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本發明屬于建筑內墻裝飾材料技術領域，涉及一種健康環保、改善室內空氣質量、優異調節室內空間濕度性能(吸濕性及放濕性良好)、兼具有消毒殺菌、釋放負離子的高透氣性的水性硅藻基涂料和硅藻基乳料的內墻裝飾壁材及其制備方法和應用。本發明選用多孔道、大比表面積、細度高、白度高的硅藻土作為涂料的主要功能材料，減少使用“實芯”、“無孔道”填料，并通過選擇合適的助劑和合成乳液或樹脂，通過調整生產工藝，利用大功率高剪切分散技術(1000L分散反應釜，最大功率50KW，實現硅藻土的大摻量添加,制備得到乳膠漆涂料。成膜后膜層內部具有低密度、大比面積、多孔道的特點同時兼具透氣性好、可調節室內濕度、對有害氣體吸附性強等環保健康養生功能。
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本發明屬于功能材料制備領域，具體為一種口罩用石墨烯/活性炭原位復合凝膠吸附劑。首先將活性炭粉碎成10μm以下的粉體，然后將其浸漬到堿性還原造孔液中充分吸收，濾出物料。將濾出的活性炭分散于高純高濃度的氧化石墨烯溶液中，然后放置于可上下旋轉的水熱釜中，高溫水熱后冷卻，放水得到熱還原的氧化石墨烯/活性炭原位復合凝膠吸附劑，然后用純水清洗干燥后得到最終產品。本發明工藝簡單環保，產品吸附能力優越。
Pd2+負載金屬有機框架復合催化劑及制備方法與應用，涉及一種化工功能材料技術領域，本發明為一種Pd2+負載的金屬有機框架復合催化劑Pd@ZIF?92，包括以下制備步驟：（本發明以氨基乙醇修飾ZIF?90，形成N，O雙配位點獲得ZIF?92；進一步通過配位作用與Pd2+絡合，得到具有高活性Pd催化位點，用于催化水相中Suzuki偶聯反應，并且可通過離心進行分離的多相催化劑。該制備方法簡單、產率高，催化劑在空氣和水中穩定，能高效、多相催化Suzuki偶聯反應。催化劑可以通過離心進行分離，循環利用。
一種RGO/Cu5FeS4/g?C3N4三元復合光催化劑制備方法，涉及一種光催化劑制備方法，該光催化功能材料以銅源，鐵源和硫源按照一定的比例以乙二胺為溶劑通過溶劑熱法獲得Cu5FeS4助催化劑。利用Hummers法制備氧化態石墨烯（GO）,并通過水熱反應讓Cu5FeS4以及RGO與g?C3N4復合獲得目標光催化劑。所獲得的這種三元復合可見光光催化劑結構清晰，組成明確。Cu5FeS4具有相對較窄的帶隙和優異的電子傳導性，RGO能增大光生載流子的擴散范圍，在這個三元復合可見光催化劑中，Cu5FeS4和RGO作助催化劑，能夠有效抑制光生電子?空穴對的重組從而增強可見光催化活性，是一種很有發展價值的光催化劑。
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本發明公開了一種提高非晶磁性材料力學性能及磁性能的方法，屬于功能材料技術領域。該方法首先將非晶磁性材料在退火溫度Ta條件下保溫0.5?1.5小時，Ta＝(Tc?100K)～(Tc?70K)，Tc為居里溫度；然后快速加熱到溫度T并保溫5?30s，T低于晶化溫度Tx；最后以大于300K/s的速率冷卻。采用本發明方法處理后的非晶帶材在不損失磁性的前提下的力學性能有明顯的提高，改進了現有工藝下材料力學性能差的問題。
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本發明屬于電磁波功能材料領域，公開了在木質基材料表面構建疏水涂層的電磁屏蔽材料制備工藝。所涉及的原材料包括木材和化學鍍液，以商業木材作為基體材料，通過除油、敏化、活化處理使木材表面具有一定的活性，利用化學鍍在其表面原位生成微米尺度的鎳磷鍍層，其存在的微納米粗糙結構有利于疏水性能。該方法工藝簡單，易于大規模制備，其中，所述的木材為桐木、杉木、水曲柳、槐木、柚木、花梨、紫檀、柳安、橡木、美國白楊、西非櫻紅木、西非梨木、櫸木中的任一種類；所述本發明中的磁性木頭具有高的屏蔽效能的同時，同時具有良好的隔熱、自清潔性能。
