陜西有色金屬功能材料技術理論與應用

Cl修飾GQD/ZnO/酸化凹凸棒石納米復合抗菌劑及其制備方法 1276     

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本發明公開一種Cl修飾GQD/ZnO/酸化凹凸棒石納米復合抗菌劑及其制備方法，以ATP為載體，HCl為修飾劑，Cl修飾GQD和新型光電功能材料ZnO量子點為主要抗菌組分，通過對GQD進行修飾增加其缺陷位點，并與ZnO進行復合，有效抑制ZnO表面光生?電子的復合，促進活性氧的產生；最后，將Cl修飾GQD/ZnO量子點負載到酸化凹凸棒石表面，利用ATP巨大的比表面積和高吸收率，將細菌吸附至其表面，然后協同負載在酸化凹凸棒石表面及孔道間的Cl修飾GQD/ZnO量子點（GQD?Cl/ZnO）發揮高效抗菌作用。本技術方案具有安全無污染、抗菌效率高等優點，采用3mg/ml本發明所制備納米復合抗菌劑對大腸桿菌的抑菌率可達96.88%。

微孔磁性介質復合陶瓷吸波超材料及其制備方法 1360     

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本發明公開了一種微孔磁性介質復合陶瓷吸波超材料及其制備方法，涉及電磁功能材料技術領域，所述微孔磁性介質復合陶瓷超材料包括周期陣列微孔陶瓷和納米磁性鐵氧體，周期陣列微孔陶瓷的孔為方形孔，納米磁性鐵氧體嵌于周期陣列微孔陶瓷的孔中，周期陣列微孔陶瓷的孔徑為0.4～1000μm，周期陣列微孔陶瓷的厚度為0.8～3.5mm；本發明中微孔磁性介質復合陶瓷超材料，利用周期陣列微孔陶瓷的介電損耗與納米磁性鐵氧體的磁損耗相協同，實現材料的本征負電磁參數，結構簡單，制備工藝成熟，原材料易于獲得，成本低，易于規?；a和應用。

氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法 1190     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法。氧化還原響應型樹枝狀大分子的制備方法，包括如下步驟：（1）醛基化的聚乙二醇單甲醚的合成；（2）PAMAM酯端的合成。本發明束對脂溶性藥物具有良好的包載能力，載藥效果良好，并且其對藥物的包載能力與PAMAM尺寸相關。大分子膠束具有良好的氧化還原敏感性，可以通過環境GSH水平的調控實現藥物的控制釋放。

復合材料止推墊圈及其成型方法 894     

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本發明公開了一種復合材料止推墊圈及其成型方法，用于解決方法成型的止推墊圈耐高溫性能差的技術問題。技術方案是復合材料止推墊圈由復合材料和金屬骨架組成，金屬骨架與復合材料徑向同心，金屬骨架厚度方向處于復合材料的中間位置，被復合材料完全包覆。由于復合材料是纖維增強復合材料，作為止推墊圈的功能材料包覆在金屬骨架外面，起到減摩和耐磨的作用，金屬骨架作為止推墊圈的增強材料，提高了止推墊圈的抗壓縮和耐沖擊性能。復合材料采用熱固性樹脂提高了止推墊圈的耐溫性和高溫耐磨性。

苯并咪唑并吡啶為受體的化合物及其應用 974     

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本發明提供一種苯并咪唑并吡啶為受體的化合物，屬于有機電致發光功能材料技術領域。結構通式如式(I)所示：式(Ⅰ)中：L₁、L₂各自獨立的為C4～C30的亞芳基或者C4～C30的亞雜芳基；Ar₁、Ar₂各自獨立為給電子基團或H，且Ar₁與Ar₂不同時為H；所述給電子基團為二苯胺基、咔唑基、吩唖嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基、吖啶基中的一種；本發明還提供一種苯并咪唑并吡啶為受體的化合物在有機電致發光器件中的應用。本發明提供的苯并咪唑并吡啶為受體的化合物通過引入特定的給電子基團修飾構成的全新化合物制成有機發光材料具有較高的熱穩定性，可顯著提高發光器件的發光穩定性。結構通式如下式(I)所示：

三維納米通孔的制造方法 975     

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本發明公開了一種三維納米通孔的制造方法，屬于光刻技術領域，通過激光直寫結合可調控空間結構光，能夠直接制造直徑＜100nm的三維納米通孔，實現了一種納米孔直徑可控的三維納米通孔制造方法。本發明制造方法過程簡單，成本低廉，制造周期短，能實現納米通孔的可控制造，可以為微納流控、生物醫學、仿生功能材料等領域的研究提供有效解決方案。

