本發明公開了一種適用于原位在線表面表征的電化學儲能模型器件及應用,屬于電化學原位表面表征領域。構建開放電極表面的平面和三明治結構的模型器件,對模型器件進行充放電條件下原位在線表面表征。在高真空、超高真空環境下,將模型器件組裝到樣品架上,利用能與手套箱和表面分析系統相偶聯的惰性氣體保護轉移腔體,將模型器件轉移到真空系統內的樣品桿上,通過樣品桿的電刷與模型器件電極連接實現利用外接電化學工作站控制真空腔體內模型器件的電化學儲能過程并進行原位表征。本方法通過設計和構建模型儲能器件以及樣品轉移系統,克服了表面污染、轉移接觸空氣等難題,實現在外電場存在條件下對儲能器件中電極表面電化學行為進行原位在線監測。
本實用新型涉及電化學測試領域,具體為一種能夠與電感耦合等離子體原子發射光譜儀聯用的噴壁式電化學流動池裝置,無需外加裝置便可與電感耦合等離子體原子發射光譜儀直接聯用,實現金屬材料的腐蝕行為和腐蝕速率的實時、在線、快速、準確的監測。噴壁式電化學流動池裝置包括電化學流動池模塊、聚四氟乙烯墊片、工作電極模塊及夾緊固件,夾緊固件將電化學流動池模塊、聚四氟乙烯墊片及工作電極模塊緊固在一起。該裝置具有較好的電化學和流體動力學特征,結構設計簡單,體積小,靈敏度高,電極易于清洗和更換,還可與其它流動注射分析方法聯用,具有廣泛的應用前景。
本發明涉及電化學測試領域,具體為一種能夠與電感耦合等離子體原子發射光譜儀聯用的噴壁式電化學流動池裝置及其使用方法,無需外加裝置便可與電感耦合等離子體原子發射光譜儀直接聯用,實現金屬材料的腐蝕行為和腐蝕速率的實時、在線、快速、準確的監測。噴壁式電化學流動池裝置包括電化學流動池模塊、聚四氟乙烯墊片、工作電極模塊及夾緊固件,夾緊固件將電化學流動池模塊、聚四氟乙烯墊片及工作電極模塊緊固在一起。該裝置具有較好的電化學和流體動力學特征,結構設計簡單,體積小,靈敏度高,電極易于清洗和更換,還可與其它流動注射分析方法聯用,具有廣泛的應用前景。
本發明涉及一種基于深度強化學習的算力資源度量方法,包括以下步驟:步驟S1:對任務集中所有待量化計算任務進行建模分析,分別定義狀態、動作、獎勵值;步驟S2:根據深度強化學習算法構建算力量化模型框架,并針對量化要求對模型優化目標進行細化;步驟S3:通過調整超參數對模型進行優化,得到迭代完成的訓練模型;步驟S4:將待量化任務數據輸入訓練好的模型得到計算任務的算力度量結果。本發明能夠通過細粒度分析任務模型,量化任務資源需求量,有效預測任務執行時間,實現了對異構任務的算力資源度量,為未來工業互聯網下網絡?計算?控制一體化提供算力量化基礎。
基于模式識別的深海用有機涂層性能原位電化學評價方法,具體包括如下步驟:采用電化學噪聲技術監測涂層/金屬體系并獲取噪聲原始數據;計算噪聲數據的各統計量指標;采用主成分分析法對數目較多的統計量指標進行精簡,提取少量具有顯著影響作用的指標;采用系統聚類分析將所選變量進行分類,并根據相關涂層的背景知識確定各類別涂層狀態;根據分類結果建立判別函數,可對未知所屬類別的數據進行快速分類,實現深海環境下涂層性能的原位無損評估。本發明優點:基于嚴格數學模型的定量分類方法,精準程度較高;無需預先去除噪聲直流偏差,應用過程較為方便快捷;根據判別模型可自動對未知所屬類別的涂層數據進行快速識別,結果直觀,便于分析。
