內蒙有色金屬加工技術理論與應用

聚苯硫醚脫水方法 1186     

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本發明涉及一種聚苯硫醚脫水方法，其特征是：包含如下步驟：A.按物質的量比硫化鈉∶氯化鋰∶堿金屬弱酸鹽∶堿金屬氫氧化物∶NMP∶水＝1∶0.3±0.05∶0.03±0.01∶0.03±0.01∶3.5～4.0∶7.2～8.9將物料加入一個釜式反應器中；B.加熱步驟A中的釜式反應器并攪拌其中物料，使物料溫度上升至195?200℃，脫除其中的水分，直至釜內蒸汽溫度超過110℃；C.將步驟B的釜式反應器中的物料與對二氯苯?NMP混合熔融物混合并聚合。其優點是：可以通過調整原料的配比來適應一些低品質物料，將成本控制在合理范圍內；同時保證脫水后的混合物組分穩定，從而使聚合產品的品質穩定。

金屬釔的制備方法 1131     

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一種金屬釔的制備方法,采用氟化釔、氟化鋰、氟化鋇三元熔鹽體系、氧化釔和氧化鎂混合物電解共析法連續生產釔-鎂合金,然后真空蒸餾除鎂制備金屬釔。制得金屬釔的純度>99%,產品收率高,操作簡便。

手持式隔離開關電動搖把 995     

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手持式隔離開關電動搖把，它涉及隔離開關電動搖把技術領域，蓄電池充電器(1)的上部設置有第一接口(8)、第二接口(9)和無刷電機控制器(11)，直流電機(3)的另一側設置有減速箱(12)，第一連接線(4)和第二連接線(5)的一端均連接在減速箱(12)的內部，直流電機(3)的一端設置有手持式隔離開關電動搖把(2)，手持式隔離開關電動搖把(2)與直流電機(3)、鋰電池(10)、無刷電機控制器(11)和減速箱(12)連接。它現場操作簡單、運行人員操作方便、投入成本低，使用可靠，更大程度上節省人力及操作時間的目的。

具有節約涂料功能的噴涂效果好的噴涂機 793     

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本發明涉及一種具有節約涂料功能的噴涂效果好的噴涂機，包括主體，還包括除濕機構和檢測機構，所述檢測機構和除濕機構均設置在主體上，所述檢測機構包括轉動軸、風杯、安裝軸承和兩個觸發組件，所述觸發組件包括滑桿、彈簧、接觸開關和滑動套管，所述除濕機構包括除濕箱、隔離板、氣泵、進氣管、排氣管、抽氣管、驅動組件、氯化鋰轉輪、支撐軸、條形槽和加熱器，所述驅動組件包括電機和驅動輪，該具有節約涂料功能的噴涂效果好的噴涂機中，通過檢測機構可以檢測風速，當風速過高的時候，使噴涂機停止運行，減少了涂料的損耗，通過除濕機構可以降低空氣的濕度，降低了涂料的濕度，提高了噴涂機的噴涂質量。

光纖激光器加工頭溫度檢測控制裝置 1094     

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本發明公開了一種光纖激光器加工頭溫度檢測控制裝置，涉及激光熔覆設備技術領域，包括主體，所述主體的內部設置有閾值調節裝置，所述閾值調節裝置的一側設置有無線測溫裝置。所述無線測溫裝置的上端設置有存儲模塊，所述存儲模塊的一側設置有夾持裝置。本發明通過MCU、鋰電池、RF模塊、熱敏半導體和溫度傳感器的共同作用下，可以通過無線傳輸的方式使檢測控制裝置能夠高效作業，避免在信號較弱時無法對溫度進行檢測，能夠提高溫度檢測的精度，通過中央處理器、電源模塊、溫度顯示模塊、報警模塊、驅動電路和散熱風扇的共同作用下，可以隨時監控加工頭溫度變化情況，并且可以避免因溫度過高導致加工頭受損。

