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本發明屬于無機材料和分析技術領域，具體涉及一種mSiO2@azobenzene-COOH化學選擇納米探針及其制備方法和在血液中胺類化合物選擇性富集衍生方面的應用。該化學選擇納米探針是在介孔硅的表面修飾3-氨丙基三乙氧基硅烷引入氨基，隨后經戊二醛橋聯法嫁接3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸/d4-3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸，制得相應的納米探針。該種材料在處理胺類化合物時表現出了選擇性好，預處理時間短，衍生化靈敏度高，質譜檢測限低的優點。該材料在挖掘低豐度的胺類代謝物及少量生物樣本中胺類分析中展現了良好的應用前景。
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本發明涉及電化學分析檢測技術領域，具體涉及硫酸特布他林電化學傳感器的構建和應用。本發明技術方案為：傳感器的制備；測定條件的優化；實際樣品的測定。本發明的目的在于提供一種硫酸特布他林電化學傳感器的構建方法及其應用于測定硫酸特布他林的方法。由于石墨烯與多壁碳納米管增大了微觀表面積或者增大了單位面積的微觀電容，能夠使石墨烯與多壁碳納米管修飾電極對硫酸特布他林具有良好的電催化性能，提高了硫酸特布他林檢測的靈敏度，用循環伏安法進行檢測，線性關系良好：0.2～5μmol·L-1，5～40μmol·L-1。
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一種沉陷Cu電極電化學微流控芯片的制備方法,屬于聚合物芯片制作技術領域和分析檢測技術領域,用于電化學微流控芯片的制作。其方法是利用微通道模具熱壓聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基片獲得微通道;微電極模具熱壓另一片PMMA獲得微電極沉陷,在此PMMA上濺射Cu,利用套刻和濕法腐蝕工藝制作出沉陷的Cu微電極;采用熱鍵合的方式將兩片PMMA封接,獲得沉陷Cu電極電化學微流控芯片。本發明的效果和益處是:采用熱壓、濺射、套刻和濕法腐蝕的方法獲得沉陷的Cu電極,將Cu電極集成于微流控芯片上,提高了芯片制作的成品率,同時采用Cu作為電化學檢測的工作電極材料大大降低了芯片成本。此類芯片可廣泛應用于生化分析中的糖類檢測。
本發明涉及電化學合成Cu3(BTC)2的方法，屬于催化材料和納米材料的制備工藝領域。配制1-丁基-3甲基咪唑溴化物、均苯三甲酸、甲醇和乙醇混合溶液，銅電極為陽極，鉑電極為陰極，用乙二胺四乙酸和二乙烯三胺混合溶液調節外加電壓電解即得Cu3(BTC)2材料。本發明所用原材料廉價易得，操作簡易，制備方法簡單，易于控制，設備要求低且環保，Cu3(BTC)2材料呈正八面體結構，直徑為10-20nm，比表面積在950m2g-1。反應的測試條件為：500ppm?NO，500ppmNH3，5％O2，N2作為平衡氣體，煙氣的總流量為100ml/min，230-280℃下脫硝催化效率達到100％。
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本發明公開了一種基于原子力顯微鏡和掃描電化學顯微鏡的原位光電化學池。該原位池的主體為一體化石英化學池，O圈，蓋片，三者由下往上堆疊并密封，以防止漏液。整體化的石英化學池包含了能夠穩定整個體系的磁體凹槽支撐待測樣品。蓋面邊緣設有弧形開口，光纖探頭耦合到弧形開口處，入射光可以聚集到探針下面的樣品處，側面光照也消除了探針陰影的影響，滿足了原位光電化學測試要求。本發明優點在于突破了商用電化學池僅能使用少數較薄樣品且無法外加光源的局限，通過原位池一體化的調整以及耦合光纖通道，使得可以對光電材料表面進行原位光電化學成像表征。另外本發明具有使用操作簡單，使用表征材料范圍廣，穩定性好的優點。
