上海有色金屬化學分析技術理論與應用

益母草堿與阿司匹林綴合物的制備方法 1146     

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本發明屬于藥物化學領域，涉及益母草堿-阿司匹林綴合物的合成方法。本發明以丁香酸、S-甲基異硫脲和阿司匹林為起始原料，分別經乙?；?、BOC保護、酰胺化以及去乙?；确磻?，得到相應結構片段，最后采用二異丙基碳酰亞胺、4-二甲氨基吡啶和4-甲基苯磺酸合用作為縮合催化劑將三個片段進行連接，三氟乙酸脫BOC保護得到目標化合物。本發明方法操作簡便，條件溫和，后處理簡單，能提高中間體益母草堿產品收率；制得的益母草堿-阿司匹林綴合物，總收率25.27％，經藥理活性測試，結果表明其在細胞水平上具有很好的抗氧化、抗凋亡作用，對心肌細胞保護作用確切。

多取代菲環類他汀內酯脫水化合物及其用途 942     

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發明屬于藥物化學領域，提供了一種化合物，其結構式如下描述：、、或，這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-coA還原酶抑制劑。

溫度滴定裝置 1086     

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本發明溫度滴定裝置，具體指一種化學反應中測量溫度微小變化并消除環境溫度及其他影響的應用電路，涉及電子電路技術領域。其包括參照滴定容器A和正樣滴定容器B，兩者結構相同。其中，滴定容器基本電路包括限流電阻器R1與第一溫度元件RT1構成第一分壓器，電位器W1與第二溫度元件RT2構成第二分壓器，第一分壓器和第二分壓器連接至減法器U1并放大，與切換開關K1，模數轉換器A/D及電源作電路連接?；趨⒄盏味ㄈ萜鰽與正樣滴定容器B處于同一環境，受到相同的干擾因素，在溫度滴定過程中，可以與正樣滴定容器B的變化形成參照以抵消干擾的設置和滴定容器基本電路的改進及相關操作，為化學反應中溫度微小變化的測量提供技術基礎。

具有垂直柵結構的SOI CMOS器件的制作方法 755     

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本發明公開了一種具有垂直柵結構的SOI?CMOS器件的制作方法,該方法為:由下至上依次生長硅襯底層,埋層氧化層,單晶硅頂層;采用STI工藝在單晶硅頂層位置處形成的有源區進行氧化物隔離;有源區包括NMOS區和PMOS區;在NMOS區和PMOS區中間刻蝕一個窗口,利用熱氧化的方法在窗口內側壁形成NMOS和PMOS柵氧化層;在窗口處淀積多晶硅,填滿,摻雜,然后通過化學機械拋光形成垂直柵區;在NMOS和PMOS溝道采用多次離子注入的方式摻雜再快速退火,源漏區則采用離子注入方式重摻雜。本發明工藝簡單,制作出的器件占用面積小版圖層數少,能夠完全避免浮體效應,方便對寄生電阻電容的測試。

多孔金屬/介質微米管及其制備方法和應用 963     

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本發明屬于微納器件技術領域，具體為一種多孔金屬/介質微米管及其制備方法和應用。本發明微米管制備步驟如下：制備多孔陽極氧化鋁模板；沉積具有內應力的金屬或介質雙層薄膜；選擇性地腐蝕多孔陽極氧化鋁模板，從而形成管壁具有周期排列納米孔洞結構的微米管。這種特殊結構的多孔金屬/介質微米管具有多種重要應用前景。例如，可以卷曲特定材料得到微米尺度的氧化還原超級電容器；可以作為電化學生物分子傳感器，將多孔金屬/介質微米管浸入溶液中，通過測量其電化學性能變化探測溶液中特定的生物分子。

8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯衍生物 942     

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本發明涉及一種8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯衍生物,其由對8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯母體的3位和/或9位進行化學修飾(即:分別引入硫、氟元素及烯鍵等官能團)而獲得。經體外抑制腫瘤細胞生長活性測定:本發明設計并合成的8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯衍生物對體外腫瘤細胞生長表現出較強的抑制能力,同時其溶解性也在一定程度上得以改善。

