上海有色金屬化學分析技術理論與應用

多取代吡咯類他汀含氟衍生物及其用途 1199     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種3-羥基-3-甲基戊二酞輔酶A還原酶抑制劑，是一種含有3-氟-己內酯片段及其內酯開環后形成的1-氟-3-羥基戊酸及其鹽或酯的多取代嘧啶類他汀含氟修飾物，其結構式如下描述：這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-CoA還原酶抑制劑。

含苯并2-氨基咪唑骨架的抑制劑類化合物及其制備方法 844     

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本發明屬化學合成領域,涉及含苯并2-氨基咪唑骨架的抑制劑類化合物及其制備方法和應用。所述的抑制劑類化合物含有1,2,5-三取代苯并2-氨基咪唑新核心骨架。本發明并以體內活性篩選為指導,優化了不同取代基對時對活性的影響,優選出了對凝血酶的產生具有明顯的抑制作用的化合物。本發明所述的合成方法步驟操作分離簡單,所用的試劑均為常用試劑,路線較短,各步驟產率較高。所得目標化合物經過活性測試,具有抑制凝血酶產生的效果。

膠囊狀殼體及具有該膠囊狀殼體的膠囊內窺鏡 1092     

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本發明提供了一種膠囊狀殼體及具有該膠囊狀殼體的膠囊內窺鏡，膠囊狀殼體包括前端、殼主體以及尾部，前端、殼主體及尾部皆使用生物相容材料，前端透明，所述前端外表面具有增透膜以及位于所述增透膜外的防粘膜；所述防粘膜由可與所述增透膜的最外層材料進行反應并在所述增透膜的外表面形成薄膜的材料形成，或者所述防粘膜由與所述增透膜的最外層材料化學親和性強的材料形成；所述殼主體和/或所述尾部的摩擦力大于前端。本發明的膠囊狀殼體及含有這種膠囊狀殼體的膠囊內窺鏡，有效解決了目前檢查過程中前端表面易沾染消化道粘液而導致圖像不清晰的問題，能有效降低膠囊內窺鏡檢查的漏檢率。

液體活性染料穩定劑的制備方法 795     

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一種液體活性染料穩定劑及其的制備方法。本發明的液體活性染料穩定劑為一種水性溶劑,其組分包括:水溶性聚合物P,助溶劑,表面活性劑和水。本發明的液體活性染料穩定劑,對液體活性染料具有極高的穩定作用,將本發明的液體活性染料穩定劑與液體活性染料混合的體系,在室溫條件下存放6個月,液體活性染料不凝聚、不結晶、不沉析和分層。加入穩定劑以后,活性染料的溶解度也大大提高,另外,通過對最大吸收波長λ_max的測試表明,加入穩定劑后,活性染料的色光基本不變,液體活性染料印花固著率可提高20%以上。因此,本發明已基本解決液體活性染料的化學穩定性和物理穩定性問題,完全可以適應現代活性染料染色和印花調漿全自動化配料系統。

吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制備方法 724     

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一種生物技術領域的吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制備方法。衍生物:通過在吩嗪-1-羧酸1位羧基上引入包括親水基團、疏水基團、線性結構基團和環狀結構基團、芳香結構基團的化學基團。制備方法:將從假單胞菌中分離出的吩嗪-1-羧酸在氯化亞砜溶液中回流和蒸餾,得到活化中間體;把活化中間體溶于二氯甲烷,冰浴下加入氨基化合物和三乙胺;然后,室溫反應過夜,使用薄層層析法跟蹤反應;用旋蒸、萃取、干燥和純化,得到目標化合物。用途:用做抗瓜果蔬菜和農作物病蟲害農藥制劑的活性成份;用做抗水稻紋枯病的農藥制劑的活性成份。本發明利用平板法進行抗真菌活性測試,獲得了具有更好活性的化合物。

