一種球墨鑄鐵QT700?7的制備方法,包括以下步驟:1)備料:按以下重量百分比準備各原料,生鐵10~30%、廢鋼20~50%、同材質爐料30~60%;2)熔化:分為以下步驟:依次向爐內加入生鐵和廢鋼,生鐵的加入量為生鐵總重量的30~50%;待生鐵在爐底形成溶液狀態時,再加入增碳劑和預處理劑;加入同材質爐料、剩余生鐵,待整爐的固態爐料熔化結束時,添加電解Cu,純Sn,Mn鐵,Si鐵;當爐內溫度大于1400℃時,取樣分析化學成分,合格后進入球化、孕育工序。本發明生產出鑄態的高強度高韌性的700?7的球墨鑄鐵材料的抗拉強度提高到700MPa以上,并且保證伸長率指標達到7%以上。
本發明提供一種基于紅外光譜指紋技術的艾葉產地溯源方法,包括以下步驟:預處理不同產地的艾葉樣品,壓片成錠片;通過傅里葉變換紅外光譜儀掃描錠片,獲得艾葉樣品紅外指紋圖譜;建立艾葉的對照紅外圖譜;解析對照紅外圖譜,拾取若干個特征峰作為共有特征峰;選取產地特征明顯的波段作為特征波段,對不同產地艾葉樣品紅外指紋圖譜的共有特征峰、特征波段以及全譜與對照紅外圖譜進行相似度分析;通過模式識別技術構建艾葉產地溯源模型;輸入待鑒別的艾葉樣品紅外圖譜,通過產地溯源模型獲得待鑒別艾葉樣品的產地溯源結果。該方法解決了產地識別準確性低、效率低的技術問題,具有無損、快捷、準確性高、無需復雜前處理、無需化學試劑等優點。
本實用新型涉及一種索氏提取器,屬于化學實驗儀器領域;所述的索氏提取器包括提取瓶、提取管、冷凝管,所述的提取管一端插在提取瓶中,另一端連接冷凝管,提取管兩側分別帶有與其聯通的虹吸管和聯接管,提取管下端有一封閉段與聯接管下端自然粘合,虹吸管通過管道伸入提取瓶中,所述冷凝管的上端側面與一真空泵連接,并且在所述真空泵與冷凝管之間連接有過濾吸收管,并且在過濾吸收管與真空泵之間設置有兩個保護閥門,本實用新型提供了一種索氏提取器,能夠降低提取瓶內的壓強從而降低溶劑沸點,增大索氏提取器的應用范圍;能夠精確測量固體中的水分;能夠在不影響抽提速度的前提下,降低了因為回流而造成的檢測抽出物的誤差。
本發明公開了一種低溫壓力容器用調質鋼板07MnMoVR,包含如下質量百分比的化學成分:C≤0.09%、Si:0.15~0.40%、Mn:1.30~1.40%、P≤0.015%、S≤0.005%、Als:0.015~0.040%、Cr:0.3%、Mo:0.10~0.30%、Nb:0.20?0.50,V:0.02?0.06,其它為Fe和殘留元素,通過鐵水KR脫硫—100?t轉爐—LF精煉—VD真空脫氣—澆鑄—加熱—除鱗—3800mm軋機軋制—緩冷—探傷—表面檢查—熱處理—探傷—性能檢測一系列工藝步驟制得。與現有技術相比,本發明能確保鋼板性能達到國家標準要求,豐富了生產品種。