耐低溫早強速凝漿液及其制備方法 902     

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本發明屬于注漿技術領域，尤其涉及一種耐低溫早強速凝漿液及其制備方法,以重量份數計，該漿液包括A料和B料；A料包括如下各組分：水泥80?100份，粉煤灰10?20份；B料包括如下各組分：膨潤土礦物成分5?10份，甲酸鈣2?3份，氯化鈉4?6份，碳酸鋰0.05?0.08份，水80?120份；以水泥的重量份數作為基準計；其中，所述漿液的耐低溫溫度為0?5℃。本發明能夠改善漿液的流動性和穩定性，且使得漿液在0?5℃低溫環境下凝結時間縮短、早期強度提高、施工效果好。

自支撐納米纖維紙及其制備方法 888     

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本發明提供一種自支撐納米纖維紙、柔性電極材料及其制備方法，所述方法包括如下步驟：（1）將鈦源、銻鹽溶于溶劑中形成混合溶液；（2）向所述混合溶液中加入PVP（聚乙烯吡咯烷酮）形成電紡絲前驅液；（3）將所述電紡絲前驅液采用靜電紡絲裝置形成納米纖維紙；（4）將所述納米纖維紙碳化，得到所述自支撐納米纖維紙。該方法制備成本低廉，所制備的負極材料無需粘合劑和集流體直接用作鋰電池的負極，其特點是柔性高、比容量高、循環穩定性高，有望被廣泛用作自支撐柔性鈦基負極材料，具有潛在的、巨大的經濟和社會價值。

2-氯-3-氟-4-三氟甲基苯甲酰氯的合成方法 1173     

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本發明公開了一種2?氯?3?氟?4?三氟甲基苯甲酰氯的合成方法，包括：將2,3?二氯三氟甲苯和氟化鉀溶解于第一溶劑中，加入第一催化劑得2?氟?3?氯三氟甲苯；將有機鋰試劑溶解于第二溶劑中，降溫至?70～?80℃，加入2?氟?3?氯三氟甲苯，加入?；噭?，得到2?氯?3?氟?4?三氟甲基苯甲醛；將2?氯?3?氟?4?三氟甲基苯甲醛溶解于第三溶劑中，加入氯化試劑得2?氯?3?氟?4?三氟甲基苯甲酰氯。本發明通過簡單反應合成2?氯?3?氟?4?三氟甲基苯甲酰氯，各反應步驟中并未使用現有合成方法中常用的易燃易爆、劇毒或不易保存的試劑，避免對環境以及操作人員的危害；同時，產品的收率達到85％以上，純度則在95％以上。

人造石墨-硅復合材料及其制備方法 1359     

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本發明涉及電池負極材料領域，特別是涉及一種人造石墨?硅復合材料，所述復合材料包括核心層和包覆層；所述包覆層均勻包在核心層的表面；所述核心層包括人造石墨和硅材料，硅材料鑲嵌在人造石墨與人造石墨粘接的復合顆粒結構的間隙中。本發明在碳化后，核心層中人造石墨的復合顆粒具有一定的間隙，這種間隙剛好讓硅材料鑲嵌其中并預留一定的緩沖空間，在重放電過程中，人造石墨的復合顆粒為骨架，硅材料提供高的容量；包覆層使得核心結構在電池極片制作過程中材料的結構不被破壞，保證結構的穩定性。本發明具有三維空隙結構，它能夠為硅的膨脹提高一定的緩沖空間，緩解材料在充放電過程中的體積效應，提高鋰離子電池的容量和循環，降低膨脹。