磷酸胍紫外倍頻晶體材料及其制備與應用 880     

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本發明涉及一種磷酸胍紫外倍頻晶體材料及其制備與應用，該磷酸胍材料的化學式為[C(NH₂)₃]₆(PO₄)₂·3H₂O，屬于單斜晶系，其空間群為Cc，磷酸胍材料的晶胞參數為β＝91.90～92.20°，α＝γ＝90°，Z＝4。與現有材料相比，本發明的磷酸胍材料具有較大的倍頻效應，在1064nm激光照射下，粉末倍頻強度約為KH₂PO₄(KDP)晶體的3.8倍；在532nm激光照射下測得粉末倍頻效應強度約為β?BaB₂O₄晶體的0.3倍。此外，該材料的紫外吸收截止邊在205nm處，在激光頻率轉換、光電調制、激光信號全息儲存等領域具有廣泛的應用前景。

2-（喹唑啉-4-氨基）-5-噻唑甲酰胺類衍生物及其生物藥物用途 794     

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本發明屬生物制藥領域，涉及2-（喹唑啉-4-氨基）-5-噻唑甲酰胺類衍生物及其生物藥物用途，本發明以高質量的Src受體酪氨酸激酶與其抑制劑saracatinib的復合物晶體結構為基礎定義Src活性口袋，并用高速度的虛擬篩選軟件DOCK及精確的打分函數搜尋已知化學品庫，獲得對Src有較高抑制活性的2-（喹唑啉-4-氨基）-5-噻唑甲酰胺類小分子化合物。經生物活性測試，結果證實，所述的化合物對Src受體酪氨酸激酶具有較強抑制作用，可制備抗腫瘤藥物尤其是因Src激酶信號轉導系統調節紊亂而引起的腫瘤藥物，及其作為藥物先導化合物合成新型Src激酶抑制劑，特別用于治療與Src相關的腫瘤疾病。

制備鉭鈧酸鉛熱釋電陶瓷的方法 1503     

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本發明屬于熱釋電陶瓷領域,具體涉及一種制備鉭鈧酸鉛熱釋電陶瓷的方法。該方法包括如下步驟:首先將PbO粉體和ScTaO4粉體按化學計量比稱量并加入過量2.5～7.5wt%的PbO粉體經濕式球磨法混合后得到Pb(Sc0.5Ta0.5)O3粉體;然后將Pb(Sc0.5Ta0.5)O3粉體經保溫合成得到Pb(Sc0.5Ta0.5)O3固溶體粉末;將Pb(Sc0.5Ta0.5)O3固溶體粉末進行球磨混合后烘干,加入粘結劑后經陳化、過篩、成型等步驟制得Pb(Sc0.5Ta0.5)O3坯體;最后再將Pb(Sc0.5Ta0.5)O3坯體在氧氣氣氛下熱壓燒結即可制得所述鉭鈧酸鉛熱釋電陶瓷材料。本發明提供的制備方法可使鉭鈧酸鉛的燒結溫度降低至1290～1320℃,同時采用該方法制備的鉭鈧酸鉛熱釋電陶瓷具有較高的熱釋電性能,有望應用于非致冷紅外探測器中。

具有高粘結強度的防腐涂料 781     

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本發明公開了一種具有高粘結強度的防腐涂料。它包括A組份與B組份，A、B組份按質量比5～7：1配合使用。本發明是由氯磺化聚乙烯、環氧樹脂、甲苯、二甲苯、胺類固化劑等十四種化學助劑經混合快速分散、研磨、攪拌而制成的。本發明采用胺類固化劑來固化環氧改性的氯磺化聚乙烯漆，使得涂料具有優異的綜合性能，具有良好的機械性能、化學性能和高的粘結強度。除優良的防腐性能外，在碳鋼板上150微米厚的涂層用彈簧式拉拔附著力測試儀，采用拉拔法測其附著力能夠達到5MPa以上。此性能使其涂層的使用壽命增長，節約了防腐費用，是目前防腐類涂料的理想產品。

