北京有色金屬功能材料技術理論與應用

薄膜磁電復合材料及制備方法 796     

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一種薄膜磁電復合材料及其制備方法,屬于磁性功能材料及制備技術領域。磁電復合材料特征在于:由磁致伸縮薄膜層、導電薄膜層和壓電陶瓷襯底復合而成。制備方法是在做好電極的壓電襯底上采用物理氣相沉積(PVD)技術沉積一層磁致伸縮薄膜。該磁電復合材料界面復合強度高、結構簡單、有效避免了鐵電鐵磁兩相間的相反應,具有良好的磁電轉換系數,高頻渦流損耗小、性能穩定、尺寸輕薄,非常適合制備微型傳感器件。此外,該制備方法簡單可行、成本低廉,克服了層疊磁電復合材料及傳統薄膜磁電復合材料制備工藝復雜、成本高等缺點。

高性能光盤激光讀取頭用合金懸絲的制備方法 1000     

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一種高性能光盤激光讀取頭用合金懸絲的制備方法,屬于金屬材料領域,特別涉及一種電子元器件用金屬功能材料,用于高性能光學讀取設備。制備過程分為銅材料提純、合金元素添加、拔絲處理、后期熱處理、表面鍍銀處理5道工序,其特征在于在冶煉前要采用區域提純和真空熔煉技術對銅材料進行提純,純度達99.999%;對合金懸絲原料要求重量百分比為:BE:0.5%-5%、NI:0.1%-3%、CO:0.1%-3%、AG:0.05%-1%、CE:0.05%-1%、余量為銅。本產品按比例添加了合金元素CE、CO、NI等,提高了靈敏度和循跡特性,同時具有高彈性、耐疲勞、良好的可焊性和高導電性、耐高溫、防變色等性能。

基于量子點探針的三唑磷檢測試劑盒 789     

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本發明涉及農藥檢測領域，具體而言，涉及一種基于量子點探針的三唑磷檢測試劑盒。所述試劑盒包括：包被有分子印跡聚合物膜的固相載體以及量子點探針標記的三唑磷半抗原；所述分子印跡聚合物膜以三唑酮為模板分子制備得到。本發明提供的三唑磷吸附功能材料具有較高的選擇性，采用虛擬模板可解決模板滲漏問題，可以代替生物抗體應用于熒光免疫技術；該吸附功能材料由化學方法制備，具有較高的穩定性、較長的使用壽命和較強的抗惡劣環境的能力，克服了傳統生物抗體制備周期長、易失活、成本高等缺點。

有機無機薄層交替超晶格復合材料的制備方法 904     

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一種有機無機薄層交替超晶格復合材料的制備方法,涉及到復合材料和功能材料。本方法利用表面活性劑在弱堿性微乳液中可形成層狀薄膜的特點,通過調節溶液中表面活性劑和無機離子的種類及濃度,實現半導體量子點在表面活性劑層狀薄膜間直接組裝、合成、分散與固定作用。復合材料是一種規則的多層狀超晶格堆積結構,具有親水親油性,可以在化妝品、橡膠等產品制備中得到利用并能夠適當減少、省略該類產品生產過程中所必需的功能性無機材料混合添加工序,節約生產成本;材料的構型穩定性好,可以在室溫下于空氣中長期穩定存在。該制備方法容易實現,且無機材料的功能性得到顯著提高,因此擁有巨大的市場應用價值。

Sn-Si合金型納米復合粉末的制備方法 998     

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一種Sn?Si合金型納米復合粉末的制備方法，屬于新型功能材料領域。首先將高純Sn和高純Si塊體按照一定化學計量比進行質量配比，然后在真空感應熔煉內熔煉得到Sn?Si合金快體材料，并將得到的塊體材料在惰性氣體環境下進行電弧蒸發，制備得到Sn?Si合金型復合納米粉末。本發明方法所得Sn?Si合金型復合納米粉顆粒平均粒徑在納米尺度，且該方法的工藝路線簡單易行、合成周期短、技術參數可控性強。

