其他其他有色金屬理論與應用

針狀硫化物類固體電解質的制備方法 798     

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本發明涉及一種針狀硫化物類固體電解質的制備方法。所述方法可以包括：制備包含有機溶劑、Li2S、P2S5和LiCl的固體電解質混合物；通過在約30至60℃的溫度下攪拌固體電解質混合物約22至26小時從而合成固體電解質；以約80至120rpm的速度第一次攪拌固體電解質約5至10分鐘；第一次攪拌之后，以約250至300rpm的速度第二次攪拌經過第一次攪拌的固體電解質；真空干燥經過第二次攪拌的固體電解質約12至24小時；并且在約350至550℃的溫度下熱處理經過真空干燥的固體電解質約1至5小時從而獲得針狀硫化物類固體電解質。

Ce摻雜CuO的氨分解制氫催化劑的探究 1201     

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摘要: 氨分解制氫不含COx、SOx、NOx等有害物質，是其他所有含碳資源制氫所不能比擬的。以水熱法制備CuO載體，并摻雜金屬元素Ce，通過浸漬法負載Ru，制備出Ru/CuCex催化劑。通過X射線衍射(XRD)、H2–程序升溫還原(TPR)、CO2–程序升溫脫附(TPD)、NH3–程序升溫脫附(TPD)和原位漫反射紅外傅里葉變換光譜(in Situ DRIFTS)進行表征。結果表明，Ce與Cu的摩爾比為12在450℃以上顯示出更好的氨分解活性，在600℃時氨分解轉化率為99%。該催化劑活性高的歸因于部分還原的CeO2?x對Ru原子的供電子性能和催化劑低溫下的高吸附量。各項表征表明，堿性位點數量不是影響氨分解活性的主要因素，而是活性組分與載體之間的相互作用；提高反應溫度可以促進氨分解，減少中間產物amide (?NH2)的生成。

用于具有斜型的或熱皮爾格軋機型的或自動軋機型的精整輥軋機的軋制系統的多機架輥軋機 568     

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本發明涉及一種用于管狀體的輥軋機(1)，其包括支撐結構(3)，該支撐結構界定用于容納軋機機架(10A、10B、15A、15、15B)的殼體(4)，該軋機機架根據軋制軸線(100)按序布置。輥軋機包括用于在心軸上軋制的第一區段(41)和用于在沒有內部工具的情況下軋制的第二區段(42)，第二區段相對于所述管狀體的行進方向在第一區段(41)的下游。輥軋機還設置有心軸支撐裝置。根據本發明，對所述管狀體的外徑的均整和定徑分別在所述第一區段(41)和所述第二區段(42)中執行。

形貌可控且高度分散氟化鎂的制備及方法研究 870     

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摘要: 本文總結了不同形貌氟化鎂的合成方法，包括溶膠凝膠法、微波合成法、二氧化硅模板法等。以酒石酸鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉鹽、檸檬酸鈉鹽為螯合劑，采用水熱法成功制備了高度均勻的三維花狀，且具有較高分散性的氟化鎂微米顆粒。利用x射線衍射、掃描電子顯微鏡對材料進行了表征。同時調控溶液的PH值，以達到純化氟化鎂顆粒的效果。結果表明溶液的酸堿性對氟化鎂的純化起一定的作用。

ZK60鎂合金筒形件擠成形工藝研究 1136     

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摘要: 采用數值模擬和實驗相結合的方式，對ZK60鎂合金筒形件反擠壓成形進行研究，優化工藝參數。結果表明：隨著擠壓溫度的升高，鎂合金內部晶粒細化程度越大，但溫度越高動態再結晶程度愈不明顯；坯料溫度在290℃時最高應力可達400 MPa，零件整體應力大約在180 Mpa，380℃時最高應力為130 MPa，零件整體應力約為80 MPa；其次，隨著坯料高度的減小和直徑增大，成形中坯料的等效應力也隨之增加，但尺寸過大或過小均會產生應力集中現象，容易產生缺陷。經過模擬分析和實驗驗證，坯料直徑為φ70，坯料溫度為350℃時，筒形件成形質量更佳。

