本發明公開了一種EVA橡膠材質形成的防撞安全氣囊桶工藝,包括如下步驟:S1,物料混煉成型:加入 EVA 原料置于密煉機進行混煉,之后加入填料、交聯劑、發泡劑、發泡助劑混煉,混煉時間為20?25min,混煉均勻后出料,得到EVA橡膠復合材料;S2,EVA橡膠造粒;S3,射出機成型和定型;S4,過恒溫箱;S5,修邊;S6,品檢,S7,包裝和出貨。本發明防撞安全氣囊桶主要由EVA構成,EVA是新型環保發泡材料,具有良好的緩沖、抗震、隔熱、防潮、抗化學腐蝕等優點,且無毒、不吸水,還可再循環使用,因此更加環保,防撞安全氣囊桶的結構設計簡單、合理,使用維護成本低,不污染環境,且防撞安全氣囊桶的生產工藝比較簡單,生產成本低。
本發明公開了一種綠茶中茶多酚的定量方法,該方法包含:取綠茶樣品至離心管中,加入預熱過的甲醇溶液提取茶多酚,獲得待測液;在測定時,分別移取等體積的不同濃度的沒食子酸工作液、水、待測液,分別加入福林酚溶液,搖勻,加入75%Na2CO3溶液,加水定容,室溫放置,測定吸光度,計算茶多酚含量,以沒食子酸工作液的濃度和茶多酚含量制作沒食子酸標準曲線。本發明的方法采用甲醇作為提取液,能有效提取茶葉中的多酚類物質而減少其他化學成分的浸出,從而使定量更加準確。
本發明型公開了一種扣式超級電容器的組裝方法。超級電容器的組裝過程包括兩部分:(1)超級電容器電極片的制作;(2)超級電容器的組裝。本發明所涉及到的設備簡單,技術成熟,操作過程簡單易控,制得的扣式超級電容器便于進行電化學測試,該方法制得的超級電容器和直接壓片的電極相比,有更好的電化學性能。
本發明提供了一種混合配體構筑的鎘(II)配位聚合物的制備方法及其應用,該鎘(II)配位聚合物的化學式為[Cd3L2(datrz)(H2O)3],配體H3L為4?(2′,3′?二羧基苯氧基)苯甲酸,配體datrz為3,5?二氨基?1,2,4?三氮唑,該鎘(II)配位聚合物的分子式為:C32H25N5O17Cd3,該配合物屬于三斜晶系,空間群為Pī;在該空間群Pī中,不對稱單元包含三個晶體學獨立的Cd2+離子(Cd1、Cd2、Cd3)、一個datrz分子、兩個不同的L3?配體(L3?I和L3?II)和三個配位水分子(O15、O16、O17)。該鎘(II)配位聚合物應用于熒光檢測ClO?,具有高靈敏度、高選擇性及優異的抗干擾性能。
本發明屬于超分子化學技術領域,具體涉及一種對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用。本發明的對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物,具有式Ⅰ所示的結構。本發明的對二甲氨基肉桂醛衍生物的有機凝膠化合物在正己烷、石油醚、乙腈和DMSO溶劑中可形成凝膠。對二甲氨基肉桂醛衍生物是良好的發光團,可以實現溶液或者凝膠狀態下的光誘導響應,能夠在溶液態和凝膠態對揮發性酸進行靈敏檢測。
本發明提供了一種GH3044合金的消解方法,屬于金屬材料化學分析技術領域。本發明的GH3044合金的消解方法,包括以下步驟:S1:將GH3044合金與稀硫酸混合后,180℃以上進行保溫處理,得到固液混合體系;所述稀硫酸的質量濃度為47.5~49.0%;S2:將步驟S1得到的固液混合體系與濃硝酸、濃氫氟酸混合,在160~200℃下進行保溫處理;所述濃硝酸的質量濃度為65.0~68.0%;所述濃氫氟酸的質量濃度為45.0~48.0%。本發明的消解方法能夠實現對GH3044合金的快速徹底消解,具有消解效率高、設備要求低、工藝簡單、易于推廣等優點。
