重慶有色金屬化學分析技術理論與應用

氯化鈉中銅量的測試方法 1044     

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一種氯化鈉中銅量的測試方法，屬化學檢測技術領域，其包括銅量提取、試液前處理、銅元素?氯化鈉基體校準曲線制備，實現了準確檢測氯化鈉中銅量的目標。測試范圍：w(Cu)0.0010×10^?6～1000×10^?6；本發明解決了氯化鈉銅量的濃縮提取、試液前處理、銅元素?氯化鈉基體校準曲線制備等技術問題，為在國際上廣泛使用的人造氣氛鹽霧腐蝕試驗用氯化鈉鹽溶液的正確制備、金屬零件耐腐蝕性評價和預測漆膜耐蝕性及使用壽命，提供了強有力的技術支持。

鼻竇炎口服液指紋圖譜的測定方法及其指紋圖譜 802     

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本發明涉及一種鼻竇炎口服液指紋圖譜的測定方法及其指紋圖譜，屬于中藥檢測領域，該方法通過梯度洗脫方法，能夠將口服液中多個成分有效分離和檢測，峰的分離效果好，無重疊峰，并且峰形好，能分離口服液中幾乎所有藥味的特征成分，并能實現鼻竇炎口服液最大可能的化學成分檢測，因此能有效表征鼻竇炎口服液的質量，有利于產品質量的全面控制，具有簡便、穩定性好、精密度高、重現性好等優點，可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣。

原位測定廢水處理生物膜內部空間結構的裝置及方法 730     

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本發明公開了一種原位測定廢水處理生物膜內部空間結構的裝置及方法，所述裝置包括待測定的生物膜反應器、廢水處理生物膜測試槽和溶解氧微電極系統，所述生物膜反應器和廢水處理生物膜測試槽連接形成水循環系統，廢水處理生物膜測試槽底部設置有用于固定廢水處理生物膜的尼龍網；所述溶解氧微電極系統包括三維微電極推進器和溶解氧微電極，還包括一臺電化學工作站和一臺電腦。本方法采用上述裝置先實現對生物膜水環境的模擬還原，再通過對生物膜內部不同位置氧濃度分布的檢測，解析出生物膜內部空間結構。本發明能夠有效、簡便、快速地測定生物膜反應器中生物膜內部空間結構；具有實施方便，操作簡單，成本低廉，檢測結果準確無損等優點。

基于紫外光譜快速測定麻黃藥材生物堿的方法 898     

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本發明提供了一種基于紫外光譜快速測定麻黃藥材生物堿的方法，屬于中藥檢測技術領域。其步驟包括：1.收集及制備麻黃樣品；2.測定麻黃樣品的生物堿參考值；3.測定麻黃樣品的紫外光譜；4.以優化的化學計量學前處理方法對麻黃樣品光譜數據進行預處理；5.以化學計量學技術將麻黃樣品校正集光譜的優選光譜范圍數據與麻黃樣品的生物堿參考值相關聯，建立麻黃樣品生物堿定量校正模型；6.評價所建麻黃藥材生物堿定量校正模型的性能；7.應用所建校正模型預測未知麻黃樣品的生物堿含量。本發明操作快速、方便、準確、經濟適用，是一種測定麻黃藥材生物堿含量的新方法。

LC-MSMS法分離測定對氨基水楊酸及其相關雜質的方法 921     

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本發明屬于藥物化學領域，具體涉及一種LC?MSMS法分離測定對氨基水楊酸及其相關雜質的方法。所述方法中采用的色譜柱是以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料，采用醋酸水溶液和乙腈水溶液為流動相進行梯度洗脫，進入串聯質譜檢測器進行檢測；所述相關雜質包括間硝基苯磺酸和間氨基苯磺酸。該方法能同時檢測對氨基水楊酸中間硝基苯磺酸和間氨基苯磺酸的含量，流動相種類的篩選、流動相梯度的優化、色譜柱的選擇，排除了對氨基水楊酸對間氨基苯磺酸和間硝苯磺酸的干擾，使得限度加入的回收率大于95％，并且檢測限度達到了0.4ng/ml。

