北京有色金屬功能材料技術理論與應用

側鏈帶有活性雙鍵的兼具水溶性和油溶性的成膜樹脂及其制備方法 918     

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本發明涉及側鏈帶有活性雙鍵的兼具水溶性和油溶性的成膜樹脂及其制備方法。本發明首先由帶有親水性酰胺鍵的NVP和(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸羥烷基酯進行自由基共聚合反應，得到側鏈帶有羧基或羥基的成膜樹脂；然后將得到的側鏈帶有羧基或羥基的成膜樹脂和含有丙烯酸雙鍵的化合物進行接枝反應，得到如式(1)所示的本發明的成膜樹脂。本發明的成膜樹脂，在側鏈上由于帶有較多的親水性的酰胺鍵，可以為成膜樹脂提供良好的水溶性，同時還兼有良好的油溶性，滿足成膜樹脂在光固化材料配方中進行混溶時與光固化功能材料中其它組分的良好混溶性，側鏈帶有的活性雙鍵可以進一步參加光固化過程的反應，有利于提高固化圖像的牢度和耐磨性能。

基于埋層的垂直結構存儲器的制備方法 971     

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本發明公開了一種基于埋層的垂直結構存儲器的制備方法。該方法采用填埋下電極和存儲功能材料層，不僅可以實現良好的電熱絕緣，而且避開了以往制備此類垂直結構器件對化學機械拋光(CMP)的依賴。該方法在電子束曝光、聚焦粒子束刻蝕等高精度線性光刻手段，及高精度的薄膜淀積與刻蝕工藝輔助下，解決了以往研發此類垂直結構由CMP技術的研發瓶頸所導致的研發周期長、難度大、成本高、適用性差的缺點，并在制備精度、制備效率、經濟性以及與現有的CMOS工藝兼容性等方面具有很大的優越性。

阻抗匹配型超材料的設計方法 918     

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本發明屬于電磁功能材料技術領域。本發明提出一種阻抗匹配型超材料的設計方法，可根據特定的吸波頻段需求，基于阻抗匹配原理進行超材料結構參數的設計，該方法采用頻率對稱設計方法，將介質層材料的共振頻率作為超材料吸收頻率的中心頻率位置，通過計算截止頻率處超材料表層結構的等效集總電阻、等效電感及等效電容，得到超材料的表面阻抗及目標頻段內的電磁吸收率，進而通過改變方形環的方阻值實現目標頻段內的高效吸收，方形環單元的周期、長度、線寬根據超材料的等效電感及等效電容值計算確定。本發明設計方法簡單、寬頻吸收效果好的特點，實際應用可行性大，在微波寬頻隱身蒙皮、吸波器件等領域具有廣泛的用途。

改性水滑石及其制備方法和應用、可拉伸阻氣薄膜及其制備方法 715     

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本發明提供了一種改性水滑石及其制備方法和應用、可拉伸阻氣薄膜及其制備方法，屬于無機/有機復合薄膜功能材料技術領域。本發明將改性水滑石用于制備可拉伸阻氣薄膜，改性水滑石為納米片狀結構，作為填充劑可以顯著延長氧氣分子在薄膜材料中的擴散路徑，并且水滑石改性可以改善水滑石和聚合物例如聚氧化乙烯之間的界面兼容性，降低自由體積，從而使得薄膜材料具有優異的氣體阻隔性能、良好的熱穩定性和拉伸性能，同時單寧酸與水滑石和聚氧化乙烯之間產生氫鍵，依托于氫鍵的延展性，可以改善薄膜的拉伸性能，使薄膜在拉伸后仍具有良好的氣體阻隔性。

制備硅鋁磷酸鹽分子篩的方法 931     

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本發明公開了一種由天然層狀硅鋁酸鹽礦物制備硅鋁磷酸鹽(SAPO)分子篩材料的通用方法。本發明從廉價的天然層狀硅鋁酸鹽礦物出發，經活化、配料制漿、水熱晶化和脫結構導向劑處理得到SAPO分子篩材料。本發明可充分利用天然層狀硅鋁酸鹽礦物作為復合硅鋁源，借助水熱條件下鋁氧層與磷物種和結構導向劑物種的反應活性，以及硅氧層在介質中的溶解配位能力，使得天然層狀硅鋁酸鹽完全溶解，在結構導向劑作用下重新組裝形成各種SAPO分子篩材料。該工藝大大降低SAPO分子篩合成成本，所得分子篩的結構和組成可變，硅含量和硅分布可控，酸性位強度和酸性位分布可調。所得SAPO分子篩材料在催化、吸附、離子交換和功能材料等方面具有廣闊的應用前景。