本發明型公開了一種二氧化釕納米顆粒的制備方法,包括制備和表征,所述制備過程是利用Rucl3·3H2O配置一定濃度的水溶液,然后直接過水熱反應得到二氧化釕;所述的表征,通過SEM對得到的樣品的形貌進行了表征,再通過XRD對樣品的成分進行了分析。首先,該二氧化釕的制備方法采用了水熱法制備;其次,調整了藥劑的使用種類,極大簡化了實驗過程節約了藥品使用,提升了實驗效果。通過水熱反應得到了微觀形貌良好純度較高的二氧化釕。本發明采用了水熱反應法,操作過程簡單易控,極大的節省了原料的使用,降低了成本,制得的二氧化釕具有超高的純度和較好的電化學性質。
本發明公開基于納米金/納米乙炔黑修飾的電極,所述電極的表面依次覆蓋有納米乙炔黑和納米金。同時提供其相應的制備方法及應用。乙炔黑質量較輕、導電性能良好、比表面較大、成本低廉;納米金不僅催化活性強、檢測物質靈敏度高,而且還能增大電極表面積、增強電子傳導能力,本發明利用乙炔黑和納米金結構的特殊性、導電的良好性及其電化學的催化性,進而提高了待測物質檢測的靈敏度。
本發明屬于一種新型偶氮苯類化合物的合成方法。已知這類化合物是重要的有機化工產品,可廣泛用于染料、油漆、塑料、醫藥等眾多工業部門,可廣泛用作分析試劑等?,F代科技表明偶氮化合物還具有一系列特殊的性質,如二階光學非線性、電致變色性、光熱敏感性、光電記憶性、熱釋電和壓電效應等。本發明以自制的不對稱氫化偶氮苯為原料,以K3Fe(CN)6/NaOH為氧化劑,以CH2Cl2為溶劑,通過氧化脫氫合成了一系列新型的偶氮苯類化合物。本發明在室溫條件下1-2min內迅速完成,反應現象明顯,化學收率96-98%。產物結構經元素分析和IR、1H NMR確證。
本發明屬于超分子化學技術領域,具體涉及一種偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物及制備方法、有機凝膠及應用。本發明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物,具有式Ⅰ所示的結構。本發明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物在正己烷、石油醚、二甲基亞砜、乙腈或乙醇溶劑中可形成凝膠。本發明的偶氮苯基硫脲衍生物的有機凝膠化合物可以實現對Hg2+、Cu2+、Fe3+、揮發性酸以及有機胺的靈敏檢測,且檢測方法簡單,無需采用儀器,通過肉眼觀察即可實現對Hg2+、Cu2+、Fe3+、揮發性酸或有機胺的檢測。
本發明提供了一種半剛性三羧酸的金屬有機骨架配合物及其制備方法及其應用,該配合物的化學式為[Zn3(L)2(H2O)2]·3H2O,配體L3?為5?(3,4?二羧基苯氧基)煙酸,分子式為:C28H22N2O19Zn3,該配合物屬于三斜晶系,空間群為Pī,在該空間群Pī中,不對稱單元由兩個獨立的Zn2+離子、一個完全去質子化的L3?配體和一個配位水分子組成。該配合物對于CO2具有較高的捕獲性能,同時,該配合物應用于檢測acac具有簡便、快速、高靈敏性。
本發明公開了聚L?賴氨酸/天冬氨酸復合修飾的電極,屬于電化學分析領域,所述電極的表面修飾有聚L?賴氨酸/天冬氨酸復合物。同時提供其制備方法和應用。本發明將L?賴氨酸/天冬氨酸復合修飾電極,VB6在聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極上的電化學反應的電子轉移數與質子數相等,聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極對VB6有良好的催化活性,電化學響應好,峰電位相對于裸電極正移0.021V,響應峰電流是裸電極的12倍;將其制成電化學傳感器用于VB6的靈敏測定,該復合電極對VB6的電化學氧化過程具有良好的催化性能,表現為其氧化峰電流顯著提高和氧化峰電位正移。本發明具有穩定性好、易制備和成本低等優點,具有高的靈敏度和寬的線性范圍,可用于VB6含量的測定。
