湖南有色金屬化學分析技術理論與應用

白色上轉換材料及其制備方法 883     

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一種白色上轉換材料及其制備方法，它含稀土摻雜NaYF4化合物的配合料，該配合料以NaF、YF3為基礎，加入敏化劑YbF3，共摻入激活劑ErF3、TmF3，將配合料用固相反應制成產品并獲得具有組成化學式的化合物：NaY1－X－Y－ZTmXErYYbZF4其中X為0.001至0.005；Y為0.001至0.004；Z為0.20至0.25。它依據紅、綠、藍三基色的熒光強度比必須達到合適值的色度學原理，基于Er、Tm離子之間能量傳遞理論，利用NaYF4為基質的各種稀土離子的光譜發射特性，采用單一的NaYF4基質，通過多摻雜方式及簡單而又低成本的制備工藝，應用紅外光激發，成功實現了含稀土摻雜NaYF4化合物上轉換材料的白色光輸出。它適合白色光LED、紅外探測、防偽生物標記等技術領域的需求，并能作為促進基于Er、Tm離子之間能量傳遞理論研究技術發展的基礎。

碳點作為還原劑制備碳/鈀復合材料高效降解對硝基苯酚的方法 884     

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本發明公開了一種以碳點作為還原劑制備碳/鈀納米復合催化材料高效降解對硝基苯酚的方法。本發明屬于催化技術領域，涉及碳點的合成、碳點作為還原劑制備碳/鈀納米復合材料及其用于對硝基苯酚的催化還原。使用方法是：通過電化學方法制備還原性碳點，并以起為基礎還原鈀鹽溶液制備顆粒均勻的碳/鈀復合材料，選取合適濃度的碳/鈀納米復合材料用于催化對硝基苯酚的還原，以紫外光譜進行過程監測。本發明制得的催化材料具有合成步驟簡便、所得碳/鈀納米復合材料顆粒粒徑小、穩定性好、催化效率高等優點，能夠迅速完成各種環境水樣中較高濃度的對硝基苯酚溶液的降解。

三聯吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應用 822     

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三聯吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應用，涉及光電材料技術領域，所述三聯吡啶釕乙炔三苯胺類化合物的結構式為：其中R為H、CH₃、OCH₃、F、Br、NO₂中的一種。該三聯吡啶釕乙炔三苯胺類化合物具有全新的分子結構，經電化學方法測試發現在基于三聯吡啶釕與三苯胺中N氧化還原活性中心發生了兩次連續的氧化還原進程，并顯示該化合物金屬釕端基與有機氮中心存在明顯的電子相互作用，展示出了不同于以往材料的電子性質，具備構建新型無機?有機雜氧化還原活性端基分子導線及分子電子器件的潛力和應用前景。

消除ITO線影的絕緣黑色油墨及其制作方法 829     

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本發明公開了一種消除ITO線影的絕緣黑色油墨及其制備方法，所用的改性環氧樹脂（或者改性聚酯樹脂）滿足消隱ITO工藝的要求；連接料是此消隱油墨的主要成膜物質，具有附著在ITO和強化玻璃上的能力，同時具備高絕緣性。所選用的改性環氧樹脂與固化劑反應后具備光折率要與ITO膜層的折射率同步。不能產生不同光折射而導致不同色差。而且能夠讓特定色度的碳黑在連接料中分散性好、移動性小、能夠賦于油墨膜相關物理和化學性。在絲網印刷圖形時，使特定黑度碳黑形成一定粘度的印料，以完成印刷方式的圖形轉移。印刷固化后，使特定黑度碳黑和特定折射的填料微粒與基材之間形成穩定結合，使其滿足觸摸屏行業的環測要求和印刷精度要求。

丹膝顆粒的指紋圖譜的建立方法 1106     

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本發明提出了丹膝顆粒的HPLC?DAD?ELSD指紋圖譜的建立方法，包括供試品的制備、色譜條件的確定，使用HPLC?DAD?ELSD進行測定，得到丹膝顆粒的HPLC?DAD?ELSD指紋圖譜，全面準確的表達了丹膝顆粒的化學信息，該指紋圖譜的共有峰的分離度及峰型較好、重復性好、可操作性強等特點，能夠有效地控制丹膝顆粒的質量。

