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本發明涉及一種具有線粒體靶向功能的磷光銥配合物探針及其制備方法和應用，具體涉及一類既含有線粒體靶向基團又含有次氯酸根(ClO?)識別基團的磷光銥配合物探針及其應用，屬于有機光電功能材料技術領域。該類配合物材料由含肟基團的環金屬配體、金屬中心和含有三苯基膦的線粒體靶向基團的N^N配體組成，結構通式如下式所示。該材料合成步驟簡單、條件溫和，在次氯酸根檢測、線粒體靶向成像和生物標記中有非常好的應用前景。
本發明涉及一種基于吡啶鹽的離子型磷光銥配合物探針及其制備方法和生物應用，具體涉及一類用于檢測還原谷胱甘肽、半胱氨酸、硫化氫等具有巰基的還原性物質的磷光銥配合物及其檢測細胞內氧化還原態應用，屬于有機光電功能材料技術領域。該類配合物材料由環金屬配體，金屬中心(銥)和修飾有吡啶鹽基團的輔助配體組成，結構如下式所示。該發明所述的配合物在檢測細胞內氧化還原態、磷光壽命成像及時間分辨技術方面有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種細菌纖維素/透明質酸復合材料的制備方法。該功能材料由以下步驟制備而得:細菌纖維素濕膜經預處理后,將其切片置于透明質酸溶液中浸漬,再將吸附透明質酸的細菌纖維素切片進行低溫冷凍干燥,去除一定的水分。在碳化二亞胺作用下纖維素分子與透明質酸發生交聯,形成細菌纖維素/透明質酸復合材料。由于交聯,不僅增加了透明質酸的穩定性,同時還提高了細菌纖維素的潤濕性、透氣性以及生物相容性。本發明在細菌纖維素膜中交聯一定量的透明質酸,可發揮細菌纖維素高柔韌性、附著性和透明質酸的具有保濕、營養、潤膚作用,制備出的透明質酸復合細菌纖維素復合材料可用于促愈敷料和美白自營養型面膜等應用領域。
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本發明屬于納米石墨烯功能材料技術領域,涉及一種制備石墨烯聚膦腈納米復合材料的方法。將天然石墨與強酸和強氧化性物質反應生成氧化石墨,經過超聲分散制備成氧化石墨烯,加入還原劑(水合肼)還原得到石墨烯;將石墨烯超聲分散在特定溶劑中,依次加入六氯環三膦腈、4,4’-二羥基二苯砜、三乙胺,超聲反應一定時間,經簡單后處理后即可得到石墨烯聚膦腈納米復合材料。本工藝過程簡單,成本低,產率高,制得的復合材料中石墨烯被聚膦腈均勻包覆,納米功能性好,結構性能穩定,應用前景廣泛。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，具體提供了一種基于皮克林高內相乳液模板法制備的多孔碳負載雙貴金屬催化劑的方法。以改性后的埃洛石為穩定劑得到皮克林高內相乳液，熱引發聚合過后與脲混合碳化得到氮摻雜多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶膠固化法將不同比例的Au/Pd雙金屬納米粒子負載到NCP上，制備出一系列NCP@AuxPdy多功能固體催化劑。在水溶液中催化氧化HMF制備FDCA中表現出優異的催化反應活性，克服了催化劑孔結構單一，催化活性不高、催化劑易失活，重復利用性差以及反應過程需引入強堿等缺點。
本發明涉及一種Fe3O4/Ag@Si三維復合電極及其制備方法和高級氧化集成技術系統，屬于環境功能材料合成與污水處理技術領域。通過在P型硼摻雜單晶硅上生長三維樹枝狀單質銀，而后在樹枝狀單質銀上負載Fe3O4制備Fe3O4/Ag@Si三維復合電極。利用該三維復合電極電解催化過硫酸鹽，可以高效氧化去除水中有機污染物。
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本發明公開了一種Fe3O4/CA@CdTe磁性熒光雙功能納米材料及其制備方法，利用化學鍵合的方法，用檸檬酸對磁性Fe3O4納米顆粒進行修飾，運用包埋法合成Fe3O4/CA，使磁性材料表面修飾功能性羥基和羧基，經吸附、鍵合與大量巰基乙酸修飾的CdTe量子點連接，成功制備了既具有熒光又具有磁性的雙功能材料。
