本發明涉及一種高淬態韌性和寬退火溫度范圍的鐵基納米晶軟磁合金,屬于功能材料中軟磁合金的制備領域,化學式為FegZraNbbPcBdCueXf,其中a、b、c、d、e、f、g均為原子百分數,a=1~5,b=1~5,c=2~4,d=4~9,e=0.5~1.5,f=0.5~2,g=(100-a-b-c-d-e-f),X為Al和Sn中的一種或兩種,制備過程是:首先將各組分熔煉成均勻的母合金,然后將母合金加熱到高溫熔融狀態通過噴嘴,噴射到銅輥上進行快速冷卻制備非晶薄帶,最后將淬態非晶薄帶在一定溫度下進行晶化退火得到納米晶軟磁合金。本發明鐵基納米晶軟磁合金具有優異的淬態韌性和寬退火溫度范圍,能夠有效降低快淬以及卷繞成鐵芯等工藝過程中的廢品率??扇〈F有的硅鋼片和鐵基非晶、納米晶軟磁合金應用于電力變壓器、互感器等領域。
一種農作物秸稈制備纖維素多糖類可降解高吸水劑的方法,屬于農副產品綜合利用和農用化學品技術領域。本發明涉及一種利用農作物秸稈為主要原料制備纖維素多糖類的高吸水劑的方法,包括從農作物秸稈中精制出纖維素基體、吸水劑合成。以玉米秸稈為例通過對其中纖維素的精制和功能改性,從而得到高吸水性能的功能材料。本發明的高吸水劑保持了吸水材料原有的吸收特性,生產工藝簡單,屬于生物可降解性產品;高吸水劑由于具備良好的吸水、保水性能,在抗旱保肥、沙漠綠化、植樹造林、食品加工、醫療衛生等領域顯示出巨大的應用前景,有效的開發了廉價資源。
本發明屬于鐵電多功能材料領域,一種納米立方柵欄熒光材料的自組裝制備方法,包括(1)將原料加入水熱釜中,在低溫超臨界條件下形成Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)籽晶;(2)將原料放入水熱釜中,在高溫超臨界條件下生長納米纖維Na0.5Bi0.5?xErxTiO3(BNT?Er);(3)步驟(2)反應完成后,調節水熱釜中反應體系的pH為堿性,加入添加劑,在中溫超臨界條件下自組裝制備納米立方柵欄熒光材料BNT?Er,其中BNT?Er化學式為Na0.5Bi0.5?xErxTiO3,x=0?0.05。本發明中制備的熒光材料,呈現增強的熒光性能,有望在LED照明、上轉換激光器、光催化等領域獲得應用。
本發明涉及一種雙功能材料Ag/CeO2/石墨烯氣凝膠及其制備方法和用途,屬于納米材料應用、催化技術領域以及生物材料等。Ag和CeO2納米粒子同時高分散在三維多孔石墨烯氣凝膠中,實現光催化劑降解有機染料分子和抗菌殺菌雙功能用途。通過稀釋?濃縮工藝與兩步還原法實現CeO2和Ag納米粒子在載體中的分散度和負載量的可控,小尺寸納米Ag粒子的可控以及三維多孔結構的組裝。該材料利用三維多孔石墨烯的強吸附性吸附染料分子;利用CeO2納米粒子光催化劑降解吸附的染料分子;利用小尺寸納米Ag粒子的生物活性達到抗菌和殺菌的性能。
本發明屬環境功能材料制備技術領域,具體公開了一種苯硼酸型金屬有機框架材料修飾碳泡沫吸附劑的制備方法。首先合成耐高溫的高內相材料,其次在管式爐里煅燒成碳泡沫,緊接著把碳泡沫材料泡在鋅離子的溶液中,然后加入有機配體(對苯二甲酸)和配體片段(3, 5?二羧基苯硼酸)進行一系列處理后得到吸附劑,并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強的熱穩定性,可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。
本發明屬于涂料、粘合劑及功能材料領域,具體涉及一種硅丙涂料樹脂及其制備方法。本發明由丙烯酸酯類單體和含環氧基團的丙烯酸酯類單體以及含不飽和鍵的硅烷偶聯劑共聚得到丙烯酸樹脂。再加入有機硅樹脂混合均勻得到硅丙樹脂(也可在丙烯酸樹脂的合成中加入含雙鍵的硅油參與聚合,直接得到硅丙樹脂)。其中各組分按質量比,丙烯酸酯類單體∶含環氧基團的丙烯酸酯類單體∶含不飽和鍵的硅烷偶聯劑為(75%~90%)∶(0%~15%)∶(5%~10%)。將硅丙樹脂與固化劑混合均勻即可使用。本發明獲得的硅丙樹脂,可在室溫下固化,且耐老化性以及各項漆膜性能優異。
