本發明公開了一種利用含鋰廢液制備電池級碳酸鋰的方法。該方法通過蒸餾、除雜、蒸發、溶解、沉鋰、洗滌和干燥幾個簡單易行的操作步驟,即可從成分復雜的含鋰廢液中制備得電池級碳酸鋰,并且回收率高達96%以上。本發明的方法合理利用醇類溶劑,無需加入BaCl2和草酸銨等易引入額外雜質的除雜試劑,便能有效除去碳酸鋰中的雜質,工藝簡單,便于操作,產品質量好,回收率高、成本低、無污染。適合于工業生產中的含鋰廢液特別是醫藥中間體生產過程中所產生的含鋰廢液進行處理,具有重要的工業利用價值。
本發明涉及一種鋰電池聚陰離子磷酸亞鐵鋰正極材料及其制備方法,屬于鋰離子電池正極材料技術。本發明在磷酸亞鐵鋰材料中加入適量的鋰離子以及氟離子,與磷酸亞鐵鋰形成復合聚陰離子化合物,在材料橄欖石結構上提供了三維的鋰離子擴散通道,可以有效提高鋰離子的擴散率,改善材料的電化學性能。
本發明公開了一種鋰離子電池中鈷酸鋰、金屬和塑料的分離方法及設備,涉及電子廢物資源化處理技術領域,提供一種通過物理作用回收鋰離子電池中鈷酸鋰、金屬和塑料的分離方法以及進行該方法的設備。鋰離子電池中鈷酸鋰、金屬和塑料的分離方法包括如下步驟:A、將廢舊鋰離子電池進行放電處理;B、對放電后的廢舊鋰離子電池進行機械破碎,C、破碎料進入清洗罐內,D、破碎料與清洗液混合并攪拌得到混合液;E、通過清洗罐的排料口將混合液上層的塑料、薄膜等排出;F、抽濾裝置抽取混合液,碳粉及鈷酸鋰懸浮液進入抽濾裝置,固體混合物留于清洗罐內,抽濾裝置分離碳粉及鈷酸鋰和清洗液;為了分離徹底將D至F步驟重復兩次。
本發明屬于鋰離子電池高鎳正極材料的制備技術領域,具體提供一種磷酸鋰包覆鋰離子電池高鎳正極材料及其制備方法,用以解決現有技術加工性能差、對使用環境要求苛刻、循環穩定性差、首圈庫倫效率低、以及高溫性能急劇下降的缺點。本發明以磷酸二氫鋰作為包覆原材料,通過磷酸二氫鋰與母體材料表面殘堿(LiOH、Li2CO3)原位反應生成快離子導體磷酸鋰包覆層,不僅大大減少母體材料表面的鋰鹽殘留,改善了加工性能,降低了使用環境要求,增加了正極材料的離子導電性,增加了正極材料的鋰離子數量,而且有效抑制相變和界面副反應;使得磷酸鋰包覆鋰離子電池高鎳正極材料具有優異的循環穩定性和放電比容量,尤其在高溫下也能保持較好的電化學性能。
本發明提供一種鋰電池用氧化鋅/釩酸鋰負極復合材料及制備方法。先制備釩系前驅體及鋰系前驅體,將二者與納米纖維狀納米纖維狀氧化鋅在球磨機中混合,并采用微波加熱煅燒生成氧化鋅/釩酸鋰復合材料。該方法通過納米纖維狀氧化鋅對釩酸鋰進行改性,提高材料的結構穩定性、高倍率放電性能及電子遷移率,在燒結過程中由于兩種材料的吸波率不同,內部應力增大,退火后出現較多的微孔、裂紋,增加Li離子脫嵌通道,同時本方法采用球磨機及微波加熱的制備方法過程簡單、能耗低、無污染。
本發明提供了一種磷酸錳鋰復合材料,包括:LiMnPO4核心,包覆于LiMnPO4核心表面的LiNbO3層,包覆于LiNbO3層表面的C層。本申請還提供了磷酸錳鋰復合材料的制備方法,包括以下步驟:將鋰源、鈮源、含碳絡合劑與溶劑混合,得到鈮鹽溶液;將磷酸錳鋰納米顆粒與所述鈮鹽溶液混合,反應后干燥,得到絡合凝膠復合物;將所述絡合凝膠復合物一次燒結后研磨,再進行二次燒結,得到磷酸錳鋰復合材料。本申請磷酸錳鋰復合材料的制備工藝簡單,易于控制,改性的復合材料具有放電比容量高、倍率性能好以及循環壽命長的優點。
