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本實用新型涉及一種用于水溶液中離子含量電位測量的參比電極。一種用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置，所述的參比電極外覆蓋有一層化學可逆材料；一層化學可逆材料外覆蓋有一層電解質材料；電解質材料外覆蓋有一層參比電極透水膜。本實用新型在離子從溶液擴散到電解質材料周圍之前已完全被“潤濕”，因而在電解質材料被完全“潤濕”時間與電極周圍的電解質離子濃度開始發生變化的時間有著較大的時差，時差期間液界兩側的離子運輸保持一種電氣連續性，而電極電位保持恒定，因為離子濃度發生變化還無法在電極上予以顯示。故測量工作電極與參比電極之間的電位差便能夠精確測出離子的濃度。
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一種電池熱管理優化方法、裝置、可讀存儲介質及計算機設備，該方法包括：獲取單體電芯的成組材料熱物性參數、設計參數和傳輸性能參數，以及電池包的結構參數及熱物性參數；根據獲取的參數構建電化學?熱耦合模型和三維電池包熱?流耦合模型，根據電化學?熱耦合模型計算單體電池在不同溫度和不同倍率下的產熱速率；將不同溫度和不同倍率下的產熱速率導入三維電池包熱?流耦合模型中，并求解所述三維電池包熱?流耦合模型，以得到電池包整體的溫度場分布；基于溫度場分布對電池包進行溫度監測，并計算每個監測體溫度變化的最大溫差及電池系統的最大溫差；當監測體的最大溫差及系統的最大溫差不在對應的設計范圍內時，更改設計參數。
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本發明提出了一種無線傳感網絡占空比自適應調整方法。首先，針對自適應占空比調整方法中，線性調整占空比無法實現占空比與流量快速最佳匹配的問題，本發明將采用基于強化學習的預測方法，直接預測得出與節點流量相匹配的最佳占空比。其次，為了盡量減少簇頭節點和普通節點間的通信，本發明將強化學習方法用于普通節點，由普通節點直接根據自身的流量情況預測得出下一周期的最佳占空比。
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一種可選擇性識別Cr3+的金屬?有機框架及其制備方法，化學式為，[Tb·C17H17NO13S2K]，單斜晶系，空間群為P21/c，單胞參數為α＝90°, β＝91～93°，γ＝90°，Z＝4。本發明的技術效果是：1、得到的化合物可以高選擇性識別重金屬離子Cr3+，且監測靈敏度高，在DMF溶液中最低監測量可達到10?5毫摩爾/毫升。
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本發明提供了一種中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法，具體步驟為：(1)先將碳納米材料修飾到電極表面，再將黃嘌呤氧化酶修飾到碳納米材料修飾的電極表面；或將碳納米材料與黃嘌呤氧化酶一起修飾到電極表面；(2)修飾電極干燥后在通氮除氧的緩沖溶液中，采用電化學方法測定修飾電極對黃嘌呤的響應；(3)基于黃嘌呤的信號變化篩選中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑。這種方法不僅可提供待測物對XOD的抑制活性信息，還可以直觀觀測待測物電化學信息，二者信息關聯即可排除假陽性與假陰性篩選結果；獲得的酶催化電子轉移阻抑信號非常靈敏，樣品篩選用量少；篩選方法簡單快速。
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本發明涉及金屬除雜技術領域，且公開了一種稀土鎂中間合金多級連續除雜方法，包括以下步驟：1)浴鹽的配制：進行稀土鎂中間合金比重和成分測定，根據測試結果微調浴鹽成分，浴鹽的基礎配方為KCI～30％(1.98g/cm3)、NaCl～27％(2.165g/cm3)、CaCl2～24％(2.15g/cm3)、BaCl2～3％(3.86g/cm3)、MgO～8％(3.58g/cm3)、CaF2～8％(3.18g/cm3)；2)稀土鎂中間合金熔融：稀土鎂中間合金加入精煉爐中熔融為液態，熔體中雜質與浴鹽產生吸附，生成比重與熔體比重不同的雜質；3)雜質分級次富集和沉降/懸??；4)提取稀土鎂中間合金。該稀土鎂中間合金多級連續除雜方法，利用雜質與浴鹽的吸附/化學作用，并通過連續多級沉降/懸浮進行除雜，可使得稀土鎂中間合金的純度達到99.95wt％。工藝過程簡單，且操作成本低。
