陜西有色金屬功能材料技術理論與應用

藥物載體碳納米管的制備方法 701     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種藥物載體碳納米管的制備方法。藥物載體碳納米管的制備方法，先用濃HNO3和濃H2SO4對MWNTs進行氧化處理，制得氧化碳納米管；取0.1?g氧化碳納米管于圓底燒瓶中，加入15mL二氯亞砜和1mL?DMF，80℃回流24h，除去未反應的二氯亞砜，得酰氯化的碳納米管; 繼續加入0.2g?L?色氨酸，10mL?DMF，100℃恒溫回流24h; 冷卻、洗滌、離心，60℃下真空干燥24h，得到Trp?ox?CNTs；向試管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC，分別加入0。5mg厚樸酚，攪拌24h，洗滌、離心，真空干燥，得到改性碳納米管載藥物。本發明制備方法制成的藥物載體碳納米管對腫瘤細胞具有良好的抑制率，改性碳納米管載藥復合材料的細胞毒性遠小于單純氧化改性碳納米管載藥材料。

基于鞣制廢棄物制備ZAT-M納米介孔材料的方法 1132     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種基于鞣制廢棄物制備ZAT?M納米介孔材料的方法?；邝分茝U棄物制備ZAT?M納米介孔材料的方法，包括如下步驟：在室溫條件下，取一定量的Zr、Al、Ti鞣制廢液，向Zr、Al、Ti鞣制廢液中邊攪拌邊加入2mol/L的NaOH溶液，機械攪拌下連續反應，調節溶液pH值至7~8之間，并繼續快速充分攪拌1?h，靜置陳化24h; 真空抽濾，并用蒸餾水洗滌3~4次；收集沉淀物，60℃下干燥至恒重，研碎過200目篩，之后再置于750℃馬弗爐中燒結干燥樣3h；將焙燒好的沉淀物研磨成粉末，過200目篩即得ZAT?M納米介孔材料。本發明制備方法簡單，成品率高，制成的介孔材料的比表面積、孔徑和孔體積均比較大，吸附效果好。

超高順式聚丁二烯橡膠的制備方法 761     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種超高順式聚丁二烯橡膠的制備方法。超高順式聚丁二烯橡膠的制備方法，（1）經烘烤干燥后的安瓿瓶用氮氣置換數次，并充滿氮氣，用一次性注射器分別向安瓿瓶中定量注入Nd己烷溶液、Bd己烷溶液和二異丁基氫化鋁己烷溶液；將上述安瓿瓶中的混合液進行二元陳化；用一次性注射器量取氯化二異丁基鋁己烷溶液注入上述二元陳化液中，并進行三元陳化；（2）經真空干燥并用氮氣置換的50?mL安瓿瓶中，依次加入Bd己烷溶液以及Nd系催化劑，然后用終止聚合反應，制成超高順式聚丁二烯橡膠的制備。通過本發明制成的聚丁二烯橡膠的順式?1，4?結構摩爾分數均超過99％，最高可達100％。本方法操作簡單，易于大面積推廣。

含氨基磁性微球的制備方法 984     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種含氨基磁性微球的制備方法。含氨基磁性微球的制備方法，包括如下步驟：（1）磁流體的制備；（2）磁性微球的制備；（3）表面含氨基磁性微球的制備。本發明利用甲基丙烯酸縮水甘油酯為功能單體,并通過乙二胺對其改性,制備了氨基功能化的磁性聚合物微球,質子化的氨基通過靜電吸附作用與酸性橙７分子有較強的結合作用；而且磁性吸附劑通過外加磁場易于分離,因此有效地解決了通過離心或過濾等方法分離困難的問題。

以碳酸鈣為模板制備空心羥基磷灰石微球的方法 916     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種以碳酸鈣為模板制備空心羥基磷灰石微球的方法。以碳酸鈣為模板制備空心羥基磷灰石微球的方法，包括如下步驟：（1）碳酸鈣微球的制備；（2）空心羥基磷灰石微球的制備。本發明制備的空心羥基磷灰石微球形態均勻、尺寸一致；采用較少的試劑，呈球性較好，在醫學領域具有潛在的應用前景。

