廣東肇慶有色金屬理論與應用

安全性高的化學實驗臺 876     

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本實用新型提供一種安全性高的化學實驗臺，包括拼接頂板，廢液池，廢液車，卡環，滑環，底部槽和底板；所述頂板數量設置為兩組，且兩組頂板通過螺栓固定拼接，并且頂板底部均放置有臺座櫥柜；所述兩組頂板拼接處開設有兩組矩形孔和兩組方形孔，且方形孔頂部均通過螺栓固定設置有加熱箱；夾具的設置，可以對化學實驗液的裝載燒杯進行固定，適用于不同型號口徑的燒杯，并且在加熱器加熱時，通過升降螺母可以對燒杯進行升降，方便調節燒杯的加熱溫度，來進行恒溫加熱試驗，燒杯底部開設有通孔，可以保證加熱時溫度的流通性，保證燒杯可以直接接受加熱器的溫度，且夾具中熱電偶的設置，可以方便溫度檢測，以便進行高度調整。

鋁材無煙化學拋光劑的研制方法 904     

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本發明涉及一種化學拋光劑，尤其是一種鋁材無煙化學拋光劑的研制方法，將20g/L磷酸鈉、4g/L硅酸鈉、3g/LOP乳化劑在50～60℃條件下浸洗5～8min，取出洗凈，得到除油劑用熱水浸洗試樣約10min，取出；在105～110℃的化學拋光液中拋光1～5min,取出洗凈；化學拋光后，在10％稀硝酸溶液中浸洗5～8min，取出洗凈，然后干燥、檢測，本發明不僅操作簡單，而且消除傳統的三酸拋光對環境和人體健康的危害。

用于諾氟沙星分子印跡電化學傳感器的修飾電極及其制備方法 832     

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本發明涉及一種用于諾氟沙星分子印跡電化學傳感器的修飾電極及其制備方法。采用諾氟沙星為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，通過熱聚合法制備三維網絡的多壁碳納米管表面嫁接分子印跡聚合物MWCNTs?MIP納米修飾材料，并將其修飾到基底電極表面。所述三維網絡多壁碳納米管表面嫁接分子印跡聚合物MWCNTs?MIP納米修飾材料制備電極具有孔隙度高、比表面積大、導電能力強和生物相容性好的優點。將所述修飾電極用于電化學傳感器，對諾氟沙星分子具有良好的檢測響應，其線性范圍為0.003?0.391μmol/L和0.391?3.125μmol/L，檢測下限為1.58nmol/L?？蓱糜谀z囊制劑和血漿樣品中諾氟沙星的含量檢測。

CMK-8與GNs聯合修飾的電極、電化學傳感器及應用 911     

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本發明涉及一種CMK?8與GNs聯合修飾的電化學傳感器的工作電極，所述工作電極表面采用CMK?8與GNs的混合物進行聯合修飾；所述工作電極的修飾方法如下：S1、對玻碳電極進行拋光打磨至工作面光滑，純凈水沖洗干凈后晾干；S2、配制CMK?8分散液和GNs分散液；S3、將GNs分散液和CMK?8分散液混合，超聲處理，得到混合分散液；S4、取一定量的混合分散液涂覆到打磨后的玻碳電極的工作面上，烘干，得到CMK?8?GNs@GCE玻碳工作電極。本發明的電化學傳感器使黃芩苷的檢測更加簡單快捷、靈敏度更高、檢測限極低，重復性和穩定性好，解決了現有黃芩苷檢測方法靈敏度低、耗時長或成本高、預處理過程復雜、使用有機溶劑量大等問題。

高靈敏度槲皮素電化學傳感器的工作電極及其應用 754     

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本發明涉及一種高靈敏度槲皮素電化學傳感器的工作電極及其應用，其中，利用立方la3d結構介孔碳CMK?8對玻碳電極進行修飾；修飾后的玻碳電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極、鈦棒為對電極，組成槲皮素電化學傳感器。利用該電化學傳感器對槲皮素的含量進行檢測。其有益效果是，利用立方la3d結構介孔碳CMK?8進行玻碳電極修飾的工作電極制備方法簡便，利用修飾后的玻碳電極組成的電化學傳感器用于槲皮素檢測，其檢測的線性范圍廣、檢測靈敏度高、檢出限低。該電化學傳感器在槲皮素實際樣品的檢測分析中運用時結果準確、可信、穩定性好，具備實際使用價值。

