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本發明涉及一種{010}高能晶面暴露BiOCl納米片材料的制備方法及其應用。本發明按一定比例將鉍源、氯源和堿源混合均勻，將高能球磨的機械力同步作用于化學反應，然后在200～600℃下熱處理，再經過洗滌除雜、固液分離、干燥制備出BiOCl納米片材料。所制備的BiOCl材料由厚度為5～50nm、邊長為150～250nm的納米片組成，{010}晶面暴露程度為60～90％。本發明具有制備工藝簡單、易實現工業化生產、制造工藝成本低、環境友好等優勢。所制備的{010}高能晶面暴露BiOCl納米片材料在超級電容器、堿性二次電池、鋰離子電池、光催化劑、珠光顏料、醫藥等領域具有廣泛應用。
本發明公開一種基于聚集誘導發光的銅離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以羥基四苯乙烯為原料，經甲?；?，再與水合肼形成三苯乙烯基水楊醛吖嗪而成。本發明的探針光學性能穩定，對銅離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為30.9 nM，響應范圍為0.5?7.5μM。選擇性好，對銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鎂離子、銨離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子等陽離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發明的熒光分子探針在生物化學與環境化學中銅離子的檢測等領域具有實際的應用價值。
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本發明公開了一種碳納米管-Sn-M合金負極材料及其制備方法。本發明將碳納米管(CNTs)復合到電極當中，并在活性材料與集流體之間增加了CNTs-Cu連接層，且結合了多元合金的優點，從而極大地改善了合金負極的循環性能。本發明以銅箔為集流體（電鍍基底），依次復合電鍍厚度為1~5μm的CNTs-Cu復合鍍層，再電鍍厚度為1~4μm的錫（或錫的合金）薄膜，最后熱處理得到CNTs-Sn-M合金負極材料。采用該方法制備出的鋰離子電池合金負極，首次放電比容量為500~800mAh/g，100次循環后比容量衰減僅2%~5%。本發明工藝簡單，制備的合金負極性能優良，適宜于進行大規模產業化生產。
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本發明公開一種基于鄰炔基苯并唑的銅離子檢測探針及其制備方法和應用。該熒光探針結構如式I所示，其以2?(4?乙二胺基苯乙炔基)苯甲醛為原料，與鄰氨基苯硫酚形成苯并噻唑衍生物而成。本發明的探針光學性能穩定，對銅離子檢測靈敏度高，檢測下限低，檢測限為3.08nM，響應范圍為0.4?4.0μM。選擇性好，對銀離子、鋇離子、鈣離子、鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鋁離子、鎳離子、鋅離子、汞離子、鈷離子、鉛離子、鈀離子、鍶離子沒有響應。且合成簡單，條件溫和，收率高。本發明的熒光分子探針在生物化學與環境化學中銅離子的檢測等領域具有實際的應用價值。
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本發明涉及一種表面包覆正極材料及其制備方法和應用，其中，表面包覆正極材料包括基體和包覆基體的包覆層，基體為正極材料，包覆層的組分含有偏磷酸鋁。上述表面包覆正極材料通過采用偏磷酸鋁形成包覆層，有效地改善了鋰離子電池正極材料的循環性能，特別是高溫循環性能。
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本發明公布了一種高導熱性能的電子材料，包括:導電炭黑、樹脂、納米氫氧化鋰、硅酸三鈣、納米氧化鎂、耐熱玻璃、碳酸鋅、云母、鈦酸酯偶聯劑。本發明提供一種高導熱性能的電子材料，采用多種組分相互協同，具有較好的導熱性能。