鈉冷快堆革新型蒸汽發生器和關鍵技術綜述 1187     

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摘要: 蒸汽發生器是鈉冷快堆電站中最為關鍵的設備，也是最容易出現安全問題的設備之一。為了提高蒸汽發生器的安全性和經濟性，鈉冷快堆技術發展較快的國家在傳統方案的基礎上提出了多種革新型方案。本文對各種革新型方案進行了研究，論述了各方案的主要特點，總結了改進的主要方向和發展趨勢，并給出了革新型蒸汽發生器需解決的關鍵技術。本文的結果可為鈉冷快堆未來革新型蒸汽發生器研究提供幫助和指導。

鈉離子電池鐵氧化物負極材料研究進展 939     

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摘要: 鈉與鋰具有相似的物理化學性質，且資源豐富，鈉離子電池作為最有前途的鋰離子電池替代品之一，越來越受到人們的關注?；谵D化反應的鐵氧化物FeOx (α/γ-Fe2O3和Fe3O4)具有成本低、比容量大等優點，是一種很有發展前途的鈉離子電池負極材料。綜述了FeOx材料的合成工藝、電化學性能等方面的最新研究進展。最后，對FeOx材料作為鈉離子電池負極存在的問題及其未來發展方向進行了闡述。

鐵氰化鎳正極材料在天然海水中的儲鈉研究 1182     

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摘要: 水系鈉離子電池因為擁有安全性高、環境友好且造價成本低等特點受到廣泛關注，被認為是一類極具發展潛力的新型儲能體系。鑒于此，本研究使用簡單的液相共沉淀法制備典型的普魯士藍類似物–鐵氰化鎳作為儲鈉活性材料，系統研究鐵氰化鎳在天然海水和0.5 mol/L氯化鈉溶液中的電化學性能，闡明廉價天然海水作為水系鈉離子電池電解液的可能性，進一步降低水系鈉離子電池的成本，提高其應用價值。

硼氫化鈉固態還原法制備氫化二氧化鈦及其可見光催化性能 734     

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摘要: 以硼氫化鈉為還原劑，通過調控反應溫度和反應時間，采用固態還原法成功將白色銳鈦礦二氧化鈦還原為藍色和黑色氫化二氧化鈦，并對所得樣品進行性質表征和性能測試。表征結果顯示，氫化二氧化鈦具有典型的核殼結構(TiO2/TiO2?x)，包含銳鈦礦晶型內層和無序結構外層；氫化反應在無序層中引入大量缺陷，其中Ti3+和氧空位缺陷在導帶下方形成雜質能級，降低氫化二氧化鈦材料的禁帶寬度，擴寬了光譜吸收范圍，增強可見光區的光吸收和利用能力。通過制備條件調控缺陷含量獲得最佳光催化性能，光催化降解羅丹明B (RhB)結果顯示，300℃和50 min反應條件下制備所得藍色氫化二氧化鈦材料的光催化性能最佳，可見光照射下降解效率相比于白色二氧化鈦提高了六倍。

氧化石墨烯/蒙脫土協同增強纖維素納米纖維氣凝膠的制備與表征 710     

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摘要: 納米纖維素基氣凝膠因其材料天然可再生的特點受到廣泛的關注，但其易燃、機械性能差的缺點使其實際應用受到限制。本文以納米纖維素為基底，氧化石墨烯(GO)與鈉基蒙脫土(Na-MMT)為填料，通過定向冷凍干燥制備了CNF/GO/MMT復合氣凝膠。定向冷凍的方法使得復合氣凝膠保持了較低的熱導率(37.43 mW mK?1)，同時與純CNF氣凝膠相比，復合氣凝膠的抗壓強度提高了6倍(達到669 KPa)，阻燃性能也得到了顯著的提升。這些測試結果表明通過GO/MMT的加入，成功地提高了復合氣凝膠的綜合性能，為建筑隔熱材料提供了新的選擇。

NiSn/TiO2-C納米管電極的制備及光電催化性能 639     

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摘要: 以鈦片為基底材料，采用陽極氧化法刻蝕納米二氧化鈦(TiO2)管陣列，并進行二次陽極氧化獲得排列規整的管陣列。以葡萄糖為碳源通過高壓水熱反應摻碳獲得TiO2-C/Ti，采用電鍍法在其表面電沉積NiSn合金制得NiSn/TiO2-C/Ti電極。用透射電鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)等進行表征，探究不同的反應條件對NiSn/TiO2-C/Ti電極催化性能的影響。實驗結果表明，電極表面的TiO2呈管狀結構且排列規整，由金紅石和銳鈦礦混晶組成。當外加電壓為5 V，甲基橙溶液的pH為3時，電極的光電催化性能最佳，在90 min內對10 mg/L甲基橙溶液的降解率達到97.4%。

