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本發明提供一種石墨烯復合材料制備裝置、方法及復合材料，包括桶體、定石墨棒、動石墨棒、驅動機構、支撐機構、調整機構和循環機構；桶體和驅動機構均通過支撐機構固定；循環機構將桶體的頂部和底部相連通；調整機構設置在桶體和支撐機構之間；定石墨棒的上端固定在桶體的頂部，下端向內形成一錐形凹面；動石墨棒的上端固定在驅動機構上，下端上設有與錐形凹面向匹配的錐形凸面；定石墨棒和動石墨棒同軸設置且間隔預設距離；動石墨棒在驅動機構的驅動下呈圓周轉動；定石墨棒和動石墨棒同軸設置；桶體頂部開設有進料口，動石墨棒上開設有與進料口同軸設置的進料口；動石墨棒的上端開設有與進料口相對應的盲孔；定石墨棒和動石墨棒連接有電源線。
本發明公開了一種用MAPP-CFF預浸料制備PP/CFF熱塑性復合材料的方法，包括以下步驟：(1)使MAPP完全熔融并浸漬于CFF絲束中；(2)將MAPP-CFF預浸料和PP薄膜或PP無紡布疊層，置于模具中；(3)熔融，將模具加熱使PP薄膜或PP無紡布完全熔融；(4)加載；(5)降溫及加載，以40～100℃/min的速率降溫至138℃～148℃，并加載至1～5MPa，用時40s～1.5min，保載3～8min；(6)冷卻，將模具降溫至室溫后進行脫模，即得到PP/CFF材料。本發明制備工藝簡單易實現，生產成本低廉，可制備能有效解決PP和CFF之間結合問題、同時有效提高PP基體自身強度及韌性的一種PP/CFF材料。
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本發明提供一種尖晶石鐵氧體/CNx納米復合材料及其簡單制備的方法。本發明提供的方法制備得到的尖晶石鐵氧體/CNx納米復合材料，尖晶石鐵氧體納米粒子在氮摻雜碳納米管表面呈聯珠狀分布均勻,尺寸均一、晶型規整,所需的原材料成本低廉,制備過程碳納米管無需前期功能化處理，無需氮氣保護,在較低溫度(200～250℃)下即可得到尖晶石鐵氧體/CNx納米復合材料,并且制備方法工藝簡單,可大量制備,適于規?；a。
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本發明公開了一種硫摻雜的磷化鈷/碳納米纖維復合材料及其制備方法。所述制備方法為：將聚丙烯腈分散液進行靜電紡絲，得到聚丙烯腈納米纖維膜；將聚丙烯腈納米纖維膜預氧化后進行升溫碳化，得到碳納米纖維膜，將其進行表面親水處理，得到碳納米纖維預處理膜；將鈷鹽與硫脲按比例分散于有機溶劑中，然后將該分散液與碳納米纖維預處理膜通過溶劑熱反應，得到一硫化鈷/碳納米纖維復合材料，將其與次亞磷酸鈉發生磷化反應，制得硫摻雜的磷化鈷/碳納米纖維復合材料。本發明制備的復合材料形貌可控，具有較高的比表面積和優良的導電性，可作為一種理想的高性能電催化材料，以及超級電容器和鋰離子電池等新能源器件的電極材料。
本發明屬于超級電容器納米復合材料技術領域，具體為一種形貌可控的石墨烯/Co(OH)2復合材料的制備方法。本發明以石墨烯和四水合乙酸鈷為原料，選用不同的沉淀劑，并采用合適的表面活性劑，在水熱的條件下制備得到了具有不同有序形貌的石墨烯/Co(OH)2復合材料。本發明制備方法簡單，制備出的不同形貌的復合材料的電化學性能好，且均具有較高的比容量，在超級電容器材料的制備中具有較大的應用價值。
本發明涉及一種聚對苯二甲酸環丁二醇酯與納米蒙脫土復合材料及其制備方法,該復合材料包括以下組分及含量:對苯二甲酸環丁二醇酯50-99.99重量份,納米蒙脫土0.01-50重量份。采用原位聚合法將聚對苯二甲酸環丁二醇酯的低分子量環狀齊聚物—對苯二甲酸環丁二醇酯與蒙脫土進行原位聚合而制得產品。與現有技術相比,本發明具有強度高、阻隔性能和耐熱性能好,穩定性好,耐水耐化學腐蝕等優點。
