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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種提高印刷用水性油墨耐磨性能的方法，在水性連接料制備中，添加質量分數占水性樹脂質量0.14?0.16%的油墨固定劑，該固定劑采用環保淀粉為原料，通過有機改性，制備多孔吸附固定劑，具有微米級結構，能夠吸附固定油墨，形成內部囊括封閉型多孔，能夠充分鎖住邊緣油墨分子，提升油墨附著牢度，克服了現有水性油墨粘附性差，耐磨性能不佳的問題，并且性能穩定，顯著提高了水性油墨的耐磨性，初干性、著色力等性能較現有水平有顯著提高，并且油墨的色彩外觀和光澤度能得到長時間保障。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種抑制金屬材料管道微生物腐蝕的方法，通過水熱合成法將氮化硅和氧化鈰合成制備致密的稀土雜化納米氮化硅片狀材料，再與石墨烯混合制備得到分散性強的疏水性稀土雜化納米氮化硅?石墨烯復合材料，然后對材料表面進行表面官能化修飾，進一步將制備得到的抗菌防腐材料加入到環氧樹脂中制備防腐涂料，涂覆于金屬材料管道表面，該方法制備成本低、材料性能突出，該材料的特點是干擾微生物生命活動以及代謝產物的形成，抑制細菌等微生物生長，材料中納米粒子能夠直接催化降解代謝產生的硫化氫氣體，進一步阻止析氫腐蝕的發生，在金屬材料管道抗微生物腐蝕性能上具有很好的表現。
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本發明公開了一種鍺酸釤納米棒及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。所述鍺酸釤納米棒由斜方Sm4GeO8晶相構成；所述納米棒的直徑為30～200nm、長度為800nm～1.2μm。該鍺酸釤納米棒的制備方法是首先將銅片固定于反應容器中間，然后將納米氧化釤、二氧化鍺與水混合后置于反應容器內并密封，通過微波加熱、保溫，從而得到了表面含有白色沉積物的銅片；隨后將混合均勻的納米氧化釤與二氧化鍺置于微波氣氛爐的反應容器內，銅片置于反應容器的水冷低溫區，并密封反應容器，將反應容器加熱、保溫。本發明采用兩步反應過程，制備過程簡單，鍺酸釤納米棒可以作為電極材料、催化材料，在電化學傳感器、催化領域具有良好的應用前景。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種降低日用陶瓷摩擦系數的方法，由硝酸鈷與氫氧化鎳合成得到的納米級鈷鎳氧體粉末展現出優異的潤滑性能和耐磨損性能，通過制備得到的耐摩擦復合材料添加到釉料中，能夠降低摩擦接觸面之間的剪切強度，顯著提高涂層的韌性等力學性能，很好的保護陶瓷基體，克服了現有釉料涂層在外力作用下剝落現象加重的問題，并且耐久性和光滑性好，顯著延長了日用陶瓷制品的使用壽命，陶瓷的抗裂性能、抗沖擊性能等力學性能較現有水平有顯著提高，并且陶瓷制品的色彩外觀和物理機械性能得到長時間保障。
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本發明涉及功能材料技術領域，公開了一種農業機械金屬件的防腐蝕處理方法，對防腐蝕機理進行研究，將稀土金屬化合物添加到防腐涂層制備中，防止了晶間脆裂，獲得了耐腐蝕和耐摩擦性優異的涂層材料，選用了等離子噴涂工藝制備涂層，具有優良的耐腐蝕性能，經得起熱疲勞和熱沖擊，力學性能更優，并且噴涂效率高、功耗小、涂層質量高，本發明制備得到的耐磨涂層材料能夠使得農業機械耐磨性能優異，耐腐蝕性提高，適用范圍更廣，大大提高了農業機械金屬件的使用功能和壽命，滿足了特定的工作環境，降低因腐蝕摩擦等引起的損壞率和維修費用，能夠實現提高農業生產效率的現實意義，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種Pt?Ni納米催化劑的制備方法，其成分按重量份計：乙酸乙酯化鉑36～43份、2，4?戊二酮二水鎳30～37份、改性硅藻土28～34份、膠凝劑23～29份和表面活性劑7～13份；本發明向乙酸乙酯化鉑和2，4?戊二酮二水鎳中加入了檸檬酸，乙酸乙酯化鉑和2，4?戊二酮二水鎳在水中解離出鉑離子和鎳離子，鉑離子和鎳離子與檸檬酸發生絡合反應，提高了金屬離子的分散度，有效降低了反應的溫度，降低了反應所需的溫度條件，節約了能源，改性的硅藻土的孔隙率更大，乙酸乙酯化鉑和2，4?戊二酮二水鎳流入改性硅藻土的孔隙中，使鉑和鎳均勻分布在載體的表面上，增大了鉑和鎳與反應物的接觸面積，提高了Pt?Ni納米催化劑的催化效率。