玄武巖短纖維增強硅橡膠復合材料的制備方法 1159     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種玄武巖短纖維增強硅橡膠復合材料的制備方法。玄武巖短纖維增強硅橡膠復合材料的制備方法，包括如下步驟：（1）BF的表面處理；（2）混煉膠；（3）BF和硅橡膠復合材料的制備。本發明制成的玄武巖短纖維增強硅橡膠復合材料在硅橡膠中分散比較均勻，斷面光滑平整，二者結合緊密，說明用BF與硅橡膠相容性好，力學性能最好，綜合性能最佳。

含二硫鍵銨鹽交聯水凝膠的制備方法 1351     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種含二硫鍵銨鹽交聯水凝膠的制備方法。一種含二硫鍵銨鹽交聯水凝膠的制備方法，將4?氯丁酰氯溶于二氯甲烷，滴加至含有NaOH、二氯甲烷和胱胺二鹽酸鹽的混合體系中，油浴回流；移至分液漏斗后，用HCl、NaHCO3和NaCl?溶液洗滌，分液，干燥，濃縮得初產物；硅膠柱純化產物，濃縮，真空干燥后得1g?交聯劑；將DEAAm、DEAM、含二硫鍵交聯劑混合于反應管后，抽氣，充N2，重復操作3次，在N2氣氛中，油浴攪拌，加入偶氮二異丁腈，待溶解，將體系轉移至2mL?的通N2安瓿瓶中，置于干燥箱中反應后，冷卻至室溫。本發明水凝膠具有較為完整的空間立體結構，孔隙結構較為均勻。

雙層水泥基吸波材料的制備方法 738     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種雙層水泥基吸波材料的制備方法。雙層水泥基吸波材料的制備方法，包括如下步驟：（1）碳納米管的分散；（2）匹配層和吸波層的制備；（3）雙層水泥基吸波材料的制備。本發明以膨脹珍珠巖作為阻抗匹配層,以碳納米管和鐵氧體作為吸波劑制備雙層水泥基吸波體,研究水泥基吸波材料的吸波性能.實驗結果表明,匹配層的透波率隨著膨脹珍珠巖摻量的增加而增大,在８~18GHz頻率范圍內,摻有20％膨脹珍珠巖試樣透波率介于20％~60％之間;以膨脹珍珠巖的水泥漿體作為匹配層制備的雙層水泥基材料,其吸波性能要優于相同厚度單層吸波材料。

聚氨酯和氨基乙酸-溴化鈣半有機晶體復合材料的制備方法 1077     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚氨酯和氨基乙酸?溴化鈣半有機晶體復合材料的制備方法。1、聚氨酯和氨基乙酸?溴化鈣半有機晶體復合材料的制備方法，包括如下步驟：（1）氨基乙酸?溴化鈣半有機晶體的制備；（2）聚氨酯和氨基乙酸?溴化鈣半有機晶體復合材料的制備。本發明復合材料提高了Pu材料的微相分離程度。拉伸強度和撕裂強度均有所提高。

ZnO一維納米材料的制備方法 758     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種ZnO一維納米材料的制備方法。ZnO一維納米材料的制備方法，將10.975g?乙酸鋅加到100mL?容量瓶中，配制濃度為0.5?mol/L?乙酸鋅水溶液待用；將98mL?無水乙醇與1.218g?油酸鈉混合加入250mL?圓底雙口燒瓶中，油浴加熱至80℃恒溫，待油酸鈉全部溶解后快速加入2?mL?0.5mol/L?乙酸鋅水溶液，反應30min，將溶液自然冷卻至常溫然后進行離心分離，在離心過程中分別用乙醇和去離子水將得到的固體樣品洗滌3次；最后將制得固體放入干燥箱內，在80℃條件下干燥1h，制得白色ZnO粉體樣品；將制得ZnO粉體樣品放入馬弗爐中，在400℃條件下煅燒2?h，隨爐冷卻至室溫，制得粉體樣品。本發明具有良好的紫外發光性能。

