本發明涉及一種廢舊磷酸鐵鋰材料的修復方法,包含以下步驟:1)測定廢舊磷酸鐵鋰材料Li、Fe、P元素的含量;2)配置含有鋰鹽,鐵鹽和磷酸的混合溶液,按最終化學計量比Li:Fe:P=0.75~1.25:1:1加入所述廢舊磷酸鐵鋰材料至所述混合溶液中,攪拌混合,在攪拌過程中用氨水控制混合溶液pH值為5.5~8.5得到混合物;3)將所述混合物在100℃~200℃下水熱反應,得到磷酸鐵鋰前驅體;4)將所述磷酸鐵鋰前驅體在溫度650℃~800℃下進行碳包覆反應得到修復后的磷酸鐵鋰電池材料。該方法實現了將廢舊磷酸鐵鋰電池正極材料直接進行修復。
本發明屬于電極材料技術領域,特別涉及一種鈦酸鈉納米線?泡沫鎳復合材料及其制備方法和應用。本發明提供的鈦酸鈉納米線?泡沫鎳復合材料的制備方法,包括以下步驟:將二氧化鈦、氫氧化鈉、表面活性劑和水混合,得到混合液;將泡沫鎳置于所述混合液中,進行水熱反應,得到初級復合材料;將所述初級復合材料依次進行清洗、干燥和煅燒,得到鈦酸鈉納米線?泡沫鎳復合材料。實施例測試結果表明,使用本發明提供的制備方法得到的鈦酸鈉納米線?泡沫鎳復合材料具有良好的循環性能,2~4圈放電曲線重合度高且有明顯的充放電平臺,比容量損失小,電化學性能優異。
本發明公開的是一種尖晶石錳酸鋰的制備方法及其應用,包括以下步驟:稱取鋰源和錳源,溶于易揮發溶劑中,攪拌球磨,烘干,放入等離子體管式爐中,通氧氣,然后進行抽真空,勻速升溫,加熱,進行等離子體處理,然后勻速降溫至室溫,即得到尖晶石錳酸鋰。本發明采用低溫固相等離子體輔助法合成尖晶石錳酸鋰,克服了傳統工業高溫固相合成方法中,高溫造成的高能耗、對設備的高要求以及合成時間較長等缺點,并且該制備方法具有制造方法簡單、操作方便、成本低廉、利于工業化生產等特點,經過電化學性能測試發現,此方法合成的尖晶石錳酸鋰具有高的首次比容量和循環性能好的優點。
發明公開了一種具有雙組分基底的量子點復合材料及其制備方法。該量子點復合材料包括透光性基材、微膠囊層和量子點層,所述微膠囊層位于所述透光性基材上,所述量子點層位于所述微膠囊層上,所述微膠囊層由微膠囊自組裝而形成,所述量子點層由量子點自組裝而形成,所述微膠囊包括殼層和內核,所述殼層含有聚苯乙烯和二氧化硅,所述內核為高級脂肪酸。本發明的量子點復合材料,本發明的量子點材料不但能夠保持一般量子點發光效率高、光化學穩定性等優異性質,而且發光強度還具有特定的溫度敏感值,可用于對特定的溫度進行關聯或監測。本發明的量子點復合材料還具有很好的重復使用性,量子點不會脫落問題。
本發明公開了一種人工智能系統中流水行并行的GPU配置方法及系統,其針對共享GPU集群,并應用于神經網絡分布式訓練。為了解決共享GPU集群下流水行并行中GPU分配方案固定不變而導致無法動態調節GPU配置的問題,所述方法在下一次的訓練之前,根據靜態指標、動態指標得到若干新工作分區,在動態指標中加入GPU的可用帶寬,使得新工作分區能反應GPU的動態可用資源;再引入了元網絡預測每個工作分區的訓練速度來篩選工作分區,及引入強化學習來判斷是否更新當前的工作分區,通過上述GPU配置方法得到的工作分區能適應于GPU的動態可用資源,更合理的進行分布式訓練,有效提高GPU資源利用率以及保證后續神經網絡的訓練效率。
本發明提供了一種基于對手模型和迭代推理的策略識別與重用方法,包括離線學習階段和在線重用階段,離線學習階段通過強化學習算法得到對手當前策略的應對策略并用于構建策略庫,獲取對手當前行為數據構建對手模型,依托對手模型構建基于效用值的性能模型;在線重用階段獲取效用值和對手行為信息,通過迭代推理估計對手策略,調用策略庫中的應對策略進行重用。本發明引入了回合內信念用于實時修正貝葉斯迭代推理的結果,結合對手模型可以在回合內識別對手策略是否改變,并及時采用最優應對策略;回合內信念的更新僅需要觀測對手行為而不依賴效用值函數;本發明可以識別回合內切換策略、回合間隨機切換策略且具有推理能力的對手,并重用最優應對策略。