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本發明提供一種吸塵器用噪音阻隔填充聚丙烯材料及其制備方法，其由下列原料按重量份組成：聚丙烯30?35份、納米級硫酸鋇25?30份、植物纖維20?25份、增韌劑15?20份、相容劑3?5份、硅烷偶聯劑0.1?0.3份、抗氧劑0.2?1份、潤滑劑0.5?1份。使用植物纖維以及高填充份數的硫酸鋇對聲波的傳導進行阻隔，從材料上解決了家用吸塵器噪音分貝高的問題。所以本發明制得的聚丙烯復合材料具有環保、聲音阻隔等特點，在標準實驗條件下可以降低噪音分貝數2?dB，可以廣泛適用于家電功能材料。
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本發明屬于水性高分子功能材料領域，具體涉及水溶性聚苯胺復合液、核層霧化噴液、人工仿生皮膚及制備方法。聚苯胺復合液采用高分子酸摻雜的方式合成，作為網絡路徑傳遞核層介電信號，賦予皮膚層壓電傳感效果；核層霧化噴液與醇溶性陽離子氟化聚氨酯制得的殼層霧化噴液通過核?殼靜電霧化技術制得人工仿生皮膚，具有透氣透濕、疏水疏油、抗菌、高強度、高柔韌性、高導電性低電阻性，靜電霧化技術可對三維物體任意角度噴涂，實現了機器人三維機械結構及關節的包覆，可應用于醫療傷口皮膚修復，同時核層優異的導電性能使其可直接噴涂在人體心臟或者手腕部位，并為后期機器人皮膚的電信號傳遞或醫療領域應用的人體心跳監測提供可能性。
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本發明公開了一種由水熱反應制備而成的網絡狀非晶氧化鉬納米材料，該材料具有納米帶結構和納米棒結構。非晶氧化鉬納米帶長度為5μm，寬度為200?300nm；非晶氧化鉬納米棒長度為2?4μm，直徑為80?120nm。本發明網絡狀非晶氧化鉬納米材料系利用水熱反應一步制得，以鉬網作為基底配合前驅體溶液可以選擇性地獲得非晶氧化鉬納米帶或非晶氧化鉬納米棒材料。本發明中非晶態氧化鉬呈帶狀或棒狀，生長分布均勻，具有良好的穩定性。本發明網絡狀非晶氧化鉬納米材料在光電催化、光致變色、電致變色和功能材料等領域具有廣泛的應用前景。
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本發明涉及一種光催化劑Sr2FeMoO6的制備方法，屬于功能材料領域。光催化劑Sr2FeMoO6由乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鐵于二芐醚?油酸?油胺體系中合成制備，反應產物經烘干、煅燒得到。本發明采用高溫有機物熱分解法制備出了一種鈣鈦礦型Sr2FeMoO6光催化劑，該方法工藝簡單易控，無污染，對設備要求低。制備的雙鈣鈦礦型Sr2FeMoO6光催化劑燒結活性高，分散性好，能夠有效降解亞甲基藍，具有較佳的光催化活性，同時，由于Sr2FeMoO6光催化劑具有軟磁性材料的特點，易于回收再利用，從而也解決了納米光催化劑在懸浮體系中不易回收的問題，可以多次重復使用。
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本發明涉及無機功能材料領域，具體涉及一種錳摻雜的K2TiF6紅色熒光粉及其制備方法，該方法涉及兩步反應：第一步將高錳酸鉀溶于去離子水中，然后加入氟氫化鉀，待其溶解后，緩慢滴加鹽酸肼水溶液，通過鹽酸肼還原高錳酸鉀得到四價錳復合物；第二步將氟氫化鉀溶于水溶液中，然后加入氟鈦酸鉀，再加入四價錳復合物，在旋轉混合儀上反應即可得到K2TiF6:Mn4+紅色熒光粉。制備得到的K2TiF6:Mn4+熒光粉可被GaN的藍光或紫外LED芯片激發，表現出窄帶紅光發射，其最強發射峰分別位于613nm和630nm；整個反應過程中沒有使用高毒性和強腐蝕性的氫氟酸，環保安全。
