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本實用新型屬于化學品檢測裝置裝置技術領域，尤其涉及一種聚乳酸制品檢測裝置，所述進樣口經輸送管路輸出連接于蒸發容器，所述檢測裝置還包括激光照射裝置，所述激光照射裝置照射于蒸發容器內樣品，所述蒸發容器的氧氣輸入口連接于氧氣供給裝置，所述氧氣供給裝置的氣體輸出口經氣體流通管道經電感耦合等離子源離子化輸出于質譜系統，本實用新型解決了現有技術存在樣品在前處理過程中由于剝蝕對樣品表面造成附帶損傷，同時產生的熱效應的問題，具有降低了剝蝕對樣品的傷害同時減少了剝蝕時產生的熱效應、提高了檢測精度、降低了分餾效應、便于檢測的有益技術效果。
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一種阿維菌素和伊維菌素殘留的檢測方法，屬于阿維菌素和伊維菌素殘留的檢測方法領域。解決了傳統液相熒光色譜法未根據不同的SPE柱及阿維菌素和伊維菌素的化學結構特點選擇合理的凈化條件，造成凈化效果不理想、回收率不穩等問題。本發明步驟如下以乙腈為提取劑，將殘留在魚肉中的阿維菌素和伊維菌素提取出來，采用目標物吸附固相萃取模式，以中性氧化鋁柱為固相萃取柱，正己烷上樣、淋洗，甲醇洗脫，棄去全部正己烷流出液，僅收集甲醇洗脫液，實現魚肉中殘留阿維菌素和伊維菌素的富集和凈化，明確了衍生溫度和定溶溶劑及標準使用液和衍生物樣品存放條件和測定時間，提高檢測方法靈敏度、重復性和準確度，適合大批量樣品檢測。
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本發明公開了屬于核技術應用領域的一種檢測面粉中滑石粉含量的裝置。本發明利用中子活化原理使用能量為14MeV的中子輻照面粉，中子與滑石粉(Mg3[Si4O10](OH)2)中的主要元素28Si和24Mg反應生成的短壽命放射性核素28Al和24Na，通過測量28Al和24Na釋放的緩發特征γ射線，確定面粉中是否含有滑石粉并計算出具體滑石粉含量情況。這種方法能夠穿透被測面粉表面測量內部滑石粉含量情況，相對化學檢測速度快、不需取樣，可直接安裝在運輸皮帶上，適用于實時在線檢測，且檢測精度高，探測下限低，長時間測量穩定，抗干擾能力強。
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本發明提供了一種公主嶺霉素抑菌活性檢測方法及應用，涉及抑菌活性檢測方法技術領域，所述方法包括如下步驟：提供公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液，然后將不同體積比的公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液混合，得到公主嶺霉素水提液和供試菌菌懸液的臨界抑菌體積比，根據該臨界抑菌體積比，確定公主嶺霉素水提液對供試菌的抑菌活性，緩解了現有的抑菌活性檢測方法中物理化學檢測方法要求高，微生物法不易操作的技術問題，本發明提供的方法直觀性好、靈敏度高、穩定性好、簡單方便，耗時短，適用范圍廣，更安全，更可靠，費用更低，為公主嶺霉素抑菌活性檢測提供了一種新途徑。
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本發明涉及一種用于NOx檢測的釔穩定氧化鋯和多孔貴金屬復合電極，其特征在于具體步驟如下：用含鋯的鋯鹽和含釔的釔鹽配制0.01-2mol/L-1的水溶液或水醇混合溶液，水/醇大于1，Y/Zr為8/92至5/95；攪拌下緩慢加入配制好的2-5mol/L-1的NaOH/Na2CO3或KOH/K2CO3溶液作為復合礦化劑，所得到釔和鋯的共沉淀產物連同液相一起放入聚四氟乙烯為內襯的不銹鋼反應釜中，放置于90-240℃恒溫箱中靜置30min-48h；冷卻后分離固、液相，最后產物即為釔穩定氧化鋯納米棒，將制備的納米棒狀釔穩定氧化鋯與鉑鈀合金漿料按質量比1/1.7機械混合，通過刷涂方式涂覆于固體電解質上，500℃-1500℃燒結2-10h后自然冷卻即可。其通過在檢測電極的制備過程中加入一定量特殊形貌的固體電解質與多孔貴金屬合金構成復合電極，使檢測電極具有更高的比表面積和更大的三相界面，提高了NOx電化學反應速率，提高檢測靈敏度。