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本發明公開了一種碳納米管/聚合物/金屬硫化物納米復合材料,該材料是在多壁碳納米管上由內至外依次包覆有PEI或PDDA聚合物及金屬硫化物納米粒子,所述聚合物和金屬硫化物是通過自組裝原位修飾在碳納米管上,碳納米管與聚合物及金屬硫化物之間有強烈的相互作用,經上述修飾后的碳納米管具有分散性能和光限幅性能均優于未修飾的相應碳納米管的有益效果。另外,本發明的制備方法不用對碳納米管進行酸處理,使碳納米管結構的完整性得到了保護,且還具有操作簡單、原料易得和成本低廉等優點,適合工業化生產。
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本發明公開了一種用粘貼纖維增強復合材料取代搭焊的鋼管道連接方法，屬于管道連接技術領域。其通過計算獲取纖維增強材料的所需長度和厚度后再進行施工、修復，施工現場無需動火，施工方便，容易保證質量，管道內部粘貼適當數量的纖維復合材料，既能滿足管道縱向連接強度及管道使用過程中壓力的需求，又能滿足防水防腐等密封要求，比現行方法具有明顯優勢；對所需的纖維增強復合材料的長度以及厚度進行定量標定，確定最佳長度以及厚度，在確保強度的同時又能夠避免材料浪費。
本發明涉及一種具有高電催化甲醇氧化活性的鈀?銅合金/還原氧化石墨烯復合材料，具有分級的多孔結構，多孔型鈀?銅合金納米顆粒分散的負載于還原的氧化石墨烯表面上；其制備過程是將CuCl2.2H2O溶液和K2PdCl4溶液依次加入到分散均勻的氧化石墨烯溶液中，然后加入還原劑反應，分離，洗滌，干燥，得到鈀?銅合金/還原氧化石墨烯復合材料。本發明的方法簡單，易于操作，原料成本低，無需高溫高壓，不使用穩定劑，不使用有機溶劑，易于生產；制備得到的鈀?銅合金/還原氧化石墨烯復合材料具有高分散性、大的比表面積和高催化活性，對甲醇電催化氧化活性和穩定性具有協同增強作用，用作直接甲醇燃料電池的陽極催化劑。
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本發明公開了一種隔熱?儲熱一體化復合材料的制備方法，包括步驟：1)纖維素/硅烷偶聯劑混合液的制備；2)纖維素/硅烷偶聯劑/相變微膠囊混合液的制備；3)相變微膠囊復合海綿的制備。本發明還公開了一種隔熱?儲熱一體化復合材料。本發明得到的復合材料兼具隔熱和儲熱雙重效果，熔融焓為105～160J/g，導熱系數低至0.036W/m K，對環境和健康無危害，制備工序簡單。
本發明涉及一種鐵基MOFs硫化錳復合材料的制備方法，其包括將均苯三甲酸按照1.7?2.0g:30mL溶于氫氧化鈉溶液得到第一待處理液；將氯化亞鐵按照2.5?3.0g/100mL溶于去離子水，硫化錳在氯化亞鐵完全溶解后再加入去離子水得到第二待處理液，超聲處理得到第二待處理液，硫化錳與氯化亞鐵的質量比為5％?20％；按照體積比1:3.5?3.8混合第一待處理液和第二待處理液，在室溫下攪拌反應得到鐵基MOFs硫化錳復合材料。本發明還涉及上述的制備方法得到的復合材料及其應用。根據本發明的制備方法得到的鐵基MOFs硫化錳復合材料，能夠催化活化PMS在較短時間內對磺胺嘧啶廢水進行有效的降解，降解效率高。
本發明涉及一種超級電容器NixCo3?xS4/NiCo2O4復合材料及其制備方法，復合材料為NixCo3?xS4/NiCo2O4復合材料。制備：將NiSO4·6H2O、CoSO4·6H2O和K2S2O8混合均勻，然后將上述長有NixCo3?xS4納米片陣列的泡沫鎳垂直放入混合溶液中并加入氨水溶液，保持3?20min，煅燒，即得。本發明設計并合成的NixCo3?xS4@NiCo2O4復合材料展現出優異的電化學性能，具有很重要的應用前景。
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本發明公開了一種炭/炭復合材料粘結劑，用于高溫強酸堿腐蝕環境下炭/炭復合材料的粘結。所述粘結劑的主成分為液體酚醛樹脂、短切碳纖維粉，液體酚醛樹脂與短切碳纖維粉的質量比為100：10～100：50；所述液體酚醛樹脂的粘度為0.5～2.5Pa·s，固體含量為60～80%；所述短切碳纖維粉的直徑為5～8μm，長度為100～500μm。本發明還公開了一種炭/炭復合材料粘結方法以及一種炭/炭復合材料構件。相比現有技術，本發明具有更優異的高溫耐腐蝕特性以及更高的連接強度。