改善集成電路制程中硅位錯的方法 881     

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本發明公開了一種改善集成電路制程中硅位錯的方法,包括以下步驟:A)用氧化法生長第一柵氧化層;B)在第一柵氧化層上用化學氣相沉積法沉積預定厚度的第二柵氧化層;C)通過電性測量儀器調整第一和第二柵氧化層的厚度,使MOS器件的電性參數符合制程要求。本發明可有效減少硅位錯,降低集成電路芯片的泄露電流,從而提高集成電路芯片的良率。

組裝式神經微探針陣列的制作方法 801     

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本發明屬于神經微探針陣列技術領域,具體為一種組裝式神經微探針陣列的制作方法。該方法用電鍍焊接的方法把微探針陣列與對應的柔性互連線組裝在一起,并用定刻膠對焊接處進行加固,電化學腐蝕出金屬探針針尖后,用聚對二甲苯涂敷除插腳外的所有地方,接著,反應離子刻蝕掉針尖上的聚對二甲苯,根據刻蝕的條件可以控制微探針的阻抗。金屬微探針有足夠的強度刺入神經組織,而柔性互連線不會引起太大的損傷,這種方法制作的神經探針集合了兩者的優點,有利于用作長期植入式神經信號的探測。

具有抗腫瘤活性的酰胺類化合物及其應用 1069     

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本發明屬于藥物化學技術領域，具體為一種具有抗腫瘤活性的酰胺類化合物及其應用。本發明的酰胺類化合物的結構式用R1CONHR2表示，其中R1、R2獨立地選自芳香基或雜環。本發明化合物的生物活性測試結果顯示該類化合物對組蛋白甲基SET7有很好的抑制作用。具有良好的抗腫瘤方面開發的應用前景。

片上原位微型銀氯化銀參比電極及其制備方法 1055     

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本發明公布了一種集成片上原位微型銀氯化銀參比電極以及其制備方法。該片上原位微型銀氯化銀參比電極包括：硅基襯底，在硅基襯底結構上生長的絕緣層，濺射的金屬種子層，電化學電鍍的銀層，以及腐蝕得到的氯化銀層，滴涂法得到的保護層涂層。本發明實現的片上原位微型銀氯化銀參比電極和傳統微機電加工工藝方法高度兼容。和商用的銀氯化銀參比的電極相比，具有高度集成化，微型化，應用場景多樣化等優勢。在生物監測和化學傳感領域，能夠廣泛應用于生物體內實時精準電位標定，并且植入后造成較小的植入損傷。該片上原位微型銀氯化銀參比電極在腦科學或生物活體監測方面具有廣泛的應用價值。

水系鋅離子電池釩基正極材料及其制備方法與應用 808     

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本發明公開了一種水系鋅離子電池釩基正極材料，具有以下化學組成：M_xV₂O₅·nH₂O，所述M為Mg或Sn；0＜x≤2；0＜n≤2。其制備方法包括如下步驟：將五氧化二釩溶于去離子水，在攪拌后滴加酸性溶液，水浴攪拌待反應完全，將M鹽溶于去離子水，完全溶解后滴入上述溶液，完全反應后進行水熱反應。獲得的正極材料裝配成紐扣電池后進行電化學性能測試，測試時電流密度范圍為0.1～10A g^?1，電壓范圍為0.1～1.8V。該制備方法簡單便捷，對實驗條件要求較低。合成材料的微觀形貌為納米帶狀，具有更大的層間距，使層狀結構更穩定，更有利于鋅離子的脫嵌，裝配得到的鋅離子電池表現出優異的循環穩定性和倍率性能。

