遼寧盤錦有色金屬功能材料技術理論與應用

壓裂支撐劑及利用油氣田開采產生的油泥制備壓裂支撐劑的方法 788     

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本發明涉及一種壓裂支撐劑及其制備方法。所述壓裂支撐劑包括如下原料：干基污泥、石英砂、粉煤灰、鋁礬土和粘土。本發明利用硅酸鹽質微晶陶瓷的原理采用未經高溫預處理的含油污泥脫油后的干基污泥制備高品質石油壓裂支撐劑：以干基污泥(油氣田開采產生的含油污泥經脫油后所形成的，屬危險廢棄物)為主要原料通過烘干、磨細、成球、再烘干、煅燒等工序能直接制成高品質石油壓裂支撐劑；制成壓裂支撐劑不僅能夠代替天然礦床開采的石英砂的功能，且能夠大幅度提高改造油層的導流性能和最終采收率，為采油企業創造更高的經濟效益；本發明使得來自地下深部的物質以功能材料的形式重新返回到其被采出的部位，實現真正意義上的環保閉環和原油綠色開采。

用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體、制備及應用方法 1121     

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一種用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體的制備及應用方法，屬于功能分子合成、功能材料制備領域。所述的可固載抗菌前體由海因類鹵胺基團與全氟苯基疊氮基團通過季銨鹽結構鏈接而成,并能夠實現在聚氨酯膜等惰性材料表面的共價鍵固載。功能改性后的材料親水性有所提高，經活化后具有良好的殺菌功能，對革蘭氏陰性、陽性菌均具有較好的殺菌活性。本發明公開的一種可用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體制備及應用方法，其特征在于采用全氟苯基疊氮作為偶聯基團，能夠在惰性材料表面實現季銨鹽型鹵胺前體的共價鍵固載；同時將季銨鹽型鹵胺結構作為抗菌基團，提高了固載后材料表面的親水性并展現了優異的抗菌能力。

芳香腈化合物的制備方法 1051     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種芳香腈化合物的制備方法。以二甲基丙二腈為原料，在金屬催化劑和添加劑的作用下，于無水有機溶劑中與2?苯基吡啶類化合物反應得到芳香腈化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到芳香腈化合物；利用該方法所合成的芳香腈化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

含氮雜環二芳酮化合物的制備方法 1047     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種含氮雜環二芳酮化合物的制備方法。N,N?苯基對甲苯磺?；郊柞０芳捌溲苌镒鳛轷；噭?，在金屬催化劑、配體、羧酸和堿的作用下，于無水有機溶劑中與2?苯基吡啶化合物發生C?H?；磻?，轉化為含氮雜環二芳酮類化合物。本發明所述的含氮雜環二芳酮類化合物的制備方法，反應步驟少，使用自然界廣泛存在的酰胺作為?；?，環境友好，價格低廉，反應條件溫和，便于操作；并以高收率高選擇性的得到目標產品，具有較好的工業生產價值和實際應用價值。利用該方法合成的二芳酮化合物可進行進一步的官能團化反應，并廣泛應用于醫藥、農藥、生物活性分子、功能材料分子等合成領域。

共軛二烯化合物的制備方法 1131     

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本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域，提供了一種丁二烯衍生物的制備方法。以苯乙炔及其衍生物為原料，在金屬催化劑和添加劑的作用下，于無水有機溶劑中反應，轉化為2,3?二取代?1,3?丁二烯類化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到丁二烯類化合物；利用該方法所合成的丁二烯類化合物可以進一步官能化得到各類化合物，隨后應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

二維MOF催化α-癸烯聚合制備聚α-烯烴的方法 1233     

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本發明屬于功能材料中金屬?有機骨架納米材料技術領域與高分子材料技術領域，提供了一種二維MOF催化α?癸烯聚合制備聚α?烯烴的方法。該催化劑利用其較小的孔隙結構阻止聚合物進入孔道，從而保證二維MOF材料不會因孔道堵塞失活；并且其具有穩定的結構使其能夠實現多次重復利用；該催化劑活性中心為金屬缺陷空位，使催化劑活性中心均勻裸露在催化劑表面，在催化過程實現了無助催化劑存在且能高效催化，也實現了聚合產物層層脫落而不堵塞活性中心的效果。本方法制備工藝簡單、安全。

4,4,5,5,5-五氟戊醇的制備方法 944     

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本發明公開了一種4,4,5,5,5?五氟戊醇的制備方法，包括以下步驟：(1)在惰性氛圍下，室溫條件下將催化劑與配體溶于有機溶劑中反應一定時間；(2)加入烯丙醇、堿、氟源、氫給體進行反應得到4,4,5,5,5?五氟戊醇。本發明提供的4,4,5,5,5?五氟戊醇的制備方法不使用貴金屬、有毒金屬催化劑，使用的催化劑綠色、經濟、低毒，具有制備方法成本低、易純化、可重復性好、環境友好、有利于工業化生產等特點，并且制備得到的4,4,5,5,5?五氟戊醇不僅是氟維司群重要的中間體，而且是表面活性劑、染料、功能材料的合成單體的重要原料，具有廣泛的用途。

光催化α-二酮化合物的制備方法 957     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種光催化α?二酮化合物的制備方法。以二苯乙炔及其衍生物為原料，在光照條件下，在半導體光催化劑和添加劑的共同作用下，在有機溶劑中于空氣下氧化生成α?二酮化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、催化劑可循環利用，有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到α?二酮化合物；利用該方法所合成的α?二酮化合物的可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

