陜西西安有色金屬加工技術理論與應用

低溫熱解膨脹制備高比表面積石墨烯的方法 761     

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本發明公開了一種低溫熱解膨脹制備高比表面積石墨烯的方法,其技術關鍵在于:在惰性氣體保護下,將氧化石墨在260～800℃熱解膨脹,制備得到的石墨烯比表面積大于380m2/g。本發明在較低的溫度下,制備得到的石墨烯比表面積高,尺寸分布均勻,結構可控;制備得到的高比表面積石墨烯用于鋰離子電池負極材料,大大提高了電池的比容量,且循環使用100次后,比容量穩定在500mA·h/g以上。

可旋轉調節的航天模型用展示架 1218     

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本發明公開了可旋轉調節的航天模型用展示架，包括底板、驅動機構、轉動機構、放置板、隔板、伸縮機構、排氣機構、照明機構、鋰電池，該可旋轉調節的航天模型用展示架，首先使用人員通過對驅動機構的使用，使得驅動機構控制轉動機構帶動所需展示的航天模型以底板的中心進行360度旋轉展示處理，以此提高了各個方位的觀看人員參觀模型的效果，此外，該裝置可滿足高度不同的模型進行展示，由此可知，通過使用本申請中的裝置，提高了模型的展示效果。

蒽嵌蒽醌聚合物有機電極材料及其制備方法與應用 739     

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本發明公開了一種蒽嵌蒽醌聚合物有機電極材料及其制備方法與應用。本發明所述的蒽嵌蒽醌聚合物以廉價的還原橙3分子為原料制備。聚合物結構上有多個具有電化學活性的羰基位點，能夠存儲多個電子，并可以通過引入不同的連接單元進而調節聚合物的電化學性能；剛性π共軛體系使得分子間存在較強的相互作用，進而有效降低材料的溶解度，提高材料的導電性。此外，該類聚合物制備方法簡單、易于純化、收率高，并且成本低廉、可大量生產。本發明蒽嵌蒽醌聚合物作為有機電極材料在鋰離子電池體系中展示了優異的循環穩定性和較高的比容量，具有較好的應用前景。

A位復合離子鈣鈦礦型鐵電體燃料陶瓷納米粉體材料制備方法及其應用 725     

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本發明公開了一種A位復合離子鈣鈦礦型鐵電體燃料陶瓷納米粉體材料制備方法及其應用，將氫氧化鈉溶于去離子水中，待其冷卻得到溶液A；在溶液A中先后加入鈦源、鉍源和鋰源，使其充分攪拌均勻溶解在溶液中，將攪拌均勻的混合溶液分別轉移到反應釜中，密封好后將反應釜放入烘箱中反應，通過反應得到摻雜的鈦酸鉍鈉粉體；將摻雜鈦酸鉍鈉粉體靜置，然后通過離心使其達到中性為止，得到粉體；將粉體在烘箱里干燥制備成A位復合離子鈣鈦礦型鐵電體燃料陶瓷納米粉體材料，本發明材料成本低廉，制備工藝簡單，通過簡單的水熱合成方法，克服高溫制備技術的晶形轉變、分解、揮發等弊端。

氮摻雜的MXene硫正極的制備方法 995     

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一種氮摻雜的MXene硫正極的制備方法，制備Ti3C2Tx MXene，并將其與氨基酸溶液加熱反應，其表面的羥基與氨基酸分子的羧基發生酯化反應，真空抽濾得到氨基酸修飾的自支撐復合材料；將該材料在惰性氣體氛圍下熱處理，得到氮摻雜Ti3C2Tx MXene復合基底；最后在該復合基底上沉積硫單質，得到氮摻雜的MXene硫正極。本發明能有效避免后續加工過程中氨基酸和Ti3C2TxMXene的分離，同時避免Ti3C2Tx MXene層間再次堆疊，且制作工藝簡單、環保。本發明通過熱處理得到氮摻雜的Ti3C2Tx MXene復合基底，可提高氮原子在復合基底上的數量，高效錨定并活化多硫化鋰，有效避免“穿梭效應”，提高電池循環的穩定性。