本發明公開一種基于礦物離子濃度的巖石孔隙率評估方法及系統,包括,采集軟巖礦物的核磁信號、第一特征峰強度、第一礦物成份;將軟巖礦物進行干濕循環試驗后干燥磨碎,采集經過處理的軟巖礦物的第二特征峰強度、第二礦物成份以及用于干濕循環試驗的水溶液的陽離子質量濃度;基于第一特征峰強度、核磁信號、第二特征峰強度,評估軟巖礦物在干濕循環作用下的內部孔隙變化規律;基于第一礦物成份、第二礦物成份、陽離子質量濃度,評估軟巖礦物在干濕循環作用下的內部化學反應并根據內部孔隙變化規律,評估軟巖礦物的巖石孔隙率的演化規律;本發明為定量研究干濕循環作用下軟巖孔隙率測試提供了新的思路。
本發明公開了一種鎂?釔?鋅儲氫鎂合金及其制備方法。該鎂合金由Mg、Y、Zn三種元素組成,其化學式可表示為MgY2xZnx,0.5≤x≤1,并且提供了該合金的制備方法及其在鑄態、均勻化態及等徑角擠壓態(ECAP)下的儲氫性能。制備工藝路線為:大爐熔煉、半連續鑄造、均勻化退火以及等通道轉角擠壓,從中得到三種不同狀態的樣品,并把塊體樣品粉碎成粉末進行儲氫性能測試。本發明所涉及的鎂合金具有良好的吸放氫動力學,三種不同狀態的樣品完全活化后,在360℃吸氫量可達到7wt%左右,在280℃可吸氫5wt%左右,在360℃、320℃和280℃也可不同程度的放氫。本發明所涉及的制備方法工藝簡單,并可大批量制備,所制得的鎂合金具有優異的儲氫性能,在作為氫燃料電池方面具有良好的應用前景。
本發明屬于醫藥化學技術領域,提供一種三氟甲基取代的咪唑二酮類衍生物及其藥學上可接受的鹽、其制備方法、藥物組合物,并通過化合物活性測試表明該類化合物具有良好的抗腫瘤增殖用途。
本發明涉及一種新的可植入人體的生物酶傳感器及其制作方法。通過打磨、脫脂、活化等物理化學工藝將基材表面處理干凈,然后在金屬基材上電鍍或濺射一層鉑黑、鉑或金。在電極表面修飾一層酶,通過高分子包埋或交聯的方法固定生物酶,以一種或幾種生物相容性高分子材料為載體,其中作為載體的高分子材料至少一種含多氨基、多羥基或多巰基。將多異氰酸酯與聚醚多元醇或聚酯多元醇和聚二甲基硅氧烷反應,并添加少量擴鏈劑,生成聚氨酯預聚物,再與生物酶層中的高分子物質進行交聯固化,提高膜層的附著力,確保生物傳感層在動物體或人體長期測試中不脫落。本發明簡便易行,所制得的生物酶傳感器具有優異的力學彈性、生物相容性、粘結性和抗蛋白吸附性。
一種高強高耐蝕性釬焊鋁合金箔材及其制造方法,其化學成份重量百分比組成為:1.00%-1.80%的Mn,0.40%-1.20%的Si,0.50%-1.30%的Fe,0.10%-0.50%的V,0.05%-0.25%的Cr,0.06%-0.25%的Zr,0.08%-0.30%的Ti,少于0.03%的Cu,還可添加部分其他金屬,其余為鋁及不可避免的雜質。上述合金具有高強度和高耐腐蝕性,以及良好的加工成形性能,由上述合金軋制成厚度為0.08毫米的釬焊箔材,根據ASTM?G85-A3標準,在SWAAT測試之下耐穿透時間超過15天,其耐腐蝕性為3003合金的3倍以上,相同狀態下的抗拉強度提高15%以上。
本發明公開了一種面向動態噪聲環境的全覆蓋任務分配方法。先構建由機器人節點和中心控制節點構成的多機器人環境;機器人節點裝有感知信息獲取模塊、輸入狀態估值模塊、位置關系判定模塊、交互權重估計模塊和動作估計模塊;中心控制節點裝有環境狀態監測模塊、經驗采集模塊和網絡更新模塊;感知信息獲取模塊獲取局部視圖,輸入狀態估值模塊得到輸入狀態估值向量和編號獨熱編碼向量,位置關系判定模塊計算鄰接特征矩陣集合,交互權重估值模塊計算鄰接加權向量,動作估計模塊挑選估值最大動作作為決策;中心控制節點采用強化學習方法對各模塊中網絡進行優化;本發明邊執行邊優化,不但任務分配準確高效,且機器人下次執行任務時間更短。
