云南紅河哈尼族彝族自治州有色金屬加工技術理論與應用

有機鹽系液相燃燒合成鋰離子電池正極材料的方法 764     

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本發明提出一種有機鹽液相燃燒合成鋰離子電池正極材料的方法,包含如下步驟:將LI、MN元素的有機鹽和燃料放入容器中;加入溶劑與之混勻溶解得溶液;將上步得到的溶液放入電爐中加熱燃燒得固體產物;將固體產物進行焙燒即得尖晶石型錳酸鋰產品,燃料為檸檬酸、硫脲、草酸、尿素、蔗糖、葡萄糖、醋酸、淀粉中的一種或多種,溶劑為乙醇或水,鋰、錳有機鹽為醋酸、草酸、檸檬酸鹽中的一種或多種。本發明使原料在溶液中達到分子水平混勻,產物實現了化學計量比,產品顆粒細勻,作業少,能耗低,無污染,成本低,所得尖晶石型錳酸鋰容量達80～120MAH/G,組裝成電池后20次循環容量保持在90%以上。

鋰電銅箔的抗拉實驗裝置 1013     

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本實用新型公開了一種鋰電銅箔的抗拉實驗裝置，屬于鋰電銅箔領域，一種鋰電銅箔的抗拉實驗裝置，包括底座，底座的上端固定連接有豎板，豎板的前端滑動連接有一對左右對稱的移動桿，一對移動桿之間轉動連接有雙向螺紋桿，雙向螺紋桿的右端固定連接有把手，雙向螺紋桿的外端套設有一對左右對稱的螺母，雙向螺紋桿與螺母螺紋連接，螺母的下端固定連接有夾具，豎板的前端滑動連接有檢測表，檢測表的上端固定連接有拉桿，檢測表的下端固定連接有掛鉤，掛鉤的外端套設有連接桿，可以實現通過調節夾具之間的距離對不同大小的鋰電銅箔進行夾持固定，提高適用范圍，使其適用性更廣，減小了夾具使用的局限性，降低使用成本。

具有薄片狀微觀形貌的鎳錳酸鋰正極材料的制備方法 1179     

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本發明是一種具有薄片狀微觀形貌的鎳錳酸鋰正極材料的制備方法，其步驟是：原料溶液配置：根據LiNi0.5Mn1.5O4化學計量比稱取可溶性鋰鹽、錳鹽和鎳鹽溶于去離子水中形成均勻溶液，金屬離子總濃度為0.3-3M；溶液浸入：將濾紙完全浸入到步驟（1）的溶液中，控制溫度30-90?oC，浸入時間為0.1-24小時，浸入后過濾；樣品固化：將步驟（2）所得的吸收了原料溶液的濾紙在100-300?oC下加熱固化得到前驅體；樣品焙燒：將前驅體在400-900oC下焙燒后爐冷或空冷得到微觀形貌為薄片狀的鎳錳酸鋰正極材料。本發明以濾紙為微觀形貌控制物，焙燒時自動除去，無需模板，工藝流程簡單；所得LiNi0.5Mn1.5O4材料具有薄片狀的微觀形貌，產物顆粒小、分散性好，可以改善材料的倍率性能，放電比容量高。

鋰離子電池用錳酸鋰正極材料的工業制備方法 884     

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本發明公開了一種鋰離子電池用錳酸鋰正極材料的工業制備方法，包括以下步驟：以錳鹽為初始原料，加入可溶性金屬鹽，通過控制結晶制備高密度球形錳沉淀物；將其在高溫下進行熱分解制備球形化學二氧化錳前驅體；加入氫氧化鋰、碳酸鋰或硝酸鋰，充分均勻混合后在氧化氣氛條件下，在650-1000℃進行燒結5-20小時制備具有類球形、單顆粒、微米級外觀特征的摻雜錳酸鋰化合物；將摻雜錳酸鋰化合物在含有鈦鹽如硫酸鈦、硫酸氧鈦或者鋁鹽如硫酸鋁、鋁酸鈉溶液中水解沉淀、均勻包覆，過濾；在氧化氣氛下500-1000℃焙燒2-20小時，得到金屬(鈦或鋁)氧化物包覆的摻雜錳酸鋰化合物，繼而在氧化氣氛下500-800℃進行焙燒2-10小時，得到最終高溫型錳酸鋰產品。該方法應用于鋰離子電池正極材料的制備。

鋰離子電池用二次球鋰鎳錳鈷氧正極材料及其制備方法 797     

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本發明涉及一種鋰離子電池用二次球鋰鎳錳鈷 氧正極材料及其制備方法。鋰鎳錳鈷氧化合物具有二次球結 構，其化學式為： LiNixMnxCo1－ 2xO2，其中x＝ 0.3～0.5。其制備方法為：在氨性條件下，通過共結晶方法合 成具有二次球結構的鎳錳鈷氫氧化物；經焙燒，分解得到二次 球結構的鎳錳鈷氧化合物，該化合物中鎳－鈷－錳－氧是通過 化學鍵的結合而不是簡單的物理混合；將鎳錳鈷氧化合物與鋰 鹽混合均勻，先低溫焙燒，再對物料進行活化處理，然后進行 高溫煅燒，冷卻破碎后得到二次球鋰鎳錳鈷氧化合物。本發明 所制備的二次球鋰鎳錳鈷氧正極材料振實密度高、放電比容量 達168mAh/g(4.5V vs.Li)、制備工藝簡便、成本低，尤其適合 大型鋰離子電池使用。