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一種含吡啶側基雙酚及其合成方法，涉及一種化合物及其合成方法，所述本發明在有機溶劑中，酸性催化劑存在下，酚類化合物與含吡啶基甲酮類化合物生成含吡啶側基雙酚化合物；該類化合物可作為雙酚單體，用于合成高性能芳基聚合物。吡啶基團引入聚合物可以提高聚合物的極性，提高其在金屬或非金屬表面的附著力，因此在耐高溫油漆、涂料、涂層等需要耐高溫高性能聚合物的應用領域具有很好的應用前景；更重要的是，可以用于合成含吡啶側基的聚芳醚，引入聚合物鏈的吡啶側基作為潛在的可功能化基團，使得該類聚合物可以進行多種修飾進而功能化制備高性能聚芳醚功能材料，因此該類含吡啶側基雙酚應用前景廣闊。
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本發明涉及耐高溫、抗氧化介電陶瓷的制備技術,特別提供了一種耐高溫、抗氧化硅氮氧陶瓷的低溫制備方法,解決現有技術中制備硅氮氧陶瓷材料時,存在的溫度相對較高、反應時間長等問題。采用一定化學計量比的氮化硅和二氧化硅為原料,以碳酸鋰為燒結助劑,原料經過研磨10-30小時,裝入石墨模具中冷壓成型,在通有氮氣作為保護氣氛的熱壓爐中燒結,燒結溫度為1400-1600℃、燒結時間為0.1-1小時。本發明可以在較低溫度、短時間內合成高純度、抗氧化、室溫強度和高溫強度高、介電常數低和介電損耗小的致密硅氮氧陶瓷塊體。采用本發明方法獲得的硅氮氧陶瓷,可作為抗氧化高溫結構材料和功能材料,具有潛在的應用價值。
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本發明公開一種溫和條件下制備異丙嗪金屬鹽的方法。以鹽酸異丙嗪和金屬氯化物為原料，在常溫條件下，利用一步固態研磨法和溶劑揮發制得相應的金屬氫鍵鹽。本發明采用藥物分子鹽酸異丙嗪和氯化鋅、氯化鈷等金屬化合物，經固態合成和溶劑揮發法，即可制得相應的異丙嗪金屬鹽。該方法選用異丙嗪作為配體通過與金屬氯化物成鹽作用得到新型藥物分子金屬鹽，由于同時擁有藥物分子異丙嗪和金屬離子，對細菌病毒等微生物具有潛在抑制作用，具備抗菌，抗病毒等特性；可以影響人體中的某些生理活動，從而達到治療某些疾病的目的，是具有一定應用價值的特殊功能材料。
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一種殼厚可控二氧化錫空心微球制備方法，涉及一種空心微球功能材料制備方法，本發明方法利用水浴低溫反應，在水和乙醇的混合溶液反應體系中，以SiO2微球為模板，Na2SnO3·4H2O為錫源，并向其反應體系中加入NaOH水溶液，通過調控反應體系中NaOH水溶液的用量，可獲得不同殼厚的二氧化錫空心微球。該制備方法既彌補了軟模板法對微球形貌的控制不足，又省去了傳統硬模板法的多步驟操作，且所獲得的二氧化錫空心微球的殼厚可控、分散性好、粒徑均一。
本發明涉及一種濕敏三維結構納米花狀金屬有機無限配位聚合物材料及其制備方法和應用，屬于功能材料領域。一種濕敏三維結構納米花狀金屬有機無限配位聚合物材料的制備方法，是將金屬離子醋酸鹽溶液以適當體積滴加至有機配體溶液中，使兩種溶液充分混合并生成含有絮狀產物的混合液；將所得含有絮狀產物的混合液置于具有可形成較大尺寸敞開液面的盤狀器皿中使溶劑自然揮發，獲得沉淀物；將所得沉淀物分離后即可得到三維納米花狀金屬有機配位聚合物材料。本發明所得三維結構納米花材料可對空氣中或者溶劑中的微量水產生肉眼可見的的明顯顏色變化。本發明的制備方法具有簡單，易于操作，條件溫和，低成本低能耗的特點，可滿足大規模工業化生產的需求。
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一種可去除污染物的A型分子篩的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域，包括下述工藝步驟：以去離子水、硝酸鍶水溶液、氯化鋅、乙酸銨和碳酸氫鈉制備鋅鍶分散液；將A型分子篩球狀顆粒和鋅鍶分散液在不銹鋼反應釜中進行水熱薄膜沉積，然后過濾、清洗；將球狀顆粒干燥后在360~470℃煅燒2h，即制得可去除污染物的A型分子篩。這種新型材料不僅能夠吸附環境中的污染物，還能使污染物持續分解，可以長時間用于多種污染物的去除過程。
