吉林長春有色金屬分析檢測技術理論與應用

硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法 1081     

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本發明涉及一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。該綠色熒光粉化學分子式為Ca2-xMg0.5AlSi1.5O7:xEu2+，其中0.001≤x≤0.1。其制備采用高溫固相法：選擇上述結構式中的氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或者相應的鹽類為原料，在還原氣氛下于1350～1450℃下燒結2～4h，冷卻得到一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉。其激發波長范圍為250～450nm，可被紫外光激發，發射波長在450～650nm，該綠色熒光粉在高溫下亮度和色坐標基本不變，具有良好的熱穩定性、化學穩定性和耐水性，遇水不分解，壽命長，在波長為360nm激光的激發下測得的衰退時間為0.57μs，可用做紫外激發白光LED的綠色組分。且其原料易得，工藝簡單，制備成本低廉。

單一取向鋅鎵氧薄膜及其制備方法 977     

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本發明提供了一種單一取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機鋅化合物作為鋅源，有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，利用金屬有機化合物化學氣相沉積法在襯底表面沉積ZnGa₂O₄薄膜。本發明提供的單一(111)取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，其利用金屬有機化合物化學氣相沉積(MOCVD)技術，以有機鋅化合物作為鋅源，有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，通過生長溫度、鋅源、鎵源和氧氣流量的精確控制，實現了高質量單一(111)取向尖晶石結構ZnGa₂O₄薄膜的生長，為實現高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。

稀土檸檬酸配合物魚餌料添加劑 1013     

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本發明屬于系列稀土檸檬酸配合物魚餌料添加 劑。以乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法準確測定稀土碳酸鹽中稀土 的含量，按1∶3摩爾比準確地稱取稀土碳酸鹽和檸檬酸。其化學反應如下：Ln2(CO3)3+3C6H8O7＝Ln2(C6H6O7)3+3H2O+3CO2；式中Ln＝La，Ce，Pr，Nd或Sm；C6H8O7＝檸檬酸加水攪拌，將檸檬酸溶于水，制成水溶液。再將稀土碳酸鹽懸浮液置于電磁加熱攪拌器上加熱，維持反應溫度在45－55℃。將檸檬酸水溶液加入到稀土碳酸鹽懸浮液中。反應完成后，繼續加熱以蒸發除去過量的溶劑水，然后室溫下陳化，過濾，制得的稀土檸檬酸配合物化學式為Ln2(C6H6O7)3，產物收率為93.6－95.2％。

智能網聯電動汽車在不同交通狀態下的節能學習控制方法 959     

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本發明是一種智能網聯電動汽車在不同交通狀態下的節能學習控制方法。本發明通過智能網聯技術實時獲取本車的速度和加速度，前車、后車的相對速度和距離，并確定車輛的最大行駛速度和加減速度范圍；同時，將本車的速度和加速度輸入到能耗計算模塊，求解整個行駛過程中的能耗；將上述車輛信息和能耗代表的經濟性以及車輛的通行效率函數入到強化學習控制中；強化學習在不同交通流下進行訓練和測試，使被控車輛能在不同交通流下以不犧牲通行效率的基礎上實現節能的目標。本發明具有求解速度塊，節能效果好的優勢，解決了現有的電動汽車能耗模型能耗計算不準、模型復雜的問題，以及基于傳統的控制算法求解過程中計算量過大的缺點和無法滿足現實中不斷變化的城市交通工況的不足。

八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用 896     

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一種八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用，屬于化學技術領域，配合物為下述化學式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個質子的2,8,14,20?四?戊基?4,6,10,12,16,18,22,24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光光譜數據顯示該材料能夠發射強而穩定的紅色熒光，并且能夠對N,N’?二甲基甲酰胺和丙酮兩種有機小分子實現選擇性高效探測，有望作為熒光材料在材料科學領域得到應用。方法簡單、重復性強、產品性能穩定等特點。