本發明涉及一種圓片形高壓瓷介電容器制備電極及電容器的制造工藝,是用賤金屬銅或鎳用化學沉積法制備電極的工藝,該工藝包括瓷片制備、配制粗化液、敏化液、活化液、還原液、渡液,瓷片經活化、還原、鍍銅或鍍鎳、擺片、粘片、磨片、散片、選片等過程,再經檢驗合格、包裝入庫。本發明的優點是采用銅或鎳作為電極來替代銀或其它貴重金屬作電極,使成本大大降低,而且銅或鎳電極需經磨邊,即磨去陶瓷介質端面上的電極,無需留邊即可制成全對稱滿電極,有效消除電致應變對瓷體邊緣的破壞,避免了電極邊緣電壓擊穿現象,最大限度地提高抗電強度,降低介質損耗,有效防止飛弧、電暈。
本發明提供一種電化學還原CO2制乙醇的雙金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑及其制備方法，采用競爭配位結晶法，在常溫常壓下一步制得雙過渡金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑的前驅體，經干燥、惰性氣氛中熱解、酸洗、水洗、干燥得到雙過渡金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑FexCu?NC。本發明利用雙過渡金屬制備得到的炭基電催化劑，不僅可以有效降低催化劑的制備成本，而且Fe、Cu雙金屬之間的協同作用大大提高了催化劑的催化性能；可以直接作為氣體擴散電極用于電化學CO2還原反應的測試，無需粘結劑，有利于電化學反應的進行；為制備將CO2電化學還原為C2等高階產物的電催化劑提供了新思路。
本發明涉及一種多孔碳材料SO2電化學氧化催化劑及其制備方法和應用，具體是通過對無定型碳材料進行預處理、摻雜和兩次熱處理的過程獲得疏松多孔無金屬的碳材料催化劑。通過恒電位、動電位過程，測試制備催化劑的SO2電化學氧化能力及外加電位時催化劑對SO2的原位響應；測試表明這種催化劑有明顯脫硫效果。由無定型碳材料制備得到的多孔碳材料催化劑，微孔面積增加33％-40％，微孔孔容增大28％-30％；外孔面積增加55％-60％，總比表面積增大48％-50％，并在多孔碳材料催化劑表面摻雜了一些元素，修飾了一些官能團。該催化劑恒定電位下SO2電化學氧化效果好，在氣相、液相SO2電化學氧化領域有巨大的應用潛力，對解決日益嚴峻的SO2污染問題有積極意義。
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本實用新型公開了一種能夠實現化學吸附量和化學吸附電信號同時定量表征的裝置，包括氣體配氣系統、脈沖氣進氣系統、程序升溫電阻爐、電化學測試系統和TCD氣體檢測器；其中氣體配氣系統由四路氣體組成，使得本裝置可以通過改變三通閥和開關閥的狀態來可實現不同的功能，從而實現化學吸附量和化學吸附電信號的同時定量表征。本實用新型提供的裝置優于傳統化學吸附儀僅通過吸附量變化來表征化學吸附行為；還可以通過氣體化學吸附過程所引起的表面電信號變化來捕捉化學吸附中的重要信息。
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本發明公開了一種能夠實現化學吸附量和化學吸附電信號同時定量表征的裝置及其方法，包括氣體配氣系統、脈沖氣進氣系統、程序升溫電阻爐、電化學測試系統和TCD氣體檢測器；其中氣體配氣系統由四路氣體組成，使得本裝置可以通過改變三通閥和開關閥的狀態來可實現不同的功能，從而實現化學吸附量和化學吸附電信號的同時定量表征。本發明提供的裝置優于傳統化學吸附儀僅通過吸附量變化來表征化學吸附行為；還可以通過氣體化學吸附過程所引起的表面電信號變化來捕捉化學吸附中的重要信息。
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本發明所述的種化學鍍Ni-Zn-P陽極復合結構鍍層及制備工藝,是以化學鍍Ni-P合金工藝為基礎,在45號鋼基體上通過二次施鍍制備Ni-Zn-P陽極復合結構鍍層;復合鍍層由表面向基體依次由低電位層和高電位層構成;具體工藝步驟為:1、選擇鍍液原料;2、除油除銹;3、超聲清洗;4、鹽酸活化;5、一次施鍍;6、水洗;7、二次施鍍;8、水洗;9檢測試樣性能。本發明利用化學鍍的方法制備具有良好耐蝕性能的Ni-Zn-P陽極復合結構鍍層,由表面向基體依次由低電位層和高電位層構成;具有硬度高、結合力強、耐蝕性好、鍍層為陽極鍍層的特點。