高介電可調性的陶瓷/高聚物功能復合材料及制備方法 766     

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一種高介電可調性的陶瓷/高聚物功能復合材料及制備方法。鈦酸鍶鋇陶瓷顆粒分散在聚偏二氟乙烯基體中。在鈦酸鍶鋇陶瓷顆粒與聚偏二氟乙烯之間通過γ?氨丙基三乙氧基硅烷粘接。本發明所提供的介電常數在40～56范圍內，具有高的介電可調性與易加工性的介電功能復合材料的組成和制備方法，能夠滿足通訊設備中作為微波移相器、相控陣天線、可調諧電容器等領域的器件對高介電可調性的介電功能材料的需求。具有介電常數系列化、高介電可調性、低介電損耗、高儲能密度的特點，并且加工性能良好，易于制造結構復雜的構件，降低了實際應用的成本。

基于廢棄玉米芯的多孔吸附抗菌復合材料的制備方法 1069     

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一種基于廢棄玉米芯的多孔吸附抗菌復合材料的制備方法，制備步驟如下：首先對玉米芯進行機械粉碎制備不同粒徑的玉米芯粒，然后對上述CBs進行TEMPO氧化處理，使氧化玉米芯粒表面暴露更多的羧基官能團以促進金屬有機框架物的配位和固載，其次采用層層自組裝方式在OCBs上原位負載MOFs，最后通過原位還原硝酸銀在MOFs/OCBs上形成納米銀，從而制備Ag NPs@MOFs/OCBs多孔功能材料；該方法將Ag NPs、MOFs與農林廢棄玉米芯有機結合制備多功能吸附抗菌多孔材料，極大地提升玉米芯附加值、變廢為寶，不僅有利于解決農林廢棄物焚燒帶來環境污染問題，同時可將其制備成濾芯對廢水中的染料、重金屬和細菌進行簡單高效處理，在水體環境修復領域具有廣泛的應用前景。

溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法 1050     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法。溴化丁基橡膠硫化膠的制備方法，包括如下步驟：（1）BIIR的制備；（2）BIIR硫化膠的制備。本發明制成的溴化丁基橡膠硫化膠其的拉伸強度、扯斷伸長率和邵爾A硬度較高。

正四方塊體立方相Bi2O3微晶及其制備方法 772     

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本發明提供了一種正四方塊體立方相Bi2O3微晶及其制備方法，先將鉍鹽溶液和釩鹽溶液按1 : 1的摩爾比混合，然后加入NaOH溶液，在室溫下攪拌反應釋放出氨氣，得到前驅液，再使前驅液進行水熱反應，反應完后將反應產物洗滌、干燥，即得到正四方塊體立方相Bi2O3微晶。本發明通過控制NaOH溶液的加入量達到了控制產物形貌的目的，制得了純立方相的正四方塊體狀Bi2O3微晶，該方法具有反應時間短、流程少、操作工藝簡單、反應條件溫和、成本較低、環境友好等優點。本發明制得的Bi2O3微晶具有良好的離子電導、空穴傳導以及光氧化反應的潛力，有利于實現其在光催化、光電轉換等功能材料領域的應用。

外延生長碳化硅-石墨烯薄膜的制備方法 1237     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種外延生長碳化硅?石墨烯薄膜的制備方法。外延生長碳化硅?石墨烯薄膜的制備方法，包括如下步驟：（1）碳化硅?石墨烯制備；（2）碳化硅?石墨烯薄膜外延生長。本發明實現碳化硅?石墨烯的連續生長，從而省去了目前常用在碳化硅上生長石墨烯所需的氫氣刻蝕及重新制造富硅集的步驟，減少氫氣刻蝕帶來的晶格缺陷和表面硅富集嚴重削減現象。并且石墨烯具有較少的缺陷，層數在４層左右且均勻分布，具有較好的晶體質量。