本發明涉及到一種60~80mm厚反應堆壓力殼用調質板07MnNiMoDR厚板及其生產方法。該反應堆壓力殼用調質板07MnNiMoDR厚板包含如下質量百分比的化學成分:C:≤0.08%、Si:0.14~0.40%、Mn:1.20~1.60%、P≤0.015%、S≤0.005%、Als:0.015~0.040%、Ni0.3-0.6%、Cr:0.3%、Mo:0.10~0.30%、其它為Fe和殘留元素。本發明采用鐵水KR脫硫—100t轉爐—LF精煉—VD真空脫氣—澆鑄—加熱—除鱗—3800mm軋機軋制—緩冷—探傷—表面檢查—熱處理—探傷—性能檢測—精整—入庫。本發明的有益效果在于:與傳統的國標厚度60mm厚07MnNiMoDR保證性能的情況下,通過TMCP軋制和鋼板堆垛緩冷方式、熱處理調質工藝,確保了超越國標極限厚度達到80mm厚度規格鋼板性能達到國家標準要求,從而豐富了生產品種。
本發明公開了一種以軋代鍛生產200mm厚度矯直機軸承座用40Cr鋼板及生產工藝,屬于中厚板生產技術領域,包含如下質量百分比的化學成分:C:0.38?0.42%,Si:0.20?0.35%,Mn:0.65?0.75%,P:≤0.018%,S:≤0.005%,Cr:0.90?1.00%,其它為Fe和殘留元素,工藝流程為:采用鐵水、鐵水預處理、頂底復吹轉爐、LF精煉、VD真空精煉、澆注、水冷模鑄、緩冷Ⅰ、清理、裝爐加熱、軋制、高溫緩冷、高溫切割、緩冷Ⅱ、熱處理、緩冷Ⅲ、性能檢測、精整、壓平、外檢、入庫。本發明采用我廠自主研發的水冷結晶器錠模技術及工藝,去除鋼水中夾雜物及氣體含量,保證鋼水潔凈度,鋼錠內部質量及成分均勻,鋼板內部探傷質量滿足鍛件JB/T5000.15?2007一級要求,晶粒度控制在8.0?10.0級,夾雜物總量控制在2.0級以內。
本發明屬于化學合成及比色檢測技術領域,一種含單原子催化位點的金屬?有機框架化合物的制備方法及其應用,其中制備方法,是以tr2Ph2為有機配體,過渡金屬銅鹽中的Cu2+作為節點通過溶劑熱方法制得含單原子催化位點的金屬?有機框架化合物Cu?tr2Ph2,其合成路線如下:tr2Ph2+Cu→Cu?tr2Ph2;利用本發明方法制備的含單原子催化位點的金屬?有機框架化合物用于雙氧水濃度的檢測。與天然酶相比,本發明制備方法簡單,活性強,原料價格低廉,成本低,為后續人工酶的設計提供了一條途徑。
本發明公開了一種利用電解鋁廢渣生產連鑄結晶器保護渣的方法,包括以下步驟:原材料處理、原材料檢測、連鑄結晶器保護渣產品配方設計、配料、調漿攪拌、造粒、合格成品包裝入庫。本發明通過有效地將廉價的電解鋁廢渣原料加入連鑄結晶器保護渣配方中使用,其中所含的氟、碳、鈉、鋁等化學元素可以替代或部分替代連鑄結晶器保護渣配方中所使用該化學元素之原料的一種或幾種,而且產品的質量性能達到并滿足企業標準。更為重要的是,通過電解鋁廢渣在連鑄結晶器保護渣生產中的應用,以廉價的成本有效地補充了昂貴的氟、碳、鈉、鋁等原材料,大大地降低了生產連鑄結晶器保護渣的成本,成效極其顯著。
本發明公開了一種抗HIC壓力容器用鋼Q345R-Z35特厚板及其生產方法,其主要特征是該抗HIC壓力容器用鋼Q345R-Z35特厚板包含如下質量百分比的化學成分(單位,wt%):C:≤0.20、Si:≤0.55、Mn:1.20~1.60、P:≤0.025、S:≤0.005、微合金化元素:≤0.10、A1s:≥0.015,其它為Fe和殘留元素。其采取的生產方法包括以下步驟:鐵水KR脫硫、轉爐冶煉、LF精練、VD真空脫氣、模鑄澆注、鋼錠加熱、軋制、ACC冷卻、矯直、鋼板堆冷、正火熱處理等工藝;本發明通過進行合理的成分設計、工藝路線設計,開發出了特厚壓力容器用鋼板,檢測結果表明,一級探傷合格率、性能初驗合格率均達到100%,此外抗層狀撕裂性能達到Z35級別,抗氫致裂紋檢測結果優異。