本發明公開了一種提高氧化石墨基正極材料容量的方法,屬于鋰電池正極材料技術領域,包括以下步驟:(1)采用傳統Hummers法制備氧化石墨漿料;(2)將氧化石墨漿料用稀鹽酸溶液洗滌多次,然后烘干;(3)將烘干后的氧化石墨進行熱還原;(4)將還原氧化石墨作為鋰電正極材料,用于鋰電池的組裝;(5)對鋰電池進行首次恒流充電,充電截止電壓為4.5~5.2V,隨后進行電化學性能測試;本發明處理的氧化石墨基正極材料具有比常規的氧化石墨更為優異的容量性能和循環穩定性;本發明所用的原料不含有昂貴的過渡金屬元素,成本低廉;本發明的提升容量的方法非常簡單,沒有繁瑣的操作,且適用范圍廣,對氧化石墨為基礎的材料均有效果。
本發明提供了一種辣椒生物碳/硫復合材料及其制備方法和應用,在成分組成上,所述辣椒生物碳/硫復合材料包括辣椒生物碳材料和硫;所述辣椒生物碳材料具有多孔結構,包括大孔、介孔和微孔;所述硫分布在辣椒生物碳材料的孔內部和表面。本發明提供的生物質碳/硫復合材料作為鋰硫電池的正極材料,可有效提高鋰硫電池的電化學性能。如實施例測試結果表明,0.2C倍率下,由實施例1制備的辣椒生物碳/硫復合材料作為正極的首次放電比容量高達1211mAh/g,循環250次后容量仍有905mAh/g。另外,本發明提供的辣椒生物碳/硫復合材料以辣椒為原料,環保無污染。
本發明公開了一種高能石墨烯電池負極材料的制備方法,屬于儲能材料技術領域。本發明將氧化石墨烯依次與異氰酸酯、疊氮化鈉的二甲基甲酰胺溶液、氫化鋁鋰、濃鹽酸進行反應,制得水解還原氧化石墨烯,再將水解還原氧化石墨烯等分為兩份后,分別與硅酸酯及鐵鹽反應,分別制得濃縮酸性分散液和濃縮堿性分散液,再將兩者進行混合,制得干燥濾餅后,于高溫條件下反應,再經氫氟酸的清洗,制得高能石墨烯電池負極材料。本發明所得產品應用于電池負極材料中,具有優異的循環穩定性,經過多次充放電循環測試后,電化學性能和體積膨脹率都保持在較優水平。
本發明公開了一種原位X射線衍射與X射線熒光聯用的樣品池及其裝配方法,涉及電化學技術領域。所述樣品池,包括正極蓋、絕緣腔體、負極蓋以及彈性件,絕緣腔體的凸臺與正極蓋的凹槽配合,負極蓋的凸臺與絕緣腔體的內腔配合,零部件少,裝配工藝簡單,且整個樣品池的結構更為緊湊,絕緣腔體的密封性更好;正極蓋與絕緣腔體之間、負極蓋與絕緣腔體之間、以及墊塊與絕緣腔體之間均進行了密封設計,保證了絕緣腔體內優異的密封性,提高了電池循環性能;另外在裝配過程中,采用了抽真空和增加泡沫金屬片,提高了電池的接觸緊密度,降低了電池內阻,優化了電池性能,使測試數據更為真實有效。
線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用,涉及分子導線技術領域,以三芳胺取代的三聯吡啶為原料,然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物,最后,三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物與三甲基硅乙炔取代的三芳胺在氟化鉀的作用下直接得到線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯吡啶釕配合物,從而合成得到具有更長距離的線型分子導線模型,經電化學方法測試發現,通過中間金屬釕相連的兩個三芳胺端基之間具有較強的電子相互作用。因而,該合成設計為構建具有更長距離并具有遠程電荷傳輸性能的分子導線提供了新方法。