低極化場強產生高壓電鐵酸鉍-鈦酸鋇基壓電陶瓷及制備 1040     

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本發明涉及低極化場強產生高壓電鐵酸鉍?鈦酸鋇基壓電陶瓷及制備方法，酸鉍?鈦酸鋇基壓電陶瓷的化學通式為(1?x)BiFe_0.98(Zn_0.5Hf_0.5)_0.02O₃?xBaTiO₃+1mol％MnO₂，其中x＝0.225，0.25，0.275，0.3。本發明通過傳統的電子陶瓷制備工藝制備鐵酸鉍?鈦酸鋇基壓電陶瓷材料，其具有居里溫度高(T_c＝471?634℃)、壓電性能好(2.5kV/mm的場強測得d₃₃＝60?120pC/N)、漏電流小(J≈10^?7A/cm²)的特性，確定了其準同型相界x＝0.275，對于開發高居里溫度無鉛壓電材料具有非常重要的意義。

特殊結構的硅片、其用途和制備方法 1071     

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本發明公開了一種特殊結構的硅片,除具有硅基板外,還具有氧化膜和氮化硅兩層膜結構,其中OX膜結構置于硅基板和氮化硅之間。該硅片可應用于半導體制造監控工藝中作為擋控片,即用作填充片和制程監控的硅片。本發明還提出了所涉及硅片的制備方法,即在硅基板上首先采用爐管或者化學氣相沉積法生長OX膜結構,膜厚控制在50埃到500埃之間;然后在所述OX膜結構上采用爐管或者化學氣相沉積法生長氮化硅膜結構,膜厚控制在500埃到3000埃。本發明中硅片不易受到環境的影響而產生很多污染及干擾,可以延長擋控片的使用壽命并保證顆粒測量的精確度,并最終提高半導體制造監控工藝的準確性,降低生產成本。

單模微波制備氧化鈷納米片和石墨烯復合鋰電池負極材料的方法 928     

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本發明提供了一種制備具有層層相間立體網狀結構的Co3O4納米片和石墨烯復合鋰電池負極材料的單模微波合成方法,是以硝酸鈷、六甲基四胺(HMT)、天然石墨粉為原料,通過改善的Hummers方法制備石墨烯氧化物,再加入硝酸鈷與六甲基四胺混合液中,利用硝酸鈷與六甲基四胺在單模微波下反應生成氫氧化鈷,在N2保護下300℃熱解2h,然后將產物于馬弗爐中300℃焙燒2h即得樣品。本發明提出的單模微波工藝,采用六甲基四胺作為氫氧根離子的供體,促使硝酸鈷在單模微波下反應生成氫氧化鈷,并且利用六甲基四胺的分解緩慢及單模微波反應的均一性的特點,使得產物具有層層相間的立體網狀結構。對具有層層相間立體網狀結構的Co3O4納米片和石墨烯復合材料進行電化學性能測試,發現其具有優異的儲鋰性能,在鋰離子電池負極材料發展方向上有著廣闊的前景。

鈰摻雜稀土硼酸鹽閃爍晶體及其坩堝下降法制備方法 1085     

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本發明涉及晶體領域,具體涉及一種鈰摻雜稀土硼酸鹽閃爍晶體及其坩堝下降法制備方法。本發明的鈰摻雜稀土硼酸鹽閃爍晶體的化學式為:Li6Gd1-x-yYxCey(BO3)3,其中x的取值范圍為0～0.9999,y的取值范圍為0.0001～0.1。本發明的鈰摻雜稀土硼酸鹽閃爍晶體通過以電負性及離子半徑相近,而原子序數相對更小的元素Y來部分置換Gd元素,優化了硼酸釓鋰晶體對于中子的探測性能,并降低了晶體制備的原料成本。本發明的下降法制備具有工藝設備簡單,操作方便,能耗低,生長效率高、成本低可實現工業化生產等特點。