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本發明公開了一種在單細胞水平上對活脂肪細胞進行檢測的裝置及方法，屬于生物信息檢測技術領域。使用原子力顯微鏡和拉曼光譜模塊聯用系統，將拉曼光路模塊傾斜介入到原子力顯微鏡系統中，達到拉曼系統入射激光的聚焦光斑與原子力顯微鏡探針針尖位于相同的工作區域，通過原子力顯微鏡接觸掃描模式反饋出脂肪細胞的外部形貌特性，通過拉曼系統模塊反饋出脂肪細胞內部脂質大分子的拉曼光譜信號，最終實現脂肪細胞樣品的檢測。本發明將原子力納米檢測技術與拉曼光譜檢測技術相結合，測得脂肪細胞內部生物化學信息和外部生物形貌信息，能夠對活脂肪細胞樣品實現準確、高效、無標記、非入侵性的檢測。
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本發明提供一種弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術領域。該試劑盒包括：含有鏈酶親和素磁微粒的懸液，化學發光標記物標記的Toxo抗原懸液，生物素標記的抗人IgM單克隆抗體懸液。本發明還提供一種弓形蟲IgM抗體檢測試劑盒的制備方法。采用本方法制備的試劑盒具有較高的檢測靈敏度，操作簡單、定量檢測準確、快速，采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度。
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本發明涉及生物化學領域,公開了一種檢測血磷的方法和試劑盒。該方法將標準溶液和待測血樣分別與由鉬酸銨、吐溫-20和孔雀綠組成的混合液在強酸下反應,然后再分別將各自反應得到的綠色復合物在630nm波長下檢測吸光度,最后通過比色法得到待測血樣的血磷濃度,所述標準溶液由磷酸二氫鉀、吐溫-20和牛血白蛋白組成。本發明試劑盒包括由1.6mmol/L的磷酸二氫鉀、0.5-1.0mol/L吐溫-20和0.5-1.0g/L的牛血白蛋白組成的標準溶液。本發明所述方法能夠避免標準溶液和待測血樣用孔雀綠法檢測時所得離子締合物顯色不一致的問題,同時增強顯色的穩定性,提高了檢測血磷的準確性,能廣泛應用于血磷的檢測中。
一種核殼SERS探針、制備方法及其在痕量砷酸根離子檢測方面的應用，屬于飲用水安全檢測技術領域。其是取5～20mL檸檬酸鹽穩定的貴金屬納米粒子膠體溶液通過離心分離的方法進行濃縮，濃縮到原體積的1.5～3％；然后將得到的濃縮液分散到2～5mL有機醇溶劑中，并依次加入0.5～2g醋酸鈉和0.01～0.05g鐵鹽，然后劇烈攪拌，使反應物完全溶解；最后將得到的混合物180～250℃條件下水熱反應8～18h，得到貴金屬@Fe3O4核殼納米粒子。該核殼SERS探針有效的集合了貴金屬核以及Fe3O4殼層的物理化學特性，通過Fe3O4殼層對砷酸根離子的吸附，可以實現砷酸根離子在貴金屬表面的有效富集。該核殼SERS探針對砷酸根離子的檢測限明顯降低，還可以通過磁分離及解吸附循環使用，在飲用水安全檢測領域具有重要的應用前景。
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本發明公開了一種納米酶?表面增強拉曼基底、氟離子檢測試劑盒及其應用。所述納米酶?表面增強拉曼基底包括R?MnCo2O4@Au復合物。所述納米酶?表面增強拉曼基底的制備方法包括：對MnCo2O4納米管進行化學還原處理，得到表面富含氧空位的MnCo2O4納米管，之后在MnCo2O4納米管的氧空位處原位生長Au納米粒子，形成R?MnCo2O4@Au復合物，獲得納米酶?表面增強拉曼基底。本發明還公開了氟離子檢測試劑盒及氟離子檢測方法。本發明的納米酶?表面增強拉曼基底既具有SERS活性，又具有類氧化物酶及類過氧化物酶催化活性，所述氟離子檢測試劑盒對氟離子檢測具有極高的靈敏度。
