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本發明提出了一種碳化硅微粒篩選系統，包括殼體，殼體中設有底座，底座上設有篩選裝置，殼體上設有進料斗；篩選裝置包括篩選裝置殼體，篩選裝置殼體中設有第一篩選機構和第二篩選機構，第一篩選機構的數量至少為一組，第二篩選機構位于第一篩選機構的下方，所述進料斗穿過篩選裝置殼體、且位于第一篩選機構上方，篩選裝置殼體底部設有第一固定盤，底座上設有第二固定盤，第二固定盤上設有振動電機，振動電機穿過第一固定盤與篩選裝置固定連接，第一固定盤底部設有若干第一彈簧，第一彈簧穿過第二固定盤與底座相連接，本發明能夠自動對碳化硅微粒進行分級篩選，篩選效率高，使用方便，成本低。
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本發明提供的一種多功能保健溫控床墊，包括上部床墊面料層和下部床墊面料層，還設有透氣網紋布面料層、功能性材料層、永久生物磁石層、遠紅外材料層和高檔碳纖維發熱層，本發明的有益效果：本發明提供的一種多功能保健溫控床墊，床墊上表面有功能性材料，且做成凸起狀排布，不僅讓人享受到類似于按摩的效果，還能發揮本身對人體的有益之處，床墊中間的磁石和遠紅外材料也是對人大有裨益，休息時，插上電源，床墊內的高檔碳纖維很快達到指定溫度，使得整個床墊達到一定溫度，達到保暖效果。
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本發明涉及一種產品快速設計制造方法，提出了一種利用木塑復合材料建立三維立體造型的方法，本發明使用的木塑復合材料主要是由聚苯乙烯或添加了熱穩定的聚氯乙烯、木質纖維、阻燃劑、抗靜電劑、相容劑、增強劑等混合而成，再通過模壓機或滾壓機制成薄板；本發明使用計算機三維輔助設計軟件建立三維實體對象且將此實體對象構建成為三維計算機圖形文件，再將檔案保存為STL切層格式檔，通過激光切割等快速切割方法加工各層薄板形狀，最后將加工成形的板料膠合成三維實體。本發明將快速原型技術所能加工的材料從樹脂、塑料、紙、蠟、金屬等擴展到木塑復合材料，不僅大大降低了加工成本，同時也縮短了生產周期。
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本發明提供一種仿生高耐磨長壽命宜修復的新型復合軋輥制造方法,通過對軋輥材質由內到外的復合梯度設計而得,其特征在于,所述高耐磨長壽命高性能復合軋輥由內到外包括輥芯、過渡層和工作層,所述輥芯是由常規的球鐵、碳鋼或低合金鋼等材料構成,所述工作層則如鎢鈷類硬質合金、鎢鈦鈷類硬質合金或高鉻鐵等具有高硬度和高耐磨性的材料構成,過渡層材料的物理性能介于輥芯材料和工作層材料之間。本發明增強了軋輥的耐磨性,提高其使用壽命。并且極大的提高了材料的利用率,降低了生產成本。
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本發明提供一種用于血糖檢測的微電極模塊、制備方法和檢測方法以及血糖儀，包括測試腔、印刷電路板、硅片、熱敏電阻、半導體冷卻/加熱器和散熱片；所述硅片表面制備微電極陣列，所述微電極陣列并聯作為工作電極；所述工作電極表面修飾有用于特異性吸附待測樣品中葡萄糖分子的多壁碳納米管和作為檢測探針的多壁碳納米管；所述印刷電路板集成了對電極和參比電極，所述印刷電路板中心預留一個圓孔，所述硅片組裝在圓孔上；所述印刷電路板上組裝測試腔，并在下方依次組裝熱敏電阻、半導體冷卻/加熱器和散熱片。本發明提出的非酶傳感器穩定性高，環境適應性強，還彌補了一般非酶傳感器選擇性差的缺點，能夠應用于糖尿病患者的血糖檢測。
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本發明公布了一種稠環類藍光主體材料、其應用及應用器件的制備，涉及有機電致發光技術領域。本發明以稠環化合物及其它相關組合作為主體材料，其結構的通式中所含的R1、R2、X基團可有若干種選定結果，應用于藍色主體材料，可以很好的提升藍光發光效率，結合制備相應的器件，獲得高藍光純度和良好發光效果，所得器件的壽命也得以延長。本發明解決了目前存在的藍光主體材料所得藍光的色純度低，很難實現深藍發光和高效運作，并且其應用的器件的壽命也較短的問題。
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本發明公開了一種利用廢棄瓶片料生產復合多功能滌綸纖維的方法包括以下工藝步驟：（1）制備復合功能性母粒；（2）對廢棄瓶片料進行預處理和增粘改性；（3）共混熔融功能紡絲。該方法工藝過程簡單，節省原料，成本低，實現了纖維的多功能化。同時本發明公開了按照本發明中的方法制備的具有遠紅外，負離子，除異味，抗菌四種功能的復合纖維。
