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一種環境空氣中硫酸霧的測定方法，屬于化學分析領域。該方法為：采用中流量顆粒物采樣器將環境空氣中顆粒物收集到石英纖維濾膜上，密封保存，作為采樣組，計算實際采樣體積；同時將同批次石英纖維濾膜帶至采樣現場不進行采樣，為空白對照組；將采樣組石英纖維濾膜和空白對照組石英纖維濾膜分別放入密封管中，加入實驗用水浸沒濾膜，將密封管放入超聲波清洗器中，超聲60～70min，冷卻混勻，過濾浸出液；采用離子色譜儀對采樣樣品和空白樣品中的硫酸根濃度進行分析測定，得到采樣樣品硫酸根濃度x1和空白樣品硫酸根濃度x0；以保留時間定性，以峰面積或峰高定量計算硫酸霧濃度x。本發明科學、準確、無損，測量精度和靈敏度高，測量方便。
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本發明涉及一種測定礦石中銅物相的方法，屬于分析化學領域。該方法通過一次溶樣，實現礦石中氧化銅礦物、次生硫化銅礦物以及原生硫化銅礦物中銅量的分離與測定，采用原子吸收光譜法進行測定，且測定精密度與準確度良好。本發明方法的優點在于處理最后殘渣時，不采用硝酸與硫酸處理殘渣，而是殘渣經過灰化，然后采用原子吸收光譜儀測定原生硫化銅礦物中的銅量，該方法即安全又環保，且大大的縮短了分析測試時間，節省人力物力，具有良好的經濟效益。
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本發明公開了一種電池質譜進樣系統和電池測試裝置，電池質譜進樣系統包括：用于放置電池的電池測試裝置，用于為電池提供工作所需工作參數的電池測試系統，用于對電池的產氣進行質譜分析的質譜儀，能夠通過壓差和載氣的共同作用將電池的產氣帶到質譜儀的載氣進樣系統；其中，電池測試裝置僅通過其出口氣與載氣進樣系統連通，且載氣和產氣在載氣進樣系統中混合。上述電池測試裝置僅通過其出氣口與載氣進樣系統連通，且載氣和產氣在載氣進樣系統中混合，載氣進樣系統通過差壓和載氣的共同作用將產氣帶到質譜儀。上述電池質譜進樣系統可直接對商用軟包和柱狀等電池等大容量電池進行微分電化學質譜技術定性定量原位分析并保證了測試結果的準確度。
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本發明涉及一種測定銀合金中銅、鉛、鋅元素含量的方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用硝酸直接溶樣，采用電感耦合等離子體發射光譜法同時測定銅、鉛、鋅，避免了分別溶樣帶來的耗時耗力的難題，且兼具準確度高，精密度好、線性范圍寬、分析速度快等優點，已廣泛應用于不同分析領域，本發明操作簡單，避免了樣品消解過程帶來的損失，大大提升了方法準確性。
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本發明涉及一種快速準確測定地質樣中碲含量的方法，屬于分析化學技術領域。采用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸直接溶樣，通過加入硫脲、抗壞血酸溶液和增大介質溶液酸度的方式抑制雜質元素的干擾，采用原子熒光光譜法測定地質樣品中碲含量，本發明不需分離富集碲，即可直接測定樣品，準確度高，精密度好，分析速度快等優點，操作簡單，降低成本，適合大批量樣品的化驗分析。
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一種大氣環境微生物氣溶膠監測方法，按照“四原則法”選取采樣點，在采樣點采用激光粒子計數器對大氣顆粒物濃度及環境溫濕度進行連續性監測；采用大流量氣溶膠采樣器采集空氣樣品用于菌種分離鑒定、高通量測序分析和化學污染物成分分析；采用六級撞擊式采樣器分析可培養細菌濃度及粒徑分布特征。采樣時間點包括早、中、晚等多種時間分布，晴天、雨雪天、霧霾天、沙塵天等多種自然環境天氣，分析研究大氣環境微生物濃度及構成的時空演變規律以及環境天氣對微生物濃度及構成的影響，掌握各時期優勢病原、致病病原及潛在致病病原占比。通過在人呼吸道細胞系體外實驗模型，研究大氣顆粒物對人體生理生化指標和病理損傷的影響，為保證和提高人類呼吸健康提供理論依據。