動力電池所用高容量硅碳負極材料及其制備方法 908     

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本發明公開了一種硅碳復合負極材料及其制備方法，涉及電池材料制備領域，尤其涉入鋰離子電池的負極材料領域，其特征是：按比例采用二氧化硅微米球、瀝青制備成二氧化硅/中空碳球，二氧化硅微米球采用二氧化硅納米球、去離子水、十六烷基三甲基溴化銨、無水乙醇、濃氨水、正硅酸乙酯制備而成：二氧化硅納米球采用無水乙醇、濃氨水、去離子水、正硅酸乙酯制備而成；本發明解決了目前硅碳負極膨脹率高、首次效率低等方面存在的不足的問題，制備出微米級二氧化硅中空碳球，具有克容量高、首次效率高及其循環性能優異的特點。

粉煤灰資源化利用的處理方法 956     

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本發明公開了一種粉煤灰資源化利用的處理方法，對燃煤電廠的固廢排放物粉煤灰進行除鐵、除鈣、除未燃炭的物理和化學處理，獲得產物(氧化鋁、氧化鎂、二氧化硅、二氧化鈦、二氧化錳的混合物)和副產物(草酸亞鐵、草酸鈣、未燃炭)。產物用作生產鋁基母合金原料，副產物草酸亞鐵用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料，草酸鈣作為流化床鍋爐的脫硫鈣劑循環使用，未燃炭作為燃料或用作廢水處理吸附劑。本發明方法工藝簡單易控、流程短、產品質量穩定、成本低廉、循環利用率高，粉煤灰的綜合利用率達到90％以上，極大地降低了粉煤灰的排放量和堆存體積，有效地解決了粉煤灰排放的環保難題，經濟效益和社會效益好，適宜廣泛推廣。

動力電池負極材料的制備方法 795     

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本發明公開了一種動力電池負極材料的制備方法，首先將針狀焦粉末(D50＝8?10μm)和5％?20％軟化點≥350℃的中間瀝青粉末(D50＝4?5μm)進行常溫混合30min。將混合均勻的物料投入到反應釜中并加熱至360℃，在此溫度下攪拌1小時。然后降溫至200℃，再向反應釜投入軟化點240℃的高溫瀝青，緩慢升溫至250℃；最后再將造粒后的物料進行高溫石墨化即可得到負極材料。本發明提高了鋰電池的循環穩定性，改善了快充性能，提高了負極材料人造石墨的容量，最終制備出高容量的動力電池負極材料。

高性能石墨復合負極材料及其制備方法 909     

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本發明涉及一種石墨復合負極材料，該石墨復合負極材料具有核殼結構，該石墨復合負極材料包括內核部分和包覆于內核部分的外殼部分，其中內核部分為氧化鍺?石墨復合材料，外殼部分為無機鋰復合物，所述石墨復合負極材料的外殼部分具有孔洞結構。本發明還提供一種石墨復合負極材料的制備方法。

階梯式充電方法 840     

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本發明公開了一種鋰離子電池快速充電方法，是采用階段式充電，包括至少兩個充電步驟和一個放電步驟，第一充電步驟完成后進行一次放電步驟，再進行第二充電步驟，且第二充電步驟的上下限電壓比第一充電步驟的上下限電壓高或相等，在每次充電步驟完成后將電池靜置一段時間，當某一充電步驟完成后開路電壓壓降小于某一數值時停止充電。本發明的充電方法能夠縮短充電時間，提高電池有效容量，提高電池循環壽命。

鐠釹鐵合金的制備方法 1080     

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本發明公開了一種鐠釹鐵合金的制備方法，包括：在電解鐠釹鐵中間合金的設備中，在氟化鐠釹和氟化鋰的氟化物熔鹽電解質體系下，以氧化鐠釹為電解原料，通入直流電電解得到鐠釹鐵中間合金；將鐠釹鐵中間合金和鐵作為的原料，采用熔兌法制備鐠釹鐵合金。本發明中，熔鹽電解獲得的鐠釹鐵中間合金經過真空熔兌后所獲得的鐠釹鐵合金成分控制精確，由于在真空下熔煉，稀土燒損小，收得率高、產品質量高，制備的鐠釹鐵合金成分均勻、偏析小、雜質含量低。

