上海有色金屬化學分析技術理論與應用

閃存存儲器的制造方法 1136     

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本發明提供一種閃存存儲器的制造方法，通過利用同一低壓化學氣相爐管對多個襯底執行低壓化學氣相沉積工藝，在每個所述襯底上形成側墻材料層，可減少多個側墻材料層的形成工藝時間、節省制程時間以及提高制程效率。在形成側墻材料層之后，測量每個所述襯底上的所述側墻材料層的厚度，以得到每個所述襯底上的所述側墻材料層的厚度與所述側墻材料層的目標厚度的差值，然后根據每個所述襯底上的所述側墻材料層的厚度與所述側墻材料層的目標厚度的差值，對每個所述襯底上的所述側墻材料層進行濕法刻蝕，使所述側墻材料層的厚度減至所述目標厚度，增大字線的工藝窗口，進而解決因字線工藝窗口的尺寸較小而造成的字線尺寸較小以及編程失效的問題。

鋰離子電池用經輻照SnO2/石墨烯氣凝膠納米復合材料的制備方法 719     

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本發明涉及一種操作簡單，溫和可控、節能環保的輻照二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料的制備方法，屬于復合功能材料領域。本發明方法的主要內容是：利用氧化還原反應制備出球形錫，再將錫球和氧化石墨烯進行水熱反應，最終制備出二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料。經過不同劑量輻照過的二氧化錫/石墨烯氣凝膠納米復合材料，用作鋰離子電池負極，經過電化學測試，相比于未輻照的納米復合材料，電化學性能有了明顯的提高。這種產品有比較高的比表面積。本發明產品在復合功能材料領域尤其是鋰離子電池儲能、傳感器等方面具有潛在的應用價值。

石墨烯負載碳包覆錫銻的鋰電池負極材料的制備方法 1104     

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本發明公開了一種石墨烯負載碳包覆錫銻合金粒子作為鋰離子動力電池負極材料的制備方法,是以氯化錫、氯化銻、硼氫化鈉、天然石墨粉為原料,通過化學氧化剝離法制備石墨烯氧化物,氣相沉積法包覆Sn-Sb合金粒子,最終形成石墨烯負載碳包覆錫銻合金粒子復合材料,該方法關鍵是要首先形成石墨烯氧化物負載Sn-Sb合金粒子前驅體,再通過乙炔氣體還原石墨烯氧化物,同時在Sn-Sb合金粒子表面包覆一層碳,屬于氣相沉積法和碳包覆同時進行,經過電化學測試可知該新型石墨烯負載碳包覆錫銻合金粒子復合材料極具應用于鋰離子動力電池的潛力。

超級電容器材料的制備方法及其產品和應用 1092     

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本發明提出超級電容器材料的制備方法及其產品和應用。該方法通過對蠶絲進行預處理、高溫碳化、酸洗、活化等處理過程，制備蠶絲生物炭，制備的蠶絲生物炭應用于超級電容器材料中，采用三電極體系測試其電化學性能，在1mol/L?NaOH為電解液條件下，所制備的蠶絲生物炭有較好的電化學性能，本發明所采用的蠶絲來源廣泛，成本低廉，制備方法簡單高效，易操作，綠色環保，易于大規模生產。

光生物學制氫體系及其制備方法以及應用 918     

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本發明提供一種光生物學制氫體系及其制備方法以及應用，所述制備方法包括以下步驟：S1：將葡萄糖，葡萄糖氧化酶，過氧化氫酶，以及一種無機綠藻絮凝劑混合，使得葡萄糖經酶級聯反應產生的葡萄糖酸能夠與無機綠藻絮凝劑自發反應，形成一種化學?酶級聯反應；以及S2：將所述化學?酶級聯反應引入到綠藻光照培養體系中，使綠藻絮凝形成綠藻聚集體并長期處于厭氧和近中性pH環境，獲得一種光生物學制氫體系，所述光生物學制氫體系中氧氣和氫氣的含量通過氣相色譜儀監測。根據本發明，提供了一種簡單廉價且長期高效的光生物學制氫體系，解決了厭氧環境難以長期維持和綠藻易損傷的難題，有望推動光生物學制氫應用于大規模商業化氫氣制備的發展。