Fe3O4微球@苞米狀金字塔結構硅基光電復合材料及其制備方法 1156     

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本發明公開了一種苞米狀排列金字塔結構硅片沉積鐵氧化物納米球的Fe3O4@SiMPs光電復合材料的制備方法，具體包括以下步驟：將單晶硅片切割成方塊，經超聲清洗后置于無機酸與氧化劑的混合液中浸漬，再放入5%的HF溶液中浸泡；清洗后硅片放入預清洗液中清洗，放入制絨液中制絨后混酸液清洗，干燥即得表面苞米狀排列金字塔結構硅片；稱量Fe2(SO4)3和鐵離子絡合劑與弱還原劑放入醇溶液中混合均勻后與制絨硅片一起轉入高壓反應釜中，于一定溫度下反應數小時，自然冷卻后備用；將樣品程序升溫焙燒后，測試該復合材料比平面硅PEC效率提高20倍，有高而穩定的光電流密度。本發明具備工藝簡單、反應條件溫，產品電化學性能和穩定性顯著提高的特點。

采石場洗石制砂廢渣的活化方法、水泥基活化廢渣混凝土以及該混凝土的制備方法 950     

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本發明提供一種采石場洗石制砂廢渣的活化方法、水泥基活化廢渣混凝土以及該混凝土的制備方法，該活化方法包括如下步驟：將廢渣在700?900℃下煅燒得到灰體，將灰體粉磨，得到活化廢渣。本發明將采石廢渣在700?900℃的高溫下進行煅燒活化，可最大程度提升采石場廢渣的活性，部分取代水泥后所制得水泥混凝土抗壓強度明顯上升，不僅解決了廢渣處置困難的問題，達到資源利用最大化，而且有效降低了水泥混凝土成本。推測原因可能是，在高溫條件下廢渣里的硅鋁酸鹽脫掉羥基，使其物理化學性能發生變化，得到活性較高的含硅和鋁的氧化物，具備了火山灰活性。

激光推進系統中聚合物推進劑燒蝕的二維模擬方法 826     

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本發明公開了一種激光推進系統中聚合物推進劑燒蝕的二維模擬方法，屬于航天技術領域。本發明首先根據推進劑化學組成，計算熱容、密度和導熱系數與溫度相關的表達式；讀取已知參數進行循環計算，在每一次循環中，計算退縮速度、燒蝕深度和質量，對燒蝕表面進行坐標變化和二維正交網格劃分，計算各網格點的物性參數和分解率；求解考慮分解、燒蝕面退縮、微小尺度傳熱和等離子體屏蔽效應的導熱方程，獲得此時間步長各網格點的溫度；循環計算獲得最終時刻的溫度分布、燒蝕深度和質量。相比現有技術，本發明能量化各因素對燒蝕過程的影響，可準確獲取聚合物推進劑溫度變化情況，預測燒蝕質量和燒蝕深度，進而高效利用推進劑，確保長期任務的進行。

制備鋰離子電池硅碳復合負極材料的方法 912     

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本發明公開了一種鋰離子電池硅碳（Si/C）復合負極材料的制備方法，其特征在于：采用液相固化-高溫熱解-低溫熱處理相結合的方法制備循環穩定性和倍率性能良好的Si/C復合負極材料。具體包括以下步驟：將硅源（刻蝕處理前或處理后）與石墨在第二類添加劑存在的條件下，均勻分散在合適的溶劑中，控制溫度待溶劑完全揮發后，得前驅體固體；將所得前驅體轉入保護性氣氛中在高溫下進行熱解，使碳源熱解為無定形碳形成包覆層，隨爐冷卻即得Si/C復合材料；將所得復合材料與導電劑和粘結劑混合均勻，涂片，干燥后將極片進行低溫熱處理，然后進行電化學性能測試。本發明簡單易行，實用化程度高，制備的Si/C復合材料經低溫熱處理后具有較高的容量和良好的循環穩定性和倍率性能。

大型儲能動力電池堆滅火系統及其滅火方法 1047     

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本發明公開了一種大型儲能動力電池堆滅火系統及其滅火方法，屬于大型儲能動力電池堆滅火領域，該系統包括電池堆火災監測報警與控制模塊、水泵模塊、熱固凝膠添加劑、高沸點鹵代烴添加劑、添加劑混合模塊、分區控制模塊、滅火噴頭，添加劑混合模塊的輸出端與分區控制模塊的輸入端連接，滅火噴頭的輸入端與分區控制模塊的輸出端連接。本發明所述大型儲能動力電池堆滅火系統，采用的高沸點鹵代烴氣體滅火劑清潔環保，對大氣臭氧層無危害。本發明采用熱固凝膠添加劑在常溫下溶于水，形成熱固凝膠添加劑水溶液，熱固凝膠添加劑發生膠凝現象，將以膠凝狀覆蓋且包裹在燃燒物表面，實現長時間降溫抑制電池化學燃燒反應，阻止電池的二次失控。