多維孔道結構的合金催化劑及其制備方法和用途 1012     

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本發明涉及一種多維孔道結構的合金催化劑及其制備方法和用途，所述方法以聚合物粉末和過渡金屬鹽為原料，經紡絲后得到一維材料作為基底，之后經碳化、化學浴沉積和融合，得到所述合金催化劑，所述合金催化劑表面均勻分布貴金屬與過渡金屬形成的合金納米粒子，且其載體為具有豐富孔道的一維納米碳材料；貴金屬為Pt時，30000圈加速耐久后，本發明所述方法制備得到的合金催化劑的電化學活性面積可達商業化鉑碳催化劑的3.5倍以上，且其具有高的穩定性，將其組裝單電池進行測試，在75℃、濕度為60％RH的條件下，其開路電壓可達1.03V，電流密度可達3400mA/cm²@0.65V，峰值功率可達2.2W/cm²。

碳載PtFe催化劑的后處理方法 1077     

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本發明提供一種碳載PtFe催化劑的后處理方法，屬于催化劑后處理方法領域。解決現有的碳載PtFe催化劑的后處理方法條件苛刻、方法復雜的缺陷。該方法將碳載PtFe催化劑浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下攪拌，得到懸濁液；然后將懸濁液經冷卻、洗滌和干燥，得到化學去合金化的碳載PtFe催化劑。該方法通過控制反應條件，在硫酸溶液中去除碳載PtFe納米粒子表面的Fe，利用碳載PtFe合金中Fe對Pt強烈的電子效應，提高Pt對甲醇的催化氧化作用，同時克服PtFe催化劑穩定性低的問題。本發明制備的化學去合金化PtFe/C催化劑的質量比活性可達514mA/mg2，經過4h計時電流測試，催化性能可剩余45.4％。

燃料電池用含雙傳導位點的側鏈型聚苯醚陰離子交換膜的制備方法 1151     

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本發明首先提供了一種含雙傳導位點的側鏈型聚苯醚陰離子交換膜，該陰離子交換膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物季銨化聚苯醚陰離子交換膜。測量膜的離子電導率，熱穩定性，水溶脹速率和長期化學穩定性。結果表明，側鏈DASP單體具有獨特的親水性和空間位阻。PPO?DASP7在30^oC?80^oC，氫氧根離子電導率是0.020?0.075 S/cm。另外，陰離子交換膜具有較好的長期化學穩定性。在80^oC的1 M KOH溶液中浸泡300小時后，PPO?DASP7陰離子交換膜保持其初始傳導率的56.4％。另外，所獲得的陰離子交換膜不僅具有良好的長期穩定性和導電性，而且具有有限的水溶脹速率，這表明其在燃料電池裝置中的應用潛力。研究的基于PPO的陰離子交換膜是AEMFC開發的很好的候選材料。有望應用于燃料電池領域。

鋰離子電池正極材料磷酸亞鐵鋰/碳復合物的制備方法 831     

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本發明屬于能源材料技術領域。特別涉及一種制備磷酸亞鐵鋰/碳復合材料的方法,可用來作為鋰離子電池的正極材料。本發明中以氫氧化氧鐵為鐵源合成磷酸亞鐵鋰,國內外未見報道。復合物的合成過程為:將氫氧化氧鐵、鋰鹽、磷鹽,按照化學計量比混合,加入適量碳源及液態球磨介質,球磨,干燥后的混合物在一定溫度下反應,最終得到磷酸亞鐵鋰/碳復合物。終產物純度高、結晶良好;電化學性能測試表明在高低倍率下,容量均較高、循環性能均很好。