輕骨料混凝土及其制備方法 1134     

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本申請涉及混凝土技術領域，具體公開了一種輕骨料混凝土及其制備方法。輕輕骨料混凝土由以下重量份的原料制成：水泥220?240份，粉煤灰60?80份，改性?；⒅?00?120份，陶粒300?340份，有機硅憎水劑60?80份，水140?180份，減水劑6?10份，所述有機硅憎水劑用于對陶粒和改性?；⒅檫M行表面改性；所述改性?；⒅橛梢韵轮亓糠莸脑现瞥桑翰；⒅?0?120份，鋰型分子篩粉30?50份，硅溶膠140?180份。本申請的改性?；⒅閷A性物質進行阻隔，從而降低了堿性物質對改性?；⒅榈那治g程度，有助于提高輕骨料混凝土的強度。

基于氨氣輔助碳化的空心炭納米球及其制備方法與應用 1135     

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本發明屬于納米材料技術和能源科學領域，具體涉及一種基于氨氣輔助碳化的空心炭納米球及其制備方法與應用，所述材料的制備方法包括以苯胺和吡咯為單體，在兩性分子表面活性劑的水溶液中加入引發劑進行聚合反應，生成空心炭納米球前驅體；將所得的空心納米球前驅體在氨氣與氮氣混合氣的氛圍下進行高溫碳化處理得到富氮、高比表面積的單分散空心炭納米球，該制備方法工藝簡單、成本低廉，制備的空心炭納米球尺寸和空腔結構均勻、形貌穩定，具有比表面積高的特點。本發明還提供了一種由上述方法制成的空心炭納米球在鋰硫電池載硫正極材料中的應用。

三氧化鉬/還原氧化石墨烯復合纖維及其制備方法和應用 1080     

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本發明公開一種三氧化鉬/還原氧化石墨烯復合纖維及其制備方法和應用。該復合纖維的制備方法包括以下步驟：使鉬酸銨與硝酸水溶液進行水熱反應，得到三氧化鉬納米帶；將氧化石墨烯分散液加入到所述三氧化鉬納米帶的水溶液中，攪拌制得復合紡絲液；通過所述復合紡絲液紡絲制得三氧化鉬/氧化石墨烯復合纖維；將三氧化鉬/氧化石墨烯復合纖維還原后制得所述三氧化鉬/還原氧化石墨烯復合纖維。本發明通過條件溫和，操作簡單，易于規?；a的改進濕法紡絲制備工藝，得到的復合纖維應用于鋰離子電池正極，具有更強的倍率、循環等電化學性能。

基于導電凝膠的附著力增強型摩擦納米發電機制備方法 1212     

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本發明涉及納米新能源領域，公開了一種基于導電凝膠的附著力增強型摩擦納米發電機制備方法，包括以下步驟：(1)配置不同配比的丙烯酰嗎啉單體、鋰鹽、有機溶劑和引發劑的混合溶液，在紫外光照條件下固化形成有機離子導電凝膠；(2)選取與配置聚合物摩擦層材料溶液；(3)將聚合物摩擦層溶液在有機離子導電凝膠上用涂覆，并在室溫或者特定溫度下固化；(4)組裝摩擦納米發電機。本發明在摩擦發電機的制備中利用有機離子導電凝膠與摩擦層材料之間的枝接效應，增強摩擦層材料在凝膠表面的附著力可以有效避免在使用中摩擦層材料從導電層剝落的現象，進而增加摩擦發電機的工作壽命。

太陽能光伏綜合冷熱電三聯供系統 1015     

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本發明公開了一種太陽能光伏綜合冷熱電三聯供系統，太陽能光伏板的背面設置有脈動熱管，其中，脈動熱管的冷凝段位于散熱水箱內，散熱水箱的出水口經保溫儲熱水箱、發生器的管側及冷卻水箱與散熱水箱的進水口相連通；發生器的殼側蒸汽出口經冷凝器的放熱側、節流閥及蒸發器的殼側與吸收器的入口相連通；發生器殼側底部的濃溴化鋰溶液出口經回熱器的放熱側與吸收器的入口相連通，吸收器的出口及回熱器的吸熱側與發生器的殼側入口相連通；儲冷設備的出口經蒸發器的管側與儲冷設備的入口相連通，該系統能夠有效提高太陽能的綜合利用效率。