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本發明涉及類火龍果肉形貌的多層次一氧化錳復合微米球的制備方法，包括如下步驟：1)將錳源和鹽酸多巴胺依次加入去離子水中，攪拌溶解；2)在步驟1)所得溶液中引入堿性和碳酸根離子，利用原位聚合和自組裝反應制備球形碳酸錳與聚多巴胺前驅體；3)將步驟2)所得前驅體干燥后在預定溫度下和惰性氣體氛圍中進行煅燒，即得類火龍果肉形貌復合顆粒堆疊而成的一氧化錳與氮摻雜碳多層次微米球復合材料。本發明采用液相原位自聚合/組裝和煅燒的制備方法，合成了一種類火龍果肉形貌復合顆粒堆疊而成的一氧化錳/氮摻雜碳多層次微米球電極材料。該材料作為鋰離子電池負極材料，比容量高，倍率性能好，特別是具有超長的循環壽命。該材料合成工藝簡單，重復性好，適合規?；a，具有良好的市場推廣價值。
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本發明公開了一種硅碳負極材料及其制備方法，由內向外依次包括：硅/硅氧顆粒、N?3?(三甲氧基硅烷基)丙基乙烯基二胺分子層，碳納米管導電層、聚多巴胺碳化層，所述硅/硅氧顆粒為硅或硅的多價氧化物或其混合物，所述N?3?(三甲氧基硅烷基)丙基乙烯基二胺分子層，厚度為1～10μm；所述聚多巴胺碳層中聚多巴胺高分子在最外層均勻成膜包覆住硅/硅氧顆粒和碳納米管，膜厚度0.01～3μm。三層結構與硅/硅氧顆粒協同作用，能夠顯著提高硅基負極材料的結構穩定性、導電性，進一步改善倍率性能和循環性能。本發明制備方法將分子自組裝技術和原位聚合技術相結合應用于鋰離子電池負極材料領域，工藝簡單、操作方便，制備周期短。
本發明公開了全梯度高鎳三元前驅體及全梯度高鎳三元正極材料的制備方法，包含以下步驟：制備混合溶液A、混合溶液B和混合溶液C，混合溶液A、堿性溶液和絡合劑并流泵入到反應釜中，反應時間T1后，將混合溶液B以速率V1持續泵入混合溶液A中，反應時間T2后，將混合溶液C以速率V2持續泵入混合溶液B中；實現了鎳鹽、鈷鹽和錳鹽進料和成分的連續遞變，得到全梯度高鎳三元前驅體，將鋰源化合物和全梯度高鎳三元前驅體按摩爾比混合，將得到的混合物在氧氣氣氛下進行燒結，燒結后進行后處理，得到全梯度高鎳三元正極材料。本發明制備方法可操作性強，易于控制，可用于工業生產，所得產品容量高，循環穩定性好。
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本發明涉及一種正極材料及其制備方法、正電極和電池。該正極材料的制備方法包括如下步驟：將氫氧化鋰、摻雜材料、插層劑與碳酸錳混合，得到前驅體，摻雜材料含有Mg、Ti、Al、Ca、Cr、Ru及Nb元素中的至少一種，插層劑選自醇類、呋喃類、酰胺類及吡啶類中的至少一種；及將前驅體于400℃～600℃下進行煅燒，得到正極材料。上述正極材料的制備方法能夠制備較高充電比容量的正極材料。
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本發明公開了一種Li2TiSiO5?C納米纖維的靜電紡絲制備方法。首先將N,N?二甲基甲酰胺、乙酸混合均勻后加入正硅酸乙酯、鈦酸丁酯，然后加入二水醋酸鋰磁力攪拌至完全溶解后得到淡黃色透明溶液；再加入聚乙烯吡咯烷酮，攪拌得到淡黃色透明的靜電紡絲前驅體溶液。將前驅體溶液轉移至靜電紡絲醫用注射器中，開始在靜電紡絲裝置上紡絲，紡絲得到的納米纖維用錫箔接收。之后將載有納米纖維的錫箔基板先進行真空干燥，然后用剛玉方舟收集納米纖維置于通Ar氣管式爐中碳化處理，即得最終黑色產物Li2TiSiO5?C納米纖維。本發明所得Li2TiSiO5?C納米纖維直徑均勻，約為150~200?nm，具有優異的電化學性能。
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一種鎂鋁尖晶石質高級保溫材料的制備方法，包括：以56～71.8質量份白剛玉細粉、15～28.2質量份電熔鎂砂和12.5～17.5質量份ρ-Al2O3為原料，球磨機中共磨1～5h制得原料粉體；加入37～52質量份含2～5質量份外加成分的水溶液制得原料漿體；稱取適量質量濃度為1％的發泡液，使用高速攪拌機發泡3～5min制得泡沫；將泡沫加入到原料漿體中，標定體積、攪拌均勻后澆注成型，干燥后在1550～1650℃保溫3～6h燒成。其中，白剛玉細粉粒度180目，電熔鎂砂粒度200目，外加成分包括含聚乙烯醇、木質素磺酸鈣和淀粉中的一種或其復合構成的坯體增強劑和含碳酸鈉、六偏磷酸鈉、三聚磷酸鈉、碳酸鋰中的一種或其復合構成的ρ-Al2O3水化控制劑。