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本發明涉及一種新型低填充導電復合材料及其制備方法。該復合材料包含以下組分及其重量份數：基體100份，碳納米管0.1～5份；所述的基體由芳香族聚酯與橡膠或熱塑性彈性體按重量比為1∶0.25～4共混獲得。本發明制備的低填充導電復合材料通過性能互補而又不相容的高分子作為基體，其混合基體具備較好的綜合物理性能尤其是力學性能；碳納米管作為導電粒子選擇性分散在其中一種基體中形成導電通道，從而大大減少了其導電逾滲值；所選擇的成型工藝簡單易操作，便于大規模生產。
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本發明涉及一種新型PS/PA6復合材料及其制備方法,其組分的重量百分比為:己內酰胺88?91％,苯乙烯8?11％,改性活化劑0.2?1％,自由基聚合引發劑07?0.1％,陰離子聚合引發劑0.15?0.2％,陰離子聚合活化劑0.5?0.7％；以己內酰胺、苯乙烯為單體，加入改性活化劑和自由基引發劑60?75℃反應24小時后，升高溫度至130?150℃減壓蒸餾1小時除去混合液中殘留的小分子和水。加入一定量的陰離子聚合引發劑，減壓蒸餾反應20分鐘，最后加入陰離子聚合活化劑，迅速混合倒入模具，在170℃反應一個小時得到尼龍6復合材料。該復合材料具有低吸水性、高沖擊韌性等優點，且工藝簡單，適合大規模生產。
本發明涉及一種碳氮共摻雜NiFe2O4/Ni納米立方結構復合材料的制備方法。首先分別配制NiAc2、K3[Fe(CN)6]2溶液，攪拌混合后靜置一段時間出現沉淀，經離心、洗滌、干燥后得到Ni3[Fe(CN)6]2納米立方塊材料；然后，將所得材料置于瓷舟中放入管式爐內，通入保護氣體，設定程序升溫進行煅燒，降溫后取出得到碳氮共摻雜NiFe2O4/Ni納米立方塊結構復合材料。碳氮共摻雜NiFe2O4/Ni納米立方塊結構復合材料用于超級電容器電極材料具有優異的性能。與現有技術相比，本合成方法簡單易行，并且實現了對產品形貌的控制。
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本發明涉及一種一步制備Ag@TiO2納米復合材料的方法，屬于材料化學合成領域。本發明工藝過程中，乙醇既作為溶劑又作為還原劑，在高溫高壓的水熱環境下，乙醇的羥基將Ag+還原成單質Ag顆粒，同時乙醇間醚化反應生成的H2O也促進了鈦酸正丁酯（TBOT）的水解。為了降低體系的表面能，水解產生的TiO2小粒子逐漸與生成的Ag納米顆粒一起聚集成球，并將其包覆到TiO2球內；隨著反應的進行，最終得到了球狀Ag@TiO2納米復合材料。該方法具有操作簡單，原料易得，成本低，過程可控等優點。通過此方法制備的球狀Ag@TiO2納米復合材料，在光催化和表面增強拉曼效應等領域有著潛在的應用前景。
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本發明涉及一種雙層復合材料硬幣（章）的高速壓印分選翻面整理輸送裝置，其特征在于：所述的整理輸送裝置包括安裝支架，安裝支架上設有轉盤模塊，轉盤模塊依次連接有輸送分選模塊、踢餅模塊、回轉模塊、翻面模塊、輸送滑道模塊或輸送料筒模塊。使用時，需先確定該雙層復合材料硬幣坯餅的一個面作為壓印的正面；其次，由金屬探測傳感器判定雙層復合材料硬幣坯餅的正面或反面朝上；最后，根據其檢測并剔除反面朝上的硬幣坯餅進入翻轉模塊，翻轉模塊將反面朝上的硬幣一次翻轉（即正面朝上）后重新進入送餅轉盤排隊輸出。該裝置適應現有各種臥式和立式高速壓印機，具有根據高速臥式和立式壓印機配置不同的料筒底座和輸餅滑道的通用性，能整套替換現有壓印機常規產品的送料輸幣裝置，裝置結構緊湊，經濟實用。