透光能力可通過剪切應變調控的柔性膜及其制備方法 1115     

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一種透光能力可通過剪切應變調控的柔性膜，其中，所述柔性膜為納米鏈?凝膠復合柔性膜，其中，利用磁場將一維納米鏈沿一定取向方向固定在柔性凝膠基體內得到所述納米鏈?凝膠復合柔性膜；所述納米鏈包括超順磁性納米顆粒且屬于具有核殼結構的穩定的一維磁性納米鏈；所述柔性膜的透光能力可通過施加剪切應變來調控，并且，當去除剪切應變時，隨著納米鏈取向的回位，柔性膜向沒有剪切應變時的透光能力恢復；并且，所述剪切應變為小應變，遠小于傳統的至少30％以上的拉伸應變。本發明實現了一種通過小應變來調節其透光能力的光學功能材料、以及相應的窗和制備方法。

鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑、制備方法及應用 851     

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本發明提供了一種鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑的制備方法，屬于環境功能材料技術領域。包括以下步驟：制備鐵泥炭顆粒：將鐵泥用水溶劑洗去表面雜質后，造粒并于110℃烘干，隨后置于氮氣或惰性氣體氛圍下在500～700℃焙燒2～3h，冷卻至室溫，即得到鐵泥炭顆粒；制備鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑：取鐵泥炭顆粒置于鐵鹽、鋅鹽、銅鹽組成的混合溶液中，于室溫震蕩18～24h，隨后取出鐵泥炭顆粒用水溶劑洗去表面未負載的活性組分，并在110℃烘干，然后于氮氣或惰性氣體氛圍下在550℃煅燒2～4h，即得鐵泥炭負載鐵鋅銅催化劑。本發明制備的鐵泥炭顆粒，達到污泥資源化利用，減少鐵泥的二次污染并具有較好的吸附特性。

空氣集水-光催化制氫雙功能復合材料及其制備方法 1118     

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本發明提供了一種空氣集水?光催化制氫雙功能復合材料及制備方法，該方法首先用溶劑熱法和油浴熱法制備得到具有集水能力的金屬有機框架材料(MOF)，并用氫氧化鈷、硫粉和一水合次亞磷酸鈉共同混合煅燒得到具有可見光催化分解純水制氫能力的P,S共摻雜CoO光催化劑(PS?CoO)。然后MOF和PS?CoO共同混合煅燒得到空氣集水?光催化制氫雙功能復合材料。將MOF與PS?CoO復合得到空氣集水?光催化制氫雙功能材料。本發明實現了直接利用復合材料從空氣中捕獲水分并進一步利用捕獲水分在可見光驅動下光催化分解水產生氫氣，驗證了直接利用大氣水在太陽能驅動下產生氫氣的可行性。

水合氧化鐵復合樹脂的制備方法 1059     

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本發明公開了一種水合氧化鐵復合樹脂的制備方法，屬于環境功能材料技術領域，包括以下步驟：將陰離子樹脂加至含有FeCl₄^?絡合陰離子的水溶液中，將FeCl₄^?絡合陰離子通過離子交換作用導入樹脂內，制得樹脂A；將樹脂A加至堿性沉淀劑中，將樹脂A中的金屬原位沉積在樹脂上，制得樹脂B；將樹脂B進行冷凍干燥，制得水合氧化鐵復合樹脂；固載鐵氧化物為無定型水合氧化鐵顆粒，其在樹脂內分布均勻，顆粒粒徑小，活性位點更多且充分暴露，具有更好的吸附活性。

納米二氧化錳的可控制備方法 809     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，具體涉及一種納米二氧化錳的可控制備方法。一種納米二氧化錳的可控制備方法，采用如下方法：在200moL濃度為0.1mol/L?KMn0₄溶液中加入表面活性劑，在2h內滴加300moL濃度為0.2mol/L?Mn(CH₃COO)₂溶液中，攪拌8h，將沉淀產物用去離子水和乙醇洗滌并過濾，將過濾物烘干，研磨，得到棕黑色二氧化錳活性物質。將二氧化錳活性物質、導電炭黑和粘結劑聚四氟乙烯(PTFE)混勻，用N?甲基吡咯烷酮攪拌成橡皮泥狀，下壓于Ti片上即制得為二氧化錳電極片。本發明所制備的二氧化錳為典型的無定型α?MnO₂。把二氧化錳比容量從162F/g提高到了213F/g。研究也發現粒徑分布均勻的小粒徑二氧化錳更適合作為超級電容器的電極材料，特別適用于大電流充放電。

聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法 959     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法。聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維的制備方法，將3~5?g聚丙烯腈纖維剪成短段，通過堿溶液進行預處理30，去除纖維表面的油劑，然后烘干備用；將預處理后的纖維置于鹽酸摻雜的苯胺溶液中，20℃下攪拌，使苯胺均勻分布在纖維表面；向反應溶液體系中滴加過硫酸銨溶液并攪拌，2.5?h后得到聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維；然后用去離子水沖洗至中性，晾干，真空干燥；用N?甲基吡咯烷酮溶液浸泡聚丙烯腈和聚苯胺復合纖維，去除纖維表面附著的聚苯胺，烘干備用。本發明制成的復合纖維的質量比電阻低，聚苯胺改性聚丙烯腈纖維成功地改善了聚丙烯腈纖維的抗靜電性能。

超高比表面積活性炭的制備方法 1153     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種超高比表面積活性炭的制備方法。將已提取生物柴油原料油后的無患子殘渣經80%乙醇水溶液洗滌、烘干、粉碎, 利用醇浸漬無患子殘渣, 去除無患子殘渣中的不穩定的含碳有機物, 增強了活性炭的骨架、得炭率以及強度；然后將處理好的無患子殘渣放入微波反應器中, 對無患子殘渣進行炭化；將活性炭炭化料與KOH?和K2?CO3組成的復合活化劑混合, 研磨均勻后取10g放入管式爐中, 在N2保護下對炭化料進行活化；冷卻后, 將活性炭先用1?mol/L鹽酸溶液浸泡2h, 再用熱蒸餾水洗滌至pH?值不變, 放入110℃恒溫鼓風干燥箱中烘干, 即得活性炭試樣。該活性炭具有超高的比表面積以及較高的中孔比例, 可用于超級電容器的電極材料。

溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法 1158     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法。溶劑熱制備納米鈦酸鋇粉體的方法，包括如下步驟：制備Ba(OH)2溶液；制備白色Ti(OH)4?溶膠；將上述制備的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4?溶膠置入1L高壓反應釜中，強制攪拌，攪拌速度為1200r/min，同時通入N2保護30min，以置換反應釜中的空氣；攪拌均勻后以2℃/min?的速率升溫至200℃，保溫0.5~2h，采用冷卻水急冷后取出生成的鈦酸鋇漿料；將鈦酸鋇漿料置入特制燒杯中，稀釋后泵入陶瓷超濾膜裝置，循環洗滌至濾液pH值＝7~8后濃縮，離心噴霧干燥，制成納米鈦酸鋇粉體。本發明技術方案簡單，制成的納米鈦酸鋇粉體粒徑小、粒度分布較窄且具有較高的四方相結晶度。

通過微波輔助溶膠-凝膠-模板法制備Ni 納米線的方法 837     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種通過微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備Ni納米線的方法。通過微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備Ni納米線的方法，包括如下步驟：（1）氧化鋁模板制備；（2）納米線陣列膜制備。本發明通過兩步陽極氧化法制得氧化鋁模板，然后在氧化鋁模板的納米孔洞中，用微波輔助溶膠?凝膠?模板法制備出Ni納米線。制成的Ni納米線為面心立方結構，氧化鋁模板的孔洞分布均勻。

采用激光快速成形制備HA/TI梯度生物活性材料的方法 967     

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本發明公開了一種采用激光快速成形制備HA/Ti梯度生物活性材料的方法，該方法引入梯度功能材料的概念，將CaHPO4·2H2O+CaCO3與鈦粉末配比按梯度變化，利用激光快速成形技術將混合材料采取同步送粉方式直接熔覆于鈦金屬表面，期望獲得具有良好兩相結合強度的醫用梯度生物活性材料，促進金屬表面成骨細胞的增殖與分化、解決金屬植入材料與骨早期結合的難題，為鈦在臨床的更好應用提供理論和實驗基礎。

