陜西有色金屬功能材料技術理論與應用

溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法 832     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法。溶劑蒸發法制備氯離子觸發型微膠囊的方法，包括如下步驟：（1）PbSO4的制備；（2）微膠囊的制備。本發明通過溶劑蒸發法能很好的將硫酸鉛粉末嵌入到囊壁中，在400r/min?和利用5％的乳化劑時能得到理想中氯離子觸發型微膠囊，分布比較窄且大小合適。

過渡金屬氫氧化物納米顆粒的快速制備方法 912     

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本發明公開了一種過渡金屬氫氧化物納米顆粒的快速制備方法，該方法以硝酸鹽為原料，先加熱使硝酸鹽處于熔融狀態，然后在硝酸鹽熔鹽中迅速加入含結晶水的過渡金屬氯化鹽，快速反應幾分鐘后再浸泡幾分鐘，即可獲得過渡金屬氫氧化物納米顆粒。本發明制得的過渡金屬氫氧化物納米顆粒具有形貌可控，均一性良好等優點，能夠在光電磁領域廣泛應用。此外，本方法還具有低成本、低能耗、速度快、效率高等特點，為功能材料的合成開辟了新的途徑。

碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法 710     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法。碳化細菌纖維素包裹銅的制備方法，包括如下步驟：（1）BC負載納米銅的制備；（2）CBC/Cu的制備；（3）配置電解液；（4）CBC/Cu修飾電極的制備。本方法工藝簡單、粒度可控、易操作、成本低,對于拓寬碳包裹金屬納米粒子的制備途徑及采用電化學方法處理對硝基苯酚等難降解的含酚有機廢水均有理論和實際意義。

H2Ti4O9納米片及納米BaTiO3的制備方法 984     

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本發明公開了一種H2Ti4O9納米片及納米BaTiO3的制備方法。該方法以K2Ti4O9·3H2O為主要原料，首先與鹽酸進行離子交換反應得到H2Ti4O9·nH2O，然后分別用正丙胺溶液進行剝離反應，得到H2Ti4O9·nH2O納米片膠體，將所得納米片膠體與Ba(OH)2·8H2O進行水熱處理得到BaTiO3。本發明具有無毒、價格低廉、性能穩定、吸附力強等特點，為開發功能材料開辟了新的途徑。

碳包覆鐵納米催化劑的制備方法 1043     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳包覆鐵納米催化劑的制備方法。碳包覆鐵納米催化劑的制備方法，包括如下步驟：第一步，制備蔗糖與水合肼的混合溶液以及硝酸鐵溶液；第二步，將硝酸鐵溶液以約60滴/分的速率滴加到蔗糖與水合肼的混合液中，同時整個滴加過程中蔗糖和水合肼混合液保持超聲和攪拌狀態；第三步，待滴加完畢后，所得的混合溶液置于烘箱中烘干得到前驅體；第四步，將前驅體裝入陶瓷坩堝，氮氣氣氛下進行碳化、退貨后待冷卻至常溫后，取出研磨即得碳包覆鐵納米催化劑。本發明碳包覆鐵納米催化劑分散性較好，粒徑分布為20~80?nm，Fe納米粒子的平均粒徑為60?nm。同時，碳殼厚度約為5?nm，石墨化程度較低，為非晶態。

氧化石墨烯/氮化碳三維復合材料及其制備方法和應用 765     

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本發明提供了氧化石墨烯/氮化碳三維復合材料及其制備方法和應用，屬于功能材料制備技術領域，氧化石墨烯/氮化碳三維復合材料按照以下步驟制備：將氧化石墨烯加入到蒸餾水中，超聲直至溶解得到氧化石墨烯溶液，然后向氧化石墨烯溶液中加入g?C3N4，經過超聲自組裝和靜置得到上清液，上清液即為制備得到的氧化石墨烯/氮化碳三維復合材料。本發明利用氧化石墨烯/氮化碳三維復合材料構建的熒光傳感器能夠在不同水樣中檢測抗生素諾氟沙星。

可控熱固型有機硅聚脲樹脂及其制備方法 1157     

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本發明涉及一種可控熱固型有機硅聚脲樹脂及其制備方法。采用先將氨基封頭劑與環狀單體聚合得到端氨基聚硅氧烷，然后再與預設量的丙烯酰氧類物質發生邁克爾加成反應得到預設活潑氫數量的可控熱固型有機硅聚脲樹脂，避免了現有聚醚型聚脲樹脂的化學性質相對活潑，耐化學品穩定性不足；電子云密度高，耐紫外牢度差，耐候性不足，玻璃化溫度高，耐寒性不足等缺陷，通過邁克爾加成反應形成可控數量的＞NH?(亞氨基)，克服了?NH2與異氰酸酯反應過快凝膠的缺點，其固化凝膠時間可控，更有利于大規模施工。本產品及其技術可用于重防腐和功能材料領域。