化學品信息查詢方法、裝置和電子化學詞典 896     

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本發明涉及一種化學品信息查詢方法、裝置和電子化學詞典，通過獲取目標查詢對象的關鍵信息；在預設的數據庫中檢索所有與關鍵信息相符的查詢信息；若在數據庫中檢索到與關鍵信息相符的查詢信息，輸出查詢信息，以供用戶瀏覽；獲取所有查詢信息中目標信息的查詢請求；基于查詢請求，獲取目標信息詳情；輸出目標信息詳情，以供用戶瀏覽，實現了快速為用戶提供完整的化學品信息，檢索過程簡單，提高了化學品信息的檢索效率。

二甲氨-2-丙醇的毛細管氣相色譜分析方法 1076     

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本發明涉及化學分析領域，具體涉及一種二甲氨?2?丙醇的毛細管氣相色譜分析方法。其步驟為：(1)分別配制二甲氨?2?丙醇標準品溶液和二甲氨?2?丙醇樣品溶液；(2)用毛細管氣相色譜測定不同濃度的二甲氨?2?丙醇標準品溶液，以二甲氨?2?丙醇標準品溶液的濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，建立標準曲線；(3)用毛細管氣相色譜測定所述二甲氨?2?丙醇樣品溶液，并用標準曲線計算得到樣品溶液中二甲氨?2?丙醇的含量。本發明毛細管氣相色譜法，配合火焰離子化檢測器，以氮氣為載氣，并控制檢測條件，通過這三部分緊密結合，能有效分離出雜質峰，可以準確測定樣品中二甲氨?2?丙醇的含量，檢測數據準確，操作過程簡單，省時高效。

快速測試儲氫合金粉電化學性能的制片裝置 822     

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本實用新型公開了一種快速測試儲氫合金粉電化學性能的制片裝置,包括圓柱形的容體,其容體中部設有中空的圓柱形容腔,另外,容體上下兩端分別設有一擊打樁。本實用新型的制片裝置實現了儲氫合金粉電化學性能的快速測試,通過將待測試的合金粉進行制片后,可以直接測試出合金粉的電化學性能,大大縮短了測試的時間,同時還簡化了測試方法,極大的提高了工作效率。

基于新型材料PPTC的極板陽極熱電電化學性能的測試方法 800     

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本發明實施例公開了基于新型材料PPTC的極板陽極熱電電化學性能的測試方法及其制備方法，基于新型材料PPTC的極板陽極熱電電化學性能的測試方法，包括如下步驟：預處理即得第一待測的PPTC材料的極板陽極、第二待測的PPTC材料的極板陽極以及第三待測的PPTC材料的極板陽極；對第一極板陽極測試其耐腐蝕性能，對第二待測極板陽極測試其電化學性能，對第三待測極板陽極測試其能量效率和熱效率，系統研究PPTC電極的溫度響應電催化特性，測試效率快，且準確性高。

用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復合膜電化學傳感器測定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法 819     

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本發明涉及一種用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復合膜電化學傳感器同時測定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法。本發明采用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復合膜修飾金電極，將所構建的傳感器可以用于喹乙醇和卡巴氧的單獨和同時測定。當單獨測定喹乙醇時的線性范圍為0.05～500nmol/L，檢出限20.7pmol/L(S/N＝3)；單獨測定卡巴氧時的線性范圍為0.1～500nmol/L，檢出限為50.2pmol/L(S/N＝3)；同時檢測喹乙醇和卡巴氧時兩者的線性范圍為0.2～500nmol/L，檢測限分別為104.1pmol/L和62.9pmol/L(S/N＝3)。使用該傳感器對實際樣品進行檢測并且取得成功。

用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復合膜電化學傳感器測定痕量氟蟲腈的方法 1105     

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本發明涉及一種用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復合膜電化學傳感器測定痕量氟蟲腈的方法。本發明采用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復合膜修飾玻碳電極，將所構建的傳感器用于氟蟲腈的直接測定。當氟蟲腈在10.0nM～700.0nM濃度范圍內時，電化學信號響應與氟蟲腈的濃度呈良好的線性關系，方法檢出限為3.7nM。本發明顯著提高了氟蟲腈檢測的靈敏度，對于低濃度氟蟲腈的檢測易于自動化。

