上海有色金屬化學分析技術理論與應用

鎂鋰合金防腐微弧氧化處理方法 1000     

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本發明的一種鎂鋰合金防腐微弧氧化處理方法，包括如下步驟：鍍前驗收→有機溶劑除油→上掛具→化學除油→熱水洗→冷水洗→酸洗→冷水洗→微弧氧化→冷水洗→封閉→壓縮空氣吹干→下掛具→烘干→檢驗→包裝→入庫，包括了鎂鋰合金零件從鍍前驗收到鍍后檢驗的全部工序流程，包含各個工序的槽液配方、操作方法、工藝參數等詳細內容，鍍前驗收檢查零件的內外表面，應無影響鍍覆層質量和產品使用性能的毛刺、劃傷、機械變形和腐蝕痕跡等缺陷，并應辦理好上道工序的合格手續該方法工藝簡單、可操作性強、工藝穩定性好、成本低，保證了鎂鋰合金零件的耐蝕性和絕緣性能，確保了鎂鋰合金零件的穩定性和可靠性。

基于大數據的鼓風曝氣系統充氧能力變化判定方法和系統 863     

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本發明涉及一種基于大數據的鼓風曝氣系統充氧效率變化判定方法和系統，方法包括：從污水處理廠中獲取實時的進水參數、好氧池內參數、空氣流量數據和大氣壓力數據；獲取污水處理廠的固定參數；通過實驗測定或大數據擬合獲取變化參數；通過歷史數據擬合的方法，根據進水參數和好氧池內參數的化學需氧量和混合液懸浮固體濃度數據，分別獲取實時的進水BOD₅數值和末端BOD₅數值和混合液揮發性懸浮固體濃度數值；基于污水處理廠所需空氣流量數據的計算公式，根據獲取的數據，判定鼓風曝氣系統充氧效率的變化情況。與現有技術相比，本發明具有簡單，易于實施；無需額外人工和設施現場操作；適用范圍廣等優點。

鎵鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法 793     

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一種鎵鐿離子共摻YAG超快閃爍晶體及其制備方法，鎵和鐿離子共摻YAG晶體的化學式為(Yb0.1Y0.9)3Al5?xGaxO12，式中x＝1，2，3，4，5，x為Ga離子的摻雜量，Ga離子進入晶體取代Al離子，Yb離子的摻雜量為10％，Yb離子進入晶體取代Y離子格位。本發明制備的(Yb0.1Y0.9)3Al5?xGaxO12超快閃爍晶體減小了帶隙，湮沒了反位缺陷，具有光產額高、抗輻照損傷強等優點，可應用于超快脈沖輻射探測、高能物理等領域。

一類摻雜稀土元素Er、Yb的鎢酸鹽上轉換發光溫度敏感材料及其制備方法 1150     

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本發明公開了一類摻雜稀土元素Er、Yb的鎢酸鹽上轉換發光溫度敏感材料及其制備方法，屬于發光材料技術領域。所述的發光材料的化學通式為MWO4 : xEr, ?yYb且0.025mol%≤x≤2.0mol%，x : y=1 : 10(摩爾比)，通式中，M選自Zn、?Mg或Ba中的一種或幾種。本發明制備的發光材料具有良好的上轉換發光性能，發光強度高，同時具有優異的溫度敏感性能，敏感度高，應用溫區寬，在熒光溫度傳感器，生物分子熒光標記，紅外探測與防偽，三維立體顯示及太陽能電池等領域具有廣闊的應用前景。

制程工藝參數的反饋控制方法 965     

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本發明提供了一種制程工藝參數的反饋控制方法，應用于化學機械研磨工藝，包括：獲取一待研磨晶圓的第一產品信息并發送至自動化程序控制設備；先進工藝控制設備根據第一產品信息以及一標準研磨速率處理獲得待研磨晶圓的研磨時間并反饋至自動化程序控制設備；自動化程序控制設備根據研磨時間生成調節指令化學機械研磨設備，根據調節指令調節待研磨晶圓的研磨時間；在當前的待研磨晶圓研磨完成后，獲得研磨完成后的晶圓的金屬膜厚度的量測值；先進工藝控制設備根據量測值處理獲得研磨速率，將處理獲得的研磨速率配置為標準研磨速率。其技術方案的有益效果在于，可有效解決導致金屬膜偏差問題，以達到先進工藝對金屬膜研磨制程工藝的要求。