城市水系統中的耗氧有機物甄別方法 1096     

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本發明屬于水質解析識別技術領域，公開了城市水系統中特征耗氧有機物的甄別方法。該方法包括以下步驟：對待測水樣進行過濾預處理，去除污水中懸浮性顆粒物；對待測水樣的溶解性有機物進行不同種類分離；對不同種類的溶解性有機物分別進行天然化學耗氧和天然生物耗氧實驗；計算不同種類的溶解性有機物的單位耗氧能力，篩選高耗氧有機組分。本發明通過過濾去除微生物和人工添加微生物，精確區分溶解性有機物的化學耗氧量和生物耗氧量；通過各類溶解性有機物分離技術，將各類有機物分離，并分別進行耗氧實驗，實驗結果直接反映每類物質的耗氧水平，對城市排水系統、環境水體、給水系統等城市水系統中特征耗氧有機物的種類識別和控制有重要意義。

藍寶石基氮化物芯片減薄劃片的方法 1194     

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一種藍寶石基氮化物芯片的減薄劃片方法，包括 下列步驟：成對地將藍寶石基氮化物芯片貼成氮化物芯片夾心 餅；將氮化物芯片夾心餅送入鉑金坩堝并置于或懸于鉑金絲 上，在該坩堝內，放置帶氣孔的γ－LiAlO2和Li2O混合料塊，料塊上部有鉑金片，覆蓋有γ－LiAlO2和Li2O混合粉料并配備有熱電偶的坩堝蓋，坩堝頂部加鉑金蓋密閉，置于電阻爐中；該電阻爐加熱升溫至750－900℃，恒溫80－200小時，氧化鋰擴散到藍寶石晶片中，發生固相反應生成鋁酸鋰(γ－LiAlO2)；采用機械或化學的方法進行減薄，并把這個氮化物芯片夾心餅從中分開；劃片；裂片；對芯片進行測試及分類包裝。本發明提高了對藍寶石基氮化物芯片的減薄和劃片的效率和成品率。

磁電式循環混合器 1154     

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一種微流體控制技術領域的磁電式循環混合器,包括:實驗臺、密封蓋、通道層、磁場控制器。密封蓋與通道層通過陽極鍵合或者熱鍵合技術密封在一起,并設置在實驗臺上,實驗臺、密封蓋和通道層上通過共有的對準斜角對準,實驗臺上設有凸臺,磁場控制器通過凸臺固定在實驗臺上。本發明利用電場進行驅動,無需在混合器上集成制作專門的混合驅動系統,尤其在一次性混合器件的批量生產中,可以提高生產效率,降低生產成本,縮小器件體積,此外,本發明器件還可用于藥物的快速混合和微量注射,在生物試劑、化學試劑濃度和組分的實時測定和預防醫學、環境水源的監控都具有很強的實用價值。

阻垢劑存在下阻滯反滲透膜結垢的切換流向方法 852     

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本發明涉及一種阻垢劑存在下阻滯反滲透膜結垢的切換流向方法,將若干支膜殼串聯起來構成反滲透膜單元,各支膜殼的滲透液管路連通起來匯總流入滲透液管道,反滲透系統運行過程中,在小于膜結垢誘導期的時間間隔內,交替改變原水在膜元件內的流向,以此破壞膜表面建立起來的高濃度邊界層,延長結垢誘導期,從而抑制反滲透膜結垢。通過監測最后一支膜殼滲透液的流量,并根據操作壓力及溶液滲透壓,得到反滲透膜滲透系數,進而得到對膜結垢的阻滯程度。本發明方法可以有效地防止膜結垢,為現有商業反滲透系統減少膜化學清洗次數、延長膜壽命、降低運行成本提供了一種簡便易行的方法。

生物實驗室廢水的處理方法 893     

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本發明屬環保技術領域,涉及一種生物實驗室廢水處理方法。本發明采用投加pH調節劑稀H2SO430%作為初步殺菌方法,化學反應劑氧化鈣、聚合雙酸鋁鐵混凝劑和助凝劑聚丙烯酰胺配合使用作為混凝沉淀去除生物實驗室廢水中污染物質的方法,結合芬頓氧化法,達到繼續降低有機污染物CODcr和LAS的目的,同時具備殺滅細菌、去除ATP,降低生物毒性的功效,經氫氧化鈣調節出水pH,并沉淀后,經測定,排放的生物實驗室廢水中CODCr、LAS濃度、NH3-N、T-N、T-P達到或優于二級排放標準;細菌總數去除率均達到100%,細菌生物活性指標值為0,生物毒性指標發光菌抑制率小于30%。