重癥患者醫生用急救箱 864     

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本發明公開了重癥患者醫生用急救箱，包括殼體、驅動機構、支撐機構、第一卡槽、存放機構、第二卡槽、U形板、支撐塊、鋰電池、把手、控制器、監控機構，該重癥患者醫生用急救箱，便于醫護人員將患者氣道打開的程度調節至所需要求的的范圍內，以此使得醫護人員可便捷的患者進行人工呼吸治療，由此可知，通過使用本申請中的裝置，提高了醫護人員給患者進行人工呼吸治療的效果。

2-苯基蒽的合成方法 1045     

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本發明提供了一種2?苯基蒽的合成方法，其包括：2,3?二溴萘與正丁基鋰、N,N?二甲基甲酰胺反應生成2?醛基?3?溴萘；2?醛基?3?溴萘與苯乙烯通過Heck反應生成2?醛基?3?苯乙烯基萘；2?醛基?3?苯乙烯基萘與氯甲醚三苯基膦鹽、叔丁醇鉀發生Wittig反應生成2?甲氧基乙烯基?3?苯乙烯基萘；2?甲氧基乙烯基?3?苯乙烯基萘通過甲基磺酸關環制得2?苯基蒽。本發明提供的2?苯基蒽的合成方法采用價格低廉的原料，其反應過程及后處理簡單，對環境危害小且降低生產成本，收率高，適合工業化生產。

多層級包覆結構硅碳復合材料及其制備方法 862     

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本發明公開的屬于多層級包覆結構硅碳復合材料技術領域，具體為一種多層級包覆結構硅碳復合材料，一種多層級包覆結構硅碳復合材料，基于對于硅基負極的跨尺度修飾技術，可以實現二次顆粒的自組裝與納米硅在石墨二次造粒的顆粒間隙中均勻分散,通過對于不同軟化點的瀝青的精細調控與結構設計可實現多層級碳層包覆，有效緩沖硅的體積膨脹，輔助二次顆粒在干燥過程中的粘結，該發明通過對不同軟化點瀝青的精細篩選和針對性調控實現了納米硅在石墨基體二次造粒的間隙中的分布與表面的包覆改性，該結構可有效隔絕硅與電解液直接接觸、減少副反應的產生，有效降低電池循環過程中活性鋰離子與電解液的消耗，并提高材料的庫倫效率與循環保持率。

核殼結構的十字星狀Cu/Cu₂O/CuO@Ppy復合材料及其制備方法和應用 1204     

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本發明公開了一種核殼結構的十字星狀Cu/Cu₂O/CuO@Ppy復合材料及其制備方法和應用，屬于納米材料及電化學技術領域。包括以下步驟：1)在攪拌條件下，將水合醋酸銅溶解于去離子水中，得到淡藍色透明的醋酸銅溶液，然后加入聚乙二醇，得到溶液A；2)在溶液A中，用微量進樣器加入吡咯，繼續攪拌得到反應前驅體；3)將反應前驅體進行水熱反應，反應結束后冷卻至室溫，經抽濾、洗滌、干燥處理，制得核殼結構的十字星狀Cu/Cu₂O/CuO@Ppy復合材料。該方法操作簡單，無需復雜設備，過程綠色環保；經該方法制得的十字星狀Cu/Cu₂O/CuO@Ppy復合材料具有循環穩定性強、電池容量高的特點，可作為鋰離子電池的負極材料。

層狀碳化二亞胺鐵化合物的制備方法 750     

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本發明提供一種層狀碳化二亞胺鐵化合物的制備方法，步驟包括：鐵的可溶鹽與三聚氰胺在有機溶劑中進行反應得到前驅體，將得到的前驅體在氯化鉀?氯化鋰復合熔鹽中進行熱分解反應得到具有層狀結構的碳化二亞胺鐵化合物，本發明首次采用鐵的可溶鹽與三聚氰胺的配合物作為制備碳化二亞胺鐵的前驅體，避免了以往只能使用鐵的熔鹽與氨基氰為反應原料制備前驅體。其次，本發明鐵離子與三聚氰胺形成的是片層金屬有機骨架結構，有利于在熔鹽熱解反應過程中原位分解得到層狀的碳化二亞胺鐵化合物。