壓電驅式微混合芯片 809     

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一種微電子技術領域的壓電驅動的微混合芯片,包括:密封蓋層、通道層、壓電控制器,密封蓋層與通道層通過離子鍵合技術或者熱鍵合技術密封在一起,密封蓋層上側設有三個壓電控制器安裝槽,壓電控制器以粘貼方式嵌入密封蓋層上側的三個壓電控制器安裝槽內,通道層上設有循環流體通道;所述的三個壓電控制器通過邏輯順序作用于其下通道層循環流體通道,循環流體通道按照順序開啟、閉合,通過這種邏輯開關順序,形成片上蠕動泵。本發明結合了通道式混合器和微腔混合器的特點,使不同試劑間的擴散和主動對流得到加強,從而提升混合效率,可以廣泛用于生物試劑、化學試劑濃度和組分的實時測定,對于預防醫學、環境水源監控都具有很強的實用價值。

考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法 836     

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本發明涉及一種考察雙相不銹鋼耐縫隙腐蝕性能的方法，其特征在于，對雙相不銹鋼樣品進行電化學陰極充氫預處理，之后進行動電位極化曲線測試和動電位?恒電流?動電位測試，在樣品表面獲得全面分布的縫隙腐蝕形貌，并獲得縫隙腐蝕特征電位值。本發明方法主要借助恒電流電化學陰極充氫技術，將適量的氫原子引入雙相不銹鋼內，一方面降低高合金化雙相不銹鋼鋼種縫隙腐蝕形成難度，另一方面提升雙相不銹鋼的組織均勻性。通過該方法不僅可以在樣品表面獲得均勻分布的縫隙腐蝕形貌，降低雙相不銹鋼縫隙腐蝕萌生的隨機性，還可以有效降低不銹鋼縫隙腐蝕評價指標值的離散性，具有重要的實際應用價值。

多取代嘧啶類他汀內酯脫水化合物及其用途 988     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種化合物，其結構式如下描述：、或、或，這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-coA還原酶抑制劑。

MEMS器件及制備方法、電子裝置 966     

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本發明提供了一種MEMS器件及制備方法、電子裝置。所述MEMS器件包括：基底；振動膜，位于所述基底的上方，其中，所述振動膜包括位于外側的固定區域和位于中間的振動區域，所述固定區域中與所述振動區域相連接的部分呈錐形結構；背板，位于所述振動膜的上方；空腔，位于所述振動膜和所述背板之間。所述振動膜，不僅僅解決掉落測試(drop?test)的振動膜(VP?poly)破碎的問題。同時把振動膜的固定區域(VP?anchor)安放在到基底上而不是氧化物(oxide)上面，解決BOE刻蝕的間隙底切問題(Gap?under?cut?issue)，同時也增大了BOE的工藝窗口，降低了電化學效應影響(galvanic?effect?impact)。

磺化甾醇、其制備方法和應用 968     

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本發明屬于化學領域,具體的說,本發明提供了一種新的磺化甾醇、其制備方法和應用。更具體的說,本發明提供了磺化甾醇Arenicolsterol A,并通過質譜、核磁共振譜和紅外波譜等多種波譜的測定確定了它的結構。本發明還提供了Arenicolsterol A的一種制備方法。細胞毒模型的藥理學研究結果表明,Arenicolsterol A具有很好的抗腫瘤生物活性,將其制成藥物,將為癌癥的預防和治療提供一種新的途徑。

工業裝置乙炔催化加氫反應過程優化運行方法 1175     

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本發明涉及一種工業裝置乙炔催化加氫反應過程優化運行方法,此方法基于加氫反應器模型,使用遺傳算法對動力學模型和失活模型參數進行擬合,以達到對化學反應過程進行準確描述的目的。并在此基礎上,根據實際工業生產目標,再次應用遺傳算法對工藝操作條件進行優化,從而能夠描述工業反應器中各因素對反應過程的影響。模型對工業數據的擬合與預測均有較高的精度,有著良好的使用性,此外該建模方法適用于不同種類的固定床反應器中的加氫催化反應,具有廣泛的適用性。

