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            鋰離子電池正極材料的預鋰化方法

            本發明屬于鋰離子電池技術領域,具體為一種鋰離子電池正極材料的預鋰化方法。該預鋰化方法采用Li2CuO2作為預鋰化試劑,具體包括以下步驟:將預鋰化試劑,正極材料、導電劑和粘結劑按照一定的重量比例混合制備漿料,然后控制一定厚度涂布于鋁箔集流體上。經干燥,輥壓等步驟得到鋰離子電池極片。本發明所涉及的制備方法流程簡單,易于實現工業化,將其應用于鋰離子二次電池可提高首圈庫倫效率以及能量密度。

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            增強鋰離子電池用鈦酸鋰材料低溫特性的方法

            本發明公開了一種增強鋰離子電池用鈦酸鋰材料低溫特性的改性方法,該方法包含以下具體步驟:步驟1,按質量比為0.5?5:100稱取氟化物和鈦酸鋰材料,該鈦酸鋰的結構式為Li4Ti5O12,該氟化物選擇NH4F或LiF;步驟2,將氟化物和鈦酸鋰材料通過研磨混合均勻;步驟3,將步驟2所得混合物在200?600℃下煅燒1?3小時,得到低溫特性增強了的鋰離子電池用鈦酸鋰材料。本發明通過控制氟化物的添加量和煅燒條件,實現在不改變鈦酸鋰本征結構的情況下,在其表面區域形成氟化物包覆層,在增強鈦酸鋰材料低溫特性的同時,可以較大幅度地提高材料的放電比容量和倍率性能。該方法工藝簡單,時間短,能耗低,產率高,易于規?;a。

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            含鋯的鋰離子二次電池負極材料鈦酸鋰的制備方法

            本發明提供一種含鋯的鋰離子二次電池負極材料鈦酸鋰的制備方法,其特征在于包括如下步驟:將鋰的可溶性化合物,鈦的可溶性合物和鋯的可溶性化合物分別溶解在溶劑中,混合得到混合溶液;其中,0<x≤8,0≤q<5,0<y≤6,1≤z≤12,1/2≤x:y≤2;將絡合劑溶解在溶劑中,加入到上述混合溶液中,得到均勻的混合溶液;攪拌溶液,反應5~40小時,得到白色或無色凝膠;d.將凝膠陳化,烘干;將得到的前驅體在空氣或惰性氣氛下煅燒,即制得摻雜鋯的鈦酸鋰復合材料。該鈦酸鋰復合負極材料顯示出優異的倍率性能。該方法不僅可以制備出分散性良好的納米晶,而且可以制備出均勻分散在顆粒周圍或表面的熱解碳,顯著改善了產物的電導率。

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            鋁鋰合金板材的成形強化方法、鋁鋰合金強化構件和模具

            本發明提供了一種鋁鋰合金板材的成形強化方法,包括:將鋁鋰合金板材放入熱處理爐中固溶處理,固溶溫度為475?525℃,固溶時間為30?45min;將固溶后的所述鋁鋰合金板材在介質中進行淬火冷卻;將淬火后的所述鋁鋰合金板材在室溫下停留60?180min,隨后進行充液拉伸成形;將所獲得的所述鋁鋰合金鈑金件放入熱處理爐中進行時效處理,時效溫度為150?165℃,時效時間為10?25h中某一時間,最終得到鋁鋰合金強化構件。此方法避免了固溶后的熱態坯料難以快速轉移并快速成形的問題,規定了淬火態板料室溫停留時間,避免PLC效應,提高成形質量,對設備要求低,生產效率高,具有很高的工程應用價值。本發明還提供由此得到的鋁鋰合金強化構件和相應模具。

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            快速評價鋰電池火災滅火性能的試驗方法和裝置

            本發明涉及一種快速評價鋰電池火災滅火性能的試驗裝置,包括一側面具有玻璃門的試驗箱,試驗箱內放置鋰電池引燃裝置和鋰電池;高速攝影儀對準玻璃門進行拍攝;試驗箱頂部一角開設出風口,底部對角開設進風口,進風口和出風口分別設置風速儀;至少一個煙氣分析儀采樣器伸入試驗箱內;熱電偶樹伸入試驗箱內,并位于鋰電池上方;待評價鋰電池火災滅火器通過排放管路自上而下伸入試驗箱內,排放管路末端設有向下的噴頭,噴頭對準鋰電池;待評價鋰電池火災滅火器通過自動滅火控制裝置進行遠程開/關控制;風速儀、高速攝影儀、煙氣分析儀采樣器、熱電偶通過至少一個數據采集器與數據處理裝置連接;自動滅火控制裝置與數據處理裝置連接。