建筑施工用可轉動的LED照明燈 926     

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本發明公開了一種建筑施工用可轉動的LED照明燈，包括底座、燈桿和LED照明燈，所述燈桿焊接在底座上，且所述燈桿為可伸縮結構，所述燈桿的下端側面均勻設置有若干個凹槽，所述凹槽內設置有固定連接件，所述固定連接件上設置有轉軸，且所述轉軸上轉動連接有支撐板，所述支撐板的上表面均設置有太陽能電池板，所述支撐板的頂端均鑲嵌有分貝傳感器和振動傳感器，所述燈桿的頂端設置有支撐桿，所述支撐桿的底端連接驅動電機的輸出軸，所述驅動電機設置于燈桿的內部，所述燈桿的內部還設置有鋰聚合物電池組、處理芯片和控制器，所述燈桿的上端側面均勻設置有若干紅外線傳感器，所述支撐桿的頂端焊接有LED照明燈，所述燈桿的一側還設置有電源開關。

一氧化錳/氮摻雜還原氧化石墨烯復合電極材料的制備方法 1084     

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一種一氧化錳/氮摻雜還原氧化石墨烯復合電極材料的制備方法，以乙酸錳、石墨烯和尿素為主要原料，首先采用水熱法制備出碳酸錳和石墨烯的復合物，后將其在管式氣氛爐中進行熱處理，制備出了顆粒狀的MnO負載在了薄的石墨烯片上，同時對石墨烯實現了氮摻雜，可用作鋰離子電池負極材料。本合成方法加入尿素一方面引入了N原子對石墨烯進行摻雜，使石墨烯表面缺陷增多，活性位點增多，更有利于Mn2+的吸附生長；另一方面尿素在整個體系中有一定的分散作用，使得MnO顆粒均勻地分散在石墨烯片上。MnO顆粒負載在還原氧化石墨烯片上不僅改善了MnO差的導電性還阻止了MnO顆粒在不斷充放電過程中的聚集和粉化，從而很好地改善了它的電化學性能。

暴露{111}晶面Cu2Se/Cu2O超晶格亞微米線的制備方法 628     

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本發明公開了一種暴露{111}晶面Cu2Se/Cu2O超晶格亞微米線的制備方法，該方法是采用簡單的水熱法，以乙醇胺與蒸餾水的混合液為溶劑，將Se粉和KBH4、處理好的銅片水熱反應后在惰性氣體保護下煅燒，即可在銅片表面制備成暴露{111}晶面Cu2Se/Cu2O超晶格亞微米線，其直徑為0.23～2.14μm、長度17～420μm。本發明操作簡單，成本低，重復性和一致性好，所制備的暴露{111}晶面立方結構Cu2Se/Cu2O超晶格亞微米線可望在光催化、太陽能電池、超離子導體、鋰離子電池和超級電容器等應用中體現增強的光電性能。

咪唑側鏈單茂亞胺配體及其制備方法和應用 1126     

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本發明公開了一種命名為(E)-N-((1H-咪唑-2-基)亞甲基)-2-(R基)乙胺的咪唑側鏈單茂亞胺配體，其中R為甲基環戊二烯基或叔丁基環戊二烯基或芴基。該配體化合物由制備R負離子鋰鹽、制備2-(R基)乙胺、制備咪唑側鏈單茂亞胺配體步驟組成。所制備的咪唑側鏈單茂亞胺配體與鈦、鋯等過渡金屬氯化物反應制得用于烯烴聚合的催化劑。

Re₆P₁₃、制備方法及其與碳材料的復合負極材料的制備方法 773     

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本發明公開了一種Re₆P₁₃、制備方法及其與碳材料的復合負極材料的制備方法，通過一步氣體輸運技術制備出了磷化錸材料，從而制備出更安全的負極材料；磷化錸材料具有棒狀結構，具有高的比表面積，有利于與電解液的充分接觸，使得鋰離子的擴散路程較短，大大提高了其放電比容量與電池的倍率性能，提升其快充快放的性能；通過與碳材料復合，提升了電極導電性，并可通過兩者間形成的物理包裹或化學鍵合的作用保護微觀形貌不被破壞，電池倍率性能得到明顯的提升；制作氧化錸的氣相輸運技術，生產過程簡單，易于批量制備，具有廣闊的應用前景。