多取代吲哚類他汀內酯脫水化合物及其用途 847     

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發明屬于藥物化學領域，提供了一種化合物，其結構式如下描述：或或，這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-coA還原酶抑制劑。

濕法制備細菌纖維素/聚乙烯醇復合膜的方法 1171     

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本發明涉及一種濕法制備細菌纖維素/聚乙烯醇復合膜的方法,包括:將細菌纖維素進行機械破碎得細菌纖維素勻漿,然后測定其的含水率;將聚乙烯醇配制成質量濃度為5%～15%的溶液;將細菌纖維素勻漿與聚乙烯醇溶液按混合均勻后,鋪在模具中脫泡后在室溫下放置12～36小時,然后于過飽和鹽溶液中用醛溶液進行交聯,制得細菌纖維素/聚乙烯醇復合膜。本發明的制備方法通過在凝固浴中通過化學交聯制備細菌纖維素與水溶性高分子復合膜,具有成膜工藝簡單,成本低,對環境友好等特點,在工業化生產中具有良好的應用前景。

三維石墨烯基二氧化錫復合材料的制備方法及其應用 895     

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本發明公開了一種三維石墨烯基二氧化錫復合材料的制備方法及其應用。采用單層碳原子結構的二維石墨烯作為載體，以聚乙烯醇作為交聯劑，采用冷凍干燥的方法制備出三維石墨烯基金屬氧化物納米復合材料，具備三維有序大孔結構。通過此方法得到的金屬氧化物納米顆粒均勻地負載在三維石墨烯骨架上。經電化學測試證明，本發明的制備方法得到的三維有序大孔結構的石墨烯基金屬氧化物復合材料具有優異的循環穩定性和倍率性能，實驗證明在200mAg-1的充放電流下，該材料放電容量可達到1688mAhg-1。

銥配合物及其制備方法和藥用用途 789     

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本發明屬藥物化學和醫藥技術領域，具體涉及新的具有抗腫瘤活性的式(1)的銥配合物、制備方法及其藥用用途。本發明的銥配合物具有明顯抗腫瘤作用以及良好的劑量依賴關系；在對A549(非小細胞肺癌)、A2780(卵巢癌)、KB(口腔表皮癌)、MBA-MD-2314(乳腺癌)的細胞毒活性測試中，所述銥配合物的抗腫瘤活性與奧沙利鉑活性相當，甚至優于奧沙利鉑。本發明進一步提供所述銥配合物在制備抗腫瘤藥物上的應用。

異戊烯基黃酮化合物作為胰脂肪酶抑制劑的用途 1017     

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本發明屬于醫藥技術領域,更具體而言,涉及異戊烯基黃酮化合物作為胰脂肪酶抑制劑的用途。該化合物結構式如下,化學名稱為(E)-2-(2,4-二羥基苯基)-5,7-二羥基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)-4H-苯并吡喃-4-酮,可以從光葉桂木中提取得到。胰脂肪酶活性測試和動物體內減肥作用實驗表明:該化合物具有明顯的胰脂肪酶抑制活性和減肥作用,可作為研制新的預防或治療肥胖癥及相關代謝性疾病藥物的先導化合物,也可用于制備預防或治療臨床常見多發的肥胖癥及相關代謝性疾病的藥物。

多取代嘧啶類他汀含氟衍生物及其用途 845     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種3-羥基-3-甲基戊二酞輔酶A還原酶抑制劑，是一種含有3-氟-己內酯片段及其內酯開環后形成的1-氟-3-羥基戊酸及其鹽或酯的多取代嘧啶類他汀含氟修飾物, 其結構式如下描述：這類化合物經測試具有抑制HMG-CoA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-CoA還原酶抑制劑。