基于電化學原理的輔助鉛酸電池設計與檢驗的模擬方法 853     

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本發明公開一種基于電化學原理的輔助鉛酸電池設計與檢驗的模擬方法，包括如下步驟：幾何模型構建步驟；材料屬性賦值步驟；物理場設置步驟；邊界設置步驟：設置邊界條件；計算步驟：使用牛頓迭代法計算充放電過程中電池狀態變化。本發明能夠降低成本，運用本發明設計與檢驗鉛酸電池的性能，與對真實電池進行充放電相比，時間成本與經濟成本均得到有效降低。本發明適用范圍廣，本發明能運用于任何已知設計參數的鉛酸電池模擬上，僅需依據設計參數改變模擬參數，不需要重復建模。本發明能夠減少計算時間和加快計算速度，更加契合富液電池實際情況，模型準確性和普適性較高。

基于新型材料PPTC的極板陽極電化學性能的測試方法 1223     

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本發明實施例公開了基于新型材料PPTC的極板陽極電化學性能的測試方法，包括如下步驟：預處理：將PPTC極板陽極樣品采用無水乙醇進行超聲清洗，然后在室溫中吹干即得待測的PPTC材料的極板陽極；提供電化學工作站：工作站采用三電極和電解液；將待測的極板陽極連接于電化學工作站；設置電化學工作站的參數；通過電化學性能的表征方法對電極進行電化學性能測試，其中，所述表征方法包括電化學交流阻抗譜分析(EIS)、陽極極化曲線分析(LSV)、過電位分析的塔菲爾曲線分析(Tafel)或平帶電位分析的莫特?肖特曲線分析(mott?schottky)中的一種或多種；評估電化學性能，該方法具有操作簡單、檢測速率快等特點。

用于檢測痕量喹乙醇的電化學傳感器 897     

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本發明涉及一種用于檢測痕量喹乙醇的電化學傳感器。本發明采用負載納米銀還原石墨修飾金電極，然后在此修飾后的電極上以喹乙醇為模板，多巴胺為功能單體，在pH＝8.0的磷酸鹽緩沖溶液中電聚合，制備了一種具有靈敏度高、選擇性好和穩定性好的喹乙醇電化學傳感器。當喹乙醇濃度在1×10?8～6×10?6mol/L內成良好的線性關系，線性回歸方程為ΔI(μA)＝0.1989C(μmol/L)+0.2381，相關系數為r＝0.9978, 檢出限為1×10?9mol/L(S/N＝3)。

用立方Ia3d結構介孔碳CMK-8直接電化學傳感器檢測痕量卡巴氧的方法 851     

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本發明涉及一種用立方Ia3d結構介孔碳CMK?8直接電化學傳感器測定痕量卡巴氧的方法。本發明采用立方Ia3d結構介孔碳CMK?8修飾玻碳電極，將所構建的傳感器用于卡巴氧的直接測定。當卡巴氧在0.5nM～500.0nM濃度范圍內時，電化學信號響應與卡巴氧的濃度呈良好的線性關系，方法檢出限為74.4pM。本發明顯著提高了卡巴氧檢測的靈敏度，對于低濃度卡巴氧的檢測易于自動化。

用于高靈敏檢測銅離子的電化學傳感器的制備方法 708     

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本發明涉及一種用于靈敏檢測銅離子的電化學傳感器的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：通過水熱法合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/羥基氧化鈷復合材料；將聚乙烯吡咯烷酮/羥基氧化鈷分散液滴涂于玻碳電極上，在紅外燈下烘干制得電化學傳感器。羥基氧化鈷具有良好的電化學催化活性，聚乙烯吡咯烷酮中的雜原子(氮和氧原子)與銅離子的絡合作用表現出高的選擇性，兩者結合使本發明的電化學傳感器對銅離子具有高的特異性響應，實現了對痕量銅離子的靈敏檢測。本發明涉及的電化學傳感器制備簡單、成本低廉、穩定性好、線性范圍寬、靈敏度和選擇性高，為土壤、水和食品中銅的檢測提供了一種快速有效、靈敏及準確性高的方法。

用于檢測微量喹乙醇的分子印跡電化學傳感器 953     

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本發明涉及一種用于檢測微量喹乙醇的分子印跡電化學傳感器。本發明采用納米金和羧基化多壁碳納米管修飾玻碳電極，然后在此修飾后的電極上以鄰苯二胺為功能單體，喹乙醇為模板分子，電聚合得到喹乙醇分子印跡電化學傳感器。當喹乙醇在10.0nM～700.0nM濃度范圍內時，電化學信號升高程度與喹乙醇的濃度呈良好的線性關系，方法檢出限為7.0nM。本發明提高了喹乙醇檢測的靈敏度和選擇性，對于低濃度喹乙醇的檢測易于自動化。