形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料及制備方法、應用 896     

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本發明屬于功能材料及其制備技術領域，提供了一種形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料及制備方法、應用，包括如下步驟：S1、制備Ce(CO3)2O·H2O/含硫碳布前驅體；S2、制備Ce2O2S納米結構/碳布，最終在碳布表面生長出Ce2O2S納米結構；制備出一種形貌可調Ce2O2S納米結構/碳布復合材料，該復合材料作為電極材料用于超級電容器中或離子電池。本發明制得的產物純度高，組成與形貌可控，可直接用作電極材料；且工藝簡單、容易操作、成本低廉、生產過程清潔、環保。

端-側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法 927     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法。端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備方法，包括如下步驟：（1）端?側基環氧改性硅油的制備；（2）端?側基氨基聚醚改性硅油的制備；（3）端?側基氨基聚醚改性硅油乳液的制備。本發明通過封端劑、D4。及環氧偶聯劑在堿性催化劑下反應，合成環氧改性硅油，再與聚醚胺(D?400)反應合成一種雙端及側鏈同時含有氨基聚醚的改性硅油，并對其乳化。乳液粒徑低至十幾納米，透光率高達98％，達到微乳液級別，硅油親水性以及柔順性進一步提高。

低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法 1084     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法。低輻射隔熱復合鍍膜玻璃的制備方法，將甲基三甲氧基硅烷溶解在甲醇中，加入草酸溶液，攪拌，將所得溶液置于室溫條件下陳化24h；加入氨水和去離子水，攪拌，得到的溶膠室溫條件下凝膠陳化2天后，得到均質后的溶膠溶液；以SnO2∶F(FTO)鍍膜玻璃作為基板，清洗，超聲清洗待用；將溶膠溶液旋涂于基板上，干燥，600℃條件下熱處理，得到SnO2∶F/SnO2氣凝膠復合鍍膜玻璃。本發明成功制備了兼具低熱導性、低輻射性的SiO2氣凝膠?FTO復合鍍膜玻璃，其中SiO2氣凝膠膜的厚度為1.4μm，S復合鍍膜玻璃的透過率在75％左右；輻射率為0.53鍍膜后復合鍍膜玻璃的熱導率從3.615降低到3.368。

超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法 1174     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法。超聲波輔助Ag納米粒子的制備方法，配置成1?mg/mL的AgNO3溶液; 配置成1％檸檬酸鈉溶液；配置成0.5mg/mL的羧甲基纖維素鈉溶液；量取1mL上述配置好的硝酸銀溶液, 量取穩定劑體積, 分別加入到95mL蒸餾水中, 混合后倒入圓底燒瓶中, 并加入磁力轉子；將圓底燒瓶置于數顯恒溫磁力攪拌器的水浴鍋中, 加熱至95℃, 按加入1％的還原劑；充分攪拌后；40min后, 停止加熱, 將溶液放置于超聲波環境下, 自然冷卻至室溫, 制成Ag納米粒子。本發明通過超聲波輔助控制反應條件, 制備出了分散性好、粒徑較窄的銀納米粒子。

纖維素和海藻酸鈉共混膜的制備方法 912     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種纖維素和海藻酸鈉共混膜的制備方法。纖維素和海藻酸鈉共混膜的制備方法，將氫氧化鈉、尿素以及硫脲混合，冷卻到?10℃，加入纖維素，攪拌溶解并室溫，取上層清液，制得纖維素溶液；將氫氧化鈉、尿素以及硫脲混合，在室溫下加入海藻酸鈉，攪拌均勻讓其靜置溶解，制得海藻酸鈉溶液；將纖維素溶液和海藻酸鈉溶液混合并充分攪拌，靜置脫泡后在玻璃板上刮膜，厚度控制為0.5~0.6mm，在空氣中暴露后，將該玻璃板浸入在CaCl2溶液中凝固后，處理得到透明膜；用蒸餾水反復沖洗并浸泡后，將其放入甘油溶液中浸泡，最后制成纖維素和海藻酸鈉共混膜。本發明制成的纖維素和海藻酸鈉共混膜拉伸強度達到3.50MPa，拉伸強度大。