氧化還原驅動的超組裝智能門控系統的制備方法 1059     

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本發明提供了一種氧化還原驅動的超組裝智能門控系統的制備方法，包括以下步驟：基于超組裝和兩步修飾方法制備得到Fc?MS/AAO異質結納米通道；搭建電化學測試裝置，在電解液中添加一定濃度的氧化劑和還原劑(過氧化氫和抗壞血酸)，進行電化學測試。本發明通過超組裝方法制備二茂鐵修飾的介孔氧化硅/陽極氧化鋁異質結納米通道，與其他的門控方法相比較，該異質結納米通道具有耗時短、反應過程簡單等優點，對于智能納流控納米通道器件在離子門控領域中的應用具有較好的借鑒參考價值。

抗體藥物偶聯物、中間體、制備方法、藥物組合物及應用 1140     

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本發明公開了抗體藥物偶聯物、中間體、制備方法、藥物組合物及應用。本發明設計合成了一系列結構新穎、對酸和肽酶組織蛋白酶穩定的抗體藥物偶聯物IB，本發明設計合成的抗體藥物偶聯物使用穩定性好的醚鍵進行連接，明顯提高了水溶性和穩定性。體內和體外活性測試都表明其具有更高的細胞毒性，其中部分偶聯物的細胞毒性優于或者接近T?DM1。此外，從化學合成的角度講，該系列偶聯物合成的步驟簡單，收率遠高于T?DM1，也便于進一步結構修飾以改善偶聯物的理化性質以及生物活性，有良好的市場應用前景。

多取代吲哚類他汀含氟修飾物及其用途 1195     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種3-羥基-3-甲基戊二酞輔酶A還原酶抑制劑，是一種含有3-氟-己內酯片段及其內酯開環后形成的1-氟-3-羥基戊酸及其鹽或酯的多取代嘧啶類他汀含氟修飾物, 其結構式如下描述：這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-CoA還原酶抑制劑。

利用聚丙烯薄膜輻射接枝改性制鋰離子電池隔膜的方法 799     

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本發明涉及一種利用聚丙烯薄膜輻射接枝改性制備鋰離子電池隔膜的方法,屬高分子材料改性技術領域。本發明方法的主要過程為:(1)制備接枝反應試劑體系,采用體積比為15%的甲基丙烯酸縮水甘油脂和體積比為85%的溶劑N,N-二甲基甲酰胺,以及適量的阻聚劑硫酸亞鐵銨,組成試劑體系;(2)將待處理的聚丙烯薄膜放入聚乙烯袋中,充入氮氣,封口后置于電子輻照室中進行輻照;電子束流強度為2mA,輻照劑量為100kGy;(3)將輻照后的聚丙烯薄膜置于上述的反應試劑體系混合液中,在50℃恒溫水浴條件下,接枝反應2小時后,經洗滌、干燥,最終得到接枝改性的聚丙烯電池隔膜。該隔膜在鋰離子電池中進行恒流充放電測試表明具有良好的電化學性能。

核級硼酸的制備方法 874     

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本發明涉及一種核級硼酸的制備方法,其特征在于(i)以質量百分數為99%的H3BO3的工業硼酸為原料;(ii)以物理精制提純的方法制備出H3BO3含量≥99.95%的核級硼酸;(iii)在物理精制提純的制備過程中,將甩濾后的30%過濾料漿,通過回路進入母液套用,再與投入原料一起攪拌重復套用10-12次,從而以提高得益率。本發明提供的產品符合清潔生產與友好環境,降低30%以上的原輔材料、離子水、節約能耗(電煤等)。產品由于物理精制提純,無三廢、開發的新產品工藝流程為關鍵,進行10-12次反復套用,產品經核工業部北京化學冶金研究院多次抽樣測試:各項參數(15項)、含量與同位素均超過核電站規定的技術指標。