用于檢測微量雙酚A的分子印跡電化學傳感器 938     

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本發明涉及一種用于檢測微量雙酚A(BPA)的分子印跡電化學傳感器。本發明采用還原氧化石墨烯摻雜鈀(rGO@Pd)修飾玻碳電極，然后在此修飾后的電極上以吡咯為功能單體，雙酚A(BPA)為模板分子，電聚合得到BPA分子印跡電化學傳感器。當BPA在1.0nM～10.0nM濃度范圍內時，電化學信號升高程度與BPA的濃度呈良好的線性關系，方法檢出限為0.1nM。本發明所述的用于檢測微量BPA的分子印跡電化學傳感器克服了已有技術在檢測BPA時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度和選擇性，對于低濃度BPA的檢測易于自動化。

用于超靈敏檢測恩諾沙星的電化學傳感器及其制備方法 937     

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本發明提供一種用于超靈敏檢測恩諾沙星的電化學傳感器，屬于電化學傳感檢測技術領域，采用聚對氨基苯磺酸和多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極，聚對氨基苯磺酸和多壁碳納米管的協同作用使本發明的電化學傳感器對恩諾沙星具有高的電化學響應，實現對恩諾沙星的高靈敏檢測。本發明提供的恩諾沙星電化學傳感器具有檢出限低、線性范圍寬、選擇性高、重現性和穩定性好等特點，應用于實際樣品中恩諾沙星殘留的檢測，結果滿意，具有良好的應用前景。

石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器在檢測噻蟲嗪的應用 1071     

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本發明涉及電化學傳感檢測技術領域，特別涉及一種石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器及其在檢測噻蟲嗪的應用。本發明公開了一種石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器及其在檢測噻蟲嗪的應用，包括：制備石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器；使用該電化學傳感器對噻蟲嗪進行檢測。本發明克服了已有技術在檢測噻蟲嗪時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度，對于噻蟲嗪的檢測易于自動化，可用于高靈敏度地檢測痕量噻蟲嗪。

用超高純單壁碳納米管電化學傳感器檢測痕量喹乙醇的方法 754     

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本發明涉及一種用超高純單壁碳納米管電化學傳感器檢測痕量喹乙醇的方法。本發明采用超高純單壁碳納米管修飾金圓盤電極，將所構建的傳感器用于喹乙醇的直接測定。當喹乙醇在0.1nM~500.0?nM濃度范圍內時，電化學信號響應與喹乙醇的濃度呈良好的線性關系，方法檢出限為30.0pM。本發明顯著提高了喹乙醇檢測的靈敏度，對于低濃度喹乙醇的檢測易于自動化。

氨基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測槲皮素的應用 1063     

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本發明涉及電化學傳感檢測技術領域，特別涉及一種氨基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測槲皮素的應用。本發明公開了一種氨基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測槲皮素的應用，包括：制備氨基化多壁碳納米管電化學傳感器；使用該電化學傳感器對槲皮素進行檢測。本發明克服了已有技術在檢測槲皮素時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度，對于槲皮素的檢測易于自動化。

CoCu@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器及其在檢測痕量喹賽多的應用 862     

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本發明涉及電化學傳感器領域，具體涉及一種CoCu@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器及其在檢測痕量喹賽多的應用。本發明公開了一種CoCu@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器及其在檢測痕量喹賽多的應用，包括：制備CoCu@立方Ia3d結構介孔碳電化學傳感器；使用該電化學傳感器對痕量喹賽多進行檢測。本發明克服了已有技術在檢測痕量喹賽多時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度，對于痕量喹賽多的檢測易于自動化，可用于高靈敏度地檢測痕量喹賽多。

用于檢測痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印跡電化學傳感器 861     

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本發明涉及一種用于檢測痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印跡電化學傳感器。本發明采用磁性還原石墨烯修飾的磁性電極，運用多巴胺自聚，制備得到磺胺二甲嘧啶磁性分子印跡電化學傳感器。當喹乙醇在10.0nM～200.0nM濃度范圍內時，電化學信號升高程度與磺胺二甲嘧啶濃度呈良好的線性關系，方法檢出限達到0.1nM。該傳感器用于實際樣品檢測回收率達到92.6％-101.7％，本發明提高了磺胺二甲嘧啶的靈敏度和選擇性，對于痕量磺胺二甲嘧啶的檢測易于自動化。

單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測烯啶蟲胺的應用 763     

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本發明涉及電化學傳感檢測技術領域，特別涉及一種單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測烯啶蟲胺的應用。本發明公開了一種單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測烯啶蟲胺的應用，包括：制備單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學傳感器；使用該電化學傳感器對烯啶蟲胺進行檢測。本發明克服了已有技術在檢測烯啶蟲胺時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度，對于烯啶蟲胺的檢測易于自動化。