本發明提供一種ZnS量子點硅基表面分子印跡磷光傳感器的制備及應用，屬環境功能材料制備技術領域；本發明通過在堿性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯來制備SiO2，同時在七水硫酸鋅和四水氯化錳的水溶液中加入九水硫化鈉的水溶液制備得到Mn-ZnS量子點；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的SiO2和Mn-ZnS量子點分別進行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，Mn-ZnS-KH570為輔助單體，SiO2-KH570為基質材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發劑，乙腈為溶劑，利用沉淀聚合法合成量子點磷光表面分子印跡聚合物，制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別2, 4-二氯苯酚的能力。
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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種汽車用硅橡膠減振復合材料及其制備方法，該材料中各成份的重量百分比為：過氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用酚醛樹脂8-15%，聚碳酸酯鎂渣復合體9-15%，其余硅橡膠；本發明制備過程中，沒有大量使用稀貴材料，無有毒有害組分，采用廢料做原料，所取原料成本降低，制備工藝簡便，過程簡單；本發明制得的材料可以有效地吸收能量，可以應用于運輸、建筑、軍事等領域，具有防震、緩和沖擊、絕熱、隔音等作用。
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本發明涉及一種一步法合成石墨烯/銅納米復合材料的制備方法,屬于納米無機功能材料制備技術領域,以氧化石墨為原料,將其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的濃度范圍為0.05～5.0g/L,然后加入銅鹽,銅鹽的濃度范圍為0.01～0.1mol/L,超聲分散均勻后,將加入銅鹽的反應體系轉移至水浴中,溫度范圍為60-100℃,在攪拌下緩慢加入水合肼的濃氨溶液,其中水合肼的濃度的范圍為0.01～0.1mol/L,繼續反應30-120分鐘,離心、過濾、干燥可得到石墨烯/銅納米復合材料。本發明制備方法具有節能、快速和工藝簡單等優點,將氧化石墨烯與銅離子的還原同步或一步完成。因此,本發明可大幅度降低復合材料的制備成本。本發明所制備的納米銅均勻的負載在石墨烯片表面。
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本發明涉及一種吸附制冷用吸附劑及其制備方法和應用,尤其涉及一種吸附制冷用凹土基復合吸附劑及其制備方法和應用,屬于化工領域中新型功能材料制備技術。將水溶性無機物強吸水劑,凹凸棒土按比例混合均勻;通過造粒機進行成型,再將成型物進行烘干和焙燒即得到新型凹土基吸附制冷用復合吸附劑。本發明所提供的吸附劑生產成本較低,吸附性能大大改善。
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本發明公開了一種導電三元復合材料及其制備方法和應用，屬于無機雜化功能材料技術領域。將BC膜浸泡于FeCl3水溶液中，通過原位水解法將含鐵類活性物質前驅體負載于BC纖維表面，形成水解復合材料；利用氧化聚合法將PEDOT包覆在水解復合納米材料表面，形成PEDOT包覆的納米纖維復合材料；最后經高溫碳化得到導電三元復合材料。本發明在僅使用FeCl3作為鐵源時將含鐵類物質原位復合到BC納米纖維表面，在接近室溫的環境下進行，該過程便捷、環保，符合綠色化學的理念，最終獲得了高比容量和高循環穩定性的鋰離子電池負極材料。本發明所使用的纖維素包括但不限于細菌纖維素，也包括其它植物纖維素和動物纖維素及它們的衍生物。
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本發明屬于吸附分離功能材料制備技術領域，具體涉及一種表面光引發制備高密度冠醚位點多孔吸附劑的方法；步驟為：首先制備獲得2AM12C4和PVBC；將PVBC加入水與DMF混合液中，超聲溶解后加入無水Na2S2O3，經水浴、乙醇清洗、真空烘干，獲得PVBC?S2O3，再與2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮氣置于紫外光照射條件下，在PVBC?S2O3的表面引發單體2AM12C4的接枝聚合，最后，經乙醇清洗、真空干燥獲得PVBC?g?PCE；本發明通過4?VBC參與聚合使得基底材料本身帶有大量的氯甲基，避免了后續修飾造成的結合不穩定等現象，簡化了制備流程，提高了吸附劑的動力學性能和吸附容量。