基于多糖交聯的抗菌膜 1069     

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本發明提供一種基于多糖交聯的抗菌膜，涉及生物醫用材料技術領域，采用多糖聚合物殼聚糖(CHI)、羧甲基纖維素(CMC)和纖維素納米晶(CNC)為成膜材料，借助靜電相互作用為驅動力的層層自組裝(LBL)技術，進而通過多糖分子間化學交聯提升薄膜穩定性，設計制備了一種CHI/CMC/CNC納米復合薄膜，其中(CHI/CMC)20?(CHI/CNC)5膜厚度約為702.6nm，原始水滴接觸角為48.8°，化學交聯后變為14.7°；細胞毒性測試表明多糖交聯的CHI/CMC/CNC薄膜具有高度生物相容性；來自動物多糖的正電殼聚糖和親水表面賦予了多糖交聯薄膜良好的抗菌性能，其能顯著抑制大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(S.aureus)和白色念珠菌(C.albicans)的表面粘附、聚集和生長。

頂層金屬互連層的制造方法 1064     

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本發明提供一種頂層金屬互連層的制造方法，包括：提供半導體襯底，在所述半導體襯底上形成器件結構，并在所述器件結構上形成若干層底層金屬互連層；利用電鍍工藝，在所述若干層底層金屬互連層上形成頂層金屬互連層，所述頂層金屬互連層的晶粒尺寸小于1μm；接著，直接對所述頂層金屬互連層進行化學機械研磨工藝；在所述頂層金屬互連層上覆蓋鈍化層。本發明所述頂層金屬互連層的制造方法，能夠避免頂層金屬互連層晶粒尺寸增加，使晶體尺寸控制在小于1μm的范圍之內，從而在保持半導體器件的晶圓導通測試合格率同時，保證在化學機械研磨工藝過程中，提高頂層金屬互連層的機械抗壓力，避免半導體器件發生斷裂、坍塌等問題，進一步提高產品良率。

一類含稀土元素的上轉換發光溫度敏感材料、制備方法及其應用 1164     

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本發明涉及一類含稀土元素的上轉換發光溫度敏感材料、制備方法及其應用。所述的發光材料的化學通式為(A0.5Re0.5)TiO3，通式中，A選自Rb、K、Na，Li或Ag中的一種或幾種，Re選自Er、Yb、Pr、Eu、Ho、Tm、Tb或Dy中的一種或幾種。所述敏感材料可用于制備發明材料，本發明制備的發光材料具有優異的上轉換發光性能和溫度敏感性能，發光強度高，溫度敏感性好，應用溫區寬，材料的化學性能穩定，物理尺寸可控，易于制備，成本較低，在熒光溫度傳感器，短波發射固態激光器，生物分子熒光標記，紅外探測與防偽，三維立體顯示，光電集成器件及太陽能電池等領域具有廣闊的應用前景。

Er,Dy共摻氟化鉛中紅外激光晶體及其制備方法與應用 918     

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本發明涉及一種Er,Dy共摻氟化鉛中紅外激光晶體及其制備方法與應用，該晶體的化學式為ErxDyyPb1?x?yF2，其中x的取值范圍為0.02?0.08，y的取值范圍為0.002?0.01；晶體采用溫度梯度法生長，該方法包括以下步驟：(1)以ErF3，DyF3和PbF2單晶顆?；蚍勰┳鳛樵?，按照化學式ErxDyyPb1?x?yF2計算每種原料所需的質量并準確稱量；(2)將稱量好的原料粉末研磨并混合均勻，然后裝入多孔石墨坩堝，并蓋上石墨蓋；(3)將裝好料的多孔石墨坩堝放置在熱場中進行抽真空，隨后充入保護性氣體，升溫以確保完全化料和排雜完成，然后降溫進行晶體生長，在生長結束后，降至室溫，然后取出晶體。與現有技術相比，本發明晶體材料能實現高效中紅外激光輸出，可應用于遙感、探測、遠距離傳輸和醫學等領域。

有機近紅外雙光子熒光染料 981     

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本發明屬化學領域，涉及式I結構的有機近紅外雙光子熒光染料；所述的有機近紅外雙光子熒光染料經激發后，同時表現出較強的單光子近紅外熒光及雙光子熒光發光效率，其雙光子熒光效率較其他羰花青類染料有明顯提高；活細胞熒光顯微鏡實驗表明，所述熒光染料制成的探針可內吞進入腫瘤細胞溶酶體并可被單光子熒光和雙光子熒光顯微鏡成像同時監測，該類染料可在活體及離體狀態下實現單光子近紅外熒光和雙光子熒光同步成像。該熒光染料水溶性好、化學性質穩定、可用于生物大分子標記等特征，和用于醫學影像診斷領域，特別是在光學影像指導下的腫瘤手術切除方面有很強的應用價值。式I