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本發明提供一種檢測蛋白的試劑盒及其應用，涉及生物化學檢測技術領域，本發明所述試劑盒包括：1)羊抗兔IgG與PAMAM的偶聯物；2)羊抗鼠IgG與量子點的偶聯物；3)待測蛋白的鼠抗A和兔抗B；所述鼠抗A與兔抗B需滿足檢測同一抗原，且沒有交叉反應。本發明所述試劑盒適用范圍廣且可以靈活組合，能夠檢測大部分蛋白，包括細胞因子，分泌型蛋白，胞內蛋白以及細胞表面蛋白。
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本實用新型公開了一種跌落保險檢測終端，具體涉及跌落保險檢測技術領域，包括外殼體和內殼體，所述內殼體的外部設置有外殼體，所述外殼體的內側壁設置有散熱結構，所述內殼體的內部設置有電路板，所述電路板一端的一側設置有位置檢測模塊，所述位置檢測模塊的底端設置有電流檢測模塊。本實用新型通過設置有防腐層、氟硅改性丙烯酸樹脂、粘合層和聚氨基甲酸酯漆，防腐層內部的氟硅改性丙烯酸樹脂可以加強外殼體的硬度，防止外殼體被摔壞，防腐層內部的聚氨基甲酸酯漆具有良好的耐化學腐蝕性、耐油性和耐磨性，聚氨基甲酸酯漆不僅可以防止外殼體的表面有害氣體和紫外線腐還可以防止外殼體在使用時被磨損，可以增加外殼體的使用壽命。
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本發明提供了一種超低濕度可視化檢測材料及其制備方法和應用，涉及濕度檢測技術領域。本發明提供的超低濕度可視化檢測材料對水的響應機制是水分子誘導水致變色分子開關染料發生開/關異構化過程，具體的，感濕基質能夠實現對微量水的捕獲，同時還起到對水致變色分子開關染料的輔助活化作用；噁唑啉類、噁嗪類以及熒烷類水致變色染料能夠與微量的水分子快速發生作用，引起噁唑啉類、噁嗪類以及熒烷類水致變色染料的環狀結構中化學鍵斷裂，形成共軛度增加的兩性離子結構，帶來明顯的顏色改變，從而實現250ppm以下的超低濕度的準確可視化檢測。此外，該超低濕度可視化檢測材料可多次重復使用。
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一種氮末端腦利鈉肽前體的免疫膠體金的快速定性檢測盒,涉及一種對血液進行檢測的方法。本發明采用高親和力特異性單克隆抗體,按照免疫化學方法和免疫層析技術的原理制備的氮末端腦利鈉肽前體的免疫膠體金的快速定性檢測盒。本發明具有靈敏度高、特異性好、符號顯示結果、操作簡便、無需特殊儀器設備、反應迅速、5～15分鐘判讀結果等特點。雖然NT pro-BNP和BNP檢測的意義相同,但NT pro-BNP測定有2個優點,半衰期比BNP長而且測定水平的影響因素比BNP少。
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本發明的一種用于檢測多氯聯苯的適配體傳感器及其制備方法，屬于電化學生物傳感器的技術領域。多氯聯苯適配體傳感器是在硼摻雜金剛石膜(1)上濺射金膜，用退火或刻蝕的方法得到高密度金納米顆粒(2)，在金納米顆粒上自組裝適配體(3)，所述的適配體，是具有高目標親和力的單鏈DNA或RNA，用于對多氯聯苯?77或羥化多氯聯苯的檢測。還可以使用巰基己醇占據金納米顆粒未被適配體占據的空白位點減少非特異性吸附。本發明用于檢測多氯聯苯的適配體傳感器具有特異性強、靈敏度高、檢測限低，可原位快速檢測，穩定性強，制備工藝簡單，成本低廉，性價比高。該傳感器可去除適配體和巰基己醇，恢復至初始狀態，再重新組裝使用。