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本發明公開了一種多孔隔熱陶瓷材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明將海藻酸鈉，聚乙烯醇，水混合，靜置溶脹后，加熱攪拌溶解，接著加入高碘酸鈉，加熱攪拌混合，得混合漿料；將混合漿料，有機硅樹脂，乳化劑，改性玉米淀粉乳，水玻璃，改性添加料，攪拌混合，得混合粘結劑；將黏土，改性硅藻土，混合粘結劑，水，冰晶石，硅灰石，蛇紋石攪拌混合，注模，壓制成型，脫模，干燥，得干燥磚坯；利用含三甲基鋁的氮氣處理磚坯，得預處理磚坯；將預處理磚坯通電燒結，降溫，即得多孔隔熱陶瓷材料。本發明技術方案制備的多孔隔熱陶瓷材料具有孔隙率高的同時力學性能優異的特點，在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。
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一種復合環糊精水凝膠的制備方法，包括以下步驟：(1)以次亞磷酸鈉為催化劑，使β-環糊精與檸檬酸發生接枝反應；(2)將β-環糊精與檸檬酸接枝的產物再以次亞磷酸鈉為催化劑接枝到納米微晶纖維素上；(3)通過超聲處理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段鏈進入到步驟(2)產物的空腔中；(4)加入α-環糊精，靜置成膠。本發明制備的水凝膠具有獨特的結構和良好的生物相容性，凝膠時間短，凝膠強度相較一般凝膠強，能夠室溫成膠；在功能材料、生物載藥方面具有廣泛的應用前景。
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本發明提供了一種氨基酸基螺旋聚硅烷紅外吸收材料及其制備方法，該材料由L或D?2?氨基酸丙烯酯、烷基氫聚硅烷催化加成得到，其結構通式為：聚合度n為10～5000；p為10～12；其中，R1為：
中的一種。該材料的玻璃化溫度為35～70℃、熱分解溫度為300～450℃、比旋光度絕對值為10～70°(25℃)、8～14μm的紅外發射率為0.4～0.8(25℃)。該材料可用于制備紅外隱身材料，也可作為粘結劑使用在光電功能材料連續相中。
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本發明涉及一種氯醋樹脂基的二苯甲酮大分子光引發劑及其制備方法，其制備方法是以N?甲基二乙醇胺、二異氰酸酯合成異氰酸根封端的含有氨基甲酸酯結構的中間物PU?1，將PU?1依次與羥基三元氯醋樹脂、對羥基二苯甲酮反應得到目標產物PV?PU。本發明制得的這種大分子光引發劑，其結構通式如(I)，因在同一分子鏈上同時含有二苯甲酮和叔胺結構，可提高光敏分解產生活性物種效率，又由于其同時含有氯醋、聚氨酯結構，不僅增加與引發體系的相容性，大大降低光引發劑的表面遷移，同時對顏料有優異的展色性，對底材的附著力俱佳，可作為氯醋樹脂特種功能材料使用，在UV光固化、木器漆、PVC基材、油墨印刷等領域可以有廣泛應用。
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本發明屬于無機功能材料領域。具體公開了一種具有高透光率的超疏水減反射涂層的制備方法。該方法以正硅酸四乙酯(TEOS)和三乙氧基?1H,1H,2H,2H?十三氟正辛基硅烷(FAS)作為第一共前體，采用改進的方法制得淺藍色TF溶膠，然后通過第二前體HMDS再次疏水改性制備得TF?H溶膠。通過浸漬?提拉法將TF?H溶膠沉積在清洗好的玻璃基底上。將涂層置于100℃烘箱中熱固化后，放入350℃馬弗爐中煅燒，最終得到在可見光范圍內平均透光率97.58％，水接觸角172.6°±2，水滑動角<2°的高透光超疏水減反射涂層。
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本發明公開了一種發光的四配位梯形有機硼化合物及其制備方法和應用，其結構通式如下：其中，R的結構為：或n為1?18的正整數。其制備方法是以1, 4?二溴?2, 5?二碘苯原料，分別通過Sonogashira偶聯反應、鋰化反應、點擊化學反應獲得發光的梯形有機硼化合物。這類化合物中的分子內B?N配位作用，以平面方式有效的固定了π共軛骨架，有利于增大π電子的離域程度，可以作為一類非常有潛力的有機光電功能材料。該化合物合成步驟簡單，在溶液狀態下發弱藍光，但在固體狀態下具有較強的藍光發射。該類四配位有機硼化合物可用于發光材料、F—探針及優異的電子傳輸材料。
