江蘇有色金屬功能材料技術理論與應用

花簇狀稀土上轉換核殼納米發光材料及其制備方法 1176     

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本發明公開了一種花簇狀稀土上轉換核殼納米發光材料及其制備方法，屬于納米材料制備技術和特種材料技術領域。該納米發光材料是首先利用熱裂解法以NaYF₄為基質，摻雜Yb，Er制備了核納米粒子，再通過外延生長法，于NaYF₄:Yb,Er表面依次包覆NaYbF₄，NaYbF₄:Nd和NaYF₄最終得到NaYF₄:Yb,Er@NaYbF₄@NaYbF₄:Nd@NaYF₄花簇狀納米粒子。制備的發光納米粒子具有粒徑均勻、比表面高、發光強、分散性好等特征，并且具有制備工藝簡單、成本低以及適用范圍廣等技術優勢，因此在生物成像、光電器件、功能材料等領域具有重要的應用前景。

磁性阻尼復合材料及其制備方法 728     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種磁性阻尼復合材料及其制備方法，該材料中各成份的重量百分比為：高嶺土8-10%，氧化鎂8-11%，廢水泥鈰錳復合氧化物復合體24-28%，其余為酚醛樹脂；本發明的目的是提供一種磁性阻尼復合材料，具有最大阻尼因子高的特點；本發明的另一目的是提供一種磁性阻尼復合材料，該制備方法工藝簡單，生產成本低，適于工業化生產。

1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制備方法 993     

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本發明公開了1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制備方法，將1，3-二（3-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯、液溴、催化劑加入到反應器中，以二氯甲烷做溶劑，在常溫下反應完成后過濾，用飽和碳酸鈉溶液中和濾液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯。本發明的1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯的外圍每個苯環上含有一個溴原子，且對稱性好，中心苯環與另外二個苯環以二個共軛雙鍵相連，大大提高了其穩定性，用于醫藥、殺蟲劑和耐熱材料等功能材料方面。

制備自清潔型表面拉曼增強基底的方法 1089     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，公開了一種制備Ag@AgCl/GO自清潔型表面拉曼增強基底的方法。采用硝酸銀為前驅體，PDDA為修飾試劑，C6H12O6為還原劑，水熱反應制備Ag@AgCl溶膠。利用GO帶負電荷的特點以及強的吸附功能和模板效應，通過自組裝吸附帶正電荷的Ag@AgCl納米粒子獲得Ag@AgCl/GO復合薄膜并應用于自清潔型拉曼增強基底。與傳統的拉曼增強基底相比，該自清潔型拉曼增強基底，除了具有優異的SERS性能外，還由于自身優異的光催化降解性能實現了基底材料的多次重復利用，使其具有廣泛的實際應用前景。

異相析出法制備的核-殼納米顆粒及制備納米陶瓷的方法 1006     

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本發明屬于多功能材料領域，特別涉及一種異相析出法制備的核?殼納米顆粒及制備納米陶瓷的方法。其技術要點如下，包括如下操作步驟：化學式為[(BaCa)_1?xNd_x](TiHf)O₃（BCTH?xNd），其中，Ba/Ca=0.8~0.9/0.2~0.1，Ti/Hf=0.85~0.95/0.15~0.05，x=0.001~0.05。本發明以水熱法制備的高活性納米粉體為前驅體，可以省略固相法制備陶瓷的煅燒過程，能夠實現低溫燒結制備納米陶瓷，開發新型多功能陶瓷、挖掘新的物理性能，具有產業價值。