一種廢舊鋰電池正極材料的處理方法及廢舊鋰電池的回收處理工藝,涉及鋰電池領域。該處理方法通過采用堿溶解?酸浸出?分離鐵?熱法沉淀碳酸鋰的工藝流程,有效地回收了廢舊鋰電池中的鐵、鋁和鋰元素,其中,所采用的硫酸法浸出氫氧化鋁工藝中,具備回收成本低、效率高且所得產品純度高的優點,水熱法沉淀碳酸鋰具備一次性沉鋰率高的優點。因此,上述的廢舊鋰電池正極材料的處理方法不但簡單有效,而且可以使廢舊電池中的主要元素Fe、Al和Li得到高效回收,并且不會產生二次污染,故其可以顯著提高經濟效益;另外,上述廢舊鋰電池的回收處理工藝包括上述的廢舊鋰電池正極材料的處理方法,其具備上述處理方法的各項優點。
本發明公開一種采用硝酸常壓法處理鋰云母生產鋰產品的方法,屬于礦物資源綜合回收利用技術領域。該方法以硝酸為溶劑介質,在常壓條件下對鋰云母煅燒物料進行浸出反應,并通過化學沉淀及蒸發結晶獲得單水氫氧化鋰產品;結晶母液經濃縮煅燒后的產物用于制備碳酸鋰、堿性氧化物、硝酸和鉀肥產品。該方法采用常壓酸浸提鋰,解決了傳統生產工藝高溫高壓、危險系數大的問題;循環使用酸堿介質,改善了傳統生產工藝產渣量大的問題,降低了生產成本,增大了產品附加值,實現了資源利用的最大化;此外,本發明整體工藝簡單,設備依賴性低,易于實現工業化生產。
本發明涉及一種含硫物質(S8,Na2S,K2S或CaS)活化的SiO2鋰電負極材料的制備方法,旨在采用含硫物質對SiO2在高溫下進行活化,使得活化的SiO2負極材料具有高的比容量,優異的倍率性能和良好的循環穩定性。制備方法包括:(1)將SiO2與含硫物質進行充分混合,得到混合物A;(2)將步驟(1)中制備的混合物A放入Ar氣氛爐中煅燒,待爐溫冷卻至室溫,即可得到含硫物質活化的SiO2鋰電負極材料。該負極材料具有優異的鋰離子儲存性能;該方法制備工藝簡單,易于工業化生產。
本申請涉及一種電極粘接劑及其制備方法和鋰離子電池負極及鋰離子電池,屬于電極粘接劑技術領域。一種電極粘接劑,包括聚噁二唑磺酸鋰聚合物。該聚合物包括噁二唑結構和磺酸鋰基團,噁二唑結構可以與聚合物中的其他結構形成共軛結構,可以為活性物質提供電子運輸的通道,體現電子導電性?;撬徜嚮鶊F可作為單離子導體為活性物質提供鋰離子跳躍點,體現離子導電性。將該聚合物其作為粘接劑時,可體現出電子?離子雙導的特性,可以提高電極的循環性能。該電極粘接劑可以用于制備鋰離子電池,制得的鋰離子電池可以為紐扣電池、軟包電池或其他類型的電池。
本發明提供一種電鋰電池的金屬?氨三乙酸復合負極材料及制備方法。通過金屬離子與氨三乙酸的絡合反應,合成一種金屬?有機凝膠復合材料,該負極材料由于金屬與有機相絡合,在有機相表面形成雙氨基酸陰離子懸鍵,相比傳統的陰極鋰離子嵌入,雙陰離子懸鍵的吸附能力更強,陰極材料內部的電子遷移率比傳統的固相陰極材料如石墨高2個數量級以上??梢詷O大的提高電池的容量和充放電性能。
本發明涉及一種鋰電池摻雜改性磷酸亞鐵鋰正極材料的制備方法,屬于鋰離子電池正極材料技術。本發明采用沉淀法制備磷酸鐵顆粒粒徑較小,以自制磷酸鐵為原料制得的磷酸亞鐵鋰材料顆粒為納米級;采用沉淀法制備摻雜離子的磷酸根化合物,其顆粒細小,可有效與磷酸鐵均勻混合,有利于后續充分反應,改善摻雜效果;采用固相燒結法為基礎,易于商業化應用,摻雜工藝簡單實用,所制備的LiFe(1-x)MxPO4(0