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            用于鋰離子電池正極材料的硅酸錳鋰材料及制備方法

            一種用于鋰離子電池正極材料的硅酸錳鋰材料,其分子式為LiMnSiO4,屬于立方晶系,其空間群為?Fd?3m,存在三維的結構通道,晶胞參數a=8.16?,晶胞體積V=543.3?3,其中Mn保持+3價。還提供了上述納米硅酸錳鋰的制備方法,先將Li2CO3、MnO、SiO2按照配比,依次加入去離子水中混合均勻,然后將混合物料倒入納米砂磨機中研磨,得到懸浮物粒徑在200?300nm之間的漿料,隨后將漿料噴霧干燥,得到硅酸錳鋰前驅體粉料,將前驅體粉料壓制成塊,放入氧氣氛圍的管式爐中煅燒,取出塊狀料后破碎成合適顆粒大小,即可得到納米硅酸錳鋰電池正極材料。通過本發明的方法制備的硅酸錳鋰材料電化學性能優異。

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            高效的磷酸鐵鋰鋰電池自動拆解回收系統及回收方法

            本發明公開了一種高效的磷酸鐵鋰鋰電池自動拆解回收系統及回收方法,所述均勻給料系統與第一皮帶輸送線進料端連接,所述第一皮帶輸送線與破碎系統的進料端連接,所述破碎系統的出料端與黑粉收集系統連接,所述黑粉收集系統與低溫揮發爐及高溫回轉窯連接,所述低溫揮發爐與銅鋁粒收集系統連接,所述黑粉收集系統、銅鋁粒收集系統均與隔膜收集系統和尾氣處理系統連接。該高效的磷酸鐵鋰鋰電池自動拆解回收系統,粉塵外泄可能性低,電解液無泄漏,確保生產線環境,提高生產線安全系數;尾氣處理系統處理后的塵氣可以達到當地危險廢物焚燒污染控制標準的排放標準,無需額外增加尾氣處理設備。

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            鋰電池用電沉積鋰-碳-銀復合負極材料及其制備方法

            本發明涉及一種鋰電池用電沉積鋰?碳?銀復合負極材料及其制備方法,該復合材料包括柔性碳纖維、金屬鋰和金屬銀,以柔性碳纖維為基底,在其表面設一層金屬銀薄膜,然后在金屬銀薄膜表面沉積一層金屬鋰。首先利用熱蒸鍍法將金屬銀蒸鍍在碳纖維表面,之后通過電化學沉積的方法制備了金屬鋰?碳?金屬銀復合負極。與現有技術相比,本發明復合負極材料具有高庫倫效率,高單位面積容量,高電化學穩定性等優點。

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            鋰輝石硫酸鹽焙燒法生產硫酸鋰溶液的方法

            本發明提供了一種鋰輝石硫酸鹽焙燒法生產硫酸鋰溶液的方法,所述方法包括以下步驟:將鋰輝石礦與焙燒助劑按一定比例混合均勻,置于馬弗爐中焙燒得焙燒料;焙燒料冷卻后,用水浸出焙燒料,得到硫酸鋰溶液。所述鋰輝石硫酸鹽焙燒法生產硫酸鋰溶液的方法包括焙燒、水浸兩段工序,其中焙燒溫度低于傳統高溫煅燒相變溫度,水浸可避免酸浸工序及其帶來的腐蝕等問題,降低了能源消耗,提高了鋰輝石生產硫酸鋰溶液的經濟效益。

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            鋰離子電池用安全電解液及含該電解液的鋰離子電池