石墨烯復合材料柔性應變傳感器及其制備方法 1182     

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本發明公開了一種石墨烯復合材料柔性應變傳感器及其制備方法，包括如下步驟：步驟一、將液態硅橡膠與乙醇混合加熱固化得到固態硅橡膠；步驟二、改性得到改性后的固態硅橡膠；步驟三、與石墨烯溶液混合制得石墨烯/固態硅橡膠復合材料；步驟四、連接導線制得柔性應變傳感器。本發明使柔性Ecoflex基底形成褶皺及凸起等微納結構，極大增大了比表面積，并通過化學溶液表面改性處理，提高柔性基體對導電材料的吸附能力，得到了大應變能力、超高靈敏度柔性傳感器，具有響應速度快，抗疲勞耐久性良好，制備工藝簡單，生產成本低，容易實現批量生產等優點，可廣泛應用于運動監測的柔性可穿戴設備。

鎳鈷酸鋰電池再生三元正極材料的制備方法 1114     

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一種鎳鈷酸鋰電池再生三元正極材料的制備方法。本發明包括以下步驟：(1)廢舊鋰離子電池采用氯化鈉溶液進行放電，拆解，將正極片在堿液中進行浸泡，過濾得到黑色粉末；(2)將所得的黑色粉末在保護氣氣氛下進行還原焙燒；(3)將黑色粉溶解于酸性溶液中，萃取除雜，得到較高純度的含鎳和鈷的混合溶液。(4)測得鈷和鎳離子的濃度后，向溶液中加入相應的錳源與鎢源，調節pH，進行共沉淀反應，得到前驅體；(5)將前驅體與鋰源與硼源混合燒結得到正極材料。根據本發明提供的方法，不僅有效地減輕廢舊鋰離子電池所產生的污染，且能將其中廢舊鎳鈷酸鋰材料回收再生為三元正極材料，該正極材料具有優異的電化學性能。

鋰二次電池用多元復合正極材料及其制備方法 1136     

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一種鋰二次電池用多元復合正極材料及其制備方法，該鋰二次電池用多元復合正極材料的化學式為LiaNixCoyMn1-x-yMzO2(PO4)b，M是選自Mg、Al、Zr、Ba、Sr及B中的一種或二種以上的元素，0.8≤a≤1.2，0＜x＜1，0＜y＜1，x+y≤1，0.0005≤z≤0.02，0＜b≤0.02。其制備方法是：稱取NixCoyMn1-x-y(OH)2、鋰鹽或氧化鋰或氫氧化鋰、含元素M的化合物，混合，在700-950℃燒結6-24h，冷卻后破碎，篩分，得LiaNixCoyMn1-x-yMzO2表示的化合物A；測試化合物A殘存的鋰元素含量，加入含磷化合物，300-900℃熱處理2-10h，冷卻后破碎，篩分，即成。本發明之鋰二次電池用多元復合正極材料，循環性能好且氣脹低，用其制成的鋰二次電池正極，工作性能好。

一株聚羥基丁酸高產菌株的篩選及鑒定方法 979     

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本發明提供一株聚羥基丁酸高產菌株的篩選方法，包括以下步驟：制作培養基；利用培養基對聚羥基丁酸菌株進行分離；將獲得的聚羥基丁酸菌株提取和純化,本發明還提供一株聚羥基丁酸高產菌株的鑒定方法，與現有技術相比，本發明具有如下的有益效果：克服化學合成法高成本的不足，從環境中篩選出一株高產PHB的微生物菌株，經16sRNA序列測序鑒定和生理生化鑒定菌株為銅綠假單胞菌，為Aeruginosa屬，Pseudomonas種。并通過微生物發酵工藝，獲得高產量、高純度的PHB。

短碳纖維鋁基復合材料及其制備方法 814     

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本發明公開了一種短碳纖維鋁基復合材料及其制備方法，制備方法包括表面處理、化學鍍銅、混合、燒結等步驟，所制備出的短碳纖維鋁基復合材料，包括質量百分數為8wt％～10wt％的鍍銅短碳纖維和質量百分數為90wt％～92wt％的鋁粉；其中，鍍銅短碳纖維長度為2～3mm，直徑小于20μm，銅鍍層厚度為1um，鋁粉的粒徑為20～100um。測得短碳纖維增強鋁基復合材料致密度為98.5％，硬度為92.38Mpa，拉伸強度為202.05Mpa，抗彎強度為376.05Mpa。采用本發明方法可解決短碳纖維在復合材料中分散性差的技術問題，所制備出的短碳纖維鋁基復合材料，性能優越，能滿足特殊場合的使用需求。