本發明屬于電化學分析技術領域,尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極及其制備方法及應用,本文利用滴涂法和電化學沉積方法制備銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極。利用循環伏安法研究了撲熱息痛(AC)在該修飾電極上的電化學行為,建立了電化學測定撲熱息痛的新方法。結果表明,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7)中,此修飾電極對撲熱息痛的電化學響應具有良好的催化作用。撲熱息痛在4.0×10?6~5.0×10?4mol/L的濃度范圍內與電化學響應信號呈良好的線性關系,相關系數為0.993;信噪比為3時,撲熱息痛的檢出限為1.0×10?7mol/L,該修飾電極適于撲熱息痛的分析檢測。
本實用新型屬于化學測量裝置技術領域,尤其涉及一種全自動物理吸附儀杜瓦瓶液氮余量測量裝置,包括固定環,與固定環固定連接的條狀水平限位板,所述限位板端部設有高度測量鏈,本實用新型具有結構簡單,便于操作,實用性強,方便攜帶,節省空間的優點,且可以在任意時間段對杜瓦瓶中的液氮余量進行測試。
本發明采用電沉積法和滴涂法制備了聚甲基藍/乙炔黑復合膜修飾玻碳電極,用循環伏安法(CV)研究了撲熱息痛(PCT)在修飾電極上的電化學行為,實驗結果表明,該修飾電極對于PCT的氧化還原具有良好的電催化性能,相對于裸電極和聚甲基藍?乙炔黑修飾電極,PCT在聚甲基藍/乙炔黑修飾玻碳電極上的氧化峰電流顯著提高,利用差分脈沖伏安法(DPV)測定,PCT在2.0×10?6~0.4×10?3mol/L濃度范圍內與氧化峰電流呈良好的線性關系,相關系數分別為0.992,信噪比為3時PCT檢出限為1.0×10?6mol/L。
本發明公開了五種單劑農藥對桃粉蚜毒力測定及取食刺吸電位記錄試驗方法,具體包括以下步驟:步驟一:對不同的藥劑對成蟲桃粉蚜的室內毒力進行測定;步驟二:進行復配藥劑增效配比;步驟三:利用刺吸電位儀進行數據記錄。該發明的技術效果為采用的化學藥劑為吡蟲啉、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、氟啶蟲酰胺、氟啶蟲胺腈五種單劑和其1:1、1:5、5:1、1:10、10:1的復配,從而得出藥劑對桃粉蚜的防治效果最佳和通過借助刺吸式電位儀(EPG),進行數據記錄分析,從而得到桃粉蚜的取食規律以及不同藥劑的混配對其影響大小。
本發明屬于生物信息學、數據挖掘及智能計算領域,具體涉及一種基于計算的預測熒光蛋白質的方法。包括如下步驟:S1:根據熒光蛋白質的生物、物理、化學屬性分析,計算熒光性相關的特征;S2:對于構造的特征向量,計算每一個特征值與蛋白質類型標簽之間的相關性得分并排序:S3:采用增量特征選擇策略,對經過排序的特征進行選擇,構建最優特征子集;S4:使用Bagging學習策略,構建基于不同訓練樣本的多種學習模型,進行預測。本發明的預測方法,具有較高的準確性和較好的泛化性,能夠大幅度提高預測效率。
本發明屬于電化學分析技術領域,尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾的玻碳電極同時測定多巴胺和尿酸的方法,采用滴涂法和電聚合法制備了銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極,分別用循環伏安法和差分脈沖伏安法研究了多巴胺和尿酸在修飾電極上的電化學行為,結果表明,在?0.1?mol/L磷酸鹽緩沖溶液中?(?pH=7.0?),多巴胺和尿酸在該修飾電極上具有良好的電化學行為,銅鎳納米材料/多壁碳納米管復合膜修飾玻碳電極表現了較好的重現性和穩定性,已經被用于緩沖溶液?PBS?(?pH=7.0?)?存在下,同時測定?DA?和?UA?并且獲得了滿意的結果。