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本發明提供一種ZnO納米棒分子印跡熒光傳感器及其制備方法和應用，屬環境功能材料制備技術領域；首先將乙酸鋅分散在甲醇中，回流至溶解，然后將氫氧化鉀的甲醇溶液倒入上述反應，劇烈攪拌并回流反應數天，反應結束后，離心洗滌數次，得到ZnO納米棒，烘干備用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的ZnO納米棒進行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以對硝基苯酚為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，ZnO-KH570為載體，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發劑，乙腈為溶劑制備的ZnO納米棒熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測對硝基苯酚；制備的熒光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別對硝基苯酚的能力。?
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種基于雙重協同印跡策略的功能化雙層分子印跡納米纖維復合膜的制備方法及應用；以聚偏氟乙烯為基膜原料，以功能化GO&TiO2為納米復合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔結構，結合靜電紡絲過程，優化合成功能化納米纖維復合膜，并同時利用聚多巴胺基印跡技術和溶膠凝膠印跡技術在膜表面構建四環素雙層分子印跡復合層，所制備的功能化雙層分子印跡納米纖維復合膜實現了在復雜體系對四環素分子的選擇性吸附和分離。本方法拓寬膜分離材料的應用領域及選擇范圍，實現了兼具高滲透選擇性、高通量和高結構穩定分子印跡膜的制備，并為進一步完善分子印跡膜選擇性分離過程中識別機制和滲透機理提供新的理論支撐。
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本發明提供了一種超疏水煙蒂，屬于功能材料領域；通過疏水試劑將廢棄的煙蒂進行處理并干燥，得到超疏水煙蒂，該煙蒂對水的接觸角達到156°，滾動角小于3°，對油的接觸角為0°；所述超疏水煙蒂可以應用于油水乳液分離，能夠成功地分離多種油水乳液，分離效率高達98％以上，該材料在使用過后經過簡單的清洗可循環利用。并且該制備工藝簡單，可操作性較強，在溢油污染領域易于實現大規模應用，并且可以達到廢物利用的效果。
本發明涉及一種基于團隊硼親和的糖蛋白表面印跡聚合物及其制備方法和應用，屬醫藥功能材料制備技術領域；本發明首先將核殼結構的Fe3O4@PGMA納米顆粒使用團隊硼親和分子進行修飾，使其表面硼酸功能化，其次，將修飾過的Fe3O4@PGMA與模板糖蛋白共同培養，將模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引發苯胺聚合后進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于中性條件下糖蛋白的選擇性識別和分離；制備的團隊硼親和糖蛋白表面印跡聚合物制備簡單，能夠有效避免調節pH造成的二次污染，重復利用性好，在中性條件下對糖蛋白具有較高的吸附容量，具有明顯的糖蛋白識別性能，并且能夠很好維持糖蛋白的生物活性。
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本發明屬于有機光電功能材料領域；具體涉及一種具有聚集誘導紅光發射的鉑配合物及其制備方法，以及此類材料在有機電致發光、生物成像領域中的應用；該類材料由環金屬配體、金屬鉑中心和輔助配體組成，結構通式如下；該類材料合成步驟簡單、條件溫和，在溶液狀態下基本不發光，但在固體狀態下具有強的紅光發射；本發明所述的具有聚集誘導紅光發射的鉑配合物材料可應用于有機電致發光器件、生物成像。