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本發明提供一種石墨烯/鎳復合材料及其制備方法，所述方法將鎳或鎳合金粉與氧化石墨烯共同機械球磨混合，機械球磨加入酒精進行濕磨，可避免鎳粉氧化。球磨過程初步得到氧化石墨烯/銅復合粉，再通過還原、粉末冶金、熱擠壓等技術得到石墨烯/銅的復合塊材及復合絲材。本發明所述復合材料石墨烯分散均勻，且基體與增強體界面結合良好，石墨烯/鎳復合材料具有優異的物理性能。本發明工藝簡單，過程易控，易實現規?；a應用。
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本發明公開了一種石墨烯復合材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：(1)配置分散劑和納米無機材料的水懸浮液，將層狀石墨加入到該水懸浮液中，制得層狀石墨懸浮液，進行剪切分散，采用高壓微射流均質撞擊制得納米無機材料和石墨烯水性分散液；(2)將納米無機材料和石墨烯水性分散液噴霧干燥或離心干燥，在300～800℃下進行煅燒，即得石墨烯復合材料。本發明的方法制的石墨烯復合材料中石墨烯的層數少且層數分布集中。掃描電鏡隨機測試顯示石墨烯基本都在10層以內，此方法生產時間短，石墨烯得率高，可以根據應用要求快速進行響應，減少不同廠家，不同工藝生產的石墨烯參差不齊而對應用效果產生干擾。
一種高氮摻雜石墨烯與超薄MoSe2納米片的復合材料及其制備方法，通過將溶解于水和乙二醇的鉬源、硒源和低氮摻雜石墨烯充分混合后，在作為活性劑的乙二胺作用下進行溶劑熱反應，使得超薄MoSe2納米片均勻生長到石墨烯上的同時，低氮摻雜石墨烯被深度摻雜，最終得到高氮摻雜石墨烯‐超薄MoSe2納米片復合材料。本發明合成的高氮摻雜的石墨烯/硒化鉬納米片同時具備高導電、高催化等優良性能，可以廣泛應用于光催化及化學催化、太陽能電池及其他新能源電池的電極、超級電容器電極材料上。
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一種儲運發射箱復合材料箱體結構,具有縱向加強構件和橫向增強肋骨的淺拱單殼板式結構及相應的對稱性鋪層形式,箱體結構的四面基板由四邊的小拱度淺拱殼板與四角的圓柱形殼板光滑連接而成,沿著箱體四面基板的長度方向等間距配置有橫向增強肋骨,設置與箱體結構連為一體的導軌座、舵軌和導軌座對面基板的增厚層作為箱體的縱向加強構件,箱體兩端部采用與箱體基板連為一體的全復合材料翻邊形式法蘭。本發明的箱體結構具有很高的比強度和比剛度、氣密性好,能承受遠距離運輸振動、外力沖擊和導彈熱發射時的內壓沖擊,保證導彈在箱體內的安全可靠和發射的精度。
本發明涉及一種Cf/Ta4HfC5?SiC超高溫陶瓷基復合材料及其制備方法，所述Cf/Ta4HfC5?SiC超高溫陶瓷基復合材料包括：碳纖維預制體、填充在碳纖維預制體中的SiC基體，以及分布在SiC基體和碳纖維預制體之間的Ta4HfC5基體。
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本發明公開了一種具有三峰特征的納米增強金屬基復合材料，其特征在于，由納米碳增強體和金屬基體構成，金屬基體的晶粒尺寸分布具有明顯的三峰分布特征。與金屬基體晶粒組織呈單峰均勻分布或雙峰分布相比，本發明所述的三峰分布能夠更有效的緩解應力?應變集中，同步提升材料的強塑性。有助于推動納米增強金屬基復合材料的工程化應用。
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本發明涉及一種聚乙烯-醋酸乙烯酯基熱可塑性木塑復合材料的制備方法,采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和木粉為主要原料,配以反應相容劑、抗氧劑、高分子增韌改性劑、填料、分散劑和增塑劑進行反應復合,采用連續擠出加工工藝,制備出具有柔軟、防滑、防潮、隔熱和可回收再利用等優點的聚乙烯-醋酸乙烯酯基熱可塑性木塑復合材料,該材料具有優良的物理機械性能和可加工性能,可以作為軟質塑料地板、隔熱層、防滑墊等使用。