雙層堆疊納米環磁特性的研究 906     

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摘要: 基于蒙特卡洛(MC)方法與快速傅里葉變換微磁學(FFTM)方法，研究了厚度不同鈷納米環的磁化特性。模擬結果表明，納米環堆疊時，系統的磁化過程存在“雙穩態”特征，在磁化翻轉過程中出現局部渦旋態，隨著厚度的變化，系統的自旋組態出現了更為豐富的過渡態，整體的磁化過程更加復雜。

納米二氧化鈦對蘆葦生物量的影響 1081     

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摘要: 納米二氧化鈦廣泛應用于化工、醫藥、食品、服裝和水處理行業。在植物納米生物學效應方面，部分學者研究了納米二氧化鈦的植物生物毒理試驗和對植物種子發芽、幼苗生長的影響。目前的植物納米生物學效應數據都是基于室內試驗設計研究取得的，而且試驗數據只能反映植物在室內生長發育某一個階段的狀況，缺少植物在野外自然生長狀態下完整的試驗數據。關于納米二氧化鈦對植物的一個完整生長周期和生物量的生物學效應問題，目前仍未見報道。本試驗研究了在野外自然生長狀態下納米二氧化鈦對蘆葦整個生長周期的生物學效應問題。蘆葦是分布極為廣泛的水生和濕生植物，在去除水體污染物、凈化水質和修復水生態系統方面具有十分重要的作用。試驗表明，納米二氧化鈦對蘆葦生物學的正向效應極為顯著，采用納米二氧化鈦材料處理的試驗組蘆葦生物量比對照組提高了97.5%、株徑增加47.7%、株高增加23.3%、晴天光合速率提高了88.3%、陰天光合速率提高了72.5%，同時納米二氧化鈦可以顯著降低蘆葦試驗田的雜草覆蓋率，試驗組的雜草覆蓋率僅有6%，對照組為57%。本研究通過納米二氧化鈦的生物學效應增加蘆葦生物量，達到高效率去除水體污染物的目的，為人工濕地和湖泊、水庫等水源地水質凈化保護提供了安全高效、簡單易行的新模式。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲存性能的研究 1275     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動力學嚴重限制了其在電池中的應用。本文中，我們以碳布作為基底，通過水熱以及硫化過程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負極材料，不需要額外添加導電劑以及粘結劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環過程中的體積膨脹，提高循環穩定性。所以，FeS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時還具有優異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

BiOI納米片/TiO2納米纖維復合結構的構筑及其可見光催化性能研究 822     

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摘要: 通過電紡技術與溶劑熱方法的相結合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復合異質結構(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復合，所得復合結構具有較高的活性面積和分立結構，表現出較強的可見光催化活性。實驗證明，BiOI/TiO2復合結構的可見光催化活性明顯優于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復合結構所具有納米纖維網氈結構，使其在污水處理領域展現了潛在的應用價值。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1302     

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摘要: CdS具有光吸收系數大與制備工藝簡單等優點，可用于制光電探測器、太陽能電池等領域。盡管CdS納米線的制備和應用已經在很多領域取得了進展，而對于通過低成本方式生長高質量的晶體結構還有很大進步空間。本文通過水熱法制備了質量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應時間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測試技術對所制備的CdS納米線進行了表征，實驗結果表明，水熱過程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長度有所不同。表現為當硫源為硫粉時CdS納米線形貌明顯清晰，長度增加。而在反應時間方面，隨著保溫時間的增加納米線有接合生長的趨勢，表現為隨著反應時間增加CdS納米線長度明顯增長。

溶液法生長鈣鈦礦納米線 334     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測器材料領域成為備受科學家關注的焦點之一，因其擁有優異的光吸收系數、發射效率和高載流子遷移率，長的載流子擴散長度等優秀的光電性能。本實驗通過蒸發誘導自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設置了四組不同的BMIMBF4濃度來探究離子液體的添加對鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實驗結果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩態光致發)強度更高，表明BMIMBF4對MAPbI3納米線的生長起到一定的促進作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進效果最強，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對于濃度為0.3 mmol那一組的促進效果較弱，可能是由于離子液體濃度過高抑制了鈣鈦礦納米線的生長。