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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制備方法，包括生物炭基吸波材料及輔助材料；所述生物炭基吸波材料采用經過真空煅燒處理的天然柚子皮；所述輔助材料包括有機黏合劑及阻燃劑；所述生物炭基吸波材料、有機黏合劑及阻燃劑的質量比依次為30～50：30～40：1～10；所述有機黏合劑為環氧樹脂、石蠟、磷酸鋁或水玻璃中的一種或兩種以上的混合物；所述阻燃劑為三氧化二銻、氫氧化鎂或氫氧化鋁中的一種或兩種以上的混合物。本發明制備過程簡單，目標產物密度小，質量輕，厚度薄，頻帶寬，微波吸收性能優異。
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本發明屬于功能材料制備領域，具體涉及一種磁性納米氧化物的制備方法，將水溶性過渡金屬鹽溶于去離子水中，加入一定量的過渡金屬粉末，再加入去離子水進行反應，得到黑色磁性粉末，經淋洗風干處理后，即得目標產物磁性納米氧化物；水溶性過渡金屬鹽為水溶性的鐵鹽、水溶性的鎳鹽及水溶性的鈷鹽中的一種或兩種以上的混合物；所述過渡金屬粉末為錳粉、鐵粉、鈷粉或鎳粉；所述水溶性過渡金屬鹽、過渡金屬粉末及去離子水的質量比依次為2～3：0.5～1.5：20～30。本發明制備過程簡單，用時短，目標產物形貌特征好，磁性較強，還原產物可收集利用。
本發明屬于新功能材料領域，提供了一種具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基氫化物塊體的高氣壓合成方法，將具有NaZn13結構的La(Fe, Si)13基化合物粉粹后置于高氣壓熱處理裝置中，在氫氣氣氛中吸氫后冷卻至室溫，得到飽和吸氫的氫化物；將飽和吸氫的氫化物壓制成薄片后將進行燒結處理，再自然冷卻，得到片狀氫化物塊體。該方法解決了在實際應用中La(Fe, Si)13基氫化物所面臨的成型難問題，可獲得能在主動磁蓄冷式冷機上使用的具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基磁制冷工質。
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本發明公開了一種具有低頻化寬帶吸波性能的鐵基磁性泡沫吸波材料及其制備方法，屬于電磁屏蔽與微波損耗功能材料技術領域。該方法先將鐵基磁性粉、樹脂、固化劑和懸浮劑混合，超聲機械攪拌制成均勻懸浮漿料；將漿料掛敷于模板，除余料后加熱固化；高溫高壓除模板；泡沫筋表面微孔和除模板后留下的孔內吸注樹脂，力學增強。本發明通過在原料中添加懸浮劑和掛料過程中使用超聲機械攪拌，解決了片狀鐵基粉不能懸浮于溶液的問題。本發明制備出的鐵基磁性泡沫具有低頻化寬帶吸波效果，其中在1.14～2.4GHz頻段有更佳的吸波性能。
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一種可分解有機污染物的活化沸石濾料的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域，包括下述工藝步驟：制備硼鑭鈦三元復合前驅體，以乙醇、乙二醇、鈦酸異丙酯、硼酸三丁酯、乙酰丙酮、硝酸鑭水溶液和活化沸石濾料經攪拌和超聲處理制得；熱反應掛膜，將上述前驅體在不銹鋼反應釜中設定溫度和壓力反應，過濾清洗；固化成膜，將濾餅干燥、煅燒即制得可分解有機污染物的活化沸石濾料，具有在光照條件下分解有機污染物的活性。
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本發明屬復合材料低成本制造技術領域,涉及一種納米復合增強織物定型劑及其應用。本發明把納米材料引入定型樹脂體系中,在增強織物纖維表面與基體樹脂體系之間形成納米復合界面層。在滿足增強織物預定型和整體性的前提下,TG提高了12℃～18℃,減少定型劑的用量?？舍槍σ后w模塑工藝使用的樹脂體系選擇與其含有相同活性結構的定型劑樹脂,較好地解決了相容性問題。本發明可按工藝用量直接噴涂于增強織物表面,也可將溶劑烘干制成粉末后引入增強織物表面,最后加熱定型。本發明制得的低成本、高性能復合材料可用作結構材料和功能材料。
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本發明屬于環境功能材料技術領域，具體涉及一種新型功能化磁性多孔生物炭材料及其制備方法與應用。本發明是以絲瓜絡為原料，利用N，Fe?摻雜的表面修飾技術對基底材料進行修飾改性，以氫氧化鉀為活化劑，利用高溫碳化方式合成，制得新型功能化磁性多孔生物炭材料。本發明通過改性后的材料孔隙多、比表面積大、吸附位點增加、吸附性能優異，且可在水中完成富集、回收，減少了有機溶劑的使用，高效便捷。該材料對水中的氟喹諾酮類抗生素具有良好的吸附性能。