集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統 1247     

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本發明公開了一種集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統，屬于半導體技術領域。本發明能夠有效解決在氮化物材料生長時，利用異位熱處理系統進行退火工藝處理后，二次外延材料外延生長與高溫熱處理過程中產生的樣品污染而導致材料質量下降的問題。該系統包括金屬有機物化學氣相沉積設備、物理氣相沉積設備、高溫熱處理設備、互聯系統、源存儲系統、輸運系統、尾氣處理系統和監測與控制系統。本發明將熱退火工藝與金屬有機化學氣相沉積工藝集成在一起，為高溫熱處理工藝廣泛應用于氮化物材料生長，獲得高質量氮化物提供了一種有效方法。

漫反射板的制作方法及漫反射板 736     

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本申請公開了一種漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：對基底表面進行物理研磨工藝，形成漫反射板本體；對漫反射板本體進行化學腐蝕工藝，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通過鍍膜工藝形成反射膜。本申請首先通過物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本體，然后通過化學清潔和腐蝕的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，這樣制作出的漫反射板通過試驗測試和初步應用，在面均勻性、空間穩定性、反射率和朗伯特性等方面均滿足了要求，并且通過鍍制反射膜可以提高紅外波段的反射率指標，提高表面穩定性，從而可以達到空間紅外波段光譜儀器中使用的應用目的。

玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應用 946     

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本發明提供了一種玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應用，先稱取玉米秸稈放入水熱反應釜中，加入檸檬酸浸沒并反應，洗滌干燥，然后加入到電解液中浸泡并烘干，在N2保護下，按一定升溫速率持續升溫焙燒。所得樣品分別用HCl和去離子水洗滌，干燥備用。接著稱取尿素，活化劑以及去離子水加入到水熱反應釜中，將上述的玉米秸稈骨架放入到該混合溶液中反應，洗滌、干燥后，將所得的產物在N2保護下，煅燒得到碳基復合材料，在三電極體系下測定其電化學性能。本發明的是通過在N2保護下程序升溫碳化，刻蝕造孔制備中空多孔玉米秸稈碳骨架，采用水熱的方法在碳骨架表面原位生長過渡雙金屬氧化物，并應用于電化學電極材料中。

表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應用 788     

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一種表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應用，屬于無機化學合成技術領域。是以鈦片作為基底材料，尿素為堿源，硫代乙酰胺(TAA)作為硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水熱條件下反應12～72小時；將產物洗滌、自然晾干后得到硫摻雜二氧化鈦納米片修飾的鈦片。反應得到的鈦片，其表面均勻修飾了硫摻雜二氧化鈦納米片。所得的產品進行電化學性能測試，其作為陽極對碘硫循環中的氫碘酸電解制氫具有優越的催化性能，并且擁有強的耐酸性和良好的電催化穩定性，因此可應用于碘硫循環中的氫碘酸電解制氫等領域。

金納米電極及其制備方法 813     

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本發明提供一種金納米電極及其制備方法，屬于高分子材料和電化學領域。該方法是先制備裸金納米電極；然后利用加熱裝置將聚氨酯顆粒熔融固化在裸金納米電極上，得到金納米電極。本發明還提供上述制備方法得到的金納米電極。本發明的方法室溫即可冷卻，成型速度快，重現性和穩定性好。經過電化學循環伏安法測試，可以得到近似納米電極的“S”型曲線，電流大小數量級也可以控制在10^?8A甚至更低，最小可以達到10^?10A左右，本發明的金納米電極能穩定的存在于18.2MΩ*cm超純水中、無水乙醇溶液中以及1*PBS緩沖溶液中，具有非常好的穩定性。

氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應用 1283     

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本發明提供了一種氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應用，屬于多孔碳材料制備技術領域。包括以下步驟：將甘蔗糖蜜進行炭化，得到炭化產物；將所述炭化產物、含氮化合物和活化劑混合后，在保護性氣體的氛圍下，進行活化反應，得到所述氮摻雜的多孔碳材料。在本發明中，甘蔗糖蜜中含糖量較高，將其作為碳源，摻雜含氮化合物來制備氮摻雜的多孔碳材料，經活化劑活化，可以增加碳材料的比表面積，得到發達的孔隙結構，制得的多孔碳材料在電化學性能測試中，表現出優異且穩定的電化學性能。