CsPbBr3鈣鈦礦單晶的制備及其光電探測器的研究 966     

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摘要: 與有機–無機雜化鈣鈦礦相比，全無機鈣鈦礦CsPbX3 (X = Cl, Br, I)中A位不含有易于熱揮發的有機陽離子，因此具有更高的穩定性。全無機鈣鈦礦單晶具有低的缺陷密度，高的載流子遷移率，因而被廣泛地用于制備光電器件。然而傳統制造CsPbBr3單晶的方法，如布里奇曼熔融法、反溫度結晶和反溶劑蒸汽輔助結晶等，往往依賴于高溫、復雜工藝和真空環境。而且晶體質量相對較差，存在大量缺陷，嚴重影響器件性能。本研究工作中，我們使用了一種兩段式升溫法，通過緩慢蒸發溶劑控制鈣鈦礦在低溫高質量成核，進而升高溫度快速結晶生長，最終獲得高質量的CsPbBr3塊狀單晶。利用該CsPbBr3鈣鈦礦單晶構建金屬–半導體–金屬結構的光電探測器，該器件展現出優異的光電性能，在1 V工作電壓下，器件在540 nm處的響應度為2.68 × 10?3 A?W?1，在2 V電壓下，光暗電流比可達2.23 × 103。同時它展現了快速的響應時間(上升時間：8.3 μs；下降時間：684.9 μs)。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽能電池中的應用進展 743     

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摘要: 鈣鈦礦太陽能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對簡單等優勢受到人們的廣泛關注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽能的重要結構，在整個電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級相適應的導帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽能電池中應用非常廣泛。本文簡要介紹了TiO2電子傳輸層的結構、性質和制備方法，重點分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對TiO2電子傳輸層進行調控，并在不同程度上使電池的光電轉換效率得到提升。希望研究結果能夠為制備出性能優異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

不同加固工藝對微生物誘導碳酸鈣沉積的影響研究 930     

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摘要: 微生物誘導碳酸鈣沉積(MICP)是一種新型的綠色加固技術，在巖土工程領域中具有強大的應用潛力。然而，關于微生物誘導碳酸鈣沉積的加固工藝方面研究較少。為了確定MICP加固試驗中的最佳加固工藝，通過不同加固工藝的MICP加固試驗，研究了不同加固工藝下MICP加固砂土效果。研究結果表明：采用雙相加固工藝能夠使得MICP反應更充分，碳酸鈣沉淀更均勻的填充于砂樣孔隙間，顯著提高砂樣的結構強度，具有較好的適應性。該研究結果對于提升MICP加固效果和均勻性方面有較大的參考意義。

鐵改性鈣鈦礦耦合等離子體降解二甲苯的研究 914     

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摘要: 本文以有機廢氣中二甲苯為目標污染物，采用低溫等離子體技術耦合鐵改性鈣鈦礦催化劑(LaMnxFe1?xO3)降解二甲苯，研究了低溫等離子體放電過程中不同電壓，鐵改性鈣鈦礦催化劑中不同鐵摻雜比例對二甲苯處理效率、COx選擇性和副產物O3產生量的影響。結果表明：在僅低溫等離子體放電時，放電電壓在24~40 kV區間時，提高放電電壓對二甲苯的降解效率有明顯的促進作用，當放電電壓達到40 kV時，二甲苯的降解效率可達50.6%。當低溫等離子體耦合鐵改性鈣鈦礦催化劑時，催化劑也可進一步提高二甲苯的去除效率，催化劑中不同鐵摻雜比例對二甲苯去除率有較大的影響，其中LaMn0.9Fe0.1O3具有最強的催化活性，其耦合低溫等離子體去除二甲苯的效率在電壓為40 kV和二甲苯進口濃度為455 ppm時，二甲苯的降解效率可達84.1%，同時也表現出較好的COx選擇性(CO2和CO的選擇性分別為78.0%和22.0%)和較高副產物O3的抑制效率(66.9%)。