鎂鋁水滑石納米片的制備方法 731     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種鎂鋁水滑石納米片的制備方法鎂鋁水滑石納米片的制備方法，第一步，將MgCl２和AlCl3溶于25mL?去離子水中，配成混合鹽溶液A；第二步，將NH4HCO3和CO(NH2)2?溶于25mL?去離子水中，配成堿溶液B；第三步，將PEG溶入A?溶液，攪拌均勻，然后將混合堿溶液B加入到混合鹽溶液A?中，進行磁力攪拌；第四步，攪拌均勻后將50mL懸濁液倒入反應釜內襯中，在烘箱中進行水熱反應；第五步，反應結束后，自然冷卻至室溫，用去離子水和酒精分別離心洗滌4次，產物干燥，取出研磨后，得到白色粉末；第六步，將前驅體MgAl?LDH?產物放入管式爐并升溫，在空氣中保溫4h?后隨爐冷卻，制成鎂鋁水滑石納米片。本發明制得的納米片晶相結構更完整均一，分散性更好。

MP3附著平板播放機 895     

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本發明涉及一種MP3附著平板播放機，其創新點是利用稀土超磁致伸縮合金(REMA－CNTM)功能材料所開發的附著型音頻換能器，與MPEG Audio Layer－3編碼標準有機結合，研制出MP3附著平板播放機(附圖)，借助它本身的自重或其下部的橡膠吸盤附著在一些器具的平板上而發聲。該音響具有頻帶寬、高保真、立體聲和超強音量的杰出特性，可適應群體收音共享、偕同交流的時尚需求。本發明所實施的音響設備結構緊湊，體積小巧，方便外攜，外形顏色豐富多彩，是當代舒適便捷、優美動聽的時尚音響。

新型復合膜層的制備方法 692     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種新型復合膜層的制備方法。一種新型復合膜層的制備方法，包括如下步驟：（1）鎂合金樣品的準備；（2）鎂合金的陽極氧化處理；（3）制備PCL＋ZnO溶液；（4）復合膜層的制備。本發明制備的復合膜層表面完整，孔隙率低，附著力好。電化學和生物浸泡實驗均表明該復合材料在生物環境中有強的耐蝕性能，可以為鎂合金在生物環境中提供足夠的保護作用，該復合膜層在生物植入材料工程中將有好的潛在應用。

改性氧化石墨烯填充NR硫化膠的制備方法 1027     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種改性氧化石墨烯填充NR硫化膠的制備方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化膠的制備方法，包括如下步驟：（1）稱取GO粉末置于研缽中，將GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中，在瑪瑙研缽中研磨40~45min，然后烘干得到GO?ILs；（2）將NR在開煉機上塑煉10~12?min，然后按照配方加入配合劑進行混煉，最后薄通下片；停膠22~24?h，在平板硫化機上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化膠。本發明使得天然橡膠硫化膠的儲能模量和玻璃化轉變溫度下降，導熱性能提高；當GO?ILs質量達到4份時，天然橡膠硫化膠的導熱系數與未填充者相比可增加91％。

花崗巖廢渣制備微晶玻璃的方法 1130     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種花崗巖廢渣制備微晶玻璃的方法?；◢弾r廢渣制備微晶玻璃的方法，包括如下步驟：將石英砂和堿式碳酸鎂、氫氧化鋁、ZrO2混合均勻放入剛玉坩堝中，并在1600℃的硅鉬棒電爐中保溫2h后將玻璃液倒在預熱的鋼板上澆鑄成型，迅速置于680℃退火爐中退火，得到均勻透明的基礎玻璃，然后經過核化和晶化過程得到微晶玻璃。本發明微晶玻璃四點抗彎強度為67.35MPa，隨晶化溫度的升高試樣的四點抗彎強度逐漸增大，其晶相結構均勻并呈現柱狀氈狀致密集合體并交錯排列。

平柵極氧化鋅場致發射電子源的制備方法 827     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種平柵極氧化鋅場致發射電子源的制備方法。平柵極氧化鋅場致發射電子源的制備方法，先形成相互平行的陰極和柵極電極圖案；其次，制作阻擋層；最后，將上述基片放入聚四氟乙烯的反應釜中，將0.05mol/L硝酸鋅和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生長溶液倒入反應釜中；把反應釜放入烘箱中，控制反應溫度為95℃，反應時間為6h；反應結束后將反應釜冷卻至室溫，取出樣片浸泡丙酮中除去阻擋層，從而制備平柵極ZnO場致發射電子源。本發明所述的平柵極氧化鋅場致發射電子源具有較好的發射穩定性和發光特性。

一類基于疊氮衍生物的可交聯太陽能電池界面材料 1179     

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本發明屬有機聚合物功能材料領域，涉及一類基于疊氮衍生物的可交聯太陽能電池界面材料，以茚并芴衍生物片段為脂溶性單元，芴衍生物片段為界面親和單元，通過Pd催化的Suzuki偶聯制得，用于有機太陽能正向或反向電池的界面層材料。該聚合物由于在主鏈上引入了雙臂型酯溶片段與界面親和單元，可以有效改善活性層與金屬氧化物層之間的電荷傳輸，從而提升聚合物光伏電池的短路電流。與目前廣泛使用的界面材料PFN相比較，該類聚合物能夠有效提升太陽能電池短路電流JSC和填充因子，進一步提高太陽能電池的光電轉化效率。