本發明公開了一種鈣基鈦白粉及其制備工藝,該鈣基鈦白粉由4000?6000目的超微細碳酸鈣無機粉體材料構成的內核基體包覆10000目以上的二氧化鈦構成的外膜制備而成,其制備工藝通過將超微細碳酸鈣、二氧化鈦和分散劑與包膜劑分別以三份混合均勻的水溶液形式,從而有效避免出現團聚的現象,使超微細碳酸鈣有效保持分散狀態,經PUC控制系統控制三級串聯的高速磨機時間、速度、溫度和電荷產生的機械力化學反應,采用動力學和熱力學原理進行無機包膜,使外膜包覆均勻、致密,結合牢固。通過干燥固化、粉體研磨均化,改性、修復包膜,使包膜更加圓潤,從而有效提高產品的白度、吸油值和遮蓋能力。經檢測:白度達97%?99%,吸油值29?35g/100?g,遮蓋力>35.4g/㎡,產品指標均到達或超過國家標準。
本實用新型涉及一種中藥提取裝置,屬于中藥設備技術領域,所述的中藥提取裝置包括冷凝管的頭部、冷凝管、第三管路、引管、漏斗型的引管、萃取容器;所述的萃取容器上設有第三管路,第三管路內設置有引管,引管上端設置為漏斗形的引管端部,引管下端設置于提取液液面以下,提取液設置于萃取容器中,本實用新型特別適合對固體物、尤其是天然產物,進行實驗室或工業規模的提取,適用于比重小于1的有機溶劑的萃取,具有操作簡單、成本低廉、環境污染小、效率高、結果準確、可靠的優點,連通萃取容器與收集容器間的管路和連通收集容器與冷凝管間的管路,能夠附加多種化學、物理操作的提取分離、分析、化學合成的儀器,實現多種分析與提取的同步完成。
本發明屬于冶金材料技術領域,具體涉及一種P91蒸汽管道鋼用連鑄結晶器保護渣及其制備方法。所述保護渣化學成分及其重量百分比為:SiO2?26.0~35.0%、CaO?27.0~37.0%、Li2O?0.4~1.2%、Al2O3?≤6.0%、Na2O?7~13%、F??4~8%、MgO≤4.0%、Fe2O3≤1.0%、C固?5~9%和揮發分8~12%。本發明所述保護渣不僅能在低溫澆鑄時滿足結晶器潤滑,而且使渣膜具備充分析晶改善結晶器傳熱,減少P91鋼大圓坯表面縱裂紋的產生,改善鑄坯質量。
本發明公開了一種林可霉素廢菌渣的處理工藝,該工藝為:將潔霉素廢菌渣、EM菌液、酒精酵母培養液按100∶(0.5-1.5)∶(3-5)的比例混合攪拌均勻,固態厭氧發酵96小時以上,以革除菌渣中抗生素殘留;將上述發酵料用水配成10-30%的混懸液攪拌均勻,經機械高速剪切破碎,在顯微鏡下觀察,將網狀菌絲剪切為“桿菌”狀,經化學檢測:化學需氧量COD5000以上;將剪切液和林可霉素高濃度有機廢水按10-40∶100的比例混合放入罐中進行厭氧發酵,產生沼氣。本發明切實可行,產氣率提高30%以上,而不影響厭氧系統COD去除率、PH、降解率、污泥排放等指標,設施運行正常。