具有腦靶向遞藥特性的多肽及其制備方法 1140     

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本發明屬于蛋白質多肽技術領域,涉及具有腦靶向遞藥特性的多肽,包括所述肽的分子結構及其在制備腦靶向遞藥中的應用。本發明通過噬菌體展示技術,經SpragueDawley遠交群大鼠(SD大鼠)體內多輪篩選,獲得具有穿透血腦屏障功能并能在腦內富集的噬菌體單克隆;經脫氧核苷酸(DNA)測序證實該些噬菌體展示多肽包含有共同序列。同時,經免疫組織化學方法及體內回收率比較,證實所獲得的多肽具有腦靶向遞藥特性。所述的多肽及其衍生肽可用于修飾載藥納米粒、脂質體、泡囊或膠束,構建成腦靶向遞藥系統。能夠提高藥物的腦內遞送,增強對于腦部疾病的治療效果,降低全身性的毒副作用。

鋰離子電池用硅復合負極材料的制備方法 1204     

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本發明公開了一種鋰離子電池用硅復合負極材料的制備方法,這種硅復合負極材料是由納米硅/填料碳/裂解碳組成。采用填料碳粉末為分散基體,鋰硅合金粉末為還原劑,通過高能球磨法化學還原液態的鹵化硅或鹵硅烷,繼之在保護氣體下熱處理和溶劑洗滌,得到納米硅/填料碳復合體,其中納米硅為納米多孔硅和納米硅纖維。將納米硅/填料碳復合體經過包覆高分子碳源和保護氣體條件下的熱處理,制備得到納米硅/填料碳/裂解碳復合負極材料。在0.1～0.3MA/MG電流密度下進行恒電流充放電測試,硅復合負極材料的首次循環庫侖效率達到70～80%,30次循環后的可逆容量達680MAH/G,容量保持率在95%以上。

高面積比容電池負極材料及其制備方法和應用 796     

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本發明屬于儲能材料技術領域，具體為一種高面積比容電池負極材料及其制備方法和應用。該材料為還原氧化石墨烯/鉍復合材料；其以碳布為基底，采用恒電壓電化學共沉積的方法，制備出具有精細結構的三維還原氧化石墨烯和鉍的復合材料。該復合材料具有高載量、高面積比容量、高倍率性能和高循環穩定性等優點；碳布單位面積負載量可達40?mg/cm²；面積比容高達3.5?mAh/cm²，超過目前報道的大多數電極材料；該電極循環測試3萬圈后容量基本沒有衰減，循環5萬圈后容量仍有90%的保持；該負極材料可用于柔性水系電池中，電極與氧化鎳正極材料組裝成全電池后，電池仍有3mAh/cm²以上的能量密度。本發明操作簡單，耗能低，原料來源廣，易大規模生產。

基于紫外可見光譜的污染物濃度擬合方法 800     

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一種基于紫外可見光譜的污染物濃度擬合方法，步驟如下：測量污染物濃度，確定每一個光譜所對應的污染物濃度；使用遺傳算法尋找特定波長，不同的化學物質對不同的波長光譜吸收強度不同，對每一種物質都需要找到擬合效果最佳的特定波長進行擬合；使用偏最小二乘法對波長和濃度進行建模，所得到的擬合關系即為光譜數據與污染物濃度之間的關系，用來計算不同環境下污染物的濃度。本發明技術方案利用了紫外-可見光譜中不同波長的吸光度來去除不同污染物之間的相互干擾，有效地提高了擬合精度。

磁場下燒結制備La-Mg-Ni基AB3型貯氫合金的方法 877     

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本發明涉及一種磁場下燒結制備La-Mg-Ni基AB3型貯氫合金的方法，屬于金屬功能材料 和粉末冶金技術領域。該方法主要包括以下步驟：將La、Mg金屬粉或熔鹽法制備的中間合金 La2Mg與Ni、Co或Cu粉中的一種或兩種按AB3的原子摩爾質量比例混合后采用適當工藝預球 磨；球磨混合的原料粉經200～500MPa壓制成Φ15mm×(3~5)mm的圓餅后放入自制高壓 反應釜中，反復抽真空后充入0.5MPa氬氣；將高壓釜置于1～8T穩恒強磁場中加熱至 610～850℃進行燒結，緩慢降溫后可得La-Mg-Ni基AB3型貯氫合金。本發明方法制備的材料具 有活性高、成分均勻且雜質含量低等優點。電化學及PCT測試發現該貯氫材料容量高，具有 較好的綜合性能。