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本發明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種離子分離膜的制備方法及其應用。特指以聚偏氟乙烯共混氧化石墨烯為基底膜、介孔硅和18?冠?6?醚構成吸附劑、銣離子為模板離子，通過延遲相轉化法固定在基底膜上，結合膜分離技術，制備離子分離膜。選擇性吸附實驗用來研究所制備的離子分離膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實驗用來研究所制備的離子分離膜對目標物銣離子和非目標物的選擇性滲透能力；結果表明利用本發明制備的離子分離膜對銣離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力。
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本發明屬于有機功能材料技術領域，涉及一種苝二酰亞胺類電子傳輸材料及其合成方法，以及在反式平面型鈣鈦礦太陽能電池中的應用。本發明以吩噻嗪二氧化物基團為核心結構，在吩噻嗪二氧化物結構單元的3?，7?取代位連接苝二酰亞胺基團，通過引入不同的外圍基團，調控分子的空間立體構型，構建不同扭轉結構構型的苝二酰亞胺類電子傳輸材料。本發明所提供苝二酰亞胺類電子傳輸材料具有然條件穩定、成本低廉、高電子遷移率等優點。與基于富勒烯電子傳輸材料的反式平面型鈣鈦礦太陽能電池相比，基于此類電子傳輸材料的電池在工作條件下無遲豫現象。此外，更低的制作成本、更高的光電轉換效率及更好的穩定性，有利于推進其大規模商業化生產。
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本發明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種用于選擇性分離阿特拉津的分子印跡納米復合膜的制備方法；步驟為：采用生物質活性炭納米顆粒與二氧化硅納米顆粒協同改性的方法，以阿特拉津為模板、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑、偶氮二異丁腈為引發劑，結合納米材料摻雜技術、分子印跡聚合技術，制備阿特拉津分子印跡復合膜；本發明所采用二氧化硅與活性炭納米顆粒協同改性的方法，制備的阿特拉津分子印跡納米復合膜對阿特拉津具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力，使其對復雜的混合體系中阿特拉津的分離效率大幅提高。
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本發明屬于無機功能材料技術領域，特指一種Ag/多巴胺/g?C3N4可見光催化殺菌劑。采用g?C3N4為模板，硝酸銀為前驅體，用硼氫化鈉冰水浴還原反應制備Ag/多巴胺/g?C3N4新型復合材料；該新型復合物具有優異的抗菌和殺菌性能，并且g?C3N4和多巴胺都是生物相容性材料，本身對細胞沒有毒性。多巴胺能夠在無機材料表面通過自身氧化聚合形成超強黏附性的聚多巴胺層，聚多巴胺分子中的鄰苯二酚基團具有一定的還原性，能夠將金、銀等貴金屬離子還原成單質。同時，金屬納米顆粒與無機材料能夠通過聚多巴胺上的鄰苯二酚和氨基官能團產生共價與非共價的相互作用，使貴金屬納米粒子可以強力地附著于g?C3N4材料表面上。
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本發明屬于環境檢測功能材料制備技術領域，提供了一種檢測長江表層水樣品中潛在聯苯菊酯的室溫磷光傳感器的制備方法，按照下述步驟進行：Mn：ZnS納米晶體制備；無機硅涂層包覆的納米晶體SiO2@Mn：ZnS制備；印跡涂層包覆的雙層復合傳感器的制備。本發明所制得的復合材料機械性能好、結構穩定，對目標檢測物聯苯菊酯具有良好的磷光淬滅與特異識別性能，并對其他結構相似擬除蟲菊酯殺蟲劑具有優秀抗干擾能力。
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本發明一種埃洛石磁性復合材料表面印跡溫敏吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。通過簡單有效的溶劑熱合成法制備了四氧化三鐵/埃洛石納米管(Fe3O4/HNTs)磁性復合材料。接著對磁性復合材料進行了乙烯基改性。隨后通過自由基聚合過程制備埃洛石納米管磁性復合材料表面印跡溫敏型吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中2, 4, 5-三氯苯酚的選擇性識別和分離。制備的溫敏型印跡吸附劑有顯著的熱和磁穩定性，敏感的磁和熱感應效果，有較高的吸附容量，顯著地隨溫度可逆吸附/釋放功能，明顯的TCP分子識別性能。?