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合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶的方法,屬于功能材料制備技術領域,先采用可溶性硝酸鈰和硝酸釤為原料,以尿素作為沉淀劑,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,正辛烷為油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;將所述反相微乳液充填入內襯為聚四氟乙烯的高壓反應釜中,加熱反應,將所得反應生成物經離心分離去除正辛烷,洗滌去除十六烷基三甲基溴化銨和正丁醇,得到前驅體產物;將所述前驅體產物經過光輻照,制得顆粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶。
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本發明屬于有機功能材料領域,具體涉及了一種具有納米孔徑的三苯胺剛性30元大環化合物及其合成方法。本發明以構建特定官能基三苯胺與脂肪酮化合物為原料,設計具有能相互反應的雙官能團(羥基和活潑氫)按照一定角度構建的結構單元,通過Friedel-Crafts烷基化反應,在熱力學控制下,一步成環,高轉化率地生成穩定的30元剛性三苯胺富電子大環。通過三苯胺上取代官能基的變化、酮結構的變化或引入可自組裝官能基,這種大環可以廣泛用于主-客體化學中的主體材料、通過超分子自組裝成為中空材料,也可作為具有納米孔徑的導空隙材料和光電轉換材料。
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本發明公開了一種高氧氣阻隔涂布膜及其制備方法，其中的高氧氣阻隔涂布膜包括基膜；涂層，所述涂層由高阻涂料涂布、固化在所述基膜上形成，所述高阻涂料由丙烯酸酯高阻氧涂料和功能物質復配形成。本發明以丙烯酸酯共聚物與功能材料相結合。通過功能單體形成的交聯的結構，限制分子鏈段運動，和減少自由體積，減少或閉塞氧氣分子的擴散路徑。然后再將功能材料填充在固化后分子鏈段的間隙中，進一步縮小自由體積，同時延長水蒸氣分子的擴散路徑。同時也提高了對水蒸氣分子的阻隔。通過涂布的方式將該涂料涂布在基膜上，可以顯著改善基膜的氧氣和水蒸氣阻隔性能。在其他性能不變的情況下，可以得到高氧氣和水蒸氣阻隔的薄膜用于包裝材料。
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本發明公開了一種蛋殼狀二氧化硅納米材料的無模板合成方法，屬于功能材料領域，將一定量HSiCl3和三正丙胺溶于CH2Cl2中，室溫攪拌數小時；將形成的黃色溶液蒸干，剩下的產物在馬弗爐中煅燒處理即可得到蛋殼狀SiO2；本發明的目的是提供了一種中空蛋殼狀納米SiO2快速制備方法，該方法僅需將小分子硅烷在胺存在下歧化反應的產物在一定溫度下煅燒即可形成中空蛋殼狀納米SiO2。該方法具有快速、易于放大合成的優點，有望用于產業化制備中空納米SiO2材料。
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一種雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑的制備方法及應用，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先制備出Janus納米片，然后通過ATRP分子印跡技術制備Janus分子印跡聚合物(Janus/MIPs)；進行一系列修飾處理后得到雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑(Janus/MIPs/LC)，并將吸附劑用于水溶液中2,6?二氯苯酚(DCP)和鉛離子Pb?(II)的選擇性識別和分離，本發明制備的雅努斯型雙功能分子印跡吸附材料較高的吸附容量，具有明顯的DCP分子和鉛離子的識別性能。
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本發明涉及光功能材料領域，具體涉及一種熒光染料，具有如式(Ⅰ)所示的結構。該結構的熒光染料與生物大分子為共價鍵結合，結構穩定，靈敏性高，可用于細胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應用領域，表現出良好的實用性。本發明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產率高，制備的熒光染料結構新穎、性能優良，適于在生物、環境等領域的廣泛應用。
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