多取代喹啉類他汀內酯脫水化合物及其用途 1068     

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本發明屬于藥物化學領域，提供了一種化合物，其結構式如下描述：、或、或，這類化合物經測試具有抑制HMG-coA還原酶活性的效果，可作為新一代的潛在HMG-coA還原酶抑制劑。

杯[4]芳烴噻二唑衍生物、杯[4]芳烴噻二唑衍生物-多壁碳納米管復合物及其制備方法和應用 1163     

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本發明涉及一種杯[4]芳烴噻二唑衍生物、杯[4]芳烴噻二唑衍生物-多壁碳納米管復合物及其制備方法和應用。分兩大步驟進行，第一步將2-氨基-5-巰基-1，3，4－噻二唑和無水碳酸鉀溶于無水乙腈和丙酮中，油浴攪拌加熱。一段時間后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烴二溴化合物溶液。所得粗產物萃取，洗至中性，干燥，過濾，分離純化。第二步將多壁碳納米管在濃硫酸和濃硝酸中加熱回流，洗滌，離心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末狀的杯芳烴噻二唑衍生物-多壁碳納米管復合物。利用本發明方法制備出的杯芳烴噻二唑衍生物-碳納米管復合物，表現出了優異的電子傳導性能和識別能力，通過電化學方法可知該復合物可測定痕量銅。

可負載型納米介孔電流變液材料SBA-15的制備方法 973     

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本發明屬有機化學和物理學科的交叉領域,涉及可負載型納米介孔電流變液材料SBA-15的制備方法。本發明在常規制備SBA-15材料體系的基礎上加氟化銨及以癸烷或十二烷作溶劑制得橢圓(片狀、長方體狀)SBA-15功能材料,使該材料孔道方向沿短軸,且在其中添加鐵電材料,在電場下該種顆粒能被鐵電材料所帶動,轉向而形成短軸相連的結構,顆粒間有效接觸面積較大,其中可容納的有效極性分子數量也增多,從而提高電流變效應。經測試,結果表明:添加了極性分子的樣品比未添加的樣品的電流變效應好,有鐵電材料負載的樣品比無負載的樣品好。

取向碳納米管/高分子復合纖維及其制備方法 889     

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本發明屬于碳納米管纖維技術領域,具體涉及一種碳納米管/高分子復合纖維及其制備方法。本發明先將碳納米管纖維浸潤在丙烯酸單體溶液中,然后進行拓撲化學聚合。測定了所制得復合纖維的拉伸強度和電導率,并與純的碳納米管纖維進行了比較以研究碳納米管/聚丙烯酸復合纖維的機械與電學性能。進一步研究了前體溶液的單體濃度和高分子的交聯度對復合纖維機械強度的影響。該材料具有很高的機械強度和電導率,且制備方法簡單,為制備碳納米管纖維增強材料提供了一條新的途徑。

質子交換膜燃料電池陰極和陽極性能的表征方法 1029     

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本發明涉及一種質子交換膜燃料電池陰極和陽極性能的表征方法，其特征在于，包括以下步驟：在電池陽極側通氮氣或者氫氣，陰極側通氫氣，電化學工作站的工作電極接陽極側，對電極和參比電極接陰極側，測量陽極極化曲線；在電池陰極側通氮氣或者氫氣，陽極側通氫氣，電化學工作站的工作電極接陰極側，對電極和參比電極接陽極側，測量陰極極化曲線。與現有技術相比，本發明可以快速識別到潛在的陰極和陽極性能衰減，利用陰極作為動態可逆氫電極，在陽極側氧化氫氣，從而得到陽極的氫氣氧化的過電勢；反之也可以得到陰極的氫氣氧化的過電勢。