一種寬運行氣壓范圍無離子損傷的ECR微波等離子體增強低溫外延系統與技術,系統由腔耦合型ECR微波等離子體源、真空系統、配氣系統、檢測與分析及計算機數據采集與控制系統組成;配置有帶差分抽氣結構的RHEED,可實現原子尺度控制生長的原位實時監測。是適于單質和多元素化合物薄膜,復雜層狀結構,超薄層微結構材料生長的高精密低溫外延系統與技術;還能滿足等離子體與生長表面的相互作用等相關基礎研究的要求。
一種基于電化學沉積與分子印跡的BPA電化學傳感器及其制備方法，傳感器電極表面的復合薄膜為納米金顆粒與分子印跡聚合物，納米金基底膜具有三維結構基礎上的多層次的空間結構。制備時，首先采用電化學沉積法在金電極表面合成了納米金膜，然后采用電化學聚合技術在納米金膜表面沉積分子印跡聚合物薄膜，最后用電化學法洗脫去除BPA模板分子。本發明解決了傳統液相色譜法無法在線檢測、識別能力有限、樣品前處理繁瑣等問題。該傳感器具有超靈敏度和相對較大的BPA吸附量，檢測限達到0.8~1.5×10-8mol/L，該傳感器在BPA中的響應信號強度約是平面金電極分子印跡傳感器的1.5~3倍。
本發明所述的種化學鍍Ni-P/Ni-P-PTFE復合結構鍍層及制備工藝,是以化學鍍Ni-P合金工藝為基礎,在45號鋼基體上通過二次施鍍制備Ni-P/Ni-P-PTFE復合結構鍍層;具體工藝步驟為:1、選擇鍍液原料;2、除油除銹;3、超聲清洗;4、鹽酸活化;5、一次施鍍;6、水洗;7、二次施鍍;8、水洗;9檢測試樣性能。本發明化學鍍的方法制備具有良好摩擦性能的Ni-P/Ni-P-PTFE復合結構鍍層,具有表面無孔、自潤滑、摩擦系數適中、磨損率小的特點。
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一種乳腺癌的Her-2免疫組織化學診斷試劑盒,其內容物中包括非特異性蛋白阻斷劑,鼠抗人的初始抗體,羊抗鼠的單克隆連接抗體,酶標PAMAM試劑,由發色氧化反應劑、發色劑、顯色緩沖液調配成的顯色試劑等。利用PAMAM樹突狀多聚物的生物特性標記抗體,對乳腺癌的Her-2免疫組織化學診斷,不僅明顯擴大染色可視性,提高免疫反應的特異性,敏感性,HER-2過度表達的檢測更為準確,而且使與Her-2/neu蛋白過度表達患者能得到有效、及時地治療,減少患者不必要的醫療費用支出,提高患者的生存質量和延長生存時間,體外診斷檢測操作簡便、對腫瘤早期診斷準確、穩定、有效。
本發明合成一類2,6-二胺甲基吡啶衍生物熒光化學傳感器分子,并利用這類結構相對簡單、易于合成的化合物實現在各種溶液中,特別是在水溶液中對過渡金屬和重金屬離子的選擇性熒光增強識別?？蓪⑵鋺迷谏锝M織、細胞、及亞細胞器等微環境中的過渡金屬和重金屬離子檢測,還可用于水、污水及水溶液、乳液、懸浮體系等中的過渡金屬和重金屬離子檢測。所述的化合物通過熒光化學傳感器分子中的反應性基團將其固載于聚合物或固體表面,實現器件化,應用于上述目的的熒光化學傳感器器件的關鍵部分。
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本發明公開一種新型溫敏性石墨烯基電化學修飾材料及其制備方法和應用。所述溫敏性石墨烯基電化學修飾材料為Fe(CN)63?/poly?rGO，制備方法為：在AIBN的作用下，以DMF作溶劑，離子液體BVImBr和PNIPAM生成嵌段共聚物poly(NIPAM?b?BVImBr)；利用石墨烯和離子液體間的π?π非共價修飾作用制備poly?rGO，通過陰離子交換反應合成Fe(CN)63?/poly?rGO。制備的電化學修飾材料分散性較好，在石墨烯達到較高還原狀態的同時，賦予材料溫敏性和離子性兩種智能響應性，將該材料應用于生物傳感器中，拓展了在電化學分析，生物傳感，電子器件，分離提純等領域中的應用。
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本發明涉及一種用于化學交聯質譜解析蛋白?蛋白相互作用，實現蛋白質復合物交聯信息深度覆蓋的分析方法，該方法通過在樣品預處理過程中使用與胰蛋白酶不同的一種或多種限制性內切酶分別與胰蛋白酶進行聯合酶切的方式，實現多種酶解產物對蛋白質復合物交聯信息的深度覆蓋。該方法能有效地用于解析單一蛋白質復合物，將交聯蛋白酶解成適合質譜解析的肽段長度，得到更全面、豐富的蛋白質相互作用信息。在蛋白質復合物結構解析領域有著廣闊的應用前景。