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一種制備粘病毒抗性蛋白1抗體及建立檢測MX1方法，屬于基因重組技術，蛋白化學和免疫學領域。本發明的目的是提供了人MX1C區和G區蛋白免疫原，用于產生MX1單克隆抗體或多克隆抗體，用此抗體建立檢測MX1方法及MX1體外診斷試劑盒。本發明用基因重組技術構建標簽?MX1C、G區DNA載體，用細菌，酵母，昆蟲細胞，動物或人細胞表達標簽?MX1C、G區蛋白，純化MX1C、G區蛋白作為免疫原。本發明制備出特異性MX1免疫原，產生MX1單克隆抗體或多克隆抗體，用于建立檢測MX1方法和MX1體外診斷試劑盒，檢測血液淋巴細胞裂解液中MX1水平，能早期判斷病毒感染及敗血癥的發生，指導病毒感染敗血癥治療，監測病毒感染敗血癥進展。
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本發明提供一種胰島細胞抗體檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術領域。該試劑盒包括：校準品、鏈霉親和素磁顆粒懸浮液、化學發光標記物標記的抗人IgG抗體和偶聯標記的胰島細胞抗原。本發明還提供一種胰島細胞抗體檢測試劑盒的制備方法。采用本方法制備的試劑盒具有較高的檢測靈敏度，操作簡單、定量檢測準確、快速，從檢測到出結果只需20分鐘；采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度。
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一種鮮人參含水量的檢測方法，屬于中藥生產質量檢測技術領域。針對目前鮮人參含水量檢測時需破壞樣品且檢測時間長的問題，本發明提供了一種鮮人參含水量檢測方法，包括以下步驟：采集標準鮮人參樣品，近紅外漫反射光譜法對標準鮮人參樣品進行光譜掃描，獲得標準鮮人參樣品的原始近紅外光譜圖，對鮮人參樣品中的含水量進行常規檢測，獲得其含水量的真實值，將鮮人參樣品的原始近紅外光譜與含水量真實值進行關聯，通過化學計量學計算，建立鮮人參含水量的近紅外檢測模型，并利用該模型對未知鮮人參含水量進行檢測。本發明適用于鮮人參含水量的測定。
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本發明提供了中藥貝母提取物中貝母素甲和貝母素乙的檢 測方法，采用毛細管電泳電化學發光的方法。對貝母素甲和貝母 素乙的檢測限分別為1.25×10-10mol/L和1.0×10-10mol/L，線性 范圍分別為是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L和5.0×10-8-1.0×10-6 mol/L；比常用的蒸發光檢測方法檢測限低4個數量級，比質譜 檢測技術檢測限低2個數量級，線性范圍跨越二個數量級；運行 緩沖溶液中離子液體BMImBF4實現貝母素甲和貝母素乙的高效 分離；納升級的進樣量且不需要對待測樣品進行柱前、柱后衍生， 中藥貝母提取液直接用于檢測；整個電泳過程在12min以內。
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本發明提供了一種基于排列熵的水體中磷的檢測方法，包括以下步驟：步驟1：取水體樣本直接配制濃度為1?5mg/L的磷酸二氫鉀溶液；步驟2：通過紫外光譜測量其吸光度；步驟3：記錄下其不同濃度對應的吸光度；步驟4：通過排列熵算法對步驟3中得到的數據進行處理，采用matlab計算的方法不斷測試排列熵的值，通過得到的效果圖最佳為依據求出最佳嵌入維數和延遲時間。本發明無需添加任何化學試劑，減少二次污染；檢測操作簡單化、自動化，易于實現原位測量；擴大了測量范圍，精度與磷鉬藍方法基本保持一致；排列熵算法減小了光譜檢測中相關雜質對水樣的影響，并放大了信號的微小變化，更適合檢測低濃度的溶液。