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一種Al1?xInxN三元合金納米晶薄膜及其制備方法，屬于三族氮化物光電子信息功能材料與器件領域。該薄膜具有平整光滑的表面形貌，粗糙度為2～3nm，可調組分在0≤x≤0.92，厚度為1.8～6.38μm。其制備方法為：將襯底基片設置在Al靶材正上方，在Al靶材上表面設置有若干個金屬In塊，采用直流輝光清洗襯底基片；抽真空并烘烤去除射頻磁控濺射裝置腔室水分，調節氬氣流量為50～60sccm，氮氣的流量為30～40sccm，在0.8～1.2Pa，維持5～8min，將襯底基片以10～15圈/min進行旋轉，進行濺射1.5～3h，得到Al1?xInxN三元合金納米晶薄膜。該方法具有成本低、調控試驗參數少、易控制和可靠性強等特點，有利于大規模推廣應用。
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本發明公開一種積木式螺桿的修復工藝方法，其特征在于由下列工序組成：①修前檢測及樣板制作；②假軸制作及粉末配置；③螺桿表面預處理；④激光熔覆修復；⑤機加復型；⑥鉗修復型；⑦修后檢測。本發明的優點在于：采用梯度功能材料熔覆工藝，各層具有優勢條件；熔覆層及其界面組織致密，晶粒細小，沒有孔洞、夾渣、裂紋等缺陷；熔覆層與基材屬于冶金結合，在使用過程中不會出現掉塊，脫落等現象；熱影響小，不變形；殘余應力小，可不做熱處理。相對傳統修復方法，更具有優勢及價值。
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一種微晶金剛石的制備方法,包括配料、合成柱成形、干燥、組裝、合成金剛石,破碎和后處理、分級和包裝等步驟,該方法選用經過提純的天然3R型石墨粉和專用觸媒粉為原料,合成柱成形采用連續成形,烘干溫度為80～150℃,烘干時間為2小時以上。然后將合成柱組裝在葉蠟石合成腔體內,用六面頂壓機施壓同時加溫合成金剛石,用本發明制備的微晶金剛石,轉化率平均可達50%以上,金剛石強度高,耐磨性好,可作為新型功能材料。
本發明屬于激光增材制造功能材料技術領域，具體涉及一種激光增材制造用Ni?Co?Mn?Al?Y磁性形狀記憶合金材料及其制備方法。所述合金材料化學成分按照原子百分比為：Ni：40～43％，Co：8～10％，Mn：28～32％，Al：19～21％，Y：0.1～0.3％。采用真空感應熔煉氣霧化技術制備的Ni?Co?Mn?Al?Y合金粉末的特征指標滿足激光增材制造需求，再由合金粉末通過直接激光沉積制得的Ni?Co?Mn?Al?Y磁性形狀記憶合金樣品具有可逆的馬氏體相變特征及良好的力學性能，該合金粉末及制備方法在激光增材制造磁性形狀記憶合金領域具有重要的應用前景。
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本發明涉及光電子功能材料技術領域，尤其是關于一種摻鐿鎢酸釓鉀納米晶體顆粒的制備方法，該方法以鉀源、釓源、偏鎢酸銨或其水合物為基質材料前驅物，以鐿源為摻雜前驅物，分散并溶解在硝酸溶液中，將溶液加熱蒸干，得到摻鐿鎢酸釓鉀硝酸鹽沉淀物；將該摻鐿鎢酸釓鉀硝酸鹽沉淀物與螯合劑溶液混合并加熱攪拌，再加入酯化劑，生成樹脂狀沉淀物，通過高溫煅燒，除去有機物分子，生成高純度的摻鐿鎢酸釓鉀納米晶體顆粒。螯合劑的作用是調控摻鐿鎢酸釓鉀的顆粒尺寸/粒徑，而酯化劑有利于獲得均勻分散的納米晶體顆粒。本發明一方面實現了摻鐿鎢酸釓鉀納米顆粒的制備，另一方面使鐿的摻雜量可依照需要調節控制，從而對產物的熒光特性進行調節。
石墨烯復合金屬離子摻雜缺陷型半導體光催化劑制備方法，涉及光催化功能材料制備方法，本發明以三元硫化物ZnIn2S4為參照，將Ag+、鋅源、銦源、硫源和氧化態石墨烯按照一定的摩爾比在水熱條件下反應，并獲得目標光催化劑。這種新型的可見光光催化劑結構清晰，組成明確，通過Ag+的摻雜可以顯著增強ZnIn2S4的可見光光譜響應范圍，與石墨烯復合后可以使光生載流子的擴散范圍增大，抑制光生電子?空穴對的重組從而增強可見光催化活性，是一種有前途的可見光光催化材料。