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本實用新型公開了一種帶有校準結構的TOC分析儀，包括主體、顯示屏、觀察玻璃和伸縮彈簧，所述主體一端一側的頂端安裝有顯示屏，所述主體頂端另一側的頂端安裝有校準按鈕，所述主體一端的底部安裝有觀察玻璃，所述主體底端的四個拐角處均設置有滾動結構，所述主體一側的頂端安裝有進料口，所述主體另一側的底端安裝有出料口，所述主體的內壁上均勻安裝有伸縮彈簧，且相鄰伸縮彈簧之間均安裝有伸縮桿。本實用新型通過在主體的內壁上安裝有伸縮彈簧，伸縮彈簧具有伸縮力，可以防止第二腔體內部的化學物質反應劇烈時，導致第一腔體隨意晃動，出氣口直徑較小可以防止第一腔體內部的液體灑出，伸縮桿可以使第一腔體保持穩定。
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樣品分析預處理單元排風裝置，其特征在于排風組件安裝于支撐組件的萬向結連桿上，電器控制部分控制排氣風扇電機轉速和照明燈；結構：排氣風扇安裝于排氣扇固定管內，固定在固定架上，照明燈具由緊固件固定于照明燈固定管兩側對應的固定凹槽上，背板的風扇排氣管孔套裝在排氣風扇的排氣口上，前罩和背板將所述固定架封閉在其間，前罩的照明孔、前罩觀察孔和背板上的背板觀察孔由帶有透明鏡片的扣罩密封。優點：本排風裝置是化學教學實驗、科學研究等行業常用工具，攜帶、操作方便。優越化設計：可有效的將反應體系揮發的有毒、有害氣體和有機試劑揮發物排離操作區域，附帶的照明燈具可為單元環境提供照明。
本發明屬于分析化學中樣品預處理技術領域，涉及一種中藥顆粒劑和糖漿劑中微量吡咯里西啶生物堿前處理方法，包括制備樣品的酸水提取液，提取液PH調整，多相萃取，萃取液除鹽等步驟。其特征在于樣品提取液無需離心和過濾，用氨水調整pH至堿性后，直接與堿性無機鹽溶液、親水性醇、疏水性有機溶劑按一定比例混合，形成多相萃取體系，一步實現脂肪酸萃入疏水有機溶劑層，吡咯里西啶生物堿萃入親水性醇層，蛋白質在親水性醇層和富鹽下層之間形成固體中間層，糖類萃入富鹽下層。該方法首次應用于中藥顆粒劑和糖漿劑中吡咯里西啶生物堿的富集萃取，是對現有方法的重要補充，其回收率明顯優于正丁醇或氯仿/水萃取體系。 1
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本發明屬于化學品環境風險評價技術領域，公開了一種基于多維度評價因子分析污染物環境風險的方法。步驟包括1.綜合風險因子計算；2.環境風險等級評估。其中步驟1又包括(1)計算環境持久性系數；(2)確定環境污染物PEC值與PNEC值；(3)計算綜合風險因子。通過引入污染物環境持久性系數，綜合反映污染物暴露水平、毒性效應、穩定性和環境介質差異性影響，進行多維度的風險評價，實現了環境污染物生態風險總體水平的定性表征，為生態環境保護提供更為精準的決策依據。為及時甄別潛在風險物質，確認、構建環境污染物優控名單具有重要的意義。
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本發明公開一種非均一曲面微透鏡陣列的制作方法及成像分析。這種方法包括兩部分：采用精密微小型機床加工出曲面微透鏡陣列模具；利用澆鑄法，將液體PDMS鑄入加工好的曲面微透鏡陣列模型中，制備出曲面微透鏡陣列樣品。相比于均一曲面微透鏡陣列，這種結構能改善邊緣透鏡的成像質量，從而提高了整個曲面微透鏡陣列的成像質量。本發明制作工藝簡單，不需要復雜的設備，成本較低，加工出的模型可重復利用，成功率較高，并且固化后的PDMS具有較強的化學穩定性和較高的透光率。
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本實用新型屬于化學分析技術領域,特別是一種金屬中氣體分析用試樣制樣機。該制樣機包括裝在機座上的臺面板,裝在此臺面板上的主傳動箱、工件冷卻裝置、防水罩、卡盤、車刀架、縱拖板、橫拖板,其特征在于在所述的主傳動箱上設有一個拐角形支撐架,該支撐架上裝有可擺動的拋磨裝置,在所述的臺面板上右部設有一臺砂輪機,在臺板面的右端設有一個試樣剪切裝置。拋磨材料可采用碳化硅砂帶或碳化硅研磨塊或鋼銼。制作工序包括車削、拋磨、剪切、去毛刺,這種金屬中氣體分析用試樣機集車削、拋磨、剪切功能于一體,設計精巧,結構簡單,制樣成本低,工序安排合理,操作簡單快速,制樣時間從30分鐘縮短到3分鐘。