摻釔氟化鋇晶體及其制備方法和應用 996     

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本發明涉及一種摻釔氟化鋇晶體及其制備方法和應用，所述摻釔氟化鋇晶體的化學組成為Ba(1?x)YxF2+x，其中0.01≤x≤0.50。本發明的BaF2晶體閃爍性能得到改善，釔摻雜可以極大地抑制BaF2晶體的慢發光分量，具有優異的快/慢閃爍分量比，該摻雜晶體與光探測器耦合制作成閃爍探頭，適用于高能物理、核物理、超高速成像和核醫學成像等高時間分辨輻射領域。

多取代吡咯類他汀內酯脫水化合物及其用途 1147     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種化合物，其結構式如下描述：，這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-coA還原酶抑制劑。

葡萄糖酸鈉發酵工業裝置模型的建模方法 808     

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本發明公開了一種葡萄糖酸鈉發酵工業裝置模型的建模方法。通過廣義的化學計量反應方程組，利用酶反應動力學中的冪級數結構建立各反應因素與各步反應的速率常數和得率系數的狀態方程組，并直接基于工業裝置生產數據，尋優求得該模型的回歸系數，建立能良好描述工業裝置特性的模型。本發明避免了對反應機理以及工業裝置的特性認識不足，通過廣義的化學計量反應矩陣和冪級數的結構形式，可以描述各反應因素對發酵反應過程的復雜影響，直接基于工業裝置生產數據來建立工業裝置模型，避免了通過耗時、花費巨大的實驗裝置測試建立發酵過程的非構造式經驗模型。實驗結果表明，所建立的工業裝置模型具有良好的預測精度，完全能滿足工業裝置應用需求，具有很高的工業應用價值。

用于汽車內飾光學部件PC基材的高耐磨高光UV涂料及其制備方法 1167     

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本發明公開了一種用于汽車內飾光學部件PC基材的高耐磨高光UV涂料，包括以下重量份的原料：聚氨酯丙烯酸樹脂A?35?55份、聚氨酯丙烯酸樹脂B?10?20份、1,6?己二醇二丙烯酸酯5?15份、耐磨助劑5?10份、流平劑1?3份、紫外線吸收劑1?2份、光引發劑2?5份、溶劑10?20份、稀釋劑40?60份，其中，聚氨酯丙烯酸樹脂A和聚氨酯丙烯酸樹脂B的官能度分別為6～8、3.5～4。該涂料可直接涂裝在PC表面上，除了滿足汽車內飾所需要的耐化學品性和耐候性等常規油漆性能外，還滿足光學部件所需要的透光性，最大的優點還在于滿足了高耐磨性能的要求，耐磨性能已通過GMW14444?2014(ASTM?D?1044)測試。

孕甾烷生物堿及其制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途 1049     

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本發明屬藥物領域，涉及含孕甾烷生物堿的單體化合物及其分離制備、以及用于治療腫瘤的用途。本發明對野扇花屬及其近緣的板凳果屬植物板凳果(pachysandra?axillaris)的化學成分及其藥理作用進行了系統研究，分離得到一類孕甾烷生物堿及其單體化合物，經藥理測試表明，獲得的化合物具有良好的抗腫瘤活性。所述孕甾烷生物堿單體化合物及組合可制備抗腫瘤藥物，用載體或賦形劑給予全身或局部用藥，用于治療結腸癌、肺癌、腦癌及乳腺癌。

多取代菲環類他汀含氟衍生物及其用途 818     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種3-羥基-3-甲基戊二酞輔酶A還原酶抑制劑，是一種含有3-氟-己內酯片段及其內酯開環后形成的1-氟-3-羥基戊酸及其鹽或酯的多取代嘧啶類他汀含氟修飾物，其結構式如下描述：這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-CoA還原酶抑制劑。