側鏈型電活性聚酰胺、制備方法及其在防腐方面的應用 955     

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一種新型的以苯胺齊聚物作為側鏈的電活性聚酰胺聚合物、制備方法及其在鹽水條件下對鋼鐵材料的防腐應用，屬于功能高分子材料領域。首先是雙胺單體M和二酐單體N聚合得到側鏈型電活性聚酰胺聚合物。然后將該聚合物配成適當濃度，涂覆在鋼鐵材料表面，將鋼鐵材料的其余部分用環氧乙烯密封絕緣，在鹽水中測試其電化學阻抗以及極化曲線。該聚合物是由二酐和含有苯胺四聚體的雙胺單體反應制備而成。該聚合物具有數量可控的側鏈基團，通過引入苯胺鏈段來提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具備較好的電化學活性，同時在金屬防腐實驗中，表現出優異的防腐性能，在防腐領域具有巨大的應用潛力。

(InxGa1-x)2O3寬禁帶半導體材料的制備方法及其應用 1023     

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本發明涉及一種(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備方法及其應用，包括以下步驟：步驟1、氧化鎵、氧化銦和碳粉混合粉末的制備；步驟2、通過化學氣相沉積法(CVD)實現(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備（0

重金屬污染土壤的綜合修復方法 982     

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本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法涉及污染土壤的再生領域。其目的是為了提供一種成本低、操作簡便、處理效果好的重金屬污染土壤的綜合修復方法。本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法包括以下步驟：測定重金屬含量；拌生石灰；噴灑乙二胺四乙酸；預處理；微生物發酵；培養蚯蚓、種植油莎草。本發明的重金屬污染土壤的綜合修復方法利用機械、化學、微生物、動物、植物綜合作用把重金屬用螯合劑螯合從土壤中分離大部分分離出來，少部分通過微生物、動物、植物處理掉，通過采用化學與多種生物治理相結合方法處理，方法簡單實用。

鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球及其制備方法 923     

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本發明公開了鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球，制備方法：將Co2+離子絡合在靈芝孢子粉的表面，得到鈷修飾的多孔碳微球；取200mg鈷修飾的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均勻；在氮氣氛圍下，在400?1000℃下維持1.5~2.5h；析氧催化劑電極材料，制備方法：將鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球作為析氧反應催化劑，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超聲分散，將溶液涂在玻碳電極上并干燥；有益效果是：通過用雜原子化學取代原始碳材料的碳原子，改變原始碳材料電子結構和電化學性質，進一步地提高析氧反應的電化學性能；優化測試中，在達到10 mA cm?2的電流密度時，所需電位最低為1.58V。

形狀可控的納米級金微帶電極的制備方法 905     

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一種納米級金微帶電極的制備方法,將聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分別在80℃、100℃、140℃、200℃熱交聯10-50分鐘,再升溫至260-300℃保持2-8小時后生成聚酰亞胺薄膜,冷卻至室溫后將聚酰亞胺膜從云母上揭下,蒸鍍上一層金膜,金膜的厚度用電鏡測試;將蒸有金膜的聚酰亞胺膜裁成試驗所需的形狀,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用銅線利用銀導電膠聯接引出,另一端注入環氧膠封裝,放置室溫下固化8-14小時,將固化好的金微帶電極先在粗砂紙上磨掉玻璃管外多余的環氧膠,露出電極表面,然后用金相砂紙將電極表面磨平拋光,二次水沖洗。本發明可用于實際的電化學實驗中。

紅色熒光發光材料及其制備方法 964     

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本發明提供一種紅色熒光發光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制備方法為將含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；將所述混合物在還原氣氛中燒結，得到紅色熒光發光材料。本發明能夠有效被氮化鎵光源激發產生紅光發射，并且可有效被日光特別是日光中的藍光成分激發，余輝明亮、時間長。經測試，紅色余輝時長至少20分鐘（>0.32mcd/m2）。同時，這種材料蓬松非常易研磨，制備工藝簡單，生產成本低廉，產品化學性質穩定，無放射性，不會對環境造成危害。