本發明公開了一種抗堿水泥漿堵漏方法,包括以下步驟;步驟一、首先分析井內涌水化學成分,依據其成分,利用井下涌出的堿鹵,室內調制堵漏抗堿水泥漿配方并通過測試,后通過計算需要的堵漏抗堿水泥漿量,現場儲存一定量的井下堿鹵,以備調制抗堿水泥漿所需,觀測涌水靜壓力,后測量井內泥漿比重,計算涌水地層壓力,推算配重泥漿比重,依據井深和井徑。本發明不僅為冒水治涌提供了方法,而且徹底解決了資源開采受限問題,改變了天然堿開采壓裂水溶采礦工藝的局限性,保證了水泥漿自身的純凈性,增加了水泥漿膠結強度,增強堵漏水泥漿凝結后的剛性,保證成井率,也減少由此帶來的環保壓力。
本實用新型公開了一種電解氧化還原設備,包括ABS機體外殼和控制中心,所述ABS機體外殼的內部安裝有反應槽體,所述反應槽體的內部安裝有陽極,所述極柱的一側安裝有陽離子膜,所述陽離子膜的一側安裝有陰離子膜,所述陰離子膜的一側安裝有板式陶瓷陰極,所述陽離子膜和陰離子膜之間安裝有檢測探針,所述控制中心的上方安裝有電子毫伏計,所述外殼上蓋的上方安裝有跨橋。本實用新型采用電解法,不需添加化學藥劑,具有節能節水、環保無污染、運行成本低的優點;設備運行穩定,不易堵塞.對原水預處理的要求不高;設置有電子毫伏計和檢測探針,檢測探針可以檢測氧化還原電位,有助于了解水體的電化學特征,分析水體的性質,提高工作效率。
本實用新型涉及鋰離子電池技術領域,公開了一種鋰離子電池放電性能檢測裝置,包括防爆外殼,防爆外殼正面的中央設有電阻調節器,所述電阻調節器的上側設有LED燈珠,所述LED燈珠與防爆外殼的正面鑲嵌連接,所述防爆外殼右側表面的中央設有方形通孔,所述防爆外殼的方形通孔內設有開關扳手,通過設置防爆外殼,使得鋰離子電池如果在檢測過程中發生了爆炸,爆炸的碎片以及電池內的化學液體不會傷到工人,通過設置LED燈珠,使得工人能夠通過LED燈珠顏色的不同來判斷出流經LED燈珠的電流大小,再根據電流=電壓/電阻,推算出鋰離子電池大致的放電電壓,從而判斷是否在正常范圍內。
本實用新型涉及一種基于檢測P57kip2和TGF?β1判斷食管鱗癌發生發展的試劑盒,屬于醫學和生物學檢測領域,包括盒體及設置在盒體開口處的盒蓋,盒體內垂直設置有四根伸縮套桿Ⅱ,伸縮套桿Ⅱ內套設有伸縮套桿Ⅰ,盒體內穿過四根伸縮套桿Ⅱ設置有隔板,四根伸縮套桿Ⅰ的自由端均與滑塊固定連接,滑塊設置在滑槽內,滑槽開設在上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的前后兩側,上盒體Ⅰ和上盒體Ⅱ的上端面以及隔板上均開設有容納孔。本實用新型能將上下層試劑盒分離,且無需將上層試劑盒移至實驗臺,不占據較多的實驗空間,對試劑管取放方便;固定效果好,避免試劑管晃動。通過試劑能進行免疫組織化學染色,檢測P57kip2和TGF?β1的表達,從而判斷食管鱗癌的發生、發展情況。
本實用新型涉及一種基于檢測KLF?4和CD44判斷食管鱗癌發生發展的試劑盒,屬于醫學和生物學檢測領域,包括下盒體、上盒體Ⅰ、上盒體Ⅱ、盒蓋、背板,背板設置在下盒體靠內側的邊緣上,下盒體的下端設有配重塊,上盒體Ⅰ的右側邊緣和背板連接,上盒體Ⅱ的左側邊緣和背板連接,盒蓋與背板的自由端鉸接,盒蓋內側設有彈性固定條,且下盒體外側設有凹槽,下盒體、上盒體Ⅰ、上盒體Ⅱ內開設有通孔,通孔的內壁上設有減震環,通孔的底端設有弧形托槽。本實用新型利用試劑通過免疫組織化學染色的方法檢測KLF?4和CD44的表達,從而判斷食管鱗癌的發生、發展情況;試劑盒結構合理,對試劑管的取放方便;對試劑管的固定效果較好,避免試劑管震蕩。