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種測定礦石中砷含量的方法，采用重鉻酸鉀代替傳統的卑磷酸鹽滴定法中的碘，采用硫酸亞鐵銨代替傳統卑磷酸鹽滴定法中的亞砷酸鈉有毒試劑，與傳統的卑磷酸鹽滴定測定對比，本方法避免了亞砷酸鈉藥品的使用，起到無毒環保的效果，并且也避免了因使用三氧化二砷導致的有毒藥品管控和污染環境的難題，本方法采用重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨試劑聯合滴定，避免了有毒有害試劑的使用，既安全又環保，且該方法操作簡單，測定范圍寬，測量結果準確，適合大批量樣品的測試分析，可廣泛應用于礦石中砷含量的測試分析領域，本方法適合砷含量為0.15％～10％的礦石分析。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種測定金礦中砷含量的方法；該方法采用硫酸鐵銨代替國標方法中硫酸銅，同時對實驗步驟進行優化，解決了國標方法中砷測定結果精密度差、準確度低的難題，保證了結果的準確性，且該方法操作簡單，測定范圍寬，通過紫外分光光度法測定金礦中砷元素含量，為礦山企業降低測試成本，切切實實的為企業達到降本增效的目的，可廣泛應用于金礦中砷含量的測試分析領域，推動了金礦行業內低品位砷量測定的發展，也為礦山企業分析測試提供了技術支持和保障。本方法適合砷含量為0.05％～0.40％的礦石分析。
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本發明涉及一種測定銀合金中鉛量的方法，屬于分析化學技術領域。采用硝酸溶解樣品，加入硫酸，使得鉛成為硫酸鉛沉淀而分離，在乙酸?乙酸鈉的緩沖溶液中，采用EDTA滴定銀合金中的鉛量。本發明方法簡單、快速，測定范圍寬，測定準確，彌補了銀合金中高含量鉛分析的空白，為貴金屬領域銀制品的分析測定提供了技術支持，適合大批量樣品的測試分析，可廣泛應用于礦石測試分析領域。
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本發明涉及一種大氣物理探測,尤其是中低空大氣成分臨邊探測方法。通過裝有步進電機的飛艇云臺搭載成像光譜儀,飛艇上升到探測目標大氣的高度后,地面計算機系統通過無線通信遙控成像光譜儀按飛艇居留高度進行水平方向或垂直方向連續或不連續采集大氣后向散射光并成像;成像后的光譜信號通過無線傳輸存儲到地面計算機系統,經過光譜數據分析和處理,進而得到探測范圍內的大氣化學成分。既能減少地表反照率對大氣成分剖面反演的影響,提高水平面內地表覆蓋范圍和垂直方向上的分辨率,又能靈活地選擇大氣成分剖面探測的高度范圍。實現了大氣成分剖面連續、大面積、高精度的探測。
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本發明涉及一種高效準確的鉛精礦、金精礦中鉛、鋅的連續測定方法，涉及礦石分析中鉛鋅的連續測定的方法，使用飽和的硝酸?氯酸鉀溶液分解試樣，之后采用H2SO4與Pb形成PbSO4沉淀與鋅分離，沉淀部分使用乙酸?乙酸鈉緩沖溶液溶解，用于測定鉛的含量，濾液利用化學掩蔽的方法消除干擾元素的影響后，用EDTA容量法測定鋅鎘總量，使用原子吸收測定鎘的含量，總量減去鎘含量即為鋅的含量。優點是能夠提高實驗的準確性，簡化了實驗程序，操作方便，可實現樣品的批量操作，提高了工作效率。
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本發明公開了一種模擬戶外環境下太陽能電池的變溫原位監測方法及系統。所述變溫原位監測方法包括：以激光光源對置于拉曼變溫系統的太陽能電池進行輻照，利用電化學監測裝置與拉曼聯用技術，采集不同溫度下太陽能電池的電化學性能數據及拉曼光譜，對獲得的電化學性能數據與拉曼光譜進行分析處理，實現對太陽能電池內部物種的變溫原位監測分析。本發明利用變溫拉曼電化學聯用技術實現了變溫條件下太陽能電池內部物種的無損監測分析，從而為進一步提高染料敏化太陽能電池的效率提供可能。