Mo3O10(C2H10N2)納米線與MoO3納米線及其制備方法和應用,涉及電極材料技術領域,本發明制備Mo3O10(C2H10N2)納米線和MoO3納米線的方法簡單、成本較低,制備得到的Mo3O10(C2H10N2)納米線可作為制備MoO3納米線的前驅體,并且制備得到的MoO3納米線為一維納米線狀材料,具有獨特的形態結構、特殊的物理化學性質,只需要幾個活動位點的接觸就可以實現電子傳導,而且MoO3納米線因其不會發生三維方向的體積應變,故能夠為離子傳遞提供更優異的擴散通道,并縮短離子傳遞的路徑,從而提高離子導電率,使其具有優異的倍率性能。經測試,上述MoO3納米線作為鋰離子電池負極材料具有較為理想的比容量、循環穩定性和倍率性能,相較于現有的商業用MoO3存在的循環穩定性較差和比容量較低的問題,得到很大改善。
本發明公開了一種柔性細長軸類易變形零件的局部熱處理的加熱設備和局部熱處理的方法,利用安裝夾具,將柔性細長軸類易變形零件的待熱處理部段置于烘箱的有效加熱區域,柔性細長軸類易變形零件的非耐溫部段置于烘箱外部,整個熱處理過程中,柔性細長軸類易變形零件始終處于自然豎直下垂的狀態。本發明的柔性細長軸類易變形零件的局部熱處理的加熱設備和局部熱處理的方法適用于長軸類零件例如測扭基準軸的局部化學鍍鎳后的熱處理除氫,既確保了熱處理時柔性細長軸類零件整體不變形,又能保護不能加熱的部件不受高溫的影響。
本發明提供了一種氟磷酸釩鈉正極材料的制備方法。將釩源、磷源、鈉源、氟源和有機還原劑混合制成溶液后,通過噴霧熱解得到Na3V2(PO4)2F3微球,然后與碳材料進行機械球磨,得到結晶良好的Na3V2(PO4)2F3/C材料。本發明采用的噴霧熱解?機械球磨法相較于傳統球磨法具有合成材料速度快、能耗低、產量大、工序簡單易操作等優點,避免了原料在高溫下長時間的燒結過程。所得的Na3V2(PO4)2F3微球和最終Na3V2(PO4)2F3/C材料均具有球形形貌,粒徑較小。所制備的Na3V2(PO4)2F3/C材料通過電化學性能測試,具有較好的放電比容量,在鈉離子電池正極材料中具有較好應用前景。
一種三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用,涉及分子導線技術領域,在三聯吡啶上修飾得到三芳胺取代的三聯吡啶,然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物,從而構建了又一有機(N)?無機(Ru)混雜的分子導線模型,并且通過電化學方法測試發現三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物的端基之間具有較強的電子相互作用。此外,由于三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物中的氯原子可以進一步被取代,因此可以為構建復雜及多氧化還原活性中心分子導線提供新的途徑。
本發明提供一種薄膜微帶電路的制備工藝,它包括有以下步驟:1)、清洗:基板表面的污漬清洗干凈;2)、濺射:通過物理氣相沉積的方法將金屬薄膜制備在基板表面;3)、光刻:通過勻膠、曝光、顯影將薄膜電路圖形從掩模版上以光刻膠的形式轉移到基板表面;4)、蝕刻:采用化學腐蝕的方法去除不需要的金屬薄膜,最終在基板上留下微帶電路;5)、表面處理:利用電鍍的方法在薄膜電路表面制備金層;6)、劃片:用切割機將制備在基板上的薄膜電路切割成單個薄膜電路基片;測試即成。本方案制備的薄膜電路參數范圍寬、精度高、溫度頻率特性好,批次一致性好、可靠性高。