后修飾的聚乙烯基咔唑材料及制備方法和應用屬有機光電材料科技領域,具體為一種后修飾的聚乙烯基咔唑材料及其制備方法,并將該類材料應用于有機閃存器件和有機發光顯示等有機電子領域,該材料具有如右式,該材料具有:(1)合成步驟簡單、條件溫和;(2)具有特殊的電子結構和光電性質,如閃存電雙穩態效應;(3)保持了高熱穩定性和玻璃化溫度等優點??梢灶A期,該類材料將成為有商業化潛力的有機光電功能材料。
一種環糊精接枝聚馬來酸酐磁性納米粒子的制備方法,屬于功能材料領域。本發明主要是以TiO2為催化劑,制備了分子量可控的聚馬來酸酐(PMAH),然后通過β-環糊精(β-CD)的伯羥基與PMAH的羧基間進行反應,以制備得到以多個環糊精為支鏈的環糊精接枝聚馬來酸酐聚合物(PMAH-CD),進一步將PMAH-CD與Fe3O4納米粒子復合,得到環糊精磁性納米粒子。本方法的優點在于原料易得,成本低廉,工藝簡單。得到的環糊精接枝聚馬來酸酐磁性納米粒子無毒、生物相容性好,利用環糊精吸附包合作用可以將得到的磁性納米粒子用于藥物負載與釋放。
本發明公開了一種高熵氧化物型電催化陽極析氧催化劑材料及其制備方法,屬于功能材料領域。采用合金化球磨法制備了可用于電催化陽極析氧反應催化的高熵尖晶石氧化物催化劑,為單一尖晶石結構,晶粒分布均勻,不存在第二相。具體方法如下:所需原料為MnO、CoO、NiO、Fe3O4粉末,將四種氧化物粉末按照設定好的各元素摩爾比例進行稱取,將稱取的粉末倒入球磨罐中,設定球磨機參數后進行合金化球磨,即可獲得具有CoFe2O4尖晶石結構的新型高熵尖晶石氧化物。本發明所制備的高熵氧化物材料具有高穩定性的電催化陽極析氧性能,且僅需一步合成,制備工藝簡單高效安全。
本發明公開了一種具有分子識別效應的復合碳纖維,屬于復合功能材料技術領域。本發明利用靜電紡絲方法制備了具有分子印跡的TiO2?CeO2復合碳纖維,該TiO2?CeO2復合碳纖維能夠選擇性且高效地降解紡織產業用偶氮染料(如考馬斯亮藍、甲基橙、甲基紅)、食品工業生產中產生的毒素(如黃曲霉素)、環境毒素(雙酚A)等有害物質。本發明的復合碳納米纖維具有制備簡單,降解效率高、選擇性強、高耐腐蝕性的優點,可以替代目前光降解催化劑的生產,并可以廣泛應用于各行業中有毒、有害物質的光降解。
本發明公開了一種多孔泡沫炭電磁屏蔽復合材料的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明將松木鋸末,沼液,葡萄糖溶液,水混合發酵,過濾,冷凍粉碎,過篩,干燥,低溫炭化,得改性松木鋸末;將瓊脂液,表面活性劑,植物精油,水攪拌混合,得混合漿液;將改性松木鋸末,酚醛樹脂,溶劑,混合漿液,改性添加料,氯化銨,丙酮,低熔點合金,貝殼粉,異氰酸酯攪拌混合,注模,熱壓成型,炭化,即得多孔泡沫炭電磁屏蔽復合材料。本發明技術方案制備的多孔泡沫炭電磁屏蔽復合材料具有優異的電磁屏蔽性能的特點,在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。
本發明涉及功能材料技術領域,具體是一種化學共沉淀熔鹽法合成軟?硬交換耦合磁體的方法;包括以下步驟:按照xCoFe2O4/yBaM中CoFe2O4與BaM組分的化學計量比,稱取原料,配制混合金屬鹽溶液;配制沉淀劑,將混合金屬鹽溶液加入至沉淀劑中,攪拌反應一段時間后抽濾分離,得到濾餅;濾餅烘干至恒重,經破碎、研磨得到前驅體粉體,并與鹽進行混合、球磨,得到混合產物;混合產物進行熱處理,產物清洗后過濾,濾除產物烘干得到鐵氧體粉體;本發明結合化學共沉淀金屬離子均勻混合以及熔鹽熱處理晶體生長控制,通過組分調節、復合沉淀劑的優選以及熔鹽熱處理代替傳統熱處理等技術手段,實現了軟?硬交換耦合磁體雙組分復合鐵氧體的精準合成以及顆粒結構的控制。