錳/鑭/鐵改性氧化鎢基負溫度系數熱敏電阻材料 1053     

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本發明提供一種具有高溫度敏感性的負溫度系數(NTC)熱敏電阻材料。本發明的NTC熱敏電阻的成分為氧化物，且其化學組成含W、Mn、La和Fe四種金屬元素，通過原料混合—煅燒—造?！尚汀獰Y的陶瓷制備工藝制成。本發明NTC熱敏電阻材料的電性能可實現以下參數要求：室溫電阻率ρ25＝7.44～20.66kΩ·cm，材料常數B25/85＝4123～4587K，電阻溫度系數TCR25＝?4.64～?5.17％/K。本發明涉及的NTC熱敏陶瓷電阻原料來源廣，通過調節Mn、La和Fe元素含量調節熱敏陶瓷電阻元件的室溫電阻率、且具有高溫度靈敏特性的材料常數和電阻溫度系數。本發明的NTC熱敏電阻材料適用于溫度測量、溫度控制等領域的NTC熱敏電阻應用。

中遠紅外雙波段可調諧超寬帶吸收器 827     

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本發明涉及吸波器領域，具體是中遠紅外雙波段可調諧超寬帶吸收器，其包括由下至上依次設置的理想電導體層、介質層和第一金屬層，介質層內設置第二金屬層，第一金屬層下部設置第一石墨烯層，第二金屬層下部設置第二石墨烯層。本發明的有益效果是，當改變石墨烯的化學勢時，本發明可以實現寬帶可調性，從而達到可調諧吸收的目的；與傳統單一金屬超材料相比，金屬?石墨烯結構可以在保持高吸收的同時，通過石墨烯層上的金屬層與理想電導體層充當電極，通過施加偏置電壓來調節石墨烯費米能級，有效地控制每層石墨烯的費米能級實現動態調諧功能。本次發明對于紅外探測3～5μm和8～12μm這兩個大氣窗口中的紅外信號有很好的應用。

熔鹽體系中離子遷移數獲取方法、系統、終端及可讀存儲介質 1075     

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本發明公開了一種熔鹽體系中離子遷移數獲取方法、系統、終端及可讀存儲介質，所述方法包括：針對待評估的熔鹽體系構建其周期性結構模型，再進行分子動力學模擬得到穩定狀態下離子運動軌跡和穩定離子結構；再計算出各個離子的位移矩陣和Mulliken電荷分布；基于離子電導率計算理論以及引入各離子對的相關性系數，并利用各個離子的位移矩陣和Mulliken電荷分布得到所述熔鹽體系中的離子遷移數；其中，利用相關性系數修正各個離子的離子電導率。本發明該方法引入離子對的相關性系數，得到的離子遷移數更為準確，且利用分子動力學模擬來計算熔鹽體系中離子遷移數，無需設計特定的熔鹽測量儀器以及高溫電化學實驗，可以減少實驗成本。

水凝膠柔性應變傳感器及其制備方法 907     

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本發明公開了一種水凝膠柔性應變傳感器及其制備方法，包括如下步驟：步驟一、將單體丙烯酰胺、氯化鈣、酪蛋白酸鈉、聚多巴胺溶液混合溶于去離子水中溶解得到混合溶液；步驟二、混合溶液中加入化學交聯劑N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺，攪拌后，再加入單層氧化石墨烯分散液，室溫條件下攪拌得到預聚合溶液；步驟三、向預聚合溶液中加入引發劑和催化劑；步驟四、將聚合溶液注入反應模具得到水凝膠；步驟五、將水凝膠清潔并干燥，安裝導電銅電極，封裝成柔性應變傳感器。制得的水凝膠應變傳感器具有高拉伸性、高靈敏度以及可粘附性，可直接附著在人體皮膚上，實現微小或大幅度的人體運動的實時監測。