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本發明公開了一種變壓器油中鐵賦存形態提取及其測定方法，屬于油浸式電力變壓器中變壓器油檢測技術領域，該方法利用去離子水對油樣中自由離子態鐵進行萃取，通過硝酸對萃取后的油樣進行提取，得到無機絡合態鐵；利用乙腈萃取有機絡合態鐵，油樣中剩余的為殘渣態鐵。本發明方法基于連續提取技術，將鐵賦存形態分為自由離子態、無機絡合態、有機絡合態、殘渣態，對于評估變壓器油電氣及化學性能具有重要意義；通過對變壓器油中鐵賦存形態分析，為變壓器油中鐵含量作為變壓器故障診斷的信息載體提供理論依據；本發明方法具有操作簡單、成本低、無二次污染等優點。
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本發明涉及基于雙光子計數器寬線性范圍的光子測量系統，屬于光學檢測技術領域，被測物發出的光經導光棒入射至分光裝置的分光膜，經分光膜透射的透射光入射至測低值光子計數器，經分光膜反射的反射光經過光闌和衰減片后入射至測高值光子計數器，計算處理裝置判斷測高值光子計數器輸出的第一測值是否大于閾值，閾值為測低值光子計數器的線性最高點對應的測高值光子計數器的光子數，若是，則計算處理裝置輸出光子探測值，光子探測值為第一測值與分光膜的分光比的乘積。本發明利用測低值光子計數器和測高值光子計數器相結合，實現微弱光相對光強的寬線性范圍探測，從而滿足化學發光免疫分析領域或者其他光能量探測等領域所需的寬線性范圍測量的需求。
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一種測定土壤中全磷的方法，屬于化學檢測技術領域，包括土樣處理、土壤堿熔預處理、制備土壤待測液、溶液中磷的比色測定以及結果計算，本發明方法可使土壤中含磷礦物及有機磷全部轉化為可溶性的正磷酸鹽，在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色絡合物，可以快速對土壤中總磷進行有效分析；同時避免使用了具有劇毒性質的二硝基苯指示劑，和強氧化性的高氯酸，方法簡單，安全，環保，測試數據準確。
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本發明涉及一種測定金精礦中銀、銅、鉛、鋅元素含量的方法，屬于分析化學領域。金精礦樣品的消解，金精礦樣品經粉碎、烘干，稱取0.2g～0.5g試樣，加水潤濕，加入鹽酸，蓋上表面皿，低溫加熱5～10min，再加入硝酸，溶解，加入高氯酸，繼續加熱至冒濃白煙，蒸至濕鹽狀，取下冷卻，加入鹽酸，用水沖洗杯壁和表面皿，加熱溶解鹽類，將溶液定容至100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜止澄清，金精礦樣品中銀、銅、鉛、鋅元素連續測定。有益效果：實現連續測定金精礦中銀、銅、鉛、鋅元素，簡化實驗流程，方法簡單，檢測速度快，降低了實驗成本，節約環保，擴大測量范圍，提高金精礦測定銀、銅、鉛、鋅元素的準確性。
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本發明涉及一種微弧氧化涂覆鋁合金耐蝕程度測量方法，屬于材料腐蝕技術領域。鋁合金在高電壓作用下，氧化膜被擊穿，并在高溫下被熔化，產生微弧放電現象，形成陶瓷氧化層；將待測樣品浸沒于磷酸和鉻酸混合液溶液中，并經超聲波震蕩處理；取出樣品，觀察樣品表面并計算失重量，對耐蝕性進行評定。該檢測方法具有快速、簡單、方便的特點。測量結果相對浸泡試驗具有高效、精確的特點，所需混合液配制較為方便。電化學測試實驗雖然可以快速測定試樣的電極電位，但在分析材料的腐蝕性能方面存在隨機性和不穩定性，其原因除受腐蝕介質的濃度、溫度和濕度等影響外，還與樣品本身的組織狀態有關?？煽焖?、簡單、方便的測定或對比材料的腐蝕性能。
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光催化納米活性水是一種全新的物質，具有廣泛的應用領域，它可以應用到，農業植保，取代農藥，可以用于預防禽流感、人禽流感、SARS、肝炎、肺結核等疫情；可以用于建筑物內、動物舍內的空調加濕和環境噴灑消毒、水產養殖、防腐劑、循環水、醫療保健各領域等。本發明為其活性提供檢測方法，采用物理學比色法、化學分析法、細菌和病毒測定法、植保實驗法對其活性進行檢測。其活性隨著光催化的時間從45分鐘～12小時，其活性從1級～5級，對應的顏色從紅色～無色(使用酚酞試劑)沉淀物的重量從0.01～0.23克，細菌落總數1.05×106～7×103，上述方法重復率很高，誤差小，使用方法簡單，成本低廉，可作為標準。