本發明涉及一種提高合金熔體非晶形成能力的工藝方法, 其特征在于具體步驟包括:步驟1,測量過熱循環處理合金熔體的粘滯特征;步驟2,建立Fe?Si?B合金熔體過熱循環處理溫度與其合金熔體粘滯特征的關聯;步驟3,選擇Fe?Si?B合金熔體過熱處理溫度并進行熱處理;步驟4,將過熱處理后的Fe?Si?B合金熔體降溫至設定的熔體溫度并快速凝固得到固態非晶合金。本發明能夠在不改變合金成份和快速凝固工藝條件的情況下,利用過熱處理熔體的粘滯特征來提高合金熔體的非晶形成能力,降低非晶態固體合金制備難度。本發明具有實施成本低、效率高、可操控性和重復性強、技術可靠性高等優點,適合于在金屬功能材料制備技術領域的廣泛應用。
本發明涉及一種納米鋁粒子材料的高效制備新方法,產物可用于制作薄膜太陽能電池材料以提高光電轉換效率,也可用于固體火箭燃料推動劑,屬于一種新型功能材料制備領域。是以一種超支化聚合物作為溶劑、還原劑和分散劑,與三價鋁離子接觸后,在水溶液中發生自發還原反應生成一種核殼結構物質,即外層是超支化物,內層是納米鋁粒子。當將反應體系置于強磁場發生裝置,控制磁場強度和作用時間時,可不同程度地提高還原反應速率和產物產率。
本發明提供一種基于微乳液的單分散介孔TiO2微球的合成方法,屬于無機功能材料制備技術領域。將乙酰丙酮穩定的鈦酸四正丁酯絡合物分散于水中,形成類似乳液的多分散體系,通過離心操作分離去除乳液體系中少量微米尺寸的分散油滴后,原先不透明的多分散乳液體系即轉變為透明的微乳體系。對該微乳體系進行150℃的水熱處理就可獲得單分散的介孔TiO2微球。進一步用水稀釋微乳體系可改變所合成介孔TiO2微球的尺寸。
本發明公開了一種新型氧化樹脂基納米復合材料及制備方法、再生方法與應用,屬于環境功能材料領域。該復合材料的骨架為大孔苯乙烯?二乙烯苯共聚球體,骨架上共價結合有活性氯,孔內均勻分布有納米水合氧化鐵或納米水合氧化鋯顆粒。本發明的納米復合材料的比表面積為10?80m2/g,活性氯含量為0.2?1.5mmol/g,Fe/Zr元素質量分數為5?25%,納米顆粒的尺寸為5?100nm。本發明通過“環狀酰胺修飾?原位沉積?氯化”步驟實現氧化功能與吸附功能的集成,可實現對三價砷的鄰域氧化?吸附,具有氧化容量高、吸附選擇性高、對三價砷深度凈化性能突出、可穩定再生,有效地提高對地下水中三價砷的深度處理水平。
本發明屬于功能材料領域,具體涉及一種環保橡膠隔音材料及其制備方法,該材料中各成份的重量百分比為:過氧化二苯甲酰1-3%,氧化硅1-3%,回用環氧樹脂5-15%,復合稀土氧化物5-15%,其余硅橡膠;本發明制備中,沒有大量使用稀貴材料,所取原料成本降低,采用廢料做原料,該材料制備工藝簡便,過程簡單。本發明制得的材料可以有效地吸收能量,可以應用于運輸、建筑、軍事等領域,具有防震、緩和沖擊、絕熱、隔音等作用,特別適用做轎車阻尼片。
腫瘤磁致熱療用納米發熱劑的制備方法是一種用于腫瘤磁致熱療的功能材料的制備方法,該方法包括三個連續的步驟:1)采用濕化學共沉淀方法來制備Fe3O4納米粒子,通過控制反應物比例和增加反應體系的體積來控制Fe3O4納米粒子的尺寸,產物通過磁分離洗滌3-4次后,用水稀釋成2-4g/l水基Fe3O4磁性液體;2)然后在90-100℃、pH=2-3、攪拌條件下通入空氣進行氧化處理4-5h,形成水基γ-Fe2O3磁性液體;3)冷卻后按總鐵量的5-10%加入谷氨酸進行表面修飾,保持pH=3±0.1條件下攪拌4-5h,磁分離洗滌3-4次后,得穩定的水基γ-Fe2O3/Glu磁性液體即納米發熱劑,根據需要定溶成不同的濃度0-20g/l。