納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法 1009     

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本發明公開了一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，包括以下步驟：1)將銀鹽、氨基酸、水按摩爾比按照1∶1∶2.7進行混合，室溫攪拌30min，50℃水浴攪拌15min，攪拌速度800r/min，制得溶液；2)在50℃水浴，攪拌速度800r/min條件下，向所述溶液中加入蒙脫石，在50℃下水熱條件下攪拌過夜，得到料液；3)進行固液分離，得到的固體物于室溫下干燥，得到成品抗菌劑粉末。本發明制備的納米層狀載銀氨基酸絡合物抗菌劑，呈現乳白色蓬松粉末，具有很好的抗變色性能，提高了抗菌劑的緩釋性能和耐鹽性，載銀量為18％，抗菌活性大大提高。適用于化學功能材料技術領域。

官能化納米片改性膠原纖維及其制備方法 981     

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本發明針對現有膠原纖維基材料功能單一、應用領域受限和產品附加值低等問題，公開了一種官能化納米片改性膠原纖維及其制備方法，其制備過程是首先利用鹽酸多巴胺包覆合成納米片以賦予其表面反應性，之后采用含多官能團的有機分子表面修飾納米片；通過調節體系pH值等條件可以促進官能化納米片在膠原纖維中的均勻分散和穩定結合，提高其熱穩定性，降低其吸水膨脹性，并賦予其顯著的抗氧化性和抗菌性能。本發明制備方法簡單，易于操作，所得膠原纖維功能材料有望用于高性能吸附材料、多功能皮革和可降解膜材料等領域，實現其多功能化和高附加值。

對苯二甲酸離子插層鎂鋁層狀雙氫氧化物的應用 898     

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本發明公開了一種對苯二甲酸離子插層鎂鋁層狀雙氫氧化物的應用，屬于功能材料制備技術領域。以六水合硝酸鎂、九水合硝酸鋁、對苯二甲酸以及氨水為原料，通過溶劑熱法，合成了對苯二甲酸離子插層鎂鋁層狀雙氫氧化物；將產物的分散液滴涂在叉指電極上，制得了其對應的濕度傳感器。

納米MgAl2O4顆粒的制備方法 1074     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種納米MgAl2O4顆粒的制備方法。納米MgAl2O4顆粒的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：（1）超細微鋁粉的制備；（2）納米MgAl2O4顆粒的制備。本發明以滾壓振動磨研磨過的超細微鋁粉為原料，創新性地利用固體顆粒能增強超聲空化效應效果這一特點，采用超聲波化學法制備了片狀納米MgAl2O4顆粒。制備方法簡單、節能，便于工業化生產。

氯丁橡膠和有機改性蒙脫土納米復合材料的制備方法 1173     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種氯丁橡膠和有機改性蒙脫土納米復合材料的制備方法。氯丁橡膠和有機改性蒙脫土納米復合材料的制備方法，包括如下步驟：（1）有機蒙脫土的制備；（2）復合材料的制備。本發明采用超聲波技術制備了有機改性蒙脫土，其層間距為3.33nm；有機改性蒙脫土在有機介質中表現出很好的分散性，說明蒙脫土經有機改性后其層間由親水疏油性變為親油疏水性，增強了與有機物的相容性。

UV固化聚吡咯和聚氨酯導電涂膜的制備方法 922     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種UV固化聚吡咯和聚氨酯導電涂膜的制備方法。UV固化聚吡咯和聚氨酯導電涂膜的制備方法，包括如下步驟：（1）光固化聚氨酯的合成；（2）PPy?十二烷基苯磺酸的合成；（3）PPy?十二烷基苯磺酸／TPU的合成；（4）PPy?十二烷基苯磺酸／TPU復合膜的制備。本發明方法簡單，易于操作。制成的UV固化聚吡咯和聚氨酯導電涂膜導電性能好，且節能，環保，高效。

無鹵阻燃紅麻纖維的制備方法 1116     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種無鹵阻燃紅麻纖維的制備方法。無鹵阻燃紅麻纖維的制備方法，（1）將乙二胺、三乙胺、乙腈和PDCP加入裝有攪拌裝置、回流冷凝裝置的三口燒瓶中，反應結束后，放入丙酮，靜置，分液，留下層白色溶液，再用丙酮洗滌，抽濾，得到白色粉狀產物，即為阻燃單體PEP并烘干；（2）將紅麻在NaOH溶液中浸泡，取出水洗至中性，于60~100℃烘干至恒重；將堿處理紅麻置入聚磷酸銨、季戊四醇、阻燃單體PEP的混合水溶液中浸漬10~20min，取出后水洗一次，陰干，于50~60℃烘干至恒重，制成無鹵阻燃紅麻纖維。本發明制成的無鹵阻燃紅麻纖維能夠更有效地改善KF的阻燃性能。阻燃劑不會發生遷移，阻燃效果也更持久。