充氣預形變的電機械性能測試裝置及測試方法 815     

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本發明屬于功能材料測試領域，涉及一種充氣預形變的電機械性能測試裝置及其測試方法?，F有技術存在測試裝置搭建成本昂貴，維護費用高，需要耗費大量時間與精力，無法實現數據記錄的自動化等問題。采用本發明的設計裝置，可以通過供氣系統與控制系統的配合對電致形變類材料進行可控預形變，施加電壓的同時采用非接觸式檢測系統對測試過程進行實時監測。這樣，可以實現遠程操控與自動化測試及數據記錄。

硅藻土基/鎳鋅鐵氧體吸波劑及其制備方法 878     

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一種硅藻土基/鎳鋅鐵氧體吸波劑及其制備方法屬于磁性功能材料領域。該微波吸收劑是以多孔硅藻土為模板，在其表面吸附包覆NixZn1-xFe2O4鐵氧體，X的取值范圍為0.3～1；其中硅藻土的質量百分比含量為10％～60％。上述微波吸收劑采用溶膠-凝膠法制備；本發明制備的鐵氧體質輕，相對普通鐵氧體的制備過程，其煅燒溫度較低且不需在還原性氣氛下進行。本發明制備的吸波劑可用于建筑電磁輻射的防護，本發明制備方法簡單，操作便捷，適合工業化生產。

八氨丙基籠型倍半硅氧烷及其制備方法 1210     

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本發明涉及一種八氨丙基籠型倍半硅氧烷及其制備方法?；\形倍半硅氧烷兼具有有機無機化合物的優點,作為一種新型功能材料已引起人們廣泛的關注。目前能夠合成出的籠形倍半硅氧烷多數未能官能化,且大多步驟繁多,收率較低。本發明以已工業化的氨丙基三甲氧(乙)基硅氧烷為初級原料,在四甲(乙)基氫氧化氨催化下,以醇類和去離子水做為溶劑,經水解縮合直接制備出帶有八個活性官能團的籠型倍半硅氧烷,該方法具有原料廉價易得,所用溶劑綠色環保,制備周期短,收率高等優點,適合大規模工業化生產,且易于環氧樹脂復合,能顯著提高環氧樹脂的綜合性能,具有良好的工業應用前景。

光功能交聯型聚胺酯材料 1116     

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本發明涉及有機光功能材料的制備領域,特別涉及一類新型交聯型、含有活性光功能團的光功能交聯型聚胺酯材料及其制備方法。該材料是由下面方法制備得到的:(1).將雙酚型縮水甘油醚環氧樹脂與對氨基苯甲醛類化合物以摩爾比為1∶2的比例于100～150℃反應,得到帶有醛基的預聚物;(2).將步驟(1)的預聚物經提純后與含有活潑甲基或亞甲基的電子受體化合物進行反應,生成含碳碳雙鍵的帶色預聚物,此帶色預聚物再與異氰酸酯試劑進行直接交聯或邊極化邊交聯,即可得到光功能交聯型聚胺酯材料。本發明制備出的光功能交聯型聚胺酯材料在電光器件、發光器件以及利用其倍頻效應和光折變效應等的各種光電子器件中有著重要應用前景。

寬溫域高阻尼丙烯酸乳液材料的制備方法 1029     

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本發明屬于有機高分子材料領域,特別涉及一種無機-有機復合,寬溫域高阻尼性能丙烯酸乳液功能材料的制備方法。其特征是以丙烯酸酯類為聚合單體,有機硅為有機復合材料,納米氮化硼,云母為無機復合材料,在不改變乳液合成工藝基礎之上,制備出了一系列阻尼溫域大于135℃,阻尼因子大于0.30的高分子材料。其中,性能最佳的材料在大于135℃的寬阻尼溫域內,阻尼因子能夠大于0.5。這種聚合方法的特點是在較短的反應時間之內,采用簡單的合成工藝,制備出了高阻尼性能的互穿網絡聚合物阻尼材料。