測定氯化鈉中銅含量的方法 909     

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本發明公開了一種用電感耦合等離子體原子發射光譜儀測定氯化鈉中銅含量的方法，屬化學檢測技術領域，其包括試料前處理、雙鉑網霧化器調整、銅元素校準曲線的制備、精密度，實現了準確檢測氯化鈉中銅含量的目標。測定范圍：w(Cu)0.1×10^?6～100×10^?6。本發明解決了氯化鈉中痕量銅的檢測技術問題，為在國際上廣泛使用的鹽霧試驗用氯化鈉鹽溶液的正確選擇、評價和預測漆膜耐蝕性及使用壽命，提供了強有力的技術支持。達到了檢測領域領先水平。

加速鈦白粉在PP樣板中的耐候性測試方法及PP樣板 1183     

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本發明公開了一種加速鈦白粉在PP樣板中的耐候性測試方法及PP樣板，屬于化工領域，用以實現加速鈦白粉在PP樣板中的耐候性測試的老化速度。所述的PP樣板，PP樣板按質量的組分為：PP樹脂1000份，待檢鈦白粉樣品10份，單鋁包膜的納米鈦白粉4份。本發明通過在PP樣板中添加一定量的單鋁包膜的納米鈦白粉，可起到顯著的加速老化效果，尤其適用于粒徑在170～300nm之間的鈦白粉耐候性測試。本發明方法制樣簡單，檢測周期相對較短，可最大限度的避免其它化學品對檢測結果的影響，有效減小其不確定度，提高檢測效率，降低檢測成本。

糧食庫健康狀況預測方法，存儲設備及服務器 1099     

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本發明采用深度強化學習技術，將糧食庫的狀況檢測與健康情況預測前一周期的預測結果與采集到真實結果進行比較，以差距的大小區間設置獎勵或者懲罰，模型為了得到獎勵，會修正自身以保持預測結果在設置好的獎勵區間內，實現對糧食庫數據的可靠預測。本發明具備一般非線性模型的預測能力強的優點，結合了強化學習的環境反饋能力，將這種能力應用在對未來一定周期的數據預測反饋上，提高了一定周期的糧食庫狀況檢測與健康情況預測數據的高度可靠度。

優碳鋼材在線預測與控制組織索氏體化方法 1134     

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本發明公開了一種優碳鋼材在線預測與控制組織索氏體化方法,包括下列步驟:根據物料參數和化學成分,在斯太爾摩控制冷卻的風冷段,調整風冷段的冷卻溫度;在控制冷卻的水冷段,依據各段的冷卻方式的不同,在每個時間步長,依據節點所處的位置,選取相應的熱交換系數,并根據自學習的方法,不斷修正熱交換系數;在斯太爾摩控制冷卻的相變過程中,根據相變熱的改變,調整斯太爾摩控制冷卻的相變過程;在斯太爾摩控制冷卻過程中,提供參數檢測,在線預測并控制各項性能指標,時時監控優碳盤條生產過程索氏體組織比例。其使得優碳鋼材盤條具有良好的拉撥性能。

基于二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法 1030     

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本發明提供了一種二硫化鉬量子點測定氧化石墨烯濃度的方法，其檢測原理是基于氧化石墨烯可以與二硫化鉬量子點通過疏水π?π結合，在熒光的照射下會引起激發態的電子或能量從二硫化鉬量子點轉移到氧化石墨烯上，同時二硫化鉬量子點的熒光強度減弱，再根據標準曲線回歸方程，即可得出待測氧化石墨烯的濃度。具體檢測方法為：先合成二硫化鉬量子點原液，作為光學探針檢測水環境中氧化石墨烯的濃度。本發明中使用的二硫化鉬熒光探針能夠長期穩定存在，光學穩定性好，檢測結果準確可靠，且成本低廉，不涉及昂貴的化學試劑和儀器，綠色環保，不涉及有毒有害化學試劑。

測量鋁合金鑄件壁厚的方法 890     

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本發明公開了一種測量鋁合金鑄件壁厚的方法,其特征在于:首先在被測量的鋁合金鑄件的易于測量壁厚的部位選定一個測量基點,測量出該基點的壁厚基準數值,然后把被測量的鋁合金鑄件完全浸入腐蝕溶液中進行化學腐蝕,當鋁合金鑄件的需檢測部位的壁上被腐蝕出第一個穿孔時,從腐蝕溶液中取出被測量的鋁合金鑄件,再測量其基點被腐蝕后余下的壁厚,用基點壁厚的基準數值減去被腐蝕后余下壁厚的數值,所得的差就是鋁合金鑄件的需檢測部位的壁厚數值。該方法能解決鋁合金鑄件壁因拐角或復雜形狀造成局部測量不準確難題,使鋁合金鑄件的復雜部位的測量簡單化,為修模定型提供準確數據。