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本發明提出具有非對稱光柵的環狀光纖及其在軌道角動量產生中的應用?？招经h狀光纖可增大類簡并模式間的有效折射率差，從而避免模式間的串擾?？虒懺诳招经h狀光纖上半環的長周期光柵打破了光纖的圓對稱結構，實現角向非同階模式間的轉換。當輸入光為圓偏振基模時，可產生一階軌道角動量模式?？招经h狀光纖的空芯內填充折射率可調的光學功能材料，產生軌道角動量模式的波長可由液體折射率調諧，故此結構可實現在可調的寬帶波長范圍內產生軌道角動量模式。仿真表明，當光柵周期為292μm，光柵長度為1.460cm時，角動量模式轉換率高于90％的寬帶波長范圍高達237nm，最大轉換率為98.91％，所填充液體折射率對軌道角動量模式產生波長的調制率為7400nm/RIU。
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本發明提供了一種磁性納米材料的制備方法。實驗采用硫代硫酸鈉（Na2S2O3）、硫化鈉（Na2S）和硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O）等無機無毒原料，通過“濕”階段的化學沉淀反應和“干”階段的高溫熱分解過程，在溫度200℃時，利用熱轉化分解的實驗方法成功制備了具有較強鐵磁性的粒狀納米級礦物材料硫復鐵礦（Fe3S4），并利用XRD、SEM表征了Fe3S4的晶體結構和形貌特征，利用振動樣品磁強計表征了樣品的磁性能。結果表明制備的Fe3S4納米材料較純，并具有較優異磁性能。本次研究解決了Fe3S4材料純相不易合成的難題，對于新型功能材料的開發具有重要意義。
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本發明涉及納米材料制備和超臨界水技術領域，具體為超臨界水中碳納米管上沉積二氧化鈰的制備方法。制備過程：首先將碳納米管在硝酸中純化處理；然后將Ce(NO3)3·6H2O和經硝酸處理的碳納米管溶于去離子水中，攪拌；調節混合液pH＝8～10；將混合溶液倒入超臨界水反應設備，在攪拌下加熱到375～450℃，反應0.5～6h；反應結束后，冷卻、過濾，用去離子水沖洗、烘干，即可得到分散性好，平均顆粒尺寸為5nm的碳納米管上沉積二氧化鈰顆粒。本制備方法對環境污染小，工藝簡單，制備出的沉積在碳納米管上的二氧化鈰顆粒在催化劑和功能材料等行業有廣泛的應用前景。
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一種多功能水處理陶粒濾料的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域，包括下述工藝步驟：將陶粒在0.5mol/L鹽酸溶液中恒溫處理對陶粒擴孔；以乙醇、正丙醇、鈦酸正丁酯、甘油與陶粒制備鈦醇鹽?陶?；旌衔?；向鈦醇鹽?陶?；旌衔镏屑尤?.3mol/L氯化銅水溶液，攪拌，過濾，得到掛膜陶粒；將掛膜陶粒在80℃干燥24h，在煅燒溫度620~870℃下煅燒3h，自然冷卻，制得多功能水處理陶粒濾料。該濾料不僅可利用吸附和生物降解來凈化污水，還能夠在光照下具有自清潔能力，適于多種形式的水污染治理過程。
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一種三維Ti?Sr氧化物骨架結構介孔材料的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域；方法為：1)合成原料前驅體：將乙醇、丙醇、醋酸、乙酸乙酯、鈦酸正丁酯和十六烷基三甲基溴化銨，加入三口圓底燒瓶，置于恒溫環境中回流；再加入硝酸鍶和去離子水，繼續回流，得前驅體溶液；2)熱合成反應：將前驅體溶液倒入以聚四氟乙烯材料制成的杯狀內襯容器中，再放置于不銹鋼反應釜中，恒溫干燥后，自然冷卻，固液分離，得固體產物；3)活化和修飾：將固體產物放入三口圓底燒瓶，向三口圓底燒瓶中加入鹽酸溶液后，置于恒溫環境中，恒溫回流后，固液分離，得固體濾餅；4)煅燒成型：將固體濾餅充分干燥后，煅燒研磨，制得三維Ti?Sr氧化物骨架結構介孔材料。
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