本發明涉及一種基于多維化學指紋量化模型判別海上溢油種類的方法,具體涉及一種基于多維化學指紋量化模型判別海上溢油種類的方法快速區分燃料油、中東原油和非中東原油,屬于海洋環境污染監測與治理領域。本發明選取正構烷烴、熒光特征和Ni/V構建多維化學指紋,利用偏最小二乘算法對正構烷烴的8個診斷比值進行分析提取出3個主成分,并以db7小波基對同步熒光光譜進行6層離散小波變換分析,在d3下提取出5處熒光信息,最后利用窮舉法篩選出診斷比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系數和Ni/V作為建模變量。所建模型對建模油樣鑒別準確率達到100%,對非建模和風化后的燃料油和原油判別準確率分別達到88.89%和95.50%。
一種納米二氧化硅熔鹽中電沉積硅膜基體電化學評估方法,按以下步驟進行:(1)將氯化鈣置于反應器中;插入石墨電極;(2)將氯化鈣加熱形成熔鹽,通過電極進行預電解,兩電極的電壓1.0±0.1V;(3)制作工作電極;(4)制成復合電極;(5)制成三電極體系;(6)將固態熔鹽覆蓋多晶硅片,加熱熔化形成熔鹽;(7)測量嵌入電位,通過塔菲爾曲線獲得自腐蝕電位VCorr(X-Si);(8)向熔鹽中加入納米二氧化硅形成混合熔鹽;(9)通過兩個石墨電極對混合熔鹽進行二次預電解;(10)通過三電極體系測量還原電位VR(SiO2);(11)計算σ和δ。采用本發明的方法可通過簡單的試驗,分析何種材料可直接作為納米二氧化硅在氯化鈣熔鹽中電化學還原電沉積硅膜的陰極基體。
本發明公開了一種掃描化學反應顯微成像的方法及應用,屬于材料測試儀器技術領域。利用可以精確掃描和定位的中空納米探針進行樣品表面化學反應物種的微區采樣,結合采樣物種的精準轉移和高靈敏質譜探測分析,實現固體表面化學反應性能的顯微成像研究。該系統包括中空納米探針精確定位和掃描功能、中空納米探針的微區采樣功能、微區采樣的精準轉移功能、高效和高選擇性采樣物種的電離功能、高靈敏和高分辨離子分析和探測功能、樣品表面環境和反應氣氛控制功能。這是一種對表面化學反應物種包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三個維度上的分布進行空間分辨探測的方法,實現具備幾百到幾十納米分辨的表面或界面化學反應性能的顯微成像功能。
本發明公開了一種新型脂質體基辣根過氧化物酶構建的電極、其制備方法及直接電化學應用,首先合成了離子液體基脂質體單體,通過自由基聚合反應制備了離子液體基聚合脂質體,之后利用聚合脂質體結構中離子液體的離子交換性,制備了polysome?Au復合材料。本發明得到的離子液體基聚合脂質體/金納米粒子與HRP結合構建修飾電極,由于復合材料具有良好的導電性和生物相容性,固定化的HRP幾乎保留了原有的結構,顯示出較高的電活性和電催化作用。polysome?Au復合材料可以有效的促進HRP與電極表面的直接電子傳輸。此外,Nafion/HRP/polysome?Au/GCE修飾電極對H2O2和NaNO2表現出較好的分析檢測性能。
本發明涉及一種基于化學反應的O?GalNAc糖基化結構的簡化方法。O?GalNAc糖基化末端的唾液酸極大程度增加了糖基化的結構復雜程度,利用糖基化肽段末端唾液酸殘基在酸性、加熱條件下容易發生水解特性,采用了一定比例的有機酸作為酸性基質,實現了唾液酸殘基的快速水解,其去除效率達到95%以上,顯著降低了糖基化的結構復雜性。并且,簡化后O?GalNAc糖肽的質譜碎裂效率和檢測靈敏度更高效,將其用于O?連接糖基化的規?;治?,其效果顯著優于目前商品化的唾液酸酶活性。