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本發明提出一種硬質合金復合軋輥的制造工藝,其工藝是將輥軸、擋圈鍛坯和硬質合金輥環分別進行熱處理和時效處理,再對輥軸和擋圈鍛坯進行粗加工及輥軸的淬火處理和粘結面的加工,然后將輥軸粘結面進行電化學成膜處理,并分別在輥軸粘結面和硬質合金輥環及擋圈的內、側面涂敷摻有超細碳化鎢粉末的高強度耐高溫粘結劑,并將其粘結固化,在進行缺陷探傷后,對輥軸和硬質合金輥環的輥面進行機械精加工,經過檢驗合格的硬質合金復合軋輥用油封裝、入庫。本發明具有結構合理,制造工藝簡單,安裝及維修便利,節省硬質合金材料和加工及裝配時間,各部件緊密配合性強,粘結強度高,使用壽命更長,使用效果顯著和生產效率更高以及制造成本更低等特點。
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本發明提供一種中藥大黃乙醇提取過程質量控制方法,其特征在于包括如下步驟:步驟1、測定合格大黃乙醇提取液的比重及大黃素含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立大黃乙醇提取液近紅外光譜與比重及大黃素含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的大黃乙醇提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的大黃乙醇提取液樣品的比重及大黃素含量。
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本發明提供一種中藥杏香兔耳風提取過程質量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格杏香兔耳風提取液中綠原酸含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立杏香兔耳風提取液近紅外光譜與綠原酸含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的綠原酸含量樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的綠原酸含量樣品中綠原酸含量的含量。
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本發明提供一種中藥川紅活血膠囊提取過程質量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格川紅活血中藥提取液芍藥苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立川紅活血中藥提取液近紅外光譜與提取液芍藥苷含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的川紅活血中藥提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件獲得待測的川紅活血中藥提取液芍藥苷含量。
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本發明提供一種測定梔子滲漉液比重及梔子苷含量的方法,包括如下步驟:步驟1、測定合格梔子滲漉液的比重及梔子苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學計量學軟件分別建立梔子滲漉液近紅外光譜與比重及梔子苷含量之間的對應模型;步驟3、測定待測的梔子滲漉液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對應模型,通過化學計量學軟件分別獲得待測的梔子滲漉液樣品的比重及梔子苷含量。
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本實用新型公開了一種陽極電泳槽，包括槽體，槽體的頂部通過轉軸固定連接有頂板，槽體的內部設置有隔板，隔板的一側分別設置有溫度傳感器和陽離子濃度檢測器，槽體的一側設置有水箱，水箱的頂部設置有控制器，水箱的內部設置有制冷器，水箱的左側設置有第一水泵，第一水泵的一側固定連接有輸水管，槽體的底板、左側板和右側板上半部的內部均開設有空腔，且底板、左側板和右側板上的空腔之間相連通。該陽極電泳槽，可以保證對汽車零件鍍漆的質量，避免造成浪費，降低槽體內的溫度，避免零件鍍漆時發生化學反應放出的熱量影響鍍漆的質量，節約用水，能夠很好的控制鍍漆液中陽離子的濃度，降低成本，并且結構簡單實用。