本發明涉及一種溶菌酶分子印跡光子晶體膜,屬于材料化學和分析檢測領域。本發明將二氧化硅光子晶體微球與分子印跡技術結合,制備了具有反蛋白石結構的對三溶菌酶蛋白質分子特異性識別和結合的分子印跡光子晶體膜。隨著結合的溶菌酶蛋白質分子數量增加,膜上的大孔結構發生變化,導致制備的分子印跡光子晶體膜的布拉格衍射波長紅移。根據制備的分子印跡光子晶體凝膠膜對溶菌酶的光譜響應變化,本發明可以實現對樣品中溶菌酶濃度的快速檢測。該方法具有高靈敏度和選擇性、低檢出限的優點,可以作為一種生物傳感器用于生物樣品中溶菌酶蛋白質分子的快速檢測。
本發明屬于材料化學和分析檢測技術領域,具體涉及一種用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結構凝膠膜的制備方法和應用。步驟如下:(1)制備多層二氧化硅膠體晶體模板;(2)將前驅體溶液均勻涂覆到步驟(1)所述多層二氧化硅膠體晶體模板上,壓緊蓋片;(3)水浴聚合,制備得到α?甲胎蛋白的分子印跡光子晶體膜;(4)用氫氟酸刻蝕步驟(3)的產物,除去所述多層二氧化硅膠體晶體模板,得到反蛋白石結構的α?甲胎蛋白分子印跡凝膠膜;(5)洗脫去除步驟(4)所述凝膠膜中的α?甲胎蛋白,即得用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結構凝膠膜。本發明的用于檢測α?甲胎蛋白的反蛋白石結構凝膠膜制備方法簡單、成本低、選擇性和靈敏度高的優點。
本發明公開了一種煙草中茄尼醇的提取純化和檢測方法及其應用。所述提取純化方法:首先煙葉經預處理、常溫水提、高溫水提、甲醇提取、丙酮提取、活性組分分離,得到茄尼醇粗份,再向茄尼醇粗粉中加入分析純二氯甲烷,超聲提取等步驟得到茄尼醇純品。本方法以初烤煙葉為原料直接進行提取,取材方便、廉價易得。與化學合成相比,本方法步驟少、操作簡單,經分析檢測,本發明制備得到的茄尼醇純度高達90%以上,遠高于市面所售茄尼醇純度,且不含茄尼醇二聚體,因此作為標準物質進行煙草香氣物質及其前體物的定量分析時更為準確。
本發明公開了一種可水顯影免化學處理熱敏版及其制備方法,具體涉及一種可同時發生陽離子交聯和自由基聚合,綠色環保的可水顯影免化學處理熱敏版及其制備方法。要解決的技術問題是現有免化學處理熱敏CTP版技術中存在的版材水顯影能力和耐印能力差。本發明包括支持體、熱敏層和保護層,所述的熱敏層包括下述重量份計的原料:水溶性熱交聯共聚物30-70份、含親水基的預聚體10-50份、多官能團單體10-30份、陽離子引發劑1-20份、紅外光輻射吸收染料1-20份。采用這樣的技術方案后的本發明,在用紅外激光掃描成像后可直接水顯影,成像反差高,可上機前的檢版,并可得到高的耐印力。