一種可生物降解熒光聚酯共聚物的制備方法,屬于功能材料領域。本發明以3,4-二羥基肉桂酸為主單體,不同分子量的聚乙二醇PEG400、PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000、乳酸、對羥基苯甲酸、或石膽酸為功能單體,乙酸鈉為催化劑,乙酸酐為溶劑,采用兩步熔融縮聚法得到了咖啡酸酯類共聚物,所制備的咖啡酸酯類共聚物的分子量、玻璃化轉變溫度、熒光強度、降解速度等均可控,可作為降解材料或熒光探針應用于組織工程、生物醫藥以及環保等領域。本發明為制備可生物降解、具有熒光性能的共聚物提供了一種簡便、高效的方法。
本發明公開了一種稀土有機轉光劑Eu(BMPD)nL及抗老化轉光薄膜的制備方法,涉及高分子功能材料領域。將1,3?二(4?甲氧基苯基)丙烷?1,3?二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″?三吡啶?6?羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按體積比1?3:1:1混合得到混合溶液,并對混合溶液的pH值調節后,進行加熱反應制得Eu(BMPD)nL。方法簡單易行,且能夠顯著改善含稀土Eu(III)有機轉光劑在高分子基質材料中分散性??估匣D光薄膜是應用Eu(BMPD)nL和抗氧化劑均勻分散于聚烯烴中制備而得,該方法得到的抗老化轉光薄膜具有良好的相容性,應用范圍廣。
本發明屬環保功能材料制備技術領域,具體涉及一種纖維素復合多孔印跡吸附劑的制備方法。首先通過酸水解法從醫用脫脂棉中提取納米纖維素(NCCs),隨后以NCCs膠體懸浮液為水相(w),其中加入模板分子對硝基苯酚(4-NP)、功能單體丙烯酰胺(AM)、交聯劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)、表面活性劑吐溫85、引發劑過硫酸鉀,以液體石蠟作為油相(o),制備水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高內相乳液(HIPEs),熱引發聚合制備纖維素復合多孔印跡吸附劑,并將吸附劑用于溶液中4-NP的選擇性識別和吸附。吸附測試結果表明,本發明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量,較快的動力學性能和對4-NP的選擇識別性能。
本發明涉及一種Pickering乳液聚合制備大孔印跡吸附劑的方法,屬環境功能材料制備技術領域。首先,通過改良的St?ber法來合成二氧化硅粒子,并使用油酸對其進行改性增強其疏水性;緊接著通過改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性劑Hypermer2296來穩定加入模板分子的油包水型的Pickering高內相乳液,然后在一定溫度下聚合,進行一系列處理后得到吸附劑,并將其應用于高效氯氟氰菊酯的選擇吸附與分離。制備的吸附劑具有開孔的結構、聯結孔、良好的熱穩定性和機械強度以及適當的疏水性等優點,并且能夠通過改變形成乳液的參數來控制孔的形態,提高對于模板分子的吸附容量。該吸附劑對于高效氯氟氰菊酯表現出良好的吸附能力和選擇性吸附。
本發明屬于功能材料領域,具體涉及硼核星狀空穴傳輸材料及其制備方法。本發明提出的空穴傳輸材料在結構上一種星狀化合物,以B元素為核心,共軛芳香胺為分枝,其優點如下:(1)以B為核心可以避免芳香胺被空氣氧化,材料穩定性得到提高。(2)由于B元素存在,起調節空穴傳輸速度作用,與電子傳輸速度匹配,從而提高光電轉換效率。該材料由三(4-碘苯基)硼烷、N-取代苯胺以及碘為起始原料,通過一步法制備獲得,制備工藝簡單。
