固定在溜槽或者料倉上。

利用鐵尾礦制備橢球狀硅酸鋅復合吸附劑的方法 852     

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本發明為一種利用鐵尾礦制備橢球狀硅酸鋅復合吸附劑的方法。該方法包括以下步驟：將鐵尾礦球磨至過300目網篩后得到礦粉，然后將礦粉加入到堿溶液中，攪拌得懸浮液A；將鋅鹽溶解在去離子水中得溶液B；將溶液B加入到懸浮液A中，繼續攪拌和超聲得懸浮液C；將懸浮液C轉至水熱反應釜中，120～220℃條件下反應4～36h，得到灰白色的橢球狀硅酸鋅復合材料。本發明既可解決我國儲量豐富、亟待利用的鐵尾礦堆積造成的環境問題，實現資源化、高附加值功能化利用，又可為硅酸鋅的制備提供新途徑。

三維石墨烯/鎳/石墨相氮化碳復合光催化材料的制備方法 828     

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本發明涉及一種三維石墨烯/鎳/石墨相氮化碳復合光催化材料的制備方法，包括下列步驟：1)Ni顆粒負載的3D石墨烯的制備；2)將冰凍成塊的物質冷凍干燥后，得到淺藍色固體粉末；3)將凍干得到的粉末放入方舟或者坩堝中，在氫氣下，以5?15℃/min升溫到600?750℃，保溫1?2h，然后用去離子水清洗若干次，烘干，得到Ni顆粒負載的3D石墨烯；4)3D石墨烯/Ni/g?C3N4的制備：將Ni顆粒負載的3D石墨烯和g?C3N4的前驅體采用熔融的方式混合，在氬氣氣氛下，以5?15℃/min升溫到500?600℃，保溫2?4h，得到3D石墨烯/Ni/g?C3N4復合材料。

含氟自催化型鄰苯二甲腈樹脂的制備方法 1094     

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本發明為一種含氟自催化型鄰苯二甲腈樹脂的制備方法。該方法包括以下步驟：(1)向反應器中加入含氟氨基酚、堿性催化劑和有機溶劑、4?硝基鄰苯二甲腈，反應后獲得含氟自催化型鄰苯二甲腈單體；(2)將含氟自催化型苯腈單體置于鋁箔模具中，程序階梯升溫固化后制得含氟鄰苯二甲腈樹脂材料。本發明合成周期短，產率高，加工工藝簡單，得到的樹脂可以廣泛應用于復合材料、航空航天、電子封裝等領域。

可見光催化劑、其制備方法及降解農藥污染物的方法 1130     

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一種可見光催化劑、其制備方法及降解農藥污染物的方法，該可見光催化劑的制備方法包括向rGO分散液中加入聚乙烯吡咯烷酮溶液和KMnO₄溶液，得到第一混合溶液；將第一混合溶液在第一溫度水浴條件下維持第一時間，得到第二混合溶液；將第二混合溶液在第二溫度下維持第二時間后降溫，得到γ?MnOOH?rGO復合材料，即為所述可見光催化劑。本發明通過合理設計復合催化劑中不同組分的分布，使其暴露更多的活性位點，同時調控制備過程參數，優化匹配催化劑的晶體結構組成，調控光生電子?空穴對的轉移路徑和活性物種的生成途徑，解決傳統光催化劑催化活性低的難題。

聚脲改性高耐磨涂料及制備方法與應用 919     

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本發明公開了一種聚脲改性高耐磨涂料及制備方法與應用。該涂料由主劑和固化劑組成，其中主劑與固化劑的重量份數為100：10～60；漆膜厚度為40?60μm。本發明的車用聚脲改性高耐磨涂料，不含重金屬和限制性溶劑，采用自噴涂。新材料、新技術的使用，解決了原聚脲涂料人工噴涂、極大地改善了涂裝環境、降低工人勞動強度、提高生產效率、降低能耗。滿足了車用皮卡貨廂涂裝使用要求，是皮卡貨廂采用聚脲改性高耐磨、超薄膜涂料應用于復合材料底材的新技術。

磁性粒子復合PMSQ材料及其制備方法 1164     

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本發明公開了一種磁性粒子復合PMSQ材料及其制備方法，屬于高分子復合材料制備技術領域。首先以甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷等為共聚前驅體，在弱酸性條件下發生水解反應，然后在高溫下發生凝膠化反應；將干燥處理后的PMSQ材料浸漬于鐵離子與亞鐵離子混合溶液中，在氨水作用下形成磁性粒子。磁性粒子復合PMSQ材料保持了原體系高吸油容量及良好力學性能等特點，有助于吸油后材料的快捷回收和富集。制備方法條件溫和、低能耗、易于操作，具有應用實施前景。