本發明公開了一種聚合物交聯的粘結劑及其制備方法和應用。聚合物交聯的粘結劑是以雙端基取代的聚乙二醇為交聯劑,通過與水溶性的線型聚合物粘結劑進行交聯反應所制得。本發明驗證了通過交聯反應制備體型聚合物粘結劑的可行性。該聚合物改性粘結劑以天然生物改性高分子為原料,來源廣泛,成本低,同時具有良好的水溶性。該聚合物反應通過席夫堿反應進行,不需要引入高溫或催化劑,實施工藝簡易可行。通過測試表征使用該粘結劑所制備的硅負極的方面性能發現,對該粘結劑進行交聯改性不但提高了粘結劑的粘結性能,同時提高了電極的離子導電性,改善電池材料的電化學性能,提高電池的綜合性能。
本發明公開了一種富鋰三元層狀鋰離子電池正極材料,其分子式為:Li1+αMnxNiyCozO2。其中0.05<α<0.5,0.5
本發明涉及一種導電滌綸纖維的制造方法, 是以 滌綸纖維為原料, 采用化學鍍和電鍍技術在滌綸纖維表面鍍上 一層金屬銅和鎳, 制成具有導電性能的導電滌綸纖維, 該導電滌綸纖維具有導電性好(體積電阻率為9.6×10-5Ω·cm), 比重小(3)、成本低(低于金屬纖維和碳纖維)等優點。經過測試, 這種表面金屬化的纖維在室溫-220℃范圍內擦洗不易脫落。
本發明公開了一種固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法,其電池陰極材料為雙鈣鈦礦材料,該雙鈣鈦礦材料的分子式為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6,其中,x+y=0.5,所述x為0.2~0.3。其制備方法為在去離子水中加入硝酸溶液混合根據Sr2Fe1.5(MoxScy)O6的化學計量比依次加入Sc2O3、SrCO3、Fe(NO3)3、(NH4)2MoO4,攪拌溶解均勻后,加入檸檬酸和乙二胺四乙酸作為絡合劑溶解,再加入氨水,調節pH為弱堿性,然后在恒溫下攪拌蒸發水分后繼續加熱得到粉體,即為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6前驅體,將前驅體置于馬弗爐中煅燒,得到Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體,將Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體研磨成陰極漿料,涂刷在已制備的半電池成品上,然后在微波燒結爐中煅燒得到電池陰極層,在測試溫度為700℃下,其全電池的功率可達到1278mW cm?2。
基于取向碳納米管的超級電容器電極材料,包括由杉木碳化后的基體經過活化處理得到,基體內形成有多通道管胞結構,管胞結構內具有排列整齊的孔道結構;所述管胞結構內生長有碳納米管陣列。本文采用生長碳納米管森林的天然木材,構建柔性自支撐超級電容器。采用化學氣相沉積工藝獲得取向碳納米管/活性木碳。用三電極裝置測試了該薄片的優良性能,其高質量比電容為215.3F·g?1,高體積比電容為76.5F·cm?3,高能量密度為39.8Wh·kg?1。以取向碳納米管/活性木碳薄片為電極,聚乙烯醇?H3PO4為凝膠電解質,組裝成全固態柔性超級電容器。柔性多單元超級電容器具有優異的彎曲性能,可作為便攜式儲能裝置。
一種藍色上轉換發光材料及其制備方法,它采用其初始成分組成式為nRF-(1-x-y-z-n)ZnF2-xSrF2-yYbF3-zTmF3的化學反應式,并以R為Li或Na;n,x,y,z為各初始組成成分的摩爾比例,且0.001≤n≤0.03,0.5≤x≤0.7,0.1≤y≤0.25,0.001≤z≤0.004以及與高溫固相燒結法相結合的技術方案;它克服了現有上轉換發光材料研制中存在制備工藝條件苛刻、生產過程冗長、生產成本較高、生產周期較長等缺陷;它適合小型可見和紫外波段全固體激光器的研制與應用;特別適合在三維立體顯示、紅外探測、生物熒光失蹤、防偽等領域的研制與應用。
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