退役鋰電池可用容量快速評估方法及評估裝置 874     

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本發明涉及一種退役鋰電池可用容量快速評估方法及評估裝置，所述方法包括：S1：獲取與退役鋰電池有相同物理和化學特征的新鋰電池的SOC?OCV關系曲線和充放電曲線；S2：測得退役鋰電池的初始開路電壓U_P并根據新鋰電池的SOC?OCV關系曲線獲得退役鋰電池的初始SOC值；S3：獲取退役鋰電池的充放電曲線；S4：利用安時積分法，并根據退役鋰電池的初始SOC值和充放電曲線求得退役鋰電池可用容量C₁；根據新鋰電池和退役鋰電池的充放電曲線，利用充放電曲線匹配法求得退役鋰電池的可用容量C₂；S5：結合SOC?OCV曲線確定C₁和C₂各自的權重，據此融合兩種可用容量估計方法的估計值得到最終的容量估計結果。與現有技術相比，本發明具有準確、快速等優點。

含荷葉和田基黃總黃酮提取物的藥物復合物及其用途 1028     

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本發明屬中藥領域，涉及荷葉、田基黃總黃酮提取物制成的藥物復合物及其在制備抗乙肝病毒藥物中的新用途，本發明所述的荷葉、田基黃總黃酮是從我國產的荷葉、田基黃中分離提取得到總黃酮提取物，二者的復合物經分離純化、質譜和13C、1H NMR測定，證實含有化學成分：槲皮素、槲皮素－3－O－β－D－吡喃半乳糖、異槲皮素、山奈酚等。所述總黃酮提取物的復合物經體外細胞模型和體內動物模型試驗，證實其具有較強的抗乙肝病毒和保護肝臟的活性。所述總黃酮提取物復合物可進一步制備抗乙肝病毒藥物，制成膠囊，片劑，顆粒和針劑等劑型。

同位素標記的氨基甲酸酯的合成方法 1062     

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本發明涉及一種同位素標記的氨基甲酸酯的合成方法，利用穩定同位素13C標記一氧化碳(99.3％atom13C)為原料，在催化劑催化的條件下，與氨基化合物、羥基化合物，或者穩定同位素標記氨基化合物(99％atom?15N)、羥基化合物反應，控制反應溫度為150～250℃，攪拌反應8～30h；然后冷卻至室溫，反應液進行濃縮蒸干，再加入水和活性炭，控制反應溫度為20～100℃，攪拌0.1～3h，分離過濾后的濾液，得到13C標記氨基甲酸酯或13C、15N標記氨基甲酸酯。本發明成路線短，操作簡便，制備的穩定同位素標記的氨基甲酸酯化學純度達到98.5％以上，同位素豐度達到99％atom13C和99％atom?15N以上，可滿足應用于食品、土壤等氨基甲酸酯農藥殘留監測的要求。

硅碳復合材料及其制備方法 768     

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本發明公開了一種硅碳復合材料及其制備方法。該材料由多孔硅基體、一維碳納米材料和無定形碳組成,其中一維碳納米材料為碳納米管或碳納米纖維。其制備方法為制備多孔硅基體、負載催化劑前軀體和化學氣相沉積。一維碳納米材料直接生長在多孔硅基體上,并且在一維碳納米材料和多孔硅基體上包覆有無定形碳。本發明適用于鋰離子電池負極材料,不僅容量高,而且具有穩定的循環性能。在300mA/g的電流密度下進行恒流充放電測試,硅碳復合材料表現出1149mAh/g的首次可逆容量,100次循環后的可逆容量為1087mAh/g,容量保持率高達95%。