超低溫制備二氧化錫晶體的方法 840     

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本發明屬于半導體功能材料的制備技術領域，公開了一種超低溫制備二氧化錫晶體的方法，通過螯合的方式改變SnO2合成機理及路線，在超低的溫度范圍內，得到粒徑可調控的SnO2晶體納米顆粒。本發明方法所制備的SnO2具有高結晶性，且顆粒大小可調，并將其應用于n?i?p鈣鈦礦太陽能電池中。與現有技術相比，本發明具有原材料來源廣泛，無毒無害，成本低，穩定性好；無需復雜工藝，操作簡單，能耗較低，適用于柔性基底等優點。

共軛烯炔化合物的制備方法 1191     

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本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域，提供了一種共軛烯炔化合物的制備方法。以苯乙炔及其衍生物為原料，在金屬催化劑和堿的作用下，于有機溶劑中反應，轉化為(E)?3?芐基?5?苯基?N?(喹啉?8?基)戊?4?炔酰胺類化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、使用廉價金屬、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到共軛烯炔類化合物；利用該方法所合成的共軛烯炔類化合物可以進一步官能化得到各類化合物，隨后應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

反式-4-苯基-3-丁烯酸乙酯化合物的制備方法 922     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，涉及到一種反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物的制備方法，以2?苯基環丙烷?1,1?二羧酸二乙酯衍生物為原料，在Lewis酸作為促進劑作用下，發生異構化/消除反應，于有機溶劑中在130℃條件下，反應24小時，即到反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物。本發明的有益效果是操作簡便、起始原料廉價易得、無副產物生成，有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物；利用該方法所合成的反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

手性吲哚里西啶化合物的制備方法 1106     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種手性吲哚里西啶化合物的制備方法，使用環狀吡啶鹵鹽作為反應原料，通過2?取代吡啶制備，在金屬催化劑、配體的作用下，于無水有機溶劑中發生不對稱氫化，反應16?24小時高效地高選擇性地轉化為手性吲哚里西啶類化合物。本發明的合成方法，反應步驟少，使用廉價易得易制備的環狀吡啶鹵鹽作為反應原料，使用氫氣作為氫源對環境友好，反應條件溫和；并以高收率高選擇性的得到目標產品，具有較好的工業生產價值和實際應用價值。利用該方法合成的手性吲哚里西啶化合物作為一類生物堿，可廣泛應用于醫藥、農藥、生物活性分子、功能材料分子等合成領域。

多取代芳胺類化合物的制備方法 1079     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種多取代芳胺類化合物的制備方法，以含芐基鹵化物及其衍生物為原料，在金屬催化劑、配體，堿的作用下，在無水有機溶劑與胺類化合物發生反應，得到相應的多取代芳香胺類化合物。本發明的有益效果是該方法的合成路線短、反應條件溫和、操作簡便，高收率；所得芳胺產物可以進行多種官能化，如溴代反應，反應產物可以應用于多種功能材料和藥物分子的合成。

1,5-二芳基-4-戊烯-1-醇化合物的制備方法 1015     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物的制備方法。以肉桂基醇衍生物為原料，在銅鹽、銀鹽及酸作為共催化劑和配體、添加劑的作用下與苯乙烯類化合物和水發生三組份反應，于有機溶劑中在80℃～120℃條件下，反應23小時，即到1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物。本發明的方法操作簡便、起始原料廉價易得、反應體系耐水、無副產物生成，銅鹽、銀鹽與酸均為催化量，有實現工業化的可能性，并且收率高；合成的1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

高效抗侵蝕防氣竄水泥漿體系 836     

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本發明公開了一種高效抗侵蝕防氣竄水泥漿體系，其特征在于，由以下重量份的原料制備而成：60?80重量份抗侵蝕防氣竄水泥，2?4重量份丁苯膠乳或聚亞胺膠乳或液硅，0.2?2重量份的AMPS類聚合物降失水劑，0.05?0.2重量份聚羧酸醚酯分散劑，0.1?2重量份無氯鋁酸鹽復合早強劑，0.1?0.5重量份有機磷酸鹽緩凝劑，0.1?0.2重量份有機硅消泡劑，20?30重量份的蒸餾水。本發明摻入特種功能材料，使水泥石始終保持適當的堿性環境，并防止液相酸性介質進入水泥石內部；摻入特殊功能材料，保證水泥石具有良好的力學性能；增加水泥石的致密性，改善水泥石韌性，提高水泥環與地層的膠結性能和密封性能。

Fe₃O₄/Silicate-1分子篩納米晶復合材料制備方法及其應用 926     

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本發明提供了一種Fe3O4/Silicate?1分子篩納米晶復合材料制備方法及其應用。提供的復合材料包括Silicate?1分子篩納米晶和Fe₃O₄微粒，所述Silicate?1納米晶的晶粒包覆Fe₃O₄微粒并將其連接成為一體，所Fe₃O₄/Silicate?1分子篩納米晶復合材料為微孔納米晶體堆積的堆積孔材料。本發明的Fe₃O₄/Silicate?1分子篩納米晶復合材料是一種具有高效傳導和氣體分離能力的功能材料。該復合型功能材料可以有效解決在干發酵過程中的傳質困難和微生物生命活動中關鍵酶合成的金屬補給，進而實現提高垃圾處理量和能源效益最大化的雙贏目標。本發明的制備方法過程簡單，合成條件相對溫和，重復性高，成本低廉。

N-1,5-二芳基-4-戊烯-1-乙酰胺化合物的制備方法 923     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物的制備方法。以肉桂基醇衍生物為原料，在銅鹽、銀鹽及酸作為共催化劑和配體的作用下，與苯乙烯類化合物、腈類化合物在80℃～120℃無溶劑條件下發生反應，或與苯乙烯類化合物直接在腈類溶劑中80℃～120℃條件下，反應16小時，即到N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物。本發明操作簡便、起始原料廉價易得、無副產物生成，有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物；合成的產物可進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。