用于鋼橋鋪裝的環氧瀝青材料及其制備方法 1038     

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本發明公開了一種用于鋼橋鋪裝的環氧瀝青材料及其制備方法，屬于道路鋪裝用環氧瀝青功能材料領域，該環氧瀝青材料包括環氧瀝青A組分和環氧瀝青B組分，A組分與B組分的重量比為1:10~40；所述環氧瀝青A組分重量份數如下：環氧樹脂60~80份；活性稀釋劑20~40份；所述環氧瀝青B組分重量份數如下：基質瀝青60~100份；聚合物分散劑5~10份；固化劑8~35份；增韌劑10?30份；通過基質瀝青、環氧樹脂增韌改性、復配高溫固化劑體系等配方與工藝優化，綜合改善基質瀝青與環氧樹脂等的相容性，由此提高環氧瀝青功能材料的低溫抗開裂性和穩定性。

多功能的納米復合材料的制備方法 862     

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一種多功能的納米復合材料的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明采用具有透明隔熱功能的納米材料和具有自潔防污性能的納米材料與高分子基體按比例復合,制備一種多功能的納米復合材料,該材料具有透明、隔熱、自潔、防污、抗菌及防靜電多種功能;可用于制備涂料中的多功能添加劑或一種功能塑料母料。本發明的多功能的納米復合材料,符合當今社會發展的需要和方向,在建筑門窗、車輛車窗、透明燈具、電話亭及報亭等透明基材上具有廣泛的發展前景。

新型自連接SnO₂微球及其制備方法及應用 1089     

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本發明屬于無機非金屬功能材料技術領域，提供了一種新型自連接SnO₂微球的制備方法，包括如下步驟：采用FTO玻璃作為襯底并進行親水處理；取去離子水和無水乙醇混合充分，再放入SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O，攪拌至充分溶解；將溶液轉移至反應釜中，同時將親水后的FTO玻璃垂直放入反應釜，進行高溫高壓反應，180℃下水熱生長12小時；待反應釜冷卻至室溫，取出FTO玻璃；烘干。本發明通過以SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O作為原料，以水熱合成方法在FTO玻璃上垂直生長SnO₂微球，合成成本低，易于大量合成，制備工藝簡單，水熱生長溫度低，具有廣泛的應用價值和應用前景。

大面積單疇二維膠體晶體的制備方法 1208     

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本發明公開了一種大面積單疇二維膠體晶體的制備方法,包括以下步驟:首先將兩塊襯底按一定角度放置并固定,形成一個楔形微腔;再將單分散膠體微球的懸濁液注入楔形微腔內;然后將楔形微腔靜置,楔形微腔內的液體蒸發,單分散膠體微球在毛細力作用的驅動下在液體干燥界面與襯底的接觸線處發生自組織,形成有序結構;最后,當液體完全干燥后,在襯底上得到大面積單疇二維膠體晶體。本發明的制備方法簡單、成本低廉、易于操作,制得的膠體晶體具有單疇性好、面積大等優點,有利于制備新型微、納周期性結構及新型光電子器件,在光電功能材料、納光子材料、仿生材料、生化傳感等領域有重要的應用價值。

具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制備方法及其應用 1093     

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一種具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制備方法及其應用，屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域。包括以下步驟：將MgCl₂·6H₂O溶于(CH₂OH)₂水溶液中，加入十六烷基三甲基溴化銨后攪拌，調節PH為10至11，繼續攪拌、靜置、離心，沉淀物干燥得納米MgO前體。將干燥樟樹落葉與納米MgO前體混合于水中，攪拌后超聲制得改性生物質。將生物質放置管式爐中煅燒。用0.01M HCl洗滌生物炭以去除未負載的MgO，烘干得到改性落葉生物炭MgO?LBC。本發明工藝簡單，制備原料具有來源穩定、成本低等優點，同時為污泥的資源化利用提供了新途徑，而且提供了一種新的AT吸附劑，具有良好的環境效應和社會效應。