陶瓷纖維增強阻燃PBT/PET合金及其制備方法 1018     

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本發明創造提供一種陶瓷纖維增強阻燃PBT/PET合金及其制備方法，所述的陶瓷纖維增強阻燃PBT/PET合金復合材料的組分按重量份計為：PET12-59％；PBT20-30％；陶瓷纖維10-30％；阻燃劑10-20％；相容劑1-5％；抗氧劑0-2％；分散劑0-1％；本發明采用陶瓷纖維增強阻燃PBT/PET合金樹脂，添加相容劑、阻燃劑、抗氧劑、分散劑等助劑，制備的PBT/PET合金材料具備優異的機械力學性能、同時提高合金材料的環保阻燃性能和氧指數，降低材料的使用成本，電子電氣、家用電器及汽車工業領域具有廣泛的應用前景。

耐磨葉輪 1239     

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一種耐磨葉輪，其組成包括：前蓋板、后蓋板、葉片、葉輪密封環，葉輪的不同部位由不同的材料制造，其中葉輪的前蓋板、后蓋板以及葉片的材質為含20-90%（重量）的磨料顆粒和10-80%（重量）的樹脂接合劑的復合耐磨材料，葉輪密封環的材質為耐磨陶瓷、硬質合金、陶瓷基復合材料、立方氮化硼、金剛石制品的其中一種，在葉輪表層具有金剛砂涂層，所述金剛砂的粒度為200-400目。

含有微膠囊的自修復纖維材料 1134     

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本發明涉及一種含有微膠囊的自修復纖維材料。該纖維材料由微膠囊與合成纖維材料共混后通過纖維紡絲工藝制備，其中纖維材料為聚乙烯纖維或聚酯纖維樹脂，纖維材料中微膠囊與纖維材料的質量比為10∶90；微膠囊壁材為蜜胺樹脂，芯材為雙環戊二烯，芯材與壁材的質量比為5∶1。本發明中含有微膠囊的自修復纖維材料，可應用于環氧樹脂基體中，當復合材料發生裂紋時，纖維發生斷裂，微膠囊釋放出雙環戊二烯可對裂紋進行修復，從而大大延長環氧樹脂的使用壽命。

氟化石墨烯電極材料及其制備方法 807     

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本發明公開了氟化石墨烯電極材料及其制備方法，使用低沸點有機溶劑對氟化石墨進行熱插層；超聲剝離氟化石墨；離心去除未剝離的氟化石墨，將離心后的上層溶液抽濾得到氟化石墨烯，在氟化石墨烯中加入導電劑和膠黏劑制得氟化石墨烯電極材料。本發明技術方案制得的復合材料，具有比電容高，電壓平臺等優點，適合用于鋰電池電極材料。

陶瓷纖維增強阻燃PBT/AS合金及其制備方法 1245     

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本發明創造提供一種陶瓷纖維增強阻燃PBT/AS合金及其制備方法，所述的陶瓷纖維增強阻燃PBT/AS合金復合材料的組分按重量份計為：AS25-64％；PBT20-30％；陶瓷纖維10-20％；阻燃劑5-15％；相容劑1-5％；熱穩定劑0-2％；抗氧劑0-2％；分散劑0-1％；本發明采用陶瓷纖維增強阻燃PBT/AS合金樹脂，添加相容劑、阻燃劑、熱穩定劑、抗氧劑、分散劑等助劑，制備的PBT/AS合金材料具備優異的環保阻燃性能，機械力學性能、尺寸穩定性和成型性能，主要應用在電子產品、端子等零部件上。

液相化學技術制備納米硼化鋯粉體的方法 1146     

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本發明涉及一種采用液相化學技術制備納米硼化鋯粉體的方法，具體技術是通過懸浮液—溶膠—凝膠工藝制備出納米級的ZrB2粉體，通過對此方法中的各個階段進行精確控制，可以獲得尺度可控的納米硼化鋯粉體。其過程是首先形成高度均勻分散的納米硼粉分散相的懸浮液，再通過在懸浮液漿料中引入環氧丙烷作為膠聯劑形成穩定的溶膠，最后在混合溶膠體系中引入聚乙二醇（PEG），與環氧丙烷共同作用促進由溶膠向凝膠的轉變，后經干燥、氬氣環境下高溫煅燒，制備出純度高、粒徑在20-40nm的類球狀ZrB2粉體。所制備的粉體純度高、粒度均勻、細小、團聚少、比表面積大、化學活性高，有利于成為陶瓷涂層材料與陶瓷復合材料等的優選材料。