本發明屬于環保功能材料技術領域，公開了一步法制備水楊醛肟/聚多巴胺中空納米吸附劑的方法，及其除鈾U(VI)的應用。本發明以鹽酸多巴胺DA為聚合單體，水楊醛肟為功能單體，一步法制備肟功能化中空納米吸附劑H?PDA?SO，解決傳統乳液模板法存在尺寸的控制受局限、后續模板洗脫會造成結構破壞、有機試劑會污染環境等不足；另外，PDA與水楊醛肟的共沉積，不僅解決了目前制備肟功能化納米結構吸附劑時間成本高、復雜性高、低氧化效率的問題，還將PDA多功能表面改性的離子性質和肟基對鈾酰離子的優異配對能力結合起來。H?PDA?SO制備僅需130min，將其應用于水溶液中的U(VI)溶液吸附，40?50min內可達到平衡，室溫下最大吸附容量96.5mg·g?1。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域，涉及一種太陽能驅動的自加熱多級硫化物原位生長黑色海綿的制備及其應用；步驟如下：將六氯化鎢和硫代乙酰胺溶于去離子水中，攪拌得到無色澄清溶液；廢橡膠海綿適當裁剪后，浸入溶液中，轉移至反應釜中進行水熱反應，反應后取出廢橡膠海綿用無水乙醇洗凈，經干燥后得到黑色塊體；將鉬酸銨和硫脲分散于去離子水中，攪拌形成無色透明溶液；浸入黑色塊體后轉移至反應釜中，進行水熱反應，反應后取出產物，經無水乙醇、離子水沖洗、冷凍干燥，得到多級硫化物原位生長的黑色海綿。本發明制備的材料具有超疏水超親油能力、較高強度和熱穩定性，在太陽光條件下，能穩定吸收光而自身發熱，能夠吸收粘度高的重油。
本發明屬環境功能材料制備技術領域，特指一種Ti@BiOI?pDA@CA自清潔膜的仿生構建方法和用途。以聚多巴胺改性CA粉末(pDA@CA)為膜基質，Ti@BiOI為光催化劑，通過相轉化法制備自清潔膜Ti@BiOI?pDA@CA，并用于去除溶液中的BPA。本發明所得的膜材料提高了Ti@BiOI光催化劑與pDA@CA膜的兼容性，并進一步提高了自清潔膜的光催化性能、抗污染性以及抗菌能力，同時將光催化技術與膜分離技術耦合制備的具有光催化功能的復合膜有效地減緩膜污染，便于連續操作，易于回收，優于粉體催化劑，促進了它的實際應用。
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本發明屬環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種耐用性水下超疏油復合膜及其制備方法與應用。本發明以聚偏氟乙烯為基底材料，利用表面接枝聚合的方法使制備的復合膜表面含有大量的共價鍵，增加了復合膜具的穩定性及耐用性。本發明提供的耐用性水下超疏油復合膜具有良好的化學穩定性和耐用性，抗腐蝕性強，對環境友好，循環使用性能好，是一種低價高效環保的油水分離材料，其在酸、堿或鹽環境中仍然具有優良得到過濾分離含油乳液特性，且反復使用后通量及分離速率并沒有顯著的下降。制備的耐用性水下超疏油復合膜價格低廉，成膜的方法簡單、低耗能，適用于產業化應用。
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本發明涉及一種氨基碳量子點熒光硅基印跡傳感器的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先將檸檬酸和聚乙烯亞胺溶解得透明溶液，然后轉移到水熱反應釜中反應后，冷卻至室溫得到氨基碳量子點的分散液；將分散液離心得到氨基碳量子點溶液；然后以氨基碳量子點為熒光載體，對硝基苯酚為模板分子，（3-氨丙基）三乙氧基硅烷為功能單體，正硅酸乙酯為交聯劑的熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測對硝基苯酚；本發明制備的氨基碳量子點熒光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別對硝基苯酚的能力。
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本發明屬于納米復合材料和軍工強激光防護材料領域，尤其涉及二氧化鈦功能化多壁碳納米管納米復合非線性光學功能材料的制備及其非線性光學吸收和光限制性能。主要利用水熱反應將銳鈦礦型二氧化鈦修飾鍵聯在多壁碳納米管表面，通過二者之間的協同效應，制備了一系列不同組分的二氧化鈦功能化多壁碳納米管納米復合材料，這種采用二氧化鈦修飾功能化的制備方法改善了多壁碳納米管的非線性光學吸收及光限制性能。本發明所制備的納米復合材料具有明顯增強的非線性吸收及光限制性能，在高性能光敏器件和人眼的激光防護等方面具有較大的應用潛力，展示出了重要的科學研究價值和良好的實際應用前景。