柔性可穿戴非晶碳基應力傳感器及其制備方法 1033     

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本發明公開了一種柔性可穿戴非晶碳基應力傳感器及其制備方法。傳感器的結構為以非晶碳a?C薄膜/柔性襯底為功能材料,在a?C薄膜的兩端設置銀電極，由導電膠引出。本發明提供的壓力敏感材料的制備，以硅片為襯底，在襯底上生長氧化層為犧牲層，采用化學或物理的方法，在犧牲層上生長功能性薄膜材料；將柔性襯底粘貼于功能性薄膜表面，再采用酸腐蝕方法將犧牲層腐蝕后，得到一種柔性功能材料。本發明提供的應力傳感器具有優異的靈敏度和可彎曲特性，抗疲勞性好；并且結構簡單，成本低廉，使用方便、安全、可靠，可廣泛用于可穿戴領域。

含三苯胺和雙苯并咪唑結構單元的綠色熒光化合物及其制備方法和用途 1195     

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本發明公開一種含三苯胺和雙苯并咪唑結構單元的綠色熒光化合物1，1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制備方法和應用，屬于有機光功能材料領域。該化合物以雙(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲?；桨窞樵?，在氮氣保護和堿催化下，通過Knoevenagel縮合反應而制備，粗產物經水和乙醇混合溶劑重結晶提純。該產品在固態時和DMF稀溶液中發射綠色熒光，在乙醇稀溶液中發射藍綠色熒光。適合用作熒光標記配方產品、日用化學品、造紙、紡織化纖、塑料和OLED產品的熒光材料。本發明工藝簡單，操作安全，產品收率高，易于實現規?；a。

調控納米復合吸附劑結構與性能的方法 1055     

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本發明公開了一種調控納米復合吸附劑結構與性能方法,屬于納米復合材料和環境功能材料的制備方法領域。該方法使用納米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球體為載體材料,通過原位沉積法固載吸附分離型納米功能顆粒;通過調控載體材料的孔結構可制備具有不同吸附容量和吸附速度的納米復合吸附劑,其中載體孔結構的調控方法是將氯球在溶脹劑和催化劑存在條件下加熱進行后交聯反應,通過控制反應體系物質組成比例、加熱方式及反應時間制備具有不同孔結構的聚合物載體。本發明可調控無機納米顆粒的分布和大小;以不同交聯度樹脂為載體所制備得到的納米復合劑具有不同的結構與性能,可根據實際需求進行可調控地制備。

輕型復合空心金屬微球的制備方法 1161     

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輕型復合空心金屬微球的制備方法是一種新型的功能材料的制備方法,屬于電磁波吸收材料制造的技術領域。該制備方法為:①篩選出所需粒徑的空心陶瓷微球;②將篩選出的空心陶瓷微球進行系列表面處理,以達到有良好的金屬結合位點;③先進行敏化處理,再進行活化處理,使陶瓷微球表面獲得一層分布均勻的活性引發層;④將經活化處理后的空心陶瓷微球在電磁攪拌下均勻分散于化學鍍液中,并進行化學鍍包覆,獲得以空心陶瓷微球為核心模板的輕質復合空心金屬微球。

高比表面積二氧化鈦微球的制備方法 944     

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本發明提供一種高比表面積二氧化鈦微球的制備方法，屬于無機功能材料制備技術領域。以無機鋅鹽和有機鈦醇鹽為初始原料，分別形成堿式鋅鹽和鈦醇鹽的乙酰丙酮絡合物，按照適當的鋅鈦物質的量比將其混合分散在水介質中，經160℃，5h的水熱輔助溶膠?凝膠過程，形成了多孔性鋅鈦復合氧化物微球，然后采用醋酸溶液浸洗以交換出微球中的鋅離子，達到提高微球的氣孔度和比表面積的目的，經過離子交換過程，微球的比表面積和氣孔體積分別達到了到363.5m²/g和0.195cm³/g，比離子交換前分別增大了3395%和2768%，平均氣孔直徑為2.4nm，比離子交換前減小了20%。