用于隧道內壁的涂層材料及其制備方法和應用 844     

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本發明涉及隧道功能材料技術領域，公開了一種用于隧道內壁的涂層材料及其制備方法和應用。涂層材料包括基料8～12份，基料包含環氧樹脂；稀釋劑8～12份，光催化材料7～15份，發光材料7～15份，固化劑1～5份。涂層材料的制備方法包括：按重量份稱取原料；將環氧樹脂和稀釋劑混合并攪拌均勻，得到第一混合物；將固化劑加入第一混合物中，攪拌均勻，得到第二混合物；將光催化材料和發光材料加入第二混合物中，攪拌均勻，得到涂層材料，涂層材料應用于隧道內壁中。本發明的涂層材料能將汽車尾氣分解成為無害氧化物，并能增強隧道內亮度，節省電力并應對突發停電事故；原材料來源廣泛，制備工藝簡單，節能環保，具有良好的應用前景。

石墨烯基永久性防靜電塑料母料及制備方法和基于其的永久性防靜電塑料 957     

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本發明公開了一種石墨烯基永久性防靜電塑料母料及制備方法和基于其的永久性防靜電塑料，屬于功能材料制備技術領域。本發明通過無機物微球磨介與石墨烯基原料球磨，使無機物微球磨介表面包覆石墨烯基微片，再將其與塑料粉體球磨，得到包覆了石墨烯基微片的塑料粉末，即得到石墨烯基永久性防靜電塑料母料。該方法工藝簡單，成本低，周期短，適合工業化生產；通過該方法得到的石墨烯基永久性防靜電塑料母料無需采用分散劑且產品品質好。通過平板硫化工藝或注塑工藝將該石墨烯基永久性防靜電塑料母料加工成的永久性防靜電塑料，具有較高的表面電阻率、體積電阻率和良好的力學性能，且產物狀態穩定，因此具有產業化應用價值。

高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維及其制備方法和應用 1376     

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本發明公開了一種高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維及其制備方法和應用，屬于聚酰亞胺納米纖維功能材料制備技術領域。通過將聚酰亞胺和聚乙烯吡咯烷酮均勻分散于溶劑中，制得紡絲前溶液；采用靜電紡絲技術，將所得紡絲前溶液制成聚酰亞胺?聚乙烯吡咯烷酮復合纖維；將所得聚酰亞胺?聚乙烯吡咯烷酮復合纖維經成孔處理后干燥，制得高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維。所得高溫可吸附的多孔聚酰亞胺納米纖維具有過濾效率高、耐高溫性好、循環性能優異的特點，因此能夠作為PM_2.5顆粒物過濾膜的應用。

碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法 910     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法。碳納米管和對天然橡膠復合材料的制備方法，（1）配方(質量份)：天然橡膠?100，防老劑4010?2，氧化鋅5，硬脂酸2，促進劑NOBS?0.75，硫黃2.5，碳納米管15~30；（2）碳納米管的表面處理將5~6g?碳納米管放人400?mL混合酸中，對碳納米管進行表面處理；（3）將天然橡膠置于開煉機上薄通13次，然后調大輥距并使其包輥，之后添加碳納米管和其他助劑混煉，打三角包5~6次，薄通5~8次后下片；混煉膠停放10~12?h，然后對產品進行硫化成型，制成碳納米管和對天然橡膠復合材料。本發明制成的碳納米管和對天然橡膠復合材料其拉伸強度和扯斷伸長率增大，應力變大，其綜合力學性能及動態力學性能最佳。

水溶液基寬帶吸波超材料及其制備方法 1130     

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本發明公開了一種水溶液基寬帶吸波超材料，涉及電磁功能材料技術領域，超材料包括由下至上依次層疊設置的導電反射層、電介質基體層和周期陣列層，電介質基體層由復合材料邊框以及復合材料邊框中注入的去離子水構成，復合材料邊框的厚度為0.8?3.5mm，去離子水的注入深度為0.5?1.5mm，去離子水與導電反射層的上表面相接觸，復合材料邊框的頂面上設置周期陣列層，周期陣列層由金屬貼片陣列排布組成。本發明中水溶液基寬帶吸波超材料利用水溶液在微波頻段內的頻散特性，在不增加厚度的前提下，可顯著拓展吸波帶寬，結構相對簡單，制備工藝成熟，原材料易于獲得，成本低，易于規?；a和應用。