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本發明屬于新型功能材料和無機粉體制備技術領域，具體涉及一種具有負熱膨脹特性的ZrV2O7的快速制備方法。本發明以ZrO(NO3)2·5H2O（分析純）、NH4VO3（分析純）、NaOH（分析純）、氨水（分析純）為原料，利用水熱法合成了負熱膨脹材料ZrV2O7，此法程序簡單，易于操作。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種TCPP@HPAMAM@PA/PVDF雙功能復合膜的制備方法與應用。本發明采用一步法制備HPAMAM，通過靜電相互作用將HPAMAM、TCPP和PA組裝形成聚電解質復合物；并通過一部自組裝方法將聚電解質復合物沉積在具有優良機械性能的PVDF膜上，制備得到一種具有超疏油和催化降解性能的雙功能復合膜。在高效分離油水乳液的同時對多種染料具有優異的降解能力；應用于油水乳液的分離和降解染料。為一種抗污染、環保型的新型膜材料。同時，具有良好的抗污性能和循環使用性，本發明所提供的制備方法工藝簡單，操作方便，能耗低，無化學污染符合綠色化學概念。
本發明涉及環境功能材料領域，具體涉及的是一種可見光響應型Ag3PO4/GO/g?C3N4三元復合光催化劑及其制備方法。所述三元復合光催化劑為由Ag3PO4/GO二元復合材料與g?C3N4復合而成，其中，GO占Ag3PO4/GO總質量的0.3~3.0%；Ag3PO4/GO占Ag3PO4/GO/g?C3N4三元復合光催化劑總質量的10~70%。光催化性能實驗表明本發明所提供的三元復合光催化劑相對于g?C3N4、Ag3PO4以及Ag3PO4/GO均具有較高的光催化降解羅丹明B的性能，在太陽能轉化和污水處理等方面具有良好的應用前景和經濟效益。
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本發明涉及一種超親水/水下超疏油聚偏氟乙烯復合膜的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；具體步驟如下：首先制備獲得PVDF膜和PVDF@PDA膜；將六水合硝酸鎳、六水合硝酸鈷、尿素溶解于去離子水中，得到混合液，將混合液倒入乙醇中，加入PVDF@PDA膜，浸泡，然后置于反應釜中進行反應，用去離子水和乙醇沖洗干凈，晾干，制成PVDF@PDA@NiCo2(OH)6復合膜；本發明采用膜分離技術，流程較短、操作易控，節約資源、無二次污染，符合綠色化學概念，適于廣泛推廣使用。
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本發明屬功能材料制備技術領域，具體涉及一種環丙沙星選擇性分離膜的制備方法及其應用；制備步驟為：將聚偏氟乙烯和β?環糊精相結合，構建兼具有良好柔韌性、抗污性、親水性、耐用性的柔性基底材料，配合多巴胺自聚合過程在基底外圍形成次級改性平臺，以環丙沙星為模板分子，基于光引發“巰基?烯”點擊化學分子印跡聚合過程，制備得到環丙沙星選擇性分離膜；本發明制備的環丙沙星選擇性分離膜有效解決了現有環丙沙星選擇性分離材料所存在的難回收、易產生二次污染、能耗高等不足，并對環丙沙星具有良好的特異性吸附和分離的能力。
一種利用CO2為乳液模板制備偕胺肟功能化中空多孔聚合物微球的方法。本發明屬于吸附分離功能材料技術領域，涉及一種CO2做為乳液模板制備偕胺肟功能化中空多孔吸附劑的方法；步驟為：首先制備二氧化硅納米粒子和MF?HP；將MF?HP和PEA加入乙醇中，經超聲、水浴反應，水洗、乙醇清洗、干燥，獲得MF?NH2?HP，加入戊二醛水溶液中，經水浴、水洗、醇洗、干燥后獲得MF?CHO?HP，再與DAMN加入乙醇溶液中，經水浴、水洗、醇洗、干燥獲得MF?CN?HP，與鹽酸羥胺加入水和乙醇的混合溶液，反應后，經水洗、醇洗、干燥得到MF?AO?HPS；本發明通過接枝PEA為后續修飾大量作用位點提供了可能性，與中空多孔的結構相結合，不僅提高了吸附U(VI)的吸附容量，更加快了傳質動力學。