催化濕式氧化工藝中稀土復合氧化物催化劑及其制備方法 859     

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催化濕式氧化工藝中稀土復合氧化物催化劑及 其制備方法，屬于水處理技術和環境功能材料領域。為了降低 濕式氧化反應的溫度和壓力，提高總的有機物濕式氧化反應速 度，本發明公開了一種稀土復合氧化物催化劑，其為固體粉末 狀，組分為ZrO2和 CeO2的復合氧化物，Zr和Ce的 摩爾比為1∶1～1∶11。本發明還公開了所述催化劑的制備方 法：配制鋯鹽和鈰鹽的混合溶液，將混合溶液緩慢滴加到劇烈 攪拌的堿性溶液中，得到凝膠沉淀物，過濾；并重新分散在去 離子水中，調節pH值至堿性，在熱堿液中回流，然后干燥， 焙燒得到所述的催化劑。本發明所述催化劑對于含高濃度難降 解的小分子有機酸廢水有良好的活性和較高的穩定性，而且生 產成本低。

兩段焙燒法制備亞微米級氧化鋁的方法 971     

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一種兩段焙燒法制備亞微米級氧化鋁的方法,涉及一種用于、電、醫療和信息等領域的重要的結構和功能材料亞微米級氧化鋁的方法。其特征在于以工業氫氧化鋁為原料,在充氮氣保護下于400℃到900℃之間進行流態化一段焙燒,得到活性氧化鋁,然后進行有機酸洗,過濾烘干后加入添加劑,使其顆粒分散均勻、抑制氧化鋁晶粒在高溫下生長,并使其純化;混合均勻后,在1100℃到1400℃之間進行第兩段煅燒,最終得到亞微米級尺寸的氧化鋁粉體。本發明的方法制備的亞微米級氧化鋁粉末顆粒均勻,平均粒徑≤0.9μm,而且純度高,具有良好的分散性。敘述的制備方法簡單,成本低廉,重復性好,易于實現工業化。?

絲素蛋白-NIPAM光子晶體水凝膠及其制備方法 1156     

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本發明屬于功能材料領域，提供了一種絲素蛋白?NIPAM光子晶體水凝膠及其制備方法。所述制備方法包括采用物理交聯劑將絲素蛋白和N?異丙基丙烯酰胺(NIPAM)在常溫下共交聯，并在交聯反應過程中嵌入三維光子晶體陣列。本發明提供的制備方法制備的光子晶體水凝膠具有良好的生物相容性、彈力性能、吸水性能，與皮膚之間具有良好的貼合性，緊貼皮膚表面不易脫落，還同時具有優良的壓力傳感性和溫敏性，可對溫度和壓力的變化產生顏色變化響應，實現壓力和溫度變化的裸眼觀測。

拉伸非敏感的規則網狀導體及制備方法 847     

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本發明涉及納米功能材料制備領域，提供了一種拉伸非敏感的規則網狀導體及制備方法，該方法包括：S1、通過真空輔助限域法將低維導電材料抽濾到濾膜上，形成網狀圖案化導體；S2、將所述網狀圖案化導體轉移到預拉伸基底上，釋放所述預拉伸基底，即得拉伸非敏感的規則網狀導體。本發明制備的拉伸非敏感的規則網狀導體在拉伸下可以保持電阻不變，這將極大的提高拉伸電子學器件的性能；本發明方法簡單易行，易于推廣；本發明使用的材料體系簡單可控、制作成本低廉，擁有重大的商業價值和實用意義。

電驅動類玻璃高分子材料及其制備方法 1091     

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本發明提供一種電驅動類玻璃高分子材料，包含含有動態酯鍵的環氧樹脂交聯網絡、碳納米管(CNT)和碳纖維，其中，以E?51樹脂、癸二酸、鄰苯二甲酸酐為單體，在催化劑1,5,7?三氮雜二環[4,4,0]癸?5?烯(TBD)作用下，合成含有動態酯鍵的環氧樹脂基類玻璃高分子材料；其交聯網絡可通過酯交換反應進行重排，使得材料在高溫下可重塑性、焊接、修復和回收利用，可用于形狀復雜器件的制備；在低溫下具有與傳統熱固性樹脂類似的性質。該材料具有較高的玻璃化溫度，碳納米管和碳纖維的摻雜使本發明材料具有良好的電驅動性能和力學性能，可以作為驅動材料廣泛應用于功能材料領域，如航空航天領域等。