激光防護材料及其制備方法 898     

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本發明提供一種激光防護材料，涉及無機非金屬功能材料領域。該激光防護材料的化學式為(Sm1?x?yYbxEry)2O2S，0.08≤x≤0.16且0.005≤y≤0.02。利用Sm3+的躍遷使激光防護材料針對1.06μm和1.54μm的近紅外激光進行吸收，達到激光防護的目的。并通過Yb3+和Er3+的上轉換作用，進一步增強材料的激光防護能力。本發明還涉及一種激光防護材料的制備方法，包括：使Sm、Yb、Er發生堿性水解得到水解產物。再將水解產物在封閉、加熱的第一環境中反應得到第一產物。使第一產物與聚乙烯吡咯烷酮和硫脲在封閉、加熱的第二環境中反應得到第二產物。該制備方法合成溫度低，操作方便安全。

雙波長發射長余輝發光納米材料及其制備方法 1153     

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本發明公開了一種雙波長發射長余輝發光納米材料及其制備方法，屬于先進功能材料的制備技術領域。本發明采用表面活性劑輔助水熱/煅燒法合成雙波長發射長余輝發光納米材料，具體地，先將CTAB、Ga³⁺、Zn²⁺和Cr³⁺溶液混合，隨后進行水熱反應，水熱反應結束后洗滌、干燥，再經過一次煅燒，便得到所述雙波長發射長余輝發光納米材料。本發明中的方法制備的是具有雙波長發射的長余輝納米材料，不僅在550nm處具有一個寬峰發射，且在近紅外區內，700nm處也有發射。同時，本發明操作簡單、低成本、制備過程中不需要還原性氣氛，對環境沒有污染，亦不需要梯度離心洗滌，能以高收率得到目標產物。

卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法 781     

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本發明公開了一種卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法，屬于功能材料領域。本發明以卟啉基元為核心，通過結構設計及基團調控，在溶劑熱下由芳香族親電取代聚合制得所述的一種卟啉基自具微孔聚合物。本發明的卟啉基自具微孔聚合物是由剛性“V”型base結構橋連卟啉基元形成，剛性的骨架結構和空間的扭曲，使得這類材料具有豐富的永久性微孔和大的比表面積，通過基團調控，實現了聚合物的孔徑和比表面積的調控，而共價鍵結構賦予了材料優異的穩定性。同時聚合物骨架上的豐富卟啉環，可以通過“后修飾”策略實現不同方向、不同領域的功能調節，使得材料在光、電催化和仿生催化等領域具用實際應用價值。

C₃N₄@Ag₃PO₄/PDA@PVDF仿生復合催化膜的制備及其用途 1058     

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本發明屬環境功能材料技術領域，指一種C3N4復合催化膜的制備方法及其用途。首先將AgNO3和g?C3N4溶于水中，得溶液A，將Na3PO4溶液滴加到溶液A中，經攪拌，洗滌，離心分離，干燥，得二元復合半導體材料C3N4@Ag3PO4；然后將多巴胺溶解于Tris?HCl溶液中，將PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺層沉積在PVDF膜表面，將所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室溫干燥；將C3N4@Ag3PO4溶于水中，超聲分散，得C3N4@Ag3PO4懸浮液，以PDA@PVDF為基膜，真空抽濾，室溫干燥。磷酸銀納米材料負載石墨碳化氮納米片形成點面接觸，既抑制了C3N4光生電子空穴對的復合，又提高了Ag3PO4的穩定性，進而提高光催化活性，將C3N4@Ag3PO4負載在PVDF膜上，既解決了催化劑粉末難回收，易浪費，也解決了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。

炭黑基電熱碳漿的制備方法 1115     

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本發明公開了一種炭黑基電熱碳漿的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明按重量份數計，依次取20～30份納米金屬粉，2～3份電氣石粉，40～50份淀粉，3～5份甘油，30～40份水，將納米金屬粉，淀粉和甘油混合球磨，接著加入水繼續球磨，干燥，粉碎，過100目的篩，炭化，得改性填料；按重量份數計，將60～80份水性聚氨酯乳液，20～30份炭黑，8～10份改性填料，5～8份改性氧化石墨烯勻漿，5～8份水性聚異氰酸酯固化劑，30～50份去離子水，5～8份乳化劑攪拌混合，即得炭黑基電熱碳漿。本發明技術方案制備的炭黑基電熱碳漿具有優異的導電性能和力學性能的特點，在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。