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本實用新型公開了一種高速鐵路路基變形修復結構，包括底基，所述底基的頂部鋪設有基床底層，所述基床底層的頂部鋪設有基床表層，所述基床表層的頂部鋪設有連接鋼板，所述連接鋼板的頂部鋪設有混凝土底層，所述混凝土底層的頂部鋪設有軌道板，所述連接鋼板的底部通過緊固螺栓連接有等距離分布的錨索。本實用新型錨索通過固定土釘將連接鋼板向下拉伸定位，修復高速鐵路路基上拱變形，三個土壓力盒檢測基床底層底部各個部位的土壓力值，并通過信號發射器發送至電腦端，當發現土壓力值差別超出設定范圍時，GPS定位器發射變形路基的地理位置，太陽能板接收太陽能轉化為化學能儲存在蓄電池內，節能環保，無需排線布線。
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一種聚羧酸系混凝土復合防水劑及其制備方法,其特征在于主要原料的重量配比為:聚羧酸減水劑20-80、多羥基、羧基化合物1-10、引氣劑0.1-1.0。本發明的優點是:(1)具有減水率高、單方砼水泥和水用量較其它防水劑低,從而降低了砼內部的自收縮(化學收縮)和干收縮(物理收縮),增加了其密實度,砼毛細縫減少,提高了抗壓強度,達到了防水、抗滲之功能;(2)水滲透高度比小,按JC474-1999《砂漿、混凝土防水劑》標準,一等品滲透高度比為≤30%,對摻1.5%本復合防水劑檢測結果滲透高度比為16%,48H吸水量比26%,28D收縮率比102%,抗滲等級高于同摻量的其他防水劑;(3)具有減水泵送、防水抗滲、防縮抗裂功能;(4)性價比大大優于傳統防水劑。
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本發明提供了一種基于谷胱甘肽金納米簇的熒光傳感器及其應用，以谷胱甘肽同時作為還原劑和穩定劑，采用化學還原法制備谷胱甘肽金納米簇（GSH?AuNCs），合成的金納米簇粒徑小、分散性好，在360 nm的激發波長下，其在581 nm處具有最大熒光發射峰，當GSH?AuNCs溶液中存在Pb2+時,Pb2+可通過與金納米簇上的谷胱甘肽發生相互作用形成聚集體而使得體系熒光增強。向GSH?AuNCs?Pb2+復合體系中加入植酸后，由于植酸與Pb2+的配位作用，Pb2+脫離金納米簇，熒光強度開始下降?；诖?，構建了一種快速檢測植酸的熒光傳感方法，該方法響應迅速、操作簡單、選擇性較高，具有較好的發展潛力。
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一種帶殼花生防霉腐的氣調密閉貯藏方法，它包括以下步驟：（1）以新鮮帶殼花生為原料，將原料中的雜質、殘次果去除；（2）采用熱風干燥，溫度為50-60℃，干燥8-10小時；（3）在密閉容器中通入濃度為60-100ml/m3臭氧，處理5-10小時；（4）采用厚度為80-150um，長為50-100cm，寬為50-100cm的PA/PE7層共擠膜裝入帶殼花生；（5）袋子放入包裝機上抽真空，抽真空時間為30-50s；（6）充入氮氣，氣體流量為0.5-1.0Nm3/h，充氣時間為60-120s；（7）將袋子封口包裝；（8）在室溫下貯藏，及時觀察、檢測產品中霉腐情況。本發明技術操作簡便安全、無任何防腐劑和化學藥劑，對人體無害；同時具有防霉腐成本投入少且運行成本低、易于產業化實施的優點。
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本發明公開了一種半日花烷型二萜苷化合物及其制備方法，所述化合物是從懸鉤子屬華東覆盆子莖經水煎煮提取物中分離得到，稱為覆盆子苷B，覆盆子苷B經超導核磁共振波譜，質譜等多種手段檢測，確定其分子式為C26H44O8，分子量為484，化學結構式為式(Ⅰ)，本發明對覆盆子苷B進行了體外活性篩選，結果表明該化合物對人膀胱癌細胞和人結腸癌細胞有明顯的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物應用，