基于超長銀鉑合金空心納米線透明導電電極的制備方法 824     

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一種基于超長銀鉑合金空心納米線透明導電電極的制備方法，屬于功能材料技術制備與應用領域。本發明以四價的Pt⁴⁺離子為前驅體反應溶液，通過三電極電化學沉積技術將溶液中的Pt⁴⁺離子通過電化學還原的形式引入到制備好的銀納米線電極上去，四價的Pt⁴⁺離子在電場的作用下，首先被還原成二價的Pt²⁺離子。然后由于Pt²⁺離子的電極電位大于金屬Ag的電極電位，從而，Ag可以將Pt²⁺進行自發的還原，這個過程為取代反應。并且利用銀比鉑金屬原子有良好的擴散性能的特點，納米線中心的銀擴散到表面，最終形成空心合金結構。本發明有效地提高了銀納米線透明導電電極的穩定性。

納米結構三維分布的超雙疏金屬表面及其制備方法 901     

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一種納米結構三維分布的超雙疏金屬表面及其制備方法，屬于功能材料技術領域。該超雙疏表面是在金屬基材上分布有三維微米陣列結構，陣列表面分布有柔性、纖薄納米綢帶狀單元互相纏繞形成的納米草狀結構。所述方法首先利用超快激光圖案化燒蝕金屬基材表面形成三維微米結構，然后通過化學浴氧化在三維微米結構表面形成納米草狀結構，再用全氟癸基三甲氧基硅烷進行表面改性處理，實現超疏水超疏油功能。該超雙疏表面具有優異的耐久性，其制備方法簡單易行、快速高效、可大面積制備，能在室外等多種外界環境下長時間保持自清潔性能，在國防、工業生產、日常生活等領域具有廣泛的應用前景。

具有高輸出的雙層結構柔性壓電薄膜及其制備和應用方法 913     

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一種具有高輸出的雙層結構柔性壓電薄膜及其制備和應用方法，屬于電子復合材料及納米功能材料領域。采用溶液逐層旋涂?熱處理的工藝，使用無機壓電材料作為填料提升復合薄膜額壓電輸出，利用雙層結構同時獲得較高的輸出和較好的機械性能。所述無機填料為鈦酸鋇、鈦酸鍶鋇、鋯鈦酸鉛等壓電陶瓷的納米顆?；蚣{米纖維，或氧化鎂、氧化鋅等金屬氧化物納米顆?；蚣{米纖維，或多壁碳納米管。所述聚合物基體可為聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯?三氟乙烯、聚偏氟乙烯?三氟乙烯?六氟丙烯等材料。通過調節填料含量及其在雙層中的分布，可以提升填料的效率。該復合材料具有柔性好、壓電輸出高、靈敏度高、重量輕的特點，可以作為可穿戴設備的電源、作為柔性傳感器檢測人體的活動等。

明膠/納米凹凸棒土復合吸附膜及其制備方法 1077     

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一種明膠/納米凹凸棒土復合吸附膜及其制備方法，屬于有機?無機復合功能材料制備技術領域。將的明膠水溶液和凹凸棒土水懸浮液混合均勻，然后加入增塑劑，置于50～80℃水浴鍋中攪拌，最后在25～40℃條件下將膜液鋪展在PET板上干燥成膜，制得明膠/納米凹凸棒土復合膜；復合膜風干后在室溫條件下，于戊二醛飽和蒸汽中交聯；然后用蒸餾水清洗交聯膜，并在室溫下晾干。所制得的吸附膜材料可廣泛用于偶氮染料等的吸附分離等領域，使得吸附后的膜能夠很好地從溶液中分離出來。