本發明用電化學聚合方法將L?組氨酸聚合到玻碳電極上,再將多壁碳納米管懸浮液滴涂在poly?L?HiS/GCE上,制備得到多壁碳納米管/聚L?組氨酸復合膜修飾電極(MWCNTs/poly?L?HiS/GCE),在pH=7.0的PBS緩沖溶液中,采用循環伏安法(CV)研究了對苯二酚(HQ)在修飾電極上的電化學行為,并用電化學交流阻抗法(EIS)對其性質進行了表征,討論了掃速、pH等對對苯二酚測定的影響,優化了實驗條件,最后利用差分脈沖伏安法(DPV)測定不同濃度的HQ溶液,實驗結果表明,HQ在該復合電極上的響應電流明顯加強,且在5.0×10?8~8×10?4?mol/L濃度范圍內與氧化峰電流(Ipa)呈良好的線性關系,相關系數為0.998,信噪比為3時,檢出限為1.0×10?8mol/L。
本發明涉及電化學傳感器領域,具體公開了一種靈敏檢測酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應用,所述的修飾電極為高電化學活性的CuNC修飾的石墨烯紙基電極。該本發明首次采用高電化學活性CuNC材料修飾的石墨烯紙基電極為修飾電極,提供了一種靈敏檢測酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應用;本方法制備的修飾電極對酞磺醋胺具有較高的選擇性和靈敏度,線性范圍為1~70μM,檢出限為0.26μM;該修飾電極相較于其它檢測方法具有體積小、價廉、快速、穩定性好和適合現場檢測的優點。
本實用新型公開了一種流動注射發光檢測裝置,包括基座、參比電極、輔助電極和工作電極,所述基座內設置有底部開口的檢測腔,所述參比電極和輔助電極沿基座軸向設置在基座內,所述參比電極和輔助電極的一端懸置在檢測腔內,所述參比電極和輔助電極的另一端凸出設置在基座上端面,所述工作電極由透明材質制得,所述工作電極固定在基座的底壁且與檢測腔相接觸,所述工作電極將檢測腔的底部密封,所述基座周壁徑向開設有兩個通孔,所述通孔與檢測腔連通。本實用新型解決了流動注射化學發光/電化學發光體系中生物納米傳感界面的構建問題,實現了自動化流動注射化學發光/電化學發光體系中生物分子的高選擇、靈敏檢測。
本發明涉及分析化學技術領域,具體涉及一種檢測汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法。本發明的檢測汞離子的熒光試紙的制備方法包括以下步驟:1)將銅鹽、水合肼、蒸餾水混勻,室溫攪拌反應10~20min,之后加入苯硫酚類化合物反應20~40min,然后離心,洗滌,將產物分散在無水乙醇中,得分散液;2)將試紙用步驟1)中的分散液浸泡8~15min,之后室溫下干燥即得。本發明制得的檢測試紙操作簡單、穩定性好,對汞離子的檢測靈敏度高、選擇性好,具有好的應用前景。
本實用新型提供一種白酒檢驗檢測用冷凝器節水裝置,涉及白酒檢驗檢測領域。該白酒檢驗檢測用冷凝器節水裝置,包括冷凝器,冷凝器的一側固定連接有排水管道,排水管道的一端固定連接有過濾箱,過濾箱的內部固定連接有隔熱板,隔熱板的內側壁固定連接有加熱倉,隔熱板的內底壁固定連接有導熱板,隔熱板的內底壁固定連接有多個高溫加熱板。該白酒檢驗檢測用冷凝器節水裝置,通過加熱倉可以將自來水中的酒精和雜質,通過高溫加熱板可以將加熱倉內部的自來水進行加熱,通過隔熱板可以將高溫加熱板散發的熱量隔離,通過冷卻板可以將加熱的自來水冷卻,通過過濾網、活性炭層和凈化層可以過濾自來水中的顆粒和化學物質。
本實用新型公開了一種一種用于化學污染土的專用固結儀器,該儀器相對于現有技術增加了儲液系統、氣壓傳動機構和加壓系統。采用加壓系統將儲液系統的溶液壓入土樣,能夠解決土樣的受污染程度、土樣受污染時間以及進行重復性污染土樣的問題;引入位移傳感器,通過氣壓傳動系統,可以采集固結過程中的豎向壓應力、豎向位移;引入基底吸力傳感器和含水率傳感器,根據測得的數據可知土樣基底吸力和含水率的變化,由此可獲得土樣的水土特征曲線。