油頁巖多孔隔熱建筑材料 756     

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本發明涉及一種墻體、屋面建筑材料，尤其是具有一定保溫隔熱功能的、能承重的油頁巖制多孔隔熱建筑材料。以油頁巖為主要原料，添加可燃盡的有機加入物為造孔劑，以富含氧化鐵的氧化物為添加劑，以粉煤灰或鋁質粘土為增強劑，采用濕壓成型，在800－1050℃溫度條件燒結。應用本發明制備的建筑材料，通過測試，結果表明抗壓強度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，導熱系數在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔熱和保溫性能、化學穩定性、熱穩定性、抗腐蝕性和較高的機械強度，生產工藝簡單，生產成本低廉。

Ga₂O₃薄膜及其制備方法 775     

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本發明提供了一種Ga₂O₃薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣作為氧源，利用金屬有機化學氣相沉積法在襯底表面進行沉積，降溫后得到Ga₂O₃薄膜；在Ga₂O₃薄膜生長的過程中間歇補充有機鎂化合物。本申請還提供了上述制備方法所制備的Ga₂O₃薄膜，Ga₂O₃薄膜中摻雜微量鎂。本申請通過對制備Ga₂O₃薄膜中有機鎂化合物的通入時機和通入時間的控制，實現了微量鎂摻雜的Ga₂O₃薄膜的制備，其為實現高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。

降低微結構硅材料上金半接觸電阻的方法及微結構硅材料 972     

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本發明涉及光電探測技術領域，具體公開一種降低微結構硅材料上金半接觸電阻的方法及微結構硅材料。本發明的方法包括化學清洗、反應離子刻蝕處理、熱退火處理、化學清洗、電極制備以及金屬化熱處理等步驟。本發明的方法工藝復雜度低，中間過程較少，處理后的微結構硅材料表面較為光滑，同時覆蓋其表面的超飽和摻雜層未被去除，在不影響微結構硅材料對近紅外光吸收能力的同時，降低了其與金屬電極之間的接觸電阻，且令金屬電極能夠穩定的附著在其表面上，能夠進一步提高微結構硅光電探測器的近紅外光電響應。

大豆凝集素提取純化方法 693     

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本發明公開了親和層析填料D-GalN-FF-sepharose4B,成本低、機械強度好,能夠耐受較高的純化壓力,流動相的流速加快,純化周期短,化學性質穩定,能夠耐受較高濃度的強堿,使用過的填料可以再生使用,再生方法簡單;本發明大豆凝集素純化方法,純化工藝比以往的純化工藝簡單、省時,只需一步離心,避免了過量硫酸銨的使用,遭成環境的污染。一個純化周期內產量(>100mg)高于其他方法一個周期內的純化產量(<45mg);可實現工業化生產。對本發明制得的純化大豆凝集素,進行了大豆凝集素分子量及純度的測定、Western?blot鑒定、兔紅細胞凝集效價的比較,與標準品相同,無差異。

高速生長金剛石單晶的裝置和方法 1120     

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本發明的高速生長金剛石單晶的裝置和方法屬金剛石材料技術領域。所說的裝置是在化學氣相沉積系統沉積室內的襯底架上裝有的樣品托5;樣品托5是在多晶金剛石薄膜1上面裝有閉合的環形框2。也可以在環形框2內的孔洞中放置金剛石微粉3。本發明的方法是,將單晶金剛石籽晶4置于環形框2的孔洞中放入沉積室,對籽晶進行在位等離子體先期刻蝕;然后在甲烷、氫氣和氮氣氣氛中生長金剛石單晶。方法包括在位觀測生長面亮度變化確定處理可能出現的非金剛石相及結構孔洞。本發明的裝置結構簡單適用;易于加工;對生長單晶金剛石不產生任何污染;導熱好。本發明的方法可以獲得透明的金剛石單晶,生長速度能大于100微米/小時。