本實用新型公開了一種學生用化學實驗殘留藥液處理裝置,包括殼體,所述殼體內腔底部設有pH值檢測儀,所述pH值檢測儀一側設有轉桿,所述轉桿上設有攪拌板,所述殼體內腔頂部設有防腐蝕液位計,所述殼體頂部設有防護腔,所述防護腔內部設有酸堿罐,本實用新型通過設有pH值檢測儀、酸罐和堿罐,以便于將殘留藥液倒入后,pH值檢測儀實時檢測藥液的酸堿度并向控制器發送信號,控制器根據藥液酸堿度控制酸性電池閥或堿性電池閥打開,酸性液體或堿性液體由第一連接管或第二連接管落入殼體中,從而使原先呈酸性或堿性的液體變為中性,便于后期處理,避免酸性殘留液或堿性殘留液對人體造成危害的情況發生,具有較高的安全性。
本發明涉及一種化學發酵技術領域,具體涉及一種基于響應面分析法對木薯燃料乙醇工藝參數的優化方法,該方法包括實驗設計、酵母活化、同步糖化發酵工藝、乙醇得率測定、統計分析和驗證性實驗,將木薯粉和水在發酵瓶中混合,并加入耐高溫α?淀粉酶、糖化酶和活化后的酵母,充分混勻,置于恒溫搖床中,在固定的發酵溫度下培養,設置恒溫搖床的發酵時間,然后取出測定乙醇得率。分別建立乙醇得率和原料轉化率與發酵時間、發酵溫度、水料質量比三因素的二次回歸方程并檢驗,利用最大似然法規劃求解出最優參數。本發明利用統計分析求出最佳合理經濟有效的工藝參數,技術簡單、投資低、科學可行、高效經濟利用木薯發酵生產燃料乙醇的方法。
本發明公開了電化學酒精濃度測試儀,包括:酒精傳感器電路,A/D轉換電路,單片機控制電路,顯示電路和按鍵電路,酒精傳感器電路包含傳感器芯片,所述傳感器芯片的1腳接2.2V電源,3腳接模擬地,2腳通過電阻MQR1連接至3.3V電源,2腳輸出檢測信號AINN2;電阻MQR2和MQR3串聯連接在3.3V電源和模擬地之間,串聯連接點輸出電壓信號AINP2;信號AINN2和信號AINP2構成一組差分信號,經過濾波器濾波后,送給A/D轉換器電路;本發明的電化學酒精濃度測試儀,具有低功耗、高精度、高靈敏度、線性范圍寬、抗干擾能力強的特點。
本發明提供一種中藥復方制劑中化學成分含量的測定方法,屬于中成藥含量測定技術領域,檢測中藥中含量懸殊的成分,準確測定同一中藥樣品中高含量成分與低含量成分含量,判斷所述中藥的質量變化;所述中藥為雙黃連注射液。針對中藥復雜體系中含量懸殊成分同時測定的問題,本方法構建倍比稀釋法,制備低稀釋比例的供試品溶液以檢測低含量成分(新綠原酸等21種成分),制備高稀釋比例的供試品溶液檢測高含量成分(黃芩苷),通過不同稀釋方法實現對樣品中含量懸殊成分的快速檢測。供試品溶液的稀釋倍數和稀釋次數可根據待檢測樣品中檢測成分含量懸殊程度決定,該方法有效解決了含量懸殊成分的檢測問題。
實用新型公開了一種中藥化學成分檢驗裝置,包括箱體、箱蓋和色譜分析儀,所述箱體中部設置有密封殼體,所述密封殼體內側安裝有雙軸電機,所述雙軸電機下端連接有減速器,所述減速器下側連接有旋轉軸,所述旋轉軸左右對稱設置有若干個攪拌桿,所述攪拌桿端部設置有超聲波振板,所述密封殼體上側設置有安裝板,所述雙軸電機上側連接有轉動軸,所述轉動軸外側設置有若干個刀片,所述箱體上部側壁設置有固定環,所述固定環內側設置有過濾斗,所述過濾斗下側端部與安裝板密封連接,所述箱體下部連接有水泵,水泵上側連接有循環水管;本實用新型具有結構簡單、調節快速、操作方便、檢驗效率高且便于清洗的優點。
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