稀土有機轉光劑及抗老化轉光薄膜 1101     

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本發明公開了一種稀土有機轉光劑及抗老化轉光薄膜，涉及高分子功能材料領域。該稀土有機轉光劑分子式為Eu(BMPD)nL，其中Eu3+為中心發光離子。通過將太陽光譜中的部分紫外光轉化為紅光，適應植物光合作用，可促使農作物提早收獲，并使植株發育健壯。該抗老化轉光薄膜按重量份數計包括：稀土有機轉光劑Eu(BMPD)nL1?5份、抗氧化劑2?10份以及聚烯烴100份。由于稀土有機轉光劑與薄膜基體具有良好的相容性，不僅能用于普通薄膜制得改性稀土轉光薄膜，還可以廣泛用于無滴、耐候薄膜。

纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法 995     

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本發明一種纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，屬于環保功能材料制備技術領域。首先通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米粒子并對其表面進行疏水改性，通過酸水解法從醫用脫脂棉中提取納米纖維素，隨后以NCCs水溶液為外水相，模板分子聯苯菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、溶劑甲苯、引發劑偶氮二異丁腈、疏水Fe3O4為油相，去離子水為內水相制備水包油包水的皮克林雙乳液，熱引發聚合制備纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑，并將吸附劑用于溶液中BF的選擇性識別和吸附。吸附測試結果表明，本發明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量，較快的動力學性能和對BF的選擇識別性能。

近紅外熒光染料及制備和應用 720     

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本發明屬于有機光電功能材料技術領域。具體為一類基于氮雜BODIPY近紅外熒光染料的制備方法及其在Hg2+檢測、細胞成像和生物標記中的應用;該類材料是基于氮雜BODIPY的小分子近紅外染料,通過改變Ar基團,調節其近紅外吸收和發射波長。該類材料結構通式如下:該材料合成步驟簡單、條件溫和,作為近紅外熒光材料,在離子檢測、細胞成像和生物標記中有非常好的應用前景。

兼具多重光響應和藍色長余輝發光無機顆粒及其制備方法 938     

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本發明涉及一種兼具多重光響應和藍色長余輝發光的無機顆粒及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明制得的兼具多重光響應和藍色長余輝發光的無機顆粒的化學分子式為Na₂CaGe₂O₆:Pb²⁺,Y³⁺，其在自然光下是白色粉末，在250nm?320nm的紫外光照射下具有連續的光響應，發光顏色從淺藍色逐漸變化到深藍色，并且紫外光光照結束后，深藍色的余輝發光可持續30?min以上。本發明采用高溫固相法，操作方法簡單，生產工藝短，制得的雙響應模式的無機微顆粒粉末具有響應快速，能夠循環使用等優點，可廣泛應用于防偽、信息加密和光學顯示等領域，有望實現大規模工業化生產，具有廣闊的商業應用前景。

多功能聚酯纖維的制備方法 822     

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一種多功能聚酯纖維的制備方法，屬于功能材料和功能纖維制備技術領域。包括以下步驟：第一步：將功能性金屬離子通過離子交換進入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，將碳材料酸化處理，得到酸化處理的碳材料，利用E51環氧改性劑對酸化處理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團簇；第二步：將上述多功能納米團簇和聚酯基體在250~270℃下共混造粒，并干燥，最后經熔融紡絲法紡制成多功能聚酯纖維。多功能聚酯纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻，功能持久，操作簡便。