本發明公開了一種層狀雙金屬基納米鑭吸附材料及其制備方法和應用,屬于環境功能材料領域。它包括將制備所得LDHs在一定溫度下煅燒得到LDOs,將LDOs加入一定濃度鑭鹽的醇溶液中攪拌反應,濾出所得產物,醇洗并干燥后,加入沉淀劑中沉淀反應,濾出沉淀反應產物,蒸餾水洗至中性,烘干即可得到LDHs基納米鑭吸附材料;本發明采用具有優良陰離子交換能力的LDHs作為載體,不同于
本發明公開了一種發泡橡膠金屬復合板的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明將基體橡膠,溶劑,氧化鋅,硬脂酸,增塑劑,硫化劑,炭黑,發泡劑,改性添加劑,改性大豆油,攪拌混合,得混合漿料;按重量份數計,依次將5~8份磷酸,80~100份硝酸鈣,10~20份過氧化錳,800~1000份水加入混料釜中,攪拌混合,得混合處理液;將不銹鋼板浸泡于混合處理液中,取出,干燥,水洗,干燥,得預處理不銹鋼板;將混合漿料涂覆于預處理不銹鋼板表面,加熱硫化發泡,即得發泡橡膠金屬復合板。本發明技術方案制備的發泡橡膠金屬復合板具有優異的表面橡膠涂層的附著力的特點,在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。
本發明屬于金屬功能材料制備技術領域,特別是涉及一種調控非晶合金熔體澆鑄溫度的工藝方法,包括如下步驟:步驟S1,建立不同冷卻參數與非晶合金熔體最低澆鑄溫度的關聯關系;步驟S2,根據步驟S1所述關聯關系,選擇最低澆鑄溫度和相關的冷卻參數;步驟S3,在前述設定的所述最低澆鑄溫度、選擇的冷卻參數條件下,將非晶合金熔體快速凝固成非晶合金薄帶。本申請提出的調控非晶合金熔體澆鑄溫度的工藝方法適用于采用快速冷卻法將合金熔體制成非晶合金的材料,尤其適用于鐵基非晶合金制備,特別是能夠在鐵基合金熔體成份有較大波動的情況下,通過提高冷卻輥的冷卻能力來降低非晶合金熔體的澆鑄溫度,進而改善非晶合金的性能。
本發明屬于無機功能材料制備技術領域,特別涉及一種基于水滴模板法制備TiO2/SiO2薄膜的工藝。本發明以鈦酸四正丁酯絡合物和正硅酸乙酯的溶液為涂抹液,基于浸漬?提拉成膜技術結合水滴模板原理,并利用控制預蒸發時間及溶液中正硅酸乙酯的含量以調節水滴尺寸及分布,制備了蜂窩結構的TiO2/SiO2薄膜。
一種具有光活性的三元雙親性聚酯的制備方法,屬于功能材料領域。本發明以石膽酸(LCA),膽酸(CA),3,4-二羥基肉桂酸(咖啡酸,DHCA),對羥基肉桂酸(香豆酸,4HCA),乳酸(LA),1,3-丙二醇(PDO),不同分子量的聚乙二醇(PEG)為原料,無水乙酸鈉為催化劑,乙酸酐為溶劑,采用逐步縮聚的方法得到了具有光活性的三元雙親性聚酯,所得聚酯的分子量、玻璃化轉變溫度、降解速度、光交聯程度均可控,該雙親性聚酯經自組裝形成膠束。本發明制備方法簡單,制得的三元雙親性聚酯具有光活性,生物相容性和熱穩定性好,可作為降解材料廣泛應用于藥物緩釋體系、組織工程、包裝材料和環保等領域。
本實用新型公開一種高透光率及耐候性的含氟鍍膜玻璃,包括玻璃基板、涂覆在所述的玻璃基板的一側面上的增透涂層、涂覆在所述的增透涂層上的含氟功能材料涂層,所述的增透涂層的厚度為50~250nm,所述的含氟功能材料涂層的厚度為5~100nm,所述的增透涂層的折射率為1.1~1.4。本品具有如下性能:透明、疏水、防污,附著力好,可室溫或中低溫快速固化;具有耐熱性高、耐化學穩定性高、表面自由能低,抗紫外、耐候性,耐摩擦等性能優異;可以戶外施工,增加玻璃透光率1.8%-2.5%。
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