本發明屬于生物化學檢測技術,特別涉及一種用于檢測乙酰多胺(包括乙酰精胺、乙酰亞精胺、二乙酰精胺)的體外檢測試劑盒及其檢測方法。包括R1、R2試劑、標準品和質控品;其中,R1試劑與R2試劑比為1:3至3:1。本發明檢測方法具有靈敏度高、操作簡便、檢測速度快、精密度高、重復性好、檢測結果不受操作影響等優勢。
本發明屬于體外診斷領域,涉及一種用于化學發光反應體系的清洗試劑及其制備方法。試劑pH值在6.77?6.83,包括增稠劑、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、防腐劑、非離子表面活性劑;每升試劑中增稠劑的濃度1.5?2.3mol/L,磷酸氫二鈉的濃度0.3?0.8mmol/L,磷酸二氫鉀的濃度14.5?18.7mmol/L,防腐劑的濃度0.05?0.12g/L,非離子表面活性劑的濃度0.02?0.11mmol/L,余量為水。本發明提供的試劑對滋生的細菌具有良好的抑制作用;并且清洗效果優良,作用時間長,無殘留;降解性好,不易造成環境污染;pH值接近中性,不會對儀器反應體系產生損害負荷,能夠普遍應用到不同廠家機型的化學發光免疫分析儀的清洗工作中,可替代相應的原裝試劑,降低檢測成本,具有一定的臨床意義。
本發明涉及半導體石英部件表面處理的技術領域,特別是涉及一種石英表面化學粗糙處理方法,其可以有效減少耗費時間,縮短半導體用石英部件表面處理周期;包括以下步驟:(1)預處理:將所需要進行處理的石英部件進行表面拋光退火處理,再用去離子水清洗5min;(2)處理液配制:將溶液濃度為40%的分析純氫氟酸和溶液濃度為99%的固體分析純氟化銨混合,然后加入溶液濃度為99.5%的分析純乙酸配制成處理液備用;(3)處理液溫度調節;(4)反應處理:將經過預處理后的石英部件完全浸沒至配制好并經過溫度調節的處理液中,使石英部件表面逐漸形成均勻的氟硅酸銨附著物;(5)沖洗;(6)重復加厚;(7)檢測表面粗糙度。
本發明涉及質譜分析儀器,具體的說是一種基于微分遷移譜離子篩選的質譜化學電離源裝置,包括試劑離子源、微分遷移譜、離子漏斗反應區、離子出口電極、試劑離子源腔體和電離反應區腔體;微分遷移譜的兩端設置有用于離子進出的通道;試劑離子源、微分遷移譜、離子漏斗反應區和離子出口電極沿微分遷移譜的通道方向依次相互連通、間隔設置;試劑離子源設置于密閉的試劑離子源腔體內部,離子漏斗反應區設置于電離反應區腔體的內部。本裝置利用微分遷移譜對不同離子遷移率的試劑離子進行選擇的能力,獲取高強度的純凈試劑離子,消除化學電離過程的干擾;同時,將離子漏斗作為化學電離反應區,可大幅提高化學電離的效率、離子傳輸效率和儀器檢測靈敏度。