共晶熒光復合陶瓷及其制備方法和應用 786     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種共晶熒光復合陶瓷及其制備方法和應用。本發明提供的共晶熒光復合陶瓷為Ce³⁺和Cr³⁺共摻雜的Al₂O₃?YAG共晶熒光陶瓷，以Al₂O₃?YAG共晶熒光陶瓷中YAG相為基準，所述Cr³⁺的摻雜量為0.2～0.6wt.％。在本發明中，由于Cr³⁺的摻雜改變了Ce³⁺周圍的晶體場，導致Ce³⁺離子的5d能級發生變化，能夠提高共晶熒光陶瓷的顯色指數。實施例結果表明，本發明提供的共晶熒光復合陶瓷的顯色指數為71.3～80，相比于單摻雜Ce³⁺的共晶熒光陶瓷，顯色指數提高了19.0％。

螺芴氧雜蒽衍生物及其在OLED器件中的應用 1120     

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本發明公開了一種螺芴氧雜蒽衍生物及其在OLED器件中的應用，該類化合物在螺芴氧雜蒽核心骨架上并入含氮原子的六元雜環結構，本發明中所述的螺芴氧雜蒽衍生物具有較高的載流子遷移率和高的玻璃化轉變溫度，不易結晶，因此具有良好的熱穩定性和成膜性，是應用于有機電致發光器件的功能材料，尤其是用做空穴傳輸層材料、空穴注入層材料和發光主體材料，可以有效的提高器件的發光效率和使用壽命。

沸石礦模板制備多孔炭的方法 1116     

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本發明涉及功能材料應用制備技術領域，具體涉及一種沸石礦模板制備多孔炭的方法。一種沸石礦模板制備多孔炭的方法，采用如下步驟：先以沸石礦制備炭/模板復合物；再制得的炭/模板復合物制備多孔炭；本發明以一種天然沸石礦為模板，制備出了一種孔徑分布較寬的中大孔模板炭。此模板炭的比表面積為41lm2/g，中孔率達到66％。在H2SO4介質中，這種模板炭具有優良的大倍率性能。在掃描速度為lmV/s時，其比容量為185F/g，當掃描速度增加到500mV/s時，其比容量仍有133F/g，容量保持率為72％，且保持了良好的掃描曲線。

銀銅包覆粉末的制備方法 1010     

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本發明涉及功能材料制備技術材料，具體涉及一種銀銅包覆粉末的制備方法。一種銀銅包覆粉末的制備方法，采用以下步驟：步驟1：實驗材料與儀器；步驟2：超細Cu粉的合成；步驟3：Ag包覆Cu粉末的合成。本發明采用液相還原法，用PVP作為分散劑，溫度為70℃，反應1h制備出的超細銅粉平均粒徑約為200nm，球形度好。利用Vc作為還原劑，在洗滌后的新制銅粉上包覆銀粉，無需分散劑，70℃下反應1h。制備出的包覆粉末形貌較好，平均粒徑約250nm，形成致密的包覆層。該方法設備簡單，且易于操作，適合工業生產。

脫醇型導熱室溫硫化硅橡膠復合材料的制備方法 1075     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種脫醇型導熱室溫硫化硅橡膠復合材料的制備方法。脫醇型導熱室溫硫化硅橡膠復合材料的制備方法，包括如下步驟：（1）制備107膠；（2）制備甲基三乙氧基硅；（3）制備脫醇型導熱室溫硫化硅橡膠復合材料。本發明制成的脫醇型導熱室溫硫化硅橡膠復合材料的導熱性、拉伸性能、絕緣性和熱穩定較好。

細菌纖維素基電磁功能復合膜的制備方法 1086     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種細菌纖維素基電磁功能復合膜的制備方法。細菌纖維素基電磁功能復合膜的制備方法，包括如下步驟：（1）鈷鐵氧體/細菌纖維素復合膜的制備；（2）聚吡咯/鈷鐵氧體/細菌纖維素復合膜的制備。本發明以細菌纖維素作為基體材料，通過原位復合磁性材料納米鈷鐵氧體和導電聚吡咯，制備了具有電磁功能的納米復合膜材料。該復合膜繼承了細菌纖維素三維網狀結構，在優化的條件下，得到的復合膜電導率為0.4S/cm，其飽和磁化率最大為11.1。復合膜具有較好的力學性能，拉伸強度為14MPa。復合膜的屏蔽效能為25dB，是一種良好的具有潛在應用價值的民用或商業用電磁屏蔽材。