可用于密封的負熱膨脹材料的制備方法 804     

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一種可用于密封的負熱膨脹材料及制備方法，屬于功能材料領域。負熱膨脹材料為焦磷酸銅及其摻雜體系Cu_2?xA_xP_2?yB_yO₇；稱取化學計量比的CuO、(NH₄)₂H_PO₄及A或B的氧化物，加入酒精研磨混勻，進行低溫預燒，再在800℃燒結9?11小時，冷卻后研磨，即得到目標產物。焦磷酸銅在?150℃到100℃具有很強的負熱膨脹性質，體積熱膨脹系數(CTE)為?21.33×10^?6。100℃之后會突變為正膨脹，100℃到500℃體積熱膨脹系數為+17.13×10^?6。通過摻雜不同元素及含量(Cu_2?xA_xP_2?yB_yO₇)，其熱膨脹轉變點在25℃?325℃可調。通過調節不同摻雜元素、摻雜量和研磨工藝，可得到不同熱膨脹轉變溫度點的材料。并對其進行精確調控。相關化合物在?150℃?800℃范圍內不分解，可長期穩定存在。成本低廉，制備工藝簡單，制備規?？煽?，有望大規模應用于密封材料。

水溶性纖維素的制備方法及由該方法制備的水溶性纖維素 1092     

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本發明提供了一種水溶性纖維素的制備方法，該方法以棉短絨漿板為原料，通過采用離子液體對其溶解，進而加入改性劑及催化劑進行化學改性，制備水溶性纖維素衍生物。本方法制備的水溶性纖維素衍生物具有溶解性能好及聚合度高的優點，在醫藥工程、食品領域以及纖維素功能材料方面具有廣闊的應用前景；本制備方法工藝簡單、操作方便、工藝條件容易控制，大大簡化了生產工藝過程并降低成本；本方法是首次報道基于離子液體溶解體系制備水溶性纖維素。

炭/鎳鋅鐵氧體吸波劑及其制備方法 930     

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本發明公開了一種炭/鎳鋅鐵氧體吸波劑及其制備方法，屬于磁性功能材料領域。方法包括三個主要過程，一是木粉/鎳鋅鐵氧體前驅體干凝膠的制備，二是將干凝膠進行低溫預燒，三是將樣品在氬氣氣氛下進行高溫煅燒。本發明利用木粉多孔質輕的特點，在其表面負載鐵氧體前驅體干凝膠，將前驅體干凝膠先經低溫預燒，再經氬氣氣氛下高溫煅燒，使木粉沒有完全氧化，部分還原成炭，得到炭/鎳鋅鐵氧體吸波劑。本發明所制備的微波吸收劑質輕，對電磁波同時存在介電損耗和磁損耗。

W與Eu共摻雜的二氧化釩薄膜及其制備方法 904     

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本發明方法涉及一種W與Eu共摻雜的二氧化釩薄膜及其制備方法，屬于功能材料領域。所述二氧化釩薄膜原子百分比為：(W+Eu)/(W+Eu+V)≤5at.％。其制備方法為：將鎢酸和氧化銪溶解于過氧化氫形成澄清透明的溶液，將所得溶液與五氧化二釩分散溶解于異丁醇，得到懸濁液A；向懸濁液A中加入濃鹽酸和草酸加熱攪拌得到溶膠B，經陳化得到溶膠?凝膠前驅液；將溶膠?凝膠前驅液旋轉涂于潔凈的基底表面，烘干，并重復旋涂步驟，得到預沉積前驅體薄膜；然后真空退火處理得到一種W與Eu共摻雜的二氧化釩薄膜。該薄膜在大幅度降低相變溫度的同時能夠保持對紅外透過的高效的調節能力。

超薄二維碳納米材料的兩相界面制備方法 1109     

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本發明公開了一種超薄二維碳納米材料的兩相界面制備方法，屬于無機功能材料制備技術領域。其制備方法是通過一種兩相界面的溶劑熱方法，以含碳有機物小分子為模塊自組裝在油相和水相界面間合成產物，經過過濾，水洗，干燥制得超薄二維碳納米材料。本發明的優點在于：1)在較低溫度下(<200℃)通過兩相界面法以含碳有機物小分子為模塊自組裝合成了超薄二維碳納米材料；2)用本發明提供的方法制備的超薄二維碳納米材料，是由超薄二維納米片組裝而成的膜狀結構。3)用本發明提供的方法條件溫和、反應工藝簡單、流程短，適合工業化生產。