嗜酸乳桿菌S-層蛋白對腸道細胞黏附及對巨噬細胞增殖的應用 903     

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本發明涉及一種嗜酸乳桿菌S?層蛋白對腸道細胞黏附及對巨噬細胞增殖的應用，所述嗜酸乳桿菌S?層蛋白的提取方法為：通過中性的4?5mol/L氯化鋰破壞嗜酸乳桿菌細胞壁表面的氫鍵，經凝膠過濾或離子交換層析純化，得到嗜酸乳桿菌S?層蛋白。嗜酸乳桿菌S?層蛋白有助于嗜酸乳桿菌對腸道細胞的黏附，嗜酸乳桿菌對腸道細胞黏附功能隨著其S?層蛋白的提取分離而降低，嗜酸乳桿菌S?層蛋白還在合適的濃度范圍內有利于巨噬細胞增殖以及巨噬細胞溶酶體分泌，可以增強細胞自身免疫力。

氮碳化硅作為負極材料 879     

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用于鋰離子電池的一種新型負極材料，氮碳化硅，如式Si1-x-yCxNy所示，其中x和y是各原子的百分比值，并且0＜x＜1，0＜y＜1，同時0＜x+y＜1。N作為摻雜元素，Si，C和N元素配置形成單一納米晶。當含N濃度超過5％時，形成碳化硅和氮化硅兩相微結構。該負極材料具有好的循環性能。

天然石墨負極材料的改性方法 1111     

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本發明涉及一種天然石墨負極材料的改性方法，包括如下步驟：將天然鱗片石墨在氮氣保護下進行高溫提純；將提純后的石墨粉碎，球化改性，得到球形石墨；將所述的球形石墨浸泡在乙二胺和氨水的混合溶液中攪拌，洗滌，干燥；將干燥后的石墨與瀝青混合，球磨混合包覆，然后在惰性氣體保護下進行炭化處理，得到改性后的天然石墨負極材料。本發明采用天然鱗片石墨經過高溫提純，粉碎，球化處理后，浸泡在乙二胺和氨水的混合溶液中，乙二胺和氨水處理起到造孔和引入C?N官能團的作用，使得制備的材料具有更高的容量，本發明制備的負極材料可以提高鋰離子電池的充放電性能和循環性能，此外，本發明的方法簡單，生產成本低，可以大規模推廣應用。

納米棒復合負極材料的制備方法 907     

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本發明公開了一種納米棒復合負極材料的制備方法，其制備過程包括：1）ZnO納米棒的制備；2）ZnO@二氧化硅納米棒的制備；3）ZnO@SiO₂@石墨烯納米棒網絡的制備；4）SiO₂@石墨烯納米管網絡的制備共四大過程，其制備的復合負極材料呈現空心核殼結構，依靠外殼石墨烯高的力學性能和高的導電性提高材料的導電率和降低材料的膨脹率，同時利用層層組裝形成的內核二氧化硅具有較高的比表面積和中空結構提高鋰離子的傳輸速率，其制備出的復合負極材料具有克容量高、吸液保液能力強及其循環性能高等特性。

溶出礦物質的陶瓷材料、陶瓷器件及其制備方法 868     

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本發明公開了一種溶出礦物質的陶瓷材料、陶瓷器件及其制備方法，所述溶出礦物質的陶瓷材料包括陶瓷主料和陶瓷添加劑，所述陶瓷主料包括60～70wt％麥飯石、10～20wt％六環石、5～11wt％硅藻土、4～14wt％長石和1～5wt％鋰云母，所述陶瓷添加劑包括聚甲基丙烯酸甲酯和羧甲基纖維素鈉。利用本發明的陶瓷材料制成的陶瓷器件能夠快速溶出多種礦物質，在健康飲用水方面具有較好的應用前景。