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本發明公開了一種多功能照明終端，包括主體(63)和設置在主體前端的燈頭(61)；主體上設有提手(62)；主體內設置的鋰電池為燈頭供電；燈頭包括主燈和輔燈；燈頭為圓柱形，燈頭的中心部設有主燈，主動包括中心發光模塊(66)、主燈碗(67)和主透鏡(68)；中心發光模塊位于主燈碗的底部，主透鏡位于主燈碗的前端；輔燈包括輔燈發光模塊(64)和旋轉部(174)；旋轉部沿周向設有N個輔燈前級模塊，輔燈前級模塊包括輔燈碗(69)和位于輔燈碗前端的透光鏡(65)；N為大于3的整數；輔燈發光模塊位于主燈的上方。該多功能照明終端功能豐富，使用方便。
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本發明公開了一種自支撐柔性電極的制備方法及其應用，本發明具有環境友好，反應條件溫和，無需添加導電劑和粘結劑、薄膜能自支撐和力學性能優良的優點。相比于現有的SnO2柔性電極，本發明所得柔性電極由碳包覆的納米纖維組成，碳包覆層能保護活性材料抵抗電解液的腐蝕，抑制充放電過程中體積膨脹引起的結構坍塌，柔性電極的孔隙率高，有利于電解液的滲透。柔性電極能夠承受反復的彎曲不發生破裂，并且電化學性能基本保持不變。柔性電極能夠直接剪裁用于裝配電池，便于電池的外形設計和組裝。這些特征都有利于進一步提高該材料的電化學性能，有望成為性能優異的柔性鋰離子電池電極材料。
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本發明公開了一種從含鐵鋅廢磷化渣中制備純磷酸鐵的方法。其過程包括：用磷酸水溶液浸取除鋅，然后將磷化渣用稀酸溶解，滴加氨水調節pH并絡合鋅離子后，加入萃取劑萃取出鐵離子和鋅離子混合物，在水相中補加三氯化鐵水溶液，滴加氨水調節pH=1.0?2.0生成磷酸鐵沉淀，用水洗滌沉淀3?5次，過濾，干燥，得到純磷酸鐵。本發明所制得的磷酸鐵含鋅等雜質含量均低于100?ppm，方法簡單，所得純磷酸鐵可用作磷酸鐵鋰電池的前驅體原料，具有一定的實際應用價值。
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本發明提供了一種3,5?雙三氟甲基苯乙酮的制備方法，以3,5?雙三氟甲基溴苯為原料，合成3,5?雙三氟甲基苯乙酮；在反應溫度下，選擇N?甲氧基?N?甲基乙酰胺或N?甲氧基?N?甲基甲酰胺之一與3,5?雙三氟甲基溴苯、正丁基鋰混合，在反應溶劑條件下攪拌反應，反應溫度為?70～?90℃；后處理步驟，升至室溫，萃取，洗滌，干燥，蒸發除去殘留溶劑后，柱層析分離得到3,5?雙三氟甲基苯乙酮，本發明以價格便宜的3,5?雙三氟甲基溴苯為原料與N?甲氧基?N?甲基乙酰胺直接反應，得到高收率的3,5?雙三氟甲基苯乙酮，反應步驟簡單，易于控制，適宜于工業化生產，從而為制備阿瑞吡坦提供了更有價值的合成路線，可以帶來良好的社會效益和經濟效益，經濟價值潛力較大。
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本發明公開了一種免電池型壓電發電無線門鈴，包括無線信號室外發射機和無線信號室內接收機。其中，所述無線信號室外發射機，包括壓電材料發電部分、電能處理部分、無線信號發射部分、無線信號室外發射機殼體和門鈴按壓桿；所述無線信號室內接收機包括無線信號接收部分、電源。按壓門鈴按壓桿時，通過彈簧將壓力傳輸至壓電材料，利用壓電效應將機械能轉變為電能，電能經電能處理部分到達無線信號發射部分驅動其發射無線信號，無線信號接收端接收到無線信號后會產生鈴音，達到呼叫主人的目的。本發明的有益效果是與傳統的電子門鈴相比，無線信號室外發射機無需外加電源，避免使用干電池或紐扣鋰電池，達到節能環保的效果。