一種磁性納米材料及其在檢測黃素蛋白、黃素蛋白與其配體相互作用方面的應用，屬于SERS檢測技術領域。本發明首次應用生物相容的Fe3O4@TiO2磁性納米材料作為SERS基底，設計了一種檢測黃素蛋白的方法。TiO2作為公認的生物相容性好的材料，而且在表面增強拉曼技術中也經常作為半導體基底來研究拉曼增強機理和檢測。而對于磁性Fe3O4，其可以實現快速分離的作用。黃素在參與如呼吸作用等的生物化學過程中，需要經歷氧化還原過程，其還原態容易被氧化，所以選用磁性材料作為實驗手段，以Fe3O4為核、TiO2為殼組成的核殼結構則集快速分離和生物相容性于一身的特點，使得SERS檢測黃素蛋白及其功能成為可能，從而為線粒體中生命活動的作用機理提供一定的依據。
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一種液相芯片檢測大腸桿菌O157的方法，屬于免疫技術及食品衛生檢測技術領域。本發明的目的是提供一種采用液相芯片技術用于檢測大腸桿菌O157的方法，以便實現對大腸桿菌O157的快速檢測。本發明首先制備液相芯片，捕獲抗體與微球偶聯形成偶聯體，然后應用液相芯片檢測大腸桿菌O157。本發明運用液相芯片技術，提供一種用于檢測大腸桿菌O157（EscherichiacoliO157）的方法，以便實現對大腸桿菌O157的快速檢測，為食品安全做出貢獻。液相芯片是集合流式細胞技術、激光技術、數字信號處理技術及傳統化學技術為一體的新型生物分子檢測技術，其最大的特點是高通量，靈活性好，靈敏度高。
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本實用新型公開了一種污水處理檢測排放裝置，包括檢測本體，所述檢測本體內設有混樣倉和存放倉，所述混樣倉上連通設有滲透倉，所述滲透倉貫穿檢測本體頂壁設置，所述滲透倉內設有試劑戳破組件，所述混樣倉內頂壁下設有驅動倉，所述驅動倉以滲透倉的豎直中心線為對稱軸設置兩組。本實用新型屬于污水檢測技術領域，具體是指一種方便將一次性檢測試劑戳破與水樣均勻混合，操作簡單快捷，有效避免了添加試劑需借助化學器皿并在使用后需刷洗器皿的麻煩的污水處理檢測排放裝置。
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本實用新型公開了一種基于顏色傳感器和化學比色原理的農產品有害殘留物質檢測儀?？朔耸褂贸杀靖?、擴展性差的問題。檢測儀由檢測箱和主控計算機組成,檢測箱與主控計算機由RS232C串行通訊接口連接。檢測箱分為上箱和下箱,上箱內放置必備檢測器皿和試劑,下箱內分為檢測工具區和顏色檢測區,檢測工具區放置必備檢測工具,顏色檢測區放置顏色傳感器,顏色傳感器包括檢測光源、光電傳感器、單片機、檢測孔等,檢測光源由分別發出紅、綠、藍、黃四種顏色的四個發光二極管組成,四個發光二極管和四個光電傳感器是在檢測孔兩側相對安裝。單片機通過RS232C串行通訊接口與主控計算機連接。主控計算機采用的是裝有控制軟件的筆記本計算機。
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一種液相芯片檢測金黃色葡萄球菌的方法，屬于免疫技術及食品衛生檢測技術領域。本發明的目的是提供一種運用液相芯片技術，提供一種用于檢測金黃色葡萄球菌的方法，以便實現對金黃色葡萄球菌的快速檢測。本發明制備了液相芯片，然后應用液相芯片檢測金黃色葡萄球菌。本發明液相芯片是集合流式細胞技術、激光技術、數字信號處理技術及傳統化學技術為一體的新型生物分子檢測技術，其最大的特點是高通量，靈活性好，靈敏度高。運用液相芯片技術檢測金黃色葡萄球菌（staphylococcusaureus）的方法，以便實現對金黃色葡萄球菌的快速檢測，為食品安全做出貢獻。