多元復合稀土-鎢電極材料的制備方法 1156     

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多元復合稀土－鎢電極材料的制備方法，屬于稀土難熔金屬功能材料領域。針對現有的多元復合稀土－鎢電極加工性能差，在工業生產中成品率低，增加了生產成本。按最終產物重量百分比計算，即La2O3、Y2O3和CeO2每種稀土氧化物含量為0.4－1.4％，三種稀土氧化物的總含量為2.0－2.2％，其余為鎢；按每種稀土氧化物重量含量稱取對應的硝酸鑭、硝酸釔、硝酸鈰量配置成混合溶液，按鎢重量含量稱取相應的APT(仲鎢酸氨)，并加入去離子水攪拌得到均勻的懸濁液，然后加入上述稀土硝酸鹽溶液，攪拌、蒸發干燥；末經過一次氫氣還原(550－700℃)、二次氫氣還原(850－1000℃)制得粉末平均粒度1.2－1.4μm。省去了APT煅燒的工序，簡化了工藝，經濟節能，使成品率和生產穩定性得以改善。

高導磁率圓環形鐵芯的處理方法 906     

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本發明方法屬于功能材料的處理方法。更適用于 非晶材料中的納米晶軟磁圓環形鐵芯獲得較高μ0的熱處 理方法。本發明方法是20－500℃采用6－12℃/每分鐘和 500－560℃采用2－6℃/每分鐘的分段升溫與保溫及爐冷的熱 處理方法, 同時還應在多層的樣品托架內均勻擺放樣品, 使每層 樣品端面之間距離保持在樣品高度的0.5－1.5倍。采用本發明 方法與現有技術相比較, 具有處理方法合理, 生產工藝簡單, 并 且能有效提高產品的合格率, 對生產批量較大的非晶產品, 其熱 處理效果更好。

用于多孔墻板的水性導電高分子/金屬復合納米涂料及其制備方法 673     

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本發明涉及功能材料領域,具體地,本發明涉及一種用于多孔墻板的水性導電高分子/金屬復合納米涂料及其制備方法。根據本發明的用于多孔墻板的水性導電高分子/金屬復合納米涂料,其中,所述復合納米涂料為導電高分子/金屬納米核殼結構的水性分散體系,所述的導電高分子/金屬納米核殼結構的尺寸為20-300納米,其中核層的金屬納米顆粒的尺寸為10～100納米,殼層的導電高分子的尺寸為10～200納米,所述金屬納米粒子與所述導電高分子單體的摩爾比為1∶1～1∶10。根據本發明的復合水性涂料無污染、穩定性好,可直接噴涂于多孔墻板的孔中。

超高矯頑力低Co型Sm-Co納米晶合金的制備方法 710     

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本發明公開了一種超高矯頑力低Co型Sm-Co納米晶合金的制備方法,屬于納米材料、新型功能材料和粉末冶金技術領域。首先將純度為99.95%以上的稀土元素Sm、純度為99.9%以上的Co按摩爾比1∶x配制成目標成分的母合金;用真空感應熔煉爐熔煉成SmCox合金鑄錠,再將合金鑄錠進行長時間的均勻化退火;然后在氬氣保護下將退火后的合金破碎成粉末;將粉末進行高能球磨后制備出非晶態的合金粉末。最后利用已有的放電等離子燒結技術將非晶粉末快速燒結成型,獲得單相SmCox納米晶塊體材料。本發明方法不必添加任何元素而制備超高矯頑力低Co型Sm-Co合金,工藝路線簡單、流程短、技術參數的可控性強。

提高硅藻土調濕性的方法 1061     

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一種提高硅藻土調濕性的方法涉及一種日用化學品技術領域。本發明特征在于:將硅藻土與質量百分比濃度為10%～30%的無機鹽水溶液,以1∶3～1∶5的質量比,在50～80℃下反應30～90min,抽濾干燥后得硅藻土基調濕材料;所述硅藻土要求SiO2含量≥89%,比表面積≥26m2/g,孔容積≥0.05ml/g;所述無機鹽為LiCl、MgCl2、CaCl2、NaCl中的一種。硅藻土要達到一定的純度、比表面積和孔體積,作為水蒸氣進出的孔道和蓄水的容器,同時也具備一定的吸濕和放濕性能。無機鹽的修飾進一步強化了硅藻土的吸濕性,修飾強化后的調濕材料吸濕率可達110%。本發明中無機鹽和硅藻土多孔體相互固定,提供一種具有高調濕性能的調濕功能材料。