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本發明公開了一種水性樹脂的微沉淀聚合制備方法及其應用。本發明的微沉淀聚合制備方法包括：全部反應原料都是水溶性的；聚合反應用到的溶劑只包括水；不加入乳化劑和/或分散劑；產物在聚合反應過程中不斷地以不溶于水的微小沉淀的形式析出，并均勻地分散在水中，最終得到水性樹脂成品。本發明所得成品的穩定性、均勻性、分散性良好，當靜置時間不大于3年時，不發生沉降、分層和/或析出。使用本發明提供的水性樹脂制備的鋰電池陶瓷隔膜，兼具良好的高耐熱性和低吸水性，具體地，在150～200℃下，隔膜的橫向、縱向熱收縮率不超過5％；使用卡爾費休法測試隔膜中的水分殘留，結果顯示，殘留水分含量不超過1500ppm。
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本發明公開了一種MnO/LiF/C復合正極材料的制備方法。本發明的方法包括如下步驟：先將乙酸錳、乙酸鋰、氟化銨溶于蒸餾水中配制成前驅體溶液；再將科琴黑、乙炔黑或活性炭等高比表面積碳分散在步驟⑴得到的前軀體溶液中，然后經噴霧干燥得到前軀體粉末；最后將得到的前驅體粉末于惰性氣氛下中燒結，即得到MnO/LiF/C復合正極材料。與現有技術相比，本發明具有制備工藝簡單、燒結溫度范圍寬、過程易于控制、所得產品純度高、在燒結過程中原位生成的MnO納米顆粒和LiF納米顆粒兩種活性組分在復合材料中均勻分布、樣品的循環性能良好等優點。
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本發明公開了一種電解制備六氟鐵酸鈉的方法。本發明以氫氟酸與可溶性鈉鹽的混合溶液或氟化鈉與無機酸的混合溶液為電解液，以純鐵或鐵合金為陽極，石墨、鎳、不銹鋼、鐵或鐵合金為陰極，采用0.01~1A/cm2的電流密度，控制電解溫度25~95℃，進行直流或交流電解，加入氧化劑將產物進行氧化，將沉淀過濾、洗滌、干燥，得到六氟鐵酸鈉。本發明反應條件溫和，容易操作，成本低；所得產品粒度小，可直接用作鋰/鈉離子電池電極材料；易于工業化生產，具有良好的社會經濟效益。
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本發明涉及一種手持式虛擬回路測試儀，其特征在于，包括主控電路及與主控電路連接的協處理控制電路、存儲電路、USB接口電路、人機接口電路、以太網通信電路、串口調試電路，還有與協處理控制電路連接的鋰電池電量測量電路、實時時鐘電路、測試通信電路和通信指示燈電路；所述的測試通信電路能選配各種類型的SFP通信模塊。與現有技術相比，本發明所述測試儀自動化程度高，攜帶方便，通信接口兼容性高，能夠快速完成數字化變電站裝置之間虛擬回路的調試和維護。
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本發明公開了一種鎳包覆氟化碳正極材料及其制備方法，該正極材料由氟化碳顆粒表面包覆一層鎳鍍層構成；其制備方法是將氟化碳顆粒在分散劑的作用下依次經過敏化、活化、還原處理后，鍍鎳鍍層；再將鍍了鎳鍍層的氟化碳顆粒進行熱處理，即得鎳包覆氟化碳正極材料；該制備方法操作簡單、工藝條件溫和、成本低；制得的鎳包覆氟化碳正極材料，鎳鍍層包覆均勻，結構穩定，可用于制備導電性好、比容量高、功率密度大的鋰氟化碳電池。
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本發明公開了一種碳包覆單晶三元正極材料的制備方法，包括以下步驟：S1：將單晶三元正極材料前驅體在氧氣氛下下燒結，得到前驅體氧化物；S2：將前軀體氧化物破碎為一次顆粒；S3：將解離后的前驅體氧化物、鋰源混合后進行一次燒結、二次燒結得到單晶三元正極材料基體；S4：將有機碳源及增塑劑配制成混合溶液，將單晶三元正極材料基體加入到混合溶液中，噴霧干燥，收集后得到有機物包覆單晶三元正極材料；S5：將有機物包覆單晶三元正極材料在惰性氣氛下燒結，粉碎后得到碳包覆單晶三元正極材料LixNi1?y?zCoyMnzO2/C，1≤x≤1.1，0＜y≤1/3，0＜z≤1/3。本發明得到表面碳包覆完整、均勻的單晶三元正極材料，提高單晶三元正極材料的電子電導率和循環性能。
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本發明公開了一種氟化碳復合正極及其制備方法，該氟化碳復合正極以鋁箔為基底，基底一表面由下到上依次為含氟化碳、碳導電劑和粘結劑的復合涂層和含鎳鍍層；制備方法是將氟化碳、碳導電劑和粘結劑加入到有機溶劑中攪拌均勻得到混合漿料；將所得混合漿料涂覆在鋁箔一表面，干燥后，在鋁箔一表面形成復合涂層；再在所述復合涂層表面經過化學鍍鎳方法鍍一層含鎳鍍層后，進行熱處理、輥壓，剪切成電池正極；該制備方法操作簡單、工藝條件溫和、低成本；制得的復合正極，結構穩定、導電性好，可用于制備高比容量、高電流效率的鋰氟化碳電池。