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本發明涉及生物分子檢測方法,特別是一種用已知抗體定量檢測相應抗原的夾心免疫檢測方法,是將捕獲抗體直接或間接包被在聚苯乙烯板的微孔,形成夾心發光免疫復合體,用熒光酶標儀激發并檢測所形成的捕獲抗體—抗原—檢測抗體三層夾心發光免疫復合物的熒光強度,通過與標準溶液對比求出待測抗原的濃度,所述的檢測抗體是用上轉換納米晶標記的抗待測抗原的單克隆抗體,選用發射不同光的上轉換納米晶標記針對不同抗原的抗體可同時檢測同一樣品中的多種抗原。具有狹窄的熒光譜峰,發射光譜可調,對化學物質和生理代謝的降解有很強的抵抗力,光漂白域值高、熒光背景低?？朔艘酝膴A心免疫檢測法顯色單一,在多種待測物同時檢測方面存在的局限性。
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本發明涉及化學檢測技術領域，提供了一種通過專利藍V鈣檢測糖原的方法，本發明提供的方法僅需先構建以糖原溶液的濃度為橫坐標，各標準樣在675nm處峰高的相對強度為縱坐標的標準工作曲線，然后將待測液與專利藍V鈣進行超分子組裝后進行熒光檢測，即可實現待測液中糖原的檢測，操作簡單，對糖原具有優異的選擇性。實驗結果表明，本發明提供的方法對糖原的檢測具有較好的選擇性，能夠適用于復雜環境中糖原的檢測。并且，本發明提供的方法不需要價格昂貴的原料，克服了抗體檢測法需要高質量的復雜、昂貴的抗體，價格過于昂貴的缺陷，檢測成本較低。
本發明涉及一價金分子簇及制法及基于一價金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于該薄膜的氰化物檢測方法，該一價金分子簇的化學組成為[Au(I)MTA]n，其中MTA為配體；一價金分子簇中Au（I）與配體的摩爾比為1:1；n為自然數。本發明的基于一價金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物檢測中有以下優勢：（1）薄膜多孔的性質大大增加了與待測物的接觸位點，有利于待測物的擴散遷移，因此實現了氰化物的靈敏快速檢測。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有穩定的藍色發光作為參比，因此實現了氰化物比色、可信檢測。（3）薄膜制備方法簡單經濟，大大降低了生產成本。利用這種薄膜，實現了對紅酒，咖啡等復雜體系中氰化物的比色、靈敏檢測。
一種基于穩定氧化鋯電解質和ZnMoO4敏感電極的全固態低濃度H2S氣體傳感器，屬于氣體傳感器技術領域。傳感器依次由條狀的ZnMoO4敏感電極和Pt參考電極、平面型穩定氧化鋯基板、上表面帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷基板組成；其中，條狀的Pt參考電極和ZnMoO4敏感電極彼此分立且對稱地制備在穩定氧化鋯基板上表面的兩端，穩定氧化鋯基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷基板通過無機粘合劑粘結在一起，制備得到小型的敏感單元；將以上敏感單元焊接在六角管座上，制備得到H2S氣體敏感器件。本發明以穩定氧化鋯作為離子導電層，利用具有高電化學催化活性的ZnMoO4氧化物材料為敏感電極，實現在高溫條件下原位快速檢測低濃度硫化氫。
本發明公開了一種檢測分選酶Sortase?A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示，該底物蛋白是用原核表達載體表達制備，不需要化學合成和修飾，一般實驗條件下就可制備，成本低、周期短，且不受化學合成技術的限制，底物蛋白的制備成功率高，具有很好的應用前景。本發明還公開了一種檢測分選酶Sortase?A活性的底物蛋白表達載體及其構建方法，還公開了一種利用上述底物蛋白表達載體檢測金黃色葡萄球菌的分選酶Sortase?A活性的方法。
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