冷凍干燥法制備陰極用堿土金屬鋁酸鹽的方法 835     

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一種冷凍干燥法制備陰極用堿土金屬鋁酸鹽的方法，屬于鋁酸鹽功能材料的制備技術領域。將固體原料Ba(OH)₂、Ca(OH)₂和Al(OH)₃加入到乙醇溶液中，使用磁力攪拌器攪拌12小時以上形成均勻的氫氧化物懸濁液。經過液氮冷凍和低溫真空干燥過程后，得到亞微米級的堿土金屬鋁酸鹽前驅體。通過隨后高溫燒結過程，獲得陰極用堿土金屬鋁酸鹽。該工藝中前驅體處理過程相對于傳統的熱干燥方法，具有晶粒細小和元素分布均勻的優點。同時完全避免了傳統前驅體制備過程中失水收縮引起的團聚、結塊現象，為陰極用堿土金屬鋁酸鹽的制備方法開辟了新途徑。

三維聚多巴胺的制備方法及其應用 838     

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本發明涉及一種三維聚多巴胺的制備方法及其應用，屬于功能材料技術領域。本發明制備方法以多巴胺和金屬鹽為原料，利用自聚合和自組裝法制得。該方法制備的聚多巴胺材料的尺寸可調控。本發明制備方法簡單、生物相容性好、光熱轉換效率高等優點，而且以簡單的水/醇體系為反應溶劑，實現了環保的要求。本發明三維聚多巴胺材料的方法。能夠促進聚多巴胺相關研究的進一步發展，并對光熱劑的研究起推動作用。本發明方法制備的三維聚多巴胺，具有優異的光熱轉換效果，是一種很好的光熱試劑，與傳統光材料相比，該材料顯示出了優異的生物相容性和光熱轉換率。將本發明制備的三維聚多巴胺該材料能夠用于腫瘤的光熱治療，因此具有很好的醫學應用前景。

改性有序介孔有機硅材料及其制備方法 1142     

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本發明涉及功能材料領域，公開了一種改性有序介孔有機硅材料及其制備方法。該改性有序介孔有機硅材料含有有序介孔有機硅材料、寡聚苯乙烯和式(1)所示的有機硅烷化合物，其中，R1、R2和R3各自獨立地為甲基、甲氧基、乙氧基或氯，R1、R2和R3相同或不同。該改性有序介孔有機硅材料包括：將有序介孔有機硅材料分散在有機溶劑中以獲得混合流體，將混合流體、有機硅烷化合物和堿劑在惰性氣氛下混合接觸，得到經過表面改性的有序介孔有機硅材料；接著在引發劑的存在下，將經過表面改性的有序介孔有機硅材料和苯乙烯在惰性氣氛下進行聚合反應。本發明的改性有序介孔有機硅材料對水中的污染物雙酚A具有較高的吸附性能。

新型介孔鈣鈦礦型氧化物/二氧化硅的制備方法及其在水處理中的應用方法 847     

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本發明提供了一種介孔鈣鈦礦型氧化物/二氧化硅催化降解水中紫外穩定劑的效能研究，屬于水處理技術和環境功能材料領域。介孔鈣鈦礦型氧化物/二氧化硅催化劑的性狀可為粉末或顆粒，以模板劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、金屬的硝酸鹽、檸檬酸和有機硅源正硅酸乙酯(TEOS)為主要原料，制備介孔鈣鈦礦型氧化物催化劑，提高在多相催化氧化技術中對紫外穩定劑PBSA的降解能力。本發明針對現有常規污水處理對紫外穩定劑PBSA的去除效果差的問題，提出一種新型介孔鈣鈦礦型氧化物/二氧化硅作為催化劑，并實現其在催化臭氧氧化技術和催化活化過硫酸鹽技術中的成功應用，并采用了原位水熱法一步合成了介孔材料與鈣鈦礦型氧化物的混合，不僅操作簡便，且催化效果佳，實現了對難降解污染物的強化去除。