本發明提供了一種軍警專用持久型電熱自發熱復合功能纖維材料及其制備方法和應用，采用二維納米新材料石墨烯為主要導電功能材料，通過高壓勻質+超聲波處理，融合石墨烯納米片、石墨烯量子點、碳納米管等材質，制備穩定的石墨烯電熱功能體系；基材為醋酸纖維素、聚氨酯和聚丙烯酸三元復合體，具有優異的柔韌性，經同軸紡絲、冷凍干燥后，皮層可形成孔隙結構，具有濕熱穿透性能，可滿足服用舒適性的需求，與現有技術相比，本發明制備的具有中空結構的石墨烯纖維，中空結構纖維自身就具有保溫輕質等優勢，再融合了石墨烯的電熱特性，顯著提升了產品的保溫性能，尤其適用于極高寒地區的戶外作業。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種提高生物傳感器檢測靈敏度的方法，首先制備得到的納米復合多孔材料，孔徑為納米級別，孔道多維交叉，具有超高的比表面積以及較好的液體滲透性，電化學活性位點得到成倍增加，利用制備得到的納米復合多孔材料與亞氨基二乙酸水溶液混合制備溶膠，將傳感器的工作電極浸入溶膠中，沉積時間為20?25分鐘，然后置于65?70℃的真空干燥箱中干燥6?8小時，接著使用無水乙醇沖洗電極3?4次，再用氮氣氣流干燥，得到修飾工作電極，具有檢測靈敏度高、使用壽命長等優點，并且具有抗污、防干擾等性能。
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本發明公開了一種碳氮氧化鈦陶瓷粉體的制備方法及其制備方法，本發明以Ti粉、Al粉、C粉為原料，經真空高溫燒結得到的化合物在空氣中高溫氧化，然后在含氟化鋰和鹽酸的混合溶液中刻蝕得到。本發明所合成粉體純度較高，合成可控，可以作為一種結構功能材料應用于金屬陶瓷，機械加工，航天航空等領域。
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本發明公開了一種鎳酸錳納米片的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該制備方法具體是：首先將乙酸鎳與乙酸錳混合均勻，然后將乙酸鎳與乙酸錳混合粉末置于剛玉管反應容器的高溫區，氧化鋁片置于剛玉管反應容器的低溫區，并密封反應容器，將高溫區加熱至900～1100℃、低溫區加熱至100～200℃，保溫1～3h，得到了表面含有黑色沉積物的氧化鋁片；隨后將氧化鋁片固定于反應容器中間，將乙酸鎳、乙酸錳與水混合后置于反應容器內并密封，向反應容器中充入氧氣后，于溫度300～400℃、保溫24～48h。本發明采用兩步反應過程，制備過程簡單、易于控制，所得鎳酸錳納米片在電學、磁學和催化等領域具有良好的應用前景。
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本發明公開了一種銻化鎳納米棒的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法具體是：首先將氯化鎳與三氯化銻混合均勻，然后將氯化鎳與三氯化銻混合粉末置于反應容器的高溫區，氧化鋁片置于反應容器的低溫區，將反應容器抽至真空，隨后將高溫區加熱至1000～1100℃、低溫區加熱至100～200℃，保溫0.5～2h，得到了表面含有黑色沉積物的氧化鋁片；隨后將氧化鋁片固定于反應容器中間，將氯化鎳、三氯化銻、硼氫化鈉與乙醇混合后置于反應容器內并密封，于溫度200～300℃、保溫24～72h。本發明采用兩步反應過程，制備過程簡單、易于控制，所得銻化鎳納米棒在電子器件、光學器件及鋰離子電池等領域具有良好的應用前景。
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本發明公開了一種稀土摻雜鑭錳氧化物納米管的可控制備方法。具體操作步驟是：配制硝酸鑭La(NO3)3溶液和硫酸錳MnSO4溶液，并混合均勻得A溶液，氫氧化鈉溶液為B溶液；將等體積A溶液和B溶液交替滴加于陽極氧化鋁膜（AAM）納米孔模板上，在負壓條件下，A溶液、B溶液透過納米孔，并發生沉淀反應，將形成的鑭錳氫氧化物LaMn(OH)x的納米管在管式爐中加熱，鑭錳氫氧化物LaMn(OH)x的納米管分解得到稀土摻雜鑭錳氧化物納米管。本發明將AAM模板合成技術與減壓抽濾技術結合，利用AAM納米孔道作為反應器，運用沉淀反應原理制備稀土摻雜鑭錳（LaMnOx）氧化物納米管。操作簡單，易于工業化生產，在儲氫電極材料、熱電轉化功能材料、光吸收和光轉換催化材料等領域有重大應用價值。