            本發明涉及一種鋰離子電池用安全電解液及含該電解液的鋰離子電池,電解液采用內酯和不可燃氟化醚作為溶劑,以雙乙二酸硼酸鋰作為鋰鹽,混合制備而成,溶劑中,內酯的質量百分含量為50?90%,其余為不可燃氟化醚,所述的內酯為γ?丁內酯,所述的不可燃氟化醚為1,1,2,2?四氟乙基?2,2,3,3?四氟丙基醚。與現有技術相比,本發明電解液的閃點高,安全性好,表面張力低,對隔膜以及電極材料的浸潤性好,且電解液電導率高,氧化穩定性好,適用于商業化的鋰離子電池體系。將電解液用于實驗用全電池,電池展現了卓越的循環性能,電解液因而具有很好的應用前景。

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            以鋰錳復合氧化物為正極的全固態鋰蓄電池

            本發明屬電化學領域,是一種可再充式全固態鋰 蓄電池。其陽極采用鋰材料,陰極采用鋰錳復合氧 化物,電解質采用改性有機鋰蒙脫石,并兼作隔膜材 料。該電池可以多次深度充放,具有良好的電性能, 而且重量輕、體積小、使用方便。

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            含鋰氰胺化合物固態電解質、制備方法及其應用和固態鋰電池

            本發明涉及一種含鋰氰胺化合物固態電解質、制備方法及其應用和固態鋰電池,所述含鋰氰胺化合物固態電解質含有鋰離子和氰胺陰離子,結構通式為Li2M(CN2)3;其中M為Ti、Sn、Ge、Mn、Si、Zr正四價元素中的至少一種;優選地,M為Zr。

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            鋁酸鋰和摻雜鋁酸鋰晶體多坩堝熔體生長技術

            提供了一種生長鋁酸鋰(γ-LiAlO2)單晶及摻雜鋁酸鋰晶體的多坩堝熔體生長技術,包括:(1)鋁酸鋰原料的合成;(2)將合成的鋁酸鋰原料及經過定向的籽晶裝入坩堝,移至高溫下降爐內,整個系統密封后通電升溫,先后啟動機械泵、擴散泵,抽真空至10-3-10-4Pa,當爐溫達800-1200℃充入惰性保護氣體,繼續升溫至設定溫度1600-1900℃;(3)爐溫達設定溫度后,保溫1-4小時,調節爐膛溫度和坩堝位置使原料及籽晶頂部熔化,實現接種生長,將固液界面溫度梯度設定在10-50℃/cm,坩堝下降速率控制在0.1-3.0mm/h;(4)待晶體生長結束后,進行原位退火處理。本發明的工藝特點在于特殊溫場設計、多坩堝技術、原位退火處理等,優點在于溫場穩定,溫度梯度可調,操作方便,平均能耗低,一爐多產,有利于產業化生產。

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            鋰離子電池化成方法及鋰離子電池

            本發明的實施例提供了一種鋰離子電池化成方法及鋰離子電池,涉及電池技術領域。該鋰離子電池化成方法應用于含有補鋰添加劑的鋰離子電池,該化成方法包括:在預設溫度下,以第一電流對鋰離子電池進行恒流充電,直至電壓大于或等于第一預設電壓;以第二電流對鋰離子電池進行脈沖充電;以第三電流對鋰離子電池進行脈沖放電,以使鋰離子電池的電壓達到第二預設電壓,其能夠減輕電解液與補鋰添加劑在高電壓下的副反應,以提升鋰離子電池的循環性能。

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            鋰離子電池正極材料中選擇性提取鋰的方法

            本發明公開了一種鋰離子電池正極材料中選擇性提取鋰的方法。提取方法包括以下步驟:將鋰離子電池進行放電,然后拆解出正極片,經高溫熱解去除粘結劑,分離富集得到正極材料;對富集得到的正極材料進行“控制氯化”轉化后,可將鋰選擇性轉化為易溶于水的氯化鋰,而過渡金屬元素則轉化為不溶于水的金屬氧化物;最終經水洗過濾處理可得到富鋰水溶液。本發明使用控制氯化轉化法,實現正極材料中鋰資源的選擇性提取,有效簡化了后續混合金屬的分離純化工藝,極大地減少了化學藥劑的消耗。本發明提出控制氯化法實現鋰的選擇性提取,既減少化學藥劑用量,又提高了正極材料的資源回收效率,具有很強的實用性與發展潛力。

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            鋰離子電池隔膜漿料及制備方法和鋰離子電池隔膜