本發明公開了一種花狀金-銀納米復合物電化學傳感器,包括玻碳電極及其表面涂有的敏感膜,所述的玻碳電極的基底表面涂有的敏感膜為花狀金-銀納米復合物敏感膜。本發明具有如下優點:(1)制備材料為全固態的,不含對人體有毒的、污染環境的無機納米材料;(2)采用花狀金-銀納米復合物作為敏感材料,可以獲得高靈敏度的敏感膜,可以顯著提高傳感器的靈敏度和檢出限;(3)采用滴涂法直接將花狀金-銀納米復合物分散液涂覆于玻碳電極表面制得敏感膜,實驗操作簡單,重現性好;(4)制備的傳感器穩定性好、靈敏度高、選擇性好、便于攜帶、成本較低。
本發明公開了一種銀-聚多巴胺-石墨烯納米復合物修飾的電化學傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面覆有銀-聚多巴胺-石墨烯復合膜。其制法為將銀-聚多巴胺-石墨烯加入二甲基甲酰胺中分散均勻,得到銀-聚多巴胺-石墨烯分散液,然后將分散液涂覆到玻碳電極表面,蒸發溶劑既得所需傳感器。銀-聚多巴胺-石墨烯復合物的制備僅需將各反應物混合,室溫下攪拌即可。方法簡單,反應條件溫和。本發明制備的電化學傳感器具有靈敏度高、檢出限低等優點,能實現鳥嘌呤和腺嘌呤的快速靈敏測定,操作簡單,綠色環保。傳感器的制備方法簡單,成本低。
本發明公開了一種多巴胺-黑色素納米微球修飾的電化學傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面涂有多巴胺-黑色素納米微球敏感膜。其制法為將多巴胺-黑色素納米微球加入蒸餾水中并超聲分散均勻,得到多巴胺-黑色素納米微球分散液,然后將多巴胺-黑色素納米微球分散液涂覆到玻碳電極表面,氮氣干燥既得所需電化學傳感器。本發明電化學傳感器的制備材料為全固態的、不含對人體有毒的。污染環境的無機納米材料,制備方法簡單、快速、成本低。制備的電化學傳感器具有穩定性好、靈敏度高、重現性好等優點。利用該傳感器可實現撲熱息痛的高靈敏測定,檢出限可達到2×10-8mol/L。
本發明公開了一種硫化鉬-石墨烯納米復合物修飾的電化學傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面覆有硫化鉬-石墨烯復合膜。其制法為將硫化鉬-石墨烯加入蒸餾水中分散均勻,得到硫化鉬-石墨烯分散液,然后將硫化鉬-石墨烯分散液涂覆到玻碳電極表面,蒸發溶劑既得所需傳感器。本發明電化學傳感器的制備材料為全固態的、不含對人體有毒的、污染環境的無機納米材料。制備的電化學傳感器具有穩定性好、靈敏度高、重現性好等優點。利用該傳感器可實現多巴胺、撲熱息痛和抗壞血酸的同時、靈敏測定,使其檢出限分別達到1.0×10-8?mol/L、2.0×10-8?mol/L和5.0×10-8mol/L,三者氧化峰電位的差值>190mV。
本實用新型公開了一種化學醫藥廢液處理裝置,包括過濾箱、消毒箱和檢測箱,所述混凝劑箱的頂部固定安裝有混凝劑泵,所述過濾層底部的過濾箱內部固定安裝有潛水排污泵,所述過濾箱的另一側固定安裝有雜質箱,所述電機底部的消毒箱內部活動安裝有攪拌軸,所述消毒箱一端的雜質箱頂部固定安裝有第一水泵,所述檢測箱的頂部固定安裝有第二水泵,所述檢測箱的表面固定安裝有水質檢測器。本實用新型通過設置有滑塊,可以通過滑塊將過濾層取出,便于工作人員進行安裝與維護,設置有垃圾盒,可以將凈化后產生的雜質進行儲存,方便工作人員取出處理,設置有檢測箱,可以對凈化后的廢水進行檢測,增加了廢水的凈化程度。
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