Dy摻雜SrMoO4發光材料的合成方法及在磁場下測定其發光性能的方法，涉及功能材料領域。首先將二芐醚、油酸、油胺加入至三口燒瓶中，加熱攪拌混合，然后將乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鏑依次加入至三口燒瓶中，高純氮氣保護下磁力攪拌使其完全溶解，最后加熱恒溫反應得到SrMoO4：Dy3+發光材料。鏑元素的摻雜改變了SrMoO4的發光性能，拓寬了SrMoO4在發光領域的應用。并且在磁場的作用下，材料的發光強度發生了改變，說明了磁場對SrMoO4：Dy3+發光材料的發光產生了一定的影響。這對于研究發光材料的研究人員在測試發光材料的領域中有著巨大的突破，為今后的發光材料的研究提供一個新的研究方向。
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本發明公開了一種片狀多孔CoB粉體及其制備方法，屬于無機粉體制備技術領域。該粉體為結晶態CoB，由平均厚度20nm，平面尺寸200～300nm的納米片組成，所述納米片交錯連接形成開放式的多孔結構。該粉體具體制備步驟包括：將微米級金屬鈷粉、無定形硼粉和堿金屬氯化物粉體混合；將上述混合粉體放入剛玉坩堝中，在氬氣保護下加熱至800℃以上，保溫0.5?2h后自然冷卻；將所得產物用水浸泡，過濾，清洗，干燥即得到片狀多孔CoB粉體。本發明所得到的CoB粉體為結晶態，并具有片狀多孔結構，既可以作為催化劑載體材料，又是一種具有潛力的無機功能材料。
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本發明公開了一種納米針狀結構釩酸錳自清潔涂料，屬于功能材料技術領域。納米針狀結構釩酸錳自清潔涂料的質量百分比組成如下：納米針狀結構釩酸錳20-40％、醋丙乳液15-30％、水30-50％、納米二氧化硅6-20％、醇酯-120.05-0.2％、磷酸三丁酯0.5-2％、10％的六偏磷酸鈉水溶液0.5-2％、乙二醇0.5-2％、聚氨酯0.5-2％。本發明所提供的納米針狀結構釩酸錳自清潔涂料具有自清潔、防污、隔熱保溫等性能，性能穩定，成本較低，施工方便。
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本發明涉及一種白炭黑復合粉體材料，所述的白炭黑復合粉體材料在220-400nm范圍內對紫外可見光譜有較強吸收，可以做很好的紫外線吸收材料；白炭黑復合粉體材料的具有優良的光學性能，并且能夠發射很純的紅色熒光，可以作為很好的熒光或紅光基料。因此，對于開發具有光學功能的材料有著特殊的意義，在光電功能材料方面具有潛在應用價值。所述的白炭黑復合粉體材料的制備方法是利用己基咔唑甲醛氧化制得己基咔唑甲酸，然后將己基咔唑甲酸與活化的白炭黑合成白炭黑復合粉體材料，此制備方法簡單，適合工業化生產，有很好的應用前景。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種提高日用陶瓷實用性的方法，在日用陶瓷胚體制備原料中添加質量百分比占0.45?0.48%的補強劑，由無機粉體與有機改性溶劑合成得到的補強劑展現出優異的耐高溫性和力學性能，添加到陶瓷胚體制備原料中，能夠顯著提高陶瓷基體的耐熱性，從根本上解決陶瓷耐熱性，抗裂性能不達標的缺陷，很好的保護陶瓷基體，同時降低了吸水率，用量少，防裂性能好，克服了現有日用陶瓷在高溫環境下使用性能不足的問題，并且防碰摔和抗沖擊強度高，顯著延長了日用陶瓷制品的使用壽命，陶瓷的耐高溫、抗裂等性能較現有水平有顯著提高，并且陶瓷制品的色彩外觀和物理機械性能得到長時間保障。
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本發明公開了一種鄰羥基苯胺衍生物及其制備方法，與現有技術相比，本發明提供了一種全新的鄰羥基苯胺衍生物的合成方法，生成一系列新的鄰羥基苯胺衍生物。相對于現有的鄰羥基苯胺衍生物，本發明制備的鄰羥基苯胺衍生物有多環的存在，其結構更加復雜多樣，其結構更加復雜多樣，在藥物中間體、功能材料和農田藥物中普遍存在,在分子機器、材料化學以及超分子化學等許多領域內得到了廣泛的應用，同時也在化工生產、臨床醫藥中也將表現出更加廣闊的用途前景。而且，本發明提供的制備方法簡單，合成效率高。