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本發明公開了一種促腎上腺皮質激素測定試劑盒及其制備方法，屬于免疫分析技術領域，解決現有技術測試準確度不好等問題。該試劑盒包括以下試劑：R1：含有鏈霉親和素包被的磁微粒的混懸液；R2：含有化學發光標記物標記的促腎上腺皮質激素抗體的混懸液；R3：含有生物素標記的促腎上腺皮質激素抗體的混懸液，以及校準品和質控品。采用本發明的方法制備的促腎上腺皮質激素測定試劑盒，具有較高的檢測靈敏度，操作簡單、定量檢測準確、快速等優點，可廣泛用于促腎上腺皮質激素的臨床檢測。
本發明涉及基于基于金納米探針和核酸適配子無標記比色測定凝血酶的方法,屬于分析化學技術領域。未結合凝血酶的核酸適配子處于自由伸展狀態,此單鏈的核酸適配子能夠穩定金納米保護其不被所加入的鹽聚集,此時金納米為酒紅色;相反,結合凝血酶后的核酸適配子呈“四極子/雙螺旋”結構,無法與金納米作用,故不能保護鹽誘導的金納米聚集,此時金納米為天藍色。這樣,通過金納米顏色的變化,能夠實現凝血酶的檢測。本發明方法對于凝血酶的檢出限為0.83納摩爾每升,線性范圍是0納摩爾每升到167納摩爾每升。此種比色方法檢測凝血酶,選擇性高、靈敏度高、操作簡單、無需復雜儀器。
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本發明涉及一種提高玉米中油含量預測精度近紅外光譜變量選擇方法，屬于食品分析領域。具體實施過程如下：測量玉米近紅外光譜數據及其油含量化學值；其次，通過反復收縮變量空間，選取其交互檢驗均方根誤差最小的變量集，并運用自助采樣結合偏最小二乘法，保留交互檢驗均方根誤差最小的變量子集M，計算每個變量的回歸系數，進行求和歸一化，生成變量權重；最后，運用加權自助采樣結合偏最小二乘法，保留加權自助采樣后的最佳變量子集N，比較變量子集M和N的預測模型交互檢驗均方根誤差，確定交互檢驗均方根誤差最小的變量子集為最終的變量選取結果，建立玉米中油含量的預測模型。該方法與現有技術相比較，提高了模型的預測精度及穩定性。
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本發明公開了一種游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒及其制備方法，屬于體外檢驗技術領域，解決現有技術反應時間長、測量速度慢、線性范圍窄、在被測物質濃度高時易發生勾狀效應等技術問題。試劑盒包括以下試劑：固相試劑R1：含有T3類似物包被的順磁性微球的懸液；液相試劑R2：含有吖啶酯標記的T3抗體的懸液；其中，R1中的順磁性微球是表面包裹帶有羧基活性基團的四氧化三鐵，順磁性微球的粒徑大小為0.1～5μm。本發明提供的游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒及其制備方法，采用化學發光免疫分析法定量檢測血清/血漿中的游離三碘甲狀腺原氨酸，具有操作簡便、靈敏度高、檢測快速、線性范圍寬、費用低廉、便于自動化等優點。
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本發明涉及一種燃料電池空間信息分布測試系統及多方位在線診斷平臺，其中分布測試系統包括單通道電流傳感器、多通道電流傳感器、PXI數據收集處理中心、電子負載和單電池測試平臺；燃料電池堆中的隔斷電池與單通道電流傳感器一一對應連接，各個單通道電流傳感器集中接入多通道電流傳感器，多通道電流傳感器與PXI數據收集處理中心連接，PXI數據收集處理中心與電子負載連接；單電池測試平臺同步分析PXI數據收集處理中心輸入的控制信號，并根據控制信號進行原位檢測分析。本發明不僅可以給出電堆整體信息，還可原位多線程獲取電池內部電化學反應、傳質以及內阻變化等信息，從而準確給出電堆及隔斷電池內部信息的實時變化情況。
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本發明提供一種硬件在環式的多通道燃料電池阻抗測試系，彌補了傳統的電堆電子測試系統僅能給出電堆的整體信息，無法獲得組成電堆的所有單電池的個體信息的缺點。本發明涉及的硬件在環式的多通道燃料電池阻抗測試系統通過將燃料電池電堆與多通道電流傳感器與多通道電位傳感器相連，在獲得電堆整體電流分布信息的同時還可實現單電池的檢測和同步多單池阻抗的分析，從而獲得有關電化學反應、傳質、內阻變化的信息，滿足對電堆的多方位精密分析診斷需求。此發明將填補我國在電池耐久性多方位分析診斷平臺上的空白，并將大幅促進電池壽命及性能衰減機理和規律的研究，提高電源系統耐久性，解決其實用化和產業化的瓶頸。