本發明涉及分析化學、食品安全領域。一種同時檢測動物組織中多種激素類獸藥殘留量的檢測方法,樣品經乙腈提取,再經C18柱、硅膠柱和氨基柱三個SPE柱凈化,微波輔助衍生反應后,采用DB-5MS毛細管柱(0.25mm×30m×0.25μm)分離與檢測九種激素類獸藥殘留量。本發明九種激素類獸藥己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、還原尿睪酮、表睪酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的檢出限分別為:0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本發明方法的檢測低限滿足國內外相關法規的要求,精密度、回收率等技術指標符合相關標準的規定。
本發明涉及質譜分析儀器,具體的說是一種基于離子漏斗射頻電場增強的真空紫外光電離和化學電離復合電離源,包括真空紫外光源和電離室腔體;在電離室內同軸,間隔設置有若干傳輸電極和離子漏斗;遠離紫外光入口的傳輸電極上貼有金屬柵網,真空紫外光源發射的紫外光照射到金屬柵網上,產生光電子;離子漏斗上施加有射頻電壓。本發明的復合電離源在真空紫外光電離的基礎上,利用光電子電離試劑氣體,試劑離子進而使樣品發生化學電離;通過離子漏斗射頻電場可提高光電子引發的化學電離的電離效率,并且結合離子漏斗的離子聚焦功能,可提高檢測靈敏度;另外,化學電離能夠電離電離能高于真空紫外光光子能量的化合物,拓寬可電離化合物的范圍。
本發明涉及質譜分析儀器,具體的說是一種光電離和化學電離組合離子源,包括一密閉腔室,密閉腔室中部設有柵網電極,柵網電極將密閉腔室分隔成左右二個獨立腔室,分別為光電離區腔體和化學電離區腔體;紫外光源發出的紫外光穿過光電離區腔體的側壁面沿平行于柵網電極的表面射入離子推斥電極和柵網電極之間相互間隔的區域;于化學電離區腔體的內部設置有離子漏斗反應區電極。本發明的組合離子源基于單一的紫外光源,利用光電離或光電子電離獲得用于化學電離的試劑離子,并采用了相對獨立的電離區域設計,避免了光電離和化學電離之間的相互干擾,分別實現樣品分子的光電離或化學電離,大大擴寬可電離和檢測樣品的范圍。
本發明涉及質譜分析儀器,具體說是一種用于質譜分析的射頻增強反應光致化學電離源,其主要結構包括,紫外光源,會聚透鏡,試劑分子進樣管,離子產生區,樣品分子進樣管,錐形射頻三極桿離子反應區和離子引出電極等。本電離利用紫外光源產生試劑離子,可靈活選擇試劑離子,通用性好;通過錐形射頻三極桿在中等氣壓下提高離子碰撞頻率,增強聚焦等性能,可提升離子的傳輸效率以及分子離子反應的幾率,實現對光致化學電離源電離效率的增強,從而提升儀器的檢測靈敏度。
本發明涉及植物化學成分指紋圖譜技術領域,具體涉及蔓越桔的一種化學成分標準指紋圖譜及其構建方法、應用。本發明包括如下步驟:提取蔓越桔的花青苷溶液;液相色譜儀的流速0.8?mL/min,柱溫35°C,進樣體積10?μL,200–800?nm范圍內全波長掃描吸收光譜,檢測波長為525?nm。流動相A相為5%甲酸水;B相為15%甲醇乙腈;線性洗脫;將蔓越桔制成標準樣品溶液在上述液相色譜操作條件下注入進行梯度洗脫得到化學成分標準指紋圖譜。本發明獲得的化學成分標準指紋圖譜能夠清晰地反應出蔓越桔各個花青苷成分的特征峰出峰位置,是一種快速、高效分析蔓越桔化學成分指紋圖譜的新方法,有助于蔓越桔各個品種的辨別。