本發明涉及鋰電池技術領域,具體而言,涉及一種鋰電池固體電解質及其制備方法、鋰電池結構。鋰電池固體電解質,包括鋰鹽導電劑和生物基聚酯基底材料,鋰鹽導電劑為鋰離子化合物用于提供導電鋰離子,生物基聚酯基底材料用將鋰鹽導電劑分散且用于將鋰離子進行傳導,生物基聚酯基底材料屬于線性分子,為一種彈性體,是無定形體非晶態結構,具有一定的粘性,起到將鋰鹽的鋰離子分散、粘結穩定的作用,由于其無定形的非晶態結構,因此,對鋰鹽中的導電鋰離子的傳輸限定作用較小,從而提高其導電性能;具有損傷自修復能力,能很好的提高鋰電池結構的使用壽命;由于制備的單體結構均是可再生的生物質制備獲得的,因此具有生物降解性能,環保性能好。
本發明涉及鋰離子電池用水性粘合劑、制備方法及鋰離子電池正極片,屬于電池等儲能器件制造領域。本發明提供的鋰離子電池用水性粘合劑是以聚乙烯醇或其縮醛衍生物為主體聚合物,以兩種或兩種以上不同極性的單體作為接枝共聚單體,在水介質中接枝改性后形成的水性聚合物乳液,乳液固含量5~40%,粘度200~20000厘泊(40℃)。由本發明的鋰離子電池用水性粘合劑制備的正極壓實密度較高,提高了鋰離子電池的體積能量密度;同時,極片干燥后柔軟性良好,利于電池制作,提高了電池生產的成品率,解決了鋰離子電池正極壓實密度偏低以及極片干燥后較脆、柔軟性差率的問題。
本發明涉及鋰電池技術領域,尤其涉及一種鋰電池正極結構組合及其制備方法、鋰電池電芯。一種鋰電池正極結構組合,包括正極結構和形成在所述正極結構上的緩沖層,所述正極結構包括正極集流體和形成在所述正極集流體上的正極層。所述緩沖層形成在所述正極層之上,且所述正極集流體、正極層和緩沖層疊加設置。所述正極層包括鋰離子化合物,所述緩沖層包括鋰離子化合物。所述緩沖層能有效阻止電解質和正極結構直接接觸,避免電解質中的微量HF與正極結構的不可逆反應,同時抑制高壓充電下正極結構的塌陷,從而使得該正極結構制成的電池的可逆容量和循環性得到提升。
本發明涉及鋰電池技術領域,尤其涉及一種鋰電池正極結構及其制備方法、鋰電池結構。一種鋰電池正極結構,該鋰電池正極結構包括正極集流體和形成在所述正極集流體之上的正極薄膜層,所述正極薄膜層包括正極材料,所述正極薄膜層上遠離正極集流體一側依次形成有過渡層和修飾層。正極薄膜層之上設置有過渡層,能有效降低正極薄膜與修飾層之間的界面阻抗,而過渡層上的修飾層能有效阻止電解質和正極薄膜層的直接接觸,避免電解質中的微量HF與包含了所述修飾層的正極電池結構的不可逆反應,同時抑制高壓充電下正極結構層的塌陷,從而使得利用該正極結構層制成的電池的可逆容量和循環性得到提升。
本申請提供了一種鋰離子電池用碳材料種類及批次穩定性的檢測方法,包括以下步驟:a.樣品前處理:將不同種類、不同批次的碳材料樣品分別充分干燥;b.熱重測試:使用熱重分析儀,進行碳材料樣品的熱重測試,得到碳材料樣品的熱重分析曲線和微分熱重分析曲線;c.結果分析:根據微分熱重分析曲線的失重峰確定不同碳材料樣品的起始燃燒溫度和最大燃燒溫度,并以起始燃燒溫度和最大燃燒溫度確定碳材料樣品的種類和不同批次碳材料的差別;結合鋰離子電池放電性能結果確定不同批次碳材料穩定性。使用本申請所提供的鋰離子電池用碳材料種類及批次穩定性的檢測方法,樣品使用量少、靈敏度高、準確性好、檢測速度快,易于推廣。
一種平面納米蜂窩狀的石墨烯摻雜WS2的制備方法以及在鋰或鈉離子電池負極中的應用,屬于功能材料技術領域。本發明通過對反應物、十六烷基三甲基溴化銨添加量等參數的優化,獲得了由納米孔組成的規則微球狀WS2;在此基礎上,通過石墨烯摻雜WS2,將球狀形貌的WS2改善為平面納米蜂窩狀形貌,得到的石墨烯摻雜WS2具有比表面積大、導電性強、力學性能優良和結構穩定等特點,應用于鋰離子或鈉離子電池中大大提高了電池的性能,是一種優異的負極材料。