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本發明公開了一種三維網狀錫銅鎳-碳納米管合金負極及其制備方法。本發明先對碳納米管化學鍍鎳一定厚度的鎳層，然后將鍍鎳的CNTs均勻分散至鍍錫溶液中，再以泡沫銅為集流體（電鍍基底），依次復合電鍍厚度為1~3μm的Cu-(CNTs-Ni)復合鍍層，再電鍍厚度為0.1~3μm的Sn-(CNTs-Ni)復合鍍層，最后熱處理得到三維復合網絡合金電極。采用該方法制備出的鋰離子電池合金負極，首次放電比容量達到620mAh/g，200次循環后比容量衰減僅3%~5%。本發明工藝簡單，制備的合金負極性能優良，適宜于進行大規模產業化生產。
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本發明公開了一種不含硝酸鹽環保型鋼板搪瓷低溫珠光釉及制備方法，它屬于搪瓷技術領域，配比中各組份的質量份分別是：石英30?34份，硼砂16?19份，鉀長石19?22份，碳酸鉀0.7?3份，鈦白粉8?11份，碳酸鈣2?5份，純堿10?13份，氟硅酸鈉3?8份，碳酸鋰0.5?1份，滑石粉2?5份。以上原料按上述比例混合均勻，在1230±10℃和純氧條件下熔制而成，成品的燒成溫度760?790℃。該配方不含硝酸鹽，從根本上解決了現有鋼板搪瓷低溫珠光釉在生產加工過程中產生氮氧化物(NOx)氣體排放污染環境的技術難題。
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本發明涉及一種芐基取代喹啉的合成方法。本發明首次采用在4CzIPN光催化劑下，在無氧氛圍中，將喹啉類化合物，芳香醛類化合物轉化為多取代喳啉及衍生物，制得分子結構穩定，化學性質優良。合成方法的反應原料廉價易得，且不需要經過預處理；反應只需要使用水、溴化鋰、酸和光催化劑，節約原材料，減少反應成本；整個反應體系簡單，反應條件溫和，反應設備較少，實驗操作簡便，用料來源廣泛。
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本發明公開了一種氣凝膠狀二硫化鉬納米材料的制備方法，其制備方法是使用四水鉬酸銨作為鉬源，硫脲作為硫源，在反應溫度220攝氏度，反應時間為24小時的水熱條件下合成花狀二硫化鉬納米球。水浴超聲處理水熱反應合成的花狀納米球1小時，接著在?50攝氏度真空環境冷凍干燥超聲處理后的二硫化鉬36小時，獲得氣凝膠狀二硫化鉬納米材料。所合成的材料因其具有介孔結構在鋰離子電池和超級電容器等領域具有廣闊的應用前景。
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本發明所公開了一種甜甜圈櫥柜燈，安裝便捷，結構連接緊湊，輕度高，使用方便，應用范圍廣。此款櫥柜燈的底蓋、燈罩、印刷電路板、鋰電池、觸摸模塊、Micro USB插口及LED燈珠。光源連接印刷電路板，印刷電路板連接電源，印刷電路板及光源安裝在底蓋中并由燈罩封閉，燈罩蓋在底蓋上。該產品采用中空設計，造型特點突出。中間孔洞設計使這款櫥柜燈可以懸掛在任何柱狀物上，大大擴展了產品應用場景。同時在產品內部裝有磁鐵，可以很方便地吸附在金屬表面。觸摸方式開關，設置在產品側面，共有三處。開關處有一定凹陷，以便于用戶在黑暗環境下也能迅速找到開關。此產品可用遙控器進行遠程遙控，調節亮度、模式、開關等功能。
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本發明提供了一種SnS/CNTs/S復合材料的制備方法，包括以下步驟：將SnS粉體、CNTs和S混合研磨后在惰性氣氛條件下進行燒結，得到SnS/CNTs/S復合材料。本發明在復合材料中碳納米管可以有效提高材料的導電性，并且碳納米管能夠有效的與SnS、S結合，緩解體積膨脹。SnS具有很強的吸附作用，可以抑制鋰硫電池中的穿梭效應，提高材料的電化學性能。
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