基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制備方法 863     

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基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制備方法，屬于可降解功能材料領域。本發明選擇對環境無負荷的可再生資源——10-羥基癸酸(10-HDA)、乳酸二聚體丙交酯為主要單體，先將10-羥基癸酸與1，4-丁二醇縮合聚合制成大分子單體，再用大分子單體和丙交酯開環聚合制備出一種新型可降解的嵌段共聚物。通過改變原料配比、投料方式、催化劑種類與用量、以及聚合反應時間與反應溫度等條件，調控聚合物的鏈結構與組成，得到不同相對分子量及性能的可降解聚酯。本發明制得的可降解聚酯具有優良的熱性能、柔韌性和生物相容性，可控的降解周期。這種新型的可降解聚酯材料將廣泛應用在包裝、農業、醫藥等領域。

5，5’-硫代雙間苯二甲酸的制備方法 740     

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本發明涉及一種5,5’?硫代雙間苯二甲酸的制備方法，5?羥基間苯二甲酸酯經重排、水解合成5?巰基間苯二甲酸；5?氨基間苯二甲酸經反應得到5?碘間苯二甲酸；化合物5?巰基間苯二甲酸與5?碘間苯二甲酸反應得到目標產物5,5’?硫代雙間苯二甲酸。本工藝的反應條件簡單、溫和，反應產率好，原材料低毒、易得，適合工業化生產，并具有良好的市場前景和較好的經濟效益，所合成的5,5’?硫代雙間苯二甲酸可作為有機合成和藥物合成的中間體，在醫藥、農藥、生物、有機功能材料等方面具有潛在的應用。

多功能聚丙烯纖維的制備方法 789     

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一種多功能聚丙烯纖維的制備方法，屬于功能材料和功能纖維制備技術領域。步驟：第一步：將功能性金屬離子通過離子交換進入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，將碳材料酸化處理，得到酸化處理的碳材料，利用E51環氧改性劑對酸化處理的碳材料改性，得到改性的碳材料，將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團簇；第二步：將所述多功能納米團簇和聚丙烯基體在180~230℃下共混造粒，并干燥，最后經熔融紡絲法紡制成多功能聚丙烯纖維。多功能聚丙烯纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻，功能持久，操作簡便。

熒光-MRI雙模態影像探針的制備方法及其應用 1068     

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本發明提供一種熒光-MRI雙模態影像探針的制備方法及其應用，具體涉及一種熒光納米粒子與順磁性造影劑相結合的雙模態影像探針及其制備方法，屬于功能材料領域。本發明方法的主要過程是：以氨基化合物為表面鈍化劑，釓基絡合物為碳源材料，通過一步成型法，經透析和冷凍干燥除去殘余物和水分，獲得熒光-MRI雙模態釓摻雜型碳量子點。本方法具有工藝簡單、成本低廉、易于大規模生產的特點。本方法制備的釓摻雜型碳量子點具有較強熒光性能、較高強弛豫效率以及良好的生物相容性等優異特性，且成功應用于體外活細胞熒光成像與體內核磁共振成像。本發明合成的釓摻雜型碳量子點在生物醫學領域將具有廣闊的應用前景。

端氨基超支化合物季銨鹽及其制備方法 926     

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本發明公開了一種端氨基超支化合物季銨鹽及其制備方法,屬于高分子材料技術領域。該方法采用端氨基超支化合物為母體,將其表面的氨基季銨化或接枝季銨鹽側鏈得到的聚季銨鹽。制備方法為:將端氨基超支化合物溶解于去離子水中,再加入一定量的季銨化試劑,攪拌均勻后即可得到既具有超支化合物特征,同時又具有聚陽離子特征的聚季銨鹽。它的合成過程簡單,合成成本較低,產品可用于纖維素纖維、蛋白質纖維的陽離子改性,實現活性染料、直接染料、酸性染料、酸性媒染染料等的無鹽染色,提高織物的抗菌性能和抗紫外性能,同時適用于污水處理劑、抗菌劑、表面活性劑、功能材料前體、醫藥載體等。