本發明公開一種鐵焦熱態性能的檢測方法及檢測裝置,取鐵焦試樣200~400士5g,粒度21~25mm,在升溫制度下測量鐵焦熱態性能,用化學分析法分析反應前后試樣中碳含量的變化率,并以其作為鐵焦的反應性指標,同時采用氣體分析儀測量反應過程中CO2和CO濃度的變化來確定鐵焦開始反應溫度及最大反應速率溫度。檢測裝置,包括電爐,電爐中的硅碳棒與精密溫度控制儀連通,高溫合金鋼反應器插入電爐中,控溫熱電偶置入鐵焦試樣層中,進氣管依次與流量調節器、流量計連通,電爐升溫和恒溫制度由精密溫度控制儀控制,反應過程中氣體檢測和與數據處理由氣體監測與數據處理系統處理。
本發明涉及一種酪氨酸酶電化學生物傳感器及其制備、應用方法,所述酪氨酸酶電化學生物傳感器包括對電極、參比電極和工作電極;所述工作電極下述三種電極中的一種:1)表面修飾酪氨酸酶/三聚氯氰/氧化石墨烯的玻碳電極;2)表面修飾酪氨酸酶/三聚氯氰/3?氨丙基三乙氧基的玻碳電極;3)表面修飾酪氨酸酶/三聚氯氰的碳氈電極。本發明所述酪氨酸酶電化學生物傳感器具有選擇性好、催化活性高、反應速度快、檢測范圍寬、檢測下限低、操作穩定性及儲存穩定性好等優點,可用于對多種酚類化合物進行定量分析;其制備方法簡單、成本低廉、適用于在線檢測,易于應用在實際工業及環境檢測。
本申請屬于化學檢測技術領域,涉及一種冠狀病毒熒光檢測儀、試劑盒及冠狀病毒熒光檢測方法,以克服冠狀病毒檢測儀器昂貴且體積大、分析耗時、操作繁瑣、無法滿足便捷快速檢測病毒需求等問題。檢測儀包括:上端開口的殼體;檢測卡槽,設于殼體內,用于固定檢測卡;光源,位于光源出光側的第一濾光片,光源和第一濾光片形成激發光路,檢測卡位于第一濾光片的出光側;圖像采集設備,位于圖像采集設備進光側的第二濾光片,圖像采集設備和第二濾光片形成采集光路;檢測芯片,與圖像采集設備連接,用于對檢測卡圖像進行檢測分析。設備使用簡單、攜帶方便,成本低,能應用于冠狀病毒的快速便捷檢測。
一種利用磁共振成像技術檢測氣液擴散過程的裝置及其方法,屬于化學工程和石油工程技術領域。該裝置主要包括磁共振成像系統和雙室壓力衰減系統,磁共振成像系統在磁共振成像儀中設有一個巖心夾持器,磁共振成像儀與數據采集和處理系統采用電連接。上述裝置通過MRI技術可實時、直觀、無損傷的測量流體在多孔介質中的質子密度圖像,縱向和橫向弛豫時間、表觀擴散系數以及擴散張量分布圖像。對多孔介質孔隙度,滲透率,飽和度等重要參數可進行定量分析;改進的雙室壓力衰減法可減少泄漏的概率,并且能夠方便準確地確定初始氣體密度;磁懸浮天平可實時監控氣體密度變化,從而彌補傳統雙室壓力衰減法的不足。
本發明公開了一種船用燃油含硫量檢測儀及檢測方法,包括檢測儀本體和殼體,檢測儀本體內設有容納腔,容納腔內設有光源、第一樣品池、第二樣品池、光譜儀、LED顯示屏、數據分析模塊、蠕動泵以及電源,電源設置在容納腔的底板上,電源上設有蠕動泵;蠕動泵的一側設有數據分析模塊,另一側設有第二樣品池;數據分析模塊上設有光源,光源上設有樣品池,第一樣品池的一側設有所述光譜儀;LED顯示屏設置在殼體上。本發明設計的檢測儀和檢測方法在使用過程中無需點燃樣品,不會對環境產生污染和人體不利的成分,使用二氧化錫量子點具有化學穩定性好、無毒、成本低的優點,檢測速度快、準確性高,安全快速環保。