磷酸鐵鋰的生產方法 1241     

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本發明公開了一種產品質量及性能穩定的磷酸鐵鋰的生產方法，其特征是它包括下列步驟：以重量計，按磷酸鐵：碳酸鋰：硝酸銀：去離子水＝1.0：0.2～0.22：0.001～0.002：0.5～0.6的比例將上述原料加入到球磨機中球磨、過濾干燥、還原煅燒、粉碎后制得納米級以氧化銀為導電劑的磷酸鐵鋰，本發明方法簡單可行，合成的磷酸鐵鋰為純相，具有良好的電化學性能，質量穩定，電克容量大于150mAh/g以上，振實密度為1.65g/cm3～1.70g/cm3，使用半電池組裝成紐扣式電池在0.5C的倍率下對該電池進行充放電測試，平均放電質量比容量大于150mAh/g，循環庫倫效率大于95.0﹪，充電恒流比大于98﹪，放電中值電壓大于3.4V，100次循環后容量保持率大于97.0﹪。

鋁硅酸鹽玻璃及其制備方法和蓋板玻璃 813     

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本發明提供了一種鋁硅酸鹽玻璃及其制備方法和蓋板玻璃，是一種R2O?RO?Al2O3?SiO2系統中的一組玻璃組合物。所述玻璃組合物的35kP溫度(T35kP)不高于1230℃、120kP溫度(T120kP)不高于1155℃，且(T35kP?TL)≥90℃、(T120kP?TL)≥20℃，表明該玻璃在產業化過程中不易產生析晶現象。所述玻璃組合物可進行復合化學強化，強化后的玻璃裝載于諸如手機等顯示器外層進行整機跌落性能測試時，由至少150cm的高度自由落體掉落后不破裂，其強度性能優于當前蓋板玻璃市場中的鈉鋁硅酸鹽玻璃及部分堿鋁硅酸鹽玻璃或至少可與部分堿鋁硅酸鹽玻璃相當。

采選信息化裝置 1130     

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本發明的一種采選信息化裝置，包括裝置主體、設置于所述裝置主體內的采選裝置、設置于所述裝置主體內的收集裝置以及設置于所述裝置主體內的粉碎裝置，所述采選裝置包括設置于所述裝置主體內的第一采選腔，所述第一采選腔的前側內壁內固定設置有第一電機，所述第一電機的后端動力配合連接有后端通過軸承轉動配合連接于所述第一采選腔的后側內壁上的第一轉軸，所述第一轉軸上固定連接有磁性轉輪，所述第一采選腔的下側內壁內左右對稱設置有第二采選腔；本裝置能夠自動化的對礦石進行采選信息化，判斷礦石的元素含量成分，減少人力的運營時間，可以提供一些所選礦石的物理性質和化學性質，還能將一些有用的信息測試出來以便后續的開采或者加工。

自動化的采選信息化裝置 910     

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本發明的一種自動化的采選信息化裝置，包括裝置主體、設置于所述裝置主體內的采選裝置、設置于所述裝置主體內的收集裝置、設置于所述裝置主體內的粉碎裝置以及設置于所述裝置主體左右兩側的固定裝置，所述采選裝置包括設置于所述裝置主體內的第一采選腔，所述第一采選腔的前側內壁內固定設置有第一電機，所述第一電機的后端動力配合連接有后端通過軸承轉動配合連接于所述第一采選腔的后側內壁上的第一轉軸，所述第一轉軸上固定連接有磁性轉輪；本裝置能夠自動化的對礦石進行采選信息化，判斷礦石的元素含量成分，減少人力的運營時間，可以提供一些所選礦石的物理性質和化學性質，還能將一些有用的信息測試出來以便后續的開采或者加工。

基于機器學習的涂料修色方法及系統 893     

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本發明公開了一種基于機器學習的涂料修色方法及系統，本發明實施步驟包括預先建立基礎樣卡并基于機器學習模型訓練完成配方濃度到三刺激值的映射；獲取目標色塊的反射率并計算其三刺激值、輸入機器學習模型得到當前的配方結果；根據當前的配方結果做出小樣并測算色差，如果色差大于預設閾值，則獲取小樣的三刺激值輸入機器學習模型得到新的配方結果，根據當前的配方結果、新的配方結果計算出新的修正后的配方結果作為新的當前的配方結果。本發明能夠有效解決涂料修色行業中存在的耗時長、成本高和效果差的問題，通過引入機器學習的方法，使得系統在不斷進化學習中獲得滿意的修色結果，具有高智能、高可擴展性和高精度的優點。