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本發明涉及一種新型尼龍12復合材料的制備方法,該方法包括以下工藝步驟:(1)把20～40WT%的聚烯烴加到熔融的尼龍12單體中,通過攪拌進行分散,(2)把0.5～2WT%的蒙脫土分散在熔融的尼龍12單體中,(3)把上述兩者混合后,加入0.5～2WT%引發劑和0.5～2WT%助催化劑,進行單體的陰離子開環聚合,得到復合材料。與現有技術相比,本發明具有工藝簡單,流程短,效率高,無污染等特點。
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本發明涉及一種PBT/POSS新型納米復合材料及其制備方法,其復合材料是由以下配方為原料制備得到:聚對苯二甲酸環丁二醇酯(CBT)50-99.99重量份,籠型多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)0.01-50重量份,有機錫與POSS等摩爾份。其制備方法采用原位聚合工藝,利用經過改性POSS納米粒子而合成的引發劑來引發對苯二甲酸環丁二醇酯(CBT)的開環聚合反應,制備出PBT/POSS相容性非常好的納米復合材料。
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本發明涉及一種二氧化鋯摻雜改性鈦酸鍶鋇－ 氧化鎂基(Ba1－x SrxTiO3/MgO)復合材料及其制備方法。所述材料是以鈦酸鍶鋇和 氧化鎂為基體，并在此基礎上進行微量氧化鋯的摻雜改性，組 成為：(1－y)Ba1－ xSrxTiO3+yMgO+zZrO2，其中0.35≤x≤0.45，y＝50wt％，0wt％＜z≤3.0wt％。 其制備工藝是將原料BaCO3， SrCO3， TiO2按固相法制備得到 Ba1－ xSrxTiO3 (BSTO)粉體，然后根據組成設計，將 BSTO粉體和不同量的MgO和 ZrO2混合制備所述的復合材料， 結果表明氧化鋯的摻雜大大提高了介電常數的可調性，使得該 類材料在偏置電場2.5kV/mm下具有14~17％的可調性并具有 低介電常數、低微波損耗、良好溫度穩定性等特點，特別適合 相控陣移相器等微波器件用。
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本發明提出一種新型聚丙烯復合材料及其制備方法，包括以下組分及含量(重量份)：改性木質素接枝聚合物40-100、聚丙烯100-40、增韌劑0-20、潤滑劑1-5，其中改性木質素接枝聚合物是通過用含雙鍵酯化劑與木質素中羥基發生酯化反應并進一步將改性木質素與取代烯烴單體接枝所得，通過改性木質素接枝聚合物以及增韌劑的加入可以降低復合材料脆性和提高復合材料的綜合力學性能。通過以上方法制備的復合材料合理利用了紙漿和造紙工業中的廢棄副產物木質素，有效減少聚丙烯的使用，降低石油資源的消耗。因此，本發明將具有較強的推廣前景。
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本發明公開了一種碳纖維復合材料濕膨脹系數測試裝置及其測試方法；該測試裝置主體采用熱機械分析儀(TMA)，在熱機械分析儀的基礎上進行改進設計，配置一套濕度精度控制的濕度控制器(包括水蒸汽爐以及濕度傳感器，濕度控制范圍5％-100％)，在一定的濕度范圍內，利用熱機械分析儀的位移傳感器與力學傳感器進行濕變形測試，利用該設備測試濕變形具有測試速度快、測試范圍寬、分辨率高等特點，可滿足多種復合材料濕變形的測試。
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