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本發明公開了一種可穿戴電傳感電治療設備，包括太陽能電池板、外殼、集成電子電路、電池、緩沖圈和電極陣列；所述太陽能電池板通過蓋板固定在電治療設備外殼頂部；所述外殼內部設有集成電子電路和電池，所述集成電子電路包括主控芯片、能量采集模塊、BOOST升壓電路、電壓反轉模塊和無線藍牙模塊，所述太陽能電池板通過能量采集模塊與電池相連；所述外殼底部嵌有緩沖圈，緩沖圈底部設有導軌，導軌上安裝有電極陣列。本發明實現了經微納米電極陣列的表皮局部電刺激、導電聚合物材料中藥物的可控釋放以及組織液中相關生物活性物質的電化學傳感與檢測。
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本發明公開了三葉木通中一種三萜苷類化合物木通皂苷H及其制備方法，涉及醫藥技術領域，具體是從三葉木通藥材中，經一定的提取分離得到一種新的三萜苷類化合物，命名為木通皂苷H。木通皂苷H經超導核磁共振波譜等多種檢測，確定其分子式為C48H78O20，分子量為974，化學結構式為式Ⅰ。本發明公開了木通皂苷H的理化性質，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發癌癥的藥物。
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本發明涉及一種蜜環菌濃縮液的質量控制方法，包括性狀檢查、化學類成分鑒別、密度、pH值、水中不溶物、微生物限度，以及肽含量測定，同時采用更高濃縮狀態進行儲藏運輸，該方法經復核驗證能夠從多方面評價蜜環菌濃縮液的質量。
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本發明公開了連錢草中的二萜苷類化合物及其提取方法，涉及醫藥技術領域，具體是從連錢草藥材中，經一定的提取分離得到兩種新的二萜苷類化合物，分別命名為連錢草苷A和連錢草苷B。連錢草苷A和連錢草苷B經超導核磁共振波譜，質譜等多種檢測，確定其分子式分別為C33H50O15和C33H48O15，分子量分別為686和684，化學結構式分別為式(I)和式(II)。本發明公開了連錢草苷A和連錢草苷B的理化性質，光學活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發癌癥的藥物。
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本發明公開了一種新的勞丹烷型二萜苷化合物及其制備方法和用途，涉及醫藥技術領域，具體是從薔薇科植物華東覆盆子(Rubus?chingii?Hu)的干燥果實中，經一定的制備步驟分離到一種新的勞丹烷型二萜苷化合物，稱為覆盆子苷A，覆盆子苷A經超導核磁共振波譜，質譜等多種手段檢測，確定其分子式為C32H56O14。分子量為664，化學結構式為式(Ⅰ)。本發明公開了覆盆子苷A的理化性質，光學活性，并采用MTT法進行了體外活性篩選，結果表明對人胃癌細胞和人肝癌細胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物，也可作為研制治療各種臨床常見多發癌癥的藥物。
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一種稀土鋱基分子晶態綠光材料及制備方法，其化學式為：[Tb2(TATAB)2·solvents]}n，其中TATAB為2,4,6?三[(對羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體，solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得，在337nm紫外光激發下，能夠發射出470～640nm的綠光，其綠光CIE坐標為（0.2928,0.6044），接近于飽和的綠光CIE坐標，可作為綠光材料，且可實現溫度熒光傳感，具有較寬的溫度檢測范圍（303K～373K），有望能夠在溫度傳感方面得到實際應用。