用于高溫測量的新型耐熱材料及其制備方法 730     

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本發明公開了一種用于高溫測量的新型耐熱材料及其制備方法，該材料的化學組成為：C：0—0.6%，Si：0.6—2.5%，Re：0.04—0.1%，W：1—4%，Mo：0.5—2%，Cr：18—27%，Ni：9—22%，Mn<0.8%，V：0—1%，S<0.035%，P<0.035%，其余為Fe。本新型材料紅硬性明顯較傳統304和310S不銹鋼增強，同時本新型材料具有可鍛性和焊接性，解決了結構性聯結問題，使材料具有了擴展使用的空間。本新型材料的性價比大幅上升，對于高溫工況下的靜態應力下具有明顯的適用性，具有良好的市場空間，對高溫測量用戶尤其是鋼廠具有明顯的提升溫度監控準確度和降低成本的作用。

HMGB1在膠質母細胞瘤TMZ化療預后預測中的應用 1084     

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本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及一種HMGB1在膠質母細胞瘤TMZ化療預后預測中的應用。本專利以膠質瘤為模型，通過TCGA和CGGA數據庫分析、免疫組織化學方法、酶聯免疫反應等方法，深入探究HMGB1在替莫唑胺治療中的作用及機制，以及膠質母細胞瘤中HMGB1的表達與其惡性生物學行為之間的相關性，發現高表達的HMGB1促進了膠質母細胞瘤細胞的替莫唑胺耐藥能力，并且經過替莫唑胺治療的膠質母細胞瘤患者血清中的HMGB1表達量可指示預后。本專利為進一步提高替莫唑胺治療效果，改善GB患者預后，提供新視角與理論基礎。

分離測定依折麥布中異構體的方法 1205     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定依折麥布中異構體的方法。該方法采用手性色譜柱，以正己烷、乙醇與甲醇混合溶液為流動相，其中正己烷、乙醇與甲醇的體積比為75～95:3～15:1～10。本方法能有效分離依折麥布及其七種異構體，該方法分離度好、專屬性強、靈敏度高且操作簡單，對于依折麥布的質量控制有重要意義。

通過TGDSC收集細顆粒物測試SEM和TEM的方法 823     

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本發明公開了一種通過TGDSC收集細顆粒物測試SEM和TEM的方法，包括以下步驟：步驟一、通過在TGDSC儀器出氣口的管道上安裝一個含有氣體過濾膜的氣體采樣夾，然后將單晶硅片和帶碳膜的銅網通過雙面膠固定在濾膜上；本發明由于TGDSC的實驗過程中可以改變的實驗參數很多，可以對樣品的溫度范圍，樣品量，升溫速率，氣體種類，氣氛和氣體流量進行調節，也可以通過改變樣品的化學成分進行TGDSC實驗得到不同實驗條件下的熱反應過程，同時可以收集對應反應過程下的細顆粒物用于SEM和TEM分析，最后建立起燃燒動力學和細顆粒物生成規律，為控制細顆粒物的生成提供一個有效的實驗室解決方案。

分離測定磷酸蘆可替尼中間體Z1及雜質含量的方法 1118     

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本發明涉及分析化學領域，具體公開了一種分離測定磷酸蘆可替尼中間體Z1及雜質含量的方法。本發明提供了磷酸蘆可替尼中間體Z1及雜質能較好分離的高效色譜條件，能同時分離中間體Z1和多種雜質。本發明的方法專屬性極強，不易受空白溶劑和其他未知雜質干擾。

分離測定卡泊三醇中間體F及其雜質的方法 864     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定卡泊三醇中間體F及其雜質的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以甲醇和乙酸乙酯的混合溶液為流動相進行固液分離，所述雜質包括VD2、E、D和F的異構體F’的一種或多種；該方法不僅能夠實現中間體F與其對映異構體雜質的有效分離，同時也能與其他雜質有效分離，還能夠準確測定中間體F及其雜質的含量，專屬性強，靈敏度高；該操作方法簡單，具有簡便、快速的優點，對卡泊三醇中間體F的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。

同時分離、測定鹽酸帕洛諾司瓊及其雜質的方法 795     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種同時分離、測定鹽酸帕洛諾司瓊及其雜質的方法。該方法采用以表面涂敷直鏈淀粉?三(3,5?二甲苯基氨基甲酸酯)的硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液為流動相進行洗脫分離。該方法最多可以同時分離、測定分離鹽酸帕洛諾司瓊及其3種異構體雜質及1種工藝雜質，專屬性好，且有優良的分離性能和耐久性，拖尾因子和理論踏板數均能達到非常好的效果。