本發明屬環境功能材料制備技術領域，公開了一種g?C3N4/BiOI?pDA@PVDF光催化膜的仿生構建方法及其用途。本發明通過以聚多巴胺(pDA)改性PVDF粉末，采用冷凍澆鑄法制備光催化膜，并用于去除溶液中的四環素(TC)。通過研究改性的PVDF粉末能有效的解決光催化劑與膜相容性問題，并進一步提高了g?C3N4/BiOI?pDA@PVDF光催化膜的催化性能。采用冷凍澆鑄法使膜內部形成有序的晶格大孔結構，提高膜通量，提供更多的催化活性位點，有效提高了催化活性。同時將光催化技術與膜分離技術結合制備具有光催化功能的復合膜有效地減緩了膜污染，便于回收，優于粉體催化劑，得到實際性應用。
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本發明公開了一種微納米鎢酸釔鉀薄膜及其制備方法。溶解鎢酸鹽、釔化合物、鉀化合物和檸檬酸配置前驅體溶液，鎢酸根離子、釔離子和鉀離子的摩爾比為2 : 1 : 1；將石英玻璃基片清洗并干燥后，放入前驅體溶液中用浸漬提拉法制備鍍膜，干燥后，在熱處理溫度為600~950℃，保溫時間為1~3小時的條件下進行熱處理，最終得到的薄膜由KY(WO4)2顆粒組成，顆粒粒度大小在500~100nm之間，薄膜形狀為致密顆粒、不規則顆?；蛑鶢铑w粒。本發明設備成本低，制備工藝簡單，綠色生產，易于工業化應用。鎢酸釔鉀薄膜作為光電功能材料在固態激光器、光纖維、高清顯示設備、光催化、以及太陽光譜選擇性吸收膜材料等領域具有廣泛的應用前景。
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本發明涉及一種埃洛石為模板制備纖維素基多級孔碳材料的方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先通過磁力攪拌將羧甲基纖維素鈉完全溶解，形成均勻的溶液。然后，將一定量的預處理好的埃洛石加入到上述溶液，強力攪拌使其分散均勻，將所得溶液倒入干凈的抽濾瓶中真空脫氣，然后將脫氣后的分散液緩慢倒入培養皿中放入烘箱烘干；收集烘干后的固體混合物于管式爐中氮氣保護下碳化處理，碳化處理后的樣品用氫氟酸或強堿溶液浸泡除去埃洛石模板；最后，將除去模板后的碳化物與一定量的氫氧化鉀混合后于管式爐中進行活化，將產物用鹽酸洗去雜質，水洗至中性即得到纖維素基多級孔碳材料。通過多種表征手段，揭示復合材料的形貌等參數。利用吸附實驗研究所得材料對水環境中氯霉素抗生素的去除性能。
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本發明涉及一種基于懸浮聚合的制備磁性多孔聚苯乙烯微球的方法，屬于環境功能材料制備技術領域。特指以溶劑熱法合成Fe3O4磁性粒子，并以苯乙烯和二乙烯基苯為功能單體，以偶氮二異丁腈為引發劑，以甲苯和環己醇為致孔劑，采用懸浮聚合的方法制備生成磁性多孔聚苯乙烯微球，獲得的微球表面具有大量的孔穴，有利于提高吸附性能，微球內部Fe3O4磁性粒子磁穩定性，可在外加磁場的作用下快速分離。吸附劑被應用于在水環境中選擇性吸附2, 4-二氯苯酚和2, 6-二氯苯酚。靜態吸附實驗結果表明利用本發明獲得的磁性多孔微球具有較好的吸附能力，較快的吸附動力學性質，并具有良好的可再生性能。
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本發明涉及一種制備多孔雙功能吸附材料的方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明利用Hypermer2296來穩定高內相乳液，油相包含聚合單體甲基丙烯酸縮水甘油酯、交聯劑二乙烯基苯、溶劑甲苯、引發劑偶氮二異丁腈，水相是硫酸鉀水溶液；水油相混合后，攪拌制備成穩定的油包水型乳液，熱引發聚合后制備出大孔泡沫聚合物；然后，多巴胺微球經由生物粘附法接枝到大孔泡沫材料上；最后，用四氫呋喃除去磺化的苯乙烯殼心獲得粘附著中空多巴胺的大孔材料；本發明所得到的產品具有水溶性、油溶性兩種材料的特點；其中中空多巴胺能有效增加材料的比表面積從而吸附金屬離子；大孔泡沫含有大量的酯基基團便于三氟氯氫菊酯附著，可同時除去兩種有害物質。
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