銀納米顆粒增強CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 279     

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摘要: 在入射光的激發下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發生的局域表面等離激元共振效應具有近場增強的作用，這種效應有望增強對CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發態密度從而提高光伏器件的光電轉換效率。另外，Ag NPs的前向散射會提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設計了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結構為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時域有限差分法對基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結構進行了相關的數值模擬，通過調控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場分布情況。模擬結果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強效應以及前向散射效應有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預言了本文設計的可行性，也為實驗制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復合薄膜對亞甲基藍的吸附性能研究 796     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對材料的表面形貌和化學特性進行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實驗參數對GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(MB)的影響。實驗結果表明：GO的加入有助于提高復合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時，復合薄膜對MB的吸附容量達到187.5 mg/g，吸附平衡時間大約為600 min，隨著吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

無機鈣鈦礦量子點改善ZnO基紫外探測器光響應時間的研究 729     

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摘要: 近年來半導體量子點以其發光效率高、量子點尺寸具有可調的發射波長、特有的光學特性以及分離三角功能狀態和光學振子密度大、溫度不敏感的光學增益受到人們的極大關注。本文利用無機鈣鈦礦量子點(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測器來改善響應時間。結果表明，修飾后的紫外探測器，在400 nm可見光照射下，器件的響應恢復時間反偏為2 s，正偏時間為10 s，恢復時間明顯改善。

基于提高生物鎂合金耐腐蝕性能的研究進展 1153     

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摘要: 生物鎂合金具有優良的綜合力學性能，生物可降解吸收性和良好的生物相容性，在骨修復、心血管支架等方面具有光明的應用前景。然而，目前，生物鎂合金在生理體液中仍存在耐腐蝕性差，降解速度過快的不足。本文綜述了國內外關于提高鎂合金耐腐蝕性常見的改良方法與制備工藝以及具體研究進展情況，概括了各研究方向存在的問題，且展望了鎂合金在生物醫療領域的發展方向。

分子動力學研究高應變率對單晶銅空洞成核和生長過程的影響 1005     

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摘要利用分子動力學模擬研究了高應變率下單晶Cu空洞生長和聚集的損傷演化計算單晶Cu在15kms和20kms時飛片速度的自由表面速度當v0分別為15kms和20kms時應變率分別為139109s1和152109s1介紹了失效過程中的微觀空間演變并計算了相應的空隙分布和空隙體積分數結果解釋了高應變率下單晶Cu損傷演化的機制另外分析了應變率對空隙形核和生長的影響這些結果為飛秒激光下金屬層裂的實驗研究提供了理論基礎

高能球磨法制備0.7CaTiO3-0.3NdAlO3介質陶瓷及其微波器件的性能研究 467     

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摘要本文采用循環攪拌高能球磨復合型陶瓷粉體制備工藝及固相反應法制備了高性能07CaTiO303NdAlO3介質陶瓷并分析了07CaTiO303NdAlO3介質陶瓷的物相組成和微觀結構及其微波元器件的介電性能研究表明循環攪拌高能球磨復合型工藝制07CaTiO303NdAlO3介質陶瓷的物相結構為單相正交鈣鈦礦晶型07CaTiO303NdAlO3介質陶瓷微波諧振器及其組裝的腔體濾波器的溫漂指標均滿足通訊基站用微波諧振元件和腔體濾波器的技術要求

重構藍寶石表面誘導La0.7Sr0.3MnO3納米結構及其性質研究 1289     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍寶石表面重構的具有納米凹槽的橫向納米復合材料下制備通過XRD測試樣品晶體結構確定樣品物質組成用原子力顯微鏡AFM測試薄膜表面形貌我們通過范德堡法測試了薄膜溫度電阻RT曲線來表征其金屬絕緣體轉變MIT特性發現在重構藍寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現出各向異性從磁化強度隨溫度的變化我們發現LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現出各向異性

鋇摻雜的BiFeO3磁性的電場調制研究 1228     

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摘要用溶膠凝膠法制備了Ba摻雜BiFeO3Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品對樣品進行了結構表征與性能測試X射線衍射和Raman光譜測試表明Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品具有純相結構磁滯回線和電滯回線測試結果證明了Bi09Ba01FeO3具有良好的鐵磁性和鐵電性其磁性增強源于Ba摻雜破壞了BiFeO3晶格原有的空間反演對稱結構通過外加不同電場測試樣品的磁滯回線發現電場會通過改變Bi09Ba01FeO3晶格畸變程度從而調制鐵電疇極性鐵電疇的轉動會帶動易磁化軸方向發生轉動從而引起磁性變化證明了電場可以通過調控Bi09Ba01FeO3的電極化強度而改變磁特性為進一步磁電性能調控及多