催化阻燃礦物高分子材料及其制備方法 1169     

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本發明公開了一種催化阻燃礦物高分子材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明的催化阻燃礦物高分子材料以高分子粒料、催化劑和阻燃催化劑為原料，其中，阻燃催化劑按以下方法進行制備：水溶性金屬鹽與白云石按一定質量比投入水中，將金屬鹽溶液與白云石攪拌反應得到礦物漿，然后將礦物漿干燥后放入馬弗爐中煅燒。本發明的催化阻燃礦物高分子材料的制備方法為：將高分子粒料、阻燃劑和阻燃催化劑按比例混合，熔融混合擠出，得到一種催化阻燃礦物高分子材料。本發明提供了一種催化阻燃礦物高分子材料及其制備方法，原材料易獲得、可大規模生產且成本低。

高強度低膨脹的合金結構鋼材料 990     

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本發明屬于功能材料中結構鋼的制備領域。特別適用于制造高強度低膨脹的合金結構鋼材料。該合金材料的具體成份為(重量%):C為0.51～2.50%;Ni為32.0～45.0%;V為1.21～3.0%;Cr為0.5-5.0%;Si≤0.60%;Mn≤2.0%;Cu≤5.0%;Mg≤0.2%;Ca≤0.01%;RE≤0.2%;Mo、W、Nb、Zr中任意一種或兩種之和兩種以上之和應在0.5～5.0%;其余為Fe。采用本發明的高強度低膨脹合金材料與現有技術相比,具有成分設計簡單、經濟、使用范圍寬和綜合性能好等特點。因為本發明合金成份中不含有貴重金屬鈷,對金屬鎳含量適當降低,在保證本發明材料具有良好的綜合力學性能時,生產成本可降低20～30%,這對于生產推廣是非常有意義的。

采用微乳液法制備納米孔結構的立方塊狀或棒狀NiO的方法 909     

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一種采用微乳液法制備納米孔結構的立方塊狀或棒狀NiO的方法,屬于功能材料領域。攪拌條件下,向體積比為50∶2的環己烷與正戊醇的混合液中加入表面活性劑(十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨),形成均勻的乳濁液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超聲分散,再加入2mol/L的氯化鎳水溶液(環己烷的體積∶表面活性劑的質量∶草酸水溶液的體積∶氯化鎳水溶液體積=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室溫攪拌24h,靜置分離,得到淡綠色物質;洗滌干燥后,于馬弗爐空氣氣氛中以1℃/min的速率從室溫升至400℃并在此溫度保持3h,即可。本發明原料便宜、工藝簡單、目標產物介孔結構和粒子形貌可控。

阻燃產品及其制備方法 951     

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本發明涉及功能材料領域，公開了一種阻燃產品及其制備方法，該阻燃產品包括含有親水基團的易燃物質和涂覆在所述易燃物質表面的氧化石墨烯阻燃涂層，該氧化石墨烯阻燃涂層中含有阻燃劑和氧化石墨烯，以所述氧化石墨烯阻燃涂層的總量為基準，所述阻燃劑的含量為3-45重量％，所述氧化石墨烯的含量為55-97重量％。本發明提供的阻燃產品熱穩定性好、阻燃性能好、形變小，而且，本發明提供的制備阻燃產品的方法工藝簡單且成本低，適合大批量的工業化生產。

高透過性聚丙烯微孔膜及其制法 688     

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本發明是一種高透過性聚丙烯微孔膜。它是由 高β晶型含量均勻的聚丙烯原始膜片經雙軸拉伸制 得的。其流量平均孔徑是200～800，90％流量孔 徑與流量平均孔徑的比值＜2，孔隙率30～35％， 25℃氮氣透過系數為1-5×10-3毫升/厘米·秒· 大氣壓。膜面內各方向力學性能均勻；拉伸強度為 60—150MPa，斷裂伸長30～200％，楊氏模量為0.40 —1.2GPa?？捎糜跉怏w分離膜、反滲透膜膜底；無菌 包裝、無菌帳等醫用功能材料；電池隔膜；透氣性防水 材料；一次性防護服；氣、液超凈過濾等。

Bi系高溫超導前驅體母粉的流化床焙燒制備法及裝置 1064     

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本發明公開了屬于功能材料的化工制備技術領域的一種Bi系高溫超導前軀體母粉的流化床焙燒制備法及裝置。流化床反應器主體由下段反應段和上段擴大段組成,反應段外圓周上套有電加熱爐,在反應器主體上端安裝旋風分離器,在尾氣出口處裝有氣體分析裝置和堿液中和吸收裝置。在流化床反應裝置中進行Bi系藍粉的制備、脫硝和后續的褐粉轉相。惰性粒子的引入有利于改善流化狀況,減少粉末粒徑強化脫硝,使晶粒碎化有利于均勻轉相。本發明涉及的新工藝具有工藝流程短、操作簡單、產品質量好、容易實現大規模工業化生產等優點。