導熱性能優良的粘結La(Fe, Si)13塊狀磁體及其制備方法 1027     

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一種導熱性能優良的粘結La(Fe, Si)13塊狀磁體及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明以LaFe11.5Si1.5H1.65磁粉為磁性物質，以硅酸鈉為主粘結劑，以耐高溫環氧樹脂為輔助粘結劑，制得LaFe11.5Si1.5H1.65磁體。所得磁體的強度得到大幅度提高，并且有優良的導熱性能。本發明的一種導熱性能優良的粘結La(Fe, Si)13塊狀磁體及其制備方法，所得磁體具有良好的磁熱效應，較高的強度，在實施過程中設備簡單、操作簡便、成本較低、易于大規模生產，經濟價值高，在磁致冷領域有著很大的應用前景。

異原子摻雜多孔碳的應用 818     

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一種異原子摻雜多孔碳的應用，屬于水處理技術和環境功能材料領域。本發明以含有低沸點金屬元素的有機框架材料與含有待摻雜目標元素的有機化合物混合得到前驅體。對前驅體進行高溫碳化，得到異原子摻雜多孔碳材料并將其用于去除廢水中的有機污染物。為水中難降解有機物的凈化提供了一種新型，高效，低廉，無二次污染的水處理新型吸附劑。

均相溶液法制備銅鋅錫硫太陽能電池吸收層薄膜的方法 807     

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一種均相溶液法制備銅鋅錫硫太陽能電池吸收層薄膜的方法，屬于功能材料領域。包括如下步驟：（a）襯底的清洗（b）前軀體溶液的制備（c）前軀體薄膜的制備（d）退火處理。本發明所提供的一種銅鋅錫硫薄膜的制備方法，不需要使用昂貴的原材料和設備，各工藝步驟的控制性好，且不需要使用有毒的高分子溶劑，避免了銅鋅錫硫薄膜制備過程中大量的殘余碳，有利于制成大晶粒、致密的銅鋅錫硫太陽能電池吸收層薄膜，其工藝簡單，成本低廉，可重復性強，為發展綠色環保、低成本、高轉換效率的銅鋅錫硫薄膜太陽能電池技術提供了新思路，具有大規模工業化生產的潛力。

鈣鈦礦型氧化物鐵電體-C60復合材料及其制備方法、 867     

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一種鈣鈦礦型氧化 物鐵電體-C60復合材料，屬功能材 料領域。該材料是在鈣鈦礦型氧化 物鐵電體中含有均勻彌散分布的 C60分子或微晶。其制備方法是用溶 膠-凝膠法，首先分別將組成鐵電 體基體的材料制成前驅體溶液和 C60溶液，再將兩種溶液按一定的配 比混合、攪拌，使兩種溶液形成均勻 的單相，再將該混合溶液水解形成 溶膠，然后按得到薄膜鐵電體-C60 復合材料或粉末狀鐵電體-C60復 合材料或塊狀鐵電體-C60復合材 料而采用相應的工藝。本復合材料 其熱釋電性質和二次非線性光學性質與相應的單純鐵電體材 料相比有明顯改善。

醋酸溶劑熱制備五氧化二鈮納米線的方法 1082     

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一種醋酸溶劑熱制備五氧化二鈮納米線的方法，屬于功能材料技術領域。將五氧化二鈮粉末用氫氟酸配成懸浮液，加熱溶解；滴加與所用氫氟酸等體積的氨水，得到含有結晶水的無定形鈮酸白色沉淀；將清洗過的白色沉淀加入到帶有聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中，用含有草酸銨的冰乙酸進行溶劑熱處理，冷卻后，取出產物，過濾，洗滌。本發明方法簡單易行，不需要復雜的設備與合成步驟便能夠制備五氧化二鈮納米線，可重復性好，利于大批量的生產。

綠色可降解高透明度木聚糖膜材料的制備方法 712     

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本發明涉及制漿工業副產物木聚糖的利用，具體涉及一種可降解同時具有高透明度和較好力學性能的木聚糖膜材料的制備方法，包括以下兩個步驟：①利用高碘酸鈉鄰位選擇性氧化的特性制備出不同氧化度的水溶性木聚糖衍生物；②通過澆筑法構筑出具有不同性能的木聚糖膜材料。本發明針對現有技術和理論的不足，主要是工業副產物木聚糖的高值化利用，提出了一種綠色可降解高透明度木聚糖膜材料的制備方法。通過內增塑即化學改性的方法解決了木聚糖溶解成膜性能差、力學強度低等缺陷。為木聚糖在功能材料的制備尤其是膜材料的制備提供新的思路和方法。