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本發明公開了一種偶氮親水化合物及其制備方法和用途，其中偶氮親水化合物包括羧酸型偶氮親水化合物或磺酸型偶氮親水化合物。使用本發明的偶氮親水化合物作為擴鏈劑形成聚氨酯乳液自乳化過程中，具有強親水性的偶氮親水擴鏈劑分布在乳球粒子表面形成穩定的雙電層結構，順反異構化效率可達100％，紫外光照射聚氨酯乳液粒徑的變化表明該類功能材料可以作為紫外光響應性納米載體，在形成偶氮水溶性聚酯等變色聚合物材料方面也有潛在的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種納米鎳銦層狀雙金屬氫氧化物催化劑及其制備方法和應用，該催化劑的制備方法包括以下步驟：將鎳鹽、銦鹽、二甲苯、表面活性劑、油酸混合后并進行加熱得到反應液；攪拌條件下，向反應液中加入水反應得到混合物料；混合物料經分離得到固體生成物，最后經過洗滌、干燥后得到納米鎳銦層狀雙金屬氫氧化物催化劑。本發明采用一步合成納米鎳銦層狀雙金屬氫氧化物納米片催化劑，制備方法簡單，可控性高，所制備的鎳銦層狀雙金屬氫氧化物納米片催化劑的結構穩定，產品性能穩定，與不加入銦鹽制備的鎳金屬氫氧化物納米片的催化效率相比，其表現出更高的催化活性，催化效率更高。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種具有防水防裂性能的改性水泥工程材料，按照重量份計由以下成分制成：水泥340?350份、磷酸二氫銨溶液15?18份、聚乙二醇7.5?8.0份、改性劑2.0?2.4份、硫酸鎂0.45?0.50份、乳化劑0.35?0.38份、固化劑0.25?0.30份、消泡劑0.15?0.20份、水200?210份；在水泥水化反應過程中添加改性劑，交聯固化成膜，利用改性劑形成網絡結構，填補水泥粒子空隙，具有穩定的物理化學結構，改善效果不受外界環境影響，使得水泥結構更加密實，防止裂紋的形成，與現有水泥產品相比較，防水耐腐蝕性能顯著提高，孔隙率明顯降低。
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本發明涉及納米藥物功能材料技術領域，公開了一種用于醫用冷敷貼的抗菌材料，利用活性炭纖維的優異吸附性能，將制備得到的納米無機抗菌劑引入到活性載體中，可以均勻分散并長期存在而使得抗菌效果突出，材料的親膚性好，對人體安全無害，既能夠殺滅細菌等微生物，又能夠分解微生物賴以生存繁衍所需的有機營養物，具有抗菌衛生自潔功能，耐久性優良，比普通抗菌材料抗菌持久性能提高6?8倍，本發明具有效果好、成本低、安全性高，持久性好等優點，提高了納米材料在醫學領域的應用范圍，能夠實現醫用抗菌材料的可持續開發利用，是一種極為值得推廣使用的技術方案。
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本發明涉及新型功能材料技術領域，公開了一種使用改性樹脂提高浸漬紙層壓木質地板耐磨性的方法，通過對固化樹脂進行改性，將制備得到的耐磨改性劑添加到浸漬樹脂中，具有很好的分散性，與大分子結合形成立體網狀結構，使得有機材料的耐磨性、強度和彈性均十分優異，改性后的浸漬樹脂具有了很突出的耐磨性，加工成浸漬紙，鋪裝在人造板基材上制備浸漬紙層壓木質地板，克服了由于耐磨紙性能不達標的問題，并且耐水和耐污性能提高，降低了樹脂使用量，游離甲醛含量達到歐洲E0級標準，能夠有效解決依賴進口耐磨紙提高木板耐磨性的問題，保障了浸漬紙層壓木質地板的使用壽命，從根本上降低了浸漬紙層壓木質地板的生產工序以及生產成本。
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本發明公開了一種纖維素/微米纖維素長絲多孔小球的制備方法，屬于復合功能材料技術領域，制備方法為：將纖維素加入低溫堿/尿素溶劑中，完全溶解后將微米纖維素長絲和致孔劑加入其中，攪拌分散均勻后將混合物逐滴滴入稀酸溶液中，得到凝膠態小球，清洗凝膠態小球，再放入丙酮中浸泡，得到纖維素/微米纖維素長絲多孔小球，最后用改性劑對其進行交聯和改性一定時間，制備出具有尺寸和孔隙率可控的纖維素/微米纖維素長絲多孔小球。整個制備過程廉價、簡單易行且環保，對設備要求較低，安全無毒；基于纖維素綠色材料制備的多孔小球具有較好的機械性能、熱穩定性、耐酸堿能力、重復利用以及分離性，且可生物降解，是環境友好材料。
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