法蘭縫隙填充型防腐材料及其制備方法 1036     

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本發明公開了法蘭縫隙填充型防腐材料，按重量份數各組分包括：鋰基脂425～475份，潤滑油35～70份，碳酸鈣粉210～245份、灰鈣粉65～87份、水泥20～45份、有機膠粉15～25份、聚丙烯酰胺25～43份、羧甲基纖維素鈉20～35份、硅酸鎂30～60份；本發明還公開了法蘭縫隙填充型防腐材料的制備方法，本發明公的法蘭縫隙填充型防腐材料無針孔、表面韌性好，附著力強、固化份高，更環保；解決了輸氣場站管線設備法蘭縫隙防腐難題，其制作原材料易得、費用低廉、操作簡單，現場保護效果良好，易于推廣應用。

制備取代芳基芴及其衍生物的方法 844     

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本發明涉及一種制備取代芳基芴及其衍生物的方法，首先向反應器中加入四氫呋喃和2?溴聯苯，然后在?70℃下攪拌1小時，然后加入仲丁基鋰，再加入取代芳基酮，價稀鹽酸淬滅抽濾后得固體，再用石油醚洗滌即得高純度中間體S1，向反應器中加入中間體S1、冰醋酸和稀鹽酸，在80℃下反應4小時，降溫，抽濾，得到高純度產品。本發明的優點：反應簡單易操作，產率高，后處理簡單，廢水少。

碳包覆鈷酸鎳多維組裝微球負極材料及制備方法 983     

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本發明公開了一種碳包覆鈷酸鎳多維組裝微球負極材料及制備方法，屬于電池電極材料制造技術領域，將金屬鹽溶解于混合溶劑中，通過溶劑熱反應得到多維花狀微球前驅體；將多維花狀微球前驅體分散于多巴胺鹽酸鹽的緩沖溶液中進行表面聚合，得到聚多巴胺包覆的多維花狀微球中間體；將多維花狀微球中間體置于充滿惰性氣體的管式爐中高溫煅燒，材料內部有機物前驅體分解并氧化，同時外部聚多巴胺碳化，得到碳包覆鈷酸鎳多維組裝微球材料。本發明制備的材料具有比容量高、循環壽命長等出色儲鋰特性，制備方法簡單溫和，原料來源廣、成本低，可重復性強，對設備的要求低，具有廣闊應用前景。

微弧氧化鈦表面殼聚糖/海藻酸鈉復合水凝膠涂層的制備方法 827     

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本發明公開一種微弧氧化鈦表面殼聚糖/海藻酸鈉復合水凝膠涂層的制備方法，將鋰鹽、鈣鹽、錫鹽、鎂鹽、鉀鹽和鈉鹽中的一種或多種溶于水中形成電解液，以鈦試樣為陽極，以不銹鋼槽體為陰極，將鈦試樣浸沒于電解液中進行微弧氧化，在鈦表面形成微弧氧化涂層；將殼聚糖水溶液和海藻酸鈉水溶液混合，加入光引發劑，滴在開設有若干孔的PDMS模板上，將微弧氧化鈦試樣放在模板上，在紫外光照射，在微弧氧化涂層上形成殼聚糖/海藻酸鈉復合水凝膠涂層。本發明通過制備不同孔徑和孔深的PDMS模板，實現了微弧氧化鈦表面圖案和高度可控的復合微凝膠涂層。同時使復合水凝膠兼具殼聚糖的抗菌性和海藻酸鈉的生物活性。

康復患者用手指訓練儀 1083     

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本發明公開了康復患者用手指訓練儀，包括套體、旋轉機構、第一綁帶、第二綁帶、驅動機構、連接板、擠壓機構、控制機構、鋰電池，該康復患者用手指訓練儀，可對患者的手指進行先展開、后合攏、再展開的往復式的訓練狀態，以此避免患者手部關節或肌肉發生僵硬、沾粘、攣縮或水腫等現象的發生，由此可知，通過使用本申請中的裝置，確保了患者手部的康復效果。