鈦酸鋰介孔單晶納米顆粒/還原氧化石墨烯復合材料及其制備方法和應用 975     

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本發明公開了一種鈦酸鋰介孔單晶納米顆粒/還原氧化石墨烯復合材料及其制備方法和應用，所述介孔單晶納米顆粒直徑為30～60nm，介孔孔徑分布為2～8nm。制備方法如下：將鈦源和氧化石墨烯分別分散在乙醇溶劑中后混合，然后加入少許的去離子水和乙醇的混合溶液，100℃下回流制備得二氧化鈦/氧化石墨烯復合材料，然后利用水熱法還原氧化石墨烯，再將其與鋰源進行水熱鋰化反應，最后在氬氣氣氛下進行熱處理，即可得到鈦酸鋰介孔單晶納米顆粒/還原氧化石墨烯復合材料。所制備的鈦酸鋰介孔單晶納米顆粒具有豐富的電化學活性位，還原氧化石墨烯的引入有利于提高鈦酸鋰的電子導電率，在電化學測試中表現出良好的性能，有望在鋰離子電池領域獲得廣泛的應用。

石墨烯的制備方法及其制備的石墨烯的應用 1126     

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本發明公開了一種制備石墨烯的方法，將此石墨烯作為電極材料運用在鋰電池中，展現出優異的電化學性能。在0.2C的測試倍率下，其首次放電比容量為922mAhg-1，循環10次后，其比容量仍保持在380mAhg-1。本發明提供了簡單溫和條件下制備石墨烯的方法，該方法通過兩步混合反應制備氧化石墨，極大地降低了反應溫度，同時利用水合肼作為還原劑，還原溫度降低。該方法反應條件溫和、操作簡單、方便有效，大幅降低了工業化生產石墨烯的成本，該方法制備的石墨烯電化學性能優異。

一株中國彎頸霉及其在生產蟲草菌絲中的應用 1176     

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本發明公開了一株從天然冬蟲夏草分離的中國彎頸霉新種（Tolypocladium?sinense?C.L.Li?sp.nov.）8560菌株，有較多方面的特性與天然冬蟲夏草相同，分子生物學rDNA?ITS的基因測序序列與有些冬蟲夏草相同，中國彎頸霉產生菌絲多糖的化學結構與冬蟲夏草子實體多糖的化學結構完全相同，產生多種有效成分與生理功效的特性與冬蟲夏草相一致。中國彎頸霉菌絲生長速度快，菌絲產量高，分生孢子數量多，培養周期短，通過發酵培養以求獲得在蟲草菌絲生產中的應用。

用于鋰二次電池的烷基噻吩離子液體電解液 889     

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本發明公開了一種用于鋰二次電池的烷基噻吩離子液體電解液,由烷基噻吩離子液體、鋰鹽和有機電解液溶劑共同組成,其中烷基噻吩離子液體的化學結構式如下式所示。烷基噻吩離子液體與有機電解液溶劑共同組成的電解液具有生產成本低;熔點較低,可以適用于低溫環境下;其蒸汽壓極低,受熱不會揮發,可以避免電化學器件發生膨脹爆炸;不易燃燒,安全穩定性高等優點。由丁基噻吩二(三氟甲基磺酰)亞胺鹽離子液體、摩爾濃度為0.4MOL/L的二(三氟甲基磺酰)亞胺鋰鹽和碳酸亞乙烯酯(與離子液體的質量比為1∶10)組成的烷基噻吩離子液體電解液,在以錳酸鋰電極為正極的紐扣電池的充放電測試中,電池初始容量為148MAH/G,經過50次充放電循環之后容量仍保持在110MAH/G以上。