卡泊三醇起始原料A及相關雜質的分離與測定方法 883     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及卡泊三醇起始原料A及相關雜質的分離與測定方法。該方法以硅膠為固定相，以正己烷和異丙醇的混合液為流動相進行洗脫，該方法能夠實現卡泊三醇起始原料A及其雜質的有效分離，該方法還可利用高效液相色譜法進行分離測定，不僅實現有效分離，還能夠準確測定卡泊三醇起始原料A及其各雜質的含量，專屬性強，靈敏度高，對于實現對卡泊三醇起始原料A的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。

測定內燃機油粘度指數的方法 771     

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本發明是一種測定內燃機油粘度指數的方法,該方法以近紅外光譜技術為基礎,采用電壓為外擾,采集內燃機油二維近紅外透射光譜,結合化學計量學方法,以具有代表性的樣品光譜數據建立粘度指數的多元校正回歸數學模型,再通過模型預測未知樣品的粘度指數。本發明方法操作方便、分析快速、準確。本發明適用于內燃機油粘度性能、粘溫性能和粘度指數改進劑性能的研究。

鹽酸厄洛替尼與潛在雜質的分離與測定方法 1128     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及鹽酸厄洛替尼與相關的潛在雜質的分離與測定方法。該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以甲醇?乙腈混合液和磷酸緩沖鹽為流動相進行洗脫，該方法能夠實現鹽酸厄洛替尼與相關的10種潛在雜質同時有效分離，該方法還可利用高效液相色譜法進行分離測定，不僅實現有效分離，還能夠準確測定鹽酸厄洛替尼與相關的潛在雜質的含量，專屬性強，靈敏度高，對于實現對鹽酸厄洛替尼的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。

GC-MS分離測定對氨基水楊酸中相關雜質的方法 964     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種GC?MS分離測定對氨基水楊酸中相關雜質的方法和分離測定對氨基水楊酸中相關雜質的試劑組合物。所述雜質為硝基苯；所述方法以6％氰丙基苯基—94％二甲基聚硅氧烷為色譜柱固定液，采用液液萃取，即使用氫氧化鈉溶液溶解對氨基水楊酸，采用二氯甲烷進行萃??；所述測定硝基苯的限度≤0.8ppm。所述方法消除了對氨基水楊酸的干擾，且操作簡單、分離度好、專屬性強、靈敏度高，能精準的確保對氨基水楊酸及其制劑的質量可控，并最終確定產品的安全有效。

鹽酸厄洛替尼的關鍵起始原料三乙炔苯胺中潛在基因毒性雜質的分離與測定方法 1028     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及鹽酸厄洛替尼的關鍵起始原料三乙炔苯胺中潛在基因毒性雜質的分離與測定方法。該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以乙腈和二乙胺水溶液混合液為流動相進行洗脫，該方法能夠實現三乙炔苯胺與潛在基因毒性雜質同時有效分離，該方法還可利用高效液相色譜法進行分離測定，不僅實現有效分離，還能夠準確測定三乙炔苯胺與相關的潛在基因毒性雜質的含量，專屬性強，靈敏度高，對于實現對三乙炔苯胺及終產品鹽酸厄洛替尼的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。

基于狀態觀測與經驗池的非線性多智能體一致性方法 894     

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本發明涉及一種基于狀態觀測與經驗池的非線性多智能體一致性方法，屬于計算機領域。首先在跟隨者對領導者狀態無法獲取的場景下，使用反步法和動態面控制法為每個智能體設計了全維觀測器來觀測領導者的狀態。之后，一致性問題就轉換成了每個跟隨者對各自的領導者狀態觀測器的最優跟蹤問題。下一步針對控輸入受非對稱飽和約束定義了一個非二次代價函數來處理，然后定義新的增廣系統下的最優控制問題，并使用強化學習策略算法來迭代求解，并分析了策略迭代下解的穩定性和最優性。對于最優控制的HJB方程難以直接求解的困難，本發明利用神經網絡良好的逼近性質，使用actor?critic框架進行求解。