磷酸二異辛酯改性六價鉬催化體系催化異戊二烯聚合的方法 747     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種磷酸二異辛酯改性六價鉬催化體系催化異戊二烯聚合的方法。磷酸二異辛酯改性六價鉬催化體系催化異戊二烯聚合的方法，包括如下步驟：（1）配體和主催化劑Mo的制備；（2）間甲酚取代的Al；（3）聚合。本發明通過P?204改性Mo聚合體系所得聚異戊二烯具有更高的1，2?和3，4?結構，賦予橡膠更好的抗濕滑性和耐老化性。

附著平板揚聲臺 1205     

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本發明涉及一種附著平板揚聲臺，其創新點是利用稀土超磁致伸縮合金(REMA－CNTM)功能材料所開發的附著型音頻換能器，借助它本身的自重附著在一些器具的平板上傳輸音頻震蕩，形同一個擴展的平板揚聲器無指向諧振發聲。在附著型音頻換能器上設置有可隨意插入MP3播放機、MP4播放機或手機等音像電子器件的臺架，并通過外置導線將插入臺架的音像電子器件連接到音頻換能器的音頻輸入接口，形成空間外放型的組合式音響，以適應群體收音共享、偕同交流的時尚需求。該音響具有頻帶寬、高保真、立體聲和超強音量的杰出特性，其臺架可折疊并攏，體積小巧，方便外攜，外形顏色豐富多彩，是當代舒適便捷、優美動聽的時尚音響。

棒槌狀短氮化硼納米管的制備方法 832     

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本發明公開了一種棒槌狀短氮化硼納米管的制備方法，該方法包括：一、將氧化硼和金屬鎂粉混合球磨得到固體粉末；二、將固體粉末放于瓷舟中，并在瓷舟上放置低鐵含量的鎳鉻合金絲網，在氬氣保護下升溫至1250℃～1350℃并通入高純氨氣保溫，沉積得到棒槌狀短氮化硼納米管。本發明將氧化硼與鎂粉球磨活化后在高溫下催化產生B2O2氣體并擴散至鎳鉻合金絲網上，與氨氣反應生成BN納米管，通過鎳鉻合金絲網的低鐵含量以控制催化生成BN納米管的生長速度，結合氣液固生長機制，保證得到棒槌狀短氮化硼納米管，該產物作為添加物容易分散均勻，有效增加復合材料基體的性能，適用于裝備及機械用高性能結構材料、功能材料領域。

以菲并咔唑為核心的化合物及其應用 925     

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本發明屬于有機電致發光功能材料及器件技術領域，涉及一種以菲并咔唑為核心的化合物，該化合物的結構式如式(1)所示。本發明提供的以菲并咔唑為核心的化合物通過特定位置引入特定的給電子基團修飾構成的全新化合物具有較高玻璃轉化溫度，其作為有機電致發光器件中空穴傳輸材料或發光材料可顯著提高發光器件的效率和壽命。

三嗪類衍生物及其制備方法 949     

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本發明提供一種三嗪類衍生物及其制備方法，所述三嗪類衍生物為(4?苯基?6（苯磺酰）?1,3,5?三嗪?2?)?9?咔唑，所述(4?苯基?6（苯磺酰）?1,3,5?三嗪?2?)?9?咔唑的結構式為：。本發明提供的(4?苯基?6（苯磺酰）?1,3,5?三嗪?2?)?9?咔唑可以作為有機電致(EL)器件中功能材料的重要中間體，制備方法轉化率高，純化操作簡單，節約成本，產品純度＞99%。

有機/無機雜化改性聚乳酸膜材料及其制備方法 1097     

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本發明公開了一種有機/無機雜化改性聚乳酸膜材料的制備方法，包括POE?g?MA/GO雜化功能母粒與PLA材料，其中，PLA占質量分數80?95％，POE?g?MA/GO雜化功能母粒占質量分數5?20％，以上各組分含量的質量百分數之和為100％。本發明還公開了上述POE?g?MA/GO雜化功能母粒改性PLA材料的制備方法，該方法實現了耐濕熱老化性能差的PLA膜材料的改性，將進一步拓展有機/無機雜化功能材料的開發，并推進PLA材料更為廣泛的應用。