石墨化羧基多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測二氫黃酮苷的應用 1052     

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本發明涉及電化學傳感檢測技術領域，特別涉及一種石墨化羧基多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測二氫黃酮苷的應用。本發明公開了一種石墨化羧基多壁碳納米管電化學傳感器及其在檢測二氫黃酮苷的應用，包括：制備石墨化羧基多壁碳納米管電化學傳感器；使用該電化學傳感器對二氫黃酮苷進行檢測。本發明克服了已有技術在檢測二氫黃酮苷時存在方法過于繁瑣，步驟復雜等諸多缺點，更好地提高了檢測的靈敏度，對于痕量二氫黃酮苷的檢測易于自動化，可用于高靈敏度地檢測痕量二氫黃酮苷。

一種鋁材表面氧化處理方法 840     

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本發明公開了一種鋁材表面氧化處理方法，包括以下步驟：S1.預處理：對選取的鋁材表面進行除毛刺、除油脂及清洗烘干處理，使得鋁材表面為光滑的平面；S2.氧化處理：將上一步清洗好的鋁材作為陽極、石墨作為陰極插接在氧化設備內部，使得石墨、鋁材完全浸入氧化爐內部電解液中，隨后在封閉氧化爐，而后將石墨、鋁材通過導線分別連接電源，之后待一切準備好后啟動電源。本發明有益效果在使用該氧化爐氧化時，可以通過溫度檢測裝置了解電解液的溫度，而后在通過盤管中循環流到的水降低電解液的溫度，從而對作為陽極的鋁材進行降溫處理，避免鋁材氧化時產生粉霜現象。

一種路基復合材料及其制備方法 1105     

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本發明提供一種路基復合材料及其制備方法，本發明以海泥為原料，通過將一定量的軟土固化劑及瓜米石添加到海泥中固化得到復合固結材料，該復合固結材料可作為道路基層材料，所述的材料也可作為路堤、壩體材料使用，以實現海泥的資源化利用，并且固化得到復合固結材料具有優秀的抗壓強度，且物料按合適的比例搭配能使材料獲得最佳的含水量和合適的壓實度。本發明利用軟土固化劑和瓜米石對海泥進行高效固化及資源化利用，制得的路基材料不僅具有較好的無側限抗壓強度，且能降低處理成本，減少淤泥對土地的占用，解決了海泥外運、堆放、減少土地占用問題；本發明對海泥進行高效固化及資源化利用，能有效降低傳統材料的消耗，能有效保護環境。

一種非洲豬瘟病毒p72蛋白穩定表達細胞系及其構建方法 1114     

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本發明公開了一種非洲豬瘟病毒p72蛋白穩定表達細胞系及其構建方法，在將p72蛋白完成序列改造得到重組蛋白后，分別將其克隆至原核表達載體、真核表達載體，分別進行原核表達、真核表達和；其中，在原核表達的過程中，能得到穩定表達p72重組蛋白的大腸桿菌以及能得到純化后的p72重組蛋白；經過真核表達后，能得到穩定表達p72重組蛋白的CHO細胞株。利用本發明的構建方法能在2個月內篩選獲得表達非洲豬瘟病毒p72蛋白的CHO細胞株，并在沒有嘌呤霉素篩選壓力下，細胞系傳至20代，仍可檢測到外源重組蛋白，成功率為90％，具有試驗周期短、成功率高和表達成本低的優點。

一種防彈型軍用頭盔復合材料及其制備方法 852     

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本發明公開了一種防彈型軍用頭盔復合材料及其制備方法，包括以下步驟：根據質量百分比，準備高性能碳纖維10?15%、芳綸纖維20?30%、超高分子量聚乙烯纖維15?20%、玻璃鋼5?10%、碳化硼5?10%、熱塑性高分子纖維20?30%，石棉阻燃纖維10?20%；然后通過混紡初步熱壓、蜂窩緩沖層貼合、復合熱壓、冷卻、以及檢測；產出合格的高強度復合頭盔材料；其中的芳綸纖維承載沖擊力，同時將混合紡料與超高分子量聚乙烯一同進行壓制成型，加強了強度，并通過在內層粘接蜂窩緩沖層，降低沖擊力傳導到人體造成的損傷，且再次通過復合熱壓將玻璃鋼和碳化硼一同融入混合紡料中，再次加強本發明防彈型軍用頭盔復合材料的強度。