高比表面積胺化納米纖維膜的制備方法 1151     

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本發明涉及一種高比表面積胺化納米纖維膜的制備方法，包括：將重量比為1：0.1-10的兩種聚合物材料或聚合物材料和無機鹽溶于溶劑中，20-80℃，攪拌溶解4-96h，進行靜電紡絲，得到復合納米纖維膜；將復合納米纖維膜浸泡在水中，調節pH值，20-95℃，浸泡2-48h，洗凈、烘干，得到多孔、微納結構的高比表面積納米纖維膜；將上述多孔、微納結構的高比表面積納米纖維膜浸入水中，加入胺化反應試劑，在50-200℃條件下，進行胺化反應，然后將纖維膜取出，水洗至中性，烘干，即得。本發明產品應用于貴金屬離子、重金屬離子、過渡金屬離子的吸附與分離及化學探針，傳感器，環境監測，催化觸媒，生物醫藥等領域。

含丙炔基有機磷酸酯的殺蟲劑增效劑的改良合成方法 1028     

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本發明涉及一種含丙炔基的有機磷酸酯的殺蟲 劑增效劑的改良合成方法。含丙炔基類某些化學物被國內外一 致認為具有殺蟲劑增效劑的作用。本發明從國內外殺蟲劑增效 劑中經篩選得一屬含丙炔基的不對稱有機磷酸酯殺蟲劑增效 劑, 并改良了合成路線。以控制反應克分子比和溶劑條件, 將其 中二步反應在一鍋中一次完成, 并提高了得率, 本發明路線合成 的增效劑, 經野外試驗, 消介率、耐熱穩定性等指標測定, 證實此 增效劑為一能兼顧室內外使用的殺蟲劑增效劑。

鈉硫電池模塊保溫箱溫度場控制系統 921     

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本發明公開了化學儲能領域的一種鈉硫電池模塊保溫箱溫度場控制系統，即由底板、兩塊側壁、兩塊端壁和箱蓋圍成的鈉硫電池模塊保溫箱被長絕熱板和短絕熱板分隔成呈二行二列矩陣排列的四個保溫室，每個保溫室使用一塊底部加熱板和一塊獨用側加熱板，通過短絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊公用側加熱板，通過長絕熱板相鄰的兩個保溫室共用一塊端部加熱板，獨用側加熱板、底部加熱板、公用側加熱板和端部加熱板上的溫度控制電路，以及其周圍的測溫熱電偶均連接BMS系統，底板的邊緣頂面的極大值熱電偶，長絕熱板和短絕熱板頂邊的交點的極小值熱電偶均連接BMS系統。其技術效果是：其能夠保證鈉硫電池模塊保溫箱內任意兩點間的溫度差都控制在30C以內，尤其適合用于25kW的鈉硫電池模塊保溫箱。

鋯磷酸鹽基發光材料及其制備方法和應用 811     

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本發明公開了一種鋯磷酸鹽基發光材料,其組成由以下通式表示:(Ln1-yTby)0.33Zr2(PO4)3,其中0≤y≤1,所述的Ln為Y、La、Gd、Lu中的一種或一種以上元素的三價離子。所述的鋯磷酸鹽基發光材料的制備可以是高溫固相法,也可以是化學溶液法。本發明的發光材料既可用作藍白色、黃綠色或綠色VUV熒光材料,也可用作黃綠色或綠色閃爍體材料,以用于X射線醫學成像、高能射線安全探測、發光二極管、顯示器材、三基色熒光燈和場發射顯示器中。另外,本發明的鋯磷酸鹽基發光材料的制備工藝簡單、操作安全簡便、原料價廉易得,適于規?；a,反應過程基本沒有工業三廢,屬于綠色環保、低能耗、高效益產業。

富含低價態鋅離子的Zn/氮化碳異質結材料的制備方法及產品和應用 1043     

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本發明公開了一種富含低價態Zn⁺離子的Zn/氮化碳異質結材料的制備方法及其產品和應用，具體涉及一種利用金屬改性g?C₃N₄材料的制備方法。該方法包括氫化g?C₃N₄材料的制備和利用真空化學氣?固相反應法將金屬離子組裝擴散到氫化g?C₃N₄中，得到富含低價態Zn⁺離子的Zn/C₃N₄異質結復合材料。Zn/C₃N₄異質結結構的存在，能夠加快光生電子和空穴向表面的遷移，有效抑制光生電子和空穴的復合；同時該復合材料中還存在一定量高活性的Zn⁺離子，在可見光的激發下產生電子的轉移，大大提高光催化活性。經測定，該材料的制氫產率可達到36.98 mmol h^?1g^?1，顯示出優異的光解水制氫性能。