鋇鐵氧體粉體及其復合電紡纖維的制備方法 1028     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種鋇鐵氧體粉體及其復合電紡纖維的制備方法。鋇鐵氧體粉體及其復合電紡纖維的制備方法，包括如下步驟：（1）化學共沉淀法制備鋇鐵氧體粉體；（2）聚乙烯吡咯烷酮/鋇鐵氧體復合納米纖維的制備。本發明制成的鋇鐵氧體粉體及其復合電紡纖維納米纖維表面附著有很多粒子，而純PVP纖維表面則無類似出現，加入鋇鐵氧體后的纖維紡絲效果更好。

具有二苯甲基類衍生物和PC60BM雙加成物的受體材料 774     

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本發明屬有機功能材料領域，涉及一種具有二苯甲基類衍生物和PC60BM雙加成物受體材料在聚合物光伏電池中的應用。其結構式如式Ⅰ所示。式中，R為氫或氟原子或碳原子數為1到20的直鏈或支鏈烷基或碳原子數為1到20的直鏈或支鏈烷氧基。這類聚合物可用于本體異質結太陽能電池的給體材料，該類衍生物可有效提高LUMO能，進而可以提升聚合物光伏電池的開路電壓，最終提高電池的光電轉化效率。

低膨脹鎂鋁硅堇晶石微晶玻璃及其制備方法 951     

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本發明屬于玻璃制造技術領域，具體公開了一種低膨脹鎂鋁硅堇晶石微晶玻璃及其制備方法，包括：對玻璃板進行晶化處理：晶化分為兩個階段進行，第一階段將經過退火裁切后的玻璃板再次加熱至晶核形成溫度T核并保溫；第二階段再升溫至晶體生長溫度T晶，使玻璃板轉變為低膨脹鎂鋁硅堇晶石微晶玻璃；玻璃板由以下組分制備而成：MgO原料、Al2O3原料、SiO2原料和氧化物晶核劑；MgO原料占比為6wt％～35wt％、Al2O3原料占比為8wt％～38wt％、SiO2原料占比為45wt％～72wt％，余量為氧化物晶核劑。本發明通過優化料方結構，加入特定比例的晶核劑在一定的溫度下熱處理后，對玻璃進行晶化處理，控制基礎玻璃成分的變化和控制析出晶體相類型及微晶相的大小，玻璃就會變成微晶體和玻璃相均勻分布的功能材料。

稀土TbFe合金納米線的制備方法 908     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種稀土TbFe合金納米線的制備方法。稀土TbFe合金納米線的制備方法，包括如下步驟：(1)預處理；(2)第一次氧化；(3)去除第一次氧化膜；(4)第二次氧化；(5)逐級降壓；(6)電化學去阻擋層；（7）離子液體的配制；（8）TbFe納米線制備。本發明制成的納米孔孔洞分布均勻，孔間距離約為20nm，排列高度有序，孔徑基本一致，孔口呈六邊形，孔徑約為80m左右，大小均勻。

三嗪衍生物及其在OLED器件中的應用 1096     

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本發明公開了一種三嗪衍生物及其在OLED器件中的應用，本發明的三嗪衍生物，其具有D?A結構，以三嗪及其修飾基團為電子受體(A)，以咔唑及其修飾基團為電子給體(D)，所述衍生物的結構具有所述通式(1)、通式(2)、通式(3)結構所示。本發明的三嗪衍生物是一類雙極性的TADF材料，具有比較平衡的電荷傳輸能力，并且不易結晶，具有良好的成膜性和熱穩定性。本發明的三嗪衍生物可作為OLED發光器件的功能材料，尤其是一類具有TADF性質的主體材料和摻雜材料，使用本發明的三嗪衍生物作為主體材料或摻雜材料所制作器件的亮度、效率滾降均得到很大改善，并且驅動電壓降低，同時對于器件壽命的提升非常明顯。