焦炭低溫石墨化的制備方法及用途 931     

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一種焦炭低溫石墨化的制備方法及用途，包括：混料???獲得單原子金屬分散焦炭復合材料；超低溫真空冷凍干燥???催化脫去氫氧硫等雜原子，并獲得亞穩定態金屬/炭復合材料；1400℃催化亞穩定態碳材料繼續規整石墨化，經過酸洗除雜后得到高純電池級石墨材料。本發明的目的在于顯著降低傳統焦炭石墨化溫度，從2600℃降為1400℃；并且為鋰離子電池提供性能優良的負極石墨材料。本方法具有工藝操作簡單、重復性高、成本低廉的特點。

鐠釹鐵合金及其制備方法 813     

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本發明公開了一種鐠釹鐵合金，鐠釹的含量為0～95wt％，余量是鐵以及總量小于0.5wt％的不可避免的雜質，其中氧≤0.01wt％，碳≤0.01wt％，磷≤0.01wt％，硫≤0.005wt％。本發明還公開了一種鐠釹鐵合金的制備方法。本發明制備的鐠釹鐵合金成分均勻、偏析小、雜質含量低、稀土收率高、成本低、無污染，應用到稀土鋼中稀土收率高、效果顯著，適合于大規模工業生產。

F-12纖維聚合液制備的工藝方法及生產設備 1163     

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本發明涉及一種制備F-12纖維聚合液的工藝方法，即將對苯二胺(PPDA)和第三單體苯并咪唑類二胺(DAPBI)溶解在氯化鋰的N，N-二甲基乙酰胺(DMAc-LiCl)溶液中，經過濾除去不溶性雜質后，轉移至聚合釜，將體系降溫至-10～5℃，加入對苯二甲酰氯(TPC)進行聚合反應。F-12纖維聚合液制備的生產設備，包括單體溶解釜1、單體溶解釜攪拌器2、過濾器4、聚合釜攪拌器5、聚合釜6。通過上述工藝及設備，可大規模制備相對粘度適中，分子量合適的聚合液，使用該聚合液可紡出抗張強度大于4.2GPa，抗張模量大于110GPa的多種規格的F-12纖維。

雨水定時定量全自動收集實驗裝置 1039     

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本發明公開了一種雨水定時定量全自動收集實驗裝置，包括外殼、太陽能電源及智能控制器和傳感器；外殼呈方形狀，外殼底部設有底板，所述外殼頂部設有頂板，且外殼、底板和頂板構成該收集實驗裝置的殼體結構，外殼內部設有內進水管、微型水泵、出水軟管和儲水箱，太陽能電源及智能控制器固定連接在頂板的下板面，傳感器固定連接在頂板的上板面。本發明的有益效果是：可長時間的自動監測降雨量、雨水的PH值,同時也可在暴雨天氣緩存雨水,實現了多氣象要素的遠程監測；采用太陽能電池板與鋰電池對設備供電,預防設備因斷電而產生缺測；操作簡便,為氣象預測和環境監測提供了詳細的長期數據支持,取得了很好的使用效果。

從紙漿浮油瀝青中提煉植物甾醇以及甾醇酯的制備方法 761     

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本發明涉及一種從紙漿浮油瀝青中提煉植物甾醇以及甾醇酯的制備方法，包括一、將造紙工序得到黑液，分離不溶物，蒸發濃縮，過濾，萃取，后抽取液面上層得到黑色皂層；二、配制H3PO4溶液，在攪拌作用下加入步驟一制備的黑液皂，反應過程一直將熱空氣通入H3PO4液中；將獲得的有用物進行空氣熱水洗，再進行沉化，得粗制植物浮油；經減壓蒸餾獲得浮油瀝青；三、純化浮油瀝青；四、向步驟三所得物中加入3?甲基?1,3?丁二醇、1,4丁二醇、氫氧化鉀、氫氧化鈣和氫氧化鋰，反應后去除多余溶劑；五、將步驟四所得物加入到三甲基戊烷和二氧六環中，分離，然后將獲得物加入吡啶中進行結晶即得植物甾醇。然后酶催化下獲得植物甾醇酯。