本發明涉及一種鋰離子電池鎳鈷錳酸鋰正極材料反相微乳液輔助制備方法,屬于能源材料技術領域。本發明通過制備金屬離子溶液和沉淀劑溶液,再將油相、表面活性劑和助表面活性劑制成兩份混合液,然后將金屬離子溶液和沉淀劑溶液分別加入到兩份混合液中,制得兩份反相微乳液,最后制成前驅體和正極材料。本發明制備工藝流程簡單易于操作,所制備的材料成分均勻,形貌和粒徑可控,壓實密度大,材料結構穩定,電導率高,脫嵌鋰可逆性良好,電化學性能優異。
本發明提供了一種磷酸鐵鋰的多溶劑制備方法,包括:1)將鐵源溶解于水中,配置成鐵離子/亞鐵離子水溶液,加入過氧化氫溶液、磷源溶液,加入堿溶液調節pH值,過濾得到磷酸鐵沉淀,干燥;2)將磷酸鐵與鋰源混合,球磨,得到的混合物分散在糖源溶液中,并加熱懸濁液;3)將有機溶劑加入到熱懸濁液中,靜置冷卻過濾沉淀,干燥得到磷酸鐵鋰前驅體;4)將3)步驟所得磷酸鐵鋰前軀體在惰性氣體保護下,升溫,保溫后,得到磷酸鐵鋰,經過粉碎,粒徑小于10μm,得到成品。本發明方法制備出的產品具有優秀電導率,顆粒大小分布集中,電學性能穩定的優點。
本實用新型涉及鋰電池領域,其包括一種鋰電池單電芯及其鋰電池,其包括正極結構、負極結構以及設置在正極結構與負極結構之間的隔膜層、在正極結構、負極結構及隔膜層中的電解液,其中,正極結構包括正極集流體及形成于正極集流體之上的正極層,所述正極層包括至少一層MOx柱狀晶體。通過對鋰電池單電芯及其電池正極結構的改進,及設置與其匹配的負極、隔膜及電解液,可以提高鋰電池單電芯及其鋰電池的能量密度,還可提高鋰電池的安全性,循環性能。
本發明提出一種用于鹽湖提鋰的摻雜磷酸釩鋰離子吸附劑的制備方法,將磷源和釩源按比例加入無水乙醇體系中,加入助劑進行球磨,將其制備為凝膠材料,之后與錳源和鋰源共同分散于去離子水中,攪拌使其均勻吸附后,過濾并放入馬弗爐中進行預燒、燒結,獲得錳摻雜的脫鋰態磷酸釩鋰。本發明通過對脫鋰狀態磷酸釩鋰前驅體進行錳基摻雜,在前驅體表層內側形成摻雜相,表層形成一層尖晶石相,使材料在吸附過程中優先進行錳基的氧化還原,之后通過錳基鋰離子向釩基遷移,提高電極對鋰離子的選擇性和鋰離子的單次吸附容量,進而克服了現有吸附劑單次提取吸附能力弱,對于鹽湖提鋰整體成本控制具有不利的影響的缺陷。
本發明涉及一種無塵級單水氫氧化鋰及其制備方法,屬于氫氧化鋰制備技術領域。本發明所要解決的技術問題是針對現有濕LiOH·H2O存在板結問題,干LiOH·H2O存在粉塵飛揚問題,提供一種新的LiOH·H2O,即無塵、不板結單水氫氧化鋰。本發明單水氫氧化鋰為疏松的顆粒狀濕品,其中,水份含量≤3.5%,單水氫氧化鋰表面包裹微量的防板結劑。無塵級單水氫氧化鋰是由以下方法制備而成:(1)制得Li2O濃度為70±5g/l的LiOH溶液,其中,控制SO42-濃度≤15g/l;(2)將步驟(1)得到的LiOH溶液蒸發至液固比為1∶0.8~1.5時加入微量防板結劑,攪拌均勻,分離、洗滌即得無塵LiOH·H2O濕品,真空密封包裝3~5個月不板結。
本申請涉及鋰電池技術領域,具體地涉及一種鋰電池用散熱膜及鋰電池。所述鋰電池包括:極組,散熱膜以及殼體,所述散熱膜直接包覆所述極組表面,并且設置在所述殼體內,其中,所述散熱膜包括第一導熱絕緣層;第二導熱絕緣層;以及直接設置于所述第一導熱絕緣層和第二導熱絕緣層之間的散熱層,所述散熱層材料的導熱系數為1200W/m·K以上。本申請提供的一種鋰電池,使用具有高導熱系數的散熱膜來傳導電池極組產生的熱量,且所述熱量直接經過所述散熱膜傳導到電池殼體,熱量可以快速傳遞,加強了鋰電池的散熱性能,且結構簡單,操作簡便,易于規?;a。