測定鋰的含鈣量的試樣處理方法 871     

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本發明實施例公開了一種測定鋰的含鈣量的試樣處理方法，包括：取A毫克的鋰試樣，處理掉該鋰試樣表面的氧化層后立即放入水中，完全溶解冷卻后得到第一試液；移取m毫升的第一試液至第二燒杯中；在第二燒杯中滴入酚酞乙醇溶液使第一試液顯紅色；利用酸性標準溶液將述第二燒杯中的紅色溶液滴定至無色，得到第二試液；記錄得到第二試液時消耗的酸性標準溶液的體積；計算需要B毫克鋰試樣時應移取的第一試液的體積V，移取體積為V的第一試液至容量瓶；用超純水將第一試液稀釋至容量瓶的刻度后混勻，得到測量試液。本發明提供的技術方法采用化學分析定量方法對試樣進行處理得到測量試液，有效提高了測定鋰的含鈣量的精確性。

測定異煙肼起始原料4-氰基吡啶及其雜質含量的方法 882     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種測定異煙肼起始原料4?氰基吡啶及其雜質含量的方法。上述測定方法為氣相色譜法，具體為：樣品在汽化室汽化后被流動氣體帶入色譜柱，利用程序升溫對4?氰基吡啶SM1及其雜質進行分離，采用帶有校正因子的主成分自身對照法計算各雜質含量。目前，尚無能夠同時分離測定SM1的多個雜質的方法的報道。本發明提供的測定SM1多個雜質含量的方法簡單可行、靈敏度高、專屬性好，因此建立的SM1有關物質質量控制項，對產品有關物質進行控制，能提高產品的質量可控性和安全性。

測定砂中泥粉所含粘土礦物組成成分及各成分含量的方法 833     

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本發明涉及一種測定砂中泥粉所含粘土礦物組成成分及各成分含量的方法，屬于建筑領域。該方法中通過測定含有不同量石粉、泥粉的試驗砂的MB值，使石粉、泥粉與MB值之間的動態影響關系以同一個線性回歸方程建立起來，通過繪制線性回歸曲線并結合化學分析測試技術，能夠定性判定待測砂樣中的泥粉所含粘土礦物組成，在此基礎上，再結合回歸方程進行定量計算，相比現有技術，該方法能夠更準確、嚴謹的得到泥所含粘土礦物組成成分及各成分含量，為實際生產中砂的選取和利用提供指導依據，彌補了目前對于泥粉所含粘土礦物組成成分及各成分含量研究的空缺。

煅燒類礦物原料的X射線熒光測試方法 785     

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本發明提供了一種煅燒類礦物原料的X射線熒光測試方法，本發明通過對與待測煅燒類礦物原料相對應的或成分基本類似的國家標準樣品的高溫煅燒處理，以及待測煅燒類原料的高溫煅燒處理后的化學分析，并得到它們的干基成分含量，作為X射線熒光的建標數據，使標準曲線更加準確，并且消除了煅燒類礦物原料燒失量對測試結果的影響，使測試結果更加準確，測試周期也較短。

靈敏預測麻黃品質特性的中紅外光譜法 1020     

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本發明公開了一種靈敏預測麻黃品質特性的中紅外光譜法，所述品質特性為種類、產地、日內采摘時間和次生代謝產物含量中的任一種或多種；先收集不同品質特性的麻黃植物樣品并制備成供試品，測量中紅外透射光譜，所得光譜不經或經化學計量學預處理，選擇建模光譜范圍和特征變量，采用判別分析法或對向傳播人工神經網絡分別建立預測麻黃種類、產地、日內采摘時間的定性模型，采用偏最小二乘回歸或反向傳播人工神經網絡建立預測麻黃次生代謝產物含量的定量模型，最后應用所建模型對未知麻黃樣品的品質特性進行預測；與現有技術相比，本發明方法提高了難以判別的日內采摘時間的正判率，并實現了低含量次生代謝產物甲基麻黃堿的準確預測。

高效液相色譜法分離測定磷酸蘆可替尼及雜質的方法 791     

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本發明涉及分析化學領域，具體公開了高效液相色譜法分離測定磷酸蘆可替尼及雜質的方法。本發明改進了相關色譜條件參數，使得磷酸蘆可替尼和雜質能較好的分離，利用該方法對主藥及其雜質進行定性、定量分析。本發明方法專屬性好，不受空白溶劑和其他未知雜質干擾，且主峰與雜質B間分離度為3.99，其他已知雜質間分離度均大于1.5，本發明方法具有簡單、快速、準確度高等優點。