高強度可溶解鋁合金及其制備方法 918     

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本發明涉及功能材料技術領域，特別涉及一種高強度可溶解鋁合金及其制備方法。為了解決現有可溶解材料強度較低的問題，本發明提供一種高強度可溶解鋁合金材料及其制備方法。所述高強度可溶解鋁合金的原料包括：鋁，功能金屬，金屬氧化物；所述鋁和功能金屬的添加量為：鋁60?99wt.％；功能金屬0.9?39.9wt.％；所述金屬氧化物的添加量為：0.01?11wt.％。該高強度可溶解鋁合金能夠在服役期間滿足高機械強度的使用要求，又能在服役完成后迅速降解。且該材料制備方法簡單，成本低，易于進行規?；a。

含三苯胺-噻吩結構的有機太陽能電池材料及其合成方法 969     

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含三苯胺-噻吩結構的有機太陽能電池材料及其合成方法，該材料含有三苯胺-噻吩結構，是一種含有D-A結構的有機金屬芳炔類功能材料；合成路線分為三步：一、合成具有π共軛結構的橋聯單元；二、合成含三苯胺-噻吩結構的有機金屬芳炔配體；三、將步驟一和二的最終產物混合，以碘化亞銅作為催化劑，通過薗頭耦合反應合成含醛基的有機太陽能電池材料；然后將醛基產物與丙二腈反應，在三乙胺等弱堿性溶劑的催化條件下發生加成反應，引入氰基；該類材料在可見光范圍內有較強的吸收能力，有助于提供光電器件對太陽光的吸收率，從而提高光電轉換效率。同時具備良好的成膜性能和溶解性，制備工藝簡單，有利于提高太陽能電池的光電轉換效率。

3D打印高強連續流光催化體系的方法 811     

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本發明涉及一種3D打印高強連續流光催化體系的方法，將催化劑搭載到高強度的3D打印結構表面，通過點光源獲得穩定內通光，大幅度提高光能利用效率，突破高性能光催化的應用限制。光導纖維作為功能材料傳輸光線，同時起到了增強復合結構的效果，聚合物作為結構材料具有較好的強韌性，同時約束光導纖維三維成型，二者具有協同增強作用。與無光導纖維增強的純聚合物載體相比，壓縮強度由21.27±3.19MPa提高至60.84±4.32MPa，力學性能提升近三倍。本發明實現一種適用于3D打印技術、微結構可調控、光源簡單、結構強度高、可顯著提高催化劑效率和穩定性的連續流光催化體系。

近紅外光引發快速滅菌的潤滑抗黏附彈性材料及制備方法 948     

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本發明公開了一種近紅外光引發快速滅菌的潤滑抗黏附彈性材料及制備方法，屬于功能材料及其制備技術領域，以含有光熱效應納米顆粒的硅彈性材料作為基底，利用表面自由基聚合方法在所述硅彈性材料表面接枝具有潤滑抗黏附的聚合物；解決了醫用導管滅菌繁瑣同時在使用過程中容易引發血栓的問題，且通過改變近紅外光的能量，滅菌速度與范圍都范圍可控，相較原始滅菌手段滅菌效率更高。

使噁烷類化合物的順式構型轉型為反式構型的方法 677     

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本發明涉及了一類重要的功能材料液晶單體噁烷類化合物的合成方法，特別是一種使噁烷類化合物的順式構型轉型為反式構型的方法。本發明以順式噁烷類化合物為原料，采用對甲苯磺酸為催化劑，以有機溶劑為反應介質，在35-200℃反應2-12h，使順式噁烷類化合物轉型，得到相應的反式噁烷類化合物，經純化ω＞99％，反應總收率大于69％，起到了回收有用產品的目的，減少了噁烷類反式構型產品生產中的廢物排放量，提高了類似反式構型噁烷類化合物生產中原材料的利用率。該方法操作簡單，反應條件容易控制，易于工業生產。

碳納米管陣列的制備方法 825     

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發明公開了一種碳納米管陣列的制備方法，主要解決現有碳納米管陣列的制備技術生產成本高，造成在大規模制備和工業化生產應用中受到限制的問題。其實現方案是：首先通過電化學沉積方法在多孔片狀基底上制備均勻排布的金屬化合物作為催化劑；再利用化學氣相沉積法，用二氰二胺作為唯一的碳源和氮源，在惰性氣體的保護下，在片狀多孔基底上制備碳納米管陣列；通過調節保溫階段的惰性氣體流量，實現碳納米管陣列的形貌調控。本發明工藝簡單、生產成本低，碳納米管陣列結構穩定，可用于功能材料和結構材料方面的復合材料構筑。