以泡沫鎳為基底原位生長鈷錳雙金屬氫氧化物復合材料的方法 1146     

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本發明公開了一種以泡沫鎳為基底原位生長鈷錳雙金屬氫氧化物復合材料的方法。本發明將鈷鹽、錳鹽、尿素和氟化銨在水中超聲分散均勻，得到鈷錳雙金屬氫氧化物前驅體溶液；在鈷錳雙金屬氫氧化物前驅體溶液中浸入預處理后的泡沫鎳，再進行水熱反應，反應結束后，過濾、洗滌、干燥得到泡沫鎳/鈷錳雙金屬氫氧化物復合電極材料。本發明的復合材料不僅導電性能優異、化學性質穩定，而且復合材料形貌可控，針狀鈷錳雙金屬氫氧化物均勻地排列在三維泡沫鎳上，充分提高了復合材料的比表面積。同時制備的復合材料在電化學測試中無需粘結劑，操作簡單方便。該材料可用作理想的超級電容器、高性能電催化材料以及鋰離子電池等新能源器件的電極材料。

燃料電池電堆的水管理方法 1196     

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本發明涉及一種燃料電池電堆的水管理方法，在搭載燃料電池發動機系統的車輛內安裝陀螺儀，所述的陀螺儀連接燃料電池發動機系統的燃料電池電堆的控制系統，所述的陀螺儀感知車輛運行的平穩狀況，若所述的陀螺儀監測到車輛發生轉彎、爬坡或下坡情況，則反饋到燃料電池電堆的控制系統，控制系統控制氫氣側化學計量比在1.3～6的基礎上，提高5％～40％，和/或控制空氣側化學計量比在1.5～6的基礎上，提高5％～40％。與現有技術相比，本發明具有方便燃料電池排水，緩解電堆因轉彎、爬坡或下坡導致的單電池電壓快速下降以及提高電堆使用壽命等優點。

質子交換膜燃料電池用鉑/石墨烯催化劑的制備方法 726     

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本發明公開一種質子交換膜燃料電池用鉑/石墨烯催化劑的制備方法,該催化劑采用石墨烯為載體,以硼氫化鈉或乙二醇為還原劑,將氧化石墨與氯鉑酸共還原,得到一種質子交換膜燃料電池用鉑/石墨烯催化劑,其鉑載量為10wt%-60wt%。該催化劑初始電化學活性表面積為47.5m2/g,在3000次循環伏安測試中催化劑性能衰減為18.4%,相比于E-TEK公司現有商業催化劑鉑/XC-72(衰減為44.5%)表現出更好的電化學穩定性。

鈮酸鋰微環與波導集成器件及其制備方法 973     

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本發明公開了一種鈮酸鋰微環與波導集成器件及其制備方法，利用化學機械拋光技術將兩片鈮酸鋰薄膜基片上的微環和波導分別進行拋光減薄，再將這兩片鈮酸鋰薄膜基片對齊貼合并用膠水固化，進而實現鈮酸鋰微環與波導集成器件。本發明基于化學機械拋光工藝的鈮酸鋰微環與波導集成器件具有空間形狀可任意設計、尺寸可調、穩固集成的特點，在光信號處理、精密測量、非線性光學和量子光學等高科技領域具有很大應用前景。

柔性水系鈉離子電池及其制備方法 833     

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本發明屬于儲能器件技術領域，具體為一種柔性水系鈉離子電池及其制備方法。本發明分別以錳酸鈉、炭包覆的磷酸鈦鈉作為正負極活性物質，二者按照合適質量配比得到具有優異電化學性能的柔性水系鈉離子電池，包括二維帶狀及一維線狀兩種。帶狀柔性水系鈉離子電池采用柔軟不銹鋼作集流體，線狀水系鈉離子電池將活性物質卷入取向CNT中制得復合纖維，CNT同時作為集流體和導電添加劑，降低了電池質量和體積、提高了電池柔性，并且易于編織和集成。兩種電池電化學性能優異，具有輕質量、低成本、高柔韌性、高安全性、環境友好等優勢，為應用于可穿戴電子器件領域提供了可能。線狀柔性水系鈉離子電池甚至可能植入于人體中，輔助健康監測和疾病治療。

片上集成光波導結構及制備方法 832     

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本發明公開了一種片上集成光波導結構及制備方法，其制備包括鈮酸鋰薄膜表面上鍍金屬鉻膜、飛秒激光直寫鉻膜層、化學機械拋光、反應離子刻蝕以及鉻膜腐蝕等步驟。本發明方法制備流程結合了化學機械拋光的側壁及表面光潔度以及反應離子刻蝕的側壁陡直度的優勢，可大規模制備高度復雜且具有高精密結構的片上集成光子器件，包括光學調制器、波分復用器、微型激光器、濾波器，在光通信、量子計算、精密測量等領域具有重要的應用前景。