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本發明涉及生物技術領域的一種芝麻SSR分子標記的擴增方法及其應用，包括：獲取芝麻的DNA；以所述芝麻的DNA為模板，對SSR分子標記進行PCR擴增；聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測PCR擴增產物；所述芝麻的DNA獲取方法為：芝麻新鮮葉片置于40μl的0.5mol/L NaOH溶液中靜置10?15min，然后向其中加入100mmol/L PH 8.0的Tris?HCL溶液400μl，混勻，所得溶液即為所述芝麻的DNA溶液。本發明DNA模板的獲取步驟操作簡便，單個樣品只需要10分鐘左右；所需化學藥品少，只需要NaOH和Tris?HCL，且基本無毒無害；無需專業實驗設備，成本低。
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本發明公開了一種獼猴桃多倍體育種的方法，涉及植物育種領域。所述方法包括：利用含有0.05％或0.10％秋水仙素和0.20％氨磺樂靈溶液的棉球包裹于獼猴桃夏芽的方式進行多倍體誘導；其中誘導材料采用流式細胞儀檢測倍性；獲得的多倍體材料誘導當年嫁接，第二年就能開花結果。本發明的誘導育種方法使育種周期比輻射育種、組織培養化學誘變育種等方法縮短1?2年，而且這種誘導育種方法操作簡便，可加快獼猴桃多倍體誘導育種工作進程，為獼猴桃產業提供優良的后備材料。
一種枯草芽孢桿菌在降解真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇中的應用,其應用方法如下:1.消除液體培養基對間接競爭ELISA檢測脫氧雪腐鐮刀菌烯醇干擾的方法;2.菌株培養產物制備酶制劑的方法;3.制備活菌制劑的方法;4.制備人體或動物體解毒的口服制劑或藥品的方法。本發明的優點是:枯草芽孢桿菌可以在溫和的條件下,利用生物合成和酶學途徑將食物或飼料中污染的真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇完全降解,并且可避免用物理或化學方法處理真菌毒素導致的降解不完全和營養成分被破壞的缺點。
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本發明涉及一種經濟型高精密表面增強拉曼活性基底的制造方法，包括初始準備、二氧化硅微球懸浮液的制備、表面陣列有序化單層二氧化硅表面活化基體制備、表面增強拉曼活性基底制備、拉曼基底檢測等五個步驟，通過有機化學工藝進行二氧化硅微球的活化和表面氨基化，再通過簡單自組裝法制備陣列有序化二氧化硅單層表面活化基體，然后再濺身納米金膜殼而最終獲得。本發明經濟性好、標準化程度高、工藝路線相對較差、適于工業化生產，表面拉曼增強、放大能力和識別能力強、可靠性高、穩定性好。
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一種稀土銪基分子晶態紅光材料及制備方法，其化學式為：[Eu2(TATAB)2·solvents]}n，其中TATAB為2,4,6?三[(對羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體，solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得，在330nm紫外光激發下，能夠發射出530～720nm的紅光，其紅光CIE坐標為（0.6102,0.3867），接近于飽和的紅光CIE坐標，可作為紅光材料，且可實現溫度熒光傳感，具有較寬的溫度檢測范圍（303K～373K），有望能夠在溫度傳感方面得到實際應用。摘要附圖為本發明稀土銪基分子晶態紅光材料的配位環境圖。
本發明公開了一種在三維生物質多孔碳材料(3D?KSC)表面形成一層多孔碳包裹的金米顆粒?氧化鋅納米顆粒(AuNPs?ZnONPs@C)復合納米空心球陣列單層膜的制備方法。采用生長在3D?KSC表面上的三維類沸石咪唑框架包裹的金納米粒子(AuNPs?ZIF?8)作為前驅體，在氮氣氣氛下高溫煅燒后再在常溫下干燥得到多孔結構AuNPs?ZnONPs@C/3D?KSC納米復合材料。不同于以往報道過的AuNPs?ZnONPs@C結構，使用3D?KSC作為基底制得的多孔結構AuNPs?ZnONPs@C納米材料不僅具有多孔的空心納米球結構，并且這些納米球能均勻地陣列在3D?KSC表面從而形成一層單層膜納米復合材料。該方法不僅具有制備過程簡單快速、原材料廉價易得的優點，且所得到的納米復合材料具有較大的比表面積，作為電化學傳感器檢測多巴胺時顯示出較好的電催化性能。
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2025年08月07日 ~ 09日 