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本發明公開了一種家居裝修搭配體驗分析系統，通過采集單元、收集單元、分析單元把現有的家居信息按特性、屬性等進行數據收集及優化處理，把收集的數據按照場景、和不同的類別進行分層存儲。結合收集的點擊率高的搭配風格和高質量的搭配樣例進行展示，并通過LSTM網絡進行有序化學習和搭配，把最適合客戶應用的裝修搭配方案展示給客戶，同時將最優的場景化方案通過可搭配的商品在向量空間上具有更接近的距離的DSSM網路模式輸出，保證將最佳的展示效果呈現給客戶。
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本發明涉及一種基于催化酶激活的新型靶向交聯劑，實現化學交聯反應在特定亞細胞器中的靶向、可控激活，從而進行亞細胞器靶向的蛋白質復合物原位分析。該方法可在細胞原位水平上，實現在特定亞細胞器中或目標蛋白質區域范圍內的的靶向性化學交聯反應，從而進行亞細胞器時空分辨的蛋白質相互作用的動態變化精準解析。
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本發明涉及一種細胞內蛋白質復合物原位分析方法及其應用。在該方法中，利用包裹交聯劑載體與細胞共同孵育，利用細胞內吞，載體將交聯劑運送至細胞內特定部位，并且釋放化學交聯劑，從而使蛋白質復合物進行原位交聯。隨后，利用基于離子液體的蛋白質提取方法，提取蛋白質及其復合物，并進一步結合質譜技術，對細胞內蛋白質復合物進行原位分析。這一方法對于解析細胞內蛋白質復合物時空動態變化規律、理解生命過程、揭示疾病機制、篩選生物標志物以及尋找藥物靶標具有重大意義。
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本發明專利涉及一種從復雜細胞或組織裂解蛋白質樣品中快速篩選藥物分子引起結構和相互作用變化的特定蛋白質的質譜分析方法。具體為一種“活性?變性兩步穩定同位素共價化學標記方法”，兩步標記中使用的是同位素質量差異標記試劑，藥物小分子引起了結構和相互作用變化的蛋白質在第一步活性標記過程中會引起變化區域標記效率的變化，從而在最終質譜定量結果中表現出同位素峰的差異。本方法為快速篩選復雜體系中藥物分子結合而引起結構和相互作用變化的靶標蛋白質提供了一種全新的高通量質譜分析方法。
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本發明提供一種基于連鑄坯缺陷分析的數據挖掘方法，將坯料的化學組成成分數據和坯料的生產工藝數據作為條件數據，將產品缺陷數據作為結果數據，應用Apriori基本思想，首先進行條件數據和結果數據的頻繁項集發現，根據發現結果直接進行關聯規則組合，根據條件數據和結果數據的頻繁組合模式，計算支持度和置信度，支持度和置信度大于平均值的數據為保留數據，其余舍棄，最終得出產品缺陷結果與所述的條件數據的關聯規則。避免了大量的冗余規則的出現，這種挖掘方法應用到連鑄坯缺陷數據分析中，解決連鑄坯生產實際中產品質量缺陷的原因分析的數據挖掘問題。
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本實用新型涉及一種煤焦油成分分析儀保護罩，包括殼體、透明視窗、視窗開閉機構及排氣裝置，所述透明視窗安裝在殼體面板上，并與安裝在殼體內的視窗開閉機構連接，殼體后部設排氣裝置。所述視窗開閉機構由電動推桿、擺臂、轉軸和連接桿組成。所述排氣裝置由排氣通道和出口風機組成，排氣通道內填充高分子過濾材料。與現有技術相比，本實用新型的有益效果是：1)通過控制系統與實現了自動化控制的煤焦油成分分析儀實現聯動，進一步降低環境因素對實驗過程的影響，保證實驗數據的準確性。2)對蒸餾試驗裝置進行封裝，增加操作的安全性。3)實驗中的揮發物質通過過濾后排放，避免了有毒化學物質對人身健康造成的危害，減少環境污染。
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