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本發明涉及一種測定粗銅中銀含量的方法，屬于分析化學領域。利用逆王水消解樣品，加入鹽酸絡合粗銅中的銀，利用火焰原子吸收光譜法測定銀含量。本發明僅使用鹽酸與硝酸兩種試劑消解樣品，節省了試劑，從而了降低實驗成本；實驗步驟簡單，易于檢驗員掌握，更適應于大批量樣品的檢測；準確度高，精密度好；該發明避免了氧化鉛等有毒有害藥品，即達到了保護檢測員身體健康，且達到了保護環境的目的，為粗銅行業分析測試提供了技術支持和保障，促進該發明方法在行業內的推廣和應用，準確度高、測定周期短、環保，切切實實為企業達到了降本增效的目的。
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本發明涉及一種甲型肝炎病毒總抗體測定試劑盒及其制備方法，屬于化學發光體外診斷技術領域。本發明的試劑盒包括R1試劑、R2試劑、R3試劑、校準品和質控品；R1試劑為磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗體溶液；R2試劑為化學發光物質標記的甲型肝炎病毒抗體溶液；R3試劑為HAV抗原溶液。本發明的試劑盒采用吖啶酯直接發光，降低了本底空白，提高了靈敏度；采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度；通過采用過量的HAV抗原中和HAV IgG和IgM，可以同時檢測HAV IgG和IgM，檢測結果完全可以代表HAV總抗體結果。本發明制備的試劑盒可直接用于全自動化學法光免疫分析儀上，無需大型儀器設備配合，成本較低，且無放射性污染，可大規模的開展和推廣。
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本發明屬于化學測定方法,具體涉及一種非離子表面活性劑的測定方法。通過顯色反應,設定顯色條件,建立聚山梨酯20吸光值與濃度之間的線性方程:Y=0.016X+0.2313,該方程的線性相關系數r=0.9996,摩爾吸光系數ε=0.016L·mol-1·cm-1,線性范圍為5～50mg·L-1,檢出限為0.54mg·L-1。采用分光光度技術創立了非離子表面活性劑聚山梨酯20檢測方法。該方法具有簡便、快速、選擇性好、靈敏度高等特點,可應用于環境水體、土壤中非離子表面活性劑聚山梨酯20含量的分析測定。
本發明涉及應用介電頻譜和超聲波測量無損檢測手段及建立人工神經網絡模型預測EPR核能電纜的剩余使用壽命。首先通過實驗室加速熱老化試驗，檢測與老化形成密切相關的化學、物理和電氣關鍵參數；進一步分析介電頻譜和超聲波測量曲線與物理性能、化學性能及其他電氣參數之間的關系；發現絕緣材料對老化較為敏感的介電頻譜和超聲波測量區間，設計原位監測系統；隨后用數學分析方法推導出單因素和多因素老化狀態方程，并用人工神經網絡建立老化因子、時間、檢測指標和剩余使用壽命之間的關系模型。最終實現超聲波和介電頻譜無損在線檢測與人工神經網絡模型聯用評估電纜的剩余使用壽命。
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一種人工燃氣組分中氫氣和甲烷的測定方法，屬于化學化工領 域。本發明的目的是既減少成本可以滿足現有的中小規模的化工、煤 氣等企業燃氣質量檢測分析要求，又可以達到測量精度和測量可重復 性的人工燃氣組分中氫氣和甲烷的測定方法。本發明取已經吸收了 CO2、O2、CnHm、Co的混合氣體和O2；將O2置于燃燒瓶中，將燃 燒瓶內部溫度升至180℃吸收H2；再燃燒瓶中的溫度升至650℃，對 其中CH4進行吸收；最后降低燃燒瓶內溫度至常溫狀態，吸收產生的 CO2和量取燃燒后體積。本發明提出了一種新的人工燃氣主組分測量 方法，它與現有的測量方法相比較，具有較突出的實用性之特點，可 以滿足現有的中小規模的化工、煤氣等企業燃氣質量檢測分析要求。
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