            本發明提供一種鋰離子電池隔膜漿料及制備方法和鋰離子電池隔膜。隔膜漿料的制備方法中通過使用馬來酸聚乙二醇半酯、甲基丙烯酸、丙烯酸及苯乙烯的共聚物作為分散劑,調節親水基與疏水基的比例,使分散劑牢固地吸附在漿料顆粒表面,并在漿料顆粒周圍形成一定厚度的水化膜,使漿料顆粒與水介質有良好的相容性,從而形成穩定分散的懸浮漿料,分散性能好的漿料可提高其涂覆均勻度且粘接性能好,可獲得高均勻性、粘接力強的隔膜,穩定性能好的漿料不易變質,易于儲存,可降低生產成本;另外使用本發明的隔膜漿料涂覆形成的隔膜含水分值低,對組裝后的鋰離子電池的充放電循環性能、安全性能等有積極的改善作用。

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            大容量汽車用磷酸鐵鋰鋰離子電池的制備方法

            本發明涉及一種大容量汽車用磷酸鐵鋰鋰離子電池的制備方法,包括:(1)制備電池正極極片;(2)將上述的正極極片經干燥、輥壓、分切、模切、和負極極片疊片后制成電芯;(3)將上述電芯干燥后裝入塑膠殼,封裝,檢漏;其中,塑膠殼的頂端設有注液孔,注液孔上安裝有安全閥;(4)將上述封裝干燥好的電池抽真空注液、擱置;(5)將上述電池預充、高溫老化、化成,得到成品電池。本發明工藝簡單,成本低,得到的鋰離子電池具有溫度分布均勻、電池內阻小、內部無應力、倍率放電好及電池安全性好等優點,具有良好的應用前景。

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            鋰離子電池負極用的碳基合金復合電極材料及制備方法

            本發明涉及鋰離子電池負極用的碳基合金復合電極材料及制備方法,屬于鋰電池領域。特征是負極材料是以碳類材料為載體,摻入錫類或錫與貯鋰合金材料,摻入量為10-50wt%它均勻分散和鑲嵌在載體碳材料微觀表面或內部,制備方法是以多碳鏈結構的錫類有機化合物為前驅物,通過固相加熱方法,本發明具有廉價和種類豐富特點,適用于工業化大生產。

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            鋰離子電池正極材料磷酸釩鋰的制備方法

            本發明公開了一種鋰離子電池正極材料磷酸釩鋰的制備方法。采用液相輔助碳熱還原技術,將五氧化二釩、磷源化合物、鋰源化合物和還原性有機物按照摩爾比例加入到去離子水中反應生成凝膠,經過預灼燒、球磨和高溫煅燒,自然冷卻至室溫,得到一種鋰離子電池正極材料磷酸釩鋰。在液相中實現原料的均勻混合和釩的還原;過量的有機物在高溫灼燒過程中碳化還可以起到減少材料聚結,增加材料導電性的作用。組成鋰離子電池后,經測試,在0.2C倍率充放電時首次充電比容量為216.2mAhg-1,首次放電比容量為181.6mAhg-1。1C倍率時首次放電比容量為142.3mAhg-1,經過100次循環,放電比容量仍可以達到139mAhg-1以上。

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            硫化砷-鈮酸鋰復合波導耦合器

            一種硫化砷-鈮酸鋰復合波導耦合器,在鈮酸鋰晶體基板的表面上置有一個鈮酸鋰條波導,該鈮酸鋰條波導呈拉長的S、中間部分是直線形,鈮酸鋰條波導中間部分的水平位置兩側置有成對的金屬薄膜電極,該電極連接著外部電壓源,鈮酸鋰條波導和電極的上方覆蓋有介質中間層,有一個直線形硫化砷條波導置于介質中間層的上方、與鈮酸鋰條波導中間部分在同一個垂直于鈮酸鋰晶體基板的平面內。本發明所述硫化砷-鈮酸鋰復合波導耦合器是一個非對稱的定向耦合器,在光光效應、電光效應的組合作用下,本發明實現了以往空間光調制技術所不能表達的光學突觸權重的負值、正值和零值的功能,促進了仿神經元光波導器件的發展。

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            可高倍率充放電的鋰二次電池復合電極材料及制備方法