監控CMP研磨劑的腐蝕抑制劑的方法 876     

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本發明公開了一種監控CMP研磨劑的腐蝕抑制劑的方法,包括:一、在CMP設備研磨墊(3)下方接入工作電極(1),同時在研磨劑(4)中接入參考電極和微電極,參考電極和微電極分別與工作電極連接并與一臺處理器連接以測量電流和電勢;二、在研磨劑中加入腐蝕抑制劑,在硅片(2)上方施加壓力并使硅片和研磨墊產生摩擦作用;三、跟蹤處理器上實時的電流和電勢的變化來評價腐蝕抑制劑的性能,四、記錄三的結果并選定合適的研磨劑中腐蝕抑制劑用于。上述步驟一中工作電極與硅片在硅片的每一個循環周期會接觸一次。本發明在CMP過程引入摩擦電化學技術來監控中金屬表面的特性變化,從而獲得相應的腐蝕抑制劑的精確信息并可據此選擇合適的腐蝕抑制劑。

含胍基雜環化合物凝血酶抑制劑及其制備方法 1033     

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本發明屬化學合成領域,涉及一種含胍基雜環化合物的凝血酶抑制劑及其制備方法。本發明構建了一種與凝血酶活性位點高親和力的堿性基團,合成了具有抗凝效果的具有上結構式的化合物,可制備直接凝血酶抑制劑。本發明所得目標化合物經過活性測試,結果顯示,對凝血酶的產生具有明顯的抑制作用。本發明的合成方法步驟操作分離簡單,所用的試劑均為常用試劑,路線較短,各步驟產率較高。

無鉛磷酸鹽封接玻璃及其制備方法 998     

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本發明公開了一種無鉛磷酸鹽封接玻璃,不含有氧化鉛,其制備方法包括如下步驟:a、引入氧化物的原料稱量混合均勻;b、在硅碳棒電爐中,溫度在1000～1200℃進行熔制,保溫0.5～1.5小時,其中在200～500℃內,采用的升溫速度為2～3℃/min;c、對熔制好的玻璃液,進行澆鑄,并及時將玻璃樣品放入退火爐中進行退火,退火溫度為350～400℃,保溫1小時后隨爐冷卻;d、退火后的玻璃按測試要求加工成型。有益效果是:不含有氧化鉛;熔點低;化學穩定性良好,可廣泛用于各種玻璃、陶瓷與金屬零部件之間的連接、封接、密封等。

記憶增強肽(MEP)的制備及其應用 825     

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本發明為一種能促進學習和記憶功能的合成多肽,記憶增強肽(MEP)。經過化學模擬設計,分子動力學推算和結合合成肽的活性功能測定,該類合成肽可制成各種形式的藥物和飲料食品,用于保健或治療學習記憶障礙,包括促進大腦早期發育,加強成年學習記憶和治療老年病癡呆癥等。

含助催化元素的鉑/碳電催化劑及其制備方法 754     

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本發明涉及一種含兩種及兩種以上助催化元素 的Pt/C電催化劑及其制備方法。該方法以酚醛樹脂裂解活性碳 為原料，通過載體表面處理、液相共沉積以及熱處理等步驟制 備出電催化劑。本方法制備的電催化劑Pt的含量為10～30wt ％；助催化元素的含量在0.1wt％～5wt％之間；助催化元素為 Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Ti中任意二種或二種以上。Pt顆粒分 布均勻，平均粒徑3.5－4.5nm。經電化學測試，該電催化劑顯 示出較高的催化活性，與E－TEK電催化劑相比，在工作電流密度為200mA/cm2時，氧電極電位最高可提高40mV以上。特別適合用于質子交換膜燃料電池的正極電催化劑。

生長納米級氣泡的方法及其觀察并控制裝置與方法 1042     

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本發明公開了一種生長納米級氣泡的方法,其采用電化學方法,以疏水的、表面粗糙度不超過10納米的導電材料為工作電極,同時作為生長納米氣泡的基底,并控制電壓至少為0.7V的正壓或負壓,反應時間為1秒～2.5小時。本發明也公開了一種觀測并控制上述生長納米級氣泡的裝置和方法。本發明方法可以產生某一單體成分的納米級氣泡,具有很好重現性,操作簡便;而且,通過改變電壓和反應時間可以控制納米氣泡的大小和數量。