預處理硅片濕法制絨的方法 1229     

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一種預處理硅片濕法制絨的方法，包括以下步驟：（1）制備親水性溶液：將親水性表面活性劑加入到溶劑中，形成互溶的親水性溶液；（2）預處理硅片：用步驟（1）制備的親水性溶液均勻地涂覆在待處理硅片的待制絨面上；（3）制絨：將經步驟（2）預處理的硅片進行濕法化學腐蝕，制得絨面。對經步驟（4）處理后的硅片絨面進行全系太陽光譜的反射率測量，所述硅片絨面反射率比現有技術制的絨面反射率低2%左右。采用本發明，能使硅的腐蝕速率均勻，便于形成陷光結構，從而制得太陽光反射率低于20%的理想絨面，提高光的吸收率，提高光伏電池的轉換效率；同時由于腐蝕的均勻可控性，后續電池制作中的色差片的比例也大幅降低。

吡啶橋聯的雙釕乙炔端基化合物及其制備方法和應用 875     

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吡啶橋聯的雙釕乙炔端基化合物，涉及光電材料技術領域，其結構通式為：其中，Py為中的一種，R為H或CH₃，R’為H、F、CH₃、OCH₃、CHO、COOEt、CN中的一種。該化合物以吡啶及其衍生物為共軛橋鏈，以金屬釕為氧化還原活性端基，經電化學方法測試，該化合物呈現了兩次連續的單電子氧化還原過程，表現出較好的電子相互作用(耦合)，具有較好電荷的傳輸性能，在分子導線領域具備較好潛在的應用前景。

基于介質納米結構Fano共振特性的傳感器 746     

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本發明涉及一種基于介質納米結構Fano共振特性的傳感器，由對工作波段光波透明的基底和均勻排布在透明基底上的非對稱介質納米條對陣列組成。通過利用介質材料的低損耗特性和非對稱納米條對陣列的Fano共振特性，產生高Q值的共振。同時通過在介質共振單元中引入開口，有效的增強了Fano共振模式電磁場與周圍環境媒質的相互作用，提高了傳感器的靈敏度和品質因數。本發明設計的傳感器品質因數遠遠超過了基于金屬納米結構Fano共振特性的同類傳感器，在化學、生物傳感、危險氣體和污染物監測等方面具有重要的應用前景。

著色醫用中性硼硅玻璃及其制備方法 1068     

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本發明提供了一種著色醫用中性硼硅玻璃及其制備方法，屬于醫用生物材料技術領域。由澄清劑和玻璃原料制得，玻璃原料包括SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、BaO、ZnO、Fe2O3和TiO2；所述澄清劑為NaCl，NaCl的質量分數為玻璃原料的0.5～2％。本發明棕/黑色中性硼硅酸鹽玻璃的熱膨脹系數低，化學穩定性優良，可作為各種注射液、生物制品、冷凍制劑及高檔化妝品的包裝材料。使用98℃顆粒耐水法測定耐水性，達到HGB1級，是符合國際標準的中性硼硅酸鹽玻璃。

光皮樹油餅吸附劑的制法與用途 1100     

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光皮樹油餅吸附劑的制備方法：光皮樹油餅置于的燒杯中加入石油醚，攪拌器攪拌，靜置脫脂。然后過濾油餅，置于微波爐中加熱。烘箱烘干油餅，然后過80目篩子，所得樣品即為光皮樹油餅吸附劑。光皮樹油餅吸附劑的性質：光皮樹油餅吸附劑的表面官能團主要是酸性官能團，包括酚羥基，羰基以及內酯。堿性官能團較少。光皮樹油餅吸附劑的pHpzc約為5.4。光皮樹油餅吸附劑表面存在大量-OH和高度共軛的C＝O。光皮樹油餅吸附劑去除染料的測試：光皮樹油餅吸附劑對2BLN染料溶液的色度去除率和化學需氧量去除率分別為96％和91％，說明光皮樹油餅吸附劑具有很強的去除染料分子的能力。因此光皮樹油餅吸附劑可在印染廢水處理中應用。

四氧化三錳混合二氧化錳生產高性價比錳酸鋰的方法 1027     

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本發明公開了一種四氧化三錳混合二氧化錳生產高性價比錳酸鋰的方法，本發明使用四氧化三錳和二氧化錳原料混合生產高性價比的錳酸鋰，通過控制兩種原料混合比率，充分發揮兩種原料生產錳酸鋰質量優點，取長補短，有效提高改善錳酸鋰產品電化學克容量、壓實密度、倍率性能、循環性能。生產的錳酸鋰產品質量穩定，使用18650鋰電池測試，1C克容量可以大于120 mAh/g；壓實密度可以大于3.1g/cm³；高倍率放電可達到15C；0.5C充放電循環性能1000次~2000次衰減20%。