            本發明涉及一類可高倍率充放電的鋰二次電池 復合電極材料及制備方法。其特征在于它是由具有鋰離子脫嵌 性能的含鋰氧化物與金屬銀單質形成的復合電極材料,其組成 通式為(100- y)LimAnOx/yAg表示,式中y為復 合材料Ag的重量百分數,m、n和x代表相應的摩爾數,其范 圍是m=1-4,n=1-5,x=2-12;A為Ti、Co、Ni、Mn 或它們的混合體系中一種,y范圍為0.1-20wt%,Ag單質分 散在晶界上,充當導電劑。本發明提供的復合電極材料的制備 方法或是在基體嵌鋰氧化物合成過程中同時形成第二相;或是 在已制成的基體化合物的基礎上通過低溫分解銀的前驅物形 成第二相銀。容量退化率比可高達29.6。

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            硫酸鋰與碳酸鈉(鉀)直產碳酸鋰降低硫酸根含量新方法

            從硫酸鋰凈化完成液液和碳酸鈉(鉀)凈化完成液熱沉淀工序產出粗碳酸鋰開始,到產出精碳酸鋰濕品為止,已有祛除硅、鋁、鐵、鎂、鈣、重金屬的方法大部分不變,但可選用本發明2“預沉淀補充除雜”輔助,檢測方法不變;采用本發明1“反向加料、不循環母液”和3“高效解吸附”,可使工業級碳酸鋰硫酸根下降到0.03%、主含量升高到2.5N,電池級硫酸根下降到0.010%?0.008%、主含量穩定上3N甚至觸及3.5N?4N極限位?!案咝Ы馕健庇伞⑻釡責岢恋眙邿釘囅础?105?115攝氏度)與‘中高溫強力解吸附’(140?160?170攝氏度)釋放包晶核心部位被深度包裹的硫酸根等雜質,再由“旋液分離”液相有效帶離。熱沉淀改求小晶體并后移熱陳化時長至‘中高溫強力解吸附’。

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            上海 - 上海 來源:中冶有色網 2023-03-18
            碳包覆的磷酸鐵鋰復合材料的制備方法及磷酸鐵鋰正極

            本發明涉及一種碳包覆的磷酸鐵鋰復合材料的制備方法,該制備方法主要包括以下步驟:將磷酸鐵、氫氧化鋰和有機碳源混合、球磨、噴霧干燥、焙燒、粉碎。本發明所制備的碳包覆的磷酸鐵鋰復合材料以及以此制備的磷酸鐵鋰電池正極,具有優良的電導率、振實密度與電化學性能,同時碳含量低、適合工業化大生產,同時其成本更低,更具應用前景。

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            加工技術
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            鋰離子電池正極用磷酸錳鋰/碳復合材料的制備方法

            本發明涉及一種鋰離子電池正極用磷酸錳鋰/碳復合材料的沉淀轉化制備方法,屬于鋰離子電池技術領域。本發明方法以醋酸鋰、醋酸錳和磷酸二氫胺為原料,草酸為沉淀劑,蔗糖為碳源,首先得到沉淀前驅體,再進行煅燒制備出導電性好的納微級磷酸錳鋰/碳復合材料。該方法簡易可行,節能節時,所制材料中磷酸錳鋰的純度和結晶度高,可一步法得到表面包覆碳,易于控制復合材料中磷酸錳鋰與導電碳的比例,便于優化材料的性能。

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            鋰離子電池用改性錳酸鋰正極材料的制備方法

            本發明公開了一種鋰離子電池用改性錳酸鋰正極材料及其制備方法,包括如下步驟:將KMnO4和銨鹽溶解到蒸餾水中形成均勻混合溶液,恒溫反應,得二氧化錳納米材料;將上述二氧化錳納米材料、氧化鈦和碳酸鋰混合均勻后燒結,得到LiMn2-xTixO4顆粒;將所述LiMn2-xTixO4顆粒、熔融劑氫氧化硼與氧化鋯融合,高溫處理獲得表面包覆有氧化鋯的改性錳酸鋰正極材料。本發明制備的鋰離子電池正極材料,采用了摻雜了Ti的錳酸鋰材料,并均勻包覆了氧化鋯材料,因此在具有高比容量的同時,充放電性能好,在高溫情況下也具有良好的循環穩定性,用于鋰離子電池時,比容量高,高溫性能好,使用壽命長。