單分散水溶性硫化鉛納米晶簇及其制備方法 990     

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本發明的一種單分散水溶性硫化鉛納米晶簇及其制備方法屬于溶液化學方法合成技術。硫化鉛納米晶簇呈球形,由多個納米晶組成。制備方法是將醋酸鉛、聚丙烯酸和一縮二乙二醇按照一定的比例混合,在氮氣保護下攪拌加熱,快速的注入硫脲的一縮二乙二醇溶液,恒定反應溫度在210℃左右,反應5～30分鐘,將反應產物冷卻,反復用水和乙醇洗滌再真空干燥,制得單分散水溶性硫化鉛納米晶簇。本發明所得到的單分散硫化鉛膠體納米晶簇具有很好的水溶性,尺寸可以調控且粒子在可見光和近紅外區有吸收;原料廉價易得,工藝簡單,成本低,工藝重復性好;在近紅外探測、光子開關和太陽能電池等方面有著廣闊的應用前景。

用普通玻璃封接金屬金制備金電極 921     

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本發明屬于用普通玻璃真空法制備金電極。采用普通玻璃,在氫氧火焰中熔融玻璃,玻璃管內部真空減壓,由于大氣壓作用使玻璃緊密包裹住金絲。金絲封接好后,玻璃管內留出的金絲用導電膠與金屬導線連接,包壁玻璃管端頭通過研磨露出盤狀金電極。該電極外觀具有很好的金屬光澤,說明玻璃與金絲密封良好。經電化學性能測試,比沒有采用真空技術制作的玻璃包壁金電極,可減小充電電流一個數量級以上。

沙棗膠多糖脫色精制方法 827     

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本發明屬于沙棗膠多糖脫色精制方法。將沙棗膠經水溶解、過濾后,經真空濃縮,形成沙棗膠溶液,在攪拌下逐漸加入乙醇,沙棗膠溶液與乙醇的體積比為0.7-1∶1時,用一束紅激光監測多糖水/乙醇溶膠,激光光柱錐角度在∠90°,停止加入乙醇,將此溶膠放置20-30小時;再將此溶膠在攪拌下反相逐漸加入到乙醇中,形成沙棗膠多糖的微粒沉淀,水與乙醇溶液體積比為0.1-0.2∶1,將沉淀過濾,以乙醇清洗沉淀,真空干燥得精制沙棗膠。本發明的精制方法一次脫除多酚有色物效率可達85-95%。在脫色過程中,可以有效的脫除沙棗膠中的多酚,不引入其它有害化學品,而且形成的是多糖的粉狀物,后處理工藝簡單。

光滑爪蟾抗腫瘤多肽制備方法及用途 924     

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一種光滑爪蟾抗腫瘤多肽制備方法及用途,屬于生物化學藥物技術領域,其特征是:以光滑爪蟾皮膚分泌物為原材料提取,由Phe-Leu-Gly-Lys-Ala-Leu-Lys-Ala-Gly-Leu-Lys-Ile-Gly-Ala-Asn-Met-Leu-Gly-Gly-Ala-Pro-Gln-Gln,經質譜測定其分子量為2283.395Da。該多肽具有抗腫瘤作用,對大腸癌細胞SW480的增殖與生長具有抑制作用,可作為在制備抗腫瘤藥中的應用。有益效果是:抗腫瘤多肽在相同劑量下,只能殺死腫瘤細胞,對正常細胞無毒副作用。具有疏水的氨基酸殘基和帶正電的氨基酸殘基;兩親特性,在疏水環境中,可以使疏水的氨基酸殘基和帶正電的氨基酸殘基分別處于分子的兩側;即可誘導的或預先形成的α-螺旋或β折疊結構;有一定的疏水性。