本發明提供了焚燒爐飛灰和煙道氣中-2,3,4,7,8-PeCDF的檢測方法,采用多維氣相色譜與質譜聯用的方法進行定量分析。是將凈化后樣品通過一維氣相色譜進行初步分離達到進一步凈化的目的,分離柱為石英毛細管色譜柱DB-5,檢測器為電子捕獲檢測器;再將目標物所在峰通過安裝在一維色譜柱溫箱內的切割裝置切割進入第二維色譜進行進一步的分離檢測,通過質譜檢測,離子源為負化學源(NCI),質量分析器為四級桿質量分析器。采用同位素內標法進行定量?;诙嗑S氣相串聯質譜法實現二噁英毒性指示物-2,3,4,7,8-PeCDF的定量。實現焚燒爐飛灰及煙道氣中二噁英含量的快速分析,分析儀器簡單,譜圖及定量方法簡單,檢測結果準確。
本發明涉及一種粘蛋白型O?連接糖基化(O?GalNAc型)檢測方法。本發明基于生物酶選擇性氧化?生物正交化學反應相結合的策略,利用半乳糖氧化酶將半乳糖6?羥基特異性氧化為醛基,并通過酰肼化學實現了糖肽的特異性捕獲與釋放,并利用基于質譜的檢測方法實現了O?GalNAc糖型高靈敏度分析,可以從50μL的人源血清中檢測到59個O?GalNAc型糖基化修飾序列,對應超過30個O糖化蛋白上。本方法具有檢測靈敏度高、富集特異性高等特點,是對現有的內源性O?GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。
本發明為一種可實現源內聚焦的光電離和/或光化學電離源裝置,包括紫外光源、離子推斥電極、離子加速電極、離子傳輸電極、離子聚焦電極、電離源出口電極、進樣毛細管、側抽閥門和電離源腔體;離子推斥電極、離子加速電極、離子傳輸電極、離子聚焦電極和電離源出口電極均平行、絕緣、同軸放置于電離源腔體內。本發明通過改變試劑離子產生區的電場強弱可以實現光電離或光化學電離的快速切換。本發明通過改變離子聚焦區的電場,可實現離子束徑向聚焦,聚焦后的離子束傳輸至分析器中進行檢測,有效提高待測物分析的靈敏度。本裝置可與任何類型的質量分析器聯用,實現多種痕量揮發性組分的高靈敏快速檢測。
本發明公開了一種存在空氣污染物化學反應情況的污染源逆向辨識方法,屬于空氣污染監測和源辨識技術領域。本發明針對擴散過程中存在化學反應的污染物,開發一種標志元素逆向分析法,通過確定空氣污染物化學反應中的標志元素為對象來模擬化學反應前后的成分變化。首先獲取目標區域內待檢測污染源的污染類型,明確污染物是否存在化學反應現象;再建立待測區域數值模型并計算流場;使用濃度監測裝置讀取污染物濃度,并分析計算出標志元素濃度數據,代入伴隨方法方程組求解,使用基于伴隨概率方法計算污染源信息。此方法通過提取標志元素,考慮了空氣污染物化學反應對污染物傳播的影響,提高了污染源監測的準確性。
本發明涉及質譜儀電離源,具體的說是一種射頻電場增強的單光子-化學電離源,該電離源包括真空紫外光源,離子產生和傳輸區以及電離室真空腔體;在電離離子產生和傳輸區內平行、間隔設置有若干傳輸電極和真空差分孔電極;沿電極的軸線方向都開有通孔,真空紫外光源發射的紫外光沿此軸線方向入射到孔電極上;傳輸電極和孔電極上分別施加有直流電壓,其中一個傳輸電極上疊加有射頻電壓。通過對射頻電壓開啟和關閉的控制,可以實現兩種不同電離方式的切換。本發明所涉及的電離源在包含單光子電離源的基礎上,利用光電效應得到的光電子電離試劑氣體得到化學電離源,通過電離區內引入射頻電場增強光電子引發的化學電離,提高了檢測靈敏度,并且可實現電離能高于紫外線光子能量的樣品分子的軟電離,拓寬了可分析樣品的范圍。
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