碳包覆石墨烯基金屬氧化物復合材料的制備方法及其應用 921     

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本發明公開了一種二維殼核結構的碳包覆石墨烯基金屬氧化物復合材料的制備方法及其應用。本發明的制備方法采用單層碳原子結構的二維石墨烯作為載體，酚醛樹脂或多糖類作為碳源前驅體，制備出二維殼核結構的碳包覆的石墨烯基金屬氧化物納米復合材料。通過此方法得到的金屬氧化物納米顆粒均勻地負載在石墨烯片上，并很好的包覆在碳包覆層內。本發明的制備方法具備工藝簡單，條件溫和，成本低廉等優點。經電化學測試證明，本發明的制備方法得到的二維殼核結構的碳包覆石墨烯基金屬氧化物復合材料具有優異的循環穩定性和倍率性能，實驗證明在200mAg-1的充放電流下：其中二氧化錫材料放電容量可達到800mAh？g-1，四氧化三鐵材料放電容量可達930mAh？g-1。從而為金屬氧化物在電化學領域的研究和應用提供了很好的實驗數據和理論支持。

帶有多層反射膜的閃爍體陣列及其制備方法和應用 1018     

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本發明涉及輻射探測技術領域，具體涉及一種帶有多層反射膜的閃爍體陣列及其制備方法和應用。本發明提供的帶有多層反射膜的閃爍體陣列的制備方法，包括以下步驟：在原位制備的閃爍體陣列表面沉積高反膜，得到帶有多層反射膜的閃爍體陣列；所述沉積的方法包括原子層沉積法、物理氣相沉積法和化學氣相沉積法中的一種或幾種。本發明通過采用原子層沉積法、物理氣相沉積法或化學氣相沉積法在閃爍體陣列的表面沉積高反膜，能夠同時對閃爍體陣列中的所有閃爍體條進行鍍膜，無需對每個閃爍體條單獨鍍膜，能夠節省制造成本，提高生產效率，且能夠適應小尺寸的閃爍體陣列。

鋁空電池發電反應的啟?？刂蒲b置 1052     

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本發明公開了一種鋁空電池發電反應的啟?？刂蒲b置，包括反應裝置，反應裝置底端連接有一個固定底座，反應裝置內部放置有鋁片。本發明能夠有效地掌控鋁空電池的發電反應過程，讓鋁空電池可以順利的任意啟動和停止，把一次性的反應能量，依載體需要需求，有效地分多次地啟、停使用，當鋁空電池的陽極(鋁片)和海水接觸后，即開始化學反應，開始發電，作為照明的燈源或電動車的車載電源，只要按下開關，即可關閉照明，電車的要把車停好再停車位后，拔掉(取下)鑰匙，也即可即時關閉電動車上的鋁空電池的電源(停止發電的化學反應)，本發明還能及時偵測電解液的濃度，以便于定量利用鹽水對電解液濃度進行補充。

反鐵電儲能陶瓷材料及陶瓷元件和制備方法 1113     

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本發明公開了一種反鐵電儲能陶瓷材料及陶瓷元件和制備方法。本發明的反鐵電儲能陶瓷材料的化學成分符合化學通式：(1-x-y)Bi0.5Na0.5TiO3-xBaTiO3-yK0.5Na0.5NbO3，其中0.05≤x≤0.07，0.05≤y≤0.18。用本發明的反鐵電儲能陶瓷材料制成的陶瓷元件，室溫時，在5kV/mm的外加直流偏壓和100Hz的測試頻率下，其儲能密度可達到0.424J/cm3，且其儲能密度在穩定的反鐵電相區具有良好的溫度穩定性和頻率穩定性。