可保留徑向高階模式的封裝型光微流微腔生化傳感器 1004     

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本發明屬傳感器技術領域，具體為一種可保留徑向高階模式的封裝型光微流微腔生物化學傳感器。本發明包括：一段熔錐光纖，一個光微流微泡腔，一塊蓋玻片，以及封裝固定用紫外膠和低折射率的聚合物；光微流微腔主要成分為二氧化硅，直徑為100?500微米，壁厚為2?20微米；熔錐光纖主要成分為二氧化硅，直徑為2?5微米，用于激發微腔中的回音壁模式；低折射率聚合物的折射率在1?1.4之間，用于固定熔錐光纖兩端以及防止光泄露。該器件通過監測光學模式諧振波長的位移情況來進行傳感，具有結構緊湊、尺寸小、抗干擾性強、穩定性好、制作工藝簡單以及成本低等優點。此外，本器件能夠保留耦合微腔中的徑向高階模式，因此具有極低探測極限以及超高靈敏度，在生物化學傳感領域有良好的應用前景。

堿金屬稀土焦磷酸鹽閃爍發光材料及其制備方法和用途 807     

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本發明涉及一種堿金屬稀土焦磷酸鹽閃爍發光 材料及其制備方法和用途，屬于閃爍發光材料領域。所述的堿 金屬稀土焦磷酸鹽閃爍發光材料為三價稀土離子 (Ce3+， Pr3+)激活的堿金屬稀土焦磷酸 鹽，化學組成式為： A(REI1－x REIIx)P2O7其中x含量為0＜x＜0.10。本發明采用 固相合成方法在還原氣氛下制備。在X射線激發下，這些材料 有高的光輸出和快的衰減，發光強度約為商用無機閃爍體 Bi4Ge3O12的1～2倍，而發光衰 減時間快了一個數量級。該三價稀土離子激活發光的堿金屬稀 土焦磷酸鹽閃爍發光性能良好，可用于正電子發射層析攝影術 (PET)、X射線計算機斷層掃描(CT)以及X射線熒光增感屏等 醫學領域和其他高能射線探測成像技術領域。

燃料電池電堆活化的方法 1012     

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本發明涉及一種燃料電池電堆活化的方法。所述方法包括如下步驟：(1)對燃料電池兩極進行一次預濕活化和二次預濕活化，然后加載第一電流密度至膜電極激活電壓V₀；所述一次預濕活化和二次預濕活化之間還包括在電極兩側反應生成水的過程；(2)將步驟(1)得到的燃料電池在第二電流密度下活化，然后以第三電流密度將單節電池電壓調整至V₁，所述第三電流密度<第二電流密度；(3)將步驟(2)得到的燃料電池在第四電流密度下運行，測試單節電池電壓在時間T內的變化△V。本發明活化過程簡單，活化時間可以控制在2h以內，滿足批量化生產的需求，且活化得到的燃料電池具有良好的電化學性能。

基于偶氮連接單元的熒光標記核苷酸及其用途 1050     

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本發明提供了一種基于偶氮連接單元的熒光標記核苷酸及其用途，其結構式如式VI所示：其中，熒光素選自BODIPY、羅丹明、香豆素、呫噸、花青、芘、酞菁、Alexa、Squaring染料、產生能量轉移染料的組合以及其衍生物中的一種；R1、R2、R3、R4、R6為各種取代基，R5為除-C2H5以外的取代基、且R1、R2、R3、R4、R5、R6不同時為H；n為0～10的整數。與現有技術相比，本發明合成了一類新的基于偶氮連接單元的可逆終端；該類可逆終端在溫和的條件下可以實現高效率的剪切，可用于DNA測序；同時，其合成所需原料簡單易得，合成過程均為常規化學反應，可用于大規模推廣使用。