可見光催化材料及其制備方法與應用 1068     

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本發明公開了一種用于凈化環境的可見光催化材料及其制備方法,所述可見光催化材料是一種具有彌散能帶結構的間接帶隙半導體,為晶態納米材料,其化學組成為Bi2Sn2O7,其光學禁帶寬度相應為2.68-2.78eV,表現出良好的可見光催化性能。本發明提供的制備方法只需經過一步水熱反應,即可得到Bi2Sn2O7納米顆粒,避免了高溫燒結的晶粒粗化與團聚,并且采用的原料價廉易得,制備工藝操作簡單、條件溫和;反應過程中的參數可調,易于實現控制產物的結晶度與物相組成。另外,本發明所得樣品在染料降解和有害氣體凈化的光催化循環測試中表現出良好的穩定性,利于工業應用。

高效污水處理裝置 1114     

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本發明公開了一種高效污水處理裝置，解決了現在加入化學試劑時存在接觸不徹底，沉淀效果差同時設備體積較大沒有很好的裝置來進行檢修，檢修時，一般需要將污水池的水放空才可進行檢修，十分不便，操作繁瑣，不利于污水的處理的問題，其包括沉淀池本體，所述沉淀池本體邊緣的頂部設置有軌道，軌道的內側設置有凈水池，凈水池的內側設置有沉淀池，沉淀池本體的中部貫穿設置有安裝底座，安裝底座的頂端設置有電機殼，電機殼的兩側安裝有安裝架，安裝架一端的底部均勻安裝有第一刮板，安裝架另一端的底部均勻安裝有第二刮板，安裝架的兩端與電機殼的頂端通過輔助斜桿連接，電機殼一側的頂部安裝有氣泵，安裝架低端的中部安裝有鐵管。

磷酸鐵鋰的制備方法 758     

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本發明公開了一種磷酸鐵鋰的制備方法,包括下列步驟:(a)制備磷酸鐵鋰前驅體;(b)將磷酸鐵鋰前驅體轉移到管式爐中,在氮氣保護下溫度控制在500～800℃、焙燒5～24小時,得到合成產物。常規高溫固相反應得到的磷酸鐵鋰產物往往含有雜質、形貌不規則、顆粒較大、粒度不均勻、導電性和可逆性差。而本發明制備的磷酸鐵鋰具有很高的純度、優良晶體結構與良好粒徑分布的橄欖石晶型,這種均相、結晶度高、粒度均勻、粒徑小、比表面高的磷酸鐵鋰材料具有好的電化學性能。根據XRD測試數據獲得的LiFePO₄的粒徑分布,本發明制備的磷酸鐵鋰平均晶格尺寸為43.9nm,最大頻率處的晶格尺寸為40.7nm,粒徑分布較窄。

碲溶劑溶液法生長碲鋅鎘晶體的方法 916     

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本發明涉及碲溶劑溶液法生長碲鋅鎘晶體的裝置和方法,屬特殊晶體生長技術領域。其特點包括:將化學計量配比滿足Cd1-xZnxTe(x=0.04～0.5)的純度為7N的高純Cd、Zn、Te原料裝入石英坩堝內,再向其中加入質量百分數為30%～80%的過量Te,抽真空熔封并在搖擺爐中合成;將合成結束的石英坩堝放入晶體生長裝置中,由于過量Te的加入,晶體的生長溫度可以從1092℃～1295℃下降到700～900℃;晶體生長過程開始之前,使石英坩堝處于高溫區,使其內部的碲鋅鎘多晶和溶劑Te均處于液相,然后以0.04～2mm/h的速度上升爐體,溫度梯度區的溫度梯度在15-25℃/cm,隨著溫度的降低,溶液中碲鋅鎘的飽和度下降,則坩堝底部不斷飽和析出碲鋅鎘晶體,同時采用不同的施主摻雜(In、Cl-1、Al等)來提高碲鋅鎘晶體的電阻率,從而制備出探測器級碲鋅鎘晶體。采用本發明生長碲鋅鎘晶體顯著降低了晶體的生長溫度、晶體中雜質濃度及晶體中的缺陷密度。