間歇式循環工藝生長金剛石薄膜的方法 1060     

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本發明涉及一種在硅基片上通過間歇式循環工藝生長金剛石薄膜的方法,屬無機非金屬材料化學氣相沉積工藝技術領域。本發明利用傳統的、現有的熱絲化學氣相沉積裝置,采用間歇壓循環工藝生長金剛石薄膜的方法,即間歇性地通入氫氣對金剛石薄膜進行刻蝕,以減少薄膜中石墨的含量;本發明方法可制得具有優良電學性能的、適合于制作探測器的金剛石薄膜材料。

sDSS1突變體蛋白合成方法及其純化工藝路線 1163     

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本發明公開了一種sDSS1突變體蛋白合成方法及其純化工藝路線，通過化學合成方法一鍋法四片段的多肽連接方法進行突變體蛋白合成，即通過使用三氟乙酰胺基甲基來保護連接位點N?末端半胱氨酸的巰基，通過調節反應體系的pH來脫除三氟乙酰胺基甲基保護基，并進行后續自然化學連接，進而獲得所述的sDSS1突變體及其衍生物的蛋白樣品。本發明可以在較短的時間內，穩健且高效地獲取毫克量級的均質sDSS1突變體樣品，并成功驗證了其生物活性，即在吞噬氧化低密度脂蛋白的生物活性測試中被證實其與通過生物重組表達途徑獲取的野生型sDSS1和sDSS1突變體具有相似的生物功能。

熱固化儀 995     

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本發明涉及化學與化學設備領域，提供一種熱固化儀，包括一箱體，箱體內設有N個樣品，N為自然數，箱體的內部設有加熱裝置，箱體的一側開設有一開口，且開口內集成一用以拍攝樣品固化變化過程的攝影裝置，且箱體內部還設有：一觀察區，觀察區與攝影裝置對應；用于不斷傳送樣品的傳送機構，該傳送機構設于箱體內，且傳送機構用于傳送樣品的傳送路徑至少有部分從箱體的觀察區顯現出來，顯示出來的部分設于攝影裝置前端并與攝影裝置相對應；用于在攝影裝置拍攝箱體內的樣品時打亮樣品的光源。無需通過人工操作，箱體內的加熱裝置可以使樣品保持溫度，避免樣品狀態發生干擾，同時可對多個樣品進行拍照，增加了拍照效率，提高了測試數據的精確性。

糖酸類化合物及其用途 963     

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本發明涉及一種糖酸類化合物及其用途。所說的糖酸類化合物，其具有式(1)所示結構。 本發明設計及合成的糖酸類化合物與天然(或化學合成)的生物活性糖苷有較好的化學和結 構相似性，糖基為天然存在的無毒副作用的葡萄糖。經體外藥理活性測試，其具有PTP-1B 抑制活性和很好的抗腫瘤活性。因此，本發明所提供的糖酸類化合物有望被研制成一種高效 低毒的抗糖尿病和抗腫瘤新藥。 式(1)中：R1為羧基或式(2)所示基團；R2為烷氧基、烷氧基取代的苯基、烷氧基取 代的萘基、苯醌基或萘醌基；Bz為苯甲?；?；式(1)中的曲線表示“a鍵”或“e鍵”。

凈化甲醛的改性活性炭及其制備方法 768     

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本發明涉及一種凈化甲醛的改性活性炭及其制備方法，將一定量的氧化劑和親核加成劑按一定的比例通過特定的工藝來改性活性炭，將氧化劑與甲醛發生的氧化還原反應、親核加成劑與甲醛發生的加成反應與活性炭的物理吸附有機結合，使空氣中的甲醛快速地吸附在活性炭上，并通過化學作用轉化成對人體無害的物質，從而達到徹底凈化甲醛的目的。本發明的改性活性炭凈化材料的制備方法簡單、易操作，實驗測試結果表明，本發明制得的改性活性炭凈化材料對甲醛氣體具有吸附和化學轉化作用，具有快速、高效和長效等凈化特點。

生產碳纖維用的中間相瀝青原料及制備方法 784     

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本發明涉及生產碳纖維用的中間相瀝青原料及制備方法，用偏光顯微鏡法測量的所述中間相瀝青原料的中間相含量為100％；所述中間相瀝青的紅外吸收光譜圖上S1/S2＞1.7，其中S1為2800～2990cm-1的吸收峰面積，S2為2990～3150cm-1的吸收峰面積；所述中間相瀝青的13C核磁共振譜圖上S3/S4＜19，其中S3是化學位移為23.8～58.0ppm的吸收峰面積，S4是化學位移為8.0～23.8ppm的吸收峰面積。采用甲基萘等萘系化合物為原料，以氟化氫-三氟化硼為催化劑，通過控制聚合條件制備上述中間相瀝青。與現有技術相比，該中間相瀝青可紡性優異，預氧化性能優異，制備工藝簡單易控，適合用作高強度高模量瀝青基碳纖維的工業化生產原料。