鋼中痕量稀土夾雜物含量的測定方法 879     

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本發明公開了一種鋼中痕量稀土夾雜物含量的測定方法，包括：將鋼樣用水和鹽酸浸泡后洗凈、干燥，稱重鋼樣質量為m1；將鋼樣作為陽極，將不銹鋼作為陰極，將無水氯化鋰和乙酰丙酮的無水乙醇溶液作為電解液電解，稱重電解后的鋼樣的質量為m2；加入鹽酸和硝酸溶解電解后的電解殘渣得到待測試液并定容；以銫為內標元素，采用電感耦合等離子體質譜儀測定待測試液中的痕量稀土夾雜物的質量m，以及空白溶液中的痕量稀土夾雜物的質量m0；當將待測試液定容為100mL時，采用式得到鋼中痕量稀土夾雜物含量；當將待測試液定容為50mL時，采用式得到鋼中痕量稀土夾雜物含量。

鐠鐵合金的制備方法 1177     

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本發明公開了一種鐠鐵合金的制備方法，包括：在電解鐠鐵中間合金的設備中，在氟化鐠和氟化鋰的氟化物熔鹽電解質體系下，以氧化鐠為電解原料，通入直流電電解得到鐠鐵中間合金；將鐠鐵中間合金和鐵作為的原料，采用熔兌法制備鐠鐵合金，熔兌過程在真空條件下進行。本發明鐠鐵合金的制備方法，熔鹽電解獲得的鐠鐵中間合金經過真空熔兌后所獲得的鐠鐵合金成分控制精確，由于在真空下熔煉，稀土燒損小，收得率高，鐠鐵合金成分均勻、偏析小、雜質含量低，應用到稀土鋼中稀土收率高、效果顯著。

殼聚糖鈦化合物復合磁性石墨烯的制備方法 1074     

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一種殼聚糖鈦化合物復合磁性石墨烯的制備方法，它涉及一種磁性石墨烯的制備方法。本發明要解決現有單一磁性石墨烯的吸波吸能差，有效吸收頻帶窄的問題。制備方法：一、將鋰鹽粉末、酸性溶劑及鈦化合物粉末混合，得到暗紅色液體；二、加入溶劑離心并取上層清液，得到淡紅色液體；三、加入乙醇離心，得到含有鈦化合物納米片的深綠色上清液；四、將含有鈦化合物納米片的深綠色上清液加入到強酸溶液中，得到綠色懸浮液；五、將殼聚糖、石墨烯和磁性元素共價化合物加入到綠色懸浮液中，得到混合溶液；六、收集、洗滌及干燥。本發明用于殼聚糖鈦化合物復合磁性石墨烯的制備。

鑭鐵合金的制備方法 1165     

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本發明公開了一種鑭鐵合金的制備方法，包括：以石墨做電解槽，石墨板作為陽極，鐵棒作為自耗陰極，陰極下方有盛裝合金的接收器；在電解鑭鐵中間合金的設備中，在氟化鑭和氟化鋰的氟化物熔鹽電解質體系下，以氧化鑭為電解原料，通入直流電電解得到鑭鐵中間合金；將鑭鐵中間合金和鐵作為的原料，采用熔兌法制備鑭鐵合金。本發明與自耗陰極法制備的稀土鐵合金相比，得到的鑭鐵合金成分更加均勻，鑭含量可精確控制。

堿骨料反應抑制劑 1222     

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本發明屬于混凝土輔料領域，具體涉及一種堿骨料反應抑制劑。該抑制劑包括季銨鹽、非離子表面活性劑、稻殼灰、豆粕、乳酸、碳酸鋰組分，本發明還公開了該抑制劑的制備方法。本發明的抑制劑制備方法簡單，與水泥砂漿混合后能夠有效抑制堿骨料反應，是一種經濟、高效的堿骨料反應抑制技術。