Ru/ZrxCe1-xO2顆粒催化劑及其制備方法 764     

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Ru/ ZrxCe1－ xO2顆粒催化劑 及其制備方法，屬于水處理技術和環境功能材料領域。為了解 決已有催化濕式氧化催化劑不夠穩定，不易與水分離，生產成 本較高等缺點，本發明公開了一種 Ru/ZrxCe1－ xO2顆粒催化劑， 其活性組分為Ru，載體為 ZrxCe1－ xO2顆粒。本發明 還公開了 Ru/ZrxCe1－ xO2顆粒催化劑 的制備方法，將鋯和鈰溶液滴加到堿性溶液中，過濾后將沉淀 再分散在去離子水中，調節pH值，添加粘結劑后加熱回流； 渾濁液過濾并將沉淀制成小球，干燥，焙燒，得 ZrxCe1－ xO2顆粒；將 ZrxCe1－ xO2顆粒浸在 RuCl3溶液中，烘干，焙燒，得 到Ru/ZrxCe1－ xO2顆粒催化劑。

硼吸附材料及其制備方法 837     

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本發明屬于復合材料制備及吸附分離領域,具體涉及到有機—無機復合硼吸附功能材料及其制備方法,以及用于含硼溶液中硼的吸附分離。在非水介質中采用特定的功能化方法,將無機多孔載體表面負載多羥基功能基團,制備出一種具有獨特結構特征和表面化學性質的硼吸附材料。該類硼吸附材料適用于多種含硼水溶液中硼的吸附分離和富集,并且經再生后可循環重復使用。本發明為硼資源的利用及硼廢水的處理提供了一條有效的途徑。

零膨脹超細納米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料的制備方法 761     

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本發明公開了一種零膨脹超細納米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料的制備方法,屬于新型功能材料和粉末冶金技術領域。首先以Mn2N0.86粉、Cu粉和Ge粉為原料,利用放電等離子燒結方法,合成出微米級晶粒尺寸的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料;然后進行球磨處理,使球磨后的粉末具有完全的非晶結構;最后,將球磨后的粉末在氮氣保護下進行放電等離子燒結,獲得具有零膨脹性能的超細納米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料。本發明制備的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N塊體材料的零膨脹溫度跨度值是目前國際上報道的反鈣鈦礦結構材料的3～5倍,其功能特性大幅度增強。

染料敏化太陽電池的陽極薄膜 835     

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本發明屬于多孔光電功能材料領域，特別涉及一種染料敏化太陽電池的陽極薄膜。本發明陽極薄膜為表面已修飾的具有多級孔和連續網絡網絡孔道骨架結構的半導體薄膜；所述陽極薄膜中多個單晶納米短棒相連組成基礎骨棒，多個基礎骨棒相互連接向三維空間延伸形成三維連續網絡孔道骨架結構；所述陽極薄膜中的孔道呈現多級結構，既有介孔結構又有大孔結構。經過表面修飾的本發明陽極薄膜提高了染料敏化太陽電池的光電轉換效率。

鈣鈦礦型復合氧化物LaFeO3單分散微米空心球及其制備方法 1110     

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鈣鈦礦型復合氧化物LaFeO3單分散微米空心球及其制備方法，屬于微納米功能材料技術領域。微米空心球呈單分散狀態，微米空心球外徑在1～7微米之間，為鈣鈦礦晶相。采用尿素為添加劑、檸檬酸為絡合劑、去離子水為溶劑，將含有以上試劑和金屬硝酸鹽的混合溶液攪拌均勻后，轉移至自壓釜并放入恒溫箱里保溫一定時間，之后自然冷卻，將得到的產物抽濾、干燥、研磨，最后高溫焙燒制備得到高度單分散的LaFeO3微米空心球。本發明不需利用模板、反應時間較短、制備過程綠色、操作易于實施。