改性有機硅復合材料及其制備方法和應用 972     

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本發明涉及功能材料技術領域，提供一種改性有機硅復合材料及其制備方法和應用，所述制備方法包括如下步驟：(1)將氧化硼、硼粉和硼化鎂經活化后得到前驅物；(2)將步驟(1)得到的前驅物與氨氣進行燒結，得到氮化硼納米管粗品；(3)將步驟(2)得到的氮化硼納米管粗品在酸溶液中經過熱處理后，洗滌得到預處理氮化硼納米管；(4)將(3)得到的預處理氮化硼納米管加入到硝酸亞鈰乙醇溶液中，調節pH值后得到CeO2@BNNTs；(5)將步驟(4)得到的CeO2@BNNTs與苯基硅橡膠、氣相法二氧化硅、二月桂酸二丁基錫、正硅酸乙酯混合得到漿料，漿料經過固化得到改性有機硅復合材料，其具有耐高溫、低介電、低損耗的性能。

氧化亞銅納米催化劑在電催化還原硝酸鹽氮中的應用 1171     

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本發明涉及環境功能材料技術領域，公開了一種氧化亞銅納米催化劑在電催化還原硝酸鹽氮中的應用。將五水硫酸銅、二水合檸檬酸三鈉和氫氧化鈉溶解于去離子水中形成前驅體，再借助抗壞血酸的還原作用形成氧化亞銅納米催化劑，制備的氧化亞銅納米催化劑具有豐富的(100)晶面，有利于吸附活化硝酸鹽，同時，受益于部分未填充Cu原子的3d軌道，NH4+產率為743μg h?1mgcat?1，法拉第效率為82.3％，合成氨的選擇性達到78.9％，實現了對硝酸鹽的資源化利用。

氫氧化鎳超薄納米片組裝體的制備方法 1114     

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本發明公開了一種氫氧化鎳超薄納米片組裝體的制備方法，屬于無機功能材料制備技術領域。其制備方法是向鎳鹽的可溶性溶液中加入沉淀劑，通過控制反應時間、反應參數比得到化合物沉淀。經過過濾，水洗，干燥制得氫氧化鎳超薄納米片組裝體。本發明的優點在于：1)提供了一種Ni(OH)2超薄納米片組裝體的快速制備方法；2)用本發明提供的方法制備的Ni(OH)2超薄納米片組裝體，可以通過實驗參數比實現對產物形貌的控制；3)用本發明提供的方法反應工藝簡單、條件溫和、流程短，適合工業化生產。

滲透汽化膜的制備方法 1149     

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本發明公開了一種滲透汽化膜的制備方法，屬于功能材料技術領域。首先制備粒度在納米級、亞微米級或微米級的多孔骨架化合物顆粒，將多孔骨架化合物顆粒分散在溶劑中，然后加入到高分子溶液中，混合均勻后制膜，干燥后得到混合基質膜，用于滲透汽化。所述的多孔骨架化合物是多孔芳香骨架化合物、多孔共價有機骨架化合物，其較大的孔徑和強疏水性，有利于提高有機物在膜內的溶解和擴散選擇性，同時提高滲透汽化膜的通量、選擇性和膜穩定性。

定向輸運固體微粒的磁性陣列及其制備方法和應用 1133     

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本發明公開了一種定向輸運固體微粒的磁性陣列及其制備方法和應用，屬于功能材料及固體控制技術領域。所述方法包括在PVC薄板上制備孔陣列，在孔陣列中分散磁性粒子并澆筑聚合物，固化后將PVC薄板溶解，即得到所述的磁性陣列。所述的磁性陣列上方設置馬達驅動的磁鐵，就可以驅動磁性陣列彎曲，進而帶動磁性陣列上的非磁性粒子的定向連續輸運。本發明制備方法簡單，原料易得，成本低；本發明的磁性陣列可用于固體微粒的定向連續輸運，在醫學治療、藥物輸送系統等方面具有很好的應用前景。在患病條件下，應用于運輸固體微粒的仿生纖毛的設計研究方面具有一定的參考價值。