本發明涉及鋰電池技術領域,特別是涉及一種低溫鋰離子電池電解液,所述低溫鋰離子電池電解液含有三氟代短碳鏈酯。使用三氟代短碳鏈酯類作為電解液共溶劑,可以降低SEI膜中有機碳鏈的長度,從而降低低溫下SEI膜阻抗和電荷遷移內阻,提高鋰鹽在電解液中的溶解度,可以通過氟化提高電解液極性,形成的SEI膜極性更強,鋰離子的低溫脫嵌性能更好,提高電子遷移率和循環性能,可以增強電池的低溫性能。
本發明涉及回收廢舊磷酸鐵鋰中鋰的方法,屬于鋰電池回收技術領域。本發明解決的技術問題是提供一種反應溫和,成本低的回收廢舊磷酸鐵鋰中鋰的方法。該方法的包括依次進行的如下步驟:a)將磷酸鐵鋰粉末、三元正極材料粉末、無機酸和水混合,攪拌反應0.5~2.5h;b)過濾;c)將濾液富集,得到高濃度含鋰溶液。本發明方法,采用三元正極材料為氧化劑,一方面可以達到將鋰選擇性浸出,并且鋰浸出率和濃度均相對較高,另一方面可以充分利用廢舊電池,不用添加其他常用的強氧化劑,反應溫和,具有成本低、環保,安全的優點。
本發明公開了一種鋰離子電池用球形硅酸亞鐵鋰正極材料的制備方法,包括以下步驟:(1)在加入成核助劑的水解液中水解硅源;(2)硅酸亞鐵鋰前驅體的制備;(3)在惰性氣氛下,將硅酸亞鐵鋰前驅體燒結、研磨得到鋰離子電池用球形硅酸亞鐵鋰正極材料。利用本發明制備的硅酸亞鐵鋰正極材料,具有均勻球形的納米Li2FeSiO4顆粒,并且將粒徑控制在200nm左右,電化學性能好、振實密度高、粒徑均勻、電導率和能量密度高,從而解決了硅酸亞鐵鋰正極材料本征導電率低和鋰離子擴散系數低的問題;本發明工藝簡單,成本低,效率高,安全環保,適合規?;a。
本發明提供了一種改性鎳鈷錳酸鋰電極材料及其制備方法,對市場上購買的鎳鈷錳酸鋰進行化學沉積包碳處理,即采用具有一定揮發性的有機碳源,在一定溫度下蒸發后形成一個碳包覆區,再將鎳鈷錳酸鋰置于該碳包覆區內使其與有機碳源蒸汽緊密結合,然后再進行高溫碳化處理0.5?10h,使碳層與鎳鈷錳酸鋰緊密結合,制備得到改性鎳鈷錳酸鋰電極材料。該制備方法操作簡單,操作過程安全可控,制備得到的改性鎳鈷錳酸鋰電極材料在達到更高的能量密度和比容量及更低的生產成本的同時,具有良好的循環性能和倍率性能,并且安全性能優于單純的鎳鈷錳酸鋰。
本申請實施例提供一種磷酸錳鐵鋰復合材料及其制備方法、正極材料、鋰電池,涉及電池領域。磷酸錳鐵鋰復合材料包括磷酸錳鐵鋰顆粒,以及包裹在磷酸錳鐵鋰顆粒表面的包覆層,包覆層中含有碳和硼酸鐵鋰。磷酸錳鐵鋰復合材料的包覆層不會影響磷酸錳鐵鋰顆粒的電學性能,同時也能降低磷酸錳鐵鋰顆粒中的錳溶出率,降低復合材料的表面阻抗。將本申請實施例中的磷酸錳鐵鋰復合材料用于正極材料及鋰電池中,能提升鋰電池的循環壽命,提高鋰電池的能量密度。
本發明涉及鋰電池應急及預防保護領域,具體的說是鋰電池及含鋰電池電子設備的應急或預防處置袋,包括袋體,所述袋體由里到外依次包括滅火凝膠層、耐熱防爆層,所述滅火凝膠層包括塑料膜制成的囊袋,所述囊袋內裝有含推進劑的滅火凝膠,或在囊袋內表面塑料膜的里側上設置有滅火凝膠釋放點;當環境溫度超過凝膠釋放點的破裂溫度時,凝膠從釋放點處流出凝膠袋,與鋰電池或含鋰電池的設備接觸后,發揮降低鋰電池溫度、阻斷熱失控的作用,降低其冒煙、起火造成的危險。
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