多晶莫來石纖維的制備方法 1308     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種多晶莫來石纖維的制備方法。多晶莫來石纖維的制備方法，以水為溶劑，鋁粉、AlCl3為原料在90~100℃條件下回流5~8h，得到無色透明的聚合氯化鋁溶膠；按照物質的量m?(Al)∶m?(Si)＝3∶1加入酸性硅溶膠，質量分數為3％聚乙烯醇作為助紡劑，在50~60℃條件下真空濃縮，脫去部分自由水，得到粘度為4000~6000的前驅體溶膠；溶膠經甩絲法制得前驅體纖維，獲得的前驅體纖維經60~80℃干燥4~6h，在800~1300℃熱處理2h?后最終制得多晶莫來石纖維。本發明制成的多晶莫來石纖維晶相結構趨于完整，纖維直徑在3~6μm，晶粒尺寸均一，結合緊密。

吲哚并[2,3-B]咔唑類化合物的合成方法 803     

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本發明屬于有機電致發光功能材料技術領域，涉及一種吲哚并[2,3?B]咔唑類化合物的合成方法，該化合物的結構式如式(Ⅰ)所示。本發明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法，包括以5,7?二氫?5?苯基吲哚并[2,3?B]咔唑和芳基鹵代物為原料，在鈀催化劑和強堿作用下合成。該方法有效解決了5,7?二氫?5?苯基吲哚并[2,3?B]咔唑類化合物合成過程中的底物析出、催化劑用量大、反應工時長、反應轉化率低、純化次數多等問題。

Mg熱還原制備黑納米TiO₂的方法 1484     

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本發明屬于無機功能材料制備技術領域，公開了一種Mg熱還原制備黑納米TiO₂的方法，其特征在于，包括以下步驟：1)將鎂粉和白色納米TiO₂在室溫下混合，加入無水乙醇研磨混合均勻，得到混合物A；2)將混合物A烘干，置于氣氛爐中煅燒反應，得到樣品B；3)將樣品B取出，加入酸溶液浸泡，抽濾、洗滌、烘干，得到黑納米TiO₂。本發明熱還原制備黑納米TiO₂，使用金屬Mg粉體成本低，利于規?；a；本發明升溫裝置簡便，制備流程簡單，易于批量生產，所制的黑納米TiO₂吸收光譜擴展到可見和紅外區域，光吸收性能顯著增強。

碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法 1014     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法。碳酸鈣模板法制備瀝青基多孔炭材料的方法，首先去除CTP中一次性喹啉不溶物；炭化、活化和去除模板劑；精制的CTP粉與納米碳酸鈣混合，攪拌均勻；將其置于有氮氣保護的管式爐中以5℃/min速率由常溫加熱到250℃，再以3℃/min速率加熱到500℃；之后升溫到950℃，保溫2h；冷卻后，對得到的炭化樣品研磨成粉末，然后與研磨成粉末的KOH混合，置于管式爐中由常溫直接升溫到800℃，保溫2h；經冷卻，用稀鹽酸溶液清洗3次，再用去離子水清洗到濾液，干燥后制成瀝青基多孔炭材料。本發明制炭材料適合制備超級電容器的電極。

甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法 1180     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法。甩絲法制備多晶氧化鋁纖維的方法，(1)?將鋁粉和結晶氯化鋁水溶液混合反應制成聚合氯化鋁母液，再將該聚合氯化鋁母液和硅溶膠混合，加入有機成纖助劑，減壓蒸餾濃縮，制備甩絲膠體；(2)甩絲用電機轉速為0～15000?r／min，甩絲盤直徑12?cm，高3?cm，側壁鉆有3排直徑為0.5mm的圓孔，孔間間隔上下左右均為2?mm；試驗中熱風溫度為80℃；甩絲盤轉速分別為4?000~8?000?r／min；(3)將所得的纖維坯體干燥后，放入電爐，進行燒結，制成多晶氧化鋁纖維。本發明制成的多晶氧化鋁纖維平均直徑3.8?微米，表面光滑，手感較柔軟，平均單絲拉伸強度超過1100MPa，是一種性能較優異的氧化鋁纖維。