高強度耐熱壓鑄鋁合金和熔煉方法 1070     

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本發明公開一種高強度耐熱壓鑄鋁合金，其特征在于：所述壓鑄鋁合金包括以下成分：碳、錳、硅、鉻、鉬、鈷、鎢、鋁、氮、鎂和鈦，余量為鐵；高強度耐熱壓鑄鋁合金熔煉方法；步驟1、取一定分數比的原料進行混均；步驟2、將步驟1得到的原料放入鉗鍋內，輸送至熔煉爐中進行800?1000℃的熔煉，熔煉時間為10?12分鐘，加入精煉劑，進行800?1000℃的熔煉，熔煉時間為8?10分鐘，熔煉過程中攪拌，扒除熔體表面漂浮的氧化渣，加入鎂錠和鈸，繼續攪拌均勻；步驟3、將步驟2得到的溶液澆注鑄錠。該高強度耐熱壓鑄鋁合金和熔煉方法，增加了鎂元素和鈦元素以及鋰元素，并且通過增加的精煉劑，并且并未增加高難度的加工工藝，在此情況下產生的成品合金強度更高。

燒傷科專用切皮刀 1177     

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本發明公開了燒傷科專用切皮刀，包括手柄、移動機構、提醒機構、震動機構、刀片、驅動機構、鋰電池，該燒傷科專用切皮刀，首先通過對移動機構的使用，使得提醒機構提示醫護人員，刀片與患者切皮部位相接觸的狀態處于要求范圍內，醫護人員再通過對驅動機構的使用，使得驅動機構控制震動機構帶動刀片在患者切皮部位往復式震動，以此提高了切皮效率，由此可知，通過使用本申請中的裝置，不僅對患者起到保護作用，還提高了切皮效果。

復合生物碳結構負載硫的制備方法 1075     

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一種復合生物碳結構負載硫的制備方法，將蒲公英加入水中，然后向其中加入混合糖超聲攪拌得溶液B；將溶液B冷凍干燥得產物C；在產物C中加入濃硫酸和水，置于水熱反應釜中反應得溶液D；將溶液D稀釋至中性干燥得到產物E；在產物E上均勻鋪上一層導電石墨于管式爐內反應得產物F；將產物F用乙醇和水反復沖洗，抽濾，烘干，得到產物G；將產物G與硫粉混合，研磨得到混合物H；將混合物H置于管式爐內加熱反應得最終產物。本發明以蒲公英作為生物質原料，采用先混合糖溶液預浸泡，后水熱法制備生物碳前驅物，在后期活化中控制活化時間，調控得到適宜儲硫的生物碳材料，將其應用于鋰硫電池，能夠提升其電化學性能。

T2-Y與20Mn23Al用自保護型藥芯焊絲及其制備方法 1120     

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本發明公開了T2?Y與20Mn23Al用自保護型藥芯焊絲，包括藥芯和藥皮，藥芯按質量百分比由以下組分組成：硅鐵0.5％?1.5％，錳3?6％，鉻粉12％?25％，鎳粉15?20％，鉬粉2?3％，鈮鐵0.1％?0.5％，銀2％?3.2％，石英粉4％?6％，氟化鋇12％?20％，金紅石粉4％?10％，氧化鋁1.5％?3％，鎂鋁2％?8％，氧化鎂2％?8％，四氟化鈰0.5％?1.2％，碳酸鋰2％?5％，其余為銅粉，以上組分質量百分比之和為100％；制備方法為，將原料與水玻璃粘結劑混合均勻，經燒結、研磨、過篩、烘干后包裹在純銅帶內，拉拔、拉直、盤成圓盤。該藥芯焊絲施焊時不需外加保護氣體，實現自保護焊接。

卡片狀NH4V3O8 微晶的制備方法 1168     

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一種卡片狀NH4V3O8微晶的制備方法，將偏釩酸銨溶解在去離子水中，配制成NH4+的濃度為0.03～0.15mol/L的NH4VO3溶液，然后調節pH值為3.5～4.5，得到B溶液；采用微波-紫外合成模式，將微波、紫外燈同時作用于B溶液，升溫到50～90℃，保溫，得到懸浮液；將懸浮液離心分離得到粉體產物，然后干燥。本發明方法制得的NH4V3O8微晶化學組成均一，純度較高，為卡片狀形貌，NH4V3O8微晶片的厚度約為200-500nm，作為鋰離子電池正極材料時具有良好的電化學性能；本發明制備方法簡單，反應溫度低，反應周期短，無需后續處理，對環境友好，可以適合大規模生產。