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            金屬鋰粉復合材料及制備方法、硅氧負極、鋰離子電池

            本發明屬于電池技術領域,尤其涉及一種金屬鋰粉復合材料的制備方法,包括步驟:獲取金屬鋰粉和氟化試劑的有機溶液;在溫度為0℃~90℃的惰性氣氛下,將所述金屬鋰粉與所述氟化試劑的有機溶液進行混合反應,得到金屬鋰粉復合材料。本發明金屬鋰粉復合材料的制備方法,制備工藝簡單,條件溫和,無需在高溫煅燒、嚴格控制水氧等嚴苛環境下進行,提高制備方法的應用靈活性,同時提高了制備安全性。在預鋰化試劑方面有更好的應用性能,能有效提高硅氧等鋰離子電池首效,且不會影響電池體系的電化學性能。

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            從鋰離子電池正極材料中回收電池級碳酸鋰的方法

            本發明公開了一種從鋰離子電池正極材料中回收電池級碳酸鋰的方法;包括以下步驟:將鋰離子電池正極材料進行放電,然后拆解出正極片,經高溫熱解去除粘結劑,分離富集得到正極材料;對富集得到的正極材料進行氨還原轉化后,經水洗過濾處理可得到富鋰水溶液;對濾液進行加熱濃縮后,添加碳酸鈉沉淀,過濾后可回收得到電池級碳酸鋰。本發明使用氨還原焙燒法,實現正極材料中鋰資源的選擇性回收,減少了強酸等還原劑的大量使用,同時也回收得到高純度的過渡金屬單質或氧化物,實現了正極材料中金屬資源的有效回收利用。本方法中采用工業上應用廣泛的氨還原轉化工藝,化學藥劑用量少,實現了電池級碳酸鋰的回收,具有廣泛的工業應用潛力。

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            從含鋰廢液中回收鋰的方法

            本發明涉及一種從含鋰廢液中回收鋰的方法。具體的,本發明采用萃取劑、改質劑和稀釋劑組成的萃取有機相,對含鋰廢液進行高效萃取,所得萃取液經反萃后得到鋰產品。本方法萃取的鋰回收率高,鋰鈉、鋰鉀分離選擇性好,回收產品純度高;萃取劑水溶性極低,易于反萃再生、循環使用;本方法具有較高的經濟效益。

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            酚類鋰鹽化合物的應用、鋰離子二次電池及其制備方法

            本發明公開了一種酚類鋰鹽化合物的應用、鋰離子二次電池及其制備方法。該應用為酚類鋰鹽化合物作為預鋰化試劑在鋰離子二次電池預鋰方法中的應用,所述酚類鋰鹽化合物的結構式為Ar?O?·Li+。本發明中將酚類鋰鹽化合物應用于鋰離子二次電池預鋰方法中,能有效提升電池能量密度和循環壽命,且方法簡單可靠,在現有大規模制造工藝基礎上即可實現。本發明制備得到的鋰離子二次電池首次庫倫效率在94.3%以上,循環100周后容量保持率為97.8%以上。

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            從高鎂含鋰鹵水中提取鋰鹽的方法

            本發明公開了一種從高鎂含鋰鹵水中提取鋰鹽的方法。該方法包括如下步驟:萃取步驟,將磷酸三丁酯萃取體系與高鎂含鋰鹵水以及堿性溶液混合,進行鋰的萃取,得到負載鋰的萃取體系和萃取后水相;交換步驟,采用鋰鹽水溶液與前述負載鋰的萃取體系混合,以去除負載鋰的萃取體系中的雜質,得到負載高純鋰的萃取體系和交換后水相;反萃步驟,將前述負載高純鋰的萃取體系與酸溶液進行反萃,得到含鋰鹽的水相,水相蒸干后獲得鋰鹽。還可將堿性溶液與反萃步驟中的萃取相以及所萃取步驟中的萃取后水相混合,獲得再生的萃取體系進行循環利用。本發明通過在萃取工藝中加入堿溶液,解決了現有技術中萃取過程難以控制和萃取體系再生不穩定的問題。

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            湖南有色金屬研究院
            教授級高工/原總工程師
            礦冶科技集團
            副所長/研究員
            南京理工大學、中國科學院
            院士
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